阿拉伯胶检验规程
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1.目的及适用范围:本检验规范为了进一步提高橡胶制品的质量,在产品生产及出厂时能严格把关,制定出适应本公司的橡胶件检验标准,为外观检验提供科学、客观的方法。
本检验规范适用于橡胶制品的检验与验收。
2.职责:2.0 品管部按检验规范要求内容执行检查工作,对不良品做出正确的判断。
2.1 检检员负责每日检检工作,按 Level II AQL =1.0抽查,各部门人员要积极配合检验员工作,对检验员提出的问题要及时采取措施并加以改善。
2.2 生产部人员做好自检、互检,确保产品的品质符合标准要求。
3.内容:3.1 术语:1)烂泡:产品表面有明显的凸起且成蜂窝状。
2)缺料:胶料流动时,型腔没有完全充满,导致产品外形不完整。
3)飞边:(毛刺)由于种种原因,产品非结构部分产生多余的料4)裂口:产品胶体裂开,在自然状态下往往呈闭合状态,受力变形后可以看出。
5)喷霜:助剂中小分子析出表面结晶。
6)撕缺:出模或修剪时不注意,将产品部分撕掉。
7)气泡:产品表面有明显凸起且呈球面状。
8)焦边:分型处打皱并裂开。
9)杂质:与生产使用的胶料不融合,在产品上显示出不同颜色或明显异物。
10)撬坏:脱模时用力撬产品的内外表面或其它部位,导致产品有明显裂口。
11)分层:胶体之间分开不相粘,呈现出有层次的现象。
12)脱胶:产品的胶料与骨架明显分开,骨架表面没有任何一点胶料附着在上面。
13)模脏:产品表面有明显的光洁度不够或产品表面有凹陷现象。
14)老化胶:废边遗留在型腔内,再生产时废边黏附在产品表面上。
15)欠硫:由于温度过低或胶料硫化促进剂过少,造成产品欠硫,产品内部胶体呈砂孔,不致密,胶体呈鼓起状态。
16)厚薄不均:产品同一表面手触摸有凹凸感,厚度尺寸有差异。
17)变形:产品收外力后,造成扭曲等形状变化。
3.2 检验方法3.2.1 外观缺陷的检验方法及要求:视力:具有正常视力 1.0---1.2视力和色感照度:正常日光灯,室内无日光时用40W日光灯或60W普通灯泡的照度为标准。
胶料检验规范
(IATF16949/ISO9001-2015)
1.0目的
为检验员提供检验规则和检验方法,保证胶料满足客户的要求。
2.0适用范围
适用于本公司胶料的检验。
3.0作业内容
3.1 测量工具:邵氏A硬度计、数显示电子万能试验机、切片机、拉力机。
3.2 缺陷分类及定义:
A类:单位产品的极重要质量特性不符合规定。
B类:单位产品的一般质量特性不符合规定。
3.3判定依据:
抽样检验依《抽样方案表》。
3.4不合格制品按《不合格品管理控制程序》、《原材料不合格处理流程》执行。
3.5 检验项目、标准、缺陷分类一览表
4.0相关文件
4.1 《产品规格书》
4.2《不合格品管理控制程序》
4.3《原材料不合格处理流程》
5.0记录表格
5.1 《抽样方案表》
5.2 《胶料检验报告表》
胶料检验报告表。
北京雷根生物技术有限公司
阿拉伯胶水溶液(10%)
简介:
阿拉伯胶又称为阿拉伯树胶,是一种天然植物胶,取自一种名为Acacia 的树,具有复杂的分子结构,主要包括有树胶醛糖、半乳糖、葡萄糖醛酸等。
Leagene 阿拉伯胶水溶液(10%)由阿拉伯胶、去离子水组成,属于增稠剂,多用于组织切片封固。
组成:
操作步骤(仅供参考):
1、染色完毕后,尽量吸干净染色液。
2、滴加阿拉伯胶水溶液(10%)于组织切片上,盖上盖玻片,让切片接触封片液,尽量避免气泡。
注意事项:
1、 如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。
2、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期: 12个月有效。
相关:
编号 名称 IH0262 Storage 阿拉伯胶水溶液(10%) 100ml RT 使用说明书 1份 编号 名称 DC0032 Masson 三色染色液 IH0252 抗淬灭荧光封片剂 NR0003
Lezol(总RNA 提取试剂) PT0013
考马斯亮蓝快速染色液 PW0040
Western blot 一抗稀释液 R00195
Tris-EDTA 缓冲液(10×TE,pH8.0) TC1167 尿素(Urea)检测试剂盒(脲酶波氏比色法)。
橡胶制品检验标准(总3页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--橡胶制品进料检验标准一目的明确橡胶制品进料品质验收标准,规范检验动作,使检验、判定标准能达到一致性二范围本标准规定了橡胶制品进料检验的技术要求、包装要求、检验规则。
本标准适用于本公司所有橡胶制品的进料检验。
三检验项目及规则1.外观检验●制品表面应整洁,无飞过,毛剌等,且不允许有杂质,无明显划痕,泡状突起.表面纹路自然,表面无可见的微粒,无折射缺陷及浇注口印迹,流痕等. 目测和手感2.尺寸检查●橡胶件尺寸必须按规定程序批准的产品设计图纸和各相关的国家标准制造,必须符合产品图样或技术文件的要求. 卷尺和卡尺3.耐汽油性检查●在40OC的环境温度下,放在汽油中浸泡48h后,其本积变化率应小于10%,硬度变化为-25RHD以内,拉断强度变化率应在-35%以内,拉伸变化率在-20%以内。
4.耐润滑油性检查●在70OC的环境温度下,放在润滑油中浸泡72h后,其体积变化率在-10%~+15%之间,硬度变化为-5~+10RHD之间,拉断强度变化率应在10%以内,伸长变化率在-30%以内。
5.硬度检查●橡胶件硬度应符合产品图纸或技术文件的要求。
常用橡胶件的材质及硬度值,仅作为一般批产件验收参考,如有特殊要求时,请以经确认的技术要求执行。
6.耐老化性能检查●橡胶件必须具有一定的耐老化性。
橡胶件在70OC温度试验下,经72h热空气老化试验后,其硬度变化不超过±15%IRHD,拉伸强度变化率不超过±30%,拉断伸长率变化不超过-50%。
7.耐温性能检查●低温试验后试样敲击无破现象,高温试验后试样弹性良好,弯折无龟裂现象。
8.裂缝试验●根据样品具体形状,用样品的全部或者取其中的一部分呈长条型,将其拉长10%,在变形的情况下,呈南北或东西方向放置三个月,在这期间通过肉眼观察,不允许出现裂缝。
阿拉伯胶检验规程阿拉伯胶检验标准操作规程目的:建立阿拉伯胶检验标准操作规程。
范围:本规程适用于阿拉伯胶检验。
责任人:质检室。
内容:1. 外观的测定 (白色至淡黄色粉末)采用目视法测定2. 水分测定(≤10%)精密称取样品1g,准确至0.0002g, 置与供试品相同条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中,样品应平铺在扁形称量瓶中,加水10ml 待膨胀后,置水浴上加热溶解,蒸干,放至烘箱105±2℃烘干至恒重。
由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。
计算结果表示:水分=%1000121?--W W W W式中: W 1------干燥前称量瓶和样品的重量,gW 2-----干燥后称量瓶和样品的重量,gW 0-----干燥称量瓶的重量,g3. 动力粘度(60~180MPa.s )3.1 20%阿拉伯胶溶液的制备在高形烧杯中取75g 阿拉伯胶,用250ml 蒸馏水溶解,用磁力搅拌器搅拌至少30分钟直至完全溶解,除去其泡沫。
3.2将上述溶液放到NDJ-1型粘度计用1#转子60转/分的速度进行测定(25℃);4. 比旋度(-39~-20°)4.1 10%阿拉伯胶溶液的制备在烧杯中取10g 阿拉伯胶,用100ml 蒸馏水溶解,用磁力搅拌器搅拌至少30分钟直至完全溶解,除去其泡沫。
4.2将胶体溶液(无气泡)的放入比旋管中检测其旋光度。
4.3 计算:比旋度=L M VA ??式中: A------测得样品的旋光度;V-----样品稀释的体积,ml ;M-----样品的重量(按干燥品计算),g ;L ------比旋管的长度,dm5. 重金属取1.0g 样品,置炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硫酸0.5~1ml ,使恰湿润,用低温加热至硫酸除尽后,,逐渐升高温度至500~600℃使完全灰化,放冷,加硝酸0.5ml ,蒸干,至氧化氮蒸气除尽后,放冷,在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸2ml ,置水浴上蒸干后加水15ml ,滴加氨试液至酚酞指示液显微粉红色,再加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,微热溶解后,置纳氏比色管中,加水稀释成25ml,作为甲管;另取配制供试品溶液的试剂,置瓷皿中蒸干后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml 与水15ml,微热溶解后,移置纳氏比色管中,加标准铅溶液5.0 ml ,再用水稀释成25ml ,作为乙管;再在甲、乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml ,摇匀;放置2分钟,同置白纸上,自上向下透视,乙管中显出的颜色与甲管比较,不得更深。
中文阿拉伯胶英文Acacia中文别名阿拉伯树胶[1];金合欢胶[1][1].阿拉伯胶.[EB/OL].(2011-04-19)[2011-04-25]./chemical-dictionary/cn/product_g/9000-01-5/英文别名acacia gum[1];arabic gum[1];E414[1];gum acacia[1];gum arabic[1];gummi africanum[1];gummi arabicum[1];gummi mimosae[1];talha gum[1][1]R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.化学阿拉伯胶;acacia CAS注册9000-01-05唯一成分标识(UNII)5C5403N26O 分子分子量及其分阿拉伯胶是一种复杂的由糖和半纤维素组成的松散的聚集体,其分子量大约为240 000~580000。
这种聚集体的主要成分是阿拉伯酸的钙、镁、钾盐,其中还含有阿拉伯糖、半乳糖和鼠李糖。
[1][1]R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.结构功能与应乳化剂;稳定剂;助悬剂;片剂黏合剂;增粘剂。
阿拉伯胶主要在口服和局部用药物制剂中作为助悬剂和乳化剂,通常与黄蓍胶联合使用。
阿拉伯胶还被用于制备锭剂和糖锭中,使用不当时,可能会导致片剂崩解时限的延长。
也用作片剂的黏合剂。
阿拉伯胶还被用于化妆品、糖果和食品中。
阿拉伯胶水溶液在干燥时会形成固态橡胶样或玻璃样软块(根据使用的浓度不同而异),因此常用其浓的水溶液来制备锭剂。
[1][1]R.C.罗,P.J.舍斯基,P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京:化学工业出版社,2005.给药途径口服[1-2]、外用[2][1]FDA.Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products[EB/OL].(2011-04-19)[2011-04-20]./fda/iig_query.aspx[2]日本医薬品添加剤协会.医药品添加物事典[M].东京:薬事日報社,2007.稳定性和贮藏条件水溶液易被细菌或酶降解,但在贮藏前可通过短时间煮沸来使酶失活;也可利用微波照射消毒。
5.4.3 检测步骤
5.4.3.1将试样剥开的两端分别夹在试验机上、下夹具上,使试样剥开部分的纵轴与上下夹具中
心连线重合,并松紧适宜。
试验时,未剥开部分与拉伸方向呈T型,见图1。
记录试样剥离过程中的剥离力曲线。
图1 试样夹持示意图
1-上夹具;2-下夹具;3-试样剥开部分;4-未剥离试样;
5.4.4 检测结果
根据试验所得曲线形状(参照图2中三种典型曲线),采取其中相近的一种取值方法。
每组试样计算其算术平均值,取两位有效数字,已牛顿(N)为单位。
图2 剥离力典型曲线的取值
5.5 净含量偏差检测
5.5.1 检测工具
电子秤
5.5.2 检测步骤。
卡拉胶1鉴别试剂和溶液a)乙醇:85%溶液b)氯化钾:2.5%溶液c)亚甲基蓝:1:100溶液测定步骤(1)称取4g样品,加到200ml蒸馏水中,加热至80℃,不断搅拌使溶解,用蒸馏水补充足蒸发损失的水分,使溶液冷却至室温,变成半透明粘滞液体,并能产生凝胶状物。
(2)取鉴别(1)溶液50ml,加2.5%氯化钾溶液200ml,重新加热并充分混匀,冷却,用玻璃棒测试,当出现脆性的胶体时,说明是以κ型为主的卡拉胶;当出现柔软(弹性)胶体时,说明是以ι型为主的卡拉胶;如果溶液不是胶体,那就是以λ为主的卡拉胶。
(3)取鉴别(1)溶液5ml,加亚甲基蓝溶液(1:100)1滴,产生纤维状沉淀。
2硫酸酯:仪器和试剂a)高温炉;b)分析天平:示值精度:0.1mg;c)干燥器;d)瓷坩埚:20ml;e)烧杯:100、250、300 ml;f)玻璃试管:φ13mm×L180mm;g)玻璃三角漏斗:φ8cm;h)定性、定量滤纸:φ12.5cm;i) 6mol/L盐酸溶液:取盐酸540ml,加水适量使成1000ml,摇匀;j) 0.1mol/L氯化钡溶液:取2.4426g氯化钡,溶于适量水中,稀释至100ml,摇匀。
测定步骤称取经105℃烘干至恒重的样品0.5g(准确至0.002g),装于玻璃试管中,加入6mol/L 盐酸溶液20ml,密封后放进烘箱在105士1℃水解6h.然后取出,用定性滤纸过滤,并用热蒸馏水反复洗涤至洗出液无氯离子为止。
将得到的滤液与洗出液合并煮沸,在玻璃棒不断搅拌下滴入0.1mol/L氯化钡溶液约10ml保持近沸状态约2h,沉淀,然后用定量滤纸过滤,并用热蒸馏水洗涤脱氯,将沉淀连同滤纸放进已经锻烧恒重的坩埚中,置于高温炉内盖好,先在200~300℃下炭化滤纸,然后升温至750~800℃煅烧40分钟,待炉温降至200℃后,取出坩埚置于干燥器内,冷却至室温,称重。
硫酸酯含量为15~40%,二次测定值不得超过0.1%,结果计算:硫酸酯含量(%)= (m1 - m2)×0.4116×100 m式中:m—样品的质量,g;m1—瓷坩埚加残渣的质量,g;m2—瓷坩埚质量,g。
维药阿拉伯胶重金属含量测定及安全性评价潘兰;石明辉;贾新岳;刘海涛;贾晓光【期刊名称】《食品与药品》【年(卷),期】2014(000)002【摘要】目的:测定阿拉伯胶中常见重金属铅、镉、铜、砷、汞的含量,评价其安全性,为建立阿拉伯胶重金属检测限值提供参考。
方法用原子吸收法测定铅、镉、铜、砷、汞的含量,以《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》为标准评价阿拉伯胶的安全性。
结果所测各批次样品铅、镉、铜、砷、汞的含量相差较小,符合《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》。
结论可安全用于临床,为保障临床用药安全提供依据。
【总页数】3页(P122-124)【作者】潘兰;石明辉;贾新岳;刘海涛;贾晓光【作者单位】新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐 830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐 830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐 830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐 830002;新疆维吾尔自治区中药民族药研究所,新疆乌鲁木齐830002【正文语种】中文【中图分类】R595.2【相关文献】1.维药琐琐葡萄化学成分的定量分析——维药琐琐葡萄中总黄酮含量测定 [J], 周晓英;田树革;孙莲;吾斯曼·买买提2.三种林蛙油内重金属的含量测定及食用安全性评价 [J], 王静涵;肖向红;柴龙会;王伯驹;徐美瑶;曲俐俐;3.三种林蛙油内重金属的含量测定及食用安全性评价 [J], 王静涵;肖向红;柴龙会;王伯驹;徐美瑶;曲俐俐4.不同产地川佛手中重金属含量测定及安全性评价 [J], 崔广林;李隆云;谭均;张应;钮杰5.维药阿里红药材水分灰分浸出物重金属和砷盐含量测定 [J], 帕丽达.阿不力孜;刘纪杉;阿提坎木;丛媛媛;米仁沙.牙库普因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
天然橡胶检验细则天然橡胶是一种重要的工业原料,广泛应用于橡胶制品的生产。
为了确保天然橡胶的质量和可靠性,需要对其进行严格的检验。
下面是天然橡胶检验的一些细则。
外观检验:外观是判断天然橡胶质量的一个重要指标。
应检查橡胶表面是否光滑、无破损、无杂质等。
橡胶应该是均匀的颜色,无明显变色和霉斑。
同时,还应检查橡胶的长度、宽度和厚度是否符合要求。
物理性能检验:物理性能包括拉伸强度、断裂延伸率、硬度等。
拉伸强度是用来衡量橡胶抵抗拉力的能力,断裂延伸率是用来衡量橡胶抵抗断裂的能力,硬度用于说明橡胶的软硬程度。
这些物理性能可以通过拉伸试验机和硬度计等仪器来测试。
化学成分检验:化学成分检验主要包括橡胶中的水分含量、灰分、杂质含量、可溶物含量以及纯度等指标。
水分含量是表示橡胶中水分含量的指标,灰分是指橡胶中灰分的含量,杂质含量是指橡胶中的其他杂质的含量,可溶物含量是指橡胶中可溶于特定溶剂的物质的含量,纯度是指橡胶中原生橡胶的纯度。
养护性能检验:养护性能主要包括橡胶的耐老化性能和耐磨性能等。
耐老化性能是指橡胶在常温下长期存放后的性能变化情况,耐磨性能是指橡胶抵抗磨损的能力。
通过在实验条件下模拟天然橡胶的实际使用情况来测试这些性能。
有毒成分检验:天然橡胶中可能含有一些有害的有机物,如苯、甲苯、二甲苯等。
检验中需要对这些有害物质的含量进行分析和测定,以确保橡胶的安全性能。
其他检验:还可以对天然橡胶进行其他方面的检验,如细菌检验、重金属含量检验、制品性能检验等,以确保橡胶的品质。
以上仅是天然橡胶检验的一些细则,具体的检验标准和方法可以参考相关的国家和行业标准。
通过严格的检验,可以保证天然橡胶的质量和可靠性,为橡胶制品的生产和应用提供有力的保障。
进出口标准橡胶检验方法挥发物含量的测定进出口标准橡胶检验方法挥发物含量测定一、试验规程1. 试验原料准备试验样品按照称取的规定进行取样,并将其标定号、含量、直径等基本信息记下来,称取量大小由试验要求决定,一般以3—10g为宜。
2. 试样准备将取样再细分,细分后的样品只能做实心体试验,细分细度为研磨后粉末或能一次用在普利斯油囊中的形状。
3. 试验器材普利斯油囊,水暖壶,石英晶体湿温表,压缩空气或干燥氮气,稀硫酸,无污染的抹布,容量分析热量仪,容量瓶。
4. 试验程序(1)将容量分析热量仪的探头和普利斯油囊接中通电,并按仪器规定的操作把温度控制在175℃。
(2)以15mL的稀硫酸为洗涤液把容量瓶内的瓶壁内表面充分清洗洗涤,测量其容量。
(3)在容量瓶中加入准备好的试验样品,并将容量瓶实验室室内温控在45℃~50℃。
期间调节热控箱内的湿度。
(4)普利斯油囊中加入45mL的无污染抹布,接触热控箱内无污染抹布表示普雷克油囊洗涤工作已经做好。
(5)把普利斯油囊安放在实验室温度调节恒温槽内并调节到175℃,用压缩空气或干燥氮气调节湿度为54%,将普利斯油囊密封,让温度下降到125℃,普利斯油囊内封闭10分钟,此期间可以用无污染抹布来控制现场普利斯油囊内温度;。
(6)将容量瓶从热控箱中取出,去掉抹布,将普雷克油囊排放入容量瓶,盖上密封电铡,用容量分析仪测量普利斯油囊的容量,计算挥发物含量。
二、计算1. 普利斯油囊容量计算用容量分析热量仪测量普利斯油囊的容量,并减去抹布的容量,得出普利斯油囊容量V1。
3. 挥发物含量计算挥发物含量一般称为PC(Permeating Concentration of Volatile),其计算公式为:PC=V1×100/V3其中,V1、V2、V3均为实验中计算出容量单位为:mL。
经过上述步骤,即可测得挥发物含量。
Prüfung des Klebstoffs und der Klebverbindung (Peeltest/Raupentest)粘接剂和粘接的检验粘接剂和粘接的检验((剥离试验 / 胶珠试验)Inhalt / 目录:1 Anwendungsbereich und Zweck / 适用范围和目的2 Geräte / 仪器3 Durchführung / 进行3.1 Werkstoffe, Oberflächenbehandlung / 材质、表面处理3.2 Klebstoffapplikation / 粘接剂的使用3.3 Abbinden des Klebstoffs / 粘接剂的硬化3.4 Prüfung / 检验3.5 Laboralterung / 实验室老化4 Auswertung / 评价5 Prüfbericht / 检验报告1 Anwendungsbereich und Zweck / 适用范围和目的Diese Prüfvorschrift dient zur Beurteilung der Haftung von Klebstoffen oder Dichtungsmaterialien auf verschiedenen Untergründen. Sie kann auch zurBeurteilung der Haftung von Lacken oder Primern auf den Fügeteilen verwendet werden.本检验规则是用来对粘接剂或者密封材料在不同底基上的粘附鉴定。
它也可以用于粘接件上喷漆或底漆的粘附鉴定。
2 Geräte / 仪器– Holzspatel / 木刮铲– abgerundete Spitzzange / 圆尖嘴钳– scharfes spitzes Messer / 锋利刀片3 Durchführung / 进行3.1 Werkstoffe, Oberflächenbehandlung / 材质材质,,表面处理Die Fügeteilwerkstoffe und die Oberflächenbehandlung sind nach denAnforderungen zu wählen. Die Fügeteilwerkstoffe sind genau zu definieren (Name, chem. Zusammensetzung, Oberflächenbeschaffenheit, Vorgeschichte etc.).粘接件材质和表面处理根据要求进行选择。
阿拉伯胶检验标准操作规程
目 的:建立阿拉伯胶检验标准操作规程。
范 围:本规程适用于阿拉伯胶检验。
责任人:质检室。
内 容:
1. 外观的测定 (白色至淡黄色粉末)
采用目视法测定
2. 水分测定 (≤10%)
精密称取样品1g,准确至0.0002g, 置与供试品相同条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中,样品应平铺在扁形称量瓶中,加水10ml 待膨胀后,置水浴上加热溶解,蒸干,放至烘箱105±2℃烘干至恒重。
由减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。
计算结果表示:
水分=%100012
1⨯--W W W W
式中: W 1------干燥前称量瓶和样品的重量,g
W 2-----干燥后称量瓶和样品的重量,g
W 0-----干燥称量瓶的重量,g
3. 动力粘度 (60~180MPa.s )
3.1 20%阿拉伯胶溶液的制备
在高形烧杯中取75g 阿拉伯胶,用250ml 蒸馏水溶解,用磁力搅拌器搅拌至少30分钟直至完全溶解,除去其泡沫。
3.2将上述溶液放到NDJ-1型粘度计用1#转子60转/分的速度进行测定(25℃);
4. 比旋度 (-39~-20°)
4.1 10%阿拉伯胶溶液的制备
在烧杯中取10g 阿拉伯胶,用100ml 蒸馏水溶解,用磁力搅拌器搅拌至少30分钟直至完全溶解,除去其泡沫。
4.2将胶体溶液(无气泡)的放入比旋管中检测其旋光度。
4.3 计算:
比旋度=L M V
A ⨯⨯
式中: A------测得样品的旋光度;
V-----样品稀释的体积,ml ;
M-----样品的重量(按干燥品计算),g ;
L ------比旋管的长度,dm
5. 重金属
取 1.0g 样品,置炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硫酸0.5~1ml ,使恰湿润,用低温加热至硫酸除尽后,,逐渐升高温度至500~600℃使完全灰化,放冷,加硝酸0.5ml ,蒸干,至氧化氮蒸气除尽后,放冷,在500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸2ml ,置水浴上蒸干后加水15ml ,滴加氨试液至酚酞指示液显微粉红色,再加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,微热溶解后,置纳氏比色管中,加水稀释成25ml,作为甲管;另取配制供试品溶液的试剂,置瓷皿中蒸干后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml 与水15ml,微热溶解后,移置纳氏比色管中,加标准铅溶液5.0 ml ,再用水稀释成25ml ,作为乙管;再在甲、乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml ,摇匀;放置2分钟,同置白纸上,自上向下透视,乙管中显出的颜色与甲管比较,不得更深。
6. 大肠菌群、细菌总数
应无菌操作,称取样品25g ,(准备至0.1g ),放入装有225mL 灭菌生理盐水的玻璃瓶内,经振摇后,在4±1℃膨胀90~150min,再置于46±1℃的水浴中溶解约15min (适当振摇样品),即可制成1+10的均匀稀释液。
再根据GB4789.1~3测定。