下载文档原格式
E的结构及相关反应。
（8分）
4.
有两个酯类化合物(A)和(B)，分子式均为C4H6O2。
(A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化合物C3H4O2(C)，(C)可使Br2-
CCl4溶液褪色。
(B)在酸性条件下水解生成一分子羧酸和化合物(D)，(D)可发生碘仿反应，也可与Tollens试剂作用。
试推测(A)~(B)的构造。
(8分)
(多重峰，1H)，3.36 (双峰，2H)，4.25 (1H, 单峰).(4分)
2. C8H9Br，IR：3030, 1600, 1500, 1480 cm-1，1H NMR：2.0（d,3H）, 5.1（q, 1H），7.1-7.4（m, 5H）.（4分）
3．毒芹碱A（C8H17N)是毒芹的有毒成分，其核磁共振谱图没有双峰。
毒芹碱与2 mol 碘甲烷反应，再与湿Ag2O反应，热解产生中间体B(C10H21N)，B进一步甲基化转变为氢氧化物，再热解生成三甲胺、1,5-辛二烯和1,4-
辛二烯。
试推测毒芹碱A和中间体B结构。
（8分）
4．化合物A（C3H6Br2）与NaCN反应生成B（C5H6N2），B酸性水解生成C，C与乙酸酐共热生成D和乙酸，D的图谱如下：IR 1755cm-1，1820cm-1；1H NMR δ: 2.0 ppm(五重峰, 2H), 2.8ppm(三重峰, 4H).给出A、B、C、D的结构及D的图谱归属。
（8分）。
考研有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮反应C. 卤代烃的水解D. 烯烃与溴水反应答案：D3. 以下哪个是消除反应？A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 卤代烃的消去D. 羧酸的脱羧答案：C二、填空题1. 请写出下列反应的机理名称：- 醇在浓硫酸作用下转化为烯烃的反应是________。
答案：消去反应- 烯烃在酸性条件下与水反应生成醇的反应是________。
答案：亲电加成反应2. 请列举三种常见的有机反应类型，并简要说明其特点：- 取代反应：一个原子或原子团被另一个原子或原子团替换。
- 加成反应：分子中的双键或三键打开，加入其他原子或原子团。
- 消除反应：分子中两个相邻原子上的原子团被移除，形成双键或三键。
三、简答题1. 请简述什么是芳香性，并举例说明。
答案：芳香性是指含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质。
芳香化合物的π电子体系是完全共轭的，并且是平面结构。
苯是最常见的芳香化合物之一，其分子结构中有一个由六个碳原子组成的平面环，碳原子之间交替形成单双键，形成一个完全共轭的π电子体系。
2. 请解释什么是格氏试剂，并举例说明其在有机合成中的应用。
答案：格氏试剂是一类含有碳-镁键的有机金属化合物，通常由卤代烃与金属镁反应生成。
它们在有机合成中作为亲核试剂，常用于形成新的碳-碳键。
例如，格氏试剂可以与醛或酮反应，通过亲核加成反应生成醇。
四、计算题1. 某化合物的分子式为C5H10O，它能够与金属钠反应放出氢气，并且能够与溴水反应。
请写出该化合物的可能结构，并计算其不饱和度。
答案：该化合物可能是一个醇，结构为C4H9-CH2OH。
不饱和度的计算公式为：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
有机化学试题及答案考研一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 噻吩2. 哪个反应是亲电取代反应？A. 卤代B. 酯化C. 氢化D. 氧化3. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 电子对B. 电子云C. 电子密度D. 电子亲和性4. 哪个反应是还原反应？A. 氧化B. 酯化C. 氢化D. 卤代5. 哪个化合物是手性分子？A. 乙醇B. 甲醇C. 乙烷D. 2-丁醇...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空1分，共10分）1. 芳香化合物的特征是具有_______电子的共轭体系。
2. 亲电取代反应中，亲电试剂首先与底物分子的_______原子结合。
3. 碳正离子的稳定性可以通过_______效应和_______效应来增强。
4. 还原反应是指_______原子的增加或_______原子的减少。
5. 手性分子具有_______性。
三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述芳香化合物的共轭π电子体系的特点。
2. 描述亲电取代反应的机理，并举例说明。
3. 说明什么是手性中心，并给出一个手性分子的例子。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 给定一个有机化合物的分子式C5H10O2，计算其不饱和度。
2. 假设有1摩尔的乙酸（CH3COOH）与2摩尔的乙醇（C2H5OH）反应生成乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和水（H2O），计算反应物和生成物的摩尔数。
五、论述题（每题10分，共10分）1. 论述有机合成中保护基团的重要性及其应用。
结束语：本试题旨在考察学生对有机化学基本概念、反应类型、机理理解以及计算能力的掌握程度。
希望同学们能够通过本试题加深对有机化学知识的理解，并在实际应用中灵活运用。
祝同学们在考研中取得优异的成绩。
杭州师范大学2015年招收攻读硕士研究生入学考试题考试科目代码： 844考试科目名称：化学教学论说明：考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负。
一、选择题（共30分，每小题3分）1．下列关于化学与化学教育发展史的叙述错误的是( )。
A、近代和现代化学肇始于18世纪50年代，主要标志是拉瓦锡提出元素概念、道尔顿提出原子学说B、化学作为学科进入学校体制是在19世纪中叶C、1865年，我国颁布了《初高中化学课程标准》，首次在学校里开设化学课程D、1903年，清政府颁发《奏定学堂章程》，标志着化学课程在我国教育制度中正式确立自己的位置2．下列关于“化学课程”的表述正确的是（）。
A、化学课程就是化学学科B、化学课程就是化学课程标准C、化学课程就是教材中的全部内容D、化学课程就是为实现化学教育目标所设计的全部内容3．就课程组织形式而言，我国现行高中化学属于（）。
A、学科课程B、活动课程C、学科课程为主，活动课程为辅D、学科课程为辅，活动课程为主4．下列关于本世纪初新一轮化学课程改革的表述不恰当的是（）。
A、化学课程的主要目标是培养“双基”B、科学探究是本次课程改革的突破口C、化学新课程改革突出强调发展性评价理念D、化学课程标准是国家对化学课程的基本规范和要求5．提出将教育目标分为认知、情感和动作技能三大类的重要人物是（）。
A、布鲁纳B、布卢姆C、奥苏贝尔D、皮亚杰6．下列关于化学教材的表述正确的是（）。
A、化学教材就是化学教科书B、我国化学教材是由国家统一编写、配备的C、化学教材内容是按照化学知识的逻辑顺序编排的D、教学时教师可以根据教学需要对教材内容作适当的处理7．下列各教学方法中更适合化学用语知识教学的是（）。
A、讲授法B、练习法C、自学法D、阅读法8．下列中，属于概念形成学习策略的是（）。
杭州师范大学2014年招收攻读硕士研究生入学考试题考试科目代码：822考试科目名称：生物化学说明：考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负。
一、名词解释（共10题，每题5分，共50分）1、pI（isoelectric point）2、粘性末端（cohensive end）3、酶活性单位（U，active unit）4、米氏常数（Michaelis constant）5、DNA退火（DNA annealing）6、沉降系数（sedimentation coefficient）7、酮体（ketone body）8、逆转录（reverse transcription）9、终止子（terminator）10、共价修饰（covalent modification）二、问答题（共7题，第1题10分，第2-7题每题15分，共100分）1、在核酸的分离过程中，如何利用紫外吸收法测定核酸的纯度？（10分）2、计算1摩尔丙酮酸在真核生物体内彻底氧化产生ATP的摩尔数，需写出计算依据。
（15分）3、蛋白质结构中的β-折叠（β-sheet）和β-转角（β-turn）有什么区别？基序（motif）和结构域（domain）又有什么区别?（15分）4、人体内嘌呤代谢和嘧啶代谢的最终产物各是什么？（15分）5、简述影响氧化磷酸化的因素。
（15分）6、简述脂肪酸β-氧化与生物合成的异同点。
（15分）7、简述大肠杆菌DNA聚合酶和Taq DNA聚合酶的主要特征和功能。
（15分）3、比较每个葡萄糖分子、脂肪酸中的每个6碳单位完全氧化产生ATP数目的差异。
4、简述生物氧化呼吸链中的4个氧化还原酶复合物。
5、请写出尿素循环的反应，并注明每步反应是在细胞的哪个部位内进行的。
6、请解释真核生物体内DNA复制过程中的“半保留复制”与“不连续复制”的含义。
7、以大肠杆菌乳糖操纵子为例，简述酶的调节作用。
杭州师范大学2017年招收攻读硕士研究生入学考试题考试科目代码：822考试科目名称：生物化学Z说明：考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负。
2012浙江杭州师范大学高分子化学考研真题一、名词解释（本大题共 6 小题，每题 3 分，共 18 分）1.聚酯化反应2.乳液聚合3.半衰期4.笼闭效应5.热塑性树脂和热固性树脂6.动力学链长二、选择题（本大题共 10 小题，每题 3 分，共 30 分）1、聚合物在加工、贮存及使用过程中，受空气、水、光、热等各种物理－化学因素的综合影响，性能逐渐变差，并致最终丧失使用价值的过程称为（）。
A降解B氧化C老化D变质2、合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合（）。
A 不易发生凝胶效应B 易获得高分子量聚合物, 同时聚合速率高C 以水作介质价廉无污染D 散热容易3、聚乙烯醇的单体是（）A、乙烯醇B乙醛C醋酸乙烯酯D乙烯4、缩聚反应中，所有单体都是活性中心，其动力学特点是（）。
A单体逐渐消失，产物分子量很快增大B单体慢慢消失，产物分子量逐步增大C单体很快消失，产物分子量逐步增大D单体慢慢消失，产物分子量迅速增大5、下列哪个聚合物最容易解聚成单体（）。
APEBPVCCPANDPMMA6、不属于影响缩聚反应聚合度的因素是（）A转化率B反应程度C平衡常数D基团数比7、苯乙烯单体在 85℃下采用 BPO 为引发剂，在苯溶剂中引发聚合，为了提高聚合速率，在聚合配方和工艺上可采取（）的手段。
A 加入相对分子质量调节剂B 增加苯的用量，降低单体浓度C 提高引发剂 BPO 的用量D 降低聚合温度8、当r1>1, r2<1 时，若提高聚合反应温度，反应将趋于（）。
A 交替共聚B 理想共聚C 嵌段共聚D 横比共聚9、不属于溶液聚合基本组成的是（）。
A乳化剂B单体C引发剂D溶剂10、自由基本体聚合反应时，会出现凝胶效应，而离子聚合反应则不会，原因在于（）。
A引发反应方式不同B聚合温度不同C链增长方式不同D终止反应方式不同三、问答题（本大题共 6 小题，共 38 分）1、何谓缩聚反应中的反应程度Ｐ？试推导反应程度Ｐ与的关系式？（6 分）2、什么叫聚合物相对分子质量的多分散性？（6 分）3、自由基聚合与缩聚反应的特征比较（8 分）4、ａ-甲基苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯的聚合热比一般的单体低。
考生答题须知1.所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。
请考生务必在答题纸上写清题号。
2.评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。
3.答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。
4.答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。
招收攻读硕士研究生入学考试题考试科目代码： 827 考试科目名称：有机化学（二）说明：考生答题时一律写在答题纸上，否则漏批责任自负。
一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的结构式（30分）CH 2OHTsOH2.1.3.5.7.8.9.11.CH 3CH CHCH(OH)CH 32H 5H 3C C 2H 5NHH 3CO o ooo oo12.13.14.15.10.3H 34.CC H 3C H H C CH 3HH 3CH 2 6.PhCHCH 2OH COOHCH 3CH 2CCH 2CHCHOOClNHNHNBSTNT 双酚A丙二酸亚异丙酯二、写出下列反应的主要产物（有立体化学问题请注明 40分） CH CH 2=CHCH 2C 1.+Br 22.CH 3CH 2C CCH 3Na NH 3(l)RCOOOH3.Hg(OAc)2NaBD 4OHCH 3H 2O4.OCH 3NO 2NO 25.OCHCH=CH 2CH3H 3C*CH 3O+HN(CH 3)NaBH 3CNCH 3OH6.228.O+OO29.10.O+HC(OC 2H 5)3HHOCH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 2CHCH 2OHCH 3OCH 3TsOH11.12.CHOCHO2)H 3O7.CH 3O 3乙醚H 2O13.14.CH 3CH 2CH 2COOCH 3Na Et 2OH 2O15.COOCH 3COOCH 3+HOCH 2CH 2OHNaOH16.C N(CH 3)2O1).LiAlH 4, Et 2O 2). H 2OCOOHOHH17.18.CCNMe 2C 6H 53HO19.OCH 3LDA 33(CH 3)3CCl20.32 IO 4三、从指定的原料出发进行合成（常规有机试剂和无机试剂可任选）（48分）1. 以C3及以下有机化合物和必要试剂合成：CH 3CH CHCH 2OCH 2CH(OH)CH 32.C CO H 2H 53.CH 3H 3CNCH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 2NHCH 2CH 34.CH 3OHBrBr5.6.O COOHCH 2CH 2CH 2COOH四、请给下列反应提出合理的反应机理（12分）1.OH 3OPhCOOH +(CH 3)2C=CH 2PhC-OC(CH 3)32.CH 3COCH 2COOC 2H 5+OEtONaOO OCH 3COOHOH 3OH 3COCH 3O3.五、推测化合物的结构（写出必要的反应式，20分）1. 某化合物(A)的分子式为C6H12O3，在1710 cm -1处有强吸收峰。
考研有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C2. 以下哪种反应属于亲电加成反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解反应B. 烯烃的卤化C. 醇的氧化D. 酯化反应答案：B3. 以下哪种化合物是酮？A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 乙醛答案：B4. 下列化合物中，哪个是手性分子？A. 甲烷B. 乙醇C. 乙醛D. 丙酮答案：B5. 以下哪种反应属于消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的卤代C. 卤代烃的消去D. 酯的水解答案：C6. 以下哪种化合物是烯烃？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：A7. 以下哪种化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C8. 下列化合物中，哪个是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 乙酸答案：B9. 以下哪种反应属于亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 酯化反应C. 醇的氧化D. 酯的水解答案：A10. 以下哪种化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醛C. 丙酮D. 乙醇答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的典型代表是______。
答案：苯2. 亲电加成反应的特点是______。
答案：亲电试剂攻击不饱和键3. 酮类化合物的官能团是______。
答案：羰基4. 手性分子是指______。
答案：具有非超posable镜像异构体的分子5. 消除反应通常发生在______。
答案：卤代烃6. 烯烃的通式是______。
答案：CnH2n7. 芳香族化合物是指含有______的化合物。
答案：苯环8. 醛类化合物的官能团是______。
答案：醛基9. 亲核取代反应的特点是______。
答案：亲核试剂攻击电正中心10. 羧酸的官能团是______。
答案：羧基三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述芳香烃的化学性质。
答案：芳香烃具有较高的稳定性，不易发生加成反应，但易发生取代反应。
