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转录因子 Foxp3对调节性 T细胞CD4+CD25+的作用摘要：调节性T细胞是机体维持自身耐受性的重要组成部分。
CD4+CD25+调节性T细胞（以下简称CDT细胞）来源于胸腺，是一具有免疫调节或免疫抑制作用的细胞亚群。
它可以通过细胞接触依赖机制和抑制性细胞因子依赖机制来主动抑制自身免疫T细胞的活化，从而维持自身免疫耐受和防止自身免疫疾病的发生。
最近研究发现，转录因子Foxp3对于调节性T细胞的发育是一个关键性的转录因子，并且已作为CD4+CD25+调节性T细胞的特异性标志。
关键词：调节性T细胞，CDT细胞，转录因子Foxp3，免疫耐受，自身耐受，自身免疫疾病，免疫调节调节性T细胞是目前免疫学领域研究的热点。
体内是否存在一群以调节自身T细胞为主要功能的T细胞亚群，一直是个有争议的问题。
调节性T细胞对于维持机体免疫耐受和免疫应答的稳态具有非常重要的作用。
对这一细胞群的生物学作用的揭示及其对其发育和功能机制的深入认识，不但有助于了解错综复杂的免疫系统理论，而且在自身免疫性疾病、肿瘤、感染和艾滋病的治疗以及移植耐受的诱导等方面的研究都具有广泛的应用前景和重要意义。
本文就CD4+CD25+调节性T细胞的产生、成熟及其特性，转录因子Foxp3在CDT细胞的发育和功能发挥中的作用以及其活性调节等方面作一论述。
1．CD4+CD25+调节性T细胞1.1CD4+CD25+调节性T细胞的产生和成熟具有免疫调节或免疫抑制作用的CDT细胞和其他T细胞一样都是在胸腺中分化、成熟的。
因此，有人把胸腺产生调节性CDT细胞作为胸腺除了阳性选择和阴性选择以外的第三种功能。
CDT细胞主要来源于CD4+CD8-胸腺细胞，是在CD4+T细胞的自然选择过程中产生的。
当胸腺产生的CDT细胞进入外周以后，需要多种外周因素的影响才能成为功能性的调节性T细胞，由于胸腺产生的CDT细胞前体在外周分化成为有功能性的调节性T细胞需要依赖于相应外周自身抗原的存在。
CD4+CD25+调节性T细胞与妊娠关系的研究进展2023妊娠是一种自然同种半异体移植现象,其成功有赖于母体妊娠免疫耐受,而母胎耐受的建立和维持涉及到多种机制的参与。
比较经典的有母胎界面的机械作用:首先,绒毛中的血管壁、绒毛间隙、基底膜和绒毛上皮细胞共同构成母胎机械性屏障。
另外,胎盘滋养细胞表面的唾液黏蛋白能遮盖滋养层细胞表面的组织相容性抗原,且这层黏多糖和免疫活性的淋巴细胞都带负电荷,互相排斥。
还有就是多因素作用的免疫屏障,比如妊娠早期胎儿滋养层细胞I类主要组织相容性复合体分子与母体子宫的自然杀伤细胞的相互作用,胎源性凋亡因子Fas通过与滋养层细胞表达的相关配体结合导致母体特异性T细胞大量表达Fas,从而启动凋亡途径,补体调节蛋白的表达等。
而作为一个具有独立免疫调节功能的T细胞亚群,调节性T 细胞(regulatory T cells,Treg 细胞)由SakagUChi 等口］在对啮齿类动物的研究中首次发现,其免疫学特性主要表现在抑制自身反应性T 细胞的活化,参与机体免疫耐受,在正常妊娠过程中扮演了一个相当重要的角色。
一、CD4+CD25+Treg细胞的概念根据Treg细胞表面标志、产生的细胞因子和作用机制的不同分为天然Treg 细胞和获得性Treg细胞［2］。
天然Treg细胞主要就是CD4+ CD25+ Treg 细胞,主要来源于CD4+CD8-胸腺细胞,是在CD4+T细胞的自然选择过程中产生的,其分化是由T细胞抗原受体与低密度的主要组织相容性复合体分子-U类分子肽复合物或胸腺内皮细胞递呈的外周自身肽之间高亲和力的反应所介导,作为CD4+ T细胞自然选择的一部分,以逃避阴性选择的方式存活下来。
获得性Treg细胞主要包括Tr1s Th3亚型。
其中Trl多在白细胞介素(interleukin,IL)-10诱导下产生,而Th3型则是在研究口服耐受机制［3］的过程中被发现的。
CD4+ CD25+ Treg细胞占正常人外周血及脾脏组织中CD4+细胞的5%~10%,有免疫无能性与免疫抑制性两大功能特征。
调节性T细胞在免疫调节中的作用免疫调节是人体防御系统中极为重要的一个环节。
它通过调节免疫细胞的数量、活力和特异性来维持机体内部的免疫平衡，从而避免自身免疫疾病和过敏反应的发生。
而调节性T细胞，作为免疫调节当中最重要的组成部分之一，正承担着帮助身体抵御侵袭和疾病的责任。
调节性T细胞又称为CD4+CD25+ T细胞，它主要通过产生一系列的细胞因子、化学信使和膜分子来调节免疫细胞之间的相互作用，从而限制免疫反应的规模和强度。
这种调节作用可以针对自身免疫性疾病、慢性感染、肿瘤等不同类型的疾病。
在人体内，调节性T细胞的分布范围非常广泛，它们主要存在于淋巴器官中，如脾、淋巴结、胸腺等。
此外，在外周组织、肠道粘膜等地方也有调节性T细胞的存在。
这些T细胞会感受到机体内外环境的变化，比如感染和炎症，进而对免疫反应做出相应的调节。
调节性T细胞的主要功能包括免疫耐受、自身免疫抑制、抗肿瘤免疫等。
当身体接受异种移植或注射疫苗时，它们可以调节和抑制免疫反应，避免过度的免疫抗原反应导致组织器官的损伤和功能丧失。
在自身免疫性疾病的发生中，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等疾病，调节性T细胞也可以起到抑制作用，避免免疫系统攻击自身组织。
另外，调节性T细胞还能够对抗肿瘤细胞的发生和扩散。
它们可以在肿瘤细胞周围形成免疫环境，从而抑制肿瘤细胞的增长和转移。
在临床检查中发现，一些肿瘤患者的肿瘤危险性与调节性T细胞水平密切相关。
此外，调节性T细胞在预防和治疗炎症性肠病、动脉粥样硬化等慢性疾病的治疗中也具有重要的意义。
通过调节免疫反应，调节性T细胞能够减少炎症细胞的浸润，缓解疾病症状和进程。
在调节性T细胞的研究中，除了了解其作用机制之外，我们还需要发展更多的临床运用方法。
例如，利用调节性T细胞抑制不良免疫反应，未来可以预防肝、心、肾等多种器官的移植或移植后排异反应；同时，可以利用调节性T细胞来治疗自身免疫性疾病、炎症性肠病等多种疾病，为临床治疗提供新的思路和新的方法。
髓源性抑制细胞和调节性T细胞在感染和肿瘤微环境免疫抑制机制研究进展发表时间：2017-08-25T14:45:06.017Z 来源：《航空军医》2017年第12期作者：巩博深[导读] 调节性T细胞（Treg）主要来源是胸腺CD4+细胞亚群，可于移植排斥反应控制以及自身免疫稳态维持等方面发挥重要作用。
（上海市第二军医大学学员旅八队 200433）摘要：髓源性抑制细胞（MDSC）为一群异质性细胞的统称，其中包括有处于各种分化状态的未成熟粒细胞、骨髓祖细胞、树突细胞及巨噬细胞等，该细胞具备参与免疫逃逸、免疫耐受以及抑制T细胞应答等功能。
调节性T细胞（Treg）主要来源是胸腺CD4+细胞亚群，可于移植排斥反应控制以及自身免疫稳态维持等方面发挥重要作用。
关键词：MDSC；Treg；肿瘤微环境；免疫抑制肿瘤转移为患者死亡一主要原因，而转移的过程则包含肿瘤细胞于原位获得侵袭性，至循环系统，可使其在远隔位定植以及生长，从而形成转移灶，期间肿瘤微环境具重要作用[1]。
本文将对MDSC、Treg的基本特征、肿瘤微环境下免疫与炎症之间的影响、MDSC和Treg 在感染及肿瘤微环境中的连接纽带等方面进行综述，旨在为肿瘤临床治疗提供参考依据。
1.MDSC与Treg基本特征MDSC构成主要为髓系细胞，且尚处在早期分化阶段，属于一群可塑、异源的未成熟髓系细胞[5-6]。
当机体处于感染、肿瘤、急慢性炎症等病理情况时，未成熟的髓系细胞向成熟髓样细胞分化的过程受到阻滞，因而造成MDSC扩增[2]。
MDSC出现异质性主要是因其表面标志具复杂的表达模式，其既可表达CD115和F4/80等传统巨噬细胞标志，又可表达CD124（IL-4Rα）及CD80（B7-1）等其他的分子标志，且该分子表达同MDSC功能具密切相关性[3]。
Treg中的iTreg细胞是由特异性抗原对外周成熟的T细胞产生刺激，然后于转化生长因子-β（TGF-β）、白细胞介素-2（IL-2）等诱导下转变而成的具备Treg功能特征的一组细胞亚群[4]。
CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞在小儿急性白血病发病中的作用探讨【摘要】目的：探讨分析CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞在小儿急性白血病(AL)发病中的作用。
方法：回顾性分析我院儿科2008年6月-2010年10月确诊并收治的急性白血病患者，其中初诊患儿20例为A组，经治疗完全缓解患儿20例为B组以及20例身体健康的志愿者20例作为C组，使用流式细胞术检测外周血中CD4+CD25+T细胞数量和所占比例。
结果：在CD4+T细胞的表达率上C组明显低于A、B组的值，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
在CD4+CD25+ T 细胞表达率上，A组显著高于B组和C组，差异具有统计学意义（P＜0.05），而B组与C组之间数值差异则无统计学意义。
结论：CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞的数量会在小儿急性白血病发病时增加治疗后下降，可以根据次特点指导临床上制定治疗方案。
【关键词】CD4+CD25+Treg细胞；急性白血病CD4+CD25+细胞又称之为调节性T细胞，在1995年由Sakaguchi等人首次分离得出，并被证明在免疫调节上的作用。
近年来其在血液疾病中发生、发展中有有重要意义，我院现研究其在小儿急性白血病发病时外周血中的表达情况，报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料回顾性分析我院儿科2008年6月-2010年10月确诊并收治的急性白血病患者，其中初诊患儿20例为A组，经治疗完全缓解患儿20例为B 组以及20例身体健康的志愿者20例作为对照组即C组。
三组患儿中男39例，女21例，年龄3-15岁，平均6.1±1,9岁，三组患儿在年龄、性别等方面差异无统计学意义，具有可比性。
1.2 检测方法三组人员均在清晨空腹采血，使用标准采血管，检验科要在6h内进行外周血预处理，应用直接免疫荧光标记溶血法。
然后在从处理后的血液中取100μL放置于流式检测管，向其中加入CD45单克隆抗体。
