四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物在Au(111)表面的自组装结构的电化学STM研究

四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶固相萃取串联高效液相色谱法测定水果中7种植物生长调节剂张子方;陈彦龙;张文芬;王菲;杜慧芳;张书胜【摘要】本文建立了四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶（NCS）固相萃取串联高效液相色谱法（SPE-HPLC）测定水果中噻苯隆、2-（1-萘基）乙酸（α-萘乙酸）、对氯苯氧乙酸（防落素）、2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-D）、6-苄氨基腺嘌呤（6-BA）、赤霉素（GA3）、1-（2-氯-4-吡啶基）-3’-苯基脲（KT-30）七种植物生长调节剂残留的新方法。

实验采用自制四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪（NCS）作为固相萃取吸附剂提取、净化样品溶液，采用优化的Waters XBridge C18色谱分离柱和甲醇：0.1%磷酸溶液（55：45，v/v）流动相，在检测波长210 nm时，在0.3-200μg/mL浓度范围内七种植物生长调节剂线性相关性较好（R2＞0.999）。

七种植物生长调节剂回收率在77.2％-98.1％之间，相对标准偏差（RSD）小于5%，检出限在4-22 ng/mL之间。

结果表明该方法具有操作简便、快速、灵敏、准确、重复性好等优点，可以满足植物生长调节剂残留的快速筛查和定量分析，是一种较为理想的多种植物生长调节剂同时分离检测的新方法。

【期刊名称】《创新科技》【年(卷),期】2014(000)022【总页数】3页(P106-107,108)【关键词】四氮杂杯2芳烃2三嗪;固相萃取;高效液相色谱;植物生长调节剂【作者】张子方;陈彦龙;张文芬;王菲;杜慧芳;张书胜【作者单位】郑州大学化学系，河南郑州 450001;郑州大学化学系，河南郑州450001;郑州大学化学系，河南郑州 450001;郑州大学化学系，河南郑州450001;郑州大学化学系，河南郑州 450001;郑州大学化学系，河南郑州450001【正文语种】中文【中图分类】R114植物生长调节剂对植物生长具有促进其根、发芽、发育、早熟、防止落花、落果、形成无子果实，或抑制其发芽、整枝脱叶等作用[1]，能显著地提高种植效益，因此，被广泛地应用于现代化的农业生产中。

不同电荷的三嗪结构氮化碳的制备及生物性能研究郝丽英;郑赛男;文莺惠【期刊名称】《实验技术与管理》【年(卷),期】2022(39)11【摘要】针对当前生物材料的研究热点,设计了石墨相氮化碳(g-C3N4)材料的改性和生物性能研究实验。

该文采用不同强酸的热回流处理、水热法和超声进一步改性,得到水分散性良好的不同电荷的三嗪结构的g-C3N4纳米材料。

通过电位分析法检测其表面电荷,发现采用浓盐酸和浓硝酸处理后,分别可以得到正负电荷的三嗪结构g-C3N4纳米材料——HC_(3)N_(4)^(+)和HC_(3)N_(4)^(–)。

此外,通过细胞毒性实验、细胞摄取实验初步探索了不同电荷的纳米材料的生物性能。

实验表明,正负电荷的纳米材料都具有良好的生物相容性,且HC_(3)N_(4)^(+)较HC_(3)N_(4)^(–)具有较好的入胞性能。

此研究为不同电荷纳米材料的制备提供了实验方法,也为其在生物学的应用奠定研究基础。

【总页数】5页(P29-33)【作者】郝丽英;郑赛男;文莺惠【作者单位】四川大学华西口腔医学院口腔疾病研究国家重点实验室;成都大学基础医学院【正文语种】中文【中图分类】TB34【相关文献】1.四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物在Au(111)表面的自组装结构的电化学STM研究2.三苯二(口恶)嗪化合物的研究与应用进展(一) --三苯二(口恶)嗪系衍生物结构、光谱性能及用作颜料的研究进展3.基于不对称三氮唑衍生物配体的三个配合物的制备、晶体结构及光催化性能4.多孔阳离子共价三嗪骨架材料的制备及其二氧化碳吸附性能研究5.电荷转移复合物1-氮-甲基-苯并哒嗪TCNQ和2-氮-甲基-苯并哒嗪TCNQ的能带结构与电性质的研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃的电子结构研究及新型四氮杂环蕃的合成的开题报告一、题目四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃的电子结构研究及新型四氮杂环蕃的合成二、项目简介四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃是一类重要的具有噻吩、咔唑等杂环结构的有机分子，它们具有良好的光学、电学和磁学性质，在材料科学和有机电子学等领域具有广泛的应用前景。

近年来，随着人们对这类分子的研究不断深入，发现了一些新型四氮杂环蕃分子，它们具有更加优异的性质，因此具有很大的研究价值和应用前景。

本项目将利用密度泛函理论和分子模拟等手段研究四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃的电子结构和光学性质，探究其小分子间的作用机理，并合成一些新型的四氮杂环蕃分子，以期为其应用开发提供基础数据和理论依据。

三、项目内容1.对四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃分子的电子结构和光学性质进行研究。

2.探究四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃间分子间的作用机理。

3.研究新型四氮杂环蕃分子的合成方法，并进行性质表征。

4.利用所得结果优化四氮杂环蕃分子的性质，探究其在材料科学和有机电子学等领域的应用。

四、预期成果1.对四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃分子的电子结构和光学性质进行深入研究，获得相关的理论模型、数据和研究成果。

2.探究四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃间分子间的作用机理，为该类分子的应用开发提供理论依据和基础数据。

3.合成出一些新型的四氮杂环蕃分子，并对其结构和性质进行表征，为该类分子的进一步优化和应用提供依据。

4.参与撰写相关研究论文和专利，并将所得结论应用到材料科学和有机电子学等领域中。

五、研究团队和研究条件本项目研究团队由一名教授和若干名博士生和硕士生组成，研究条件包括实验室和计算机资源等。

六、研究周期和预算本项目的研究周期为三年，预算为500万元。

预算主要用于实验室设备购置、研究经费、博士生和硕士生奖励等。

杂原子桥连杯芳烃的合成与自组装近年来，杂原子桥连杯芳烃在自组装材料领域受到了广泛关注。

它们具有各种有用的性质，如调控性、可控形貌和囊液化学等，可用于多种应用，如智能电子学、光学感应器、生物传感器和材料功能等。

此外，由于它们的显著的光学特性，它们在光纤通信、可见光传感以及光催化等领域有着重要的应用价值。

杂原子桥连杯芳烃是一种由杂原子桥连杯结构构成的高度可控的有机分子，可以通过以下方式来合成：以烷型烃链核为骨架，在其两端结合符合桥连杯形状要求的芳基，再在两个芳基之间结合有机合成所需的受体基团，最终形成桥连杯体。

这种结构具有圆润的外形，内部有空隙，可以溶解或拆分其他活性分子，从而获得有效的控制能力和调节功能。

杂原子桥连杯芳烃的自组装，可以使它们之间形成高度稳定的聚集体，这对其在蛋白质分子、双壁碳纳米管等超分子系统中的功能有重要意义。

它们可以非常有效地改变所吸附到表面上的超分子系统的性质，使自组装材料具有更强的功能性，如吸收性、捕获能力或催化能力等。

杂原子桥连杯芳烃的另一重要应用是其独特的光学性能。

由于其高度可控的形状及对应的独特结构，它们可以分泌出较大的可见光信号，从而可用于吸收、发射和转换光信号，例如可见光传感器以及光纤通信等。

此外，它们还可用于抑制和增强物质的某些化学反应，具有重要的光催化应用价值。

杂原子桥连杯芳烃的合成和自组装是一项复杂的技术，需要精密的合成方法和技术，以及多种不同的合成方法和条件来实现。

合成过程可以分为四个步骤：一是确定所使用的骨架，即杂原子桥连杯结构；二是选择合适的芳基和受体基团，并将其分别连接到杂原子桥连杯结构上；三是确定碱或酸催化剂，以及正确的反应条件；四是进行自组装过程，将受体基团的符合的部分结合在一起，从而获得最终的高度稳定的杂原子桥连杯芳烃聚集体。

总之，杂原子桥连杯芳烃具有多种有用的性质和特性，其高效的合成与自组装技术可以改变各种超分子体系的性质并发挥重要作用。

未来研究者将会探索其它新型杂原子桥连杯芳烃的制备及其在多种应用中的作用，以期提高材料的先进性和普遍性。

杂杯杂芳烃在生物体液中分析中的应用摘要】杯芳烃是继冠醚和环糊精之后的第三代超分子，它是一个很好的分子平台，而且对其进行修饰也很容易进行。

杂杯芳烃是一种新颖的主体化合物，与传统的杯芳烃相比，有着巨大的差别，尤其是在结构和性能以及分子识别等方面。

本文主要是针对杂杯杂芳烃作为固体萃取材料以及液相色谱固定相在生物体液中的应用进行了系统的分析，希望对日后相关研究提供一定的借鉴。

【关键词】杂杯杂芳烃；生物体液；固体萃取；分子识别【中图分类号】R3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）23-0176-011.杯芳烃的相关理论概述1.1 杯芳烃杯芳烃属于是第三代超分子化合物，对其最早的研究是在19世纪的70年代。

杯芳烃具备了之前的一代和二代超分子化合物的优良特点，同时也具备了独特的分子特性和空间结构，被学术界看作是第三代超分子主体化合物，而且也吸引了各国学者的广泛研究。

1.2 杯杂芳烃杯杂芳烃就是含有杂原子的芳香烃取代了传统杯芳烃中的苯环而形成的一种新型杯芳烃--杯杂芳烃。

如吡咯、吡啶等一些常见的芳杂环化合物都可以通过亚甲基桥连形成被杂芳烃。

1.3 杂杯杂芳烃不同于传统的杯芳烃化合物，因为在在杂杯杂芳烃中杂质原子的存在，致使该化合物的分子结构和性质都发生了很大的变化，使得杂杯杂芳烃具备了传统的杯芳烃所不具备的一些新型特性，因此其应用前景也是极为广阔的。

2.杯芳烃在液相色谱中的应用研究在正常情况下，存在于环境和生物体液中有毒有害物质的量是比较少的，而且样品的基质也是非常复杂的，一般都是由传统的仪器来完成相应的检测工作，传统的检测仪器的使用就会造成很大的检测难度而且耗用的时间也是比较长的，因此为了方便研究就需要一种选择性较高的固定提萃取材料和色谱填料对目标物进行分离检测。

2.1 实验部分（1）实验仪器与试剂：1）实验仪器：振荡器、高效液相色谱仪、纯水机、分析天平、磁力搅拌器、超声波清洗器；2）实验试剂：甲醇、氯化钠、无水硫酸钠、二氯甲烷、高纯水为去离子水、氯虫苯甲酰胺标准品；2.2 液相色谱条件色谱柱TOA色谱柱（5um、4.6*150mm），流动相甲醇：水=74:26，流速为1ml/min，检测波长265nm，进样量20ul。

杯[4]芳烃衍生物的研究摘要杯芳烃（calixarenes）作为继冠醚，环糊精之后的第三代超分子主体，以其易修饰、空腔大小可调、对离子或分子客体均能识别等特性日益受到人们的重视。

综述近年杯[4]芳烃衍生物在分子识别、分子组装、等方面的研究，尤其中国学者的研究。

关键字杯[4]芳烃衍生物性能分子识别Abstract Calixarenes were the third generation supermolecule after crown ether and cyclodextrin. Due to their easy functionalization and strong complexing properties towords cations，anions and neutral molecules，they have received particular interests by numerous chemists in recent years.The recent progress of calixarene derivatives chemistry was reviewed in some aspect :molecular recognition,enzymemimic, chemical sensor.Especially,a considerable attention was paid to studies in China. Keywords calix [4] arene derivatives；function；molecular recognition;一、研究意义：杯[4]芳烃是由对位取代的苯酚单元与醛在碱性条件下缩合，通过亚甲基连接的大环低聚物.因其具有与环糊精和冠醚类似的特点，被誉为“第三代超分子”.杯芳烃通过对上、下边缘的修饰而形成酯、酮、酰胺、醌、醚等各类衍生物可用于生化、医药等各种领域。

四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪的合成及其叠氮化研究郑林娟;曹端林;胡志勇;邵徽旺【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2008(37)4【摘要】研究了四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪的合成及其叠氮化.以三聚氯氰和间苯二胺(摩尔比>2 :1)为原料,碳酸钾为缚酸剂,四氢呋喃为溶剂,在冰浴条件下合成中间体N,N'-二(4,6-二氯-1,3,5-均三嗪-2-基)-1,3-苯二胺,产率为85.8%;该中间体和间苯二胺(摩尔比为1 :1)丙酮为溶剂,在室温条件下反应,生成四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪,产率为45.5%;四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪和叠氮钠在40~50 ℃条件下反应生成四氮杂杯[2]-1,5-芳烃[2]-2-叠氮基-1,3,5-三嗪产率为90.0%.产物通过元素分析、红外光谱和氢谱的表征,其结构得到了确定.【总页数】3页(P427-429)【作者】郑林娟;曹端林;胡志勇;邵徽旺【作者单位】中北大学,化工与环境学院,山西,太原,030051;中北大学,化工与环境学院,山西,太原,030051;中北大学,化工与环境学院,山西,太原,030051;中北大学,化工与环境学院,山西,太原,030051【正文语种】中文【中图分类】TQ031.2【相关文献】1.四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪衍生物在Au(111)表面的自组装结构的电化学STM研究[J], 陈婷;严会娟;潘革波;万立骏;王其强;王梅祥2.四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪的合成及其叠氮化 [J], 郑林娟;曹端林;胡志勇;邵徽旺3.四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪叠氮化衍生物的合成及其与RDX的配合研究 [J], 王晶;曹端林;胡志勇;张文艳4.四氮杂杯[2]芳烃[4]三嗪的合成和表征 [J], 戈蔓;花成文;苟小锋;赵军龙;白银娟5.四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶固相萃取-高效液相色谱法测定河水中硝基苯酚和己烯雌酚 [J], 彭子芳; 李琴; 张光瑞; 赵无垛; 练鸿振; 张书胜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

一些杯芳烃氮杂桥联衍生物的合成与性能研究的开题报告题目：一些杯芳烃氮杂桥联衍生物的合成与性能研究一、研究背景和意义近年来，杯芳烃（cup-shaped aromatic compound）作为一种新型的平面芳烃杂化材料引起了广泛关注。

其具有亚纳米尺度的孔隙结构、较高的热稳定性和良好的光学和电学性能，因此为其应用于电子器件提供了有利条件。

杯芳烃的化学合成和应用研究也得到了较多的关注，其中包括了衍生物的合成与性能研究。

同时，氮杂桥联材料具有良好的光电性能，广泛用于有机半导体、光电转换器件、催化剂以及生物染料等方面。

因此，将氮杂桥联与杯芳烃作为结构单元进行组合，能够创造出一种新型的有机材料，具有应用前景。

二、研究内容和目标本次研究将围绕杯芳烃和氮杂桥联结构进行衍生物的合成和性能研究，主要涉及以下内容：1. 合成一系列带有不同取代基的杯芳烃氮杂桥联衍生物，采用不同合成路线进行合成，并通过核磁共振、单晶X射线衍射、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段进行表征。

2. 研究杯芳烃氮杂桥联衍生物的光物理性质，包括荧光强度、荧光寿命、最大吸收波长、量子产率等，并进行与母体杯芳烃和氮杂桥联单元进行比较。

3. 研究杯芳烃氮杂桥联衍生物在器件方面的性能，包括半导体性质、光电传输性质、生物传感器性质等，并分析其应用前景和潜在应用价值。

三、研究方法和技术路线1. 合成路线：采用亲核取代反应、氧化反应、还原反应、环化反应等方法，合成杯芳烃氮杂桥联衍生物。

2. 表征手段：采用核磁共振、单晶X射线衍射、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段对其结构和性质进行表征。

3. 性能测试：采用光物理实验、器件测试、生物传感器实验等手段，测试杯芳烃氮杂桥联衍生物的性能，并分析其应用前景和潜在应用价值。

四、研究预期结果和意义通过本次研究，预期将合成一系列具有不同结构的杯芳烃氮杂桥联衍生物，并对其进行完整的表征和性质测试，进一步探索其在材料科学、能源与环境、生物医学等领域的应用前景和潜在应用价值，在理论和实践上推进杯芳烃氮杂桥联衍生物研究的深入发展。