监控量测表格

0.025mol
PH6.864
25℃
6.86
25℃
6.86
邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)
0.5mol
PH4.003
25℃
4
25℃
4
硼砂
(Na2B4O7·?l0H2O)
0.01mol
PH9.182
25℃
9.18
25℃
9.18
校准结论
设备状态正常
备注
校准
赖业钦
日期
汕头佳迪丽化妆品有限公司
测量和监控设备内校记录
汕头佳迪丽化妆品有限公司
测量和监控设备内校记录
编号：QR－14
设备名称
电热恒温干燥箱
设备编号
JC202-T
技术参数
工作电压：220v50HZ，功率：0.6kw，控温范围：室温－300℃
校准所用仪器或工具
水银温度计
校准环境条件
温度28℃，湿度60%
校准记录
序号
标准值
实测值
实际偏差
允许偏差
结果
1
40℃
30.2℃
+0.1℃
±1℃
2
100℃
100.5℃
+0.5℃
±1℃
3
150℃
150.4℃
+0.4℃
±1℃
4
200℃
200.5℃
+0.5℃
±1℃
结论：
每次校准均有偏差，但偏差在设备在允许偏差范围内，属合格
状态正常
校准/日期：确认/日期：
汕头佳迪丽化妆品有限公司
测量和监控设备内校记录
编号：QR－14
设备名称
电热恒温培养箱

精心整理□MRSA（耐甲氧西林金葡菌）□VRE（耐万古霉素肠球菌）□产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）肠杆菌科细菌□耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(CRE)□耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CR-AB)□多重耐药菌/泛耐药铜绿假单胞菌□隔离措施落实情况：1、隔离医嘱：有□无□2、在病历卡上、病人床边标贴蓝色接触隔离标识：有□无□3、抗菌药物合理应用：是□否□4、病人隔离：是□（单间床旁）否□5、病房入口处、病人床边备快速手消毒剂：有□无□6、病人床边黄色垃圾袋：有□无□7、病人床边备隔离衣：有□无□暂时不需要□8、病房高危患者：有□无□9、可复用的医疗器械（体温表、血压计等）专人专用并及时消毒：有□无□部分有□10、该病人周围物品、环境和医疗器械，每天清洁消毒：有□无□11、对病人及家属宣教：有□无□抗菌药物名称：剂量：途径用药次数□天手术前用药时机：麻醉开始时术前0.5-2小时术前2-24小时>24小时2、手术中使用抗菌药物：是/否抗菌药物名称：剂量：途径用药次数□3、手术后使用抗菌药物：是/否手术后抗菌药物使用情况：一联二联三联及以上抗菌药物名称：剂量：途径用药次数□天抗菌药物名称：剂量：途径用药次数□天抗菌药物名称：剂量：途径用药次数□天五、医院感染情况：手术切口感染：是/否感染日期：感染部位：表浅切口深部切口器官腔隙手术部位出现：红肿热疼手术切口渗出物：脓性血性脂肪液化其它外科引流：是/否瘘管：是/否引流时间：病原学送检：是/否切口愈合情况：甲乙丙出院后随访感染情况：有/无感染部位：表浅切口深部切口器官腔隙报告人：报告日期：****医院医务人员职业暴露情况登记表科室：姓名性别：男□女□年龄：岁1.暴露时间：年月日时分2职业⑴医生⑵护士⑶助产士⑷技师⑸行政人员⑹护理员⑺保洁员⑻其他3.暴露方式⑴接触暴露：皮肤□；黏膜□⑵针刺或锐器割伤□⑶其他方式：□4.暴露源：血液□体液□呕吐物□排泄物□5.暴露程度Array6.7.8.拔针□9.10.11.。

表7.11 水力监测仪表（非电量监测）装置安装单元工程质量验收评定表（含质量检查表）填表要求填表时必须遵守“填表基本规定”，并应符合下列要求：1．单元工程划分：每台机组或公用的水力监测仪表、非电量监测装置安装宜划分为一个单元工程。

2．单元工程量：填写本单元工程水力监测仪表、非电量监测装置安装量（套）。

3．各检验项目的检验方法及检验数量按表G-15的要求执行。

4．单元工程施工质量验收评定应提交下列资料：（1）安装单位应提供的资料包括：水力监测仪表、非电量装置产品质量检查记录，以及校验、安装、调试、试验、检测记录。

（2）监理单位对单元工程安装质量的平行检验资料；监理工程师签署质量复核意见的单元工程安装质量验收评定表及质量检查表。

5．水力监测仪表、非电量监测装置安装前，应按有关规定进行校验，校验合格后方可安装。

6．水位计、流量监测装置安装除应执行表7.11.1外，尚应符合设计要求和设备技术文件的规定。

7．非电量监测装置系统检验应符合下列要求：（1）非电量监测装置系统在投运前，进行系统检验并作出记录，确认合格后方可使用。

（2）非电量监测装置系统检验项目主要包括：电气性能测试、静态性能测试、稳定性检查、动态性能测试和影响量试验。

具体检验项目应根据被检产品的技术规范、实际使用要求及测试条件加以确定。

（3）非电量监测装置检验的一般规定、检验方法及质量要求、检验结果确认，按照DL/T 862的有关规定执行。

8．表中数值为允许偏差值。

表7.11水力监测仪表（非电量监测）装置安装单元工程质量验收评定表表7.11.1水力监测仪表、非电量监测装置安装单元工程质量检查表表7.12 自动化元件（装置）安装单元工程质量验收评定表（含质量检查表）填表要求填表时必须遵守“填表基本规定”，并应符合下列要求：1．单元工程划分：每台机组或公用的自动化元件（装置）安装宜划分为一个单元工程。

2．单元工程量：填写本单元工程自动化元件（装置）安装量（套）。

监视、测量、分析和评价控制程序（依据GB/T19001-2016 idt ISO9001:2015标准编制）1.0目的对产品实现的必须的过程进行测量和监控，以确保满足顾客的要求；对产品特性进行测量和监控，以验证产品要求得到满足；收集和分析适当的数据，以确定质量体系的适宜性和有效性，并识别可以实施的改进。

2.0适用范围本程序对产品实现过程持续满足其预定目的的能力进行确认；对生产所用原材料、生产的半成品和成品进行测量和监控；对测量和监控活动以及其他相关来源的数据分析。

3.0职责3.1 品质部：1)负责对过程和产品的测量和监控；2)负责对测量和监控的结果进行评审和放行；3)负责收集公司对内、对外相关数据并传递与分析、处理；4)负责统筹统计技术的选用、批准、组织培训及检查统计技术的实施效果。

3.2生产部：负责车间生产过程中的自检。

3.3各部门：负责各自相关的数据收集、选用。

4.0程序4.1 过程的测量和监控；4.1.1 品质部负责识别需要进行测量和监控的实现过程，它包括产品实现过程，也包括公司根据产品特点策划的个过程和子过程，特别是生产和服务运作的全过程。

4.1.2 过程持续满足预定目的的能力，是指过程实现产品并使其满足要求的本领；4.1.3 与质量相关的个过程应根据公司总目标进行分解，转化为本过程具体的质量目标，如品质部的产品合格率、采购部产品的合格率、营销中心的顾客服务满意率等。

为保证目标的顺利完成，需进行相应的测量和监控：1) 品质部辅助对质量形成的关键过程进行测量、分析，明确过程质量和过程实际能力质检的关系，以确定需要采取纠正或预防措施的时机；2) 当过程产品合格率接近或低于控制下限时，品质部应及时发出《纠正措施处理单》，定出责任部门，对其从人员、设备、原材料、各类规程、生产环境及检验等方面分析原因并采取相应的措施；当需要采取改进措施时，品质部编制相应的改进计划，经管理层代表审核、批准后，交责任部门实施，品质部负责跟踪验证实施结果；4.2 产品的测量和监控4.2.1 品质部负责编制各类检测规程，明确检测点、检测频率、抽样方案、检测项目、检测方法、判别依据、使用的检测设备等。