硫代嘧啶类衍生物生物活性定量构效关系的理论研究

药物化学复习题库及答案一.名词解释药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能，并规定有适应症、用法和用量的物质。

前药：指一类在体外无活性或活性较小，在体内经酶或非酶作用释放出活性物质而产生药理作用的化合物。

通用名：一个药物一个，不受专利保护。

先导化合物:简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。

生物电子等排体:是指外层电子数目相等或排列相似，且具有类似物理化学性质，因而能够产生产生相似或拮抗的生物活性，并且具有相似物理或者化学性质的分子或基团。

构效关系:在同一基本结构的一系列药物中，药物结构的变化，引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。

其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。

定量构效关系(QSAR):是将化合物的结构信息、理化参数与生物活性进行分析计算，建立合理的数学模型，研究构-效之间的量变规律，为药物设计，先导化合物的结构优化和结构改造提供理论依据和指导。

五原子规则:在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离，才能获得最大拟胆碱活性优势构象:分子势能最低的构象。

未必未药效构象，与受体作用实际构象。

光学异构:定位氢:软药：在体内发挥治疗作用后，经预期和可控的途径迅速代谢失活为无毒性或无活性的代谢物的药物。

载体连接前药：由一个活性药物和一个可被酶除去的载体部分连接的前药。

抗生素：维持生命正常代谢过程的必需的一类微量有机物质，通常自身不能合成或合成量不足以满足机体的需要而必需从食物中摄取。

孪药：指将两个相同或不同的先导化合物或药物经失价键连接缀合成的新分子，在体内代谢生成以上两种药物而产生协同作用，增强活性或产生新的药理活性，或者提高作用的选择性。

添加氢:新药：第一次用作药物的化学实体。

脂水分配系数：化合物在有机相和水相中分配达到平衡时的比值，通常用lg P表示，用于表示药物脂溶性和水溶性的相对大小。

药物化学一．名词解释1. 先导化合物：是通过各种途径和方法获得的具有生物学活性的化合物，通过进一步的优化可得到供临床应用的药物。

（如吗啡，可卡因）2. QSAR：定量构效关系是一种新药设计的研究方法，它试图在化合物的化学结构和生物活性之间，用统计数学的方法建立定量的函数关系。

（如藤田方程）3个阶段：a。

发现阶段b。

发展阶段c。

设计阶段3. 前药：是一类体外无活性或活性较小，在体内经酶或非酶解作用，释放出有生物活性的原药而发挥药理作用的化合物。

（如贝诺酯）4. 结构非特异性药物：其作用的强弱和快慢主要取决于药物的理化性质，与药物的解离常数（pKa）及脂溶性（脂水分配系数）有关，作用时间的长短与5位上的两个取代基在体内的代谢快慢有关。

（如巴比妥类药物属于结构非特异性药物）5. 代谢拮抗：是设计与生物体内基本代谢物的结构有某种相似程度的化合物，使之与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用，或掺入生物大分子的合成之中形成伪生物大分子，导致致死合成（Lethal Synthesis），从而影响细胞的生长。

(如氟脲嘧啶)6. 合理药物设计：将药物的研究和开发过程，建立在科学合理的基础上，李延年对疾病或其抑制剂的知识，设计效果更显著、安全性更好的特异性的药物，即合理药物设计应运而生。

（如卡托普利，西咪替丁）7. 生物烷化剂：这类药物在体内能形成缺电子活泼中间体或其它具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子（主要是DNA，也可以是RNA或某些重要的酶类）中含有富电子的基团（如氨基，巯基，羟基，羧基，磷酸基等）发生共价结合；使其丧失活性或使DNA 分子发生断裂。

生物烷化剂属细胞毒类药物。

（备注：生物烷化剂属于细胞毒素药物，会产生许多严重的副反应，如恶心，呕吐，骨髓抑制，脱发等。

）另外---8.CADD计算机辅助药物设计：利用计算机的快速计算、逻辑推理和图形显示功能，将量子化学，分子力学，药物化学、生物学、计算机图形学和信息科学等交叉融会结合，进行新药的设计研究。

中国药科大学学报一、发表说明本团队专注于论文写作与发表服务，擅长案例分析、编程仿真、图表绘制、理论分析等，论文写作、发表300起，具体价格信息联系：本团队并非任何杂志编辑中心，本中心是专业代发论文的机构，与各个杂志社具有长期良好的合作关系，也就是我们通过我们的特殊渠道将论文送给杂志社我们特定的内部人处理论文，保证较高的上稿率，以解决投稿人投稿后焦急的等待与石沉大海的结局。

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二、期刊简介如下本刊是由国家教育部主管、中国药科大学主办的药学类综合刊物，1956年创刊，双月刊，96页。

国际标准开本，国内外公开发行。

主要刊登合成药物化学、天然药物化学、生药学、中药学、药剂学、药物分析、药物生物技术、药理学、药代动力学等学科的原始研究论著。

本刊自1992年起分别被国内权威期刊：《中文核心期刊要目总览》、中国科技论文统计源、中国科学引文数据库等列为药学类核心期刊：具有印刷版、光盘版、网络版。

进入“CA千种表”、“国际药学文摘”等国内外主要权威检索数据库。

屡获国空教育部、新闻出版署、科技部等各种奖项。

据2001年中国科技信息所最新统计，在2832种中国科技期刊中，本刊影响因子为0.565，被引频次为564，名刊中国高等学校学报第1位、中国药学期刊第6位，在药学期刊界享有较高声誉。

本刊突出创新成果、前导预测、科研跟踪、权威评述，具有“药学前沿”、“获奖成果”，“研究论文”，“研究简报”，“技术交流”，“综述”等品版栏目，因此具有前瞻性、权威性、创新性、实用性、发行数量大、出版周期短的物点。

本刊坚持以高学术品味示人，为医药科技人员报道新成果，提供新思路，应用新方法，开拓一新视野架起了科技交流的桥梁。

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第一节药学研究一、心血管系统药物研究1949年以前，我国一直从国外进口强心药和降压药。

1949年以后的前十年，我国对心血管药物的研究，主要是寻找国产萝芙木资源和品种的引进。

对萝芙木化学、药理、临床和生产也进行了综合研究。

生产出总生物研制剂--降压灵。

还研究了催吐萝芙木根中提取分离利血平的工业生产方法。

到七十年代末期，药物的品种已达到一百多种。

我国对新药的开发则以中草药的有效成分研究居多。

合成药物早期侧重于降压药。

1984年以来，对心血管药物的研究内容涉及到临床疗效和不良反应的评价、作用机理、临床药代动力学和血药浓度监测等方面。

研究对象仍以中草药有效成分为主，并取得了可喜进展。

如对小檗碱、甲基莲心碱、葛根素、胺碘硐、心律平、蝙蝠葛碱、β-甲基地高辛、硝普钠、哌唑嗪、巯甲基丙脯胺、多巴酚丁胺、非诺贝特、甲硝哒唑等。

并合成了消旋丹参素。

研究深度涉到抗血小板凝聚作用。

血管紧张素转化酶抑制剂保护心肌梗塞再灌注心律失常作用。

改善前列环素与血栓素，A2(TXA2)的平衡关系。

抗氧目由基的关系等。

许多中草药成分钙拮抗剂作用的研究，都有所进展。

1987至1988年，我国对心血管药物的研究成绩显著，发表论文就达160篇之多，主要以中草药及其有效成分的研究为主。

大多都进行了机理方面的研究。

如抗心律失常药的木防己矸、dl-四氢巴马汀等；抗心肌缺血药的穿心莲根兰贡酮、654-2,降血压药的左旋千金藤立定、维替新拉亭；人工合成的强心药5-取代4-甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-二酮类化合物。

并于1988年12月召开了全国心血管药物研讨会。

1989年又召开了全国心血管药物研究与新药开发新思路研讨会。

在这两年中，还合成了抗心律失常药异喹啉类衍生物，以及以中草药有效成分为先导化合物的结构改造。

八十年代末九十年代初，为寻找新的钙拮抗剂，对取代四氢异喹啉衍生物和儿茶氨基酮类似物进行了设计与合成，如对2-氨基异黄酮类化合物的基团引进，证明有延长耐缺氧时间与预防心律失常的作用。

一、选择题1．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 DA. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺重摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂2．临床上使用的布洛芬为何种异构体 DA. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

3.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 EA. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类4. β-内酰胺类抗生素的作用机制是 CA. 干扰核酸的复制和转录B. 影响细胞膜的渗透性C. 抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂E. 干扰细菌蛋白质的合成5. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 BA. 氨苄西林B.氯霉素C. 泰利霉素D. 阿齐霉素E. 阿米卡星6. 可以口服的雌激素类药物是 BA. 雌三醇B. 炔雌醇C. 雌酮D. 雌二醇E. 炔诺酮7．盐酸氯丙嗪不具备的性质是： DA. 溶于水、乙醇或氯仿B. 含有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色E. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应8．可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 CA. 盐酸氯丙嗪B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘立酮9. β-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 EA. 增加胰岛素分泌B. 减少胰岛素清除C. 增加胰岛素敏感性D. 抑制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E. 抑制-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度10. 抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的 CA. 随机筛选B. 组合化学C.药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程11. Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是 EA. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构D. Lidocaine的中间部分较Procaine短E. 酰胺键比酯键不易水解12. 胰岛素主要用于治疗 CA. 高血钙症B. 骨质疏松症C. 糖尿病D. 高血压E. 不孕症13. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 AA. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物14. 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 DA. 分解为青霉醛和青霉胺B. 6-氨基上的酰基侧链发生水解C. β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D. 发生分子内重排生成青霉二酸E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸15. 关于地高辛的说法，错误的是 ABCDA. 结构中含三个a-D-洋地黄毒糖B. C17上连接一个六元内酯环C. 属于半合成的天然苷类药物D. 能抑制磷酸二酯酶活性E. 能抑制Na+/K+-ATP酶活性16. 肾上腺素受体激动剂的构效关系包括 ACDEA. 具有β-苯乙胺的结构骨架B. β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体C. α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，作用时间延长D. N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E. 苯环上可以带有不同取代基17. 下列属于“药物化学”研究范畴的是 ABCDA. 发现与发明新药B. 合成化学药物C. 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E. 剂型对生物利用度的影响18. 下面关于维生素C的叙述，正确的是 ABCDEA. 维生素C又名抗坏血酸B. 本品可发生酮式-烯醇式互变，有三个互变异构体，其水溶液主要以烯醇式存在C. 抗坏血酸分子中有两个手性碳原子，故有4个光学异构体D. 本品水溶液易被空气中的氧氧化生成去氢抗坏血酸，氧化速度由pH和氧的浓度决定，且受金属离子催化E.维生素C在各种维生素中用量最大。

化学院药物化学考试重点总结化学院药物化学考试重点总结苯巴比妥：巴比妥类镇静催眠药构效关系（解释影响因素）1．5位双取代才有活性，总碳数4-8最好2．3位有甲基取代起效快3．2位硫取代起效快影响药物作用的因素：1）解离常数及油水分配系数的影响；2）体内代谢对药物的影响。

（1）解离常数及油水分配系数的影响。

药物要在体液中转运，又要通过脂质的生物膜达到作用部位发挥药效，要求药物一定的油水分配系数和适宜的解离度。

解离常数及油水分配系数的不同导致药物吸收速度不同、到达作用部位药量不同，影响药物作用强度快慢不同。

如巴比妥酸解离常数较大，在生理条件下，99%以上呈离子型，无镇静催眠作用，苯巴比妥和己锁巴比妥分子型分别为50%和91%，能发挥镇静催眠作用，但己锁巴比妥比苯巴比妥作用快。

油水分配系数过大，则有惊厥作用。

如5位双取代总碳数超过8，导致化合物有惊厥作用。

（2）体内代谢对药物的影响。

药物在体内代谢快，作用时间就短，反之较长。

5位取代基的氧化是巴比妥类药物的主要代谢途径，当取代基为饱和直链烷烃或芳烃时不易代谢作用时间长，如苯巴比妥；为支链烷烃或不饱和烃基时易代谢作用时间短，如环己烯巴比妥。

地西泮（安定）：苯二氮类镇静催眠药苯妥因钠：抗癫痫药普罗加比：前药型的拟氨基丁酸类抗癫痫药盐酸氯丙嗪：吩噻嗪类抗精神病药氟奋乃静：抗精神病药氯普噻吨：噻吨类抗精神病药舒必利：苯甲酰胺类抗精神病药吗啡：生物碱类镇痛药，含酚羟基和胺，为两性化合物哌替啶：哌啶类合成镇痛药咖啡因：黄嘌呤类生物碱、中枢兴奋药：硫酸阿托品：抗胆碱药合成CHO+CHONH2+COOCH3OCOOCH3AcOOClNH3COOCNNCOOCH3ONONOAcOHOOOOOH麻黄碱：拟肾上腺素药临床用途:用于支气管哮喘、鼻塞等苯海拉明：氨基醚类组胺H1受体拮抗剂（乘晕宁组成，优点）马来酸氯苯那敏（扑尔敏）：丙胺类组胺H1受体拮抗剂氯雷他定：三环类组胺H1受体拮抗剂，非镇静性抗组胺药普鲁卡因：局麻药合成ONa2Cr2O7O2NOOO2NN1Fe,HCl2HClH2NH2SO4O2NOONOHHON二甲苯.HCl 利多卡因（局麻药和抗心律失常）硝苯地平：二氢吡啶类（DHP）钙拮抗剂利舍平（利血平）作用于交感神经末梢的抗高血压药卡托普利：血管紧张素转化酶抑制剂奎尼丁普鲁卡因胺利多卡因：抗心律失常药普萘洛尔：β-受体阻滞剂、合成；OClOONH2OH+OHOHNHClOHOHN.HCl美托洛尔：选择性β1-受体阻滞剂氢氯噻嗪：磺胺类及苯并噻嗪类利尿药甲苯磺丁脲：磺酰脲类口服降血糖药第六章抗溃疡药雷尼替丁：呋喃类H2受体拮抗剂奥美拉唑（洛赛克）：质子泵抑制剂昂丹司琼：止吐药甲氧普胺、多潘立酮（吗丁啉）：促动力药，止吐药第七章阿斯匹林：水杨酸类解热镇痛药作用原因：解热、镇痛、抗炎机制都与抑制前列腺素（Prostaglandine，PG）在体内的生物合成有关。

药物化学名词解释1.药物化学：关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究药物作用方式的一门学科。

2.化学药物：一类既具有药物功效，同时又有确切化学结构的物质。

3.药物：对疾病具有预防、治疗和诊断作用，或用以调节机体生理功能的物质。

4.靶分子优化：确定了所研究的靶分子后，对该靶分子的结构及其与配基的结合能力、结合强度以及所产生的功能等进行的研究。

5.亲和力：配基和酶对受体结合的紧密程度。

6.活性：配基和酶或者受体产生的生化或者生理相应的能力。

7.选择性：配基识别所作用的靶分子，而不和其他靶分子产生相应作用的能力。

8.新化学实体（NCE）：可能成为药物的化合物分子。

9.先导化合物：通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质，可进一步优化其结构获得供临床使用的药物。

10.先导化合物的优化：药物设计的目的是设计活性高、选择性强、毒副作用小的新药，在发现先导化合物后就要对其进行合理的修饰，这种过程和方法称为先导化合物的优化。

11.候选药物：先导化合物经过修饰后得到的化合物，此类化合物活性、安全性、药代动力学性质、选择性等并不确定，需要经临床研究以确定其性质和修饰方案的化合物。

12.上市药物：指候选药物经过临床试验达到了监管机构的标准，并得到监管机构上市许可的药物。

13.高通量筛选（HTS）技术：是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行操作过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万的样品进行检测，并以相应的数据库支持整体运转的技术体系。

14.生物电子等排体：是指一组原子或原子团因外围电子数目相同或排列相似而产生相似或相反生物活性并具有相似物理化学性质的基团，常用于先导化合物优化时进行类似物变换；广义上的等排体，分子中没有相同的原子数、价电子数，只要有相似的性质相互替代时可产生相似的活性或相反的活性，都称为生物电子等排体。

《药物设计学》课程考试考前辅导资料第二部分考试相关概念、知识点归纳名词解释：（1）受体：是细胞在进化过程中形成的生物大分子成分，能识别周围环境中极微量的某些化学物质，并与之结合，引发生理反应或药理效应。

（2）组合化学：是将一些基本小分子构建模块（如氨基酸、核苷酸以及各种各样的化学小分子）通过化学或者生物合成的手段，将他们系统地装配成不同的组合，由此得到大量具有结构多样性特征的分子，从而建立化学分子库的方法。

（3）创新药物：通常是指新研制的临床医疗中尚没有的药物品种，其中包括新剂型、新用途、新作用机制和新化合物，可以为临床医疗提供新的具有治疗作用的药物。

（4）药物筛选：就是对可能作为药用的物质进行初步药理活性的检测和试验，以求发现其药用价值和临床用途，为发展新药提供最初始的依据和资料。

（5）竞争性抑制剂：具有与底物相似的结构，通常与正常的底物或配体竞争酶的结合部位，形成无活性的酶-抑制剂复合物，减少酶与底物作用。

（6）靶向药物：指利用对某些组织细胞具有特殊亲和力的分子作载体，与药物偶联后将其定向输送到作用的靶器官部位的一种药物设计方法，是前体药物的一种特殊形式，它是以受体与配体特异性结合为基础的。

（7）苗头化合物：苗头是指对特定靶标或作用环节具有初步活性的化合物。

（8）脱靶效应：某些药物对特定的治疗靶标之外的酶或受体产生的抑制作用会诱导产生不同程度的毒副作用。

（9）分子靶向性治疗：以肿瘤细胞过度或特异性表达的某些标志性分子为靶点，选择针对性的阻断剂，有效干预受该标志物分子调控并与肿瘤发生密切相关的信号传导通路，从而抑制肿瘤生长、发展和转移。

即增加特异性、选择性，避免一般化疗药物的无选择性、毒副作用和耐药性。

（10）定向筛选：是以特异生物活性为指标，针对先导物优化研究的衍生物，以期找到生物活性更优的先导物。

没有先导物的发现，定向筛选就没有根据。

（11）基于结构的药物设计：SBDD,以计算机辅助药物设计为手段，其方法分为基于靶点的直接药物设计和基于配体的简介药物设计两类，运用受体学说和分子识别原理，设计对受体进行调控的先导物，或根据已有药物作用力大小和构效关系判断来推测新化合物的药效，达到发现活性分子的目地。

1．合理药物设计：依据生物化学、分子生物学、酶学等生命科学的研究成果，针对这些基础学科所揭示的包括酶、受体、离子通道及核酸等潜在的药物作用靶位，再参考其内源性的配体或天然底物的化学结构特征设计药物分子，以发现选择性作用于靶位的新药，这些药物往往具有活性强，作用专一且副作用低等特点。

2．定量构效关系（QSAR ）是将化合物的结构信息、理化参数与生物活性进行分析计算，建立合理的数学模型，研究构-效之间的量变规律，为药物设计、指导先导化合物结构改造提供理论依据。

3．药典是国家控制药品质量的标准，是管理药物生产、检验、供销使用的依据，具有法律的约束力。

1．局部麻醉药普鲁卡因是怎样发现的？它给我们什么启示？1855年尼曼(Niemann)从古柯树叶中首次提取出可卡因。

1884年首先用于临床，具有成瘾性及其他一些毒副作用，简化结构，寻找更好的局部麻醉药。

结果发现苯甲酸酯结构对局部麻醉作用有关键作用 。

确定了苯甲酸酯的局部麻醉作用后，便对可卡因母核爱康宁结构进行改造和简化。

发现爱康宁双环结构并非局部麻醉作用所必须结构 。

对苯甲酸酯类化合物进行了大量研究 ，发现了普鲁卡因。

启示：以天然化合物结构出发设计和发现新药。

2．列举几种常用的全身静脉麻醉药。

依托咪酯、丙泊酚、氯胺酮、羟丁酸钠、丙泮尼地 3．按化学结构分类，局麻药分为哪几类？各有哪些主要代表药物？芳酸酯类（普鲁卡因）、酰胺类（利多卡因）、氨基酮类（达克罗宁）、 氨基醚类（奎尼卡因）、 氨基甲酸酯类（地哌冬、庚卡因） 4．简述局麻药的构效关系。

局部麻醉药的结构可以概括出此类药物的基本骨架由三部分构成：亲脂性部分(Ⅰ): a.芳烃、芳杂环、苯环的作用较强;b.苯环上引入给电子的氨基、羟基、烷氧基时,局麻作用增强,而吸电子取代基则作用减弱;c.氨基处于羰基的对位最好,苯环上若再有其它取代基如氯、羟基、烷氧基时,由于位阻作用而延缓了酯的水解,因此,活性增强,作用时间延长氨基上代以烷基可以增强活性,但毒性要增加。

【南开大学】21春学期《药物设计学》在线作业提示：本科目有多套随机试卷，请仔细对应本套试卷是否与您的相一致！！！一、单选题 (共 25 道试题,共 50 分)1.PPAR(alpha)的天然配基为：【A】.噻唑烷二酮【B】.全反式维甲酸【C】.8-花生四烯酸【D】.十六烷基壬二酸基卵磷脂【E】.雌二醇【正确选项是】：C2.通常前药设计不用于：【A】.提高稳定性，延长作用时间【B】.促进药物吸收【C】.改变药物的作用靶点【D】.提高药物在作用部位的特异性【E】.增加水溶性，改善药物吸收或给药途径【正确选项是】：C3.全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂？【A】.PR【B】.AR【C】.RXR【D】.PPAR(gamma)【E】.VDR【正确选项是】：C4.下面哪个选项不适虚拟筛选中所用的三维结构数据库名称？【A】.NCI【B】.剑桥晶体数据库【C】.ACD【D】.Aldrich【正确选项是】：D5.在酶与抑制剂之间形成共价键的反应不包括：【A】.烷基化【B】.形成希夫碱【C】.金属络合【D】.氢键缔合【E】.酰化反应【正确选项是】：D6.通过下列哪个库可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需理化性质和生物活性的结构？【A】.天然组合化学库【B】.合成组合化学库【C】.定向库【D】.初始库【E】.虚拟组合化学库【正确选项是】：E7.应用Hansch方法研究定量构效关系时，首先要设计合成##，分别测出它们的生物活性。

【A】.一个化合物【B】.几个化合物【C】.一定数量的化合物【正确选项是】：C8.根据化合物库的来源不同，发现先导化合物的方法主要分为几类？【A】.3类【B】.4类【C】.4类【D】.6类【E】.2类【正确选项是】：B9.快速可逆抑制剂中既与酶结合，由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为：【A】.反竞争抑制剂【B】.竞争性抑制剂【C】.非竞争性抑制剂【D】.多靶点抑制剂【E】.多底物类似物抑制剂【正确选项是】：C10.最常有的钙拮抗剂的结构类型是：【A】.茶碱类【B】.二氢吡啶类【C】.胆碱类【D】.嘧啶类【E】.甾体类【正确选项是】：B11.以下哪一结构特点是siRNA所具备的？【A】.5'-端磷酸【B】.3'-端磷酸【C】.5'-端羟基【D】.一个未配对核苷酸。