CKDMBD治疗共识与指南
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KDIGOCKD-MBD指南(矿物质,骨代谢)慢性肾脏病(CKD)已成为威胁全球人类健康的重大疾病之一。
在CKD患者中,矿物质和骨代谢紊乱早期就可出现,且随着肾功能的不断减退,该紊乱逐渐加重最终导致严重的后果,临床可致残或导致死亡率增加。
以往临床实践我们采用美国肾脏病基金会(National Kidney Foundation, NKF)制定的肾脏病患者生存质量(Kidney Disease Outcomes Quality Initiative, KDOQI)指南——骨代谢疾病(Bone Metabolism and Disease)。
2009年,改善全球肾脏病预后组织(Kidney Disease: Improving Global Outcomes, KDIGO)经过4年的努力,颁布了适用于全球的慢性肾脏病-矿物质和骨异常(Chronic Kidney Disease –Mineral and Bone Disorder, CKD-MBD)的诊断、评估、预防和治疗的临床实践指南,指南中将以往的肾性骨营养不良和肾性骨病的范围延伸,统称为CKD-MBD。
CKD-MBD诊断依据:包括以下三个方面,即实验室检查异常(Ca、P、iPTH、维生素D),骨骼异常(骨转运、骨矿化、骨骼生长、骨骼力量)和影像学异常(血管及软组织钙化)。
KDIGO指南重新定义了肾性骨病:是特指CKD患者的骨形态学改变,是CKD-MBD 中的骨骼病变,通过骨活检和骨组织学分析诊断。
诊断CKD相关性骨病的金标准仍然为双四环素标记的髂嵴活检骨组织形态学测定分析。
KDIGO指南在目前循证医学基础上,提出了不同的血钙,血磷和iPTH靶目标。
血磷的新靶目标:CKD 5期的血液透析或腹膜透析患者,血磷目标应为 3.5-5.5mg/dL (1.13 to 1.78mmol/L),CKD3-5期患者, 血磷应维持在正常范围,CKD5期的透析患者,应尽量将血磷维持在正常范围内,正常范围如下2.5-4.5mg/dL (0.81-1.45 mmol/L),KDIGO 血磷靶目标比KDOQI更严格,但有较强的循证医学证据支持。
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《中国慢性肾脏病矿物质和骨异常诊治指南概要》(2019)要点慢性肾脏病(CKD)是一个全球性的健康问题,中国成人CKD患病率已超过 10%。
慢性肾脏病矿物质与骨异常(CKD-MBD)是CKD的严重并发症,是CKD患者致残、致死等不良结局的重要原因之一,国际上一些肾脏病组织相继制订了一系列指南用于规范CKD-MBD 的诊断和治疗。
本《指南》的内容包括:CKD-MBD概述;CKDMBD的诊断;CKD-MBD的预防和治疗;CKD患者骨质疏松的预防与治疗;肾移植受者相关骨病的诊断和治疗。
附录则包括:CKD-MBD相关诊断流程,糖皮质激素相关骨质疏松和肝素相关骨质疏松的预防与治疗及不同食物和食品添加剂磷的含量。
1 CKD-MBD概述本《指南》对CKD的分类诊断参照2012年改善全球肾脏病预后(KDIGO) 指南分类诊断标准制订。
CKD-MBD是指由于CKD所致的矿物质与骨代谢异常综合征,可出现以下一项或多项临床表现:(1)钙、磷、甲状旁腺激素(PTH)或维生素D代谢异常;(2) 骨转化、骨矿化、骨量、骨线性生长或骨强度异常;(3)血管或其他软组织钙化。
2 CKD-MBD的诊断2.1 生化指标的监测2.1.1 对于成人CKD患者,推荐从CKD G3a 期开始监测血清钙、磷、全段 PTH(iPTH)及碱性磷酸酶(ALP)水平,并建议检测血清25(OH)D水平。
(未分级)2.1.2 对于CKD G3~G5D期患者,可根据血清钙、磷、ALP、iPTH和25(OH)D 水平是否异常及其严重程度,以及CKD进展速度来决定监测频率。
建议合理的监测频率如下(表1):(未分级)(1) CKD G3a~G3b期:(2) CKD G4期:(3) CKD G5期和G5D期:(4) CKD G4~G5D期:2.1.3 对于CKD G3a~G5D期患者,需根据生化指标变化趋势及对CKD-MBD相关评估结果综合考虑而非单个实验室检测结果来制订治疗决策。