下载文档原格式
2020年第1季度药品养护情况分析根据2020年第1季度对在库药品进行全面检查，结合检查的实际情况及各种养护档案中的数据、记录、表格的汇总，现将养护检查情况分析如下：一、温湿度对药品储存的影响分析：在第1季度中，温度持续升高，湿度相对适中，总的降水量较少，我们采取了空调降温，关窗开空调以保证了仓库药品的质量不受外界环境的影响。
二、药品在库检查情况分析：在第1季度中，对在库储存的药品，我们均按照“三三四”的方法进行检查，在检查的过程中，我们对检查的商品进行了详细的记录，此季度检查中，我们一共检查的药品总数为5896个。
其中：中西成药检查的品种总数为5062，中药饮片检查的品种总数为834个、重点养护检查的品种总数为73个，中药50个；西药23个，个别品种有效期入错、批号模糊、渗漏、无标签等情况，无大批严重质量问题药品出现。
三、效期药品的分析：在第1季度中，根据所填报的效期申报表记录来看，根据验收对近效期商品进货的严格控制及商品的流转速度较快，加上搬仓库的原因来货较少，出货量大，所以效期品种较少。
药品出库能严格按照“先进先出”“近期先出”“按批号发货”的原则进行配送。
近效期商品和长时间储存的；出现过质量问题的品种进行重点检查，保证质量合格方可出库。
四、设施设备检查维护本季度因温度持续升高，湿度较适中所以白天全部开空调，晚上轮流开一部分的空调、关窗；保证室内温湿度正常，每个月对空调的过滤网进行清洗，加强了对空调的保养维护。
这样既保证了室内温湿度要求，也最大限度保证空调的正常运转。
五、结合2020第1季度的检查情况，预计下年度年第1季度的检查工作重点是：1．加强对温湿度的监控，在2016年第3季度中，温度还会持续升高，我们应防止那些易发霉、生虫等受温度影响而发生质量变化的药品，应及时的进行检查养护及采取措施进行处理。
以减少药品受外界因素的影响而发生的质量变化。
2.按时做好在库检查并严格做好各种记录。
3.及时指导仓管员完成药品的正确储存工作。
《药品养护质量信息汇总分析报告》目的：为便于质量管理部和业务部能及时全面的掌握储存药品的质量信息，合理调节库存药品的结构和数量，保证所经营的药品符合质量要求，现就11至12月份药品养护质量信息汇总分析如下：一、公司经营品种的结构、数量公司库存药品主要包括：粉针、水针、输液、糖浆、滴眼、片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂和口服等十几种剂型。
公司业务部门根据公司销售情况采取“勤进勤销”的原则，杜绝药品积压。
在库药品因养护员在日常的管理过程中，能及时采取调控措施，使药品储存的稳定性100%、合格率100%。
二、药品养护质量报告药品养护的各项工作内容都是紧紧围绕保证药品质量为主要目标。
检查控制在库药品的储存条件，对药品进行定期质量检查，从药品质量报表中反映，11至12月份公司养护员工养护检查在库药品批次，阴凉库区库内最高为10℃，最低为3℃，相对湿度最高为68%，最低为48%，养护员按时进行监控及时进行调节，保证了在库药品的质量。
二、对今后养护工作的改进意见和养护目标药品的储存质量是受储存环境和药品性状的制约，在我们实际工作中，应根据经营药品的品种数量和结构，药品储存条件、自然环境变化，监督管理要求，在确保日常养护工作有效开展的基础上，采取有针对性的养护方法。
养护员：张玲202x年12月31日第二篇：养护质量汇总分析内江市一生好药业连锁有限公司202x年度养护质量信息汇总分析本年度在质量管理部门的技术指导下，在库养护品规数共计xx 个（西药xx个，中药xx个，重点养护xx个）。
其中首营品种xx个，贮存期较长的品种xx个，近期发生质量问题品种xx个。
现将养护质量信息汇总如下：1.加强了贵重药品、近效期药品、易变质药品、贮存期较长的药品、己发现质量问题的相邻批号药品、生物制品等重点养护品种的检查次数，坚持做到每月养护一次。
2普通药品均按照“三、三、四”原则进行，即药品在库三个月后就进入循环养护周期。
对有质量问题的品种及时采取了养护措施，保证了在库药品的质量。
药品养护季度分析报告1. 引言药品养护是指通过合理使用药品、正确保存和管理药品，保证药品的质量和有效性。
药品养护在医疗保健领域起着至关重要的作用。
本文将对药品养护的季度情况进行分析，并提出相应的建议。
2. 季度销售情况分析2.1 销售额分析根据我们的数据，本季度的药品销售额为X万元，相比上一季度有X%的增长。
这主要得益于市场对药品需求的增加以及销售策略的改进。
2.2 药品分类销售情况我们对药品进行了分类，主要分为常用药品、处方药品和保健药品。
其中，常用药品的销售额占总销售额的X%，处方药品占X%，保健药品占X%。
从这些数据可以看出，常用药品是销售额的主要来源。
2.3 区域销售情况我们对销售区域进行了分析，发现城市和农村地区的销售额比例分别为X%和X%。
这表明在不同的区域，药品的销售情况存在差异，需要针对性地开展市场推广和销售策略。
3. 季度药品养护情况分析3.1 药品库存管理良好的药品库存管理对于保证药品质量和有效性至关重要。
我们对药品库存情况进行了分析，发现本季度的药品库存周转率为X次。
然而，仍有X%的药品库存超过了保质期，需要及时处理。
建议加强药品的库存管理，定期检查和清理过期药品，提高库存周转率。
3.2 药品保存环境药品保存环境直接关系到药品的质量和有效性。
我们对药品保存环境进行了检查，发现X%的药品保存环境不符合要求。
建议加强对药品保存环境的监督和教育，确保药品保存在干燥、阴凉、通风的环境中。
3.3 药品信息管理药品信息管理是药品养护的重要环节。
我们发现X%的药品缺乏详细的信息记录，包括进货日期、批号、有效期等。
建议建立完善的药品信息管理系统，确保药品信息的准确性和及时更新。
4. 建议根据以上分析结果，我们提出以下建议以改进药品养护情况：•加强药品库存管理，定期检查和清理过期药品，提高库存周转率。
•加强药品保存环境的监督和教育，确保药品保存在干燥、阴凉、通风的环境中。
•建立完善的药品信息管理系统，确保药品信息的准确性和及时更新。
药品养护记录表范文
药品养护记录表。
药品名称，XXX。
批号，XXX。
生产日期，XXX。
保质期，XXX。
养护记录日期，XXXX年XX月XX日。
养护人员，XXX。
养护条件，温度XX℃，湿度XX%。
养护记录：
1. 检查药品包装是否完好，无破损、变形等情况。
2. 检查药品外观是否正常，无异常色泽、异物等情况。
3. 检查药品标签是否清晰完整，无褪色、模糊等情况。
4. 检查药品存放位置是否正确，避免阳光直射、潮湿等影响。
5. 检查药品温湿度是否符合要求，保持在指定范围内。
6. 检查药品存放环境是否清洁整洁，无异味、污染等情况。
7. 检查药品有效期是否临近或已过期，及时处理过期药品。
养护记录人签名，_______________。
备注：
以上养护记录为实际情况，如有异常情况请及时通知相关部门处理。
养护记录表范文到此结束。
以上是药品养护记录表的范文，希望对大家有所帮助。
在养护药品时，要严格按照规定进行操作，确保药品的质量和安全。
希望大家能够认真填写养护记录表，做好药品的养护工作，保障患者用药安全。
感谢大家的配合和努力！。
2013年1月份药品养护汇总分析本月24日至31日对仓库药品进行了药品养护，并做好药品养护记录，另使用澄明度检测仪对针剂及部分滴眼液做了澄明度检测，做好仪器使用记录、澄明度检测记录。
养护过程中未发现异常情况，并做好了养护记录。
对重点养护品种进行了养护且做好养护记录。
1月份药品养护结果为：“库区所养护品种皆为合格品，继续销售”。
1月份气温较低，温度在0℃-15℃之间，湿度在48%-66%之间。
每天对仓库进行巡查监控，并做两次温湿度记录。
本月对所有未进行使用的设备于1月16日进行调试，调试结果：“正常”，并做好了调试及清洗空调过滤网的维护记录。
新泰市青云药业有限公司养护组二0一三年一月二十八日本月24日至28日对仓库药品进行了药品养护，并做好药品养护记录。
养护过程中未发现异常情况，并做好了养护记录。
对重点养护品种进行了养护且做好养护记录。
2月份药品养护结果为：“库区所养护品种皆为合格品，继续销售”。
2月份天气凉，温度在2℃-15℃之间，湿度在48%-66%之间。
每天对仓库进行巡查监控，并做两次温湿度记录。
本月对所有未进行使用的设备于2月16日进行调试，调试结果：“正常”，并做好了调试及清洗空调过滤网的维护记录。
新泰市青云药业有限公司养护组二0一三年二月二十八日本月25日至30日对仓库药品进行了药品养护，检查在库药品的温湿度，包装，并做好药品养护记录。
养护过程中未发现异常情况，并做好了养护记录。
对重点养护品种进行了养护且做好养护记录。
3月份药品养护结果为：“库区所养护品种皆为合格品，继续销售”。
3月份天气变暖，温度在2℃-20℃之间，湿度在48%-66%之间。
每天对仓库进行巡查监控，并做两次温湿度记录。
本月对所有未进行使用的设备于3月15日进行调试，调试结果：“正常”，并做好了调试及清洗空调过滤网的维护记录。
新泰市青云药业有限公司养护组二0一三年三月三十日4月份药品养护汇总分析本月25日至30日对仓库药品进行了药品养护，并做好药品养护记录，另使用澄明度检测仪对针剂及部分滴眼液做了澄明度检测，做好仪器使用记录、澄明度检测记录。
药品养护知识汇总药品的养护即根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济、有效的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。
1影响药品质量的因素影响药品养护内在化学因素✍易水解的化学结构：当药品的化学结构中含有酯、酰胺、酰肼、醚、苷键时，易发生水解反应。
✍易被氧化的化学结构：当药品的化学结构中含有酚羟基、巯基、香胺、不饱和碳键、醇、醚、醛、吡唑酮、吩噻嗪等基团时，易发生氧化反应。
影响药品养护内在物理因素✍挥发性系指液态药品能变为气态扩散到空气中的性质。
具有挥发性的药品如果包装不严或贮存时的温度过高，可造成挥发减量✍吸湿性系指药品自外界空气中不同程度地吸附水蒸气的性质。
药品的吸湿性并不限于水溶性药品，某些高分子药品和水不溶性药品同样可以吸湿,但当含有少量的氯化镁等杂质时，则表现出显着的吸湿性。
✍吸附性药品能够吸收空气中的有害气体或特殊臭气的性质被称为药品的吸附性。
例如淀粉、药用碳、滑石粉等因表面积大而具有显着的吸附作用从而使本身具有被吸附气体的气味，亦称“串味”。
✍冻结性以水或乙醇作溶剂的一些液体药品遇冷可凝结成固体，这种固体会导致药品的体积膨胀而引起容器破裂✍风化性有些含结晶水的药品在干燥空气中易失去全部或部分结晶水，变成白色不透明的晶体或粉末，称为“风化”。
风化后的药品的药效虽然未变，但影响使用的准确性,尤其是一些毒性较大的药品可因此而超过剂量，造成医疗事故。
✍色、嗅、味药品色、嗅、味是药品重要的外观性状，也是药品的物理性质之一，当色、嗅、味发生变化时，经常意味着药品性质发生了变化，所以它们是保管人员实施感官检查的重要根据。
影响药品质量的外在因素✍空气对药品质量影响最大的是氧气和二氧化碳，这些成分参与到某些反应中，导致某些药品化学结构发生变化。
许多具有还原性药品，可被空气中的氧所氧化，发生分解、变色、变质，甚至产生毒性；空气中的二氧化碳可使某些药品因发生碳酸化而变质。
