Multiskan Ascent酶标仪英文软件操作手册12页word文档
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MK3酶标仪操作及维护
1、目的(Purpose):确保全自动酶标仪的正确使用及维护,确保检测结果的正确性。
2、程序(Procedure):
2.1仪器准备
2.1.1 将MK3酶标仪后部的电源开关打开,仪器将显示自检,基础酶联,软件版本号。
2.1.2 等待数秒后,荧屏显示“基础酶联,准备和时间”。
表示仪器正常,处于等待状态。
2.2操作规程(计算机控制)
2.2.1操作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。
2.2.2将被测样品板放入酶标盘中,同时打开与酶标仪相连的计算机。
2.2.3 在计算机的桌面上打开名为“Ascent Software for Multiskan”的软件,进行如下设置:
2.2.4设置完步骤后,就可保存程序,如下图。
可指定程序名及保存路径。
2.2.5按“start”开始检测,如下图。
2.2.6检测完成后,界面将自动弹出检测结果。
可将检测结果复制至excel文档中,加以分析处理。
3. 维护(Maintance)
3. 1 全自动酶标分析仪心须安装在水平、光洁的台面。
3. 2环境温度15—40°C,避免湿度过大,强烈的日光和白炽光以及灰尘。
全波长酶标仪软件中文操作手册1. 安装CD此软件为光盘自动安装,按所提示步骤一步步操作即可。
2. 操作打开仪器前部的绿色载板门,拔出用于运输固定的泡沫,打开仪器电源,预热几分钟,双击Multiskan Spectrum 软件图标打开软件,如图1所示。
在此之前软件会显示自检窗口,待所有自检项目通过后会显示下图所示。
图1软件在prefined protocols 中预设了几种检测程序,点击prefined protocols 前的+号可显示这些程序,如图2所示。
控制出板进行全波长扫描适合于比色杯的快速读数温度控制图2用户也可通过点击“create new ”来自编新程序,首先是option 选项如图3所示。
点击此处显示预设程序名点击此处,下拉树状结构显示“start dsDNA ”和”show dsDNA ”分别表示开始程序和显示程序参数,在此用户可修改参数并保存选择使用酶标板还是比色杯选择酶标板类型如为大孔板,在此选择测量区域输入新编的程序名,软件将自动保存选择检测方法,一般多用endpoint 即终点法图3Temp/shake选项,设置温度控制和振荡,如图4所示。
图4 setting选项,如图5所示。
在此打钩代表选择加热,并可输入加热温度选择高,中,低速三种振荡速度点击endpoint,可设置检测的波长,如图6所示。
图6点击blank,设置空白,如图7所示。
在此打钩,表示软件将自动保存测得的原始数据,并可在空白框中输入保存数据的文件名在此打钩,表示软件 将此程序列入预定义的程序在此打钩,表示软件将起用光程校准功能,可在下拉框中选择预设溶剂的光程校准系数。
如所使用溶剂不在此列表中,则可在Administrative 中的reader option 中进行设置。
可在列表中选择检测所需的主波长和参考波长,如在列表中找不到则可以在键盘输入,在200-1000nm 范围内可任意输入。
在此打钩,下面96孔板图变黑,然后用鼠标点击设置空白,可多次点击设置多个空白,在已设置空白位置再点一次表示取消空白的设置。
Thermo ScientificSkanIt™微孔板读数仪软件用户手册软件版本7.0Cat.No. N16707 Rev. 4.0 2021© 2021 Thermo Fisher Scientific Inc. 保留所有权利。
Varioskan、Fluoroskan、Multiskan和SkanIt是Thermo Fisher Scientific Inc.及其子公司的注册商标。
Excel、Microsoft和Windows是微软公司的注册商标。
其他所有商标和注册商标归其各自所有者所有。
Thermo Fisher Scientific Inc.向购买产品的客户提供本文档,以供其在产品操作过程中使用。
本文档受版权保护,未经Thermo Fisher Scientific Inc.书面授权,严禁复制本文档全文或任何部分。
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本文档决不应以任何方式约束或修改任何销售条款和条件,销售条款和条件应约束两份文本之间所有互相冲突的信息。
以下为原始说明。
仅供研究使用。
不可用于诊断程序。
前前言关于本指南Thermo Scientific SkanIt™ 微孔板读数仪软件用于控制微孔板读数仪。
本指南概括介绍了软件安装步骤和操作说明。
相关文档除本指南外,Thermo Fisher Scientific还提供以下用于SkanIt软件的电子文档:•Thermo Scientific™ SkanIt™ Software for Microplate Readers Technical Manual (Cat. No. N16046)•Thermo Scientific™ SkanIt™ Automation Interface User Manual (Cat. No. N19215)SkanIt软件分发时包含发布说明。
酶标仪操作规程Multiskan MK3 酶标仪操作规程1 目的确保Multiskan MK3 酶标仪的正常使用及检测结果的准确性。
2 适用范围化验室Multiskan MK3 酶标仪。
3 权责3.1非化验室人员不得使用;3.2化验室人员经培训后使用和适当维护。
4 操作过程4.1接通电源,打开酶标仪后部的电源开关,仪器显示自检、基础酶联,随后显示基础酶联、准备和时间。
开机后等候1分钟机器预热;4.2打开计算机,启动完全;4.3双击桌面酶标仪工作站图标Ascent Software for Multiskan,进入工作站,酶标仪显示计算机控制;4.4进入工作站Procedure界面,选择Measure1菜单,从Measurement mode(测量方式)选项Stepping(步进)、Continuous(连续的)中选择Continuous;在Measurement Type 选项Single(单波长)、Dual(双波长)、Kinetic(动力学检测)、Dual Kinetic(双波长动力学检测)、Agglutination(凝集检测)中选择适合的项目;Filter选项405、450、492、630中选定适合的波长。
4.5设定好该次实验的酶标板布局后待机。
4.6实验进入读板阶段时,装入处理好的酶标板,按“start”键进行读板,进入工作站Results界面,读数并记录结果。
4.7将读板结果数据复制到分析数据软件(区分单孔和双孔)设定各项数据后,软件自动分析试验样品的检测结果及曲线图。
4.8 保存检测数据到计算机中以备以后查阅。
关闭酶标仪软件时在Wwarning(警告)中选择No后关闭软件。
4.9实验结束后,取出酶标板,关闭电源,罩上防尘罩。
5 相关记录5.1 Multiskan MK3 酶标仪使用维护记录表。
酶标仪操作指南说明书注意:本文为虚构内容,与实际产品或操作指南无关。
酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器,广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。
本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪,提供准确可靠的实验结果。
二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好,并避免阳光直射。
2. 操作酶标仪时,请戴好实验手套和护目镜,确保安全操作。
3. 如果发现任何异常情况,如电线损坏、烟雾、异味等,请立即停止使用并联系售后服务部门。
三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上,并连接电源线。
2. 打开酶标仪电源开关,并等待仪器启动完成。
在启动过程中,请勿进行任何操作。
3. 检查仪器是否处于正常工作状态,如液晶显示屏是否亮起,机械部件是否灵活运转等。
四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中,注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件,选择“标准曲线设置”功能,并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”,酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中,注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件,选择“样品测试”功能,并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”,酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
六、结果分析1. 完成样品测试后,酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。
2. 使用软件提供的分析工具,根据实验要求进行数据处理与结果分析。
七、仪器维护1. 每次使用后,请将酶标仪清洁干净,并保持仪器表面干燥。
2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分,确保连接安全可靠。
3. 根据使用频率,按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。
八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况,请参照以下步骤进行排除:1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分,检查是否符合常见故障情况。
2. 如果仍然无法解决问题,请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。
iMark 酶标仪 仪器快速操作指南1.1仪器硬件安装:1、 酶标仪安装;2、 安装打印纸;3、随机软件安装(选配)。
一、操作面板说明: 1、开/关【功能:打开/关闭舱门。
】 2、开始/停止【功能:按此键开始用当前设置进行读板;可中途停止读板。
】 3、主菜单【功能:按此键直接回到主界面。
】 4、上箭头 【功能:向上移动光标,并在按下“转换”键后,可从A..Z 输入字母或符号。
】 5、左箭头【功能:回到上一界面,向左移动光标。
】 6、输入【功能:确认完成输入或者某一设置。
】 7、下箭头【功能:向下移动光标,并在按下“转换”键后,可从Z..A 输入字母或符号。
】 8、右箭头【功能:改变或者选择某一值或者类型,向右移动光标】 9、转换【功能:输入小数点,改变输入模式。
】10、数字键 【功能:输入数字或者酶标板布局的情况。
】 0/EMP :空孔 5/QC :质控品孔 1/SMP :样品孔 6/CAL :校准品孔 2/BLK :空白孔 7/CP :阳性对照孔 3/STD :标准品孔 8/CN :阴性对照孔 4/CO :阀值对照孔 9/CW :弱阳性对照孔 11、进纸 【功能:安装打印纸/走纸。
】12、打印 【功能:打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。
】 13、编辑【功能:进入编辑菜单,进行程序设置。
】 14、储存检索【功能:调用实验程序或者酶标板结果。
】二、仪器简单使用1、开机:仪器接好电源后,按一下屏幕上绿色按钮打开仪器。
(开机不需长按)2、开机后,屏幕上会显示硬件版本号,3秒后仪器自动进行自检,自检结束后,会显示登陆屏幕,需要输入安全密码(最初的密码为:00000)。
在进行读板前,仪器自动预热3分钟以达到热平衡。
具体操作如下: 在系统注册栏中,仪器系统将要求操作者输入密码。
按左/右箭头键选择普通使用者或是 仪器自检 iMark 酶标仪仪器初始化 进入到登陆屏幕系统注册使用者:普通使用者 密码:*****按Enter 键系统管理员。
农产品检测中心Multiskan MK3 酶标仪操作规程(计算机控制)
1、操作步骤
1.1 将酶标仪后部的电源开关打开,听到“嘀嘀”两声响,仪器开
始自检,并显示“正在自检”的信息。
自检完毕后等待机器预热30min。
1.2 打开电脑电源,待电脑启动,双击桌面“Ascent Software forMultiskan”快捷键,打开软件的界面。
1.3 调出或编辑新的程序。
如果程序已存在调出即可,否则编辑新
的程序。
1.4根据检测的需要,填写“General”界面的各项参数。
其中包括
酶标板、标准样品、检测样品等信息。
1.5 点击“Steps”,根据检测的需要选择其中需要的参数进行设置。
其中包括波长、检测模式、检测类型、振荡时间等信息。
1.6 检测所需要的信息设置好后,根据需要保存设置的程序。
1.7 将酶标板固定在酶标板架上。
从电脑调出已保存的程序,点击
“START”开始检测。
1.8 检测完毕,点击右边的“Results”进行结果处理。
可根据需要
在结果报告中显示不同的信息。
1.9 检测结束后将酶标仪电源关闭,按要求填写好“仪器使用记录”。
2、注意事项
使用过程中,请勿将检测液及具有腐蚀性的溶剂滴在仪器上。
2.1 如果仪器长期不使用,应盖上防尘布。
2.2 保持仪器及周围环境的干净整洁。
thermo multiscan fc酶标仪用法Thermo Multiskan FC酶标仪是一种广泛应用于生物学、医学、生物化学等领域的仪器设备。
它具有灵敏度高、精确度高、操作简便等特点,被广泛用于检测和分析酶的活性、浓度以及其他生化实验。
1. 仪器介绍:Thermo Multiskan FC酶标仪是一种多功能的分光光度计,可以对试剂盒中的样品进行吸光度测量。
其内置了多种测量模式,包括单波长读数、多波长读数、动力学读数和混合读数等功能。
2. 样品准备:在进行酶标实验前,首先需要准备好样品。
样品可以是DNA、RNA、蛋白质等生物分子溶液,也可以是细胞培养物、组织提取物等。
样品的浓度、体积以及处理方式需要根据具体实验要求进行调整。
3. 实验设置:将样品分别加入到酶标板中的孔中,每个孔的样品量可以根据试剂盒使用说明进行设置。
同时,在酶标板的边缘位置添加空白对照孔和标准曲线孔,用于校准仪器和建立标准曲线。
确保每个孔的样品体积和浓度一致,以确保实验的准确性。
4. 测量操作:启动Thermo Multiskan FC酶标仪,并选择适当的测量模式。
设置好所需的波长和吸光度范围后,将酶标板放入酶标仪的样品台中央位置。
确保样品台上无气泡和水珠,以免影响测量结果。
5. 数据分析:酶标仪会自动读取各个孔的吸光度值,并将其显示在仪器屏幕上。
利用所获取的数据,可以进行进一步的数据分析和相关计算。
这些计算可能包括酶的浓度计算、活性测量、样品浓度的标定等。
需要注意的是,使用Thermo Multiskan FC酶标仪进行实验时,应严格按照操作手册的要求进行操作。
遵循正确的实验步骤,可以确保实验结果的准确性和可靠性。
Thermo Multiskan FC酶标仪是一种用于测量样品吸光度的多功能仪器。
它在酶标实验中发挥着重要的作用,可用于各种生物学和生化学研究中的酶检测和活性分析。
农产品检测中心Multiskan MK3酶标仪操作规程
1、操作步骤
1.1 将酶标仪后部的电源开关打开,“嘀嘀”两声响后,仪器开始
自检,并显示“正在自检”的信息。
自检完毕后等待机器预热30min。
1.2 先按“转换”键,再按“输入”键,进入程序模块。
1.3 用↑、↓键选择所需的程序模式,按“输入”,仪器进行自检。
1.4 按“测量模式”,用↑、↓键选择所需的测量模式并根据屏幕的
提示依次选择滤光片波长、选择空白种类等信息。
1.6 按“计算模式”,进入计算模式的参数设置,根据检测需要,用
↑、↓键选择所需的计算模式后按“输入”键。
1.7选择计算模式后,按照屏幕提示,输入相应参数,按“输入”键。
1.8 以上参数设置好后即可保存所设置的方法,按“贮存”键后,
按“输入”键。
1.9 将酶标板放入酶标板架上。
1.10 调出已保存的方法,按“开始”进行检测。
1.11 检测完毕,将酶标仪后部的电源开关关闭,关闭电源插座开关。
1.12 按要求填写好“仪器使用记录”。
2、注意事项
2.1 检测前应检查打印机是否已连接好。
2.2 使用过程中,请勿将检测液及具有腐蚀性的溶剂滴在仪器上。
2.3 如果仪器长期不使用,应盖上防尘布。
2.4 保持仪器及周围环境的干净整洁。
酶标仪使用操作说明:一、酶标仪序列号:1CXD-6254自检未通过界面已通过自检界面三、设置,主要用到的是菜单栏中的utility选项卡1.plate-plate statistics 比较不同酶标板测量结果(计算平均数、标准差、变异系数、标准误等)2.plate reproducibility 多次测量同一板,以检测每孔结果的重现能力number of readings 设置读数次数,test wavelength 波长。
选择OK,程序会读取酶标板各孔OD值,并计算每孔各次读数的平均数、标准差和变异系数3.configure reader是安装机器是设置好的一些参数,一般不需改变(如滤光片波长、滤光片个数)4.plate in 酶标板卡槽复位5.plate out弹出酶标板卡槽6.read calibration plate7.selftest机器自检8.spectrum用于产生某一特定孔的光谱反应曲线,并提供参考滤光片波长和适合的test9.sample ID Entry输入样本ID10.results fond 输出结果字体11.options 选择字体、颜色及不同结果保存位置12.system password即机器序列号1CXD-6254四、数据测量New assay→select assay type→endpoint终点法(一般采用此方法) /kinetic 动力学法→点击OK,选择settings1.assay wizard,跳到assay title设置分析名称、密码2.reader control1)reader options设置读数形式(read mode)、波长(wavelength)及是否读数前摇动酶标板(shake)2)temperature control温度控制,一般和反应温度相同3)start mode即时读数或当某一孔达到特定OD值时读数4)agglutination parameters, agglutination options, transmission graphs这三项一般是凝集反应时用3.template for 96 wells根据不同板选择标准品和样品位置及是否重复,先选well type 后双击格中well的位置,修改4.blank mode作对照,并在测时减去该值5.QC raw data6.threshold7.curve fit曲线1)fits设置曲线名称2)standards选择标准品代码及浓度,concentration浓度,units浓度单位3)fit type免疫测定时一般选用sigmoid, calculation options如标准品为多个,则取平均4)graph选择是否产生图,percentage response显示的是Y轴0-100%的比例而非吸光度5)sample selection包括在曲线上的样品6)dilutions 稀释度7)fit Q.C8)calculated Q.C9)data conversation10)results flagging11)output format输出格式,包括输出CV, SEM,SD等数据8.ratio9.spreadsheet10.report options11.assay options 对读数进行统计五、运行plate out→放入酶标板→plate in→file→run plate六、关闭系统关闭电脑,主机小屏幕显示goodbye方可切断电源。
Molecular Devices 微孔板检测系统操作简介仪器和软件总体介绍3硬件操作步骤及注意事项4仪器安装连接4仪器保养注意4软件操作步骤5总体介绍5软件界面61.菜单栏62.图标栏63.文档区域7仪器检测参数设定8四种检测类别:91.终点法检测92.动力学法检测 113.波长扫描检测 114.单孔多点检测 11检测样品分组设定131.设定本底参照(BLANK) 142.设定标准样品(Standards)及相应的标准曲线 143.设定未知样品(Unknowns)并根据标准样品计算相应的浓度 18仪器和软件总体介绍微孔板检测系统(酶标仪),以M5为例,仪器正面左边角有型号名SpectraMax M5:酶标仪需要用专门连接线(仪器自带)与电脑连接,下图为连接线两边插头、仪器背面的插口和电脑背面的9针串口(COM)。
另外酶标仪对电源要求很高,我们要求的电源有接地,并通过不间断电源UPS来对仪器和电脑接点,防止:1)大电流的冲击,2)电压不稳,3)突然断电。
推荐SANTAK公司出品的UPS不间断电源,图片如下:仪器的所用功能都可以通过专业软件SoftMax Pro v5.0.1来控制,在电脑中安装后在桌面上会有如下的图标:硬件操作步骤及注意事项仪器安装连接仪器与电脑连接完毕并连接上高质量的电源以后,按仪器背面的按钮可以直接启动仪器,经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。
电脑和仪器哪个先开没有关系。
仪器保养注意1) 有良好的电源,保持24小时开机。
2) 保持避光和干净的室内环境,维持一定的湿度(30%-80%)。
3) 维持室内比较恒定的温度,以20-22度为最适宜。
4) 96孔微孔板内每孔可检测100-300ul 溶液,最佳检测体积为200ul 。
5) 384孔微孔板内每孔可检测50-100ul 溶液,最佳检测体积为80ul 。
6) 检测后的微孔板和比色皿不要长期置于仪器插槽中,检测完后就从仪器中取出,避免溶液蒸发腐蚀或损坏仪器内部光路系统。
酶标仪简易使用手册第一步接上电源,打开机器后面开关,机器开启后,自检后,根据机器上地提示,输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好,则可直接调出在储存检索菜单里的程序,直接读板。
如果试验的程序需要重新编辑,则按编辑菜单里面的程序设置,进行新的试验程序的编辑。
第三步编辑新程序:按编辑菜单,首先进入程序设置,里面需要进行编辑的有以下几个分菜单:阈值设置,报告种类设置,标准品设置,试验模式设置,酶标板布局设置。
定性试验一般要求对阈值进行设置,定量一般则不做要求;定性试验一般不需要对标准品进行设置,而定量则需要对标准品进行设置。
第四步阈值设置:阈值设置里有以下几个小分项:不使用,常数,质控,公式,比值等。
公式阈值:将光标移到公式阈值处,,机器里面存有五个公式可供选择,根据试剂盒上的说明选择相应的公式,然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值(K值参数和灰区值的修改,根据试剂盒说明所给的数据),修改完后按输入键。
质控:此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。
以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用,跳过此项设置。
第五步报告种类设置选择此选项,里面有以下几个分项:原始数据,吸光度,限值,矩阵值,阈值,曲线,浓度,差异。
定性试验一般选择原始数据报告,吸光度报告,阈值报告;而定量试验一般选择,原始数据报告,吸光度报告,浓度报告,曲线报告。
选择方法:将光标移到所要选择的报告上,按下选择键即选定了所要选择的报告种类,再按下选择键,则解除刚才所选择的报告种类。
曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时,方可打印此报告。
第六步标准品设置此项设置适用于定量试验,定性试验可不做此项设置。
标准品设置:(1)标准品信息的设置,里面包括标准品的数量,浓度,单位(2)标准曲线设置包括曲线种类的设置和坐标轴的设置。
标准品数量:可设置0-12个标准品数量,在浓度选项里填入已给定浓度的大小;在单位选项里备有几十个单位可供选择,根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。
EZ Read 400(Anthos 2010) 酶标仪操作说明书郑州博赛生物快速使用在打开该软件之前,请确认酶标仪已经上电。
打开软件以后,出现用户登录界面,选择相应的用户名,并输入密码,点击“登录”按钮,登录系统。
默认账户为Admin,密码为空。
登录后的界面如下图所示:点击工具栏里面的“系统参数”按钮,进入到“系统参数”的设置界面。
点击“自动获取端口”(注:确保酶标仪已上电,并且安装好了驱动程序)。
软件会自动获取电脑的端口。
获取完端口以后,关闭该窗口。
回到主界面后,点击工具栏的“单项测量”按钮。
选择所需测量的项目。
选择所需填充的样本个数,点击“自动填充”。
软件会自动填充样品。
点击“测量”按钮,酶标仪开始工作。
测量完成以后,会在界面上显示结果。
测量完成后,选择“保存数据”。
点击工具栏的“病案(样本)录入”按钮。
进入到病案录入的界面。
点击“建立新批次”批次编号和批次描述,可以根据需要改写,此处选择默认值。
点击确定。
双击新健的批次,进入“编写病案信息”的窗口。
如下图,填写病人信息,按“添加”按钮或者“F5”键增加病人信息。
病人信息编写完成以后,关闭该窗口,回到主界面。
点击工具栏的“报到单打印”选择需要打印的报告单,点击右下角的“添加到队列”。
需要打印的病人报告添加到“打印队列”中。
点击右下角的“打印”按钮,开始打印报告单。
菜单功能详解一:文件1.1:注销/登录,用于软件的注销及登录操作1.2:系统退出,用于退出系统1.3:软件注册,用于软件的注册。
首次使用软件的时候,需要提供医院的名称,注册软件,用于注册的医院名称会在打印报告单上显示出来。
二:系统设置2.1:系统参数主要用来设置系统和电脑的连接端口、读取及设定酶标仪的波长、检测灯源是否正常、滤光片复位等。
2.2:输入字典:用于标本类型、科别、送检医师、常用医嘱等字典的设置,方便医护人员进行病人信息的录入。
2.3:打印设置:用于设置每张纸打印报告单的数量,设置保存测量数据前是否需要输入板号等。
Thermo Fluoroskan Ascent FL荧光仪软件操作手册1.安装将随机附送的软件光盘插入光驱,确认默认的安装路径及选择正确的仪器类型(图1),按提示输入单位名及任意的序列号(图2),一路按”next”进行安装。
完成后在桌面上自动生成快捷图标。
如图(1),(2)所示。
图1图22.操作双击图标打开软件,点“session”下拉菜单,选择“new”编新程序或“open”打开已有的程序。
如图3所示。
选择荧光或化学发光的检测方法图3按“new”编新程序,先选择酶标板类型,一般选择第一个选项。
如图4所示。
图4点击general,分别有area definition,鼠标点击可用来定义检测的范围,如图5。
按下代表不选中,然后用鼠标拖拉按下代表选中,然后用鼠标拖拉图5点击layout,可设置对应于试剂盒的标准品,测试样本,空白和对照等。
设置方法为先用鼠标点击所要设置的位置,下拉”type”菜单,选择所定义的类型,再点击”apply”。
如图6。
图6点击“settings”可设置仪器相关的一些参数。
详细情况可见图7。
探头移动方式三个分液器的分液速度设置一次加液的孔数图7然后可根据实验的实际情况,按次序设置实验步骤,这些步骤包括“measure(测量步骤),incubate(温控步骤),shake(振荡步骤),dispense(单独分液步骤),dispense and measure(分液并检测步骤,适合于发光时间极短的反应)等。
如图8。
控制进板控制出板图8测量步骤见图9。
按“pair”后出现此列表,可选择滤光片对检测类型整合时间选择光束,normal为正常光束,适合96孔板,small为小光束,适合384孔板图9温控步骤,先设置仪器起始温度,如图10。
待仪器达到起始温度再设置“incubate”。
如图11。
拉此按钮至所需温度图10图11分液步骤,如图12。
图12振荡步骤,如图13设置温控时间设置温度,需和起始温度一致选择分液器位置设置每孔加液量设置每孔加液间隔图13加液并检测步骤,如图14,此步骤是指对每孔先加液,然后马上检测,适合于发光时间很短的实验。
酶标仪操作说明书Sunrise酶标仪简要操作说明1、启动电脑。
2、打开酶标仪电源开关。
3、打开XFluor4软件:双击桌面XFluor4快捷方式图标4、进入软件后,出现安全警告,点击启用宏,进入excel后点击加载项选项,点击左上角“菜单栏”里面的Xfluor4下拉菜单的connect项,选择要连接的机器,默认点击OK ,点击后酶标仪微孔板托架会自动弹出,表示酶标仪连接成功。
5、点击Xfluor4下拉菜单的movements;1)Plate movement点击in为进板,out为出板2)Filter movement请勿动,为滤光片架进出控制。
6、measurement parameter为测量参数设定1)Load measurement parameter为打开以前的设定参数2)Edit measurement parameter为编辑设定参数①general项不可选,默认为Absorbance光吸收②measurement parameter项为测量的具体波长设定,可在下拉菜单里面选择要测量的波长;reference parameter为参比波长,请根据实验需要进行设定,默认无;read mode为Normal 正常、Acurracy精确、Center中心三种可选,默认为Normal,一般选择Normal即可。
③Kinetics为动力学测量,请根据实验需要决定是否选择,Number of cycles为测量的次数;interval为测量的时间间隔;Use minimum interval为使用最近测量时间间隔为5秒钟。
Estimated times为估计的花费时间;Stop Kinetics为达到设定标准后测量停止。
④Shaking为振板选项,请根据实验需要选择是否进行振板(本机不支持)。
Duration为振荡时间,单位为秒;Mode 为振荡方式,分in内部、out外部和in/out where plate is根据微孔板位置确定,一般选择out外部振荡即可。
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Multiskan Ascent酶标仪英文软件操作手册
1. 安装
将随机附送的软件光盘插入光驱,确认默认的安装路径及选择正确的仪器类型(图1),
Multiskan MK3可选择Multiskan 选项,按提示输入单位名及任意的序列号(图2),一路
按”next”进行安装。完成后在桌面上自动生成快捷图标。如图(1),(2)所示。
图1
图2
2. 操作
双击图标打开软件,点“session”下拉菜单,选择“new”编新程序或“open”打开已有的程
序。如图3所示。
图3
按“new”编新程序,先选择酶标板类型,一般选择第一个选项。如图4所示。
图4
点击general,分别有area definition,鼠标点击可用来定义检测的范围,如图5。
图5
点击layout,可设置对应于试剂盒的标准品,测试样本,空白和对照等。设置方法为先用鼠标
点击所要设置的位置,下拉”type”菜单,选择所定义的类型,再点击”apply”。
如图6。点击右上角Fill键可设置样本和标准的复孔并自动计算平均值。
图6
然后可根据实验的实际情况,按次序设置实验步骤,这些步骤包括“measure(测量步骤),
incubate(温控步骤),shake(振荡步骤),如图8。
按下代
表选
中,然
后用鼠
按下代表不选中,
然后用鼠标拖拉
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图8
测量步骤见图9。
图9
图11
振荡步骤,如图13
控制进
板
控制出
板
选择测量模
式,一般为
continuous
选择测量
类型,
single(单
波长)或
double(双
选择滤光片
设置测量
前等待时
间
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图13
设置完步骤后,就可保存程序,如图15。可指定程序名及保存路径。
图15
最后按“start”开始检测,如图16。
图16
3.数据处理
在完成检测后按“result”,如图17。进入数据处理部分。
设置总振
荡时间
振荡开启
时间
振荡关闭时间 设置振荡
速度
保存键
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图17
先可按“process”菜单来选择数据处理的方法,首先是“blank substract”是指如在前面
的”layout”中设置了空白,按此项后软件会自动将测得的数据减去空白值。如图
18,19所示。
图18
Resul
t部
Blank
substract
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图19
按“确定”,软件自动生成新的一组数据即“blank1”,此组数据为减空白后的原始数据。如图
20所示。
图20
按“precaculation”可进行不同测量步骤所得的数据间的运算,如可在同一程序中连接二个不
同的“measure”即measure1和measure2,检测完成后得到二组不同的数据,通过
“precaculation”可对此二组数据进行减,除的运算。如图21所示。
选择数据
来源,即
measure1
的数据
新生成的blank1
数据,此组数据将
参与后续的数据
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图21
按cutoff,如图31。
图31
点击classification,如图32。
选择原始
数据
选择二组数据
间的运算方式
选择对照的
原始数据来
源
选择样本原
始数据来源
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图32
按”curve fit”可进行曲线定量的计算,软件会根据所设置的标准品的浓度和发光值
来进行不同类型曲线的拟合,最终对样品进行定量。如图22,23,24所示。
图22
按curve fit,得到如图23所示
选择标准
品原始数
选择样本的原
始数据
选择临界值
数量
输入临界值
公式,阴阳对
照的字母标
识应与板图
如为夹心法的
项目,第一个框
输入“-”号,
第二框输入
“+”,如是竞
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图23
按modify and graph,得到图24。
图24
按view可选择报告单的格式,如图25所示。
按此按钮
可选择曲
线拟和类
在此框打钩表
示选择了曲线
可在此下拉框中
选择曲线类型
X轴坐标变
换选择框,
可选线性和
同时也必须在此下
拉框中选择X,Y轴
相对应的数值变换
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图25
按确定即可得到最终的报告单,按sheet下拉菜单,点击save as即可对报告单进行保存,软
件提供三种保存格式,即vts,xls和txt,分别可用本软件,excel和notepad三种对应的软件
打开数据。如图26所示。
图26
新版Ascent软件增加了Ratio/inhibition功能,主要适用于一些计算方法较特殊的试剂盒,
如食品检测领域的一些试剂盒。下拉Process菜单,选择Ratio/inhibition,如图27,28
打钩表示选中,
此项代表打印
报告单抬头
此项代表打印
板上的板图
此项代表打印原
始发光值数据
此项代表打
印样本浓度
浓度值以行
的形式出
现,一般不
通过下拉按键选择
保存格式
输入保存的文
件名,必须输入
对应于保存格
式的文件后缀
第 10 页
29,30所示
图27
图28
图29
选择源数据
设置比率
设置各样本及标
准品与零标准样
本的比率
选择B0的
类型
选择使用最大
吸光值的标准
品作为零标准
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图30
回到procedure部分,按session下拉菜单,按save as即可保存整个程序。如图31。
图31
4.系统设置
按setup下拉菜单,选择plate template,即可在菜单中选择板的类型,有各种厂家与不同规
输入程
序名
选择保存
路径
在此出现Ratio的
数据,然后可按此
数据进行后续的
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格的板可供选择。如图28。
图32
选择filter,即可设置滤光片,如图33。
图33
希望以上资料对你有所帮助,附励志名言3条::
1、世事忙忙如水流,休将名利挂心头。粗茶淡饭随缘过,富贵荣华莫强求。
2、“我欲”是贫穷的标志。事能常足,心常惬,人到无求品自高。
3、人生至恶是善谈人过;人生至愚恶闻己过。
按仪器内滤光片
的实际顺序在软
件中进行设置