药品常用英语缩写1

一药物拉丁缩写:GS（葡萄糖注射液）NS（生理盐水）NG（硝酸甘油）NE（去甲肾上腺素）PG（青霉素G）SMZ（磺胺甲恶唑）SG（磺胺脒）SB（碳酸氢钠）ABOB（吗啉胍）DXM（地塞米松）PAMBA（止血芳酸）TAT（破伤风）FU（氟脲嘧啶）RFP（利福平）EM（红霉素）ISO（异丙肾上腺素）Vit（维生素）二，医用别名：1（丁胺卡那霉素--阿米卡星）2;（醋酸泼泥松--强的松）3（头孢哌酮--先锋必）4（头孢塞肟钠--先锋7号）5（头孢唑林钠--先锋5号）6（头孢曲松钠--;菌必治）7（苄星青霉素--长效青霉素）8（大观霉素--淋必治）9（利巴韦林--病毒唑）10（吗啉双呱--病毒灵）11（葡醛内酯--肝泰乐）12（百炎净、复方磺胺甲恶唑--SMZ）13（诺氟沙星--氟哌酸）14（呋喃妥因--呋喃坦定）15（呋喃唑酮--痢特灵）16（甲硝唑--灭滴灵）17（阿昔洛韦--无环鸟苷）18（庆大霉素普鲁卡因--胃炎灵）19（庆大霉素碳酸必--肠炎宁）20（呋噻米--速尿）21（心律平--普罗帕酮）22（异博定--盐酸维拉帕米）23（硝酸异山梨酯片--消心痛）24（脑复新--酸吡硫醇）25（脑脉宁--盐酸托哌酮片）26（曲安奈德--康尼克通）27（心的安--盐酸普萘洛尔）28（脑复康--吡拉西坦）29（硫酸软骨素--康的宁）30（肝安--15AA）/ （肾安--9AA）31（沙丁胺醇--硫酸舒喘宁）32（必嗽平--溴已新）33（咳必清--枸椽酸喷托维林片）34（脑溢嗪--盐酸桂利嗪）35（盐酸二氧嗪片--咳克敏）36（妇康片--炔诺酮片）37（化痰片--羧甲司坦片）38（维尔新--维生素E烟酸酯胶囊）39（螺内酯--安体舒通）40（西咪替丁--甲青咪瓜）41（胃舒平--氢氧化铝）42（甲疏咪唑--他巴唑）43（肾上腺色腙素--安洛血）44（扑尔敏--马来酸氯苯那敏）45（盐酸异丙嗪--非那根）46（碳酸氢钠--小苏打）47（706代血浆--羟乙基淀粉40氯化钠针）48（低份子右旋糖--右旋糖酐40葡萄糖针）49（酚磺乙胺--止血敏）50（罗通定--颅痛定）51（维生素B2--核黄素）52（维生素C--抗坏血酸）53（ATP--三磷酸腺苷酸）54（GM--庆大霉素）55（潘生丁--双嘧达莫）56（扑炎痛--贝诺酯）57（消炎痛--吲哚美辛）58（扑热息痛--对乙酰胺基酚）59（止血芳酸--氨甲苯酸）60（强力霉素--多西坏素）61（癣敌--硝酸咪康唑软膏）62（治癣必妥--联苯苄唑乳膏）63（维脑路通--曲克芦丁）64（氢氯噻嗪--双克片）65（黄体酮--醋酸甲羟孕酮）66（阿司匹林--乙酰水杨酸）67（吡罗昔康--炎痛喜康）68（盐酸黄莲素--盐酸小檗碱）69（双氯灭痛--双氯芬酸酯) 70（强筋松--苯丙氨酯）71（酚酞片--果导片）72（甲氯普胺&--胃复安）73（溴丙胺太林片--普鲁苯辛）74（牙痛水--樟脑水合氯醛酊）75（654-2--消旋山莨菪碱片）76（心脉宁--复方毛冬青氯贝酸铝）77（脉通--复方亚油酸乙酯胶丸）78（心痛定--硝苯地平）79（毛花洋地黄苷丙--西地兰）80（苯磺酸阿曲库铵--卡肌宁）81（杜冷丁--哌替啶）82（氨伽黄敏胶囊--速效伤风胶囊）83（乳酶生--表飞明（鸣））84（异烟肼--雷米封）85（卡托普利--克普定）86 (西比灵--盐酸氟桂利嗪胶囊)87（西乐葆—塞来昔布胶囊）88（酒石酸镁托洛尔—倍他乐克） 89（优甲乐—左甲状腺素钠片）90（波依定—非洛地平）91（安博维—厄贝沙坦片）92（蒙诺--福辛普利钠片）93（普拉固--普伐他丁片）94（拜新同--硝苯地平缓释片） 95（辛伐他丁片--舒降之）三、处方缩写:qd/sid（每天一次）bid（一日两次）tid（一日三次）qid（每天四次）qn/on（每晚）qh（每小时一次）q2h（每两小时一次）q3h（每三小时一次）类推hs（睡前）ac（饭前）Pc（饭后）aj（空腹时）am（上午）pm（下午）om（每晨）sos（需要时用一次）st（立即）sig（标注，用法）rp（请取药）po（口服）inj（注射剂）mixt（合剂）tad（片剂）sol（溶液）co（复方）pr（灌肠）id（皮内注射）iv（静脉注射）ivgtt（静脉点滴）ih（皮下注射）im（肌肉注射）欢迎您的下载，资料仅供参考！致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习资料等等打造全网一站式需求。

常用药品名称缩写简表英文缩写药品名称英文缩写药品名称5Fu 5-氟脲嘧啶6MP 6-巯基嘌吟ACV无环鸟昔ADR阿霉素APC复方阿斯匹林Aza硫唑嘌吟BTX-A A型肉毒毒素CBZ卡马西平Cef头抱吹辛钠CEL赛利洛尔CIP环丙沙星CLX头抱氨苄CO SMZ复方磺胺甲基异恶唑CO VB复方维生素B CPZ头抱哌酮CsA环抱素ACZP氯硝西泮DMPPC甲氧西林DOC多西紫杉醇Dox阿霉素DRL屈洛昔芬EE快雌醇EM红霉素EPO促红细胞生长素FOM磷霉素G-CSF重组人粒细胞集落刺激因子GL格列齐特Gli格列吡嗪GM庆大霉素GM1单唾液酸四己糖神经节甘脂GNS葡萄糖钠盐GS葡萄糖GTW雷公藤多甘HCL盐酸黄酮哌酯Ils白细胞介素IN肌醇烟酸酯LD左旋多巴LFX洛非西定LM盐酸左旋咪唑LMWH低分子肝素LNG左快诺孕酮LTB4白三烯B4LTG拉莫三嗪LVFX左氧氟沙星MEBO美宝湿润烧伤膏MINO米诺环素MMC丝裂霉素MMF霉酚酸酯MP甲泼尼龙MZR咪唑立宾NK-104伊它伐他汀NM硫酸新霉素NS生理盐水NTL奈替米星OFLX氧氟沙星OTC盐酸土霉素PASNa对氨基水杨酸钠PB苯巴比妥PPA盐酸苯丙醇胺Pred泼尼松PSS藻酸双酯钠rhEGF重组人表皮生长因子rhG-CSF重组人粒细胞集落刺激因子RSG罗格列酮Ru486米非司酮SB碳酸氢钠SBT舒巴坦SD磺胺嘧啶SDM磺胺邻二甲氧嘧啶SFZSIZ磺胺二甲异恶唑SG磺胺眯SM2磺胺二甲嘧啶SMD磺胺对甲氧嘧啶SMM磺胺间甲氧嘧啶SMZ磺胺甲基异恶唑TAM三苯氧胺TC盐酸四环素TMP甲氧苄氨嘧啶TNZ替硝唑TOB妥布霉素TPM托吡酯VA维生素AVAD维生素A D VB1维生素B1VB12维生素B12 VB2维生素B2VB6维生素B6 VC维生素CVD维生素D VE维生素EVPA丙戊酸钠VPA丙戊酸钠。

药物缩写，别名，处方缩写（整理完整版）一药物拉丁缩写:GS（葡萄糖注射液）NS（生理盐水）NG（硝酸甘油）NE（去甲肾上腺素）PG（青霉素G）SMZ（磺胺甲恶唑）SG（磺胺脒）SB（碳酸氢钠）ABOB（吗啉胍）DXM（地塞米松) PAMBA（止血芳酸）TA T（破伤风）FU（氟脲嘧啶）RFP（利福平）EM（红霉素）ISO（异丙肾上腺素）Vit（维生素）二，医用别名：1（丁胺卡那霉素——阿米卡星）2;（醋酸泼泥松——强的松）3（头孢哌酮——先锋必）4（头孢塞肟钠——先锋7号）5（头孢唑林钠——先锋5号）6（头孢曲松钠——菌必治）7（苄星青霉素——长效青霉素）8（大观霉素——淋必治）9（利巴韦林——病毒唑）10（吗啉双呱——病毒灵）11（葡醛内酯——肝泰乐）12（百炎净——复方磺胺甲恶唑-SMZ）13（诺氟沙星——氟哌酸）14（呋喃妥因——呋喃坦定）15（呋喃唑酮——痢特灵）16（甲硝唑——灭滴灵）17（阿昔洛韦——无坏鸟甘）18（庆大霉素普鲁卡因——胃炎灵）19（庆大霉素碳酸必——肠炎宁）20（呋噻米——速尿）21（心律平——普罗帕酮）22（异博定——盐酸维拉帕米）23（硝酸异山梨酯片——消心痛）24（脑复新——盐酸吡硫醇）25（脑脉宁——盐酸托哌酮片）26（曲安奈德——康A——康尼克通）27（心的安——盐酸普萘洛尔）28（脑复康——吡拉西坦）29（硫酸软骨素——康的宁）30（肝安——15AA）（肾安——9AA）31（沙丁胺醇——硫酸舒喘宁）32（必嗽平——溴已新）33（咳必清——枸椽酸喷托维林片）34（脑溢嗪——盐酸桂利嗪）35（盐酸二氧嗪片——咳克敏）36（妇康片——炔诺酮片）37（化痰片——羧甲司坦片）38（维尔新——维生素E烟酸酯胶囊）39（螺内酯——安体舒通）40（西咪替丁——甲青咪瓜）41（胃舒平——氢氧化铝）42（甲疏咪唑——他巴唑）43（肾上腺色腙素——安洛血）44（扑尔敏——马来酸氯苯那敏）45（盐酸异丙嗪——非那根）46（碳酸氢钠——小苏打）47（706代血浆——羟乙基淀粉40氯化钠针）48（低份子右旋糖——右旋糖酐40葡萄糖针）49（酚磺乙胺——止血敏）50（罗通定——颅痛定）51（维生素B2——核黄素）52（维生素C——抗坏血酸）53（A TP——三磷酸腺苷酸）54（GM——庆大霉素）55（潘生丁——双嘧达莫）56（扑炎痛——贝诺酯）57（消炎痛——吲哚美辛）58（扑热息痛——对乙酰胺基酚）59（止血芳酸——氨甲苯酸）60（强力霉素——多西坏素）61（癣敌——硝酸溢康唑软膏）62（治癣必妥——联苯苄唑乳膏）63（维脑路通——曲克芦丁）64（氢氯噻嗪——双克片）65（黄体酮——醋酸甲羟孕酮）66（阿司匹林——乙酰水杨酸）67（吡罗昔康——炎痛喜康）68（盐酸黄莲素——盐酸小檗碱）69（双氯灭痛——双氯芬酸酯）70（强筋松——苯丙氨酯）71（酚酞片——果异片）72（甲氯普胺——胃复安）73（溴丙胺太林片——普鲁苯辛）74（牙痛水——樟脑水合氯醛酊）75（654-2——消旋山莨菪碱片）76（心脉宁——复方毛冬青氯贝酸铝）77（脉通——复方亚油酸乙酯胶丸）78（心痛定——硝苯地平）79（毛花洋地黄苷丙——西地兰）80（苯磺酸阿曲库铵——卡肌宁）81（杜冷丁——哌替啶）82（氨伽黄敏胶囊——速效伤风胶囊）83（乳酶生——表飞明（鸣））84（异烟肼——雷米封）85（卡托普利——克普定）头孢噻吩（先锋I) 头孢氨苄（先锋IV）头孢拉定（先锋VI) 强力霉素（多西环素）艾司唑仑（安定）他巴唑（甲巯咪唑）甲氧氯普胺（胃复安）复方丹参（香丹）氨苄青霉素（氨苄西林）氟桂利嗪（西比定）复方氢氧化铝（胃舒平）奥美拉唑（洛赛克）琥乙红霉素（利君沙）吲哚美辛（消炎痛）硝酸异山梨酯（消心痛）硝苯地平（心痛定）普萘洛尔（心得安）硫酸新霉素滴眼液（的确当）硝苯地平缓释片（圣通平）诺氟沙星（氟哌酸）复方新诺明（百炎净）沙丁胺醇（舒喘灵）头孢曲松钠（菌必治）水飞蓟宾葡甲胺片（西利复安）酒石酸美托洛尔（倍他乐克）维拉帕米（异搏定）桂利嗪（脑益嗪）普罗帕酮（心律平）格列齐特（达美康）格列本脲（优降糖）格列吡嗪（美吡达）曲咪新乳膏（皮康霜）曲安奈德（肤疾灵）林旦软膏（疥得治）酮康他唑（皮康王）三、处方缩写:qd/sid（每天一次）bid（一日两次）tid（一日三次）qid（每天四次）qn/on（每晚）qh（每小时一次）q2h（每两小时一次）q3h（每三小时一次）类推hs（睡前）ac（饭前）Pc（饭后）aj（空腹时）am（上午）pm（下午）om（每晨）sos（需要时用一次）st（立即）sig（标注，用法）rp（请取药）po（口服）inj（注射剂）mixt（合剂）tad（片剂）sol（溶液）co（复方）pr（灌肠）id（皮内注射）iv（静脉注射）ivgtt（静脉点滴）ih（皮下注射）im（肌肉注射）。

《GMP英语词汇及缩写》第一部分PIC/S的全称为：Pharmaceutical Inspection Convention/Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme, PIC/S(制药检查草案), 药品检查协会(PIC/S) ,也有人称PIC/S为医药审查会议/合作计划（PIC/S）PIC的权威翻译：药品生产检查相互承认公约API(Active Pharmaceutical Ingrediet) 原料药又称：活性药物组分AirLock 气闸Authorized Person 授权人Batch/Lot 批次Batch Number/Lot-Number 批号；Batch Numbering System 批次编码系统；Batch Records 批记录；Bulk Product 待包装品；Calibration 校正；Clean area洁净区；Consignmecnt（Delivery）托销药品。

FDA（FOOD AND DRUG ADMINISTRATION）：（美国）食品药品管理局IND（INVESTIGATIONAL NEW DRUG）：临床研究申请（指申报阶段,相对于NDA而言）；研究中的新药（指新药开发阶段，相对于新药而言，即临床前研究结束）NDA（NEW DRUG APPLICATION）：新药申请ANDA（ABBREVIATED NEW DRUG APPLICATION）：简化新药申请TREATMENT IND：研究中的新药用于治疗ABBREVIATED（NEW）DRUG：简化申请的新药DMF（DRUG MASTER FILE）：药物主文件（持有者为谨慎起见而准备的资料，可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、包装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物品。

只有在DMF持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA，FDA在审查IND、NDA、ANDA时才能参考其容）HOLDER：DMF持有者CFR（CODE OF FEDERAL REGULATION）：（美国）联邦法规PANEL：专家小组BATCH PRODUCTION：批量生产；分批生产BATCH PRODUCTION RECORDS：生产批号记录POST-OR PRE- MARKET SURVEILLANCE：销售前或销售后监督INFORMED CONSENT：知情同意（患者对治疗或受试者对医疗试验了解后表示同意接受治疗或试验）PRESCRIPTION DRUG：处方药OTC DRUG（OVER—THE—COUNTER DRUG）：非处方药第二部分GMP文件常见缩写ABPI Association of the British Pharmaceutical IndustryADR Adverse Drug ReactionAE Adverse EventAIM Active Ingredient ManufacturerANDA Abbreviated New Drug ApplicationANOVA Analysis of VarianceASM: Active Substance ManufacturerATC Anatomical Therapeutic ChemicalATX Animal Test Exemption CertificateBAN British Approved NameBIRA British Institute of Regulatory AffairsBNF British National FormularyBP British PharmacopoeiaC of A Certificate of AnalysisC of S Certificate of SuitabilityCENTRE FOR DRUG EVALUATION (CDE)Centre for Pharmaceutical Administration (CPA)CMS Concerned Member StateCMS每个成员国COS Certificate of SuitabilityCPMP Committee for Proprietary Medicinal ProductsCRA Clinical Research AssociateCRF Case Report FormCRO Contract Research OrganisationCTA Clinical Trial ApplicationCTC Clinical Trial CertificateCTD Common Technical DocumentCTX Clinical Trials ExemptionDDD Defined Daily DoseDGC Daily Global ComparisonDIA Drug Information AssociationDMF Drug Master FileDrug Registration Branch (DR, Product Evaluation & Registration Division, CPAEDQM (European Directorate for the Quality of Medicines) 欧洲联盟药品质量指导委员会EEA 欧洲经济地区EGMA European Generics Medicine AssociationELA Established Licence ApplicationEMEA European Medicines Evaluation AgencyEMEA （European Agency for the Evaluation of Medicinal Products）欧洲联盟药品评价机构EP European PharmacopoeiaEPAR European Public Assessment ReportsESRA European Society of Regulatory AffairsEuropean Pharmacopoeia Commission 欧洲药典委员会FDAFDA Food and Drug Administrationfinal evaluation report (FER)free sale certificates (FSCs)GCP Good Clinical PracticeGCP药品临床研究管理规GLP Good Laboratory PracticeGLP 药品临床前安全性研究质量管理规GMP Good Manufacturing PracticeGMP 药品生产质量管理规GSP药品销售管理规Health Sciences Authority (HSA)HSA’s Medicines Advisory Committee (MAC)IB Investigators BrochureICH International Conference for HarmonisationIDMC Independent Data-Monitoring CommitteeIEC Independent Ethics CommitteeIND Investigational New DrugINN International Non-proprietary NameInternational Conference on Harmonisation (ICH)IPC In Process ControlIRB Institutional Review BoardLICENCE HOLDERMA Marketing AuthorisationMAA Marketing Authorisation ApplicationMAA上市申请MAH Marketing Authorisation HolderMAH 销售许可持有者MCA Medicines Control AgencyMHW Ministry of Health and Welfare (Japan)MR Mutual RecognitionMRA 美国与欧盟的互认协议MRAs (Mutual Recognition Agreements) 互相認證同意MRFG Mutual Recognition Facilitation GroupMRP Mutual Recognition ProcedureNAS New Active SubstanceNCE New Chemical EntityNDA New Drug Applicationnew chemical entities (NCEs)new drug applications (NDAs)NSAID Non Steroidal Anti Inflammatory DrugNTA Notice To ApplicantsOOS Out of SpecificationOTC Over The CounterPAGB Proprietary Association of Great BritainPh Eur European PharmacopoeiaPIL Patient Information LeafletPL Product LicencePOM Prescription Only MedicinePRODUCT OWNERPSU Periodic Safety UpdatesQA Quality AssuranceQC Quality ControlRAJ Regulatory Affairs JournalRMS Reference Member StateRMS相互认可另一成员国RSD Relative Standard DeviationRx Prescription OnlySAE Serious Adverse EventSMF Site Master FileSOP Standard Operating ProcedureSOP （STANDARD OPERATION PROCEDURE）标准运作程序SPC/SmPC Summary of Product Characteristicssummary of product characteristics(SPC)Therapeutic Goods Administration (TGA)USP US PharmacopoeiaVMF Veterinary Master FileVPC Veterinary Products Committee第三部分常用缩略语A．A．A Addition and Amendments 增补和修订AC Air Conditioner 空调器ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应AFDO Association of Food and Drug Officials 食品与药品官员协会（美国）ACC Accept 接受AQL Acceptable Quality Level 合格质量标准ADNA Abbreviated New Drug Application 简化的新药申请BOM Bill of Material 物料清单BPC Bulk pharmaceutical Chemiclls 原料药CBER Center for Biologics Evaluation Research 生物制品评价与研究中心CFU Colony Forming Unet 菌落形成单位DMF Drug Master File 药品管理档案CDER Cemter for Drug Evaluation amd Research 药物评价与研究中心CI Corporate Identity (Image) 企业识别（形象）CIP Cleaning in Place 在线清洗CSI Consumer Safety Insepctor 消费者安全调查员CLP Cleaning Line Procedure 在线清洗程序DAL Defect Action Level 缺陷作用水平DEA Drug Enforcement Adminestration 管制药品管理DS Documentation Systim 文件系统FDA Food and Drug Administration 食品与药品管理局（美国）GATT General Agreemernt on Tariffs and Trade 关贸总协会GMP Good Manufacturing Practice Gvp 药品生质量管理规GCP Good Clinical Practice 药品临床实验管理规GLP Good Laboratory Practice 实验室管理规GSP Good Supply Practice 药品商业质量规GRP Gook RaTAIL Practice 药品零业质量管理规GAP Good Agriculture Practice 药材生产管理规GVP Gook Validation Prctice 验证管理规GUP Gook Use Practice 药品重用规HVAC Heating Ventilation Air Conditioning 空调净化系统ISO Intematonal Organization for Standardization 车际标准化组织MOU Memorandum of Understanding 谅解备忘录PF Porduction File 生产记录用表格OTC Over the Counter (Drug) 非处方药品PLA Product License Application 产品许可申请QA Quality Assurance 质量保证QC Quality Control 质量控制QMP Quality Management Procedure 质量管理程序SDA State Drug Administration 国家药品监督管理局SMP Standard Managmert Procedure 标准管理程序SOP Standard Operating Procedure 标准操作程序TQC Tatal Quality Control 全面质量管理USA Uneted States Pharmacopeia 美国药典。

血常规英文缩写英文全称中文全称WBC white blood cell count 白细胞计数GR% granulocyte 中性粒细胞百分比LY% lymphocyte 淋巴细胞百分比MID% 中值细胞百分比EOS% eosinophil 嗜酸性粒细胞百分比AL% allergy lymphocyte 变异淋巴细胞百分比ST% 中性杆状粒细胞百分比RBC red blood cell 红细胞计数HGB hemoglobin 血红蛋白HCT hematocrit 红细胞比积MCV mean corpusular volume 平均红细胞体积MCH mean corpusular hemoglobin 平均红细胞血红蛋白含量MCHC mean corpusular hemoglobin concerntration 平均红细胞血红蛋白浓度RDW red blood cell volume distribution width 红细胞分布宽度PLT/BPC platelet count/blood platelet count 血小板计数MPV mean platelet volume 平均血小板体积PCT plateletocrit 血小板比积PDW platelet distribution width 血小板分布宽度大小便常规英文缩写英文全称中文全称PH acidity 酸碱度NIT nitrite 亚硝酸盐GLU glucose 尿糖SG specific gravity 比重PRO protein 尿蛋白BLD blood 隐血BIL bilirubin 尿胆红素URO urobilinogen 尿胆原WBC white blood cell 白细胞addison计数addison count 艾迪氏计数/HP high power objective 每高倍视野/LP low power objective 每低倍视野OB occult blood test 大便隐血试验体液常规英文缩写英文全称中文全称CSF cerebrospinal 脑积夜Pandy pandy test 庞氏试验生化检验英文缩写英文全称中文全称TB total bilirubin 总胆红素DB direct bilirubin 直接胆红素TP total protein 总蛋白ALB albumin 白蛋白GLO globulin 球蛋白UREA urea 尿素CREA creatinine 肌肝UA uric acid 尿酸GLU glucose 血糖ALT alanine amiotransferase 丙氨酸氨基转移酶AST aspartate aminotransferase 门冬氨酸氨基转移酶GGT γ-glutamyl transpeptadase 谷氨酰转肽酶CK creatine kinase 肌酸肌酶CK-MB creatine kinase-MB 肌酸肌酶同工酶LDH lactate dehydrogenase 乳酸脱氢酶α-HBD α-hydroxybutyric dehydrogenase α－羟丁酸脱氢酶AMY serum amylase 血淀粉酶TG triglyceride 肝油三脂CHOL cholesterol 胆固醇HDL-c high-density lipoprotein cholesterol 高密度脂蛋白LDL-c low-density lipoprotein cholesterol 低密度脂蛋白VLDL very low-density lipoprotein 极低密度脂蛋白Ca serum calcium 钙Mg serum magnesium 镁IP inorganic phosphate 无机磷ALP alkaline phosphatase 碱性磷酸酶TBA total biliary acid 总胆汁酸ASO antistreptolysin 抗链球菌溶血素Oa-AG a－acid glycoprotein a－酸性糖蛋白CRP C-reactive protein C反应蛋白RF rheumatoid factor 类风湿因子MTP mili-total protein 微量蛋白IgG immunoglobin G 免疫球蛋白GIgA immunoglobin A 免疫球蛋白AIgM immunoglobin M 免疫球蛋白MC3 complement C3 补体C3C4 complement C4 补体C4cTNT troponin T 肌钙蛋白TMYOG myoglobin 肌红蛋白电解质Na sodium 钠K kalium 钾Cl chloride 氯Ga calcium 钙Mg magnesium 镁乙肝标志物英文缩写英文全称中文全称HBV hepatitis B virus 乙肝病毒HBsAg hepatitis B surface antigen 乙肝表面抗原HBsAb antibody to hepatitis surface antigen 乙肝表面抗体HBcAg hepatitis B core antigen 乙肝核心抗原HBcAb antibody to hepatitis B core antigen 乙肝核心抗体HBeAg hepatitis B e-antigen 乙肝e抗原HBeAb antibody to hepatitis B e-antigen 乙肝e抗体ELISA enzyme-linked immunosorbent assy 酶联免疫吸附试验HAV hepatitis A virus 甲肝病毒HCV hepatitis C virus 丙肝病毒输血免疫全套HBV hepatitis B virus 乙型肝炎病毒HCV hepatitis C virus 丙型肝炎病毒TP treponema pallidum 梅毒螺旋体HIV human immunodeficiency virus 人类免疫缺陷病毒。

药用级别缩写药用级别的缩写有以下几种：1. OTC：即"Over-the-counter"，即非处方药，可自行购买和使用的药物。

2. Rx：即"prescription"，即处方药，需由医生开具处方才能购买和使用的药物。

3. POM：即"prescription-only medicine"，即处方药，需由医生开具处方才能购买和使用的药物。

这个缩写通常在英国使用。

4. OTC/NP：即"Over-the-counter/Non-prescription"，即非处方药，可自行购买和使用的药物。

5. HTA：即"Highly Technical Article"，即高科技药物的专用名词，用于指代较复杂和先进的药物。

6. RA：即"Restricted Availability"，即限制可获得性，指只能通过特定途径或有限数量获取的药物。

7. NSAID：即"Nonsteroidal anti-inflammatory drug"，即非甾体抗炎药，用于缓解炎症和疼痛的药物。

8. HRT：即"Hormone Replacement Therapy"，即激素替代疗法，用于调节激素水平的药物。

9. OTC/ANA：即"Over-the-counter/Always nonprescription"，即非处方药，始终可以自行购买和使用的药物。

10. P：即"Prescription"，即处方药，需要医生开具处方才能购买和使用的药物。

这个缩写通常在美国使用。

请注意，不同地区和国家对药物标注和分类的缩写可能会有所不同。

以上缩写仅供参考，具体以实际情况为准。

临床常见药物缩写，你都知道吗执兽网络学苑兽医的新天地有趣、有用、有态度数万兽医的挚爱一、常见药物缩写葡萄糖：GS葡萄糖氯化钠： GNS氯化钠： NaCl氯化钾： KCl碳酸氢钠：SB生理盐水： 0.9% NaCl 或NS支链氨基酸（肝脑清）： AA-BC 、复方氨基酸3AA 复方氨基酸： AA-CO 、复方氨基酸18AA青霉素：PG维生素：Vit地塞米松：DXM胰岛素：RI亚硫酸氢钠甲萘醌：Vit K3止血芳酸：PAMBA硝酸甘油：NG红霉素：EM异丙肾上腺素：ISO去甲肾上腺素：NE复方氯化钠：林格氏液乳酸钠林格液：平衡液盐酸哌替啶：杜冷丁呋塞米：速尿盐酸异丙嗪：非那根马来酸氯苯那敏：扑尔敏地西泮:安定盐酸甲氧氯普氨：胃复安二羟丙茶碱：喘定盐酸消旋山莨菪碱:654-2二、常见医嘱英文缩写处方上左上角的RP代表“请取”的意思，如果某种药后面是qd、bid、tid,分别代表每日一次、每日两次、每日三次。

如果是po、m、h、v、ivgtt分别代表口服、肌肉注射、皮下注射静脉注射、静脉滴注等，还有很多。

aa——各 et——及、和Rp.——取、请取 sig./S.——用法、指示St./Stat.——立即、急速 Cit.——急速s.o.s.——需要时 p.r.n——必要时a.c.——饭前 p.c.——饭后a.m.——上午 p.m.——下午q.n.——每晚 h.s.——睡前q.h.——每小时 q.d.——每日1次B.i.d.——每日2次 T.i.d.——每日3次Q.i.d.——每日4次 q.4h.——每4小时1次p.o.——口服 ad us.int.——内服ad us.ext.——外用 H.——皮下注射im./M.——肌肉注射 iv./V.——静脉注射iv gtt.——静脉滴注 Inhal.——吸入O.D.——右眼 O.L.——左眼O.S.——单眼 O.U.——双No./N.——数目、个 s.s——一半ug.——微克 mg.——毫克g.——克 kg.——千克（公斤）ml.——毫升 L.——升q.s——适量 Ad.——加至Aq.——水 Aq.dest.——蒸馏水Ft.——配成 Dil——稀释M.D.S.——混合后给予 Co./Comp.——复方的Mist——合剂 Pulv.——散剂Amp.——安瓿剂 Emul.——乳剂Syr.——糖浆剂 Tr.——酊剂Neb.——喷雾剂 Garg.——含漱剂rtt./gutt.——滴、滴眼剂 collyr.——洗眼剂Ocul.——眼膏 Liq.——溶液剂Sol.——溶液 Lot.——洗剂Linim.——擦剂 Crem.——乳膏剂（冷霜）Ung.——软膏剂 Past.——糊剂Ol.——油剂 Enem.——灌肠剂Supp.——栓剂 Tab.——片剂Pil.——丸剂 Caps.——胶囊剂Inj.——注射剂。

常用药品名称缩写简表英文缩写药品名称英文缩写药品名称5Fu 5-氟脲嘧啶6MP 6-巯基嘌呤ACV 无环鸟苷ADR 阿霉素APC 复方阿斯匹林Aza 硫唑嘌呤BTX-A A型肉毒毒素CBZ 卡马西平Cef 头孢呋辛钠CEL 赛利洛尔CIP 环丙沙星CLX 头孢氨苄CO SMZ 复方磺胺甲基异恶唑CO VB 复方维生素B CPZ 头孢哌酮CsA 环孢素ACZP 氯硝西泮DMPPC 甲氧西林DOC 多西紫杉醇Dox 阿霉素DRL 屈洛昔芬EE 炔雌醇EM 红霉素EPO 促红细胞生长素FOM 磷霉素G-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子GL 格列齐特Gli 格列吡嗪GM 庆大霉素GM1 单唾液酸四己糖神经节苷脂GNS 葡萄糖钠盐GS 葡萄糖GTW 雷公藤多苷HCL 盐酸黄酮哌酯Ils 白细胞介素IN 肌醇烟酸酯LD 左旋多巴LFX 洛非西定LM 盐酸左旋咪唑LMWH 低分子肝素LNG 左炔诺孕酮LTB4 白三烯B4LTG 拉莫三嗪LVFX 左氧氟沙星MEBO 美宝湿润烧伤膏MINO 米诺环素MMC 丝裂霉素MMF 霉酚酸酯MP 甲泼尼龙MZR 咪唑立宾NK-104 伊它伐他汀NM 硫酸新霉素NS 生理盐水NTL 奈替米星OFLX 氧氟沙星OTC 盐酸土霉素PASNa 对氨基水杨酸钠PB 苯巴比妥PPA 盐酸苯丙醇胺Pred 泼尼松PSS 藻酸双酯钠rhEGF 重组人表皮生长因子rhG-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子RSG 罗格列酮Ru486 米非司酮SB 碳酸氢钠SBT 舒巴坦SD 磺胺嘧啶SDM 磺胺邻二甲氧嘧啶SFZSIZ 磺胺二甲异恶唑SG 磺胺脒SM2 磺胺二甲嘧啶SMD 磺胺对甲氧嘧啶SMM 磺胺间甲氧嘧啶SMZ 磺胺甲基异恶唑TAM 三苯氧胺TC 盐酸四环素TMP 甲氧苄氨嘧啶TNZ 替硝唑TOB 妥布霉素TPM 托吡酯VA 维生素AVAD 维生素A D VB1 维生素B1VB12 维生素B12 VB2 维生素B2VB6 维生素B6 VC 维生素CVD 维生素D VE 维生素EVPA 丙戊酸钠VPA 丙戊酸钠临床常用药通用名称及英文缩写对照表(2014-04-29 00:40:06)转载▼临床常用药通用名称及英文缩写对照表英文缩写通用名称5Fu 5-氟脲嘧啶6MP 6-巯基嘌呤ACV无环鸟苷ADR阿霉素APC复方阿斯匹林Aza硫唑嘌呤CBZ卡马西平Cef头孢呋辛钠CEL赛利洛尔CIP环丙沙星CLX头孢氨苄TMB三甲氧卞氨CO SMZ复方磺胺甲基异恶唑CO VB复方维生素BCPZ头孢哌酮CsA环孢素ACZP氯硝西泮DMPPC甲氧西林DOC多西紫杉醇Dox阿霉素DRL屈洛昔芬EE炔雌醇EM红霉素EPO促红细胞生长素FOM磷霉素G-CSF重组人粒细胞集落刺激因子BTX-A A型肉毒毒素SD-Ag磺胺嘧啶银GL格列齐特Gli格列吡嗪GM庆大霉素GM1单唾液酸四己糖神经节苷脂GNS葡萄糖钠盐GTW雷公藤多苷HCL盐酸黄酮哌酯Ils白细胞介素IN肌醇烟酸酯LD左旋多巴LFX洛非西定LMWH低分子肝素LM盐酸左旋咪唑LTB4白三烯B4LTG拉莫三嗪LVFX左氧氟沙星MINO米诺环素MMC丝裂霉素MMF霉酚酸酯MP甲泼尼龙MZR咪唑立宾NK-104伊它伐他汀NM硫酸新霉素NS生理盐水NTL奈替米星OFLX氧氟沙星OTC盐酸土霉素PASNa对氨基水杨酸钠PB苯巴比妥PPA盐酸苯丙醇胺Pred泼尼松PSS藻酸双酯钠rhEGF重组人表皮生长因子RSG罗格列酮Ru486米非司酮SB碳酸氢钠SBT舒巴坦SD磺胺嘧啶SDM磺胺邻二甲氧嘧啶SFZSIZ磺胺二甲异恶唑SG磺胺脒SM2磺胺二甲嘧啶SMM磺胺间甲氧嘧啶SMZ磺胺甲基异恶唑TAM三苯氧胺TC盐酸四环素TMP甲氧苄氨嘧啶TNZ替硝唑TOB妥布霉素TPM托吡酯VPA丙戊酸钠TMP甲氧苄氨嘧啶MMF霉酚酸酯MZR咪唑立宾NM硫酸新霉素NTL奈替米星PSS藻酸双酯钠TAM三苯氧胺TC盐酸四环素IN肌醇烟酸酯LD左旋多巴LFX洛非西定LM盐酸左旋咪唑LVFX左氧氟沙星MINO米诺环素MMF霉酚酸酯MP甲泼尼龙MZR咪唑立宾PC青霉素DEX地塞米松AMSA 胺苯丫啶AZCR 氮杂胞苷BLM 博来霉素CTX 环磷酰胺BCNU卡氮芥Act-D更生霉素DNR柔红（毛）霉素DEX地塞米松DTIC 甲氮咪胺DAG 二去水卫矛醇HU 羟基脲HMM 六甲咪胺IFO 异环磷酰胺CCNU 环巳亚硝脲L-ASP 左旋门冬酰胺酶MTX胺甲喋呤DBD二溴卫矛醇PCB 甲基苄肼M-CCNU 甲环亚硝脲STZ链脲霉素DES己烯雌酚CR 长春新碱LB 长春花碱HH 高三尖杉酯碱DS 长春酰胺。

FDA（food and drug adminisration）：（）食品药品监督管理局（一）NDA（new drug application）：新药申请ANDA（abbreviated new drug application）：简化新药申请EP（export application）：出口药申请（申请出口不被批准在销售的药品）treatment IND：研究中的新药用于治疗abbreviated（new）drug：简化申请的新药DMF（drug master file）：药物主文件（持有者为谨慎起见而准备的保密资料，可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、包装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物品。

只有在DMF持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA，FDA在审查IND、NDA、ANDA时才能参考其内容）holder：DMF持有者CFR（code of federal regulation）：（）联邦法规PANEL：专家小组batch production：批量生产；分批生产batch production records：生产批号记录post or pre-market surveillance：销售前或销售后监督informed consent：知情同意（患者对治疗或受试者对医疗试验了解后表示同意接受治疗或试验）prescription drug：处方药OTC drug（over—the—counter drug）：非处方药U.S. public health service：卫生福利部NIH（national institute of health）：（）全国卫生研究所animal trail：动物试验accelerated approval：加速批准standard drug：药物investigator ：研究人员；调研人员preparing and submitting：起草和申报submission：申报；递交benefit(s)：受益risk（s）：受害drug product：药物产品drug substance：原料药established name：确定的名称generic name：非专利名称proprietary name：专有名称；INN（international nonproprietary name）：国际非专有名称narrative summary: 记叙体概要adverse effect：副作用adverse reaction：不良反应protocol：方案archival copy：存档用副本review copy：审查用副本official compendium：法定药典（主要指USP、 NF）．USP（the united state pharmacopeia）：药典（现已和NF合并一起）NF（national formulary）：（）国家药品集official＝pharmacopeial = compendial：药典的；法定的；官方的agency：审理部门（指FDA）sponsor：主办者（指负责并着手临床研究者）identity：真伪；鉴别；特性strength：规格；规格含量（每一剂量单位所含有效成分的量）labeled amount：标示量regulatory specification：质量管理规格（NDA提供）regulatory methodology：质量管理方法（FDA用于考核原料药或药物产品是否符合批准了的质量管理规格的整套步骤）regulatory methods validation：管理用分析方法的验证（FDA对NDA提供的方法进行验证）Dietary supplement：食用补充品ICH（International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)人用药物注册技术要求国际协调会议ICH：Quality-质量Q1A(R2): Stability Testing of New Drug Substances and Products (SecondRevision)新原料药和制剂的稳定性试验（第二版）Q1B: Photostability Testing of New Drug Substances and Products新原料药和制剂的光稳定性试验Q1C: Stability Testing for New Dosage Forms新制剂的稳定性试验Q1D: Bracketing and Matrixing Designs for Stability Testing of DrugSubstances and Drug Products原料药和制剂稳定性试验的交叉和矩阵设计Q1E: Evaluation of Stability Data对稳定性数据的评估处理Q1F: Stability Data Package for Registration Applications in ClimaticZones III and IV在气候带III和IV，药物注册申请所提供的稳定性数据Q2A: Text on Validation of Analytical Procedures分析程序的验证Q2B: Validation of Analytical Procedures: Methodology分析程序的验证：方法学Q3A(R): Impurities in New Drug Substances (Revised Guideline)新原料药中的杂质（修订版）Q3B(R): Impurities in New Drug Products (Revised Guideline)新制剂中的杂质（修订版）Q3C: Impurities: Guideline for Residual Solvents杂质：残留溶剂指南Q3C(M): Impurities: Guideline for Residual Solvents (Maintenance)杂质：残留溶剂指南（修改内容）Q4: Pharmacopoeias药典Q4A: Pharmacopoeial Harmonisation 药典的协调Q4B: Regulatory Acceptance of Pharmacopoeial Interchangeability药典互替在法规上的可接受性Q5A: Viral Safety Evaluation of Biotechnology Products Derived from Cell Lines of Human or Animal Origin来源于人或者动物细胞系的生物技术产品的病毒安全性评估Q5B: Quality of Biotechnological Products: Analysis of the ExpressionConstruct in Cells Used for Production of r-DNA Derived Protein Products 生物技术产品的质量：源于重组DNA的蛋白质产品的生产中所用的细胞中的表达构建分析Q5C: Quality of Biotechnological Products: Stability Testing ofBiotechnological/Biological Products生物技术产品的质量：生物技术/生物产品的稳定性试验Q5D: Derivation and Characterisation of Cell Substrates Used forProduction of Biotechnological/Biological Products用于生产生物技术/生物产品的细胞底物的起源和特征描述Q5E: Comparability of Biotechnological/Biological Products Subject toChanges in Their Manufacturing Process基于不同生产工艺的生物技术产品/生物产品的可比较性Q6: Specifications for New Drug Substances and Products新原料药和制剂的质量规格Q6A: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for New Drug Substances and New Drug Products: Chemical Substances质量规格：新原料药和新制剂的检验程序和可接收：化学物质Q6B: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria forBiotechnological/Biological Products质量规格：生物技术/生物产品的检验程序和可接收Q7: Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Ingredients活性药物成份的GMPQ7A: Good Manufacturing Practice Guide for Active PharmaceuticalIngredients活性药物成份的GMP指南Q8: Pharmaceutical Development药物研发Q9: Quality Risk Management质量风险管理ICH：Safety-安全S1A: Guideline on the Need for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals药物致癌性研究需要的指南S1B: Testing for Carcinogenicity of Pharmaceuticals药物致癌性的检验S1C: Dose Selection for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals药物致癌性研究之剂量选择S1C(R): Addendum: Addition of a Limit Dose and Related Notes附录：极限剂量和有关注释的的补充S2A: Guidance on Specific Aspects of Regulatory Genotoxicity Tests forPharmaceuticals受法规管辖的药物基因毒性检验的特定方面的指南S2B: Genotoxicity: A Standard Battery for Genotoxicity Testing forPharmaceuticals基因毒性：药物基因毒性检验的S3A: Note for Guidance on Toxicokinetics: The Assessment of SystemicExposure in Toxicity Studies毒物代谢动力学指南的注释：毒性研究中的全身性暴露量的评估S3B: Pharmacokinetics: Guidance for Repeated Dose Tissue DistributionStudies药物代谢动力学：重复剂量的组织分布研究指南S4: Single Dose Toxicity Tests单剂量毒性检验S4A: Duration of Chronic Toxicity Testing in Animals (Rodent andNon-Rodent Toxicity Testing)动物体内慢性毒性持续时间的检验（啮齿动物和非啮齿动物毒性检验）S5A: Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products药物对生殖发育的毒性的检验S5B(M): Maintenance of the ICH Guideline on Toxicity to Male Fertility:An Addendum to the Guideline on Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products对男性生殖能力的毒性的指南的变动：药物对生殖发育的毒性的检验指南增加了一个附录S6: Preclinical Safety Evaluation of Biotechnology-Derived Pharmaceuticals 生物技术生产的药物的临床前安全评价S7A: Safety Pharmacology Studies for Human Pharmaceuticals人用药的安全药理学研究S7B: The Nonclinical Evaluation of the Potential for Delayed VentricularRepolarization(QT Interval Prolongation) By Human Pharmaceuticals药物延迟心室复极化（QT间期）潜在作用的非临床评价S8: Immunotoxicology Studies for Human Pharmaceuticals人用药免疫毒理学研究M3(M): Maintenance of the ICH Guideline on Non-Clinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials for Pharmaceuticals药物的对人临床试验的非临床安全研究指南的变动E-Efficacy（有效）E1: The Extent of Population Exposure to Assess Clinical Safety for DrugsIntended for Long-Term Treatment of Non-Life-Threatening Conditions对用于无生命危险情况下长期治疗的药物进行临床安全评估的族群暴露量范围E2A: Clinical Safety Data Management: Definitions and Standards forExpedited Reporting临床安全数据管理：速报制度的定义和E2B(R): Revision of the E2B(M) ICH Guideline on Clinical Safety DataManagement Data Elements for Transmission of Individual Case SafetyReports个案安全报告送交的临床安全数据管理的数据要素指南（E2B（M））的修订版E2B (M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management including:Data Elements for Transmission of Individual Case Safety Reports临床安全数据管理的变动包括：个案安全报告送交的数据要素E2B(M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management includingQuestions and Answers临床安全数据管理的变动，包括问答E2C: Clinical Safety Data Management: Periodic Safety Update Reports for Marketed Drugs临床安全数据管理：已上市药品的周期性安全数据更新报告Addendum to E2C: Periodic Safety Update Reports for Marketed DrugsE2C的附录：已上市药品的周期性安全数据更新报告E2D: Post-Approval Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting批准后的安全数据管理：速报制度的定义和E2E: Pharmacovigilance Planning药物警戒计划E3: Structure and Content of Clinical Study Reports临床研究报告的结构和内容E4: Dose-Response Information to Support Drug Registration支持药品注册的剂量－效应资料E5: Ethnic Factors in the Acceptability of Foreign Clinical Data引入海外临床数据时要考虑的人种因素E6: Good Clinical Practice: Consolidated GuidelineGCP：良好的临床规范：统一的指南E7: Studies in Support of Special Populations: Geriatrics对特定族群的支持的研究：老人病学E8: General Considerations for Clinical Trials对临床试验的总的考虑E9: Statistical Principles for Clinical Trials临床试验的统计原则E10: Choice of Control Group and Related Issues in Clinical Trials临床试验中控制组和有关课题的选择E11: Clinical Investigation of Medicinal Products in the PediatricPopulation小儿科药物的临床调查E12A: Principles for Clinical Evaluation of New Antihypertensive Drugs新抗高血压药物的临床评价原则E14: The Clinical Evaluation of QT/QTc Interval Prolongation and Proarrhythmic Potential for Non-Antiarrhythmic Drugs非抗心率失常药物的QT/QTc 间期和致心率失常潜在作用的临床评价Multidisciplinary Guidelines 多学科兼容的指南M1: Medical Terminology医学术语M2: Electronic Standards for Transmission of Regulatory Information (ESTRI)药政信息传递之电子M3: Timing of Pre-clinical Studies in Relation to Clinical Trials (SeeSafety Topics)有关临床试验的临床前研究的时间安排M4: The Common Technical Document (See CTD section for complete Status of the guidelines)通用技术文件（见有关CTD章节）M5: Data Elements and Standards for Drug Dictionaries药物词典的数据要素和临床试验常用的英文缩略语TTP： time-to-progression 疾病进展时间SAE： severity Adverse Event 严重不良事件AE： Adverse Event 不良事件SOP： Standard Operating Procedure 操作规程CRF： Case Report form 病例报告表DLT：剂量限制毒性MTD：最大耐受剂量KPS： Karnofsky Performance Status行为状态评分CR： complete response完全缓解PR： partial response部分缓解SD：病情稳定PD： progressive disease病情进展CTC：常用药物毒性IEC： independent ethics committee 伦理会IRB ： institutional review board 伦理会CRA：临床研究助理CRO： Contract Research Organization 合同研究组织DFS： Disease Free Survival 无病生存期OS：（Overall Survival）总生存时间IC： Informed consent 知情同意ADR： Adverse Drug Reaction 不良反应GAP：Good Agricultural Practice 中药材种植管理规范GCP：Good Clinical Practice 药物临床试验质量管理规范GLP：Good Laboratory Practice 药品实验室管理规范GMP：Good Manufacturing Practice 药品生产质量管理规范GSP：Good Supply Practice 药品经营质量管理规范GUP：Good Use Practice 药品使用质量管理规范PI ：Principal investigator 主要研究者CI： Co-inveatigator 合作研究者SI ：Sub-investigator 助理研究者COI ：Coordinating investigtor 协调研究者DGMP：医疗器械生产质量管理规范ICF： Informed consent form 知情同意书RCT ： randomized controlled trial, 随机对照试验NRCCT： non-randomized concurrent controlled trial, 非随机同期对照试验EBM： evidence-based medicine 循证医学RCD： randomized cross-over disgn 随机交叉对照试验HCT： historial control trial, 历史对照研究RECIST： Response Evaluation Criteria In Solid Tumors. 实体瘤疗效反应的评价QC： Quality Control质量控制UADR： Unexpected Adverse Drug Reaction，非预期药物不良反应。

经常要用的医学简称qd 每日一次bid 每日两次tid 每日三次qid 每日四次qh 每小时一次q2h 每两小时一次q4h 每四小时一次q6h 每六小时一次qn 每晚一次qod 隔日一次biw 每周两次hs 临睡前am 上午pm 下午St 立即DC 停止、取消prn 需要时（长期）sos 需要时（限用一次，12小时内有效）ac 饭前pc 饭后12n 中午12点12mn午夜12点gtt 滴ID 皮内注射H 皮下注射IM 肌肉注射IV 静脉注射处方上左上角的RP代表“请取”的意思，如果某种药后面是qd、bid、tid,分别代表每日一次、每日两次、每日三次。

如果是po、m、h、v、ivgtt分别代表口服、肌肉注射、皮下注射静脉注射、静脉滴注等，还有很多。

aa——各 et——及、和Rp.——取、请取 sig./S.——用法、指示St./Stat.——立即、急速 Cit.——急速s.o.s.——需要时 p.r.n——必要时a.c.——饭前 p.c.——饭后a.m.——上午 p.m.——下午q.n.——每晚 h.s.——睡前q.h.——每小时 q.d.——每日1次B.i.d.——每日2次 T.i.d.——每日3次Q.i.d.——每日4次 q.4h.——每4小时1次p.o.——口服 ad us.int.——内服ad us.ext.——外用 H.——皮下注射im./M.——肌肉注射 iv./V.——静脉注射iv gtt.——静脉滴注 Inhal.——吸入O.D.——右眼 O.L.——左眼O.S.——单眼 O.U.——双眼No./N.——数目、个 s.s——一半ug.——微克 mg.——毫克g.——克 kg.——千克（公斤）ml.——毫升 L.——升q.s——适量 Ad.——加至Aq.——水 Aq.dest.——蒸馏水Ft.——配成 Dil——稀释M.D.S.——混合后给予 Co./Comp.——复方的Mist——合剂 Pulv.——散剂Amp.——安瓿剂 Emul.——乳剂Syr.——糖浆剂 Tr.——酊剂Neb.——喷雾剂 Garg.——含漱剂rtt./gutt.——滴、滴眼剂 collyr.——洗眼剂Ocul.——眼膏 Liq.——溶液剂Sol.——溶液 Lot.——洗剂Linim.——擦剂 Crem.——乳膏剂（冷霜）Ung.——软膏剂 Past.——糊剂Ol.——油剂 Enem.——灌肠剂Supp.——栓剂 Tab.——片剂Pil.——丸剂 Caps.——胶囊剂Inj.——注射剂如果是处方常用不多一般qd,qid,bid,tid,iv,ivgtt。