SST生化：恢复上市进展公告 2011-02-10
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2011年我国生化药物临床应用进展
酸鸟氨酸 １ ＋ ％葡萄糖５ ０ｍＬ ０ｇ ５ ０ 静脉滴注 ，每 目１ ，舒肝 疫 调 节 作 用 ，可 激 活 巨噬 细 胞 功 能 。 该 方 案 可 作 为 基 层 医 次
宁 ４ ＋ｌ％葡 萄 糖 ２ ０ｍＬ 脉 滴 注 ，每 日１ ，４ 一 疗 院 治疗 耐 多药肺结 核的一种 模式 。连宁 芳等 用 胸腺法 新 ０ｍＬ Ｏ ５ 静 次 Ｎ 程 。 １例 患 者 ，死 亡 ５ ，成 活 率 ６ ％。 ５ 例 ７
根 据 ２ １年 国 内 发 表 的 文 章 ，对 生 化 药 物 在 临床 方 面 周 方 案 治疗 晚 期 结 直 肠 癌 时 ，加 静 脉 滴 注 丙 氨 酰 谷 氨 酰 胺 ０１ 的应用作一介绍。 １ 氨 基 酸 、 肽 和 蛋 白质 类 药物
１１ 乙酰 半胱 氨 酸 ．
２ ，连 续 使 用 １ ，问 隔 ２ 为 １ 周 期 。 结 果 显 示 ，治 疗 ０ｇ 周 周 个 组 和 对 照 组 化 疗 有 效 率 差 异 无 统 计 学 意 义 ；化 疗 ４ 期 后 ， 周 治 疗 组 神 经 毒 性 发 生 率 明显 少 于 对 照 组 ； 腹 泻 发ｐ ｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｏ ｈｅ ｉ ａ ｕｇ ｎ Ｃｈｉ ａ Ｄｕ ｉ ｇ ２ １ ｌｃ ｔｏ ｆ Ｂｉ ｃ ｍ ｃ ｌ Ｄｒ ｓｉ ｎ ｒ ｎ ０１
ＢＩ ＡＮ ｎｇ ， Ｕ ｉｎ— ｉｎ Ｌｉ Ｈ Ｊａ ｑ ａ ｇ
（ ． ｈ ｎ ｏ ｇＦｒｄ ｈ ｒ ｃ ｕ ｃ ｌ ｏｐ Ｃｏ， ｉａ ５ １ １ Ｃ ｉａ ２ Ｓ ａ ｄ ｎ １Ｓ ａ ｄ ｎ ｅ ａＰ ａ ｍａ ｅ ￣ ａ ｕ ． ｎ ｎ２ ０ ０ ， ｈｎ ； ． ｈ ｎ ｏ ｇＢａ ｓｈ＆Ｌ ｍｂＦ ｅ ａＰｈ ｒ ． Ｇｒ Ｊ ｕｃ ｏ ｒｄ ａ ｍａ
SST生化：恢复上市进展公告n 2011-07-05.
证券代码:000403 证券简称:S*ST 生化公告编号:2011-036
振兴生化股份有限公司
恢复上市进展公告
因公司 2004年、 2005年、 2006年连续三年亏损, 公司股票于 2007年 4月 27日被深圳证券交易所实施暂停上市。
公司于 2008年 4月 26日公布了《 2007年年度报告》 , 按照有关规定,公司在 2008年 5月 5日向深圳证券交易所递交了股票恢复上市的申请及材料, 深圳证券交易所已于 2008年 5月 9日正式受理本公司关于恢复股票上市的申请, 并要求公司补充提交恢复上市申请的相关资料。
根据《深圳证券交易所股票上市规则》(2008 年修订本 14.2.13条规定,深圳证券交易所将在同意受理本公司恢复上市申请后的三十个交易日内作出是否核准本公司恢复上市申请的决定(本公司补充提供材料期间不计入上述期限内。
公司正在按照深圳证券交易所补充提交有关文件函的要求准备材料,公司将严格按照有关法律法规的规定和要求,及时做好恢复上市的信息披露工作。
公司恢复上市申请如未能获得深圳证券交易所的核准, 公司股票将被终止上市。
公司董事会提醒广大投资者注意投资风险。
特此公告。
振兴生化股份有限公司董事会二〇一一年七月四日。
血清sST2与脑损伤的相关性研究进展
血清sST2与脑损伤的相关性研究进展脑损伤是导致人类死亡和残疾的主要原因之一，随着经济水平的发展，其发生率不断升高，造成严重的社会经济影响。
根据发病原因，脑损伤分为两类：创伤性脑损伤（traumatic brain injury，TBI）和非创伤性脑损伤（non-traumatic brain injury，NTBI）。
创伤性脑损伤是指在交通事故、爆炸等伤害中由机械力造成的损害，其病死率很高，尤其是重型颅脑损伤的病死率高达50%。
非创伤性脑损伤主要指发生在心脏或呼吸骤停、代谢紊乱、脑卒中、濒死经历等之后的脑损伤，其中脑卒中是成人永久性残疾的主要原因，包括缺血性脑卒中（约占脑卒中的80%）及出血性脑卒中（占脑卒中的10%～20%）。
根据病理生理机制，脑损伤又分为原发性脑损伤和继发性脑损伤。
原发性脑损伤是出血、缺血及外力直接引起的一种损伤，这种直接损伤导致的病理生理失衡引起继发性脑损伤，包括神经炎症、血-脑脊液屏障（BBB）破坏、细胞凋亡、坏死、能量代谢改变和自由基产生，其中神经炎症为继发性脑损伤的重要机制之一，控制神经炎症的发展也成为治疗脑损伤、改善患者预后的重要手段。
生长刺激表达基因2（ST2）为白细胞介素-33受体，属于白细胞介素-1受体家族，ST2与白细胞介素33结合可激活炎症反应，并参与某些炎症性疾病的病理生理过程，如创伤、急性胰腺炎。
与白细胞介素-1受体家族的其他成员一样，ST2 也以可溶性形式存在（sST2）。
sST2以其半衰期短、生物变异性低、不受年龄、性别、体重指数及肾功能影响的特点及其已知的预测价值成为一种新的生物标志物，如心肌梗死及脓毒血症，其单独或与其他工具联合使用有助于监测治疗及指导用药。
本文将从sST2 的生理特性作用、在脑损伤中的作用机制及其作为脑损伤生物标志物的前景三个方面对sST2与脑损伤的相关性做一综述。
1. sST2的概述1989年日本学者TOMINAGA等在研究细胞周期G0-G1 的转变机制时发现了一种cDNA克隆，其编码的蛋白质在序列上与免疫球蛋白超家族成员高度相似，特别是与小鼠白细胞介素1受体的胞外部分，暂将其命名为T1/ST2蛋白，并推测其作用可能与生长信号传导有关。
2011年上半年蛋氨酸市场回顾及下半年展望
市 场 观 察
１ ８
≯ 广萄 ０ １ ２ ｛ 年第 ｔ 黯 ５
Ｍ （ｃ ｎｙ ｗ ｄｉ ｋＡ ｓ
２Ｏ 年 上半年 蛋氨 酸市 场回顾 及下半 年展望
马桂燕
Байду номын сангаас
２１ ０ 上 半 年我 国蛋 氨 酸供 大 于求 的局 面 １年 要 比 ２１ ０ ０年更 甚 ．本 文将 从 蛋 氨 酸 的进 出 口量
的月度 进 Ｈ均 价波 动 都相 对 平 和 ． 图 ５不 难 看 从
的大背 景 下 ．蛋 氨 酸 的价 格 却 始 终 在 ４ ．～ １ ００ ４ ． ５
元，ｇ振 荡整 理 ，其 弱 势一 直 延 续 至 ６月 底 仍没 ｋ 有上 涨迹 象 （ ６ ．再 一次 说 明 了上 半年 我 国蛋 图 ） 氨酸供 大 于求 的局 面较 为严 峻
元／ｇ 不过 高 价之 下成 交甚 少 ； 而 ， ｋ， 然 日本住 友 货
源 并没 有 受 到地震 的 冲击仍 Ｉ 大 量 出 口到 中 国 ． Ｅ ｔ 其 他 品 牌 货 源 也 都 不 甘示 弱 加 大 了对 中 国 的 出
图 ４ ０ １年 上 半 年 蛋 氨酸 进 口 国别 统 计 ２ １
上 半 年 ． 氨 酸 进 Ｅ 均价 为 ４１ 蛋 ｌ ．６美 ； ｋ ． ￣／ｇ 与
２１ ０ ０年 同期 ４３ ．０美 元／ 相 比下 降 ３２ ． ％。从 上
半 年单 月 进 口价格 来 看 ． 各月 价格 基 本稳 定 ． ２ 仅 月 份 进 Ｅ均 价 较 １月 份 稍 降 ， 、 、 、 ｌ ３ ４ ５ ６月 份 的进 口价格 基本 没有 变 化 从 图 ５来 看 。 ２ ０ 除 ０ ９年 蛋 氨 酸 的 月度 进 口均 价 波 动 幅度 较 大外 ． 他 年 份 其
１ ８
≯ 广萄 ０ １ ２ ｛ 年第 ｔ 黯 ５
Ｍ （ｃ ｎｙ ｗ ｄｉ ｋＡ ｓ
２Ｏ 年 上半年 蛋氨 酸市 场回顾 及下半 年展望
马桂燕
Байду номын сангаас
２１ ０ 上 半 年我 国蛋 氨 酸供 大 于求 的局 面 １年 要 比 ２１ ０ ０年更 甚 ．本 文将 从 蛋 氨 酸 的进 出 口量
的月度 进 Ｈ均 价波 动 都相 对 平 和 ． 图 ５不 难 看 从
的大背 景 下 ．蛋 氨 酸 的价 格 却 始 终 在 ４ ．～ １ ００ ４ ． ５
元，ｇ振 荡整 理 ，其 弱 势一 直 延 续 至 ６月 底 仍没 ｋ 有上 涨迹 象 （ ６ ．再 一次 说 明 了上 半年 我 国蛋 图 ） 氨酸供 大 于求 的局 面较 为严 峻
元／ｇ 不过 高 价之 下成 交甚 少 ； 而 ， ｋ， 然 日本住 友 货
源 并没 有 受 到地震 的 冲击仍 Ｉ 大 量 出 口到 中 国 ． Ｅ ｔ 其 他 品 牌 货 源 也 都 不 甘示 弱 加 大 了对 中 国 的 出
图 ４ ０ １年 上 半 年 蛋 氨酸 进 口 国别 统 计 ２ １
上 半 年 ． 氨 酸 进 Ｅ 均价 为 ４１ 蛋 ｌ ．６美 ； ｋ ． ￣／ｇ 与
２１ ０ ０年 同期 ４３ ．０美 元／ 相 比下 降 ３２ ． ％。从 上
半 年单 月 进 口价格 来 看 ． 各月 价格 基 本稳 定 ． ２ 仅 月 份 进 Ｅ均 价 较 １月 份 稍 降 ， 、 、 、 ｌ ３ ４ ５ ６月 份 的进 口价格 基本 没有 变 化 从 图 ５来 看 。 ２ ０ 除 ０ ９年 蛋 氨 酸 的 月度 进 口均 价 波 动 幅度 较 大外 ． 他 年 份 其
SOX 塞班斯法案
▪ 内部控制框架
➢ COSO（USA) ➢ COCO(CANADA) ➢ CADBURY(UK) ➢ KING(SOUTHAFRICA) ➢ 上海证券交易所上市公司内部控制指引
SOX与IT控制
▪ 规避风险、完善内部控制是SOX法案的核心诉求，而IT控 制是内部控制不可缺少的一部分。随着企业信息化建设的 推进和深入，企业的日常业务运作已经越来越依赖于IT系 统的运行，许多上市企业的核心业务都依赖IT系统 。这 提升了IT部门在公司中的地位，同时也意味着要承担更大 的责任
and forms, but people at every level of an organization. ➢ Internal control can be expected to provide only reasonable assurance,
not absolute assurance, to an entity’s management and board. ➢ Internal control is geared to the achievement of objectives in one or
SOX简介
▪ SOX法案核心之处在于，保证企业为编制和记录财务信 息而制定的内部控制措施的有效性，从而改善公司透明度 和创造良好的公司治理环境
▪ SOX法案包括 50 多个条款，每一条款都有各自的遵从 日期。有些已经生效，有些还在制订中
▪ SOX 的目的在于促进企业责任感（302条款），完善内 部控制（404条款），加强信息向公众的披露（409条 款）、提高财务报告和审计的质量及透明度，并对违反证 券法律和其它法规的行为加大惩罚力度及加重其刑事责任 （906条款）
旨在恢复公众对证券的信任改善公司管理提升商业道德实践以及增加财务报表的透明度和完整性它适用于在美国证券交易委员会sec登记了股票并具有7500万美元以上的市值的所有企业包括在美国注册的上市公司和外国注册在美国上市的公司?sarbanesoxleyact被称为企业内控管理紧箍咒自罗斯福总统以来美国商业界影响最为深远的改革法案?萨班斯法案代表了一个新的资本市场监管时代的到来是sox简介?根据美国证券交易委员会的最新规定在美国上市的海外公司最晚必须在2006年7月15日之前实现sox法案合规上市企业需要从2006年财政年度开始遵从sox法案也就是说他们在发表他们2006年财政年度报告的时候同时要出具内控的报告而且审计师要对他们内部控制有效性在2006年财政年度做审计工作对于在美国上市的中国公司来说他们正面临着紧迫的sox法案合规的任务2006年7月15日之前这些公司必须通过sox法案内部控制测试报告
➢ COSO（USA) ➢ COCO(CANADA) ➢ CADBURY(UK) ➢ KING(SOUTHAFRICA) ➢ 上海证券交易所上市公司内部控制指引
SOX与IT控制
▪ 规避风险、完善内部控制是SOX法案的核心诉求，而IT控 制是内部控制不可缺少的一部分。随着企业信息化建设的 推进和深入，企业的日常业务运作已经越来越依赖于IT系 统的运行，许多上市企业的核心业务都依赖IT系统 。这 提升了IT部门在公司中的地位，同时也意味着要承担更大 的责任
and forms, but people at every level of an organization. ➢ Internal control can be expected to provide only reasonable assurance,
not absolute assurance, to an entity’s management and board. ➢ Internal control is geared to the achievement of objectives in one or
SOX简介
▪ SOX法案核心之处在于，保证企业为编制和记录财务信 息而制定的内部控制措施的有效性，从而改善公司透明度 和创造良好的公司治理环境
▪ SOX法案包括 50 多个条款，每一条款都有各自的遵从 日期。有些已经生效，有些还在制订中
▪ SOX 的目的在于促进企业责任感（302条款），完善内 部控制（404条款），加强信息向公众的披露（409条 款）、提高财务报告和审计的质量及透明度，并对违反证 券法律和其它法规的行为加大惩罚力度及加重其刑事责任 （906条款）
旨在恢复公众对证券的信任改善公司管理提升商业道德实践以及增加财务报表的透明度和完整性它适用于在美国证券交易委员会sec登记了股票并具有7500万美元以上的市值的所有企业包括在美国注册的上市公司和外国注册在美国上市的公司?sarbanesoxleyact被称为企业内控管理紧箍咒自罗斯福总统以来美国商业界影响最为深远的改革法案?萨班斯法案代表了一个新的资本市场监管时代的到来是sox简介?根据美国证券交易委员会的最新规定在美国上市的海外公司最晚必须在2006年7月15日之前实现sox法案合规上市企业需要从2006年财政年度开始遵从sox法案也就是说他们在发表他们2006年财政年度报告的时候同时要出具内控的报告而且审计师要对他们内部控制有效性在2006年财政年度做审计工作对于在美国上市的中国公司来说他们正面临着紧迫的sox法案合规的任务2006年7月15日之前这些公司必须通过sox法案内部控制测试报告
CRO公司及简介
上海新生源医药研究有限公司目前已经完成12个新药注册申请，获得了10个生物制品一类新药临床批准。
成功案例冻干重组人角质细胞生长因子-2 获得新药临床批件冻干重组人胰岛素原C肽获得新药临床批件冻干重组人生长激素获得新药临床批件美斯达(上海)医药开发有限公司We have extensive experience in various therapeutic areas such as pain control, oncology, cardiovascular, respiratory, central nervous system, anti-viral, antibiotic, and gastro-intestinal system, etc.MacroStat is the unique CRO in China that has been doing projects for regulatory submissions in US, Europe, Australia, Japan, China, etc, as well as manuscripts and publications in various therapeutic areas, especially oncology. More than 80% of our projects are global trials conducted outside China.上海健鋈医药科技有限公司主要从事新药研发过程中多方位专业化的技术服务、技术承包、技术咨询等业务。
公司在多年医疗卫生系统、医药管理系统、新药研发领域等环境建设积累的基础上，进一步广招人才，强化GCP 培训及实践积累，借鉴先进经验，完备并制订了一整套相关新药研发的技术操作规范(SOPs)，建立了一支高标准富有实践经验的专业化队伍，以严谨科学、质量至上为宗旨，立志于推动我国新药研发管理的规范化进程。
Agency Problems, Auditing, and the Theory of the Firm
Agency Problems, Auditing, and the Theory of the Firm：: Some Evidence
——Watts, R. & J. Zimmerman (JAE 1983)
审计理论课程
Agency Problems, Auditing, and the Theory of the Firm
300 250 200 150 100 50 0 1999 2000 2001 G
2015/8/27
2002 F D M
2003
2004
Logics of Financial Statement Analysis
15
利润质量(Quality of Profit)
GM: -89; 995;-146;
22
CFFOA v.s Free Cash Flow
EBITDA （扣除利息、税收、折旧和摊销前的利润）
- Depreciation and amortization (折旧和摊销） - Taxes（税收） = Net operating profit after tax (NOPAT) (税后经营利润） - Capital expenditures (资本性支出）
2015/8/27
2914
931 709
GFC公司 2003
9
Logics of Financial Statement Analysis
财务实力--NA：M公司v.s GFC公司
900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 M公司 2002
2015/8/27
804 610 540 532
12
Logics of Financial Statement Analysis
——Watts, R. & J. Zimmerman (JAE 1983)
审计理论课程
Agency Problems, Auditing, and the Theory of the Firm
300 250 200 150 100 50 0 1999 2000 2001 G
2015/8/27
2002 F D M
2003
2004
Logics of Financial Statement Analysis
15
利润质量(Quality of Profit)
GM: -89; 995;-146;
22
CFFOA v.s Free Cash Flow
EBITDA （扣除利息、税收、折旧和摊销前的利润）
- Depreciation and amortization (折旧和摊销） - Taxes（税收） = Net operating profit after tax (NOPAT) (税后经营利润） - Capital expenditures (资本性支出）
2015/8/27
2914
931 709
GFC公司 2003
9
Logics of Financial Statement Analysis
财务实力--NA：M公司v.s GFC公司
900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 M公司 2002
2015/8/27
804 610 540 532
12
Logics of Financial Statement Analysis
广济药业核黄素生产线复产
［７ ２ 】党 红 翌 ， 瑛 ． 酚 制 备 工 艺 进 展 【Ｊ 鲁 石 油 化 工 ，９ ９ ２ （ ） 张 苯 Ｊ． 齐 １９ ，７ ２ ：
１７ ３ ． ２ —１ ０
Ｓ ｐｏ ｅ ｎ Ｐｌｍｅ ｆ． ｏ ａ ，９ ８ １６ ｌ １． ｕｐ ｓ ｄｏ ｏｙ ｒ Ｊ Ｊ Ｍ ｌＣ ｔ １９ ，３ ：一 １ １ ｌ ａ
化工中间体
Ｃｈ ｍｉａ ｎ ｅｍｅ ｉｔ ｅ ｃ ｌ ｔｒ ｄ ａｅ Ｉ ２１ ００年第 ０ ９期
子 催化 ， ９ ３， （ ） ２ ０ ２ ０ １ ９ ７ ３ ：０ ～ １ ．
［３ ２ ］张 美英 ， 乐 夫 ， 仲 涛 等 ． 苯 在 Ｃ — Ｓ分 子 筛 上 的催 化 氧 王 黄 异丙 ｕ ＨＭ 化［１ 油化 工 ，０ ２ ３ （２ ：６ — ６ ． Ｊ． 石 ２０ ， １ １）９ ３ ９ ５ 【４ 郑 振 华 ， 琳 ， 均 等 ． 过 氧化 异 丙 苯 催 化 合 成 工 艺 ｆ． 细 化 ２］ 钟 谢 氢 Ｊ精 】
［８ ２］张 国 英 ， 国华 ， 春 育 ． 升 式 反 应 器 用 于 异 丙 苯 氧 化 反应 的模 罗 杨 气
型 与模 拟 ［ ＿ 京 石 油 化 工学 报 ，０ ２ １ （ ） ３ — ８ Ｊ北 １ ２ ０ ， ０ ３ ，５ ３ ．
【９ ２ 】石 勤智 ， 钢 ， 曹 丁富 新 ． 应 器形 式 对 异 丙 苯 氧 化 的影 响 『． 反 Ｊ 中外 能 １
（ ｅｅ ｒｈ Ｃ ｎ ｒ ｏ Ｓ ａ ｘ Ｐｏ ｉｃ ｏ ｉ ｒ ｉ ｈ ｍ ｃ ｌＥ ｇ ｅ ｒ ｇ ａ ｄ Ｔ ｃ ｎ ｌｇ ， ｏ ｈ Ｕ ｉ ｒ ｔ ｏ ｈｎ ，ａ ｕ ｎ Ｒ ｓａｃ ｅ ｔ ｆ ｈ ｎ ｉ ｒ ｎ ｅ ｆ Ｈ ｇ Ｇ ａ ｔ Ｃ ｅ ｉ ｎ ｉ ｅｉ ｎ ｅ ｈ ｏｏｙ Ｎ ｒ ｎ ｅｓ ｙ ｆＣ ｉ Ｔ ｉ ａ ｅ ｖ ｒ ｈ ｖｙ ａ ｎ ｎ ｔ ｖ ｉ ａ ｙ ０ ０ ５ ，Ｓ ａ ｘ ｈｎ ） ３ ０ ｈ ｎ ｉ ｉａ １ ，Ｃ
2011年蛋氨酸市场回顾及2012年展望
２ １ 年 ， 国蛋 氨酸进 口总量 高达 １ ８５ ７ ． ０１ 我 １ ５ ｔ 同 比增 加 １ ．６ 进 口总量 也是 过去 ６年 中最 多 ０３ ％． 的一 年 。图 １ 显示 ， ６年来 我 国蛋 氨 酸 的进 口 近 总量呈 现逐 年递增 的趋 势
图 ２ ２ ０ — ０１ ０ ８ ２ １年 蛋氨 酸 月 度 进 口量 对 比
马桂 燕 ： 国 饲料 工业 协 会 信 息 中心 。 中
图３ ２１ ０ ０年 与 ２ １ ０ １年我 国蛋 氨 酸 进 口 海关 统 计 对 比
１１ 进 １ 国别 及 厂家 ．． ２ ５ ２ １ 年 ． 国进 １ ０１ 我 ５蛋氨 酸 的主要来 源 国为 比 利 时 （ ２６ ０） 日本 （０６ １） 法 国（ １ ５ ｔ、 ５ ４ ｔ、 ４ ８ｔ、 １ ５ ２）美 国 （２０ ０） １ ６ ｔ。从美 国进 口的蛋氨 酸总量是 去年 同 期的 ２ ． 之 多 ．从 日本进 口的蛋氨 酸 总量较 去 ２倍
一
蛋氨 酸价格 是近 ５年来 波动 最小 的一年 （ ６ 。 图 ）
图４ ２１ ０ １年 蛋 氨酸 进 口国 别 统计
１１３ 进 口均 价 ．．
２ １ 年 ．我 国蛋氨 酸进 口均 价为 ４１ ０１ ．５美元／ ｋ ，与 ２ １ ｇ ０ ０年 同期 的进 口均 价 ４０ ．６美 元／ ｇ相 ｋ 比增 加 ２２ ． ． 由图 ５可 以看 出 ． １ ％ 近 ０年来 我 国蛋 氨 酸进 口的均价 呈 现 出不 断上涨 的趋势 ． 中尤 其 以 ２０ ０ ８年 上涨 的幅度 较大
氨 酸 的价 格 再次 上 行 ． 底 个 别地 区 的 固体 蛋 ３月 氨 酸成 交 价 格高 达 ４ ． ｋ ，不 过 高价 之 下成 ４０元／ｇ 交 甚少 ． 而 Ｅ本 住友 货 源并 没 有受 到地 震 的冲 然 ｌ 击 仍 旧大量 出 １到 中 国。另外 ， ： ３ 国内大 、 中型饲料 厂 在 第 二 季 度 初 的批 量 采 购 行 为 也 使得 后 期 的 蛋 氨 酸需 求量 有所 下 降 ． 在严 峻 的供 大 于求 的局 面下 蛋氨 酸价 格 开始 理性 回落 ． 但在 各 大主 流 品 牌 屡 次坚 持 挺价 的策 略 的大 背景 下 ． 氨酸 的价 蛋 格 始 终在 ４ ．～ １ ０Ｏ ４ ． ｋ ５元／ｇ区 间振 荡整 理 ． 弱 势 其 直 延 续 至 １ 底 ．２月底 固体 蛋 氨酸 的价 格 ２月 １ 运 行 区间 为 ３ ．～ ７０元／ｇ ６ ３ ． ｋ 。总体 来 看 ．０ １年 ５ ２１
CSMAR中国上市公司财务报表数据库
CSMAR中国上市公司财务报表数据库中国上市公司财务报表数据库主要是以研究为目的而设计，按照国际标准数据库(Compustat)的惯例开发，以2006年财政部出台的企业会计准则为基本框架，我们于2007年对本公司的财务报表数据进行了调整。
新库中包含了原来的五大数据库，即财务年报数据库、财务中报数据库、财务季报数据库、金融财务数据库和B股财务数据库。
并对报表进行了重新分类，包括资产负债表文件、利润表文件、现金流量表—直接法文件和现金流量表—间接法文件。
新结构的设计基本遵循企业会计准则规定的合并报表列报格式，适用于所有行业（包括一般行业、银行、保险和证券业等），并能往前兼容历史数据。
数据库特色字段提取更便捷用“会计期间”来区分年、中、季报。
如：选定“会计期间”等于“2007-12-31”，则表示为2007年年报，若选定“会计期间”等于“2007-03-31”，则表示为2007年第一季季报。
用“会计期间”来区分“年初”和“年末”数据。
如：选定“会计期间”等于“2007-01-01”，则表示2007年年初数据；等于“2007-12-31”，则表示为2007年年末数据。
此处举例说明，资产负债表数据：证券代码会计期间报表类型货币资金流动资产合计固定资产净额无形资产净额资产总计2001-01-01A.93.56.71.35.77 2001-12-31A.24.03.52.35.29 2004-06-30A.38.72.83.07.29 2007-03-31A.54.58.55.48.212005-09-30A.99.55.490.31报表类型：A=合并报表，B=母公司报表。
财务数据结构更标准由于会计制度的变迁，不同时期相同项目的涵盖范围可能不同。
如2007年新准则使用之前，“股东权益合计”是指属于母公司所有者的权益部分，该项与“少数股东权益”并列列示，即认为“少数股东权益”不属于报表披露的公司的股东权益。
2007年新准则规定，“股东权益合计”中包括“少数股东权益”和“归属于母公司所有者权益合计”。
《工程单位常用的英文缩写》
工程单位常用的英文缩写(2011-01-10 23:16:49)转载■杂谈Engineer 工程PE: Products Engineer; 生走工程 Process engineer 制程工程 TE: Test Engineer 浏114 工程ME: Manufacturing Engineer; 裂造工程;Mechanical EngineerIE: Industrial Engineer 工 H 工程DCC: Document Control Center 文管中心BOM: Bill OF Material 材料活罩ECN: Engineering Change Notice 工程 公告TECN: Temporary Engineering Change Notice 工程 公告ATY: Assembly Test Yield Total Yield 直通率TPM: Total Productivity MaintenancePM: Product Manager; Project ManagerECR: Engineering Change Request 工程 i!更申言青ECO: Engineering Change order 工程 i!更指令EN: Engineering Notice 工程通幸艮WPS: Work Procedure Sheet 工作明UFICT: In Circuit Test 雷路浏IISP/R: pilot run; C/R control run T/R trial run EVT: engineer Verification Test DVT: Design Verification TestMVT: Mass Verification Test ORT: On Going Reliability Test S/W:software 件H/W: hardware 硬件DCN: Design Change Notice 更通知PVT: Production Verification Test 生MTF: Modulation Transfer Function 湖整审冤功能CAT: Carriage Alignment Tool 戴器湖整具ID: Industrial Design 工棠(外)PCBA: Printed Circuit Board Assembly 宜路板鲍 HF/T: Function Test 功能浏IISCCD: Charge Coupled Device 揭描器之 U 器ERS: External Reference Spec 外部坛l 格湖故工程多 xgMSatS 出it 信性浏PMP: Production Management Plan 工程管理QA Quality Assurance ®［量保QRA uality & Reliability Assurance ®［量典可靠性保1§MQA :Manufacturing Quality Assurance 造®［量保DQA: Design Quality Assurance IS#® 量保QC: Quality Control 量控制IQC: Incoming Quality Control 收益®［量控制VQC: Vendor Quality Control 售［量控制IPQC: In Process Quality Control 制程®［量控制OQA: Out going Quality Control 出［量控制QE: Quality Engineer 量工程AQL: Acceptable Quality Level 可接受的®［量水平DPPM: Defective Pieces Per Million units 白IS 件中有t!件数PPM: Pieces Per Million 白分之一CS: Custom Service IB 客服8FMRB: Marerial Review BoardDMR Defective Material Report 材料缺陷幸艮告RMA: Return Marerial Administration 材料回收虚理Life Test 1!命测IST/C: Temperature Cycle 温度循StH/T: High Temperature Test 高温浏114L/T: Low Temperature Test 低温浏114ISO: International Standard Organization 化鲍^SPC: Statistic process control 程控制5S:整理.整顿.活理.洲f.素餐VMI: Visual Mechanical Inspection 外MIL-STD: Military Standard 美MWSPEC: Specification 猊格AVL: Approval Vendor List 合格J® 商QVL: Qualified Vendor List 合格J® 商FQC: Final Quality Control 最^鎏［量控制OBA: Open Box Audit 成品检苫食EAR: Engineering Analysis RequestFAI: First Article Inspection 首件检苫食VQM: Vendor Quality Management 量管理CAR: Corrective Action Request 改ifi 垩寸策要求4M: Man; 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《2024年丝胶靶向Akt1调控糖酵解及氧化应激保护STZ致损伤INS-1细胞》范文
《丝胶靶向Akt1调控糖酵解及氧化应激保护STZ致损伤INS-1细胞》篇一摘要：本文以丝胶蛋白为研究对象，探讨其通过靶向Akt1信号通路对糖酵解及氧化应激的影响，并研究其对STZ（链脲佐菌素）致损伤的INS-1细胞的保护作用。
研究结果表明，丝胶蛋白能够显著改善细胞糖酵解功能，降低氧化应激水平，并有效保护INS-1细胞免受STZ损伤。
一、引言糖尿病是一种全球性的慢性代谢性疾病，其发病机制复杂，涉及糖代谢、脂代谢、氧化应激等多个方面。
INS-1细胞作为胰岛β细胞的体外模型，常被用于研究糖尿病的发病机制及药物筛选。
丝胶蛋白是一种天然的生物活性物质，具有多种生物活性，如抗氧化、抗炎、促进细胞增殖等。
本研究旨在探讨丝胶蛋白对STZ致损伤的INS-1细胞的保护作用及其分子机制。
二、材料与方法2.1 材料INS-1细胞、丝胶蛋白、STZ、相关试剂等。
2.2 方法（1）INS-1细胞培养及STZ损伤模型建立；（2）丝胶蛋白处理INS-1细胞；（3）检测细胞糖酵解功能、氧化应激水平等指标；（4）Western blot检测Akt1等相关蛋白表达；（5）统计分析。
三、结果3.1 丝胶蛋白对INS-1细胞糖酵解功能的影响本研究发现，丝胶蛋白处理后的INS-1细胞糖酵解功能得到显著改善，其葡萄糖消耗量和乳酸生成量均有所增加。
3.2 丝胶蛋白对INS-1细胞氧化应激水平的影响丝胶蛋白能够降低INS-1细胞的氧化应激水平，表现为活性氧（ROS）生成减少，抗氧化酶活性增强。
3.3 丝胶蛋白对STZ致损伤的INS-1细胞的保护作用STZ能够导致INS-1细胞损伤，表现为细胞活力降低、凋亡增加等。
而丝胶蛋白处理后的INS-1细胞，能够显著抵抗STZ的损伤作用，表现为细胞活力增强、凋亡减少。
3.4 丝胶蛋白对Akt1信号通路的影响丝胶蛋白能够靶向Akt1信号通路，促进Akt1的磷酸化，进而激活下游的相关信号分子，如糖原合成酶等，从而改善糖酵解功能。
SsoAdvanced SYBR Green Supermix预上市通知
SsoAdvanced SYBR Green Supermix SsoAdvanced SYBR Green Supermix主要特点SsoAdvance SYBR Green Supermix其核心依然是Sso7d融合蛋白技术，该技术已经应用于05年上市的iProof高保真DNA聚合酶以及09年上市的Ssofast supermix产品之中。
最新一代的SsoAdvance SYBR Green Supermix除了秉承上述产品的快速反应、灵敏度高、对PCR抑制剂更具耐受性等特点，还具有如下最新的特点：●对于那些已使用了Sso7d融合蛋白技术相关产品的用户而言，使用SsoAdvance SYBRGreen Supermix可无需修改任何现有程序参数即获得最佳结果，实现反应程序的无缝对接。
无论反应程序是标准程序还是快速反应程序●对各种PCR抑制剂更不敏感●对于难扩增的DNA片段也能维持高的扩增效率，如GC含量高的片段、含有复杂二级结构的区域等●更高的稳定性。
在PCR体系配制完成后在室温条件下即使放置长达144小时后也能得到良好的结果（PCR体系配制完成后发现PCR仪没空，只能等待。
这种情况下如果酶的稳定性不好，那么很有可能即使在冰箱内放置一段时间再上机扩增后得到的结果不甚理想）●比之前的SsoFast EvaGreen Supermix好在什么地方：使用SsoFast EvaGreenSupermix后虽然能增强荧光信号的强度以及避免PCR抑制成分的干扰，但在有些情况下还是需要实验人员对反应程序的参数做出一定的调整。
但是，使用SsoAdvance SYBR Green Supermix可无需修改任何现有程序参数即获得最佳结果，完全实现反应程序的无缝对接产品特点 可以给客户带来的好处Sso7d融合蛋白技术 快速完成PCR反应，达到扩大实验通量的目的对于复杂的样本也能进行扩增，得到良好结果。
如血液样本、水样土样等环境样品、植物样本等等抗体修饰的热启动酶 只需30秒即可激活酶活力，大大优于化学修饰技术所需的10分钟PCR反应程序兼容能力强 实现PCR扩增条件的无缝对接，无论2步法、3步法，或标准程序、快速程序PCR反应体系兼容能引物终浓度在250～500nM的范围内都可兼容，无需任何调整 力强SsoAdvanced SYBR Green Supermix数据演示采用SsoAdvanced SYBR Green Supermix对5倍稀释的人基因组DNA细胞周期蛋白基因进行扩增。
p65 list linked 中文版
化学品
Type of Toxicity（毒 性的类型） cancer developmental, female, male cancer cancer developmental cancer developmental cancer cancer cancer developmental, male cancer
Arsenic (inorganic arsenic compounds) Arsenic (inorganic oxides) Asbestos
三氧化二砷 砒霜 三氧化二砷 砒霜 石绵瘤
cancer developmental cancer
-3-
Chemical Aspirin (NOTE: It is especially important not to use aspirin during the last three months of pregnancy, unless specifically directed to do so by a physician because it may cause problems in the unborn child or complications during delivery.) Atenolol Atrazine Auramine Auranofin Avermectin B1 (Abamectin) Azacitidine Azaserine Azathioprine Azathioprine Azobenzene Barbiturates Beclomethasone dipropionate Benomyl Benthiavalicarb-isopropyl Benz[a]anthracene Benzene Benzene Benzidine [and its salts] Benzidine-based dyes Benzodiazepines Benzo[b]fluoranthene Benzo[j]fluoranthene Benzo[k]fluoranthene Benzofuran Benzophenone Benzo[a]pyrene Benzotrichloride Benzphetamine hydrochloride Benzyl chloride Benzyl violet 4B Beryllium and beryllium compounds Beryllium Beryllium oxide Beryllium sulfate Betel quid with tobacco
从罗非昔布撤市看药物风险管理
为什么罗非昔布的心血管系统严重不良反应在上市后5年才被证实？
----再次警示了
药物风险
• 什么是药物不良反应？
指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药 目的无关的反应。
• 什么是药物风险？
能够有效地预防治疗疾病的药物可能在某些患者（或患者群）引发药物不良反应，甚至 是危及生命、致伤致残的严重不良反应。
从罗非昔布撤市看药物风险管理
车艳
澳大利亚CSL
商品名：万洛® (VIOXX®) 通用名：罗非昔布 (Rofecoxib) 生产厂家：默克 (Merck & Co) 药理作用：选择性环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂 用于治疗关节炎和急性疼痛 撤市 开发
94 ~98
5年
注册
98 ~99
澳大利亚药品不良反应监测现状
• WHO国际药物协作计划发起国之一
机构：澳大利亚药品不良反应咨询委员会(ADRAC) 数据库：初建于1972年11月1日 至2002年已保留153,000份报告
• 全球人均报告率最高的国家之一
2,000万人口 12,000份报告/年
• 报告来源：
医生(含牙医)、药师、患者和制药企业
** A 型不良反应占整个药物不良反应发生率的75%～80%， 如果及时识别,A型不良反应能够被很好地控制和预防。
临床一线
• 识别药物不良反应 • 报告药物不良反应
如何报告药物不良反应？
一份有效的不良反应报告应该包括以下基本内容： ①患者的基本情况 ②对不良反应的描述 ③被怀疑药物情况 ④报告人的联系方式
Australian Adverse Drug Reactions Bulletin 1999 18(4) P15
丝裂原活化蛋白激酶
FUS3和KSS1的鉴别： • 刺激激活的条件不同
FUS3 — 信息素
• 表达不同
KSS1 — 缺乏氮源
FUS3 — 单倍体细胞中
KSS1 — 单倍体细胞和双倍体细胞中
• 对浸润生长的调节作用
FUS3 — 抑制 KSS1 — 刺激
（四）细胞壁重构通路
• 酵母的生长依赖于
有效的细胞壁重构
• PKC1：MKKKK
在高渗透压条件下
• Sho1 感受高渗透
• Sho1激活Ste11
• Pbs2发挥支架蛋白 的作用 • Pbs2含有多聚脯氨 酸富集区
3. 裂殖酵母菌中的渗透压感受通路和 应激通路
环境应激时激活2个相关的MAPK通路
• WIK/WIS/SPC1通路
• WIN1/WIS/SPC1通路
(在渗透压应激时起主要作用)
生长因子、细胞因子、射线、渗透压
MAP3K、MEKK MAP2K、MEK ERK, JNK/SAPK, p38, ERK5/BMK 转录因子、蛋白激酶、细胞骨架蛋白等
四、MAPK的激活
MAPK激活机制的发现 重要的实验观察： • 20世纪80年代，观察到当GF刺激时， Tyr被磷酸化的主要蛋白为42kDa • 佛波酯醇刺激时，产生同样的蛋白 • 胰岛素RTK催化Ser/Thr蛋白激酶 • 胰岛素刺激，产生Thr和Tyr双磷酸化的 42kDa蛋白
• MAPK通路模式
• MAPK的激活 • MAPK信号转导通路间的关系
一、MAPK 信号通路的成员
MAPK是信号从细胞表面→核内的重 要转递者。 已鉴定的 (据1999的统计)： MAPK激酶激酶 (MKKK) 14种
MAPK激酶 (MKK)
MAPK
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证券代码：000403 证券简称：S*ST 生化公告编号：2011－005
振兴生化股份有限公司
恢复上市进展公告
因公司2004年、2005年、2006年连续三年亏损，公司股票于2007年4月27日被深圳证券交易所实施暂停上市。
公司于2008年4月26日公布了《2007年年度报告》，按照有关规定，公司在2008年5月5日向深圳证券交易所递交了股票恢复上市的申请及材料，深圳证券交易所已于2008年5月9日正式受理本公司关于恢复股票上市的申请，并要求公司补充提交恢复上市申请的相关资料。
根据《深圳证券交易所股票上市规则》（2008 年修订本）14.2.13条规定，深圳证券交易所将在同意受理本公司恢复上市申请后的三十个交易日内作出是否核准本公司恢复上市申请的决定（本公司补充提供材料期间不计入上述期限内）。
公司正在按照深圳证券交易所补充提交有关文件函的要求准备材料，公司将严格按照有关法律法规的规定和要求，及时做好恢复上市的信息披露工作。
公司恢复上市申请如未能获得深圳证券交易所的核准，公司股票将被终止上市。
公司董事会提醒广大投资者注意投资风险。
特此公告。
振兴生化股份有限公司董事会
二〇一一年二月九日。