KiSS-1、KiSS-1受体GPR54及基质金属蛋白酶-9与非小细胞肺癌侵袭转移的关系

非小细胞肺癌组织中KiSS-1的表达及意义张洪兰;舒红;赵晓东;姜卫国【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2009(49)43【摘要】目的探讨KiSS-1基因在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展中的作用.方法采用免疫组化SP法检测61例NSCLC组织(观察组)和20例正常肺组织(对照组)中的KiSS-1表达,并分析与NSCLC临床病理参数的关系.结果观察组中KiSS-1阳性表达率为50.8%,明显低于对照组的80.0%( P＜0.05);KiSS-1表达与NSCLC 临床分期、肿瘤体积、淋巴结转移、4 a 生存率密切相关.结论 KiSS-1在NSCLC 的发生、发展中发挥重要作用,可作为预测NSCLC发生及侵袭转移的参考指标之一.【总页数】2页(P37-38)【作者】张洪兰;舒红;赵晓东;姜卫国【作者单位】中国医科大学附属盛京医院,沈阳,110004;中国医科大学附属盛京医院,沈阳,110004;中国医科大学附属盛京医院,沈阳,110004;中国医科大学附属盛京医院,沈阳,110004【正文语种】中文【中图分类】R734.2;R730.7【相关文献】1.肿瘤转移抑制基因Kiss-1在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义 [J], 王祖义;黎传奎;王萍;刘学刚;唐震;汪国文2.KISS-1和MMP7在非小细胞肺癌组织中的表达及意义 [J], 邢亚恒;张庆宪;李春燕3.Kiss-1蛋白和基质金属蛋白酶-9在非小细胞肺癌组织中的表达及意义 [J], 董桂兰;要瑞莉4.非小细胞肺癌中KiSS-1、MMP-2和MVD的表达及意义 [J], 赵天源; 常延河; 张艳敏; 夏彦东5.非小细胞肺癌组织中KISS-1、C1QBP、ITGA7表达及相关性 [J], 符芳永;林巍;卢伟;马西淼因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

Kiss-1基因编码产物Kisspeptins在抑制肿瘤转移过程中的重要作用温彩玲(综述);刘迪群;钟华(审校)【摘要】Kisspeptins（KPs）是由Kiss-1基因编码的C-末端羧基酰胺化产物。

近年研究表明，Kiss-1基因具有抑制肿瘤转移、影响滋养细胞浸润、启动青春发育、调控能量平衡以及生物节律的功能。

此外，Kiss-1基因在各种肿瘤转移抑制机制中深入研究 GPR54受体，能为KPs信号通路提供大量证据。

本文主要通过Kiss-1／GPR54系统机制阐述在肿瘤进展中KPs和Kiss-1基因作用的最新研究，为肿瘤患者提供一种新的治疗方法。

因此，有必要进一步研究KPs，阐明其复杂的调控机制，并且如何将这些机制参与到肿瘤转移抑制机制中。

【期刊名称】《实用临床医学》【年(卷),期】2015(000)008【总页数】4页(P104-107)【关键词】Kisspeptins;GPR54受体;Kiss-1 基因;转移;肿瘤【作者】温彩玲(综述);刘迪群;钟华(审校)【作者单位】南华大学附属第一医院消化内科，湖南衡阳 421001;南华大学附属第一医院消化内科，湖南衡阳 421001;南华大学附属第一医院消化内科，湖南衡阳 421001【正文语种】中文【中图分类】R73肿瘤是一类以不能自身控制细胞生长速度为特征的疾病，这也是病死率极高的重要原因。

2008年癌症患者死亡人数统计达7.6万人，WHO预测到2030年可能高达13.1万人，由于肿瘤具有极强的侵袭行为，它通常会导致远处转移［1］。

转移是一个多步骤、极其复杂的过程，它包括细胞与细胞间黏附作用，侵犯周围组织，通过血液循环和淋巴管道播散，也可通过血管内皮细胞到达远处器官［2］，对于转移性肿瘤，其每一个步骤都应有序完成。

目前，肿瘤的主要研究方向是延缓肿瘤患者早期发生远处转移。

因此，有研究［3－4］表明，转移抑制基因可能参与抗肿瘤活性的作用，它的基因表达机制和抑制肿瘤转移的基因产物可能是未来潜在的一种分子靶向治疗，其有望降低肿瘤患者的病死率。

基质金属蛋白酶-9与血管内皮细胞生长因子在肺腺癌中的表达王玲;王开金;黎联;黎晓强;李敏【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2015(000)002【摘要】目的：研究基质金属蛋白酶‐9（MMP‐9）与血管内皮细胞生长因子（VEGF）在肺腺癌表达的相关性及意义。

方法应用免疫组织化学（SP）法检测MMP‐9、VEGF在30例肺腺癌组织和12例癌旁正常组织中的表达。

Western blot检测MMP‐9单克隆抗体阻断MMP‐9后肺腺癌A549细胞VEGF蛋白表达水平的变化，以及VEGF克隆抗体阻断VEGF后肺腺癌 A549细胞MMP‐9蛋白表达水平的变化。

结果MMP‐9在腺癌组织表达率为63．3％，正常组织表达率为16．7％，差异有统计学意义（P＜0．05）；VEGF在腺癌组织表达率为70％，正常组织表达率为25％，差异有统计学意义（P＜0．05）；肺腺癌组织MMP‐9水平与VEGF表达率存在正相关关系（r＝0．7094， P＜0．01），并与肺腺癌的临床分期及淋巴转移状况相关（P＜0．05）。

VEGF高表达率与肺腺癌的临床分期及淋巴转移状况相关（P＜0．05）。

用MMP‐9单克隆抗体阻断MMP‐9可降低VEGF蛋白表达水平，用VEGF单克隆抗体阻断VEGF可降低MMP‐9蛋白表达水平。

结论 VEGF、MMP‐9在肺腺癌高表达，在促进腺癌侵袭转移中具有协同作用。

%Objective To investigate the correlation between matrix metalloprotoinase‐9(MMP‐9) and vascu‐lar endothelial gr owthfactor(VEGF) expressions in lung adenocarcinoma and itssignificance .Methods The immu‐nohistochemistry (SP) was used to testthe expressions of MMP‐9 and VEGF in 30 specimens of lung adenocarcino‐ma and 12 specimens of normal paracancerous lungtissu es .Western blot was used to detect the change of VEGF pro‐tein levels in lung adenocarcinoma A549 cells after blocking MMP‐9 by MMP‐9 mAb ,and the change of MMP‐9 pro‐tein levels in lung adenocarcinomaA549 cells after blocking VEGF by VEGF mAb .Results The high expression rate of MMP‐9 protein in lung adenocarcinoma tissues was 63 .3% ,which in the normal tissues was 16 .7% ,the difference had statistical significance(P<0 .05);the high expression rate of VEGF protein in lung adenocarcinoma tissues was 70% ,which in the normal tissues was25% ,the difference had statistical significance(P<0 .05);the high expression rate of MMP‐9 in the lung adenocarcinoma was positively correlated with the high expression rate of VEGF(r=0 .709 4 ,P<0 .01) ,and which was correlated with the lymph node metastasis status and the clinical TNM stage(P<0 .05) .The high expression rate of VEGF was correlated with the lymph node metastasis status and the clinical TNMstage(P<0 .05) .Blocking MMP‐9 by MMP‐9 mAb could reduce the VEGF protein expression level .Blocking VEGF by VEGF mAb could reduce the MMP‐9 protein expression level .Conclusion VEGF and MMP‐9 are highly ex‐pressed in lung adenocarcinoma and have the synergistic action in promoting invasion and metastasis of lung adeno‐c arcinoma .【总页数】3页(P161-163)【作者】王玲;王开金;黎联;黎晓强;李敏【作者单位】四川省自贡市第一人民医院急诊科 643000;重庆市江津区中心医院呼吸内科 402260; 重庆市江津区呼吸疾病研究所 402260;重庆市江津区中心医院呼吸内科 402260; 重庆市江津区呼吸疾病研究所 402260;重庆市江津区中心医院呼吸内科 402260; 重庆市江津区呼吸疾病研究所 402260;重庆市江津区呼吸疾病研究所 402260; 重庆市江津区中心医院病理科 402260【正文语种】中文【相关文献】1.骨肉瘤组织中血管内皮细胞生长因子、基质金属蛋白酶-2的表达及其临床意义[J], 王楠;王璐瑶;杨国辉;陈聚伍2.内皮抑素与佐剂性关节炎大鼠血管内皮细胞生长因子、基质金属蛋白酶3及基质金属蛋白酶9的表达 [J], 周润华;莫汉有;朱姗姗;杨敏;覃央3.血管内皮细胞生长因子、基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶抑制因子-2在非小细胞肺癌中的表达及意义 [J], 余雪君;刘欣艳;李彩荣;王锦俊;赵纯诚;盛霞;陶玙婧4.活动性肺结核患者基质金属蛋白酶-9和血管内皮细胞生长因子在血清中的表达及其临床意义 [J], 何庆伟5.活动性肺结核患者基质金属蛋白酶-9和血管内皮细胞生长因子在血清中的表达及其临床意义 [J], 何庆伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

KiSS-1与肿瘤转移的研究进展
姜涛;张淑兰
【期刊名称】《中国妇幼健康研究》
【年(卷),期】2003(014)006
【摘要】KiSS-1是1996年在黑色素瘤细胞株发现的一个崭新的肿瘤转移抑制基因,其产生的残基肽是孤儿G蛋白偶联受体GPR 54的天然配体.大量研究证明KiSS-1与黑色素瘤、乳腺癌、甲状腺癌以及膀胱癌的转移密切相关.该文对近年来关于KiSS-1的结构、功能;其与肿瘤转移的相关性以及其抑制肿瘤转移的可能机制等方面的资料进行了综述.
【总页数】3页(P437-439)
【作者】姜涛;张淑兰
【作者单位】中国医科大学第二临床学院妇产科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学第二临床学院妇产科,辽宁,沈阳,110004
【正文语种】中文
【中图分类】R737.39
【相关文献】
1.肿瘤转移抑制基因KiSS-1研究进展 [J], 黄宇;林建华
2.肿瘤转移抑制基因KISS-1的研究进展 [J], 王战会;冯笑山
3.KiSS-1/hOT7T175基因与肿瘤转移的研究进展 [J], 张磊;江浩
4.KISS-1基因与肿瘤转移及其研究进展 [J], 伊雪;李常颖;王献华;郑素芹
5.Kiss-1基因抑制肿瘤转移的研究进展 [J], 徐艳娟;杨亦萍;曹阳;卿海云
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KiSS-1基因对不同恶性度骨肉瘤细胞体外侵袭能力的影响
的开题报告
引言：
骨肉瘤是一种常见的恶性肿瘤，通常在儿童和青少年中发生。

其特点为高度侵袭性和转移性，导致极高的死亡率。

尽管已经开发了多种治疗方法，但预后仍然不理想，因此需要进一步深入了解骨肉瘤的发病机制以寻求更有效的治疗策略。

KiSS-1是一种编码肽激素KiSS-1的基因，其产物KiSS-1肽通过结合G蛋白偶联受体GPR54，在多种类型的恶性肿瘤细胞中发挥抑制转移的作用。

然而，有关KiSS-1在不同恶性度骨肉瘤细胞中的表达及其对体外侵袭能力的影响尚未得到充分报道。

目的：
本研究旨在探讨KiSS-1基因在不同恶性度骨肉瘤细胞中的表达差异及其对体外
侵袭能力的影响，为深入了解骨肉瘤的发病机制和发展更有效的治疗策略提供理论基础。

方法：
选取多个不同恶性度的骨肉瘤细胞系，包括Saos-2、U2OS和MG-63等。

采用
实时定量PCR和Western blotting技术检测KiSS-1基因和蛋白在不同骨肉瘤细胞系中的表达水平。

使用Transwell实验评估KiSS-1对不同恶性度骨肉瘤细胞体外侵袭能力
的影响。

预期结果：
预计KiSS-1的表达水平在不同恶性度骨肉瘤细胞系中存在显著差异，其中KiSS-
1的表达水平和侵袭能力呈负相关。

此外，通过KiSS-1蛋白的表达水平来预测骨肉瘤
的预后可能性。

结论：
本研究将为深入了解骨肉瘤的发病机制和开发新型治疗策略提供重要的理论基础，并为预测骨肉瘤的预后提供一种新的手段。

KiSS-1和MMP-9在胃癌及其癌前病变中的表达与临床病理意义的开题报告背景与意义：胃癌是全球范围内常见的恶性肿瘤，其发病率及死亡率极高。

近年来，许多研究表明，某些信号通路异常可能参与了胃癌的发生和发展。

因此，探究与胃癌发生相关的分子机制，对于揭示胃癌的发病机理、发现新的药物靶点、提高其治疗的有效性等方面具有重要的意义。

KiSS-1和MMP-9分别为在胃癌中高表达的分子。

KiSS-1是一种肽激素，它可以抑制癌细胞的迁移和侵入，并通过抑制转移而发挥抗癌作用。

MMP-9（基质金属蛋白酶-9）是一种可溶性蛋白酶，参与了恶性肿瘤细胞的浸润、侵袭和转移过程。

通过研究KiSS-1和MMP-9在胃癌及其癌前病变中的表达水平及其临床病理意义，可以为胃癌的诊断和治疗提供更具体的依据。

研究内容：1.文献综述：综述KiSS-1和MMP-9在胃癌及其癌前病变中的表达与临床病理意义。

2.研究目的：探讨KiSS-1和MMP-9在胃癌及其癌前病变中的表达情况及其与临床病理特征的关系。

3.研究方法：(1)搜集30例胃癌及其癌前病变患者的临床资料和组织标本，进行组织切片和病理学分析。

(2)应用免疫组化方法检测KiSS-1和MMP-9的表达情况，并进行统计学分析。

(3)通过比较KiSS-1和MMP-9在胃癌及其癌前病变组织中的表达情况，探究二者与胃癌的发生和发展之间的关系。

(4)通过分析KiSS-1和MMP-9表达与临床病理特征之间的关系，包括肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移情况等，来探究其在胃癌临床诊断和预后预测方面的潜在作用。

4.研究意义：研究KiSS-1和MMP-9在胃癌及其癌前病变中的表达及其临床病理意义，可以为胃癌的诊断、治疗和预后提供新的思路和方向。

同时，该研究结果还可以为胃癌的基础研究提供新的证据和依据，促进了对肿瘤发生和进展的认识和理解。

KISS1过表达对肺癌A549细胞生物学作用的研究
的开题报告
一、研究背景
肺癌是全球范围内最常见的癌症之一，而且患者预后较差。

近年来，越来越多的研究表明，在肺癌细胞中，KISS1的表达水平和进展有关。

KISS1是人体内一种类似于神经肽的荷尔蒙，其在不同类型的癌症中具有抑制作用。

然而，在肺癌细胞中，其作用尚不十分清楚。

因此，本研究
旨在探讨KISS1过表达对肺癌A549细胞生物学作用的潜在影响。

二、研究内容与方法
本研究将通过构建KISS1过表达的肺癌A549细胞系（A549-KISS1）和对照组（A549-NC），比较两组细胞的增殖、迁移和侵袭能力，以评估KISS1对肺癌细胞的抑制作用。

同时，我们还将检测KISS1是否能够影响细胞周期，并通过Western blot方法检测细胞中与细胞增殖和细胞周期
有关的蛋白的表达变化。

我们还将利用荧光染料染色和流式细胞术（FACS）检测A549-KISS1细胞的凋亡率。

三、预期结果
我们预计，与对照组相比，A549-KISS1细胞的增殖、迁移和侵袭能力将显著降低。

同时，我们也预测KISS1表达会使细胞周期延长，促进
细胞停止在G1期或G2/M期，从而抑制细胞的增殖。

此外，我们还希望能够证明KISS1可通过调节细胞自噬和凋亡来抑制肺癌细胞生长。

四、研究意义
本研究将有助于深入探究KISS1在肺癌细胞中的作用机制，揭示其
对细胞增殖的影响途径，为寻找有效治疗肺癌的新途径提供理论依据，
对肺癌研究领域的发展和推广具有重要意义。

胃癌组织中KISS-1和基质金属蛋白酶-9蛋白的表达张延新;刘喜民;陈奎生;杜华贞;张云汉【期刊名称】《郑州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2010(045)003【摘要】目的:检测胃癌组织中KISS-1和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白的表达.方法:应用免疫组织化学SP法分别检测45例胃癌组织及配对远离胃癌手术切缘的正常组织中KISS-1和MMP-9蛋白的表达.结果:胃癌组织及配对正常组织中KISS-1蛋白的阳性表达串分别为35.6%(16/45)和88.9%(40/45),2者相比,差异有统计学意义(χ2＝16.531.P<0.001);MMP-9蛋白的阳性表达率分别为60.0%(27/45)和8.9%(4/45),2者相比,差异有统计学意义(χ2＝17.926,P<0.001).胃癌组织中KISS-1和MMP-9蛋白的表达均与胃癌浸润深度及有无淋巴结转移有关(χ2分别为9.652、5.670和9.050、5.351,P均<0.05).胃癌组织中2者的表达有关联(rP=0.469,P<0,001).结论:KISS-1和MMP-9的表达和胃癌的发生发展及浸润转移有关,联合检测2者有望用于胃癌的早期诊断和预后判断.【总页数】4页(P384-387)【作者】张延新;刘喜民;陈奎生;杜华贞;张云汉【作者单位】漯河医学高等专科学校病理学教研室,漯河,462002;漯河医学高等专科学校组织胚胎学教研室,漯河,462002;郑州大学基础医学院病理学教研室;河南省肿瘤病理重点实验室,郑州,450052;漯河医学高等专科学校病理学教研室,漯河,462002;郑州大学基础医学院病理学教研室;河南省肿瘤病理重点实验室,郑州,450052【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.KiSS-1蛋白metastin及基质金属蛋白酶-9在子宫内膜癌组织中的表达及意义[J], 姜涛;林蓓;马颖;张淑兰2.KISS-1和基质金属蛋白酶-9蛋白在胃癌中的表达及意义 [J], 王洪兴;张洁;朱会芳;李娜3.Kiss-1蛋白和基质金属蛋白酶-9在非小细胞肺癌组织中的表达及意义 [J], 董桂兰;要瑞莉4.胃癌组织中KiSS-1和基质金属蛋白酶-9蛋白及mRNA的表达 [J], 崔广飞;高凌5.胃癌组织中基质金属蛋白酶-2和组织基质金属蛋白酶抑制剂-2的表达及其与临床病理特征的关系 [J], 倪元峰;罗天航;聂明明;马立业;毕建威;华积德因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

KISS-1和基质金属蛋白酶-9蛋白在胃癌中的表达及意义王洪兴;张洁;朱会芳;李娜【期刊名称】《新乡医学院学报》【年(卷),期】2012(029)010【摘要】Objective To explore relationship between metastasis suppressor gene KISS-1,matrix metalloproteinase-9 ( MMP-9) and the invasion, metastasis of gastric carcinoma, in order to provide a theoretical foundation for investigation of me-tastatic mechanisms and clinical treatment of gastric carcinoma. Methods The expressions of KISS-1 and MMP-9 protein in 36 cases of gastric carcinoma and 36 cases of normal gastric epithelia were detected by immunohistochemistry, and the relationships between them and clinical pathologic parameters were analyzed. The expressions of KISS-1 and MMP-9 protein in BGC-823 cell lines with high invasive ability and MKN-28 cell lines with low invasive ability were detected by Western blot. Results The positive expression rate of KISS-1 protein in gastric carcinoma was significantly lower than that in normal gastric epithelia(P <0. 05) ,and the low expression of KISS-1 protein in gastric carcinoma was correlated with lymph node metastasis (P<0. 05). The positive expression rate of MMP-9 protein in gastric carcinoma was significantly higher than that in normal gastric epithelia(P <0.05) ,and the high expression of MMP-9 protein in gastric carcinoma was correlated with the depth of invasion and the metastasis of lymph node( P < 0.05). Theexpression of KISS-1 has negative correlation with the expression of MMP-9 (P < 0.05 ) . The protein level of KISS-1 was slightly lower in BGC-823 cells than in MKN-28 cells, but the difference was not statistically significant(P >0.05) .The protein level of MMP-9 was significantly higher in BGC-823 cells than that in MKN-28 cells (P < 0.05). Conclusion Low expression of KISS-1 and high expression of MMP-9 protein may be related with invasion and metastasis of gastric carcinoma. KISS-1 and MMP-9 could be the markers to evaluate invasion and metastasis in gastric carcinoma.%目的探讨肿瘤转移抑制基因KISS-1及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与胃癌侵袭、转移的关系,为研究胃癌的转移机制及临床治疗提供理论基础.方法采用免疫组织化学法检测36例胃癌组织及36例正常胃黏膜组织中KISS-1及MMP-9蛋白的表达情况,分析其与胃癌患者各临床病理指标的关系及二者表达的相关性;采用Western blot法检测不同侵袭能力胃癌细胞株BGC-823(高侵袭)和MKN-28(低侵袭)中KISS-1和MMP-9蛋白的表达.结果 KISS-1蛋白在胃癌组织中的阳性表达率显著低于正常胃黏膜组织(P＜0.05),并且其低表达与淋巴结转移密切相关(P ＜0.05);MMP-9蛋白在胃癌组织中的阳性表达率显著高于正常胃黏膜组织(P＜0.05),并且其高表达与胃癌的浸润深度和淋巴结转移均密切相关(P ＜0.05);KISS-1与MMP-9蛋白的表达呈负相关(P＜0.05).KISS-1蛋白在高侵袭胃癌细胞株中的表达低于低侵袭细胞株,但差异无统计学意义(P＞0.05);MMP-9蛋白在高侵袭胃癌细胞株中的表达高于低侵袭细胞株,差异有统计学意义(P＜0.05).结论KISS-1蛋白的低表达和MMP-9蛋白的高表达可能与胃癌的浸润、转移有关,二者有望成为判定胃癌侵袭和转移能力的指标.【总页数】3页(P733-735)【作者】王洪兴;张洁;朱会芳;李娜【作者单位】新乡医学院临床免疫学教研室,河南新乡453003;新乡医学院病理学教研室,河南新乡453003;新乡医学院病理学教研室,河南新乡453003;新乡医学院病理学教研室,河南新乡453003【正文语种】中文【中图分类】R735.2【相关文献】1.KISS-1蛋白在胃癌中的表达及临床病理意义 [J], 张延新;任亮;宋文刚;杜华贞;陈奎生;张云汉2.KiSS-1蛋白metastin及基质金属蛋白酶-9在子宫内膜癌组织中的表达及意义[J], 姜涛;林蓓;马颖;张淑兰3.KISS-1、Ezrin蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义 [J], 梁彦玲;徐珂;许青田4.Kiss-1蛋白和基质金属蛋白酶-9在非小细胞肺癌组织中的表达及意义 [J], 董桂兰;要瑞莉5.KiSS-1基因和基质金属蛋白酶-9在妊娠滋养细胞疾病组织中的表达及其意义[J], 乔宠;王春晖;刘贵鹏;程大丽;张淑兰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

接受日期：２０１９－０９－２６ 基金项目：河北省医学科学研究重点课题计划（２０１８１４３８） 作者单位：河北省唐山市开滦总医院病理科，唐山 ０６３０００ 作者简介：赵天源，女，主治医师。Ｅｍａｉｌ：１５３７３５８８６２３＠１６３．ｃｏｍ
常延河，男，主任技师，通讯作 者。Ｅｍａｉｌ：ｃｙｈ３０２２１３７＠ １６３．ｃｏｍ
临床与实验病理学杂志 ＪＣｌｉｎＥｘｐＰａｔｈｏｌ ２０２０Ｆｅｂ；３６（２）
·１９９·
网络出版时间：２０２０－２－１８１５：５６ 网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０７３．ｒ．２０２００２１７．１５００．０１７．ｈｔｍｌ
非小细胞肺癌中 ＫｉＳＳ１、ＭＭＰ２和 ＭＶＤ的表达及意义
赵天源，常延河，张艳敏，夏彦东
摘要：目的 探讨肿瘤转移抑制基因亲吻素１（Ｋｉｓｓｐｅｐｔｉｎ１， ＫｉＳＳ１）、基 质 金 属 蛋 白 酶２（ｍａｔｒｉｘ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ２， ＭＭＰ２）和微血管密度（ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌｄｅｎｓｉｔｙ，ＭＶＤ）在非小细 胞肺癌（ｎｏｎｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ，ＮＳＣＬＣ）中的表达及与预 后的关系。方法 采用免疫组化 ＳＰ法检测 ＫｉＳＳ１、ＭＭＰ２、 ＭＶＤ在 ＮＳＣＬＣ组织中的表达；应用 ＥＬＩＳＡ法检测 ＭＭＰ２在 血清中的表达；并探讨三者与患者术后 ５年生存期的关系。 结果 ９７例 ＮＳＣＬＣ组织中 ＫｉＳＳ１在Ⅰ ＋Ⅱ期、无淋巴结转 移组中的表达与Ⅲ ＋Ⅳ期、有淋巴结转移组相比，差异有统 计学意义（Ｐ＜００５）；ＭＭＰ２在肿瘤直径 ＞３ｃｍ、腺癌组、Ⅲ ＋Ⅳ期、有淋巴结转移组中的表达与肿瘤直径≤３ｃｍ、鳞癌 组、Ⅰ ＋Ⅱ期、无淋巴结转移组相比，差异有统计学意义（Ｐ ＜００５）；ＭＶＤ在Ⅲ ＋Ⅳ期、有淋巴结转移组中的表达分别 高于Ⅰ ＋Ⅱ期、无淋巴结转移组（Ｐ＜００５）。ＮＳＣＬＣ患者 ５ 年生存期与 ＫｉＳＳ１的高表达、ＭＭＰ２低表达和 ＭＶＤ低表达 呈正 相 关 （Ｐ＜００５）。结 论 ＫｉＳＳ１、ＭＭＰ２和 ＣＤ３４在 ＮＳＣＬＣ的发生、浸润和转移过程中发挥重要作用，三者可作 为肿瘤恶性程度的评判指标。 关键词：肺肿瘤；非小细胞肺癌；亲吻素１；基质金属蛋白酶 ２；微血管密度 中图分类号：Ｒ７３４２ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－７３９９（２０２０）０２－０１９９－０４ ｄｏｉ：１０．１３３１５／ｊ．ｃｎｋｉ．ｃｊｃｅｐ．２０２０．０２．０１７

肺癌患者血清中基质金属蛋白酶-9的表达及临床意义
邸军;王永杰;张伟力
【期刊名称】《吉林医学》
【年(卷),期】2007(028)016
【摘要】目的:研究肺癌患者血清中MMP-9的表达及临床意义.方法:利用Elisa方法分别检测肺癌患者80例,健康人体血清38例.比较其在不同组织类型的肺癌及临床分期中的变化.结果:肺癌患者血清中MMP-9含量显著高于健康对照组
(t=7.118,P＜0.05),不同病理类型的肺癌其血清MMP-9含量差异有统计学意义(P ＜0.05),而与TNM分期差异无统计学意义.结论:MMP-9对肺癌的诊断有一定意义.【总页数】2页(P1765-1766)
【作者】邸军;王永杰;张伟力
【作者单位】吉林省人民医院病理科,吉林,长春,130021;吉林省人民医院呼吸科,吉林,长春,130021;吉林省人民医院病理科,吉林,长春,130021
【正文语种】中文
【中图分类】R446.6
【相关文献】
1.不同类型冠心病患者血清中基质金属蛋白酶9、基质金属蛋白酶12的表达及其临床意义 [J], 贾启明;李莉;孔瑞娜;陶峰;杨长宝
2.基质金属蛋白酶-2在肺癌患者血清中的表达及临床意义 [J], 毛梅;曾群丽;余爱荣
3.肺癌患者血清中基质金属蛋白酶-9的表达及临床意义 [J], 邸军;王永杰;张伟力
4.基质金属蛋白酶及其抑制剂在非小细胞肺癌患者中的表达及临床意义 [J], 朱鹏飞;陈刚;钟方明
5.高迁移率族蛋白B1、基质金属蛋白酶-9及血管内皮生长因子在肺癌患者组织中的表达及临床意义研究 [J], 冯为
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子宫内膜癌中KiSS-1及GPR54 mRNA的表达及意义姜涛;张淑兰;林蓓;孟丽荣;高红【期刊名称】《中国现代医学杂志》【年(卷),期】2006(16)6【摘要】目的检测KISS-1及GPR54 mRNA在子宫内膜癌组织中的表达,探讨其在子宫内膜癌浸润及转移中的作用.方法采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测32例子宫内膜癌,10例子宫内膜上皮内瘤样病变(EIN)及12例正常子宫内膜组织中KiSS-1及GPR54 mRNA的表达情况和其与各种临床参数的关系.结果KiSS-1 mRNA在子宫内膜癌组中的表达率(37.5%)明显低于EIN组(80.0%)及正常内膜组(83.3%),并且其在子宫内膜癌组中的表达率与临床分期、肌层浸润深度及淋巴结转移密切相关,P均＜0.05.GPR54 mRNA在子宫内膜癌组的表达率(78.1%)高于EIN 组(70.0%)和正常内膜组(66.7%),但无明显差异(均P＞0.05).GPR54 mRNA在子宫内膜癌组中的表达与临床分期、组织分级、肌层浸润深度及淋巴结转移情况均无相关性(均P＞0.05).结论KiSS-1与其受体GPR54结合在抑制子宫内膜癌的浸润和转移过程中可能起着重要的作用.%[Objective] To probe the clinical significance of KiSS-1 and GPR54 in endometrial carcinomas, we detected the expression of KiSS-1 and GPR54 mRNA in endometrial carcinoma tissues. [Methods] The expression of KiSS-1 and GPR54 mRNA in 32 patients with endometrial carcinoma, 10 patients with endometrial intraepithelial neoplasia (EIN) and 12 patients with normal endometrium were examined by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) method. [Results] KiSS-1 mRNA had a lower expression in patients withendometrial carcinoma(37.5%) than in patients with EIN (80.0%) and normal endometrium (83.3%). The expression of KiSS-1 mRNA in patients with endometrial carcinoma correlated with their clinical stage, myometrial invasion and lymph node metastasis (P ＜0.05). GPR54 mRNA had a higher expression in patients with endometrial carcinoma (78.1%) than in patients with EIN (70.0%) and normal endometrium (66.7%), but there was no difference among them (P＞0.05). The expression of GPR54 mRNA in patients with endometrial carcinoma had nothing to do with their clinical stage, histology grade, myometrial invasion and lymph node metastasis (P ＞0.05). [Conclusions] The interaction of KiSS-1and GPR54 may play an important role in inhibiting the invasion and metastasis of endometrial carcinoma.【总页数】5页(P813-816,821)【作者】姜涛;张淑兰;林蓓;孟丽荣;高红【作者单位】中国医科大学第二临床学院妇产科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学第二临床学院妇产科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学第二临床学院妇产科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学第二临床学院妇产科,辽宁,沈阳,110004;中国医科大学第二临床学院妇产科,辽宁,沈阳,110004【正文语种】中文【中图分类】R73-34【相关文献】1.胃癌组织中Kiss-1 mRNA与Notch1 mRNA的表达及意义 [J], 段志英;李超;赵云霞;范红云;韩双双;于卫芳2.KiSS-1蛋白metastin及基质金属蛋白酶-9在子宫内膜癌组织中的表达及意义[J], 姜涛;林蓓;马颖;张淑兰3.食管鳞癌组织中RhoC和Kiss-1 mRNA的表达及意义 [J], 赵志华;张蕾;李晟磊;张云汉;高冬玲;陈奎生4.肿瘤转移抑制基因KiSS-1在子宫内膜癌组织中的表达及意义 [J], 姜涛;陆春雪;张淑兰;高红5.KiSS-1 mRNA和MMP-9 mRNA在肺癌中的表达及意义 [J], 葛云洁;王野;姜长青;赵伟叶;黄梅青;纪霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

2013年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
科研热词 推荐指数 kiss-1 3 青春期,早熟 1 雌二醇 1 转移 1 表达 1 肿瘤转移抑制基因 1 肾癌 1 肥胖 1 纯化 1 生殖 1 下丘脑-垂体系统 1 tcf21 1 nm23-h1 1 g蛋白偶联受体54(gpr54) 1
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2010年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
科研热词 kiss-1基因 转移 膀胱癌 肿瘤转移 基因 kiss-1 青春期启动 能量代谢 繁殖季节性 生殖 性早熟 山羊 多态性 基质金属蛋白酶 促性腺激素释放激素 产羔数 下丘脑 pcr-pflp kisspeptin g蛋白偶联受体54 gpr54
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8
科研热词 鳞状细胞癌 食管肿瘤 调控 生殖 kisspeptin kiss-1基因 kiss-1 gpr54基因
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
科研热词 调控 生殖内分泌 生殖 性腺轴 性早熟 基因 初情期 亲吻素 kiss-1基因 gpr54
推荐指数 3 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
2011年 科研热词 推荐指数 kiss-1 3 雌激素 2 转移 2 肿瘤转移抑制因子-1 2 肾癌 2 皮质醇 2 电针 2 去卵巢 2 促肾上腺皮质激素释放激素 2 促性腺激素释放激素 2 下丘脑 2 黄牛 1 非小细胞肺癌 1 肿瘤转移 1 精子发生 1 睾丸 1 基质金属蛋白酶-9 1 亲吻素-1 1 mmp-9 1 g蛋白藕54 1 e-cadherin 1

钙离子 的释放和 Ｐ Ｃ的活化 。 Ｌ
２ ＫＳ ｉＳ一１ 因抑 制肿 瘤 转移 的 可 能机 制 基
尽管到 目前为止 ，ＫＳ ｉＳ一１ 因抑制肿瘤 转移 的具 体机制 基 尚未 明确 ， 最新研 究表明可能与信号传 导途径有关 ］ 但 。Ｇ蛋 白耦联受体 （ Ｐ Ｒ） 一组 最大 的膜 受体家 族 ， ＧＣ 是 通过 接受许 多 不 同的信号来激活不 同的功能 ， 细胞生 长 、 如 增殖 、 转移 等 ， 因
性 生 物 学 行 为 打 下 基 础 。本 文 在 国 内外 最 新 研 究 成 果 的 基 础
位 于 ６号染色体 的维生素 Ｄ受体 结合蛋 白 １０（ｉ ｍ ｎＤ ｒ— ３ ｖｔ ｉ ｅ ａ
ｃｐｏ ｉ ｅａｔ ｇｐｏ ｍ １０ Ｄ， Ｒ Ｐ ／ ＲＰ ３ ）和 定 位 于 １ ｅｔ ｔｒｃｎ ｒｔ’， ３ Ｋ １ Ｓ ３ Ｄ Ｉ １０ ｒｎ ｉ ｅ Ｃ
解， 钙离子活动 ， 花生 四烯 酸释放 ， Ｒ １２及 ｐ ８ Ｐ酶磷酸 Ｅ Ｋ／ ３ ＭＡ 化， 促进纤 维形 成 ， 制细 胞 增 生 。Ｓａ ｏｄ等 的研究 表 明 抑 ｔｆｒ ｆ
时 ， 现 了 一 个 崭 新 的 ｅ Ｎ 片 段 ， 只 在 非 转 移 细 胞 株 发 ＤＡ 它 ｎｏ Ｃ １１ １ｅ 达 ， 将其 命 名为 Ｋ Ｓ ｅ／ ８６ ．ｉ 表 并 ｉＳ一１ 。后续 研 究证 明 ＫＳ ｉＳ—ｌ 因定位 于 １号染 色体 长 臂 １３ 基 ｑ２一ｑ １区 ， 基 因结 ４ 其 构 包含 ４个外 显子 ： 外显 子 Ｉ包含 １９个 非编码 碱基 ， 包含 ０ 与 ９ 个 非编码碱基的外显子 Ⅱ相 隔一个大小未确定 的内含 子 ； １ 外 显 子 Ⅲ包括翻译起始点 ，８个 非编码 碱基及 １ ３个 翻译碱基 ； ３ ０ 外显子 Ⅳ包含 ３ ２个 翻译碱基 、 ３ 翻译终止 点 、 多腺苷 酸化信 号 和 １ １个非 翻译 碱基 ， 基 因 的初始 编码 产物 是 一个 大小 为 ２ 该

KISS-1基因与恶性肿瘤关系的研究进展【关键词】KISS-1基因; 恶性肿瘤；关系肿瘤转移是恶性肿瘤的基本生物学特性之一，是多个癌基因和抑癌基因参与调节的复杂过程。

近年来，对肿瘤转移抑制基因的研究已成为肿瘤转移机制研究的热点。

KISS 1基因是Lee等［1］1996年发现的一个崭新的肿瘤转移抑制基因。

大量研究表明，KISS 1基因具有肿瘤转移抑制作用。

本文将在国内外最新研究成果的基础上对KISS 1基因及其编码产物的结构、功能，抑制肿瘤转移的可能机制及其与各种恶性肿瘤的关系做以下综述。

1 KISS 1基因及其编码产物KISS 1基因由是Lee等［1］在1996年应用显微细胞介导的染色体转导技术（MMCT）、递减杂交和差异显示技术在人类黑色素细胞株中发现的一种新的肿瘤转移抑制基因。

其mRNA在正常心脏、脑、肝、肺、及骨骼肌中几乎检测不到，在肾、胰腺中低水平表达，而在正常胎盘组织中高水平表达。

KISS 1基因定位于染色体1q32［2,3］, 其基因结构包括4个外显子（含797个核苷酸），外显子I含109个非编码碱基；外显子Ⅱ含91个非编码碱基；外显子Ⅲ包括翻译起始点、38个非编码碱基及103个翻译碱基；外显子Ⅳ含335个翻译碱基、翻译终止点、多腺苷酸化信号和121个非编码碱基。

KISS 1基因编码一个大小为145个氨基酸组成的亲水性蛋白称为KISS 1多肽，在第54～56和61～63个氨基酸位置存在蛋白激酶C磷酸化位点, 在第66～69个氨基酸位置存在蛋白激酶A磷酸化位点。

在第85～97个氨基酸位置存在3个PXXP重复序列，P为脯氨酸，X为任意氨基酸，PXXP具有与Src癌蛋白的同源3号区（src homology 3，SH 3）配体的特征，提示KISS 1蛋白可能是SH 3配体，在第105～112个氨基酸位置存在酪氨酸激酶磷酸化位点。

Ohtaki［4］、Kotani［5］和Muir［6］3个实验小组各自对该多肽进一步加工离析发现其中一个羧基末端酰胺化的54个氨基酸(61 121)的残基肽是人孤儿G 蛋白偶联受体(hOT7T175,GPR54,AX OR12)的天然配体,并分别命名为mestastin、Kisspeptin54(KP54)、KISS 1(68 121)。

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结转移密切相关 （ Ｐ＜０ ０ ） ＭＭＰ９ｍＲ Ａ在 胃癌 组织 中的 阳性 表 达率 及 表 达水 平 均高 于 正 常 胃组织 （ ．５ ； 一 Ｎ Ｐ均 ＜
０ ０ ） ＭＭＰ９ｍＲ Ａ 的 高 表 达 与 癌 的浸 润 深 度 和 淋 巴 结 转 移 密 切 相 关 （ ．５ ， 一 Ｎ Ｐ均 ＜ ．５ ； ＩＳ１与 ＭＭＰ９表 达 呈 负 相 ００ ） Ｋ Ｓ 一 ．
Ｔｈ ｘ ｒ ｓ ｉｎ ｏ Ｓ １ ｅ ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｆＫＩ Ｓ一 ｍＲＮＡ ｄ ｎｅ ａ ｉｅ ｃ ｒｅ ａｉ ｎ ｗｉｈ ｔ ｅ ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｆＭ ＭＰ－ ｈａ ｇ ｔｖ ｏ ｌ ｔｏ ｔ ｈ ｘ ｒ ｓ ｉｎ ｏ ９ ｍＲＮＡ． Ｃｏ ｌ ｉｎ Ｌ ｗ— ｘ ｅ — ｎｃｕｓｏ ｏ ｅ ｐｒ ｓ ｓｏ ｆＫＩ Ｓ一 ａ ｖ ｒｅ ｐｒ ｓ ｉｎ ｏ Ｍ Ｐ一 ｙ ｂ ｏ ｒｅａ ｅ ｔ ｎｖ ｓｏ ｆｇ ｓｒｃ ｃ ｒ ｉ ｍａ ｉｎ ｏ Ｓ １ ｎｄ ｏ ｅ — ｘ ｅ ｓｏ ｆＭ ９ ｍａ ｅ ｃ ｒｒ ｌｔ ｄ ｗｉ ｉ ａ ｉｎ ｏ ａ ｔｉ ａ ｃｎｏ ． ｈ Ｋｅ ｙ ｗｏｒ ｄｓ：ｓｏ ｃ ｅ ｐ ａ ｍｓ； ＫＩ 一 ｔｍａ ｈ ｎ ｏ ｌｓ ＳＳ １；ｍａ ｒｘ ｍ ｅｅ １ｐ ｏｅ ｎ ｓ ｓ９ ｔｉ ｔ Ｉ０ ｒ ｔｉ ａ ｅ