伴性遗传的经典编辑习题集

一单基因遗传病1 常隐单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。

已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。

有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。

下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。

(1)从图中可见，该基因突变是由于▲引起的。

巧合的是，这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。

正常基因该区域上有3个酶切位点，突变基因上只有2个酶切位点，经限制酶切割后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示▲条，突变基因显示▲条。

(2)DNA或RNA分子探针要用▲等标记。

利用核酸分子杂交原理，根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，写出作为探针的核糖核苷酸序列▲。

(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。

这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l～II-4中基因型BB的个体是▲，Bb的个体是▲，bb的个体是▲。

(1)碱基对改变(或A变成T) 2 1(2)放射性同位素(或荧光分子等) …UGCACAA…(3)Ⅱ一l和Ⅱ一4 Ⅱ一3 Ⅱ一22 常显1 （2004）(8分) 并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。

已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。

(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。

)试回答下列问题：(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。

女患者的为_____，父亲的为_____，母亲的为______。

(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是__________________。

(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。

答案:（１）ＳＳ或Ｓs Ｓs Ｓs（２）ＳＳ、Ｓs、ss （3）Ｓs（每个基因型1分）3 伴X显(2001)果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是BA 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇二伴性遗传与常染色体遗传例1 下表表示果蝇6个品系（都是纯系）的性状和携带这些基因的染色体，品系②～⑥都只有一个性状是隐性性状，其他性状都为显性性状。

伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。

在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。

伴性遗传练习题一、选择题：1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别有关。

以下哪个选项不是伴性遗传的特点？A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。

如果一个女性是色盲基因的携带者，那么她的儿子：A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病，通常由女性传递给男性。

如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚，他们的所有女儿：A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点？A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中，女性成员都正常，而男性成员都患有一种遗传病，最可能的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题：1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。

（对/错）2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病，其母亲和女儿都一定是患者。

（对/错）3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿都一定是携带者。

（对/错）4. Y连锁遗传病只会在男性中出现，女性不会受到影响。

（对/错）5. 一个女性携带者如果与正常男性生育，其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。

（对/错）三、简答题：1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。

2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式，并举例说明。

3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病，他的后代会如何受到影响？4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。

5. 描述血友病的遗传特点，并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。

四、计算题：1. 如果一个女性是色盲基因的携带者（XcXN），她与一个正常男性（XNY）结婚，计算他们所生子女中色盲男孩的概率。

伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自A．1 号 B．2 号C．3 号 D．4 号2、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两各种类，宽叶（ B）对窄叶（ b）为显性，等位基因位于 X 染色体上，其中窄叶基因（ b）会使花粉致死，若是杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全部是雄株，其中1/2 是宽叶， 1/2 是窄叶B．子代全部是雌株，其中1/2 是宽叶， 1/2 是窄叶C．子代雌雄各半，全部是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。

某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的展望应当是A. 儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D ．儿子和女儿中都有可能出现患者4、以下相关伴性遗传的说法中正确的选项是A．代代男性患病必然是伴Y 染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则必然为伴X 遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则必然为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性的发病率必然高于女性5、“蚕豆病”是一种罕有的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。

该病病因是细胞中葡萄糖- 6- 磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质的威胁）缺乏。

以致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。

以下相关说法错误的选项是A．控制葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶合成的基因位于 X 染色体上B．出现葡萄糖-6- 磷酸脱氢酶缺乏的根本源因是基因突变C．检查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性集体的发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不相同6、为了判断图中男孩 8 与本家族的亲缘关系 , 需采用特其他判断方案 . 以下方案可行的是A．比较 8与 2 的线粒体 DNA序列B．比较 8与 3的线粒体 DNA序列C．比较 8与 5的 Y 染色体 DNA序列D．比较 8与 2的 X 染色体 DNA序列7、一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。

1、火鸡的性别决定方式是 ZW型（♀ ZW，♂ZZ）。

曾有人发现少许雌火鸡 ZW的卵细胞未与精子结合，也能够发育成二倍体后代。

遗传学家推断，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体（ WW后代的胚胎不能够存活）。

若该推断成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比率是看（）A. 雌：雄 =1:1B. 雌：雄 =1:2C.雌：雄 =3:1D. 雌：雄 =4:12、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于 X 染色体。

果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体还可以正常生计和生殖，缺失 2 条则胚胎致死。

一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子）， F1中（）A. 白眼雄果占 1/3B. 红眼雌果蝇占 1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失 1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T) 位于 X 染色体上。

已知没有 X 染色体的胚胎是致死的。

若是褐色的雌兔 ( 性染色体组成为 XO)与正常灰色(t) 雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比率和雌、雄之比分别为( )3 2A. 4 与 1∶1B. 3与 2∶11 1C.2与 1∶2D. 3与 1∶14、如图是人体性染色体的模式图，以下表达错误的是 ()A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因B．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y 染色体遗传C．位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D．位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性5、以下列图的家族中一般不会出现的遗传病是()①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X 染色体显性遗传病④ X 染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A．①④B．②④C．③⑤D．①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是 ()A． X b Y、X B X B B．X B Y、 X B X bC． X B Y、X b X b D．X b Y、 X B X b7、果蝇白眼为伴 X 染色体隐性遗传，红眼为显性性状。

伴性遗传超经典习题汇总————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期:ﻩ伴性遗传习题1．狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

下图为某一品种狗的系谱图,“■”代表狗色盲性状;根据下图判断,下列叙述中不可能的是 ( )Ａ．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴Ｘ染色体隐性遗传Ｂ．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传Ｄ.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传２. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。

据此可以确定的是（ )A．该孩子的性别 B．这对夫妇生育另一个孩子的基因型C．这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮×感病、红种皮416 1３8 410 1３5二抗病、红种皮×感病、白种皮２三感病、红种皮×感病、白种皮１40 136 4２0 ４１4 据表分析,下列推断错误．．的是( ）A.6个亲本都是杂合体Ｂ．抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性ﻩD.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXｂY。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（)A.AAＸB Y,9/１6B.AAX BＹ，1／16或AａX BＹ，１/８C.AAＸＢＹ,３／16或ＡaX B Y,３／8D.AAＸBＹ,3／165. 一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（)Ａ.3/8 B.3／1６Ｃ．３/32D.3／64６. 根据下图实验:若再让Ｆ１黑斑蛇之间自交，在Ｆ２中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验,下列结论中不．正确的是( )Ａ．F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同Ｂ.Ｆ2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同Ｃ.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇Ｄ.黄斑是隐性性状7．下图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。

伴性遗传习题集一、选择题（）1．下列各组细胞中，一定含有X染色体的是A．人的体细胞 B．公兔的次级精母细胞C．人的精子 D．一切生物的卵细胞（）2．在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是A．口腔上皮细胞 B．神经元细胞C．初级精母细胞 D．次级精母细胞（）3．男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．性染色体上（）4．一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。

问他们所生的儿子是色盲的概率是A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8（）5．果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状，其相对性状红眼是显性，均位于X染色体上。

一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，其后代中雌果蝇是红眼的比例是A．全部 B．1/2 C．1/4 D．06．在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是A．X B Y和X b X b B．X B Y和X B X b C．X b Y和X b X b D．X b Y和X B X b（）7．下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的A．外祖父母亲女儿 B．祖母父亲儿子C．祖母父亲女儿 D．外祖父母亲儿子（）8．基因型为EeX B X b的个体，产生的配子名称和基因型种类是A ．精子：EX B、 eX B、EX b、 eX b B．精子： EX B、 eX bC ．卵细胞：EX B、 eX B、 EX b、eX b D．卵细胞：EX B、 eX b（）9．有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是A．祖父----→父亲----→男孩 B．祖母----→父亲----→男孩C．外祖父----→母亲----→男孩D．外祖母----→母亲----→男孩（）10．下列关于色盲遗传的叙述，错误的是A．色盲患者男性多于女性 B．母亲色盲，儿子一定色盲C．父亲色盲，女儿可能是色盲 D．父母都不色盲，子女一定不色盲（）11．一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。

周末练习8 伴性遗传1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( ) A ．性染色体上的基因都与性别决定有关 B ．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C ．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D ．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体2．鸡的性染色体为Z 和W ，其中母鸡的性染色体组成为ZW 。

芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z 染色体上的显性基因B 决定；它的等位基因b 纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。

以下说法正确的是( )A ．一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB ．正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z 染色体C ．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D ．芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡3．血友病是一种伴X 染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，设相关基因用B 、b 表示，他们的子女患病的概率为( ) A ．1/8 B ．1/4 C ．1/2 D ．04．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是( )A ．该孩子的色盲基因来自外祖母B ．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C ．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D ．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 5．如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是()A ．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B ．这种遗传病女性发病率高于男性C ．该遗传病不可能是伴X 染色体隐性遗传病D ．子女的致病基因不可能来自父亲6．已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对d完全显性）。

下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4（不携带d 基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）A.0、14、0B.0、14、14C.0、18、0D.12、14、187．一个性染色体为XXY 的男孩，下列情况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是( ) A ．男孩色盲，其父正常，其母色盲 B ．男孩色盲，其父正常，其母正常 C ．男孩正常，其父色盲，其母正常 D ．男孩正常，其父正常，其母色盲8．人的X 染色体和Y 染色体形态不完全相同，存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。

伴性遗传习题1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。

下图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状；根据下图判断，下列叙述中不可能的是（）A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。

据此可以确定的是（）A.该孩子的性别B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型C.这对夫妇相关的基因型D. 该孩子的基因型3. 下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。

据表分析，下列推断错误．．的是（）A.6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A.AAX B Y，9/16B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8D.AAX B Y，3/165. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（）A.3/8B.3/16C.3/32D.3/646. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不．正确的是（）A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇D.黄斑是隐性性状7. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。

1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 ( )A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/48. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。

伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。

在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。

伴性遗传练习题（打印版）### 伴性遗传练习题一、选择题1. 伴性遗传是指：- A. 遗传物质只存在于性染色体上- B. 遗传物质只存在于常染色体上- C. 遗传物质存在于所有染色体上- D. 遗传物质在性染色体上的表现与性别有关2. 以下哪个遗传病是X连锁隐性遗传病？- A. 血友病- B. 色盲- C. 唐氏综合症- D. 多指畸形3. 一个女性携带X染色体上的显性遗传病基因，她的所有儿子： - A. 都会患病- B. 都不会患病- C. 有一半的概率患病- D. 患病的概率取决于父亲的基因型4. 以下哪个选项描述的是Y染色体遗传？- A. 遗传病只在男性中出现- B. 遗传病在男性和女性中都可能出现- C. 遗传病只在女性中出现- D. 遗传病只在男性和女性的后代中出现二、填空题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是：男性患病率______女性患病率，因为男性只有一个X染色体，一旦携带有致病基因就会表现出病症。

2. X染色体上的显性遗传病，女性患者的父母中至少有______是携带者。

3. Y染色体遗传病的特点是在家族中，这种病______地传递给所有的男性后代。

三、判断题1. 伴性遗传病的遗传方式只与X染色体有关。

（对/错）2. 所有X连锁隐性遗传病的男性患者，其母亲必定是携带者。

（对/错）3. 伴X染色体显性遗传病的女性患者，其所有子女都会患病。

（对/错）四、简答题1. 描述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点，并给出一个具体的例子。

2. 解释为什么伴X染色体显性遗传病的女性患者，其父亲必定是患者。

五、案例分析一个家族中，祖父是色盲患者，父亲和叔叔都是色盲患者，而母亲和姑姑都是色觉正常。

请分析这个家族中色盲遗传的可能情况，并预测以下情况：- 父亲和母亲所生的儿子和女儿患病的概率。

- 如果母亲是携带者，她和正常男性所生的孩子患病的概率。

答案一、选择题1. D2. A3. A4. A二、填空题1. 高于2. 一个3. 垂直三、判断题1. 错2. 对3. 错四、简答题1. 伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性，因为男性只有一个X染色体，一旦携带有致病基因就会表现出病症。

伴性遗传典型例题题组一伴性遗传与性别决定1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.遗传上总是和性别相关联C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律D.表现上具有性别差异2.下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（）A.人类含X染色体的配子都是雌配子B.含两条x染色体的细胞可以存在于男性的个体中C.次级精母细胞中一定含有Y染色体D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体题组二伴性遗传的特点3.下列有关红绿色盲的叙述中，错误的是A.男性不存在携带者B.表现为交叉遗传现象C.色盲女性的父亲必定是色盲D.色盲男性的母亲必定是色盲4.抗维生素佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的，下列叙述正确的是（）A．一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因B．患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D．男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/25.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么弟弟色盲基因来自（）A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母6.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。

下列相关说法，正确的是（）A. 图中2的双亲肯定不是色盲患者B. 图中6的色盲基因不可能来自4C. 图中1、4是色盲基因的携带者D. 图中2、7是色盲基因的携带者7.某家庭父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子（患者无生育能力）。

产生这种染色体数目变异的原因很可能是（）A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常B.正常的卵细胞和异常的精子结合C.异常的卵细胞和正常的精子结合D.异常的卵细胞和异常的精子结合题组三遗传系谱图分析8.下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X染色体显性遗传的是（）9.下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是（）10.下面为四个遗传系谱图，有关叙述不正确的是（）A.若甲和乙的遗传方式一样，条件之一是乙中父亲为携带者B.丙和丁的遗传方式可能是一样的C.丙中的子女不可能携带致病基因D.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/4题组四计算人类遗传病概率11.人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传。

性别决定和伴性遗传练习一、选择题1．下列关于性染色体的叙述，错误的是A．性染色体上的基因，遗传时与性别有关 B．XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D．XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体，可表示为XX2．关于果蝇的性别决定的叙述，错误的是( ) ①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体的配子③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，比例为1：1 A．① B．② C．③ D．①②3．下列说法中正确的是①生物的性状是由基因决定的，生物的性别也是由性染色体上的基因决定的②属于XY型性别决定的生物，雄性体细胞中有杂合的基因型XY，雌性体细胞中有纯合的基因型XX③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的⑤男性的色盲基因不传给儿子，只传给女儿，但女儿通常不色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥在一个较大人群中，色盲患者男性多于女性A．①③⑤ B．②④⑥ C．①②④⑥ D．③⑤⑥4.在人群中男女性比基本为1：1，原因是①男子产生两种类型的精子且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子③女性产生的卵细胞与两种精子结合机会相等④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性 A. ①②③ B. ②④⑤ C. ①③⑤ D. ③④⑤5. 基因型为AaB的绵羊，产生的配子名称和种类可能是为A．卵细胞；X A B、X a B B．卵细胞；AB、aB C．精子；AX B、AY、aX B、aY D．精子；AB、aB 6. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是（）A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子7．人类先天性聋哑病（d）和血友病（Xh）都是隐性遗传病，基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚，其子女中的患病者高达 ( ) A.25%； B.50%； C.75%； D.100%。

伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。

VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。

则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。

白1/4, 红3/4。

所以A正确，B错误。

F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。

所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。

C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。

正确。

D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。

错误。

第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是。

（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。

在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。

【答案】（1）不是1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。

（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。

伴性遗传一、学习目标理解伴性遗传的定义（什么是伴性遗传？）掌握伴性遗传的分类和特点熟记常见的伴性遗传病了解伴性遗传的规律的应用二、知识内容1、什么是伴性遗传定义：有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。

补充知识：人类染色体。

举例：红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病……2、伴性遗传的分类和特点伴Y染色体遗传：限雄遗传、世代相传【父传子，子传孙，具有世代连续性】伴X染色体隐性遗传：男正则母女正女病则父子病男病多于女病交叉遗传伴X染色体显性遗传：女病多于男病男病则母女病连续遗传（代代遗传）3、人类红绿色盲的遗传图解请自己画出（1）女性正常和男正常婚配的遗传图解（2）女性患者和男正常婚配的遗传图解……例题1：在右图所示的人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式为( )A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传4、关于伴性遗传类型的推断方法a、判定是否伴Y遗传b、判定显隐性关系：有中生无为显性、无中生有为隐性c、判定基因的位置d、按照各伴性遗传特点和孟德尔遗传定律规范答题例题2：血友病的遗传属于伴性遗传。

某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。

血友病基因在该家族中传递的顺序是( )。

A.外祖父→母亲→男孩B.外祖母→母亲→男孩C.祖父→父亲→男孩D.祖母→父亲→男孩三、随堂作业一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩色盲的几率是多少？( )A.1/4B.3/4C.1/2D.1/16图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

据图回答：⑴甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。

⑵据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。

（3） 10号不携带致病基因的几率是____________。

《伴性遗传》习题汇编a1.（2001年上海高考题）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇2.有一对色觉正常的夫妇，他们各自的父亲都是色盲患者，从理论上分析：（1）这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是。

（2）这对夫妇所生的孩子中，儿子患色盲的可能性是。

（3）这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是。

（4）预测这对夫妇再生一个儿子患色盲的可能性是。

（5）这对夫妇所生的孩子中，女儿和儿子患色盲的可能性各是。

3.决定毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。

现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( )A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫4.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。

宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。

如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子叶的性别及表现型是( )A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B.子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C.子代雌雄各半，全为宽叶D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶15.果蝇的红眼（A）对白眼（a)是显性，控制眼色的基因在X染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（）A.X a X a、X A Y、X A X a、X a YB.X A X a、X a Y、X A X a、X A YC.X a X a、X a Y、X A X A、X A YD.X A X A、X A Y、X a X a、X a Y问题1：“大约在70个表现正常的人中有一个白化基因杂合子。