2017年执业药师考试药剂学精选复习资料(一)

执业药师《中药药剂学》辅导资料2017执业药师《中药药剂学》辅导资料中药药剂学是以中医理论为指导，运用现代科学技术研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制、合理应用的一门综合性应用技术科学。

下面是应届毕业生店铺为大家搜索整理了执业药师《中药药剂学》辅导：外用膏剂，希望对大家有所帮助。

外用膏剂外用膏剂：药物与适宜的基质制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。

具有保护、润滑、局部治疗等作用，也可透过皮肤和黏膜起全身治疗作用。

后者亦称经皮给药系统(简称TDDS)，或经皮治疗系统(简称TTS)。

1、特点：经皮给药系统中药物透过皮肤进入体循环，能避免肝脏的首过效应，避免药物在胃肠道的破坏，减少血药浓度的峰、谷变化，降低药物的副作用。

2、分类：软膏剂;膏药(黑膏药、白膏药);贴膏剂(橡胶膏剂、凝胶膏剂、贴剂)。

3、药物透皮吸收过程：释放：从基质脱离并扩散到皮肤或黏膜表面。

穿透：进入真皮、皮下组织，起局部作用。

吸收：通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用。

4、药物透皮吸收的途径：完整表皮--主要途径;皮肤的附属器(毛囊、皮脂腺、汗腺)。

5、药物透皮吸收的影响因素：⑴ 皮肤条件：应用部位，皮肤的病变、温度与湿度、清洁。

⑵ 药物性质：理想药物：具有适宜的油、水分配系数，既具有一定脂溶性又具水溶性。

⑶ 基质的组成与性质：① 吸收：乳剂型基质>吸水性软膏基质(凡士林+羊毛脂)、硅酮、豚脂>烃类基质。

② 基质的pH影响弱酸性与弱碱性药物的穿透与吸收：当基质pH小于弱酸性药物的pKa或大于弱碱性药物的pKa时，药物的分子型显著增加而利于吸收。

③ 附加剂：表面活性剂、透皮促进剂。

④ 增加皮肤的`水合作用的基质，也能增加药物的渗透性。

油脂性强的基质封闭性强，可显著增加皮肤水合作用。

⑷ 其他因素：还与药物浓度、应用面积、应用次数及与皮肤接触时间等密切相关。

注：水溶性基质聚乙二醇对药物的释放较快，但对药物的穿透作用影响不大，制成的软膏较难透皮吸收。

2017年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 抗精神病药氯丙嗪的化学结构命名为（）。

A. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-苯并哌唑-10-丙胺B. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-苯并噻唑-10-丙胺C. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺D. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺E. N，N-⼆甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺【答案】 C【解析】氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药，是中枢多巴胺受体的拮抗剂，其化学名为N，N-⼆甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺。

2. 属于均相液体制剂的是（）。

A. 纳⽶银溶胶B. 复⽅硫磺洗剂C. 鱼肝油乳剂D. 磷酸可待因糖浆E. ⽯灰搽剂【答案】 D【解析】在均相分散系统中药物以分⼦或离⼦状态分散，如低分⼦溶液剂、⾼分⼦溶液剂；在⾮均相分散系统中药物以微粒、⼩液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。

ABCE四项，均属于⾮均相液体制剂，其中复⽅硫磺洗剂属于混悬剂，⽯灰搽剂属于乳剂。

D项，糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖⽔溶液，因此磷酸可待因糖浆属于均相液体制剂。

3. 分⼦中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（）。

A. 肾上腺素B. 维⽣素AC. 苯巴⽐妥钠D. 维⽣素BE. 叶酸【答案】 A【解析】肾上腺素的分⼦结构中含有酚羟基，在氧、⾦属离⼦、光线、温度等的影响下，易氧化变质，需避光保存。

4. 下列药物配伍或联⽤时，发⽣的现象属于物理配伍变化的是（ ）。

A. 氯霉素注射液加⼊5%葡萄糖注射液中析出沉淀B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红⾄紫⾊C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复⽅制剂时抗菌疗效增强D. 维⽣素B 注射液与维⽣素C 注射液配伍时效价降低E. 甲氧苄啶与磺胺类药物制成复⽅制剂时抗菌疗效增强【答案】 A【解析】配伍变化包括物理、化学和药理学⽅⾯的变化。

天星医考之《药学专业知识一》 第三章 固体制剂和液体制剂与临床应用（药剂学内容）第一节固体制剂考试要求：1．固体制剂的分类和基本要求 分类、特点与一般质量要求2．散剂与颗粒剂 分类、特点与质量要求 临床应用与注意事项 典型处方分析3．片剂分类、特点与质量要求 片剂常用辅料与作用 片剂常见问题及原因 片剂包衣目的、种类常用包衣材料分类与作用 临床应用与注意事项 典型处方分析（一）固体制剂4．胶囊剂 分类、特点与质量要求 临床应用与注意事项 典型处方分析重点：各类剂型的代表性的特点和质量检查项目 片剂的辅料片剂的包衣材料固体制剂：指散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等以固体形式给药的药物制剂，可供口服或外用。

一、概述（一）固体制剂的分类按剂型分类：固体制剂分为散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。

按药物释放速度的快慢分类：速释固体制剂（例如速崩片、速溶片、固体分散片等）、缓控释固体制剂（例如渗透泵片、缓释片、缓释胶囊等）和普通固体制剂。

（二）固体制剂的特点物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟，生产成本较低。

制备过程的前处理需经历相同的单元操作。

药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环。

剂量较易控制。

贮存、运输、服用以及携带方便。

（三）固体制剂的一般质量要求放在各个剂型下讲解。

二、散剂和颗粒剂散剂系指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。

（一）散剂的分类l、按使用方法分类内服散剂：如川芎茶调散。

溶于水、分散在水中、用水送服。

外用散剂：如九一散。

撤布、调敷、吹入等方式供皮肤、口腔、咽喉、腔道等应用。

2、按药物组成分类单味药散剂和复方散剂3、按剂量分剂量散剂：单次剂量分装。

含有毒性药的内服散剂应单剂量包装。

不分剂量散剂：多剂量包装。

（二）散剂的特点夺粒径小、比表面积大、易分散、起效快一一更易吸潮、刺激性和化学活性相应增加。

◇外用时其覆盖面大，且兼具保护、收敛等作用；◇制备工艺简单，剂量易于控制。

◇包装、贮存、运输及携带较方便。

执业药师考试《药剂学》习题及答案（一）一、A型题（最佳选择题）1、下列关于剂型的表述错误的是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平5、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集D、国家药品监督局制定的药品标准E、国家药品监督管理局实施的法典6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、日本药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中二、B型题（配伍选择题）[1—2]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用密切结合2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

药剂学复习资料一．名词解释 (1)二、问答题 (5)一．名词解释1..药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。

1、剂型：将药物加工制成适合患者需要的形式。

2、制剂：根据药典和部颁标准，将药物制成临床需要并符合一定质量标准的制剂。

3、首过效应：某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。

4、药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

5、处方：是医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件，有法定处方，协定处方，医师处方和秘方之分。

6、处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生指导下使用的药品。

7、非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可自行选择购买和使用的药品。

8、GMP：中文是《药品生产质量管理规范》，GMP是药品生产过程中用，科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则。

9、ＧＬＰ：《药物非临床研究质量管理规范》11、临界相对湿度水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对吸湿度称为临界吸湿度。

（CRH）12、分配系数：物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。

不同的物质在同一对溶剂中的分配系数不同，可利用该原理对物质分离纯化。

13、生物利用度主要指制剂中药物吸收的速度和程度。

14、新药没有生产出的或已经生产出但是增加了适应症，改变给药途径，改变剂型的药物。

15、药品注册指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。

16、表面活性剂指那些具有很强的表面活性、能是液体的表面张力显著下降的物质。

2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意。

)1.氯丙唪化学结构名（ C ）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是（ D ）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（ A ）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（ A ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强5.碱性药物的解离度与药物的pka,和液体pH的关系式为lg([B])/([HB+])，某药物的年pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比（ B ）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.胆固醇的合成，阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是（ D ）A.异丙基B.吡多还C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（ C ）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（六）第六章1?药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义：2?药物的转运方式(被动转运、载体介导转运和膜动转运）3. 影响吸收的生理因素4. _影响吸收的药物因素5. 影响吸收的剂型因素6. 药物分布及其影响因素,7. 药物代谢的部位与首过效应8..药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环1. 注射途径与吸收的关系2. 肺部吸收的特点3. 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素’4. 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸 ?收的因素5. 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素6. 药物淋巴转运的特点7. 血鸡屏障及转运机制8. 药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素★★★1. 生物膜的结构与性质_2. 影响注射给药吸收的因素3. 影响肺部药物吸收的因素4. 皮肤吸收的特点5. 影响药物经皮渗透吸收的因素6. 胎盘屏障及胎盘转运机制_7. 药物的代谢与药理作用精选习题及答案一、最佳选择题1?药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B?分布C.代谢D.排泄E.转化2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除101药学专业知识{—)E.转化3. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A?被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D. 被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要4. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是A. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B. 需要消耗机体能量C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E?借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散5. 关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A. 不需要载体B. 不消耗能量C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比E. 无饱和现象6. 关于促进扩散的特点，说法不正确的A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运的特点错误的是C. 有饱和性D. 与结构类似物可发生竞争E. 有部位特异性8. 有关易化扩散的特征不正确的是A. 不消耗能量B. 有饱和状态C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需要载体进行转运E. 具有结构特异性9. 具有被动扩散的特征是A. 借助载体进行转运jB. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 消耗能量E. 有饱和状态10. 关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C. 需要消耗机体@量D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象E. 有结构特异性，但没有部位特异性11. 关于促进扩散的错误表述是A?又称中介转运或易化扩散 B?不需要细胞膜载体的帮助C. 有饱和现象D. 存在竞争抑制现象E. 转运速度大大超过被动扩散12. 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A. 胃肠液的成分B. 胃排空 .A. 逆浓度 C.食物.B. 不消耗能量 D.循环系统的转运102生物药剂学第六章E.药物在胃肠道中的稳定性13. 药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠14. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A. 混悬剂 > 溶液剂 > 肢囊剂 > 片剂 >包衣片B. ?肢囊剂>混悬剂 >溶液剂 >片剂 >包衣片C. 片剂 > 包衣片 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂D. 溶液剂 > 混悬剂 >肢囊剂 > 片剂 >包衣片E. 包衣片 > 片剂 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂15. 食物对药物吸收的影响表述，错误的是A. 食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B. 食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C. 延长胃排空时间，减少药物的吸收D. 促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E. 食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收16. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为l~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17. 适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射18. 不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E. 口服给药19. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型20. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B. 可避开肝首过效应C. 吸收程度和速度不如静脉注射D. 鼻腔给药方便易行E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药21. 有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A. 口腔黏膜B. 角质化上皮和非角质化上皮C. 唾液的冲洗作用D. pHE. 渗透压23. 易透过血脑屏障的物质是A?水溶性药物B?两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24?下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识（一）A?体肉循环与血管透过性B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 药物的理化性质D. 药物与组织的亲和力E. 给药途径和剂型25. 有关分布容积正确的描述是A. 体内含药物的真实容积B. 有生理学意义C. 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D. 给药剂量与J时间血药浓度的比值E. 是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度26. 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布，B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化27. 药物代谢的主要器官是A?肾脏 B.肝脏C.胆汁D.皮肤E?脑28. 药物代谢反应的类型中不正确的是A?氧化反应 B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应29. 影响药物代谢的因素不包括A. ^给药途径B. 药物的稳定性C. 给药剂量和剂型D. 酶抑或酶促作用E. 合并用药30. 关于药物代谢的错误表述是A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄31. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32. 药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏33. 肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C. 促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34. 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B. 药物的疗效取决于其游离型浓度C?血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D. 蛋白结合可作为药物贮库E. 蛋白结合有置换现象35. 影响药物肾脏排泄的因素不包括A?药物的脂溶性B?血浆蛋白结合率________________________________ 生物药剂学 ________________;C.基因多态性D.合并用药12.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验E.尿液pH和尿量二、配伍选择题[1-4]A. CIC. pE. AUC1. 生物半衰期2. 曲线下的面积3. 表观分布容积4. 清除率[5~6]A.静脉注射剂 C.肠溶片 E.阴道栓.5. 经肺部吸收6. 无药物吸收的过程[7~9]A.表观分布容积B.肠肝循环C?生物半衰期 D.生物利用度E.首过效应7. 药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收的现象8. 服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度9. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间[10-12]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10. 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 11?注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度[13-16]A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆13. 药物排泄的主要器官是14. 吸人气雾剂的给药部位是15. 进人肠肝循环的药物的来源部位是16. 药物代谢的主要器官是[17-18]A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D. 口腔黏膜给药E.肌内注射给药、17. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是18. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是[19-21]A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收19. 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20. 单位时间内胃内容物的排出量21. 药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1. 药物消除过程包括A?吸收B?分布C.处置D.排泄2. 药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2 D. VB.气雾剂 D.直肠栓105：$iy药学专业知识（一）3. 以下被动转运具备的特征为A. 不消耗能量B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运E. 有饱和状态4. 主动扩散具有的特征是A. 借助载体进行转运B. 不消耗能量C. 有饱和状态D. 有结构和部位专属性E. 由高浓度向低浓度转运5. 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C. 口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂6. 影响药物胃肠道吸收的因素有A. 药物的解离度与脂溶性B. 药物溶出速度C. 药物在胃肠道中的稳定性D. 胃肠液的成分与性质 _E.胃排空速率7. 易化扩散与主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C. 不需消耗能量D?化学结构特异性E. 载体转运的速率大大超过被动扩散8. 影响蛋白结合的因素包括<A. 药物的理化性质B. 给药剂量C?药物与蛋白质的亲和力D. 药物相互作用E. 生理因素9. 影响药物分布的因素包括A. 药物与组织的亲和力B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 血液循环系统D. 胃肠道的生理状况E. 微粒给药系统10. 血浆蛋白结合的特点包括A. 可逆性、饱和性和竞争性B. 蛋白结合可作为药物贮库C. 蛋白结合有置换现象D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用11. 通过淋巴转运的物质A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类12. 有关影响药物分布的因素，表述正确的是A. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应C. 可借助微粒给药系统产生靶向作用D. 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E. 药物与蛋白结合可作为药物贮库13. 影响药物代谢的因素包括A. 给药途径和剂型B. 给药剂量C. 代谢反应的立体选择性D. 基因多态性E. 生理因素106生物药剂学第六章参考答蚩一、最佳选择题1. A2. B3. A4. E5. D6. C7. B8. D9. C 10. E11B 12. E 13. B 14. D 15.C .16D 17. C 18. A 19. B 20. C .21A 22. C 23. D 24. E 25. C .26D 27. B 28. D 29. B 30. C .31. D 32. A 33. B 34. C 35. C 二、配伍选择题[1~4] BEDA [5?6] BA[7?9] BDC [10?12] DEC[13?16] BCDA [17?18] BA [19-21] BAE三、多项选择题1. DE2. ABD3. AC4. ACD5. BDE6. ABCDE7. ACE 8.ABCDE 9. ABCE10. ABCE 11. AC 12. BGDE13. ABCDE一、最佳选择题3.解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。

2017 执业药师《药学知识一》专项试题及答案(1)一、(药剂学)选择题。

共24 题。

每题1 分。

每题的备选答案中只有一个答案。

1、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼剂l00ml 需加多少克氯化钠()A.0.429B.0.619C.0.369D.1.429E.1.3692、大多数药物吸收的机制是( )A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程3、经皮吸收制剂的主要屏障层是( )A.透明层B.真皮层C.表皮层D.皮下脂肪组织E.角质层4、配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml,为使其等渗，需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)( )A.3.59B.4.69C.5.09D.8.19E.9.395、以下可作为片剂肠溶衣物料的是( )A.丙烯酸树脂m号B.羧甲基纤维素钠C.丙烯酸树脂W号D.甲基纤维素E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物6、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是(A.痔疮栓是局部作用的栓剂B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有或溶解、释药速度慢的栓剂基质使其溶解速度受限，释放药物缓限，慢D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质7、关于软膏剂中乳状型基质的错误表述是( )A.O/w 型乳状基质比W/O 型乳状基质易于洗除B.O/W 型乳状基质与w/O 型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较差C.O/w 型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病D.O/w 型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂E.O/W 型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂8、片剂中制粒目的叙述错误的是(A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末分层E.避免细粉飞扬9、注射剂出现热原的主要原因是(A.原辅料带入B.从溶剂中带人C.容器具管道生产设备带入D.制备过程中带入E.从输液器中带入10、微粒有效径是指( )A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径C.与被测粒子具有相同大小的粒子D.与被测粒子具有相同性质的粒子E.以上说法都不对11、压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在(A.10%B.2.5%C.3%D.7.5%E.1%12、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是(A.F值B.F0 值C.D 值D.Z值13、下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中，错误的一项是( )A.不受胃肠道pH等影响B.无首过作用C.不受角质层屏障干扰D.释药平稳E.不必频繁给药，改善患者顺应性14、以可可豆脂为基质，制备硼酸舡门栓10 枚，已知每粒栓剂含硼酸0.49，纯基质栓剂为29，硼酸的置换价为2，在此处方中所需要可可豆脂的重量为( )A.69B.129C.189D.249E.30915、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )A.西黄芪胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土16、使用乙醇作为片剂的润湿剂时，常用浓度为( )A.40% 〜60%B.20% 〜50%C.35%〜85%D.10%〜50%E.30%〜70%17、下列关于CRH 值说法错误的是( )A.CRH 值是水溶性药物固定的特征参数B.水溶性药物均有固定的CRH值C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关D.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积E.EiDer 假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物18、可避免肝脏的首过作用的片剂是A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.溶液片E.咀嚼片19、经皮给药制剂基本组成不包括A.控释膜B.药物贮库() ()D.黏附层E.背衬层20、不能作为注射剂溶剂的是(A.纯水B.乙醇c.大豆油D.丙二醇E.聚乙二醇21、关于热原耐热性的错误表述是( )A.在60°C加热I小时，热原不受影响B.在100C加热1小时，热原不会发生热解C.在180C加热3〜4小时，可使热原彻底破坏D.在250C加热30〜45分钟，可使热原彻底破坏E.在450C加热1分钟，可使热原彻底破坏22、用于制备空胶囊壳的主要原料是A.糊精()B.明胶C.淀粉D.蔗糖E.阿拉伯胶23、以下哪一条不是影响药材浸出的因素()A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小24、下列关于渗透泵的说法错误的是(A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成B.片芯为水溶性药物和辅料C.水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差D.药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。

2017执业药师《药学知识⼀》备考试题 执业药师其知识点繁多冗杂，想巩固好知识点并不容易，现在店铺分享⼀套2017执业药师《药学知识⼀》备考试题给⼤家，希望对您有帮助! 第 1 题 可溶性的薄膜⾐料() A.⼄基纤维素 B.川蜡 C.HPMC D.滑⽯粉 E.LHPC 正确答案：C, 第 2 题 打光⾐料() A.⼄基纤维素 B.川蜡 C.HPMC D.滑⽯粉 E.LHPC 正确答案：B, 第 3 题 肠溶⾐料() A.⼄基纤维素 B.川蜡 C.HPMC D.滑⽯粉 E.LHPC 正确答案：A, 第 4 题 崩解剂() A.⼄基纤维素 B.川蜡 C.HPMC D.滑⽯粉 E.LHPC 正确答案：E, 第 5 题 交替加⼊⾼浓度糖浆和滑⽯粉的操作过程是() A.包隔离层 B.包粉⾐层 C.包糖⾐层 D.包有⾊糖⾐层 E.打光 正确答案：B, 第 6 题 加⼊稍稀的糖浆并逐次减少⽤量的操作过程是() A.包隔离层 B.包粉⾐层 C.包糖⾐层 D.包有⾊糖⾐层 E.打光 正确答案：C, 第 7 题 锅包⾐法⼜称() A.滚转包⾐法 B.悬浮包⾐法 C.压制包⾐法 D.包糖⾐法 E.包薄膜⾐法 正确答案：A, 第 8 题 流化或沸腾包⾐法⼜称() A.滚转包⾐法 B.悬浮包⾐法 C.压制包⾐法 D.包糖⾐法 E.包薄膜⾐法 正确答案：B, 第 9 题 可避免⽔分⾼温对药物的不良影响的是() A.滚转包⾐法 E.包薄膜⾐法 正确答案：C, 第 10 题 下列⾼分⼦材料中，主要作肠溶⾐的是() A.EC B.HPMCP C.CAP D.PEG E.HPMCAS 正确答案：B,C,E, 第 11 题 国内包⾐⼀般⽤滚转包⾐法，以下有关包⾐机的叙述哪些是正确的() A.由包⾐锅动⼒部分加热⿎风及吸粉装置等组成 B.包⾐锅可⽤不锈钢紫铜等导热性好的材料制成 C.包⾐锅的中轴与⽔平⾯成60°⾓ D.包⾐锅转速越⾼，包⾐效果越好 E.加热⽅式有空⽓经过电热丝预热后吹⼊锅内及电热丝直接对锅体加热 正确答案：A,B,E, 第 12 题 ⽔不溶性⽚剂薄膜⾐材料为() A.⼄基纤维素 B.醋酸纤维素 C.羟丙基甲基纤维素 D.羟丙基纤维素 E.硅油 正确答案：A,B, 第 13 题 关于包⾐⽬的的叙述正确的为() A.控制药物在胃肠道的释放部位 B.防潮避光隔离空⽓以增加药物的'稳定性 C.改善⽚剂的外观 D.防⽌药物的配伍变化 E.避免药物的⾸过效应 正确答案：A,B,C,D, 第 14 题 薄膜⾐的材料主要分为() A.糖⾐和薄膜⾐ B.胃溶型 C.肠溶型 D.⽔不溶型 E.素⽚ 正确答案：B,C,D, 第 15 题 复⽅⼄酰⽔杨酸⽚的制备中，表述错误的为() A.⼄酰⽔杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选结晶直接压⽚ B.硬脂酸镁和滑⽯粉可联合使⽤作润滑剂 C.在处⽅中加⼊液状⽯蜡可使滑⽯粉黏附在颗粒表⾯，压⽚时不易因振动⽽脱落 D.三种主药⼀起润湿混合会使熔点下降，压缩时产⽣熔融或再结晶现象，因此应分别制粒 E.制备过程中禁⽤铁器 正确答案：B, 第 16 题 脆碎度的检查适⽤于() A.糖⾐⽚ B.肠溶⾐⽚ C.包⾐⽚ D.⾮包⾐⽚ E.以上都不是 正确答案：D, 第 17 题 普通⽚剂的崩解时限要求为() A.15分钟 B.30分钟 C.5分钟 D.60分钟 E.120分钟 正确答案：A, 第 18 题 反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是() A.溶出度 下列属于软膏烃类基质的是() A.⽺⽑脂 B.凡⼠林 C.硅酮 D.蜂蜡 E.聚⼄⼆醇 正确答案：B, 第 20 题 适⽤于不稳定的抗⽣素等药物的软膏基质是() A.植物油 B.液状⽯蜡 C.固体⽯蜡 D.蜂蜡 E.凡⼠林 正确答案：E, 第 21 题 关于凡⼠林基质的错误叙述为() A.凡⼠林性质稳定，⽆刺激性 B.凡⼠林是常⽤的油脂性基质 C.凡⼠林吸⽔性很强 D.凡⼠林常与⽺⽑脂配合使⽤ E.凡⼠林是液体和固体烃类组成的半固体混合物 正确答案：C, 第 22 题 软膏剂的物理性质检查不包括() A.熔点 B.装量 C.黏度与稠度 D.酸碱度 E.物理外观 正确答案：B, 第 23 题 可单独⽤作软膏基质的是() A.植物油 B.液状⽯蜡 C.固体⽯蜡 D.蜂蜡 E.凡⼠林 正确答案：E, 第 24 题 关于软膏剂的正确叙述是() A.⼆甲硅油性能优良⽆刺激性，可⽤作眼膏基质 B.软膏剂应有良好的药物吸收能⼒ C.软膏剂中药物的释放吸收与基质性质⽆关 D.某些软膏剂药物经⽪吸收后可产⽣全⾝治疗作⽤ E.凡⼠林经漂⽩后宜作为眼膏基质 正确答案：D, 第 25 题 关于软膏剂粒度检查的正确叙述是() A.软膏剂均应作粒度检查 B.三个涂⽚均不得检出⼤于180µm的粒⼦ C.三个涂⽚均不得检出⼤于50µm的粒⼦ D.三个涂⽚均不得检出⼤于150µm的粒⼦ E.三个涂⽚均不得检出⼤于100µm的粒⼦ 正确答案：B, 第 26 题 下列属于⽔溶性基质的物质是() A.聚⼄⼆醇 B.⽢油 C.⽺⽑脂 D.硬脂酸脂肪酸酯 E.⼗六醇 正确答案：A, 第 27 题 常⽤制作O/W型乳剂型基的是() A.三⼄醇胺皂 关于⽔溶性软膏基质的错误叙述为() A.常⽤的⽔溶性基质有⽢油明胶纤维素衍⽣物类和聚⼄⼆醇类 B.⽢油明胶基质的组成为⽢油(10%～30%)明胶(1%～3%)加⽔⾄100% C.PEG作为软膏基质常⽤配⽐为PEG0：PEG3350=1：1 D.PEG吸⽔性强，对⽪肤有刺激性 E.CMCNa与阳离⼦药物有配伍禁忌 正确答案：C, 第 29 题 下列关于乳化剂的错误叙述为() A.⼀价皂的乳化能⼒随脂肪酸中碳原⼦数1218⽽递增 B.⼀价皂为阳离⼦型表⾯活性剂 C.⼗⼆醇硫酸酯钠在⼴泛的pH值范围内稳定 D.多价皂是W/O型乳化剂 E.制备乳剂型基质时，乳化剂常混合使⽤以调节适宜的HLB值 正确答案：B, 第 30 题 下列关于软膏剂的错误叙述为() A.软膏剂按分散系统分为三类，即溶液型混悬型和乳剂型 B.常⽤基质主要有油脂性基质乳剂型基质和⽔溶性基质 C.凡⼠林常⽤于乳膏剂的制备 D.⽺⽑脂可增加基质的吸⽔性与稳定性 E.刺激性应作为软膏剂的质量评价指标 正确答案：C, 第 31 题 关于软膏剂基质的正确叙述为() A.主要有油脂性基质与⽔溶性基质两类 B.固体⽯蜡可⽤于调节软膏稠度 C.凡⼠林是⼀种天然油脂，碱性条件下易⽔解 D.液状⽯蜡具有表⾯活性，可作为乳化基质 E.硅酮吸⽔性很强，常与凡⼠林配合使⽤ 正确答案：B, 第 32 题 关于软膏剂质量要求的错误叙述为() A.均匀细腻并具有适当黏稠性 B.易涂布于⽪肤或黏膜上 C.应⽆刺激性过敏性与其他不良反应 D.软膏剂中的药物应充分溶于基质中 E.眼⽤软膏剂应在⽆菌条件下进⾏制备 正确答案：D, 第 33 题 下列不属于油脂性基质的是() A.聚⼄⼆醇 B.凡⼠林 C.⽯蜡 D.⼆甲硅油 E.⽺⽑脂 正确答案：A, 第 34 题 关于软膏剂的概述错误的是() A.软膏剂主要起局部保护和治疗作⽤ B.有些药物要透⼊表⽪才能发挥局部疗效 C.⽤于创⾯的软膏剂应⽆菌 D.软膏剂应均匀细腻，涂于⽪肤上⽆粗糙感 E.软膏剂是将药物加⼊适宜基质制成的⼀种固体制剂 正确答案：E, 第 35 题 下列关于油脂性基质的正确叙述为() A.硅酮是⼀类具有表⾯活性的物质 B.⽯蜡与液状⽯蜡为天然油脂性化合物 C.硅酮即为⼆甲基硅油 D.蜂蜡在W/O型基质中起稳定作⽤ E.⽺⽑脂可吸收2倍量的⽔⽽形成O/W型乳剂型基质 正确答案：C, 第 36 题 下列为软膏剂油脂类基质的是() A.甲基纤维素 下列为软膏剂类脂类基质的是() A.⽺⽑脂 B.⽯蜡 C.硅酮 D.凡⼠林 E.聚⼄⼆醇 正确答案：A, 第 38 题 哪项不是助滤剂的作⽤() A.提⾼滤过效率 B.防⽌孔隙被堵塞 C.增加滤饼的量 D.减⼩阻⼒ E.保持⼀定孔(空)隙率 正确答案：C, 第 39 题 垂熔玻璃滤器使⽤后应⽤⽔冲洗，并以哪种溶液浸泡处理为好() A.重铬酸钾-浓硫酸液 B.硝酸钠硫酸 C.硝酸钾-浓硫酸液 D.浓硫酸液 E.30%的 溶液 正确答案：B, 第 40 题 垂熔玻璃漏⽃中⽤于常压过滤的是⼏号漏⽃() A.1号 B.3号 C.4号 D.5号 E.6号 正确答案：B,【2017执业药师《药学知识⼀》备考试题】。

一、药剂学的基本概念：药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。

药物——是指用以防治疾病以及对机体生理功能有影响的物质，包括中药与天然药物、化学药物（包括抗生素）和生物技术药物三大类。

剂型——任何原料药物不能直接应用于临床，必须制成适于治疗、预防或诊断应用的给药形式，称为药物剂型，简称剂型。

药物制剂——简称制剂，是指根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床治疗、预防或诊断需要的具体品种。

剂型为集体名词，而制剂为单一品种的名称。

药物传递系统（DDS）——是药物新剂型、新制剂的总称，同时包含有新技术的概念。

第二章表面活性剂一、表面活性剂的分类：表面活性剂根据其极性基团的解离性质不同可分为离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂；而根据离子型表面活性剂所带电荷不同，又可进一步分为阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和两性离子型表面活性剂。

二、非离子型表面活性剂：1、脂肪酸盘，山梨坦（司Span）＿＿是失水山梨醇脂肪酸脂，是由山梨糖醇及其单酐和二酐与脂肪酸反应而成的酯类化合物的混合物。

2、聚山梨酯（吐温，Tween）——是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。

临界胶束浓度简称ＣＭＣ表面活性分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值（HLB）（亲水性越小越强）表面活性剂的HLB值范围限定在0—40，其中非离子型表面活性剂的HLB值范围为0—20。

三、表面活性剂在药剂中的应用：（一）增溶剂：1、胶束增溶2、温度对增溶作用的影响（二）润湿剂（三）乳化剂（四）起泡剂与消泡剂（五）去污剂（六）消毒剂和杀菌剂第三章液体制剂一、液体制剂中常的防腐剂：羟苯酯类（尼泊金类）、苯甲酸、山梨酸、苯扎溴铵（新洁尔灭）等。

影响药物溶解度的因素1、溶剂的极性2、药物的化学结构二、增加药物溶解度的方法1、制成盐类2、更换溶剂或选用混合溶剂3、加入助溶剂三、溶液剂：一般系指药物（非挥发性药物）溶解在溶剂中所形成均相澄明溶液芳香水剂：指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。

2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(16)执业药师练习题【A型题】1.下列关于膜剂的叙述那条是错误的DA.膜剂是药物与适宜的成膜材料加工制成的膜状制剂B.膜剂的大小与形状可根据临床需要及用药部位而定C.膜剂使用方便，适合多种给药途径应用D.膜剂载药量大，适用于剂量较大的中药复方制成膜剂E.膜剂可采用不同的成膜材料及辅料，制成速效或缓释膜剂。

2.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为DA.羧甲基纤维素钠B.玉米朊C.阿拉伯胶D.聚乙烯醇E.PVC3.膜剂常用的成膜材料不包括EA.明胶B.聚乙烯醇C.白及胶D.羧甲基纤维素钠E.甘油4.山梨醇在膜剂中起的作用是AA.增塑剂B.着色剂C.遮光剂D.填充剂E.矫味剂5.膜剂的质量要求检查项中不包括的是BA.外观性状B.熔融时间C.微生物限度D.重量差异E.含量均匀度6.下列关于丹剂的叙述正确的是BA.丹剂系指汞与某些矿物药，在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的有机汞化合物制剂B.丹剂系指汞与某些矿物药，在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物制剂C.丹剂主要用于中医外科和中医内科D.大活络丹、仁丹、玉枢丹都是丹剂E.丹剂具有提脓、去腐、生肌燥湿、杀虫、抗衰老等功用7.升丹的主要成分是AA.氧化汞B.三氧化二砷C.氯化汞D.氯化亚汞E.硫化汞8.降丹的主要成分是CA.氧化汞B.三氧化二砷C.氯化汞D.氯化亚汞E.硫化汞9.有关露剂的叙述错误的是DA.露剂系指芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂B.露剂也称药露C.需调节适宜的pHD.不能加人防腐剂E.属溶液型液体药剂10.以下各制剂定义中错误的是BA.糕剂系指药材细粉与米粉、蔗糖蒸制而成的块状制剂B.茶剂是指含茶叶的药材提取物用沸水其泡服或煎服的制剂C.锭剂系指将药材细粉加适宜粘合剂制成不同形状的固体制D.钉剂系指药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐(或锥形)的外用固体制剂E.灸剂系指艾叶捣碾成绒状，加入药材或不加入药材，制成专供熏灼穴位或体表患处的外用固体制剂11.膜剂的厚度，一般约为DC.1mm12.由PVA17—88所表达信息的是BA.成膜材料的醇解度是17%B.成膜材料的醇解度是88%C.成膜材料的醇解度是17%～88%D.成膜材料的水解度是17%E.成膜材料的水解度是88%13.由PVA17—88所表达信息的是A.成膜材料的平均聚合度为1700～1800AB.成膜材料的平均聚合度为1700C.成膜材料的平均聚合度为17～88D.成膜材料的平均聚合度为17E.成膜材料的平均聚合度为8814.下列不是膜附加剂的是DA.表面活性剂B.增塑剂C.遮光剂D.增粘剂E.填充剂15.下列有关丹剂的制备工艺流程，正确的是EA.配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒B.配料→烧炼→坐胎→封口→收丹→去火毒C.配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒D.配料→收丹→坐胎→封口→烧炼→去火毒E.配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒16.下列有关茶剂的叙述，不正确的是BA.药材须适当粉碎B.必须含有茶叶C.茶剂有茶块也袋泡茶D.袋泡茶的内包装是耐热材料制成的滤纸袋E.制备茶块需要加面粉糊17.下列属于茶剂赋形剂的是CA.蜂蜜B.蜂蜡C.面糊D.石蜡E.虫白蜡18.下列有关膜剂的制备工艺流程，正确的是AA.成膜浆液配制→加药(脱泡)→涂膜→干燥、灭菌→分剂量、包装B.成膜浆液配制→加药(脱泡)→干燥、灭菌→涂膜→分剂量、包装C.成膜浆液配制→涂膜→加药(脱泡)→干燥、灭菌→分剂量、包装D.成膜浆液配制→加药→脱泡→干燥、灭菌→分剂量、包装E.成膜浆液配制→加药(脱泡)→涂膜→分剂量、包装19.祖国医学认为丹剂不具有的功用是CA.提脓B.去腐C.生津D.生肌E.燥湿20.下列药物属于丹剂的是DA.玉枢丹B.九一丹C.紫雪丹D.三仙丹E.大活络丹21.以糯米粉为赋形剂，制成的锥形固体，多用于中医肛肠科治疗瘘管及溃疡性疮疡制剂称为EA.栓剂B.条剂C.线剂D.棒剂E.钉剂22.药材借助某些易燃物质，经燃烧产生的烟雾而杀虫、灭菌和预防、治疗疾病的外用制剂称为EA.艾条B.艾卷C.艾柱D.艾头E.烟熏剂23.红粉的主要化学成分是CA.Hg2Cl2B.HgCl2C.Hg0D.NaClE.HgNO324.除药效外，还具有机械引流、结扎作用的外用制剂是CA.栓剂B.条剂C.线剂D.棒剂E.钉剂25.三仙丹又称BA.白矾B.红粉C.轻粉D.白降丹E.氯化汞26.用铁砂吸附药材的提取物后制得的外用剂型是BA.糕剂B.熨剂C.锭剂D.棒剂E.钉剂27.在桑皮纸捻上用面糊粘附药粉制成，用来引流脓液、拨毒去腐、生肌敛口的外用制剂是AA.条剂B.熨剂C.锭剂D.棒剂E.钉剂28.将适宜药材削成圆锥体，再浸以他药提取液制成，具有腐蚀、收敛等作用，通常用于眼科外用固体制剂是DA.条剂B.熨剂C.锭剂D.棒剂E.钉剂29.药粉加适宜的粘合剂经塑制、干燥而成，用时研细内服或外用的制剂是CA.条剂B.熨剂C.锭剂D.棒剂E.钉剂30.药粉与米粉、蔗糖蒸制而成，常用于小儿慢性消化不良的块状制剂是AA.糕剂B.熨剂C.锭剂D.棒剂E.钉剂【B型题】[31～34]A.成膜材料B.增塑剂C.遮光剂D.抗氧剂E.填充剂31.乙二醇在膜剂中用作B32.二氧化钛在膜剂中用作C33.PVA在膜剂中用作A34.白及胶在膜剂中用作A[35～38]A.膜剂B.条剂C.灸剂D.熨剂E.棒剂35.以艾叶为原料制成C36.需要制备溶浆液A37.有引流脓液、拔毒去腐作用B38.具有活血通络发散风寒作用D[39～42]A.丹剂B.钉剂C.茶剂D.露剂E.锭剂39.汞与某些矿物药，在高温条件下炼制而成的不同结晶形状的无机汞化合物制剂。

考点1、药剂学是研究药物剂型与制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。

考点2、剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防需要的不同给药形式。

考点3、经胃肠道给药即口服给药，都有首过效应，起全身作用。

考点4、药物制剂稳定化的方法有：①水中不稳定的制成固体(粉针);②遇光线、氧气不稳定的制成微囊或包合物;③遇湿热不稳定的采用直接压片、结晶压片、干法制粒或包衣等工艺;④制成稳定的衍生物或前体药;⑤加入干燥剂及改善包装。

考点5、药物制剂配伍变化的目的有协同作用、延缓耐药性、降低毒性、预防治疗合并症4类。

考点6、崩解时限：普通片15分钟，薄膜衣30分钟，肠溶衣60分钟，舌下片和泡腾片是5分钟，可溶片、分散片和口崩片是3分钟;硬胶囊30分钟，肠溶胶囊和软胶囊是60分钟。

考点7、装(重)量差异(胶囊剂<0.3g±10%，≥0.3g±7.5%;片剂<0.3g±7.5%，≥0.3g±5%)考点8、片剂包薄膜衣的材料的增塑剂：水溶性的有丙二醇、聚乙二醇、甘油。

非水溶性的有甘油三醋酸酯、邻苯二甲酸酯、乙酰化甘油三酯等。

考点9、液体药剂的附加剂增溶剂——表面活性剂，助溶剂——有机酸及钠盐，潜溶剂——乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(尼泊金)、苯甲酸及盐、山梨酸、苯扎溴铵(新洁尔灭)、乙醇、苯酚、甲酸、苯甲醇、有机汞类、挥发油类等。

考点10、表面活性剂：阴离子型(肥皂类、硫酸化物、磺酸化物)、阳离子型(新洁尔灭——消毒杀菌)、两性离子型(卵磷脂——静脉注射用)、非离子型(司盘类W/O、吐温类W/O、泊洛沙姆——静脉注射)。

考点11、无菌制剂包括注射液(注射剂、输液、粉针)、眼用制剂、植入剂、冲洗剂、烧伤手术用制剂、骨蜡、止血棉等。

考点12、注射剂的质量要求：无菌、无热原、无可见异物、pH4——9，渗透压、安全、有效、稳定等。

2017年主管药师考试第一单元重要考点第一单元绪论(一) 概述1 基本概念(熟练掌握)A、X、B药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学。

例：药剂学的研究对象是：BA. 药物剂型B. 药物制剂C. 方剂D. 药物应用形式剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。

如片剂、丸剂、注射剂等。

制剂：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。

如阿司匹林片、维生素C注射液等。

制剂学：研究制剂制备工艺及相关理论的科学称为制剂学。

方剂：凡按医生处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。

调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学称为调剂学。

例: A是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种C为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D按医师处方专为某一患者调配的，并明确指明用法和用量的药剂E研究方剂的调制技术、理论和应用的科学1.药剂学 A2.剂型 C3.制剂 B例:下列关于剂型的表述错误的是：DA、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2 药剂学的任务(熟练掌握)：X药剂学最基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的药剂满足医疗卫生的需要，发挥其防病、治病和诊断的作用。

药物制剂应安全、稳定、有效、使用方便。

1研究药剂学的基本理论与生产技术2新剂型新制剂的开发3开发药用新辅料及国产代用品4研究和开发制剂的新机械和新设备5研制开发中药新剂型6生物技术药物制剂的研究和开发3 剂型的重要性与分类(熟练掌握):A剂型的重要性A、X(1) 剂型可改变药物的作用性质如硫酸镁口服剂型用作泻药，而5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉作用。

药剂学复习资料（根据新大纲整理）第一章绪论掌握1、药剂学的定义及宗旨药剂学定义：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理用药的综合性应用技术科学。

药剂学的宗旨：制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。

2、药剂学的相关术语（制剂、剂型、制剂学和调剂学）剂型：将药物制成方便临床应用与一定给药途径相适应的给药形式。

例如片剂、注射剂、胶囊剂。

制剂：根据规定的处方，将药物制成适合临床需要的某一种剂型并符合一定质量标准的药品。

制剂学：研究制剂生产工艺技术及相关理论的科学称为制剂学。

剂型设计原则：最大限度地发挥药效的同时最低限度地降低毒副作用。

（强调让用药者承受最小的治疗风险获得最大的治疗效果）3、药物剂型的重要性a、改变药物作用性质-硫酸镁口服、注射b、调节药物作用速度c、降低或消除药物的毒副作用d、靶向作用e、影响药效4、药剂剂型的分类（按给药途径分类；按分散系统分类；按制法分类；按形态分类）按给药途径和方法分类经胃肠道给药的剂型口服给药：片剂、胶囊剂、糖浆剂不经胃肠道给药的剂型注射给药：注射剂（静脉注射、肌注、皮下注射等）呼吸道给药：气雾剂、吸入剂皮肤给药：洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂粘膜给药：滴眼剂、舌下片、口腔粘贴片腔道给药：栓剂按分散系统分类真溶液类剂型： <1nm 溶液剂胶体溶液类剂型： 1~100nm 胶浆剂乳浊液类剂型： ~50m 乳剂混悬液类剂型： ~100 m 混悬剂气体分散类剂型：气雾剂固体分散类剂型：散剂、片剂微粒分散型微球5、中国药典的概况、特点、沿革及其他药品标准药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，由国家药典委员会组织编纂并由政府颁布、执行，具有法律约束力。

药典收载常用药品及制剂：疗效确切、副作用小、质量稳定其它药品标准： 1）、中华人民共和国卫生部标准（简称部颁标准） 2）、国家食品药品监督管理局（SFDA）药品标准（局颁标准）。

6、GMP、GLP与GCP的概念药品生产质量管理规范（GMP）药物非临床研究质量管理规范（GLP）药品临床试验管理规范（GCP)中药材生产质量管理规范（GAP)药品经营质量管理规范（GSP )医疗机构质量管理规范（GUP)熟悉：1、药剂学的任务基本任务：将药物制成适于临床应用的剂型。

2017 年执业药师考试（散剂）部分知识点整理一、散剂的特点散剂有以下特点：比表面积较大，易分散有利吸收、起效迅速；制备简便；外用对疮面有一定的机械性保护作用；口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科多有应用，也适于小儿给药。

但因比表面积较大，散剂易吸潮、药物成分化学活性增强而容易散失、氧化。

所以易吸湿或易氧化变质的药物、刺激性大的药物、含挥发性成分多且剂量大的药物不宜制成散剂。

二、散剂的分类散剂可根据医疗用途、组成、性质及剂量等进行分类。

（1）按医疗用途分类：可分为内服散剂和外用散剂。

（2）按药物组成分类：可分为单味药散剂和复方散剂。

（3）按药物性质分类：可分为普通散剂和特殊散剂。

特殊散剂又分为含毒性药散剂；含低共熔成分散剂；含液体成分散剂。

（4）按剂量：可分为分剂量散剂和非剂量散剂。

分剂量散剂按单次剂量分装；非剂量散剂按多次使用的总剂量包装，患者按医嘱自己分取剂量应用。

分剂量散剂多为内服散剂，而非剂量散剂多为外用散剂。

三、散剂的质量要求（一）散剂生产与贮藏的有关规定1.除另有规定外，内服散剂应为细粉；儿科用及外用散剂应为最细粉。

2.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛。

3.多剂量包装的散剂应附分剂量的用具；含有毒性药的内服散剂应单剂量包装。

4.除另有规定外，散剂应密闭贮存，含挥发性药物或易吸潮的散剂应密封贮存。

（二）散剂的质量检査项目与要求粒度：用于烧伤或严重创伤的外用散剂，除另有规定外，通过七号筛的粉末总量不得少于95%。

外观均匀度：应色泽均匀，无花纹与色斑。

水分：除另有规定外不得过9.0%。

装量差异装量无菌微生物限度浸出制剂、浸出制剂的特点与分类（一）浸出制剂的特点浸出制剂以常用水和不同浓度的乙醇为溶剂。

以水为溶剂时，多用煎煮法制备；采用其他非水溶剂时，可选用渗漉法、浸渍法、回流提取法等方法制备。

浸出制剂主要特点为：符合中医药理论，体现方药复方成分的综合疗效；汤剂还可适应中医辨证施治的需要；药效缓和、持久、副作用小；服用剂量较小、使用方便；部分浸出制剂可用作其他制剂的原料；但某些浸出制剂稳定性较差。

执业药师考试中药药剂学复习题2017执业药师考试中药药剂学复习题药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制合理利用等内容的综合性应用技术学科。

下面是应届毕业生店铺为大家搜索整理的2017执业药师考试中药药剂学复习题，希望对大家有所帮助。

一、 A型题1.药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是?A.温度差?B.溶媒用量?C.浸提时间?D.浸提压力?E.浓度差?2.利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为A.水蒸气蒸馏法B.临界提取法C.逆流萃取法D.溶剂一非溶剂法E.超临界提取法3.下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度A.不断搅拌B.更换新鲜溶剂C.强制循环流动D.渗漉E.提高压力4.浸提的基本原理是A.溶剂浸润与渗透，成分溶解与浸出B.溶剂的浸润，成分的解吸与溶解、溶质的扩散C.溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换D.溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散E.溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换5.浸提过程中加入酸、碱的作用是A.增加浸润与渗透作用B.增加有效成分的溶解作用C.降低表面张力D.增加有效成分的'扩散作用E.防腐6.浸提过程，溶剂通过下列哪一个途径进入药材组织中A.细胞壁破裂B.与蛋白质结合C.与极性物质结合D.药材表皮E.毛细管作用7.以下关于浸提方法的叙述，错误的是?A.多能提取罐可用于复方“双提法”操作?B.浸渍法效率低，但成品澄明度较好?C.渗漉法效率高，适于以水、不同浓度乙醇等为溶剂进行提取?D.回流法省时，成分提取率较高，但不适用于受热易破坏药材成分浸出E.水蒸气蒸馏法可在低于100℃条件下，蒸馏出沸点100℃以上的挥发油8.有关影响浸提因素的叙述正确的是A.药材粉碎度越大越利于浸提B.温度越高浸提效果越好C.浓度梯度越大浸提效果越好D.溶媒pH越高越利于浸提E.时间越长浸提效果越好9.与溶剂润湿药材表面无关的因素是A.表面活性剂B.药材性质C.浸提压力D.溶剂的性质E.药材粒度10.乙醇作为浸出溶媒其特点叙述正确的是A.为极性溶剂B.有利于蛋白、多糖的溶解C.40%的乙醇可以延缓酯类、苷类药物的水解D.无水乙醇可用于药材脱脂E.50%的乙醇可浸提香豆素、内酯11.下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的A.提取速度快，效率高B.适用范围广C.适于热敏性、易氧化的有效成分的提取D.常采用超临界CO2提取E.所得提取物纯度高12.下列关于单渗漉法的叙述，哪一个是错误的是A.药材粉碎为细粉B.药材先湿润后装筒C.慢流流速为1 - 3 ml/min·kg，快渗漉流速为3- 5 ml/min·kgD.药材装筒松紧适宜E.药材装筒添加溶剂时要排气13.下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法A.水中蒸馏B.双提法C.水上蒸馏D.多效蒸馏E.通水蒸气蒸馏14.回流浸提法适用于A.多数药材D.挥发性药材C.对热不敏感的药材D.热敏药材E.单味药材15.下列溶剂中既可脱脂又可脱水的是A.酯酸乙酯B.甲醇D.石油醚E.丙酮16.以下哪一项微孔滤膜滤过的特点叙述不正确A.孔径均匀，孔隙率高、滤速快B.质地薄、滤过阻力小C.滤过时无介质脱落，对药液无污染D.不易堵塞E.可用于热敏性药物的除菌净化17.关于离心机分离因子α的叙述哪一项是正确的A.分离因子是物料的重量与所受离心力之比值B.分离因子是物料所受离心力与重力的乘积C.分离因子越大，离心机分离容量越大D.分离因子越小，离心机分离能力越强E.分离因子越大，离心机分离能力越强18.不宜采用超滤的是A.中药注射剂B.中药合剂C.口服液D.除菌E.蛋白质、多糖类药物的浓缩19.关于滤过速度的叙述，错误的是?A.滤材两侧压力差越大，一般滤速越快?B.滤器面积越大，滤速越快?C.滤渣层越厚，滤速越慢?D.料液黏度越小，滤速越快?E.加助滤剂可减小滤饼毛细管半径，滤速加快?20.能用于分子分离(相对分子质量截留值为孔径规格)的滤过方法是?A.砂滤棒滤过法?B.减压滤过法?C.微孔滤膜滤过法?D.超滤膜滤过法?E.垂熔漏斗滤过法?。