美国专利

美国FDA药物批准数据库：/ywyfzsk/zsk/nda/default.htm

代码 专利用途码释义

*PED Pediatric exclusivity [儿科专用药]

DP Drug Product claim [药物产品保护]

DS Drug Substance claim [药物物质保护]

DS

DP Drug Substance claim & Drug Product claim [药物物质保护和产品保护]

U1 PREVENTION OF PREGNANCY [避孕]

U10 DIAGNOSTIC METHOD FOR DISTINGUISHING BETWEEN HYPOTHALAMIC

MALFUNCTIONS OR LESIONS IN HUMANS[人类下丘脑机能障碍或病变识别诊断方法]

U100 METHOD OF TREATING OCULAR INFLAMMATION [眼部感染治疗方法]

U101 ADJUNCT TO CONVENTIONAL CT OR MRI IMAGING IN THE LOCALIZATION OF

STROKE IN PATIENTS IN WHOM STROKE HAS ALREADY BEEN DIAGNOSED

U102 METHOD OF HORMONALLY TREATING MENOPAUSAL OR POST-MENOPAUSAL

DISORDERS IN WOMEN

U103 TREATMENT OF OCULAR HYPERTENSION [治疗眼压高]

U104 TREATMENT OF AQUEOUS HUMOR FORMATION AND INTRAOCULAR PRESSURE

U105 EMESIS [呕吐]

U106 TREATMENT OF EPILEPSY [治疗癫痫症]

U107 TREATMENT OF HYPERTENSION AND ANGINA PECTORIS [治疗高血压和心绞痛]

美国专利

荧光灯镇流器及其保护电路

（专利号：5387846 授权日：1995.2.7）

李志刚译

摘要： 本专利公布了一种能够实现节能的电子镇流器电路(1A)，用以驱动荧

光灯管。该电路具有功率因素高，谐波失真低，射频干扰小的特性。它包括一个

独特的直流电源(4)，该电源是由接收交流输入信号的高通滤波器(8)、二极管整

流桥(6)和快速恢复二极管(D2)组成。整流桥作为第一级整流，快速恢复二极管作

为第二级整流，第一级是低频整流，第二级是高频整流。稳流电容(C4)接在直流

电源的第一级整流和第二级整流连接点之间，用来驱动荧光灯管。第二级整流后，

接入触发器和高频振荡器，并提供镇流器电路工作所必需的直流。该镇流器接有

保护电路(30)，一旦灯管故障，或灯与镇流器断开，或发生异常工作状态，振荡

器立即停振，防止镇流器损坏。

参考专利文献： 本专利是对Ser.No.07/799,209专利(1991.11.27，现已失效)的

部分延续。

1发明背景

1. 技术领域

本专利发明了一种紧凑节能的电子镇流器电

路，能有效驱动荧光灯及紧凑型荧光灯，具有功率

因素高、总谐波失真低、射频干扰小的特性，适合

各类厂家生产的灯管。此外，它还接有保护电路，

一旦灯管故障，或灯管与镇流器断开，或发生异常

工作状态，能防止镇流器损坏。

2. 技术背景

荧光灯及紧凑型荧光灯系统是人们熟悉的照

明装置。荧光灯系统包括灯管和驱动灯管的独立式

电子镇流器或适配器。紧凑型荧光灯系统，灯管与

镇流器是一个整体。

传统的荧光灯镇流器较重，体积大，能耗高，

功率因素低。对于一般的紧凑型荧光灯镇流器，如

果不牺牲尺寸，其功率因素也较低。在大多数情况

下，这些镇流器的总谐波失真不能完全符合政府的

规定。由于紧凑型节能灯和电子镇流器是一个整

体，当灯管损坏和寿命终结时，整个紧凑型照明系

统都将废弃，造成不必要的浪费。实际上，镇流器

的生产成本比灯管高，预期寿命更长。

由于荧光灯故障，镇流器也会同时发生故障，

美国专利补偿期的计算

美国专利到期和FDA到期日有可能是不同的。美国专利到期日是Publication date起算17年。

美国专利到期日具体可以计算的，说明下专利补偿期计算

专利期补偿时间的计算是很复杂的：

1.临床研究（IND）时间的一半加上整个的FDA的新药审批时间。

2. 以上时间不能超过5年，如果以上时间长于5年，以5年计算。

3. 药品批准上市后的最长专利保护时间不得长于14年，如果根据1、2得出的从药品批准上市开始的专利保护期加上补偿期超过14年，以14年计算。

4. 如果制药商申请新药时未尽自己的职责来尽快获得FDA的批准（即由于自己的过失，让新药的批准时间延长），则补偿期将被缩短。

5. 专利权人必须在新药获得批准后60天以内，向USPTO递交延长专利期的申请。

举个简单的例子可能就比较容易懂了。

某新化合物A的专利保护期为自申请日起20年，

其临床前研究是4年，临床研究是6年，FDA审批上市是3年，则总年份为13年，根据过去的专利法，实际有效保护为7年，根据Hatch-Maxman法案，给予的补偿期为临床研究6年除以2加上FDA审批上市时间3年，共计6年，因为大于5年，所以以5年计算补偿期，加上原来的7年，共计12年，小于14年，因此，该化合物A的实际最终独占期为自上市后12年，比原来的7年加长了5年，这大大促进原研药生产商研究开发新药的动力。

FDA批准某药上市后，在FDA的橙皮书中可以查得其专利延长的信息。orange book中应该都是已通过FDA批准上市的产品信息。

教你两个查找美国药品专利的方法。

1、到Drugs@FDA查找，网址：http://www.accessdata. ... fda/index.cfm

在Search by Drug Name, Active Ingredient, or Application Number的检索框中输入产品的英文名即anidulafungin，得到该产品的(NDA)号。

然后打开/cder/ob/docs/queryno.htm，在输入框Search by

Application Number输入查到的NDA号，点击可以进入，在得到的结果中有Patent and Exclusivity Info for this product: 点击旁边的“ View ”得到专利相关信息。

2、到美国FDA药品数据库/fda/查找。

我比较喜欢这个查找方式，所以详细解说一下。

点击打开，页面如图：

还可以进行高级检索。点击查询，得下图：

美国该药品批准上市情况，一般市场状态为处方药的，都有会改产品对应的合成专利和制剂专利。

点击药品名称进入，其中一部分截图如下：

改产品所对应的所有专利信息及注册信息都有详细显示，根据需要可都下载。

注意，下载专利请选择IE下载，否则可能下载不全。

痴夷子皮 (站内联系TA)

最后，要找到国内是否有该专利，可通过获得的专利号到相关专利网站如SooPat：/检索对应同族专利。或直接在欧局检索。中国专利代号CN。

另外，要找国内企业自主研发的该专利，或非原研厂家专利，也可以直接在SooPat上检索。输入关键词即可。

中国专利，发明申请有效期20年，实用新型10年，自专利申请日开始计算，你现在找的都属于发明申请。只有在相应的专利专利申请日期加上20年，就可以算到什么时候失效了。如果专利法律状态是无权，也就是没有通过审批。。。