比对检测报告

实验室间比对和能力验证结果的分析报告

质管办

为了通过适时开展比对试验和能力验证等质量控制活动，对检测质量及其过程的有效性进行监控,保证检测工作的质量，确保检测结果的准确、可靠、有效,或者为无法溯源的检测设备和标准物质提供评价测量结果的可靠证据，依据《实验室资质认定评审准则》和本中心《质量手册》、《程序文件》要求，2009年我中心参加了上级部门组织的实验室间比对和能力验证，定期开展内部质量控制活动，采用有证标准物质测定、留样再测、平行样测定、空白对照试验等进行人员和方法的比对.现将2009年的质量控制结果报告如下:

一、质量控制方法

1、外部质量控制

（1）参加国家碘缺乏病参照实验室组织的县级实验室盐碘外质控考核；

（2）参加福建省疾病预防控制中心（实验室间比对)乙肝病毒血清标志物质控考核；

(3）参加泉州市疾病预防控制中心组织的实验室卫生检测质量考核。

(4）接受福建省技术监督局计量认证监督评审现场试验考核。

2、内部质量控制

（1）组织人员和方法比对；

（2）开展检测过程平行样、空白试验；

（3）抽查检测报告，考核平行样、空白试验是否符合规定要求.

二、质量控制内容和结果

1、参加国家碘缺乏病参照实验室组织的县级实验室盐碘外质控考核,见表1。

表1 盐碘外质控考核结果

样品编号 结果1

（mg/kg) 结果2

（mg/kg） 均值

（mg/kg） 精确度判定 参考值

(mg/kg） 结果判定

A3050 29。4 30。4 29.9 合格 28.9±3。0 合格

A1402 17。0 16.1 16。55 合格 15。4±2。0 合格

2、参加福建省CDC（实验室间比对）乙肝标志物质控考核，见表2。

表2 乙肝病毒血清标志物质控考核结果 样品编号 结 果 结果判定 HBsAg(S/CO) HBsAb（S/CO） HBeAg（S/CO) HBeAb（S/CO) HBcAb(S/CO)

1 ×××××××××××机动车检测有限公司

比对分析报告

一、 比对概述：

比对目的：验证检验检测数据和结果的准确性、可靠性

比对依据：GB3847-2018《柴油车污染物排放限值及测量方法(自由加速法及加载减速法)》

GB21861-2014《机动车安全技术检测项目及方法》

GB7258-2012《机动车运行安全技术条件》

样品车辆：车辆识别代号为LRDV7PEC4LR039760的重型仓栅式货车(环检比对)

车辆识别代号为LFNFVULX3EAD07073的重型仓栅式货车(安检比对)

参与机构：×××××××××机动车检测有限公司

××××××机动车检测有限公司

方 式：机构内部人员比对、机构间仪器设备检验数据比对

比对时间：2020.08.27

人 员：两家车检中心检验员

比对项目：烟度、氮氧化物、最大轮边功率、空载制动率、空载制动不平衡率、驻车制动率、前照灯远光发光强度、前照灯远近光束垂直偏移、转向轮横向侧滑量

二、检测方法过程

各检验检测机构按照下述流程进行，具体步骤如下：

1. 在规定的环境下对相关设备进行预热。

2. 按照规定的方法对车辆进行预热。

3. 在机构内部进行人员比对

4. 进行机构件比对

三、数据统计

2

1. 车辆识别代号为LFNFVULX3EAD07073的重型仓栅式货车机构内部比对安全性能检测结果如下：

序号 检测

项目 检测依据

标准代号 主要仪器

设备名称 机构名称、人员 检验检测结果 示值绝对差 控制目标 结果判定

1 行车制动

空载制动率 GB21861-2014 5.2、6.8.1.1、6.8.1.2 滚筒反力式制动检验台

轴（轮）重检验台 ×××××× 一轴：81.5% 3.8% ±10% 符合 ×××××× 一轴：85.3%

×××××× 二轴：73.9% 2.6% ±10% 符合

Page 1 of 6

xxx医院

nova血糖仪与生化分析仪比对报告

检验科生化组

负责人：

审批人：

日期：

Template 2 for Method comparison Protocol Page 2 of 5

目的

根据卫生部办公厅《关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》和卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的相关要求。为提高临床便携式血糖仪质量的管理、验证血糖仪临床检测的准确性，特进行本实验，通过与临床生化分析仪的方法学比对，现对我院各临床科室使用的血糖仪与检验科实验室生化方法检测结果进行比对与评估。

1. 仪器及试剂信息

1.1 便携式血糖仪：美国NOVA

1.2 主要仪器和相关试剂信息见表1。

表 1 主要仪器及试剂信息一览表

生化分析仪 POCT血糖仪

仪器

生产厂商 日立 美国NOVA

型号 7600 STATSTRIP Xpress

试剂

生产厂商 迈克 NOVA

分析方法学 己糖激酶法 干化学法

线性范围

（分析测量范围） 0.02mmol/l~40.00mmol/l 0.6mmol/l~33.3mmol/l

标准液及质控液

生产厂商 Bio-Rad 强生

1.3 辅助器材：

1.3.1 仪器：离心机，37℃水浴箱/孵箱，超净台。

1.3.2 耗材：75%消毒酒精，采血针，分离胶-促凝胶管或氟化钠抗凝管。

2. 检测程序

固定污染源烟气自动监测设备比对报告

报告编号:

企业名称： ____________________________

安装点位： ____________________________

运营单位： _____________________________

报告日期： ________________________

xx有限公司 声明

1 .本报告无计量认证 章，检验检测专用章及骑缝章无效。

2 .本报告严格执行三而级审核、无审核人员签字和授权签字人签发

的报告无效。

3 .本报告未经我单位同意，擅自复印，涂改视为无效。

4 .本报告未经同意不得用于广告宣传。

5 .如对本报告有异议，请于收到本报告十五日内向本公司提出，逾期 视为认可本报告。

6 .本报告检测结果仅对当时工况及环境状况有效，对于委托方自送的 样品，分析测试结果仅适用于委托方提供的样品。

7 .当客户提供的信息影响到检测结果的有效性时，本公司不承担相关 责任。

8 .本报告解释权归本公司。委托单位：

检测单位：

技术负责人:

质量负责人:

质控人员：

项目负责人:

报告编写： 签 名：

报告审核：

签 名：

签 发：

签 名：

签发日期： 年 月 日

一、项目概述 委托单位

委托单位地址

联系人

联系电话

检测类别

样品来源

比对项目

采样日期

检测日期

一、前言

三、依据

（1）《固定污染源烟气（SO2、NOX、颗粒物）排放连续监测技术规范》HJ75-2017；

（2）《固定污染源烟气（SO2、NOX、颗粒物）排放连续监测系统技术要求及检测方法》

HJ76-2017；

（3）《固定污染源监测质量控制和质量保证技术规范》HJ/T373-2007；

（4）《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》

GB/T16157-1996/XG1-2017；

（5）《固定污染源排气中二氧化硫的测定 定电位电解法》HJ/T 57-2017；