《药物化学(本科)》17年8月在线作业满分答案

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?2.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为()A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物3.下列何种药物结构中具有氢化噻唑环()A.噻嘧啶B.阿苯达唑C.吡喹酮D.左旋咪唑E.甲硝唑4.下列药物中哪一个属于M胆碱受体激动剂()A.scopolamineB.galantamineC.pilocarpineD.physostigmineE.neostigmine5.为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大，对人体正常细胞的毒性较小?6.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用() A.安乃近B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.布洛芬7.化学名位S-(-)-6-苯基-2，3，5，6，-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑盐酸盐的药物是()A.吡喹酮B.乙胺嘧啶C.盐酸左旋咪唑D.阿苯达唑E.甲苯达唑8.下列哪项叙述与胆碱酯酶抑制剂不符()A.胆碱酯酶抑制药是一类间接的拟胆碱药物B.溴新斯的明属于胆碱酯酶可逆性抑制剂，具有兴奋平滑肌、骨骼肌的作用C.溴新斯的明在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中几乎不溶D.溴新斯的明临床用于重症肌无力、手术后腹胀气及尿潴留E.溴新斯的明口服后在肠内部分被破坏，故常用于注射9.名词解释：药动团10.β-内酰胺类抗生素具有以下结构特点：分子内都含有一个四元的##，四元环可以通过氮原子和相邻的碳原子与第二个五元或六元环相稠合。

青霉素的稠合环为##环，头孢菌素为##环;与β-内酰胺稠合环的碳原子2位上均有一个##;β-内酰胺环氮原子3位上均有一个##侧链;两个稠合环##共平面;青霉素类有##个手性碳原子，头孢菌素类抗生素有##个手性碳原子。

第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：(1)呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚氨醇一内酰胺互变异构，故呈弱酸性。

《药物化学》作业考核试题有答案《药物化学》作业考核试题一、单选题 (共 10 道试题,共 40 分)1.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个正确答案 :B2.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)正确答案 :E3.哌替啶的化学名是A.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯B.2-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯C.1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯D.1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯正确答案 :C4.西咪替丁主要用于治疗A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫正确答案 :A5.氟脲嘧啶抗肿瘤药属于A.氮芥类抗肿瘤药物B.烷化剂C.抗代谢抗肿瘤药物D.抗生素类抗肿瘤药物E.金属络合类抗肿瘤药物6.下列哪一项叙述与氯霉素不符A.药用左旋体B.配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C.本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物E.可直接用重氮化,偶合反应鉴别7.盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色8.各种青霉素在化学上的区别在于A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样D.分子内环的大小不同E.聚合的程度不一样9.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A.水杨酸B.苯酚C.水杨酸苯酯D.乙酰苯酯E.乙酰水杨酸苯酯10.下列关于阿莫西林的叙述正确的是A.为氨基糖苷类抗生素#from 《药物化学》作业考核试题有答案/ end#B.临床上用右旋体C.对革兰氏阴性菌的活性较差D.不易产生耐药性二、多选题 (共 5 道试题,共 20 分)1.下列哪种抗生素不具有广谱的特性A.阿莫西林B.链霉素C.青霉素GD.青霉素V2.下列不属于单环-内酰胺类抗生素的是A.链霉素B.氯霉素C.舒巴坦D.氨曲南3.具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是A.哌替啶，镇痛药B.氯丙嗪，抗菌药C.阿米替林，抗抑郁药D.萘普生，非甾体抗炎药4.生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.谷胱甘肽E.盐酸5.生物体内属于I相反应类型的是A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.羟化反应E.结合反应三、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)1.西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。

药物化学本科试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的主要内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物的生物等效性研究主要关注的是药物的哪一方面？A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 临床效果答案：B3. 下列哪种药物设计方法是基于药物与其受体之间的相互作用？A. 随机筛选B. 计算机辅助设计C. 结构-活性关系研究D. 遗传筛选答案：B4. 哪种类型的药物不适合通过口服给药？A. 抗生素B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 维生素片答案：B5. 下列哪种说法是错误的？A. 所有的药物都需要经过肝脏代谢B. 药物的副作用是不可避免的C. 药物的剂量与其疗效和毒性密切相关D. 药物的溶解度可以影响其生物利用度答案：A6. 哪种药物的化学结构改造是为了提高其在体内的稳定性？A. 前药设计B. 盐型改造C. 酯类衍生物D. 所有选项都是答案：D7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 青霉素D. 胰岛素答案：B8. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B9. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 磺胺D. 氨基糖苷类答案：B10. 哪种药物的长期使用可能导致药物依赖？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 维生素C答案：C二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的半衰期是指药物在体内的________下降到其初始浓度的一半所需的时间。

答案：浓度12. 药物的溶解度是指在一定条件下，药物能________于溶剂中的最大量。

答案：溶解13. 药物的生物利用度是指药物给药后，到达全身循环的________占给药量的百分比。

答案：活性成分量14. 药物的副作用是指在使用治疗剂量时，除了所需的________外所产生的其他作用。

药物化学-在线作业二一. 单选题（共13题,共52分）A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.N-乙酰基亚胺醌D.氮氧化物A.紫杉特尔B.伊立替康C.多柔比星D.长春瑞滨A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C.阿司匹林主要抑制COX-1D.COX-2在炎症细胞的活性很低A.含氮芥B.含有机金属络合物C.蒽醌D.羟基脲A.为白色结晶或粉末B.易溶于水C.易氧化D.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨喋呤C.氟尿嘧啶D.卡莫司汀A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹A.中枢兴奋B.抗癫痫C.消炎镇痛D.抗病毒10. 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性A.盐酸多柔比星B.紫杉醇C.伊立替康D.鬼臼毒素A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁A.西咪替丁B.盐酸氯丙嗪C.多潘立酮D.奋乃静A.抗菌B.抗病毒C.抗肿瘤D.抗真菌二. 多选题（共10题,共40分）5. 以下属于非甾体抗炎药结构类别的事() （4分）三. 判断题（共4题,共8分）错误正确2. 解热镇痛药和非甾体抗炎药的作用机理主要是抑制COX，减少了Prostaglandins的合成起到解热、镇错误正确错误正确错误正确。

《药物化学》形考作业（一）（1-5章）一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。

1.. F3C-CHBrCl 氟烷：用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷：甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强，麻醉诱导期长，持续时间也较长，对呼吸道粘膜刺激性小，不易燃不易爆，对心、肝、肾也有一定的毒性。

3.氯胺酮：用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因：用于局部麻醉5.盐酸利多卡因：用于局麻，抗心律失常6.苯妥因钠：用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥：用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮：用于治疗焦虑症和一般性失眠，还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑：新型高效的镇静催眠抗焦虑药，具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮：用于各种剧烈疼痛，还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚：用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等布洛芬：消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康：用于风湿性和类风湿性关节炎等，也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林：用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛，也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼：用于各种剧痛，如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛，与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。

16.盐酸氯丙嗪：用于治疗精神分裂症和躁狂症，亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨：用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛：：用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等，也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡：用于抑制剧烈疼痛，亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠：用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶：用于各种剧烈疼痛，如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛，也用于分娩痛及内脏绞痛等。

二、单选题1. 下列药物中，（C ）为静脉麻醉药。

《药物化学》课程考试试卷年级: 专业: 班级: 学号: 姓名:一、A型题 (每道题下面有A.B.C.D.E五个答案, 其中只有一个正确答案, 答题时从中选择一个你认为最合适的答案, 并在答题卡上将相应的字母涂黑, 以示你的选择。

每题1分, 总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E2. 与药物化学的主要任务无关的是A.将药物做成剂型B.寻找开发新药的途径C.为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D.为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E.探讨药物的结构与稳定性的关系3. 药物易发生自动氧化变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 羧基D. 酚羟基E.内酯4.下列哪种说法与前药的概念符合A.用酯化方法做出的药物是前药B.用酰胺化方法做出的药物是前药C.用醚化方法做出的药物是前药D.前药是药效潜伏化的药物E.用成盐的方法做出的药物是前药5.不属于芳酸酯类的局麻药A.丁卡.B.普鲁卡.C.苯佐卡因D.利多卡..E.可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别, 是因其结构中具有A.酚羟..B.酰胺..C.苯环D.潜在芳香第一.....E.氨基7. 盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A. 因有苯环B. 因有叔氨基C. 酯基的水解D. 因有芳伯氨基E. 因有酯键8. 与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 苯妥因钠C. 氯丙嗪D．硫喷妥.. E.异戊巴比妥9. 地西泮属于A. 巴比妥类B. 氨基甲酸酯类C.咪唑.. D．苯并二氮杂桌类E. 吩噻嗪类10. 区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A. 氢氧化钠试液B. 盐酸C. 加热后加盐酸试液D. 三氯化铁试液E.淀粉-碘化钾试液11. 阿司匹林与碳酸钠溶液共热, 放冷后用稀硫酸酸化, 析出的白色沉淀是A．乙酰水杨. B．醋. C.醋酸钠D. 水杨酸E. 水杨酸钠12. 具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A. 对乙酰氨基酚B. 吲哚美辛C. 布洛芬D. 吡罗昔康E.阿司匹林13. 吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A. 甲基B. 乙基C. 酚羟基D．苯...E.叔胺基14. 可用三氯化锑反应鉴别的维生素A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E15. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是A. 铜吡啶反应B. 维他立反应C. 紫脲酸铵反应D. 硫色素反应E.坂口反应16. 阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A. 酰胺键B. 苯环C．酯... D．羟.. E.叔胺基17. 结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE.维生素E18. 在光的作用下可发生歧化反应的药物是A. 非诺贝特B. 卡托普利C. 利血平D. 硝苯地平E.普萘洛尔19. 结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A. 硝苯地平B. 卡托普利C. 利血平D. 盐酸可乐定E.普萘洛尔20. 药物化学研究的主要物质是A. 天然药物B. 化学药物C.中草... D．中药制剂E. 化学试剂21. 驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A. 噻吩环B. 噻嗪环C．吡啶..D．咪唑..E.嘧啶环22. 下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A. 青蒿素B. 磷酸氯喹C．乙胺嘧..D．奎. E.阿苯达唑23. 指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A. 磺胺嘧啶B. 磺胺多辛C. 甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑E.磺胺醋酰钠24. 半合成青霉素的原料是A. 7—ACAB. 6—APA C．6—AS..D．氯化亚..E.TMP25. 青霉素结构中易被破坏的部位是A. 侧链酰胺基B. 噻唑环C. 羧基D. β-内酰胺环E. 苯环26. 坂口反应为下列哪种物质特有的反应A. 链霉素的水解产物链霉胍B. 链霉素的水解产物链霉糖C. 链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D. 庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27. 维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A. 酚羟基B. 芳香第一胺C. 连二烯醇D. 醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化, 是由于其分子中有A. 叔胺基B. 氯C. 吩噻...D. 苯..E.甲基29.在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A. 硝西泮B. 氟西泮C. 氯硝西泮D. 苯巴比妥E. 奥沙西泮30.与吗啡性质不符的是A. 易被氧化变质B. 碱性溶液中比较稳定C. 与甲醛－硫酸试液显紫堇色D. 具有左旋性E. 在酸性溶液中加热, 生成阿扑吗啡31.含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A. 水解反应B. 维他立反应C. 氧化反应D. 还原反应E.重氮化－偶合反应32. 拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．..B．..C．..D．..E.533. 与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34. 可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35.与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后, 加高锰酸钾, 红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C.羧基数目不同D.分子内环的大小不同E.分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A.诺氟沙...B.氧氟沙星C.左氧氟沙..D.环丙沙星E.利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A.诺氟沙...B.异烟肼C.硫酸链霉..D.磺胺嘧啶E.硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A.醋酸地塞米..B.黄体酮C.炔雌.D.雌二.E.己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A. 水杨酸B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A. 侧链上的羟基B. 儿茶酚胺结构O CH3OO OHC. 侧链上的氨烃基D. 侧链上的氨基E.苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性, 可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A. 高锰酸钾的反应B. 过氧化氢的反应C. 空气中氧气的反应D. 硝酸的反应E.碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是A. 烃基B. 苯环C. 内酯D. 羧基E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类, 一般来说溶液的pH值增大时A. 不水解B. 愈易水解C. 愈不易水解D. 水解度不变E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素EE.维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E.苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环, C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A. 长春碱B. 鬼臼毒素C. 白消安D. 紫杉醇E.喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A. 塞替派B. 环磷酰胺C. 巯嘌呤D. 氮甲E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A. 水溶液加热后加入三氯化铁试液,显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解, 且同时水解C. 与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D. 具有解热、镇痛及抗炎作用. E.可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 易溶于乙醇D.微带臭酸味E. 遇湿酸、碱、热均可水解失效56.红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D.A.B.C三...E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A. 布洛芬B. 美洛昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛E.阿司匹林58.显酸性, 但结构中不含羧基的药物是A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康E. 布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是西咪替.B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替..E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A.雷尼替..B.甲氧氯普胺C.奥美拉..D.多潘立酮E.西咪替丁61.经灼烧后, 遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A.奥美拉...B.甲氧氯普胺C.多潘立...D.雷尼替丁E.罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A. 卡托普利B. 奥美拉唑C. 依那普利D. 洛伐他汀E. 贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A. 普萘洛尔B. 肾上腺素C. 卡托普利D. 普鲁卡因胺E.麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A.三唑仑B.替马西泮C.奥美拉唑D.地西泮E.艾司唑.66.吗啡的化学结构中不具有A.四个..B.哌啶环C.手性碳原.D.苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用, 是因为A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型C.具有共同的构象D.化学结构具有很大相似性E.具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A. 氯霉素B. 青霉素钠C. 红霉素D. 博来霉素E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有.E.与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有羰基.. B.酯基. C.七元环D.内酰胺...E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是: 细菌产生一种酶使A.噻唑环开..B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水..D.噻唑环氧化E.羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻 75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为 A.氯..B.乙胺嘧. C.青蒿琥酯 D.蒿甲. E.青蒿素76.异烟肼保存不当, 产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A.吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B.2位上引入取代基活性增加C.3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基.D.在6位引入氟原子抗菌活性增加E.在7位上引入哌嗪基使活性增加78.具有吩噻嗪结构的抗精神病药是 A...............OHOOHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOH OOOH OHA.维生素..B.维生素..C.维生素.D.维生素..E.维生素E80.具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.B型题(每题只有一个正确答案, 共20题)A. 杂质B. 国家药品标准C. 化学药物D. 药物的商品名E. 药物的通用名81. 《中国药典》82. 药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质83. 药物化学的研究对象84. 列入国家药品标准的药品名称, 又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称, 受到保护的, 又称为专利名A.抗代谢抗肿瘤药B.生物碱类抗肿瘤药C.金属抗肿瘤药D.抗生素类抗肿瘤药E.烷化剂类抗肿瘤药86.氮芥87.长春新碱88.柔红霉素89.顺铂90.氟尿嘧啶A.左氧氟沙.B.多西环素C.阿奇霉素D.阿莫西林E.庆大霉素91.β-内酰胺类抗生素92.大环内酯类抗生素93.氨基苷类抗生素94.四环素类抗生素95.喹诺酮类抗菌药A.共轭多烯醇侧链B.酚羟基C.异咯嗪环D.连二烯醇结构E.甲萘醌结构96.维生素C具有97.维生素B2具有98.维生素E具有99.维生素A具有100.维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分, 每小题1分）《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲: 一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。

XXX15春《药物化学》在线作业满分答案药物化学西交《药物化学》在线作业一,单选题1.药物易发生水解变质的化学结构是（）A.氨基B.羟基C.酯键D.羧基正确答案：C2.将维生素E做成醋酸酯的目的是A.增加水溶性B.延长药物作用C.降低药物毒副作用D.提高药物的稳定性正确答案：D3.酚类药物易发生A.水解反应B.氧化反应C.聚合反应D.还原反应E.异构化反应正确答案：B4.药物与受体结合时采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.药效构象D.优势构象精确答案：C5.酯类和酰胺类药物，一般来说溶液的pH增大时A.更易水解B.易水解C.难水解D.不水解正确答案：A6.阿司匹林极易发生水解，除了酚酯易水解外，还有邻位羧基的A.吸电子作用B.邻助作用C.酸催化作用D.空阻作用精确答案：B7.利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产A.供电子作用B.吸电子作用C.空阻作用D.邻助作用精确答案：C8.能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D3正确答案：A9.药物易发生氧化变质的化学结构是（）A.苯环B.羧基C.烃基D.酚羟基精确答案：D10. A.B.C.D.正确答案：D11.影响药物药效的立体身分不包孕A.几何异构B.对映异构C.互变异构D.构象异构精确答案：C12.本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是A.前药B.软药C.硬药D.抗代谢药E.生物前药正确答案：A13.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A.维生素AB.维生素EC.维生素CD.维生素D3正确答案：B14.易氧化变质的药物应选用的储存办法是A.密闭储存B.凉暗处储存C.避光贮存D.密封贮存正确答案：C15. A.B.C.D.正确答案：C16.下列维生素可用于水溶性药物抗氧剂的是A.维生素AB.维生素KC.维生素CD.维生素E精确答案：C17.酯类药物易发生A.水解反应B.氧化反应C.聚合回响反映D.还原反应E.异构化回响反映正确答案：A18.下列不用于成盐修饰的药物为A.羧酸类药物B.醇类药物C.磺酸类药物D.脂肪胺类药物正确答案：B19.维生素C显酸性,是由于结构中含有A.羧基B.酚羟基C.醇羟基D.烯醇羟基正确答案：D20.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是A.生物电子等排原理B.前药道理C.软药原理D.硬药道理正确答案：A21.可用于抗佝偻病的维生素是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D2精确答案：D22.药物在阴凉处储存是指A.避光2~10℃B.避光<20℃C. 2~10℃D. <20℃精确答案：C23.不属于变质回响反映的是A.氧化B.水解C.缩合D.分解精确答案：C24.咖啡因的药效团是A.喹啉B.黄嘌呤C.碟呤D.XXX正确答案：B25.喹诺酮类药物的活性基团是A. 1位氮原子上的取代基B. 6位的氟原子C. 7位的含氮杂环D. 3位的羧基和4位的羰基正确答案：D26.具有生物活性，经代谢后失活的药物是A.前药B.软药C.硬药D.抗代谢药E.生物前药精确答案：B27.下列维生素又称抗坏血酸的是A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D正确答案：C28.下列哪种说法与前药的概念相符A.用酯化办法制成的药物B.用酰化方法制成的药物C.在体内经简单代谢而失活的药物D.体外无效而体内有效的药物正确答案：D29.属于水溶性维生素的是A.维生素AB.维生素B1C.维生素ED.维生素K正确答案：B30.下列关于维生素A的叙述错误的是A.极易溶于三氯甲烷B.共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物C.与维生素E共存时更容易被氧化D.应装于铝制或其他适宜的内，充氮气密封，在凉暗处保存?正确答案：C二,多选题1.水溶不稳定易被空气中的氧氧化的维生素是 A.维生素B1B.维生素K3C.维生素B6D.维生素CE.烟酸正确答案：ACD2.影响药物自动氧化的外界身分有A.二氧化碳B.光线C.氧气D.温度E.酸碱度正确答案：XXX3.氛围中的二氧化碳可以使药物发生哪些变化A.下降药液的pHB.分解变质C.产生沉淀D.增加药液的pHE.药物变色正确答案：ABCA.酯类B.酰胺类C.苷类D.生动卤烃类E.酰肼类正确答案：ABCDE5.药用醋酸酯的维生素有A.维生素AB.维生素D3C.维生素B2D.维生素CE.维生素E精确答案：AE6.药物化学结构修饰的目的A.延长药物的作用时间B.降低药物的毒副作用C.改善药物的接收性能D.改善药物的消融性能E.进步药物对受体的联合本领，加强药物的活性? 精确答案：ABCD7.影响药效的立体因素有A.官能团间的距离B.对映异构C.几何异构D.同系物E.构象异构精确答案：BCE8.影响药物变质的外界因素是A.水分B.光线C.氛围D.温度E.酸碱精确答案：ABCDE9.药物化学结构修饰的办法有A.成盐修饰B.酯化修饰C.缩酮化修饰D.成环修饰E.开环修饰正确答案：ABC10.贮存时应避光、密封的维生素有A.维生素AB.维生素K3C.维生素B1D.维生素CE.维生素E正确答案：ABCDEB.叔胺类C.甲基酯类D.甲基醚类E.甲硫醚类精确答案：ABDEA.芳伯胺类B.酚类C.酯类D.醛类E.烯烃类正确答案：ABDE13.属于脂溶性维生素的是A.维生素AB.维生素DC.维生素ED.维生素KE.维生素C正确答案：ABCD14.药物的变质反应主要有A.水解反应B.氧化回响反映C.聚合反应D.结合反应E.异构化反应精确答案：ABCE15.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有A.离子键B.离子—偶极吸引C.氢键D.范德华力E.共价键精确答案：ABCD16.维生素B2具有A.旋光性B.酸碱两性C.还原性D.水溶液显荧光性E.氧化性精确答案：ABCDE17.维生素C结构中含有连二烯醇结构，因此具有A.酸性B.碱性C.氧化性D.还原性E.酸碱两性正确答案：AD18.药物在体内的代谢反应主要有A.氧化回响反映B.水解反应C.还原回响反映D.结合反应E.异构化反应正确答案：ABCD19.药物与受体的结合一般是通过A.氢键B.疏水键C.共轭作用D.电荷转移复合物E.静电引力精确答案：ABDE20.下列哪些因素可能影响药效A.药物的脂水份配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物形成氢键的能力E.药物的电子密度分布正确答案：ABCDE。

上海交通大学网络教育学院医学院分院药物化学（专）网络作业1．下列哪项不属于药物的功能（D ）A.预防脑血栓B.避孕C.缓解胃痛D.去除脸上皱纹2．研究药物化学可以提供（B ）A.新的药品营销模式B.新的药理作用模型C.新的原料药质量控制方法D.制备新药的途径和方法3．2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸是（C ）A.通用名B. 商品名C.化学名D.俗名4．药典收载的药物名称是（B ）A.通用名B.商品名C.化学名D.俗名5．下列哪一项不是药物的通用名（B ）A.辛伐他丁B.5-[(3,4,5-三甲氧基)甲基]-2,4-嘧啶二胺C.红霉素D.阿司匹林6．下列属于第三代头孢菌素类抗生素是（A ）A.头孢噻肟钠B.头孢噻吩钠C.头孢克洛D.头孢氨苄7．下列关于红霉素的叙述，错误的是（D ）A.常与乳糖醛酸成盐供注射用B.为弱碱性苷C.分子中含有十六元大环的红霉内酯环D.对酸不稳定，制成肠溶片供口服8．下列哪个药物属于β-内酰胺酶抑制剂（B ）A.链霉素B.克拉维酸C.青霉素D.琥乙红霉素9．青霉素钠在室温pH4的稀酸性溶液中发生下列哪个反应（D ）A.分解成青霉醛和D-青霉胺B.6-氨基上酰基侧链水解C. β-内酰胺环的水解开环D.发生分子内重排生成青霉二酸10．β-内酰胺类抗生素的作用机制是BA.干扰核酸的复制和转录B.抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成C. 影响细胞膜的渗透性D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。

11．通过抑制细菌的二氢叶酸合成酶而起到抑菌作用的药物是（D ）A.链霉素B.利福平C.乙胺丁醇D.磺胺嘧啶12．以下为抗菌增效剂的药物是（C ）。

A.克霉唑B.磺胺嘧啶C.甲氧苄啶D.诺氟沙星13．喹诺酮类抗菌药已成为仅次于β-内酰胺抗生素的抗菌药，在临床上有较高的应用价值。

下列那一个药物不属于喹诺酮类抗菌药（C ）A.吡哌酸B.诺氟沙星C.甲氧西林D. 氧氟沙星14．磺胺类药物的活性必需基团是（A ）A、对氨基苯磺酰胺B、偶氮基团C 、4位氨基D 、氮上杂环取代15．下列不属于诺氟沙星性质的是（ C ）A.结构中有羧基，具有酸性B.结构中有叔胺，具有碱性C.结构中有Cl ，具有氯化物反应D.结构中有F ，具有氟化物反应16．具有下列化学结构的药物是（C ）A.环磷酰胺B.巯嘌呤C.氟尿嘧啶D.白消安 17．属于叶酸拮抗剂的药物是（D ）A.阿糖胞苷B.长春新碱C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤18．环磷酰胺的化学结构是（A ）19．阿霉素的主要临床用途为（ A ）A. 抗菌药物B. 抗肿瘤药物C. 抗真菌药物D. 抗病毒药物20．白消安属哪一类抗肿瘤药物（ B ）A.抗生素B.烷化剂C.生物碱D.抗代谢类21．异戊巴比妥不具有下列哪个性质（C ）A.弱酸性B.加入过量的AgNO 3溶液，可生成银盐沉淀C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解22．不属于苯二氮卓类药物的是（D ）A.地西泮B.氯氮卓C.三唑仑D.唑吡坦23．具有下列结构的药物是（A ） A.异戊巴比妥 B.三唑仑 C.地西泮 D.苯巴比妥24．苯妥英钠水溶液置于空气中可析出苯妥英而显浑浊是因为（B ）A.被氧气氧化B.与CO 2形成的碳酸反应C.水解D.脱水25．具有下列结构的药物是（B ）Cl NN O HN N HO O F A. B.C. D.N N NH 2O HN N HO O F O P O H N N O Cl Cl H 2O CH 3Cl Cl HClOH CH 2OH HClA.卡马西平B.地西泮C.奥沙西泮D. 苯妥英钠26．盐酸吗啡溶液加热发生重排反应，其产物主要是（B ）A.双吗啡B.阿扑吗啡C.N-氧化吗啡D.可待因27．与盐酸哌替啶化学结构不相符的是（D ）A.分子中具有一个平坦的芳香环结构B.分子中具有一个碱性中心C.碱性中心和平坦芳环不在同一平面D.烃基部分凸出平面前方28．哌替啶按化学结构分类属于哪种类型的镇痛药（D ）A.苯吗喃类B.氨基酮类C.吗啡喃类D.哌啶类29．盐酸美沙酮的化学结构是（B ）30．吗啡中活性必需的环结构为（D ） A. A 环和B 环 B. B 环和C 环C. C 环和D 环D. A 环和D 环31．（1R ，2S ）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇是（C ）A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素32．不能与FeCl 3作用显色的药物是（ C ）A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.肾上腺素 D 、重酒石酸去甲肾上腺素33．下列关于肾上腺素理化性质的叙述，错误的是（B ）A.具有左旋性B.具有酸碱两性C.易被氧化D.易被水解失效34．肾上腺素遇空气变色的主要原因是（A ）A.邻苯二酚的结构被氧化B.邻苯二酚的结构被还原C.消旋化失效D.甲胺基被氧化H 3A. B.C CH 2O CH 2CH 3CH 3N(CH 3)2HCl C. D.N H 3C COOC 2H 5HCl N CH 31735．配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制pH在4左右是因为（C）A.防止水解B.防止其发生氧化反应C.防止发生消旋反应D.促进其被机体吸收36．沙丁胺醇属于下列哪类药物（D）A.抗高血压药B.D.平喘药37、具有下列结构的药物是（A）A.美西律B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯D.氯贝丁酯38．地高辛在临床上用于（D）A.降血脂B.抗心绞痛C.抗心率失常D.治疗慢性心功能不全39．氯贝丁酯可发生异羟肟酸铁盐反应，是因为分子中具有（D）A.酯键B.酚羟基C.醚键D.不饱和键40．关于硝酸异山梨酯的叙述，错误的是（C）A.具有旋光性B.遇强热或撞击会发生爆炸C.光的作用下可发生歧化反应D.在酸碱溶液中易水解41．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（A）A.对乙酰氨基酚B.贝诺酯C.布洛芬D.吡罗昔康42．扑热息痛可采用重氮化偶合反应鉴别，因结构中有（D）A.酚羟基B.酰胺基C.苯环D.潜在的芳香第一胺43．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（C）A.NaOHB.HClC.FeCl3D.碱性的β-萘酚44．属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是（A）A.布洛芬B.阿司匹林C.吲哚美辛D.双氯芬酸钠45．阿司匹林与NaCO3溶液共热，放冷后用稀酸酸化，析出的白色沉淀是（C）A.苯甲酸B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.水杨酸钠46．氯苯那敏与枸橼酸醋酐加热显紫红色，是因分子中含（A）A.叔胺结构B.不饱和键C.酚羟基D.芳伯胺47．关于氯雷他定的说法，正确的是（C）A.不是H1受体拮抗剂B.没有选择性阻断外周组胺H1受体的作用C.无镇静作用D.具有乙二胺类的化学结构特征48．马来酸氯苯那敏加稀H2SO4后，滴加KMnO4试液，红色消失是因为（A）A.马来酸中不饱和键发生反应B.结构中苯基发生反应C.结构中叔胺发生反应D.酚羟基被H2SO4和KMnO4氧化49．下列哪个药物属于无嗜睡作用的H1受体拮抗剂（C）A.苯海拉明B.西米替丁C.阿司咪唑D.西替利嗪50．结构中含S，小火加热后产生的H2S气体，使湿润醋酸铅试纸变黑的是（D ）A.曲吡那敏B.赛庚啶C.异丙嗪D.西米替丁51．维生素A在空气中不稳定是因为结构中具有（B ）A.芳伯胺基B.共轭多烯醇侧链C.酚羟基D.酯键52．维生素C具有很强的还原性，是因为分子中具有（B）A.酚羟基B.连二烯醇C.内酯环D.醇羟基53．可阻止体内亚硝胺的合成，有预防早期癌变的维生素A代谢物是（A ）A.视黄醛B.维生素A2C.维甲酸D. -胡萝卜素54．下列关于维生素D的说法，错误的是（B ）A.分子中含多个双键可被氧化变质B.应加入维生素C作为抗氧化剂C.避光、充氮保存D.密闭在冷处保存55．常作为油溶性制剂抗氧化剂的维生素为（D）A.维生素AB.维生素DC.维生素DD.维生素E 56．下列哪个说法不正确（D ）A.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B.最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性C.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高D.镇静催眠药的logP值越大，活性越强57、药物的解离度与生物活性有什么样的关系（A）A.合适的解离度，有最大活性B.增加解离度，离子浓度上升，活性增强C.增加解离度，不利于吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强58．以下说法不正确的是（D）A.弱酸性药物在胃中容易被吸收B.弱碱性药物在肠道中容易被吸收C.离子状态的药物容易透过生物膜D.口服药物的吸收情况与所处介质的pH有关59．下列不属于先导化合物优化方法的是（D）A.采用生物电子等排体进行替换；B.软药设计减少药物蓄积；C.前药设计增加代谢稳定性；D.从药用植物中提取有效成分。

第一章绪论1.单项选择题1)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物A2)下列哪一项不是药物化学的任务A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色C2)安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)00005E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH3B6)苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮A10)吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个D11)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色B12)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是A.天然产物B.白色,有丝光的结晶或结晶性粉末C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性C13)结构上不含杂环的镇痛药是A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮E.苯噻啶D14)咖啡因的结构中R1、R2、R3的关系符合A.H CH3 CH3B.CH3 CH3 CH3C.CH3 CH3 HD.H H HE.CH2OH CH3 CH3B2.配比选择题1)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.磺胺嘧啶E.阿苯哒唑1.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐2.3,7二氢-1,3,7三甲基-1H嘌呤-2,6-二酮-水合物3.[(5-丙巯基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯4.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺5.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮1.B.2.C3.E4.D5.A2)A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.利多卡因D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺001221.C2.A3.E4.D5.B3)A.咖啡因B.吗啡C.阿托品D.氯苯拉敏E.西咪替丁1.具五环结构2.具硫醚结构3.具黄嘌呤结构4.具二甲胺基取代5.常用硫酸盐1.B2.E.3.A4.D5.C3.比较选择题1)A.苯巴比妥B.地西泮C.两者都是D.两者都不是1.显酸性2.易水解3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物4.加碘化铋钾成桔红色沉淀5.用于催眠镇静1.A2.C3.A4.B5.C2)A.苯巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是1.镇静催眠药2.具苯并氮杂卓结构3.可作成钠盐4.与吡啶硫酸铜显色5.水解产物之一为甘氨酸1.C2.B3.A4.A5.B3)A.吗啡B.哌替啶C.A和B都是D.A和B都不是1.麻醉药2.镇痛药3.常用盐酸盐4.与甲醛-硫酸试液显色5.遇三氯化铁显色1.D2.C3.C4.C5.A4)A.盐酸吗啡B.芬他尼C.A和B都是D.A和B都不是1.有吗啡喃的环系结构2.水溶液呈酸性3.与三氯化铁不呈色4.长期使用可致成瘾5.系合成产品1.A2.A3.D4.C5.B4.多项选择题1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过10个E.直链酰脲A、B2)属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮A、C、D、E3)巴比妥类药物的性质有A.酮式和烯醇式的互变异构B.与吡啶硫酸铜试液作用显紫色C.具解热镇痛作用D.具催眠作用E.钠盐易溶于水A、B、D、E4)属于苯并二氮杂卓的药物有A.卡马西平B.奥沙西泮C.地西泮D.扑米酮E.舒必利B、C5)地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸B、D6)属于哌替啶的鉴别方法有A.重氮化偶合反应B.三氯化铁反应C.与苦味酸反应D.茚三酮反应E.与甲醛硫酸反应C、E7)在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有A.羟基的酰化B.N上的烷基化C.1位的改造D.羟基的醚化E.取消哌啶环A、B、D8)下列哪些药物作用于吗啡受体A.哌替啶B.美沙酮C.阿司匹林D.枸橼酸芬太尼E.双氢唉托啡A、B、D、E9)下列哪一类药物不属于合成镇痛药A.哌啶类B.黄嘌呤类C.氨基酮类D.吗啡烃类E.芳基乙酸类B、D、E10)下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡B、E11)中枢兴奋药可用于A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症D.抗高血压E.老年性痴呆A、B、C、E12)属于黄嘌吟类的中枢兴奋剂有A.咖啡因B.尼可刹米C.柯柯豆碱D.吡乙酰胺E.茶碱A、C、E13)合成中使用了尿素或其衍生物为原料的药物有A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.雷尼替丁D.咖啡因E.盐酸氯丙嗪A、D5.名词解释1)受体的激动剂药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。

第一章绪论一、单项选择题(1)下面哪个药物的作用与受体无关 (B)(A)氯沙坦 (B)奥美拉唑(C)降钙素 (D)普仑司 (E)氯贝胆碱(2)下列哪一项不属于药物的功能 (D)(A)预防脑血栓 (B)避孕(C)缓解胃痛 (D)去除脸上皱纹(E)碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

(3)肾上腺素(如下图)的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 (D)(A)羟基>苯基>甲氨甲基>氢(B)苯基>羟基>甲氨甲基>氢(C)甲氨甲基>羟基>氢>苯基(D)羟基>甲氨甲基>苯基>氢(E)苯基>甲氨甲基>羟基>氢(4)凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为(E)(A)化学药物 (B)无机药物(C)合成有机药物 (D)天然药物 (E)药物(5)硝苯地平的作用靶点为 (C)(A)受体 (B)酶 (C)离子通道(D)核酸 (E)细胞壁(6)下列哪一项不是药物化学的任务 (C)(A)为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

(B)研究药物的理化性质。

(C)确定药物的剂量和使用方法。

(D)为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

(E)探索新药的途径和方法。

二、配比选择题(1) (A)药品通用名 (B)INN名称 (C)化学名(D)商品名 (E)俗名1、对乙酰氨基酚 (A)2、泰诺 (D)3、Paracetamol (B)4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 (C)5．醋氨酚 (E) 三、比较选择题(1) (A)商品名 (B)通用名(C)两者都是 (D)两者都不是1、药品说明书上采用的名称 (B)2、可以申请知识产权保护的名称 (A)3、根据名称，药师可知其作用类型 (B)4、医生处方采用的名称 (A)5、根据名称，就可以写出化学结构式。

(D)四、多项选择题(1)下列属于“药物化学”研究范畴的是(A,B,C,D)(A)发现与发明新药 (B)合成化学药物(C)阐明药物的化学性质(D)研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用(E)剂型对生物利用度的影响(2)已发现的药物的作用靶点包括 (A,C,D,E)(A)受体 (B)细胞核 (C)酶(D)离子通道 (E)核酸(3) 下列哪些药物以酶为作用靶点 (A,B,E)(A)卡托普利 (B)溴新斯的明(C)降钙素 (D)吗啡 (E)青霉素(4) 药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于(A,C,D)(A)药物可以补充体内的必需物质的不足(B)药物可以产生新的生理作用(C)药物对受体、酶、离子通道等有激动作用(D)药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用(E)药物没有毒副作用(5) 下列哪些是天然药物 (B,C,E)(A)基因工程药物 (B)植物药(C)抗生素 (D)合成药物 (E)生化药物(6) 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括(A,C,E)(A)通用名 (B)俗名 (C)化学名(中文和英文)(D)常用名 (E)商品名(7) 下列药物是受体拮抗剂的为 (B,C,D)(A)可乐定 (B)普萘洛尔(C)氟哌啶醇 (D)雷洛昔芬 (E)吗啡(8) 全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是…………(A,D)(A)紫杉醇 (B)苯海拉明(C)西咪替丁 (D)氮芥 (E)甲氧苄啶(9) 下列哪些技术已被用于药物化学的研究 (A,B,D,E)(A)计算机技术 (B)PCR技术 (C)超导技术(D)基因芯片 (E)固相合成(10)下列药物作用于肾上腺素的β受体有 (A,C,D)(A)阿替洛尔 (B)可乐定(C)沙丁胺醇 (D)普萘洛尔 (E)雷尼替丁五、问答题(1)为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？(2)药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？(3)为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？(4)简述现代新药开发与研究的内容。

药物化学试题及答案本科药物化学是研究药物的化学本质、化学结构、合成方法、性质、作用机制以及药物与生物体相互作用的科学。

以下是一份本科水平的药物化学试题及答案。

# 药物化学试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的范畴？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床效果D. 药物的作用机制2. 药物的生物活性与其化学结构有密切关系，以下哪个因素对药物的生物活性影响最大？A. 药物的分子量B. 药物的溶解度C. 药物的化学结构D. 药物的给药途径3. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 胰岛素D. 维生素C4. 药物的药动学研究主要关注以下哪个方面？A. 药物的合成工艺B. 药物的药效学C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的稳定性5. 以下哪个是药物代谢的主要器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺6. 药物的化学结构改造通常是为了以下哪个目的？A. 增加药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 提高药物的疗效D. 所有上述选项7. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 阿莫西林D. 磺胺类药物8. 药物的化学稳定性对以下哪个方面有重要影响？A. 药物的储存条件B. 药物的疗效C. 药物的安全性D. 所有上述选项9. 以下哪个药物是通过基因工程方法生产的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 四环素10. 药物的副作用通常与其哪个特性有关？A. 药物的选择性B. 药物的剂量C. 药物的化学结构D. 药物的给药途径二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的_________所需的时间。

12. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

13. 药物的化学结构决定了其_________和_________。

14. 药物的_________是药物化学研究的核心内容之一。

《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA．中药饮片 B．中成药 C．化学药物 D．中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是（C）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是（C）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是（B）A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A.与5，5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用，其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型，具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（C）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA．药品管理法 B．药品生产质量管理规范C．《中国药典》 D．药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化－偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA．化学试剂国家标准 B．国家药品标准C．企业暂行标准 D．地方标准55、大环内酯类的药物是（D）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感，首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物，其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为（ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有（BDE）A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是（ABCDE）A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是（BCDE）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ABDE）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有（BCDE）A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有（BDE）A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。

药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ C ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ） A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸. H 2ONHH ONHSOOHD．发生分子内重排生成青霉二酸E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星11．阿莫西林的化学结构式为（ C ）药物化学习题集及参考标准答案12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ B ） A ．舒巴坦 B ．氨曲南 C ．克拉维酸D ．甲砜霉素E ．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（A ） A ．百浪多息 B ．可溶性百浪多息 C ．对乙酰氨基苯磺酰胺D ．对氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（ C ）A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B ．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D ．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C ）A ．磺胺醋酰B ．磺胺嘧啶C ．磺胺甲噁唑D ．磺胺噻唑嘧啶E ．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C ） A ．钠盐 B ．钙盐 C ．钾盐 D ．铜盐 E ．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ）a.b.c.d.e.A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

XXX 药物化学在线作业1、本题考查维生素B6的性质，选项中只有B是错误的，因为维生素B6水溶液呈中性或微酸性。

因此，正确答案为B。

2、本题考查抗癫痫药物，选项中只有C是正确的，因为地西泮属于苯二氮杂卓环类药物。

因此，正确答案为C。

3、本题考查芳基烷酸类药物的作用，选项中只有B是正确的，因为芳基烷酸类药物具有消炎镇痛的作用。

因此，正确答案为B。

4、本题考查苯海拉明的化学结构，选项中只有A是正确的，因为苯海拉明属于氨基醚类药物。

因此，正确答案为A。

5、本题考查雌甾烷和雄甾烷的区别，选项中只有D是正确的，因为雄甾烷具有19甲基，而雌甾烷不具有。

因此，正确答案为D。

6、本题考查具有抗雄性激素作用的药物，选项中只有D是正确的，因为非那雄胺具有抗雄性激素作用。

因此，正确答案为D。

7、本题考查抗心律失常的局部麻醉药，选项中只有C是正确的，因为盐酸利多卡因常用于抗心律失常。

因此，正确答案为C。

8、本题考查阿司匹林的命名，选项中只有A是正确的，因为阿司匹林的通用名为乙酰水杨酸。

因此，正确答案为A。

9、本题考查对乙酰氨基酚的命名，选项中只有C是正确的，因为对乙酰氨基酚的化学名为N-乙酰基对氨基酚。

因此，正确答案为C。

10、本题考查药物化学的研究范畴，选项中只有E是错误的，因为剂型对生物利用度的影响属于药物制剂学的研究范畴。

因此，正确答案为E。

11、本题考查药品生产质量管理规范的缩写，选项中只有C是正确的，因为药品生产质量管理规范的缩写为CGMP。

因此，正确答案为C。

12、本题考查影响药效的因素，选项中只有E是错误的，因为剂型并不影响药物和受体间的相互作用。

因此，正确答案为E。

13、本题考查理化性质对药效的影响，选项中只有D是正确的，因为药物的熔点不会影响药物的活性。

因此，正确答案为D。

14、本题考查氯霉素毒性的根源，选项中只有E是正确的，因为氯霉素的二氯乙酰侧链氧化成酰氯是其产生毒性的主要原因。

因此，正确答案为E。

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。

住在富人区的她吉林大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.阿司匹林对COX具有不可逆抑制作用()。

A、错误B、正确正确答案：B2.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是()。

A、硫酸甲醛试液B、乙醇溶液与苦味酸溶液C、硝酸银溶液D、碳酸钠试液E、二氯化钴试液3.下列哪项与扑热息痛的性质不符?()A、为白色结晶或粉末B、易氧化C、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E、易溶于氯仿4.以下主要与巴比妥类药物药效有关的因素是()。

A、取代基的立体因素B、1位的取代基C、药物的亲脂性D、分子的电荷密度分布5.下列叙述与异烟肼不相符的是()。

A、异烟肼的肼基具有氧化性B、遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大C、遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大D、异烟肼的肼基具有还原性6.下列关于阿莫西林的叙述正确的是()。

A、为氨基糖苷类抗生素B、临床上用右旋体C、对革兰氏阴性菌的活性较差D、不易产生耐药性正确答案：D7.环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。

()A、错误B、正确8.β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成()。

A、错误B、正确正确答案：B9.以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂?()A、氯苯那敏B、西咪替丁C、赛庚定D、西替利嗪10.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是()。

A、布洛芬B、萘普生C、酮洛芬D、非诺洛芬钙E、芬布芬11.下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是()。

A、链霉素B、氯霉素C、舒巴坦D、氨曲南正确答案：A,B,C12.生物体内II相反应中可以与I相反应产物结合的包括()。

A、葡萄糖醛酸B、硫酸C、甘氨酸D、谷胱甘肽E、盐酸正确答案：A,B,C,D13.下列哪一项叙述与氯霉素不符()。

A、药用左旋体B、配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂C、本品性质稳定,水溶液煮沸五小时不致失效D、分子中硝基可还原成羟胺衍生物E、可直接用重氮化,偶合反应鉴别正确答案：E14.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是()。

南开大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.下列哪一个药物是烷化剂?()A.氟尿嘧啶B.巯嘌呤C.甲氨蝶呤D.噻替哌E.喜树碱2.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为()A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个3.氨苯喋啶属于哪一类利尿药?()A.磺酰胺类B.多羟基类C.有机汞类D.含氮杂环类E.抗甾体激素及相关药物类4.氟脲嘧啶是()。

A.甲基肼衍生物B.嘧啶衍生物C.烟酸衍生物D.吲哚衍生物E.吡嗪衍生物5.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的?() A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性6.哌唑嗪作用于交感神经。

()A.错误B.正确7.环磷酰胺为白色结晶粉末，2%的水溶液pH为()A.1-2B.3-4C.4-6D.10-12E.12-148.苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的主要组成部份是()。

A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分9.关于顺铂的说法，以下有误的是()。

A.顺铂属于金属配合物，具有平面正方形的结构B.顺铂属于烷化剂C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时，容易转变为反式结构10.维生素D的生物效价以维生素D3为标准。

()A.正确B.错误第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：D2.参考答案：B3.参考答案：D4.参考答案：B5.参考答案：C6.参考答案：B7.参考答案：C8.参考答案：ABC9.参考答案：B10.参考答案：A。