合成药物工艺研究(1)

14_手性药物的合成工艺及结构确证手性药物是指具有手性结构的药物，即分子中的官能团围绕一个手性中心呈现不对称的立体构型。

由于手性药物的立体构型对其治疗效果和副作用有重要影响，因此合成工艺和结构确证对于手性药物的研究和开发至关重要。

手性药物的合成工艺可以通过化学合成和生物合成两种方法来实现。

化学合成是利用有机合成化学方法，通过合成反应将手性药物从简单的原料合成而来。

生物合成则是利用生物体内的生物酶或酶类系统，通过生物催化合成手性药物。

化学合成手性药物的方法可以分为对映体选择合成和对映体分离两个步骤。

对映体选择合成是指通过合成方法和条件选择性地合成出其中一对映体。

通常采用手性诱导合成催化剂、手性配体或手性活化剂来实现对映体选择合成。

对映体分离是指通过物理或化学手段将混合物中的对映体分离出来。

常见的对映体分离方法包括晶体分离法、对映体选择性液体相分配法、高效液相色谱法等。

生物合成手性药物的方法主要利用生物体内的特定酶催化进行。

生物体内许多酶能够选择性地催化对映体合成，从而合成手性药物。

例如，利用酶的催化作用，可以将非手性底物在酶的作用下选择性地转化为手性产物，实现手性药物的生物合成。

手性药物的结构确证是指通过物质分析技术来确定手性药物分子的立体构型。

常见的结构分析方法包括X射线单晶衍射、核磁共振（NMR）方法、红外光谱（IR）方法等。

这些方法能够准确地确定手性药物的空间构型，从而帮助研究人员更好地理解其药效和毒性。

总之，手性药物的合成工艺和结构确证对于药物研究和开发具有重要意义。

合成工艺的研究能够提供一种可行的方法来合成手性药物，而结构确证的研究则能够帮助科研人员更好地理解手性药物的作用机制，从而为药物研发提供指导和依据。

不断发展和完善手性药物的合成工艺和结构确证方法，将有助于优化手性药物的合成过程和提高其治疗效果，从而更好地满足临床需求。

药物合成路线药物合成一直是药学领域中的重要研究内容之一。

通过研究药物的合成路线，可以为药物研发提供技术指导，提高合成效率和药物的质量。

本文将介绍药物合成路线的基本概念、步骤和相关实例。

一、药物合成路线的基本概念药物合成路线是指从原料药到最终产品的合成过程中，所涉及的一系列化学反应步骤和条件的总和。

它是药物合成过程的基础，对于合成药物的产率、纯度和安全性具有重要影响。

药物合成路线的设计需要充分考虑反应的可行性、操作的安全性以及原材料的供应情况等因素。

二、药物合成路线的步骤药物合成路线通常包含以下几个主要步骤：1. 原料选择：根据所需药物的活性和结构特点，选择适合的原料进行进一步的合成。

原料的选择直接影响到后续反应的进行和产物的质量。

2. 反应设计：根据所需合成的目标物质，设计反应步骤和条件。

反应设计需要考虑反应的选择性、产率、安全性以及实验室条件下的可行性。

3. 纯化和分离：合成反应后，通过纯化和分离步骤，将目标物质从反应混合物中分离出来。

这包括溶剂提取、结晶、渗透、萃取等操作，以获得纯度较高的产物。

4. 结构鉴定和分析：对所得产物进行结构鉴定和分析，确认其纯度和化学结构。

常用的鉴定手段包括质谱、核磁共振等。

5. 工艺优化：在合成路线中，根据实验结果和实际生产需求，对反应条件和步骤进行优化，提高产率和减少副反应产物的生成。

三、药物合成路线的实例以下是一种常见药物的合成路线示例，以展示药物合成路线的具体应用：某药物合成路线示例：步骤1：底物A和底物B进行反应，通过催化剂C催化得到中间体D。

步骤2：中间体D与底物E发生环化反应，生成中间体F。

步骤3：中间体F经过氧化反应，生成目标产物G。

步骤4：目标产物G经过结晶和纯化步骤，得到纯度较高的药物H。

这只是一个简单示例，实际的药物合成路线要更加复杂和多步骤。

在实际应用中，药物合成路线的设计需要充分考虑反应的可行性、操作的安全性以及合成成本等因素，并结合实验结果进行优化。

美沙拉嗪的合成工艺研究一．合成路线1.在超声波作用下[ 16- 19] 以邻羟基苯甲酸钠为原料合成5- 胺基- 2- 羟基苯甲酸2.水杨酸经硝化、还原制得MS[4’51。

本法硝化收率偏低，且硝化的异构体产物易带入下步反应，成品难以纯化。

3.采用硝酸和浓硫酸混合硝化, 然后还原合成美沙拉嗪。

总产率为39. 2 % , 能进行工业规模生产且便于精制, 具有应用价值。

4.对氨基苯酚与C02进行羧基化反应，一步合成MS。

此法收率高于90％，产品含量超过99％，主要的问题是反应条件需要高压，设备要求高，此外，所用催化剂没有报道出来。

5.苯胺经重氮化，偶合，还原制得MS[71。

本法的产品纯度高(>99％)，但收率仍不够理想，仅为60．5％(以水杨酸计)。

二．原料、试剂的理化性质水杨酸物理性质外观与性状：白色针状晶体或毛状结晶性粉末。

CAS号：69-72-7 pH：2.4（饱和水溶液）熔点(℃)：160 相对密度（水=1）：1.44 相对蒸气密度（空气=1）：4.8 分子式：C7H6O₃分子量：138 饱和蒸气压(kPa)：0.17(114℃) 闪点(℃)：157 引燃温度(℃)：540 溶解性：溶于水，易溶于乙醇、乙醚、氯仿。

水中溶解度：0.22（g/100ml）[1]化学性质常温下稳定。

急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。

具有部分酸的通性。

[硝酸物理性质纯硝酸为无色、容易挥发的液体，沸点约为83 °C，凝固点约为-42 °C，密度为1.51g/ml。

可以与水以任意比混溶。

浓硝酸因溶有NO2而显棕红色，也会挥发出棕红色的NO2。

一般的浓硝酸指的是16mol/L 的HNO3水溶液，密度为1.42g/ml。

化学性质具有很强的酸性,一般情况下认为硝酸的水溶液是完全电离的。

硫酸NO2+，这是硝化反应能进行的本质。

纯硝酸可以发生自偶电离：2HNO3<==>H2O+NO2++NO3-硝酸的水溶液无论浓稀均具强氧化性及腐蚀性，溶液越浓其氧化性越强。

2008年第2期(总第100期)[作者简介]冀亚飞(1964-),男,副教授,博士。

甲氧苄啶的合成———从工艺研究到生产过程的教学案例冀亚飞,马红梅,虞心红,施小新(华东理工大学药学院,上海200237)[摘要]甲氧苄啶的合成工艺与生产过程是制药工艺学的经典案例教学内容。

作者基于从事甲氧苄啶从科研到生产的亲身实践,探讨了一条以反应原理和反应动力学指导生产工艺研究的制药工艺研究方法学,以体现工艺研究与教学的核心理念———贯彻先进的合成技术、低的生产成本、简便和宽泛的反应条件、清洁生产与资源综合利用。

[关键词]制药工艺学;案例教学;甲氧苄啶;工艺研究;生产过程Sy nthesis of T rimethoprim :A Typical Case fromTechnical Investig ation to M anufacture ProcessJi Yafei ,M a Hong mei ,Yu Xinho ng ,Shi XiaoxinAbstract :T he sy nthetic technique and the manufacture process of trimethoprim is alway s a classical case in the teaching of pharmaceutical techno lo gie s .Based o n the personal pr ac tice a research methodology is dev elo ped for super vising and instructing the manufactur e pr ocess by reactio n principle and kinetics .T he cor e idea ,using advanced sy nthetic technique with low co st ,simple reactio n and the comprehensiv e use of resources ,should be embodied in the r esea rch and teaching of pha rmaceutically industrial pro ce ss .Key words :P ha rmaceutical technolo gies ;T eaching o f ty pical ca se ;T rimethoprim ;T echnica l investig a -tio n ;M anufacture pro cess 制药工艺学作为制药工程本科专业的核心课程之一,历来受到专业教师的高度重视,被称为理论与实际、教学与应用联系最密切、最能体现实践能力的一门课程。

医药行业的药物合成和工艺优化随着科学技术的不断进步和医学领域的发展，药物合成和工艺优化在医药行业中显得尤为重要。

本文将探讨药物合成的过程以及工艺优化的方法，旨在提高药物的质量、稳定性和生产效率。

一、药物合成的过程药物合成是指通过一系列的化学反应将原材料转化为最终的药物成品。

这个过程通常由化学工程师和药物学家合作完成，并需要经过严格的质量控制和安全性评估。

1. 原料准备：药物合成的第一步是准备原料。

化学工程师会选择合适的化学试剂，通过计量和混合等步骤将其准备好。

2. 反应步骤：接下来是化学反应的步骤，这是合成过程的核心。

根据不同的化学反应类型，如取代反应、还原反应或酰化反应，合成过程中将进行相应的化学操作。

3. 产品纯化：在反应完成后，需要将得到的混合物进行纯化，以提高药物的纯度和稳定性。

纯化的方法包括结晶、蒸馏、萃取等。

4. 结果评估：最后，合成的药物应经过一系列的质量控制测试，以确保其符合药典标准和药物注册要求。

这些测试通常包括物理性质测试、化学性质分析和活性测试等。

二、工艺优化的方法工艺优化旨在改进现有的药物合成过程，以提高药物的产量、纯度和质量，同时降低生产成本和环境影响。

以下是几种常用的工艺优化方法。

1. 催化剂优化：催化剂在药物合成中起到关键的作用。

通过研究不同催化剂的活性和选择性，可以选择最适合的催化剂，从而提高反应效率和产物选择性。

2. 反应条件控制：调整反应条件，如温度、压力和反应时间等，可以显著影响反应速率和产物质量。

寻找最佳的反应条件将有助于降低能耗和副产物生成。

3. 反应溶剂优化：选择合适的反应溶剂对于合成效率和产物纯度至关重要。

优选环保、高效的溶剂可以减少废物产生和环境污染。

4. 反应工艺改进：通过引入新的反应工艺，如微波辐射、超声波辅助反应和流动化学反应等，可以提高反应速率和产物选择性，同时降低废物生成。

5. 生物催化法：生物催化法利用生物体内的酶催化反应，可以实现高效、可持续的药物合成。

收稿日期:2006-11-08作者简介:吴春丽(1970-),女(汉族),河南睢县人,讲师,硕士,从事药物合成的工艺研究,Tel :013938519206,E 2mail :wcllaoshi @ 。

文章编号:1005-0108(2007)03-0160-03氟苯尼考的合成工艺研究吴春丽1,2,王胜强2,丁书超3,张桥1(1.郑州大学药学院,河南郑州450052;2.郑州大学新药研发中心,河南郑州450052;3.郑州华伦生物技术有限公司,河南郑州450001)摘　要:目的研究氟苯尼考的合成工艺。

方法以(1R ,2R )232羟基222氨基232[42(甲砜基)苯基]2丙酸乙酯为原料,经过还原、保护、氟化、水解、二氯乙酰化5步反应最后得到氟苯尼考。

结果与结论该合成路线简单,原料易得,目标化合物的总收率为78%。

关键词:工艺研究;氟苯尼考;N ,N 2二乙基2(1,1,2,3,3,32六氟丙基)2胺中图分类号:R914 文献标志码:AImproved synthesis of florfenicolWU Chun 2li 1,2,WAN G Sheng 2qiang 2,DIN G Shu 2chao 3,ZHAN G Qiao 1(1.Pharm aceutical College of Zhengz hou U niversity ,Zhengz hou 450052,Chi na ;2.Pharm aceutical College of Zhengz hou U niversity ,New D rug Research 2development Cent re ,Zhengz hou 450052,Chi na ;3.Zhengz hou Heallen B io 2tech Co.L t d.,Zhengz hou 450001,Chi na )Abstract :Aim To improve a synthetic route of florfenicol.Methods The target compound was synthesized by using (1R ,2R )232hydroxy 222amino 232[42(methylsulfonyl )2phenyl ]2ethyl propionate as starting materi 2al ,via a five steps process including reduction ,protection ,fluorination ,hydrolyzation ,dichloroacetylation.R esults and conclusion The starting materials in the synthetic route are easily available and the total yield is 78%.The synthetic procedure of intermediates 3-6were improved.K ey w ords :process research ;florfenicol ;FPA 氟苯尼考(florfenicol ,1)化学名为D 2(+)2苏式212对甲砜基苯基222二氯乙酰氨基232氟丙醇,是由美国Schering 2plough 公司研制的可用于治疗畜禽细菌性疾病、伤寒、副伤寒、呼吸道感染的动物专用广谱抗菌药物[1]。

达格列净(Dapagliflozin，商品名为Farxiga)，是首个获得批准的钠依赖性葡萄糖转运蛋白2(sodium-glucose linked transporter,)抑制剂,抑制SGLT-2的活性可特异性地抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，增加体内葡萄糖的排出，可有效治疗Ⅱ型糖尿病。

该药物已于2012年11月12日获欧盟委员会批准，2014年1月8日美国FDA 批准上市[1]。

化学名：(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(4-乙氧基苯基)-4-氯苯基]-6-羟甲基四氢-2H-吡喃-3,4,5-三醇。

有关达格列净的合成，文献报道了多种不同的合成路线，主要分为两类：一类是5-溴-2-氯苯甲酸和D-葡萄糖酸釆酯为起始原料，一类是以卤代苯衍生物与2,3,4,6-α-D-吡喃葡萄糖四乙酰酸酯为原料。

1 5-溴-2-氯苯甲酸和D-葡萄糖酸内酯为起始原料文献[2-6]报道的合成路线，以5-溴-2-氯苯甲酸为原料，经酰氯化、傅克酰化反应、羰基还原得中间体5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷，与2，3，4，6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯经缩合、醚化、还原脱甲氧基、醋酸酐酯化、水解得目标化合物。

邵华[2]等人用三乙基硅烷/三氟化硼乙醚还原化合物5，在无水乙酸钠催化下用乙酸酐制备化合物6,在催化量甲醇钠的无水甲醇溶液中水解,总收率34.5%。

禹艳坤[3]等人改进了工艺，采用了硼氢化钠/氯化铝将化合物3的羰基还原成亚甲基，提高草酰氯的投料比且分次加料，总收率达40.1%。

刘文杰[4]等人对合成工艺进行改进， 采用氯化亚砜制备化合物2，“一锅煮”法完成了苯乙醚傅克酰基化与接聚甲基氢硅氧烷(PMHS)，缩短了反应路线，简化了操作，总收率升至45%。

黄坤[5]等人改良大规模合成工艺，制备化合物5时，采用烷基格式试剂，使得反应温度在-30℃以上，制备化合物7采用乙酰氯，苯甲酰氯替代易制毒管制品乙酸酐，生产方便，成本低，适宜大规模生产。

实验一：阿司匹林的制备一、实验目的1、通过阿司匹林的制备，了解合成实验的一般原理及操作及思维方式。

2、了解酰化反应的要求及其应用。

3、进一步巩固重结晶的操作方法，学会混合溶剂重结晶。

二、实验原理早在18世纪人们从柳树皮中提取出具有止痛、退热、抗炎的水杨酸。

但是由于水杨酸严重刺激口腔、食道和胃壁粘膜从而了其应用。

为了克服这一缺点。

人们在水杨酸分子中引入了乙酰基，即制备了乙酰水杨酸，又名阿司匹林（Aspirin）化学名2－乙酰氧基苯甲酸。

性状白色针状或板状结晶，臭或微带醋酸臭，味微酸，熔点134－136℃，易溶于乙醇，可溶于氯仿。

乙醚，微溶于水，水溶液呈酸性反应。

阿司匹林是一种常用药物，主要用作解热镇痛药，用于治疗头疼。

牙痛。

肌肉痛、神经疼、关节疼等慢性能及伤风、感冒、发烧等疾病，对风湿热及活动型风湿性关节炎等前不见古人疗效显蓍，是一种首选药物，近年的实验表明它还可以抑制血小板中血栓烷A2（TXA2,5－6）合成，已知TXA2有强大的血小板聚集及血栓成的作用。

高浓度阿司匹林能够抑制血管壁中环氧酶，减少TXA2的合成，因而有抗血小板聚集及血栓形成和作用，其治疗范围又进一步扩大到预防血栓形成，治疗心血管疾患。

其主要副反应是会引起幽门痉挛及会引起刺激胃粘膜的骨肠道反应，长期服用有可能导致胃肠道出血。

阿司匹林的制备，通常用水杨酸与乙酸酐作用，就是水杨酸分子中酚羟基的氢被乙酰基取代。

水杨酸既含有羟基，又含有羧基，属于双官能团化合物。

它既可以与羧酸及其衍生物作用，又可以与醇作用成酯，它本身分子间也可以形成氢键。

为了加速反应的进行，破坏水杨酸分子间的氢键，常加入浓硫酸作催化剂。

OHCOOH+Ac2O OCOOHO+CH3COOH三、实验仪器与药品仪器规格：试剂规格：四、实验操作1、乙酰水杨酸制备在125mL锥形瓶里加入2.0g水杨酸②和4.0mL醋酐③，摇匀。

向混合物中加入3滴浓硫酸搅匀。

反应开始时会放热。

若烧瓶不变热，再向混合物中加1滴浓硫酸。

唐 山 学 院毕 业 设 计设计题目：磷酸镁合成工艺研究系 别：_________________________班 级：_________________________姓 名：_________________________王仲军刘敬 06化工本(2)班 环境与化学工程系指导教师：_________________________ 2010年6月11 日磷酸镁合成工艺研究摘要磷酸镁是一种极具发展前景的无机化工产品，它在医药、无机材料、美容等行业均有应用。

本课题以氯化镁、氢氧化钠和磷酸为原料，制备磷酸镁，包括四个主要部分，依次为：由氯化镁与氢氧化钠制备氢氧化镁，最适物质的量之比为1:2，最适温度为25℃，最适反应时间为60min；由磷酸与氢氧化镁制备磷酸二氢镁，最适物质的量之比为2:1；由磷酸二氢镁与氢氧化镁制备八水磷酸镁，最适温度为50℃，最适pH值为6.8；由八水磷酸镁制备磷酸镁，在162℃脱去八个结晶水得到高纯度的产品，含磷酸镁的质量分数约为81.64%。

关键词：氢氧化镁磷酸二氢镁八水磷酸镁磷酸镁Research on the manufacture of tertiarymagnesium phosphateAbstractTertiary magnesium phosphate is a very promising inorganic chemical products, it is used in medicine, inorganic materials and cosmetology etc..This topic, using magnesium chloride, sodium hydroxide and phosphoric acid as raw materials to prepare tertiary magnesium phosphate includes four major parts. The preparation of magnesium hydroxide, the mole ratio of magnesium chloride and sodium hydroxide is 1:2, the reaction temperature is 25℃and the reaction time is 60min; the preparation of monomagnesium phosphate, the mole ratioabout of 1 Mg to 2 P; the preparation of tertiary magnesium phosphate octahydrate, the reaction temperature is 50℃ and the reaction pH is 6.8; the preparation of tertiary magnesium phosphate, under 162℃, the product which contain 81.64%tertiary magnesium phosphate was made.Key words: Magnesium chloride; Monomagnesium phosphate; Tertiary magnesium phosphate octahydrate; Tertiary magnesium phosphate目录1引言 (1)1.1磷酸镁的应用 (1)1.1.1磷酸镁在医药行业的应用 (1)1.1.2磷酸镁在无机材料中的应用 (2)1.1.3磷酸镁在美容行业的应用 (3)1.2其它磷酸盐 (3)1.2.1磷酸钙 (3)1.2.2磷酸氢钙 (5)1.2.3磷酸二氢钙 (6)1.2.4磷酸氢镁 (7)1.2.5磷酸二氢镁 (7)1.2.6磷酸盐复合材料—磷酸盐基胶黏剂 (8)1.3磷酸镁合成方法 (9)1.3.1氢氧化钙法 (10)1.3.2氨法 (10)1.3.3氢氧化钠法 (11)1.3.4氧化镁水化法 (13)1.4本课题研究的意义 (13)2实验 (14)2.1实验所用仪器及原料 (14)2.1.1实验仪器设备 (14)2.1.2实验药品 (14)2.2实验方案 (14)3实验结果与讨论 (16)3.1氢氧化镁的制备 (16)3.1.1物料配比对形成氢氧化镁的影响 (16)3.1.2反应温度对形成氢氧化镁的影响 (17)3.1.3反应时间对形成氢氧化镁的影响 (17)3.2磷酸二氢镁的制备 (18)3.2.1物料配比对形成磷酸二氢镁的影响 (18)3.2.2物料浓度对形成磷酸二氢镁的影响 (19)3.3八水磷酸镁的制备 (19)3.3.1反应温度对形成八水磷酸镁的影响 (19)3.3.2 pH值对形成八水磷酸镁的影响 (21)3.4磷酸镁的制备 (21)3.5磷酸镁的检测 (22)4结论 (23)谢辞 (24)参考文献 (25)外文资料 (27)1引言磷酸镁(Magnesium phosphate)又名磷酸三镁、三代磷酸镁、磷酸三苦土，分子式Mg3(PO4)2.xH2O(x=0，4，8，22)。

药物合成综述【前言】药物合成技术是在有机化学的理论基础上，用现代科学手段，深入细致地研究药物合成的基本反应和方法。

药物合成技术是以有机合成药物作为研究对象，主要任务是研究药物合成反应的机制、反应物结构、反应条件与反应方向和反应产物之间的关系，反应的主要影响因素，试剂特点，应用范围与限制等；探讨药物合成反应的一般规律和特殊性质以及各基本反应之间的关系。

本课程是制药专业的一门必修主干课程，主要学习药物合成中常用的有机合成反应及所采取的技术方法。

由于药物结构的复杂性、多样性，使其合成制备过程与一般的化学品的制备有较大的区别。

药物合成的本质主要体现在有机官能团的转化、目标分子骨架建立以及选择性控制方法上。

随着科学技术的发展，药物合成技术已不再局限于单纯的化学合成反应。

【关键词】药物合成技术、研究内容、特点、药物合成反应分类【正文】1药物合成反应分类按官能团的演变规律分类经过化学反应，有机化合物分子中引入某些原子或原子团。

根据引入的原子或基团的不同，药物合成反应可分为卤化、烃化、酰化、缩合氧化、还原、重排等反应类型。

这种分类方法不仅能体现实现物质之间官能团转化所采用的方法、试剂、条件等具体内容，对于创立新的合成路线实现每一药物合成反应的具体条件，给予了系统的归纳。

1卤化反应一、卤化反应的概念有机化合物分子中引入卤素原子的反应称为卤化反应。

根据引．人卤素的不同，又可分为氟化、氯化、溴化和碘化。

由于不同种类卤素的活性和碳-卤键的稳定性差异等因素，氟化、氯化、溴化和碘化也各有其不同的特点。

其中，氯化和溴化较为常用。

近年来，随着含氟药物在临床上的应用呈上升趋势，氟化反应也相应引起了人们的关注。

卤素原子的引入可以使有机化合物的理化性质、生理活性发生一定变化，同时它又能容易地转化成其他官能团，或者被还原除去。

因此，卤化反应在药物合成中的应用非常广泛。

1．制备药物中间体如17a-羟基黄体酮，C21位引人碘后，反应活性增大，易与醋酸钾反应，生成糖皮质激素醋酸可的松。

一、实验目的本实验旨在了解药物材料的合成方法，掌握药物合成过程中的基本操作技能，并学会对实验结果进行分析和总结。

通过本次实验，加深对药物合成原理和工艺流程的理解，为今后从事药物合成工作打下基础。

二、实验原理本实验采用聚乳酸-乙醇酸（PLGA）作为缓释药物纳米合成材料，以7,8-二羟基黄酮（DHF）作为药物成分。

PLGA是一种生物可降解材料，具有良好的生物相容性和生物降解性能，在生物医学工程领域有广泛应用。

DHF是一种人工合成的类黄酮化合物，具有模拟脑源性神经营养因子（BDNF）的功能，对视神经保护具有积极作用。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：- PLGA：聚乳酸-乙醇酸共聚物- DHF：7,8-二羟基黄酮- 氯仿、无水乙醇：溶剂- 纳米反应器、磁力搅拌器、超声波清洗器、旋转蒸发仪、真空干燥箱等2. 实验仪器：- 电子天平、移液枪、烧杯、试管、滴定管、锥形瓶、真空泵、红外光谱仪、紫外光谱仪等四、实验步骤1. PLGA的制备- 将PLGA溶解于氯仿中，制成PLGA溶液；- 将PLGA溶液倒入纳米反应器中，加入一定量的DHF；- 在磁力搅拌下，将溶液超声处理一定时间；- 通过旋转蒸发仪将溶剂蒸发，得到PLGA-DHF纳米复合物；- 将PLGA-DHF纳米复合物在真空干燥箱中干燥，得到PLGA-DHF纳米合成材料。

2. PLGA-DHF纳米合成材料的表征- 利用红外光谱仪对PLGA-DHF纳米合成材料进行红外光谱分析，观察官能团的变化；- 利用紫外光谱仪对PLGA-DHF纳米合成材料进行紫外光谱分析，观察药物成分的变化；- 通过电子显微镜观察PLGA-DHF纳米合成材料的形貌和粒径。

五、实验结果与分析1. 红外光谱分析- 实验结果表明，PLGA-DHF纳米合成材料在红外光谱上呈现出PLGA和DHF的特征吸收峰，表明PLGA与DHF成功复合。

2. 紫外光谱分析- 实验结果表明，PLGA-DHF纳米合成材料在紫外光谱上呈现出DHF的特征吸收峰，表明DHF成功负载于PLGA纳米合成材料中。