《分子光谱学》2010[1].6.15 期末考试题-01

1.试估计下列化合物中，何者吸收的光波长最长？何者最短？为什么？CH 3O CH 3O CH 3O (a)(b)(c)2.在下列信息的基础上，说明各属于哪种异构体？α异构体的吸收峰在228nm （ε=14000L ．cm -1． mol -1），而β异构体在296nm 处有一吸收带（ε=14000L ．cm -1． mol -1）。

这两种结构是；CH 3CH 3OCH 3CH 3CH 3CH 3O CH 3CH 3(a)(b)3.如何用紫外光谱判断下列异构体？CH 2CH 2(a)(b)CH 2CH 3CH 2CH 3(c)(d)4.下列两个化合物能否用紫外光谱区别？ OCH 3O CH 3CH 3CH 3OOCH 3CH 3(a)(b)5.计算下述化合物的λmax 。

OCOOEt CH 36.根据红外光谱仪及核磁共振谱推定某一化合物的结构可能为（a ）或（b ）。

其在甲醇紫外光谱的λmax =284nm （ε=9700L ．cm -1． mol -1），试问结构如何？ OCH 3OHOCH 3O OOH CH 3CH 3(a)(b)7.计算下述化合物的λmax EtOH 。

O H 3CCH 3O H 3CCH 3(a)(b)8. 1.0×10-3mol L -1的K 2Cr 2O 7溶液在波长450nm 和530nm 处的吸光度A 分别为0.200和0.050，1.0×10-4mol L -1的KMnO 4溶液在450nm 处无吸收，在530nm 处吸光度为0.420，今测得某K 2Cr 2O 7和KMnO 4的混合液在450nm 和530nm 处吸光度分别为0.380和0.710。

试计算该混合溶液中K 2Cr 2O 7和KMnO 4的浓度。

假设吸收池长为10mm 。

9.已知亚异丙酮 (CH 3)2C=CHCOCH 3在各种溶剂中实现n →π*跃迁的紫外光谱特征如下：溶剂 环己烷 乙醇 甲醇 水λmax 335 nm 320 nm 312 nm 300 nm εmax /L -1⋅cm -1⋅mol -125 63 63 112 假定这些光谱的移动系全部由与溶剂分子生成氢键所产生，试计算在各种极性溶剂中氢键的强度10. 区别下图1谱图中的三个峰：吸收峰、荧光峰、磷光峰，并说明判断原则。

波谱解析必做习题参考答案波谱解析必做习题参考答案波谱解析是一门重要的分析技术，广泛应用于化学、物理、生物等领域。

通过分析物质的光谱特征，可以推断其组成、结构和性质。

在学习波谱解析的过程中，做习题是提高理解和应用能力的重要途径。

下面是一些常见的波谱解析习题及其参考答案，希望对大家有所帮助。

一、红外光谱解析1. 习题：某有机物的红外光谱图中，出现了一个宽而强的吸收峰，峰位在3200-3600 cm-1之间，且没有其他明显吸收峰。

请推断该有机物的结构。

参考答案：该有机物很可能是一种醇。

醇的红外光谱中，羟基（-OH）的拉伸振动会出现宽而强的吸收峰，峰位在3200-3600 cm-1之间。

由于没有其他明显吸收峰，可以排除其他含有羟基的有机物，如酚和酮。

2. 习题：某有机物的红外光谱图中，出现了一个强吸收峰，峰位在1700 cm-1左右，且没有其他明显吸收峰。

请推断该有机物的结构。

参考答案：该有机物很可能是一种酮。

酮的红外光谱中，羰基（C=O）的伸缩振动会出现强吸收峰，峰位在1700 cm-1左右。

由于没有其他明显吸收峰，可以排除其他含有羰基的有机物，如醛和酸。

二、质谱解析1. 习题：某有机物的质谱图中，出现了一个分子峰（M+）的相对强度为100%，以及一个相对强度为15%的分子离子峰（M+1）。

请推断该有机物的分子式。

参考答案：该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。

分子离子峰（M+1）的相对强度为15%，说明该有机物中有一个碳原子的丰度为15/100=15%比例相对较高。

根据碳的相对丰度为12/13，可以推断该有机物的分子式中含有6个碳原子。

2. 习题：某有机物的质谱图中，出现了一个分子峰（M+）的相对强度为100%，以及一个相对强度为43%的分子离子峰（M+1）。

请推断该有机物的分子式。

参考答案：该有机物的分子式中可能含有碳、氢和氧元素。

分子离子峰（M+1）的相对强度为43%，说明该有机物中有一个碳原子的丰度为43/100=43%比例相对较高。

2022年检验员上岗考试题—仪器分析-分子光谱一、选择题，共25题，每题2分，共50分。

1. 可见分光光度计使用前一般应预热（）分钟。

A 10B 20C 30(正确答案)D 不用预热2. 可见分光光度计平时应注意以下那些事项？（）A 防晒(正确答案)B 防淋(正确答案)C 防潮(正确答案)D 防震动(正确答案)3. 在实际分析工作中，使溶液的吸光度控制在？（）A 0.2～0.7(正确答案)B 0.02～0.07C 0.7以上D 无所谓4. 测定紫外波长时，应选用（）比色皿。

A、石英(正确答案)B、玻璃C、都可以5. 分光光度计测量完后的空闲时间应该做以下哪些操作？（）A、将比色槽盖打开，以免使仪器疲劳工作(正确答案)B、关闭灯源，延长寿命(正确答案)C不做任何操作6. 分光光度计放置应注意什么事项?（）A、远离水池等湿度大的地方(正确答案)B、避免阳光直射(正确答案)C、避免强电场(正确答案)D、避免与较大功率的电器设备共电(正确答案)7. 使用分光光度计测量溶液时，在改测其他浓度溶液时，对比色皿操作应注意什么事项？（）A、用水冲洗比色皿即可B、用待测溶液冲洗3-4次(正确答案)C、不需要冲洗8. 使用分光光度计测量时吸光度A超过1.0时应如何处理？（）A、直接测定，不需要处理B、稀释吸光度至0.2以下C、稀释吸光度至0.2～0.7(正确答案)9. 擦拭比色皿时须用什么擦拭？（）A 、擦镜纸(正确答案)B 、滤纸C 、纸巾D 、都可以10. 比色皿中溶液的高度应为比色皿的（）A 、 1/3B 、 2/3(正确答案)C 、无要求D、装满11. 以下说法错误的是（）A、尽量注意不要有任何液体滴落在仪器上，一旦有这种现象发生，要在时间内使用的清洁工具进行擦拭B、比色皿使用时请勿碰撞C、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。

D、拿比色皿时毛玻璃面、透光面均可以拿(正确答案)12. 在荧光定量分析试验中，以下哪些因素能影响荧光的强度（）A . 温度(正确答案)B . 溶液的pH值(正确答案)C . 溶剂的性质(正确答案)D . 荧光物质的浓度(正确答案)13. 影响紫外分光光度法测定维生素A含量的因素有（）A．异构体(正确答案)B．氧化物(正确答案)C．溶剂油(正确答案)D．中间体(正确答案)14. 下列哪一项不是影响紫外－可见分光光度计准确性的因素（）A.单色光不纯B.杂散光过多C.灵敏度(正确答案)D.狭缝过大15. 酸度对显色反应影响很大，这是因为酸度的改变可能影响（）A．反应产物的稳定性(正确答案)B．被显色物的存在状态(正确答案)C．反应产物的组成(正确答案)D．显色剂的浓度和颜色(正确答案)16. 不属于分光光度法影响因素的是（）A.溶液体积(正确答案)B.显色剂浓度C.溶液酸度D.反应温度17. 采用分光光度法进行测定时，影响浓度与吸光度之间线性关系的光学因素有（）A.杂散光(正确答案)B.非平行光(正确答案)C.非单色光(正确答案)D.散射光和折射光(正确答案)18. 以下可放入高压蒸汽灭菌器消毒的是（）A、有腐蚀性、挥发性物品B、不耐热物品C、玻璃器械(正确答案)D、盐浓度过高的溶液19. 水浴锅用水为（）A、自来水B、纯水(正确答案)C、饮用水D、沸后冷却水20. 天平使用时应注意（）A、调准水平、不得轻易挪动位置(正确答案)B、称取挥发性、腐蚀性试剂时操作要快C、称量完毕后用力关闭拉门D、称量超过天平最大称量限度10%21. 电化学分析仪器测量特性包括（）A、电位(正确答案)B、电流(正确答案)C、电导(正确答案)D、光导22. 液相色谱中，固体吸附剂适用于分离（）A、异构体(正确答案)B、沸点相近，官能团相同的颗粒C、沸点相差较大的试样D、极性变换范围23. 水作为底剂，在下述色谱中，洗脱能力最弱的是（）A、正相色谱法B、吸附色谱法C、空间排斥色谱法D、反相色谱法(正确答案)24. 液相与气相比较增加了（）A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置(正确答案)25. 紫外-可见吸收光谱主要取决于（）A、分子的振动、转动能级的跃迁B、分子的电子结构(正确答案)C、原子的电子结构D、原子的外层电子能级间跃迁二、填空题，共10题，每题2分，共20分。

第一章 绪 论⒈ 解释下列名词⑴仪器分析与化学分析； ⑵标准曲线与线性范围；⑶灵敏度﹑精密度﹑准确度和检出限。

解：⑴化学分析是以物质的化学反应为基础的分析方法。

仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质（光﹑电﹑热﹑磁等）为基础的分析方法，这类方法一般需要使用比较复杂的仪器。

⑵标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线。

标准曲线的直线部分所对应的被测物质浓度（或含量）的范围称该方法的线性范围。

⑶物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度，称该方法的灵敏度。

精密度是指使用同一方法，对同一试样进行多次测定所得结果的抑制程度。

试液含量的测定值与试液含量的真实值（或标准值）相符合的程度称为准确度。

某一方法在给定的置信水平可以检出被测物质的最小浓度或最小质量，称为这种方法对该物质的检出限。

⒉ 对试样中某一成分进行5次测定，所得的测量结果（单位µg ﹒mL -1）分别为0.36，0.38，0.35，0.37，0.39.⑴ 计算测定结果的相对标准偏差；⑵ 如果试样中该成分的真实值含量是0.38µg ﹒L -1，试计算测定结果的相对误差解：⑴ x =n1(x 1+x 2+…+x n )=0.37； S=1)(12--∑=n x x n i i =0.0158； r s =x s ×100℅=4.27℅。

⑵ E r =μμ-x ×100℅=-2.63℅。

⒊ 用次甲基蓝–二氯乙烷光度法测定试样中硼时，为制作标准曲线，配制一系列质量浓度ρB （单位mg ﹒L -1）分别为0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0的标准溶液，测得吸光度A 分别为0.140，0.160，0.280，0.380，0.410和0.540。

试写出该标准曲线的一元线性回归方程，并求出相关系数。

解：b=∑∑==---n i i n i i i x xy y x x 121)())((=0.0878; a=y -b x = 0.0914;所以该标准曲线的一元线性回归方程为： A=0.0914+0.0878ρB r=2111221)()())((⎥⎦⎤⎢⎣⎡----±∑∑∑===n i n i i i n i i i y y x x y y x x = 0.9911。

有机波谱期末考试试题大全1、紫外光谱的产生是由 (A) 所致，能级差的大小决定了（C ）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状2、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（ A ）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡3、红外吸收光谱的产生是由于（ B）A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B、分子振动—转动能级的跃迁C、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁D、分子外层电子的能级跃4、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为（B ）A、分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B、分子中有些振动能量是简并的C、因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在D、分子某些振动能量相互抵消了5、一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是（ C ）A、CH3－CHOB、CH3－CO－CH3C、CH3－CHOH－CH3D、CH3－O－CH2CH6、在红外光谱中，通常把4000～1500 cm-1的区域称为(官能团 ) 区，把1500～400 cm-1的区域称为(指纹 ) 区。

7、某化合物经MS检测出分子离子峰的m/z为67。

从分子离子峰的质荷比可以判断分子式可能为（ C ）。

A、C4H3OB、C5H7C、C4H5ND、C3H3N28、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（ B ）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数9、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（ C ）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:210、质谱分析中，能够产生m/z 为43的碎片离子的化合物是（ B ）。

A. CH3(CH2)3CH3B. CH3COCH2CH3C. CH2=CHCH3D. CH=CCH2CH311、去屏蔽效应使质子的化学位移向[ 左（增加）] 移动，屏蔽效应使质子的化学位移向 [右（减小）] 移动。

考试试卷册（2010.2 - 2010.6 学年第1 学期）考试科目分子光谱学出卷教师李全新使用班级0620601考试日期2010.6中国科学技术大学教务处中国科学技术大学2010.2--2010.6学年第1学期考试试卷考试科目: 分子光谱学得分:__________学生所在系:___________ 姓名:__________ 学号:___________一、选择题：（每题3分，共30分）1、指出下列哪些运动能量的改变与分子的吸收光谱无关：（）(a)平动能(b) 电子能(c) 振动能(d) 转动能2、在25 o C和1atm条件下，对于可见光波长范围的分子吸收光谱，造成谱线增宽的最主要因素是：（）(a)自然线宽(b) 多普勒线宽(c) 碰撞线宽(d) 入射光光强3. H2O分子(C2V群)三个平动分量T x、T y和T z分别属于B1、B2和A1对称类，上下两个电子态跃迁为禁阻的是（）(a) A1—B1(b) A2—B1(c) B2—B2(d) A1—A24. 12C原子核自旋为0，12C2自由基的基电子态（X1∑g+）的J=0，1，2三个转动能级的总简并度之比为：（）(a) 1:3:5 (b) 1:0:5 (c) 1:2:4 (d) 1:5:95.下列多原子分子中能够观察到纯转动光谱的分子是：（）(a) CH4；(b) CO2；(c) COS；(d) SF66. HCl35和HCl37折合质量比为（0.9924）2，其转动常数之比应为（）(a) 0.9924 (b)(0.9924)2(c)1/0.9924 (d) (0.9924)1/27. H2O分子(C2V群)振动模的对称类为ν1(A1)、ν2(A1)和ν3(B1)，(111)振动能级的对称类为（）(a) A1；(b) B1；(c) A2；(d) B28. 在Hund (a)耦合下，双原子分子2Δ电子态分裂的支项中，转动能级最小的J 值是（）(a) 1/2 (b) 3/2 (c) 1 (d) 29. CO2分子（D∞h群）的三个简正模ν1(∑g+)、ν2(∏u)和ν3(∑+u)中无红外活性的是：( )(a) ν1； (b) ν2； (c) ν3； (d) 均无红外活性10. 若多原子分子简正模简并度为d k =2，该简正模的v k =2振动能级简度度(g k )与d k 之间的关系为： （ ） （a ）g k =d k ； (b) g k >d k ； (c) g k <d k ； (d) g k 与d k 无关二、问答题（30分）1. 若某一同核双原子分子的电子组态中，其外层未满壳层的两个电子分别占据在(πg 2p)(πg 3p)和(πg 3p)2，写出上述两种电子组态的所有可能谱项。

分子发光分析中国·武汉二O 一五 年 六 月华中农业大学本科课程考试试卷考试课程与试卷类型：分子发光分析姓名：学年学期：2014-2015-2 学号：考试时间：班级：一、选择题（选出一个正确答案，将序号填写在【】里。

每小题2分，共24分。

）1.非辐射跃迁的衰变过程中，不包括那个过程？【】A 振动松弛B内转化C 系间窜越D系间转化2．下面那个不是有效的荧光猝灭剂。

【】A 对二氰基苯B N,N-二甲基苯胺C N,N-二乙基苯胺D 苯胺3 下列那个不是市场上常见的荧光分光光度计。

【】A 美国Cary Eclipse（瓦里安）B 日本Hitachi(日立)C 岛津CF-5301PC等系列D 上海F95/96等系列4 常规的荧光分析法中，间接测量法不包括下面中的那个? 【】A 荧光衍生法B 荧光猝灭法C 荧光吸收法D 敏化荧光法5 下列哪位人物没有提出同步荧光分析法。

【】A ClackB InmanC WinefordnerD Stern6 延迟荧光的主要类型不包括下面哪种？【】A E-型迟滞荧光B 简单荧光C P-型迟滞荧光D 复合荧光7 动力学分析法不包括下面哪个类型。

【】A 酸催化法B 非催化法C 催化法D 酶催化法8 下列哪种检测方式不属于单分子荧光检测形式。

【】A 光子爆发检测B 多分子图像记录C 单分子图像记录D 单分子光谱测绘9 下列哪个不是测定铜的荧光分析方法？【】A 直接荧光法B 间接荧光法C 荧光猝灭法D 荧光滴定法10 下列哪个物质不曾用于钒的荧光测定？【】A 间苯二酚B 苯甲酸-锌汞齐C 1-氨基-4-羟基蒽醌D 桑色素11 下列哪个pH值会使铁离子与氨基酚反应的产物具有相对较强的荧光？【】A 6B 7C 8D 912 同步荧光法可以对下列除哪种物质外进行同十测定？【】A 荧光黄B 罗丹明6GC 罗丹明BD 荧光红二．判断正误题（正确打“√”，错误打“×”，将答案填写在【】内。

第一章习题1. 127 I35Cl 的转动常数是0.1142 cm -1，计算ICl 的键长。

2. 12C16O2 的转动常数是0.39021 cm -1。

计算分子的键长。

3. 已知14N16O 的键长是115 pm 。

计算该分子J 3 2跃迁的纯转动光谱的频率。

4. 计算12C16O 分子J 2 1纯转动跃迁的频率。

已知分子的键长是112.81 pm 。

5. 已知35Cl19 F 转动常数是 1.033 cm -1，计算分子的转动惯量和键长。

6. 下列那些分子有纯转动光谱？H2、HCl、CH4、CH3Cl。

7. 下列那些分子有红外吸收光谱？O2、CCl3-CCl3、HF、CO2。

8. 35Cl2 的振动基频是564.9 cm -1，计算分子化学键的力常数。

9. 79Br81Br 振动基频是323.2 cm -1。

计算分子化学键的力常数。

10. 拉曼光谱的入射频率是20487 cm -1，计算O2 分子J 2 0的Stokes 线的波数。

11. 拉曼光谱的入射频率是20623 cm -1，计算N2 分子J 4 2 的Stokes 线的波数。

12. 实验测定得到H2 和D2 在入射波长为488.0 nm 的激光照射下的大拉曼位移分别是612.1 nm 和571.4 nm 。

计算他们的力常数并说明力常数变化不大的原因。

13. 对下列点群，写出给定直积表示的特征标，并约化成不可约表示的直和：（1）C2h 点群：A u B g（2）C4v 点群：A2 B2 Ei ? 不等于零时，F?应该属于那些不可约表示？14. 求积分 F dj（1）D3 点群：i A2 ，j E（2）C2v 点群：i A2 ，j B215. 画出乙炔分子所有可能的简正振动方式，并指出哪些是有红外活性的，哪些没有？16. 写出下列分子的基态和第一激发态的电子谱项，并根据选律判断，哪些跃迁是允许的，哪些是禁阻的？（1）H2；（2）LiH；（3）N217. HCl 分子的光谱学解离能D e=5.33eV ，~ 2989.7cm ，~-1 -1e =52.05 cm 。

波谱解析期末试题及答案试题一：1. 什么是波谱解析？为什么它在科学研究中如此重要？2. 简要描述一下光的波动理论和量子力学对波谱解析的贡献。

3. 请解释以下术语：离子化能，激发态，自旋磁矩。

4. 为什么波谱解析在化学和物理学中常用于确定物质的结构和组成？5. 请列举至少三种波谱技术，并简述其原理和应用领域。

答案：1. 波谱解析是一种研究物质光谱（包括电磁波谱和粒子波谱）的方法，通过分析光谱中的特征峰值、强度和频率等参数，来推断物质的性质和组成。

波谱解析在科学研究中非常重要，因为光谱数据能够提供关于物质的能级结构、相互作用以及粒子性质等方面的重要信息。

2. 光的波动理论和量子力学是波谱解析的两个重要理论基础。

光的波动理论认为光是一种电磁波，具有波长和频率等特性。

量子力学则基于粒子和能级的概念，解释了微观领域的光谱现象。

这些理论使得我们能够理解和解释光谱现象，并推导出许多重要的波谱分析方程式。

3. 离子化能是指将一个原子或分子从束缚态转变为离子的最小能量。

激发态是指原子或分子在吸收能量后，电子跃迁到较高能级的状态。

自旋磁矩是指由于自旋而产生的磁矩，其大小与电子自旋的角动量有关。

4. 波谱解析在化学和物理学中被广泛应用于确定物质的结构和组成。

通过分析不同波长或频率范围的光谱特征，可以得到物质的能级结构、分子结构和化学键等信息。

这对于研究新材料性质、分析化学成分以及理解化学反应机理等方面具有重要意义。

5. 波谱解析涉及许多技术，以下列举了三种常见的波谱技术：a. 紫外-可见吸收光谱：该技术通过测量物质对紫外和可见光的吸收来推测物质的电子能级结构和溶液浓度等。

它在药物分析、环境监测和生物化学等领域具有广泛应用。

b. 红外光谱：红外光谱通过测量物质在红外光区域的吸收和散射来研究物质的分子结构和振动特性。

它在有机化学、材料科学和生物医学等领域具有重要应用。

c. 核磁共振光谱：核磁共振光谱通过测量物质中核自旋的能级跃迁来研究物质的分子结构、组成和化学环境。

1. 受激吸收：在入射光作用下，电子由低能级跃迁到高能级(2％)自发辐射：高能级的电子在没有外界作用下，跃迁到低能级上，将能量以光子的形式释放出去，这种跃迁称为自发辐射。

(2％)受激辐射：高能级的电子，受到入射光的作用，被迫跃迁到低能级上，将能量以光子的形式释放出去，这种跃迁称为受激辐射。

(2％)，这就叫非线性吸收。

的光强不再成线性关系数与光强有关，被吸收吸收系吸收系数将下降一半。

到饱和光强时，介质的上式表明当入射光强达，为介质吸收系数为饱和光强，做线性吸收（弱光下）就叫成线性正比，这种情况与入射光强表明吸收光强线性吸收：))(/1/(;I .2000ααααs s I I I I d z I dI +==均匀增宽：引起展宽的机制对于每一粒子而言都是相同的;主要有自然增宽、压力增宽、 热振动增宽。

非均匀增宽：粒子体系中粒子发光只对谱线内与其中心频率相对应的部分有贡献。

这种展宽主要有多普勒增宽与残余应力增宽。

00220022202()()()2/()()211;22E ,sp spt t bp γπωωωγωωγυυγυγπυυγωπυυωππττυ+∆+∆∆∆==∆=∆∆≥∆∆=自然线宽：罗伦兹线型函数：g(-)=为跃迁谱线中心圆频率-用频率表示：g(-)=；g(0)=4，谱线的半高度全线宽，（2）-或用=2表示，即为自然线宽：；其物理本质为测不准原理为跃迁能及寿命，由此产生跃迁谱线的自然宽度。

压力增宽：，7D 00200000H 22kTln2=27.1610;()();5.6/E /4;R I H I R b T mc mg g d g g ab υυυυυυυυυυυτυωπ-∆=⨯'''∙∆=∆∆≈⎰为压力增宽系数；多普勒增宽：在可见光和紫外光波段测量时光谱分辨率主要由多普勒线宽限制；多普勒效应使跃迁谱线呈现出高斯分布线型佛格脱卷积线型函数：g(-)=--为非均匀增宽线型函数均匀增宽线型函数渡越时间增宽：；功率增宽：=/h 与i 频率或入射光强有关光谱仪：利用折射或衍射产生色散的一类光谱测量仪器。

波谱解析试题及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 以下哪个波谱技术用于测定分子的振动能级？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振D. 质谱答案：B2. 在核磁共振氢谱中，化学位移主要受哪些因素的影响？A. 电子云密度B. 原子核的自旋C. 磁场强度D. 温度答案：A3. 质谱分析中，分子离子峰是指：A. 分子失去一个电子形成的离子B. 分子失去一个质子形成的离子C. 分子失去一个中子形成的离子D. 分子失去一个电子形成的离子答案：A4. 下列哪个选项不是质谱分析中常用的离子源？A. 电子轰击源B. 热丝源C. 激光解吸源D. 电化学源答案：D二、填空题（每题5分，共20分）1. 红外光谱中，碳氢键的伸缩振动吸收峰通常出现在_________ cm^-1附近。

答案：2900-30002. 核磁共振中，氢原子的化学位移与_________有关。

答案：电子云密度3. 质谱分析中，相对分子质量为100的分子，其分子离子峰的质荷比为_________。

答案：1004. 紫外光谱分析中，分子吸收紫外光后，电子从_________跃迁到_________。

答案：基态；激发态三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述红外光谱分析的原理。

答案：红外光谱分析的原理是基于分子振动能级的跃迁。

当分子吸收红外光时，分子中的化学键会发生振动能级的跃迁，从而产生特征吸收峰。

通过分析这些吸收峰的位置、强度和形状，可以确定分子的结构和组成。

2. 核磁共振氢谱中，为什么不同的氢原子会有不同的化学位移？答案：核磁共振氢谱中，不同的氢原子会有不同的化学位移是因为它们所处的化学环境不同，导致电子云密度不同。

电子云密度会影响周围磁场的局部强度，从而影响氢原子的共振频率，导致化学位移的差异。

3. 质谱分析中，分子离子峰的强度与哪些因素有关？答案：分子离子峰的强度与分子的稳定性、分子的电离效率以及离子源的类型有关。

分子越稳定，分子离子峰的强度越高；电离效率高的离子源，分子离子峰的强度也越高。

分子发光分析中国·武汉 二O 一五 年 六 月应化1201杜云飞 2012310200117华中农业大学本科课程考试试卷考试课程与试卷类型：分子发光分析姓名：学年学期：2014-2015-2 学号：考试时间：班级：一、选择题（选出一个正确答案，将序号填写在【】里。

每小题1分，共12分。

）1．下列哪一项不是n→π*跃迁的最低激发单重态的性质【】A．是自旋禁阻的跃迁B．摩尔吸光系数小C．激发态寿命长D．S1到T1系间窜越的几率小2．下列哪一种分子的去激发过程是磷光过程? 【】A．分子从第一激发三重态的最低振动能级返回到基态B.分子从第二激发单重态的某个低振动能级过渡到第一激发单重态C.分子从第一激发单重态非辐射跃迁至三重态D. 分子从第一激发单重态的最低振动能级返回到基态3．荧光属于下列哪一种放光形式【】A．化学发光B．光致发光C．生物发光D．场致发光4．下列关于强荧光物质应具有的特征错误的是【】A．具有大的共轭π键结构B．具有刚性的平面结构C．取代基团为吸电子基团D．具有最低的单线电子激发态S1为π，π1*型5．喹啉在下列哪种介质中荧光强度最高【】A．乙醇B．甲醇C．水D．苯6．下列化合物磷光最强的是【】A．B．C．D．7．下列关于室温磷光法的说法错误的是【】A．固体基质室温磷光法所用的载体可以将分析物束缚在表面或基质中而增加其刚性B．胶束增稳的溶液室温磷光法利用了胶束对磷光团的约束力而减少了内转化和碰撞能量损失C．室温磷光法中分析物的磷光量子产率通常比低温磷光法中的高D．敏化溶液室温磷光法的分析物质本身并不发射磷光，而是引发受体发磷光8．分子荧光分析法比紫外-可见分光光度法的灵敏度高2～4个数量级的原因【】A．荧光物质的摩尔吸光系数大；提高激发光的强度可以提高荧光的强度B．荧光信号是在暗背景下测量的；提高激发光的强度可以提高荧光的强度C．荧光发射的量子产率高；荧光物质的摩尔吸光系数大D．荧光发射的量子产率高；9．在分子荧光分析法中，下面说法正确的是【】A．荧光发射光谱不随激发波长的变化而改变B．荧光发射光谱要随激发波长的变化而改变C．荧光激发光谱与它的紫外－可见吸收光谱互为镜像对称关系D．荧光发射光谱与它的紫外－可见吸收光谱形状相似且波长位置也一样10．在分子荧光测量中，要使荧光强度正比于荧光物质的浓度，必要的条件是什么？【】A．用高灵敏度的检测器B．在稀溶液中测量C．在最大摩尔吸光系数下测量D．在最大量子产率下测量11. Which factor has no effect on the fluorescence quantum yield molecule?【】A．molecular structureB．the presence of heavy atomsC．the concentration of the solutionD．the temperature of solution12．Which of the following group can enhance fluorescence intensity ？【】A．—NH2B．—COOHC．—NO2D．—NO二、判断正误题（正确打“√”，错误打“×”，将答案填写在【】内。

第二章、紫外可见分子吸收光谱法一、选择题 ( 共20题 ) 1. 2 分在吸收光谱曲线中，吸光度的最大值是偶数阶导数光谱曲线的 ( )(1) 极大值 (2) 极小值 (3) 零 (4) 极大或极小值 2. 2 分在紫外光谱中，λmax 最大的化合物是 ( )3. 2 分用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数ε，测定值的大小决定于( )(1) 配合物的浓度 (2) 配合物的性质 (3) 比色皿的厚度 (4) 入射光强度 4. 2 分 1198有下列四种化合物已知其结构，其中之一用 UV 光谱测得其λmax 为 302nm ， 问应是哪种化合物？ ( )CH 3CH CHCOCH 3CH 3CH 3(4)(3)(2)Br OHO OCH 3CH 3CH 3(1)5. 5 分下列四种化合物中,在紫外光区出现两个吸收带者是 ( )(1)乙烯 (2)1,4-戊二烯 (3)1,3-丁二烯 (4)丙烯醛 6. 2 分助色团对谱带的影响是使谱带 ( )(1)波长变长 (2)波长变短 (3)波长不变 (4)谱带蓝移 7. 5 分对化合物 CH 3COCH=C(CH 3)2的n —π*跃迁,当在下列溶剂中测定,谱带波长最短的 是 ( )(1)环己烷 (2)氯仿 (3)甲醇 (4)水 8. 2 分紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( )(1) 分子的振动、转动能级的跃迁 (2) 分子的电子结构(3) 原子的电子结构 (4) 原子的外层电子能级间跃迁 9. 1 分下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高? ( ) (1) σ→σ * (2) n →σ * (3) π→π * (4) π→σ * 10. 2 分化合物中CH 3--Cl 在172nm 有吸收带,而CH 3--I 的吸收带在258nm 处,CH 3--Br 的吸收 带在204nm ,三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是( ) (1) σ→σ * (2) n →π * (3) n →σ * (4)各不相同 11. 2 分某化合物在乙醇中λmax 乙醇=287nm,而在二氧六环中λmax 二氧六环=295nm ，该吸收峰的跃迁类型是（ ）(1) σ →σ * (2) π→π * (3) π→σ * (4) π→π * 12. 2 分一化合物溶解在己烷中,其λmax 己烷=305 nm ，而在乙醇中时，λ乙醇=307nm ，引起该吸收的电子跃迁类型是( )(1) σ→σ * (2)n →π * (3) π→π * (4) n →σ * 13. 2 分在分子CH 3的电子能级跃迁中,下列哪种电子能级跃迁类型在该分子中不发生( )(1) σ →π * (2) π→σ * (3) n →σ * (4) n →π * 14. 2 分比较下列化合物的UV －VIS 光谱λmax 大小（ ）CH 3CHON(CH 3)2(a)OHOCl CH 3COOC 2H 5(b)COOHCl(CH 3)2N(C)(1)a>b>c (2)c>a>b (3)b>c>a (4)c>b>a 15. 2 分比较下列化合物的UV －VIS 吸收波长的位置（λmax ）( )(C)CH 3OCH 3OC(b)COOHOCl(a)O(1) a>b>c (2) c>b>a (3)b>a>c (4)c>a>b 16. 2 分在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是 （ ） (1) CH 3-CH=CH-CH 3 (2) CH 3-CH 2OH(3) CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2 (4) CH 2=CH-CH=CH-CH 3 17. 1 分某化合物在乙醇中的λmax ＝240nm ，εmax ＝13000L/(moL·cm)，则该UV －VIS 吸收谱带的跃迁类型是（ ）(1) n →σ * (2) n →π * (3) π →π * (4) σ →σ * 18. 5 分化合物（1）的烯醇式乙酰化产物可能是（2）和（3），它的紫外吸收λmax 为238nm(lg εmax =4.2)。

分子光谱学考试试题及答案导语：分子光谱学是一门重要的分析科学，其中包含了吸收光谱、荧光光谱、拉曼光谱等多个分支领域。

本文将为大家提供一套分子光谱学考试试题及答案，希望能够帮助大家理解和掌握相关知识。

一、选择题1. 下列关于分子光谱学的说法中，错误的是：A. 分子光谱学是一门通过分子与光之间的相互作用来研究分子结构和性质的学科。

B. 分子光谱学包括吸收光谱、荧光光谱、拉曼光谱等多个分支领域。

C. 分子光谱学主要研究分子在外界光的激发下的能级跃迁和光谱特征。

D. 分子光谱学只能应用于无机物质的研究。

答案：D2. 分子的光谱特征与下列哪项因素无关？A. 分子的结构B. 分子的电荷C. 分子的振动模式D. 分子的转动速度答案：D3. 吸收光谱是指：A. 电子从低能级跃迁到高能级的过程B. 电子从高能级跃迁到低能级的过程C. 分子振动或转动能级之间的跃迁D. 分子发生发光的过程答案：A4. 分子光谱学的应用范围广泛，下列哪项不是其应用领域？A. 化学分析B. 生物医药C. 材料科学D. 地质勘探答案：D二、判断题判断以下说法是否正确，正确的请在括号内打“√”，错误的请打“×”。

1. （√）吸收光谱是分子光谱学中的一种重要分析方法。

2. （×）只有有机分子才会显示吸收光谱，无机物质不受光的激发。

3. （√）拉曼光谱是一种非破坏性的分析方法，对被测物没有破坏作用。

4. （√）吸收光谱的峰位和强度可以提供关于分子结构的信息。

三、简答题1. 请简要介绍吸收光谱的基本原理。

答：吸收光谱是利用物质对入射光的吸收作用研究物质结构和性质的一种方法。

当分子吸收能量与内部能级间隔相等时，分子就会从基态跃迁到激发态，吸收光谱即为吸收能量与入射光波长的关系曲线。

通过观察吸收峰位和吸收强度的变化，可以获得分子结构和组成的信息。

2. 荧光光谱与吸收光谱有何区别？答：荧光光谱是指在物质吸收光之后，经历短暂的激发态停留时间后，发生无辐射跃迁返回基态时所发出的光。

波谱分析习题1峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数因此波谱分析习题1. 峰的裂分数反应的是相邻碳原子上的质子数，因此化合物ClCH-CH-COO-CH 中223-CH-基团应该表现为( C ) 2A. 四重峰; B单峰; C. 两重峰; D. 三重峰。

3. 炔烃化合物如用红外光谱判断它主要依据的谱带范围为 ( C )-1-1-1A.3300—3000cm( B.3000—2700cm C.2400—2100cm -1-l D.1900—1650cm E.1500一1300cm4(紫外光谱中观察到200-400nm范围几乎没有明显的吸收，可能是含有以下哪种基团( D )A. 羰基;B. 苯环;C. 双烯;D. 烷基。

6.计算化合物CHNO的不饱和度是( D ) 772A. 7;B. 8;C. 6;D. 5。

7. 一般来说，下列有机化合物的分子离子峰的丰度最高的是:( A ) A. 芳香化合物; B. 酮; C. 胺; D. 支链烷烃++++++8. 下列碳正离子CHCH; CH=CHCH;RC;RCH;RCH;CH 稳定性最652223223高的是 B++++A. CH=CHCH; B. CHCH;C. RC;D. CH 22652339. 确定碳的相对数目时，应测定( B )A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱二、填空题1. 苯胺的氨基属于团，在碱性条件下紫外光谱的最大吸收波长会发生 ;苯胺存在以下跃迁类型:,,,*、、、。

2. 单色器中和是最常见的分光元件，用于获得单色光。

3. 紫外可见吸收光谱起源于能级跃迁，红外光谱起源于能级跃迁，只有化学键或基团的发生变化，才会产生红外吸收。

4. 酮、醇、醚等的分子离子，有多个α健，在裂解时，失去的烷基游离，反应愈有利。

5. 由于氢核的化学环境不同而产生的谱线位移称为，用符号表示;相邻两个氢核之间的相互干扰称为自旋偶合，用 (J)来衡量干扰作用的大小6. 含有π键的不饱和基团称为 ;本身没有生色功能，但当它们与含有π键的不饱和基团相连时，就会发生n—π共轭作用，增强其生色能力，这样的基团称为。

1-6答案：√、X、X、√、√、X、7-15答案：X、X、√、X、X、√、X、√、X1、光通过胶体溶液所引起的散射为丁铎尔散射2、分子散射是指辐射能比辐射波长大得多的分子或分子聚集体之间的相互作用而产生的散射光3、原子内部的电子跃迁可以在任意两个能级之间进行,所以原子光谱是由众多条光谱线按一定顺序组成;4、光栅光谱为匀排光谱,即光栅色散率几乎与波长无关;5、由第一激发态回到基态所产生的谱线,通常也是最灵敏线、最后线;6、自吸现象是由于激发态原子与基态原子之间的相互碰撞失去能量所造成的;7、自蚀现象则是由于激发态原子与其他原子之间的相互碰撞失去能量所造成的;8、在原于发射光谱分析中．自吸现象与白蚀现象是客观存在且无法消除;9、光谱线的强度与跃迁能级的能量差、高能级上的原了总数及跃迁概率有关;10、自吸现象与待测元素的浓度有关,浓度越低,白吸越严重;11、IcP光源中可右效消除白吸现象是由于仪器具有很高的灵敏度,待测元素的浓度低的原因12、原于发射光谱仪器类型较多,但都可分为光源、分光、检测三大部分,其中光源起着十分关键的作用;13、直流电弧具有灵敏度高,背景小,适合定性分析等特点;但再现性差,易发生白吸现象,适合定量分析;14、交流电弧的激发能力强,分析的重现性好,适用于定量分析,不足的是蒸发能力也稍弱,灵敏度稍低;15、A130826nm1的谱线强度为8级,309．27nmI的话线强度为9级;采用光谱分析确定试样中A1是否存在时,若前一谱线在试样谱带中小现而后一谱线末出现,可判断试样中有A1存在; 〔1-10答案：D、B、D、D、B、A、B、C、B、A1、光谱分析法与其他分析法的不同点在十光谱分析法涉及到——oA.试样通常需要顶处理以消除干扰组分；B 光电效应；C.复杂组分的分离和两相分配；D辐射光与试样间的相互作用与能级的跃辽c2 光谱分析法通常可获得其他分析方法不能获得的;A组成信息；B原子或分子的结构信息；C化合物的存在形态信息；D化合物的极件大小信息;3 光子与分子间发生“非弹性碰撞”,即两者之间发生了能量交换；并产生与入射波长不同的散射光,称为;A．丁择尔散射；B．分子散射；C 瑞利散射；D．捡曼散射;4 在用光栅单色器分光后的光谱中,每10 nm波长间隔距离A 随波长减少而增加；B 随波长增加而增加：C 随波长减少而减少；D 几乎不随波长变化;5 原子发射光谱的产生是由于;A．原子次外层电子在不同能级间的跃迁；B 原子外层电子在不同能级间的跃迁：C 原子内层电子在不同能级问的跃迁；D原于外层电子的振动和转动o6 对于同一级光谱,当波长变化时,光栅的分辨率——;A 不变；B．变大：C．变小；D无法确定;7 光栅的分辨率取决于——;A．刻线宽度：B．总刻线数；C波长；D．入射角;8 多道原于发射光谱仪中,采用的光栅为;A平面反射光栅；B．平面透射光栅c．凹面光栅；D．中阶梯光栅o9 光电直读光谱仪中,采用光源时,测定试样为溶液A．电火花； B ICP C 直流电弧：D．交流电弧;10 在原于发射光谱的光源中,激发温度最高的光源是;A 电火花：B ICP C直流电弧；D．交流电弧;11-15答案：B 、D、A、C、B11 采用原子发射光谱法;对矿石粉末试样进行定性分析时,一般选用光源为好A交流电弧；B．直流电弧；C．高压电火花： D 等离子体光源o12 与光谱线强度无关的因素是——;A跃迁能级间的能量差；B．高能级上的原子数；C．跃迁概率； D 蒸发温度;13 ICP光源的突出特点是;A．检出限低,背景干扰小,灵敏度和稳定性高,线性范围宽,无自吸现象；B 温度高,背景干扰小灵敏度和稳定性高,线性范围宽,但自吸严重：C．温度高,灵敏度和稳定性高,无自吸现象,线性范围宽,但背景干扰大；D温度高,背景干扰小,灵敏度和稳定性高,无自吸现象．但线性范围窄;14 IcP光源中产生“趋肤效应”的主要原因是内于;A．焰炬表面的温度低而中心高； B 原子化过程主要爽焰炬表面进行C 焰炬表面的温度高而中心低；D．蒸发过程主要在焰炬表面进行;15 IcP光源高温的产生是由于——;A．气体燃烧；B气体放电C．电极放电；D．电火花;1.简述直流电弧,交流电弧,电火花光源的特点及应用;答：直流电弧光源的特点：阳极斑点使电极头温度高又利于试样的蒸发,尤适用于难挥发元素;阴极层效应增强微量元素的谱线强度,提高测定灵敏度;弧焰温度较低,激发能力较差,不利于激发电离电位高的元素;弧光游移不定,分析结果的再现性差;弧层较厚,容易产生自吸现象,不适合于高含量定量分析;直流电弧主要用于矿物和纯物质中痕量杂质的定性、定量分析,不宜用与高含量定量分析和金属、合金分析;交流电弧光源特点：弧焰温度比直流电弧稍高,有利于元素的激发；电极头温度不直流电弧低,不利于难挥发元素的蒸发；电弧放电稳定,分析结果再现性好；弧层稍厚,也易产生自吸现象;交流弧光电源适用于金属、合金定性、定量分析;电火花光源特点：电弧瞬间温度很高,激发能量很大,可激发电离电位高的元素;电极头温度低,不利于元素的蒸发;稳定性高,再现性好自吸现象小,适用于高含量元素分析;电火花光源适用于低熔点金属、合金的分析,高含量元素的分析,难激发元素的分析;2.棱镜和光栅的分光原理有何不同,它们产生的光谱特征有何不同答：棱镜分光原理是光折射;由于不同波长有其不同的折射率,因此能把不同波长分开;而光栅的分光是由于光的衍射与干涉总效果;不同波长通过光栅作用各有其相应的衍射角,而把不同波长分开;它们光谱主要区别是：1光栅光谱是一个均匀排列光谱,棱镜光谱是一个非均匀排列的光谱;2光栅光谱中个谱线排列是由紫到红光棱镜光谱中各谱线排列三由红到紫光3光栅光谱有级,级与级之间有重叠现象棱镜光谱没有这种现象;光栅适用的波长范围较棱镜宽;3.影响光栅的色散率现色散率有哪些因素线色散率的单位是什么答光栅线色散率表达式为：由此看出,影响——的因素有光谱级数m,投影物镜焦距f,光栅常数b及光栅衍射角r;而与波长几乎无关;当b愈小m愈大,线色散率愈大,而增大f和r也能增大线色散率,但受到限制;增大f,光强会减弱,增大r角,像色散严重;线色散率单位为mm/Ǻ,实际中线色散率常用到线色散率表示,即一般常用Ǻ/mm;此值愈小,色散能力愈大;5.摄谱法中,感光板上的光谱,波长每100A的间隔距离,在用光栅单色器时是：1随波长减小而增大2随波长增大而增加3随波长减少而减少4几乎不随波长变化答因为光栅光谱是匀排光谱,即光栅色散率几乎与与波长无关;所以应选4;6.上题中,改用石英棱镜为单色器时应如何选择;因棱镜光谱是非均匀光谱,棱镜的色散率随波长变化而变化;棱镜材料不同,色散率随波长的变化是不一样的;石英棱镜色散率短波大长波小,所以应选1;1填空题原子发射光谱分析中,对激发光源性能的要求是＿,＿;对照明系统的要求是＿,＿;答强度大能量大,稳定；亮度强度大,照明均匀对光谱仪狭缝2填空题等离子体光源ICP具体有＿,＿,＿,＿等优点,它的装置主要包况＿,＿,＿等部分;答检出限低基本效应小,精密度高,线性范围宽；高频发生器,等离子矩管,进样系统装置3填空题棱镜摄谱仪的结构主要由＿,＿,＿,＿四部分系统组成;答照明系统,准光系统,色散系统,投影系统;1.原子吸收光谱中为什么要用锐线光源试从空心阴极灯的结构及工作原理等方面,简要说明使用空心阴极灯可以得到强度较大.谱线很窄的待测元素的共振线的道理P226-2322.用原子吸光光谱法测定铯时,加入1%钾盐溶液,其作用是A 减小背景B 释放剂C 消电离剂D 提高火焰温度3.在原子吸收光谱法中,对光源进行调制的目的是AA 校正背景干扰B 消除物理干扰C 消除原子化器的发射干扰D 消除电离干扰4.原子吸收光谱线的劳仑兹变宽是由下列那种原因产生的CA.原子的热运动B.原子在激发态时的停留时间C.原子与其它粒子的碰撞D.原子与同类原子的碰撞5.火焰原子吸收光谱法中的雾化效率一般为～10% ～15% ～70% ～100%6.原子吸收的定量方法––标准加入法,消除了下列那种干扰A.分子吸收B.背景吸收C.光散射D.基体效应E.物理干扰7.原子吸收分析法与发射光谱分析法,其共同点都是利用原子产生光谱,二者在本质上有区别,前者利用的是原子共振吸收现象,后者利用的是原子共振发射现象;8.为什么一般原子荧光法比原子吸收法对低浓度成分的测量更具优越性答一个是激发单色器,置于液槽前,用于获得单色性较好的激发光;另一个是发射单色器,置于液槽和检测器之间,用于分出某一波长的荧光,消除其他杂散干扰.9.原子荧光分光光度计的仪器结构应该是A 光源—单色器—原子化器—检测器B 光源—原子化器—单色器—检测器C 光源—原子化器D 光源—单色器—原子化器| |单色器检测器|检测器1.原子吸收光谱分析的光源应当符合哪些条件为什么空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线;谱线宽度“窄”锐性,有利于提高灵敏度和工作曲线的直线性;谱线强度大、背景小,有利于提高信噪比,改善检出线稳定,有利于提高监测精密度;灯的寿命长;空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线,这与灯本身构造和灯的工作参数有关系;从结构上说,他是低压的,故压力变宽小;从工作条件方面,它的灯电流较低,故阴极强度和原子溅射也低,故热变宽和自吸变宽较小;正是由于灯的压力变宽、热变宽和自吸收变宽较小,致使灯发射的谱线半宽度很窄;2.简述背景吸收的产生及消除背景吸收的方法;答: 背景吸收是由分子吸收和光散射引起的;分子吸收指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物、氢氧化物和盐类等分子对辐射线的吸收;在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：碱金属卤化物在紫外取得强分子吸收;无几酸分子吸收；焰火气体或石墨炉保护气体N2的分子吸收;分子吸收与共存元素的浓度、火焰温度和分析线波长短波和长波有关;光散射是指在原子化过程中固体微粒或液滴对空心阴极灯发出的光起散射作用,是吸收光度增加;消除背景吸收的办法有：改用火焰高温火焰；采用长波分析线；分离或转化共存物；扣除方法用测量背景吸收的非吸收线扣除背景,用其他元素的吸收线扣除背景,用氘灯背景教正法和塞满效应背景教正法等;3.在原子吸收分析中,为什么火焰法火焰原子化器的绝对灵敏度比火焰法石墨炉原子化器低答：火焰法是采用雾化进样;因此：1试样的利用率低,大部分试液流失,只有小部分越x%喷雾液进入火焰参与原子化.2稀释倍数高,进入火焰的喷雾液被大量气体稀释,降低原子化浓度.3被测原子在原子化器中火焰停留时间短,不利于吸收.第一章、原子发射光谱法5.闪耀光栅的特点之一是要使入射角α、衍射角β和闪耀角θ之间满足下列条件1 α=β2 α=θ3 β=θ4 α=β=θ11. 原子发射光谱是由下列哪种跃迁产生的1 辐射能使气态原子外层电子激发2 辐射能使气态原子内层电子激发3 电热能使气态原子内层电子激发4 电热能使气态原子外层电子激发18. 以光栅作单色器的色散元件,若工艺精度好,光栅上单位距离的刻痕线数越多,则1 光栅色散率变大,分辨率增高2 光栅色散率变大,分辨率降低3 光栅色散率变小,分辨率降低4 光栅色散率变小,分辨率增高19. 发射光谱定量分析选用的“分析线对”应是这样的一对线1 波长不一定接近,但激发电位要相近2 波长要接近,激发电位可以不接近3 波长和激发电位都应接近4 波长和激发电位都不一定接近28. 下面哪些光源要求试样为溶液, 并经喷雾成气溶胶后引入光源激发1 火焰2 辉光放电3 激光微探针4 交流电弧33. 光量子的能量正比于辐射的1频率2波长3传播速度4周期42. 下面几种常用激发光源中, 分析灵敏度最高的是1直流电弧2交流电弧3电火花4高频电感耦合等离子体48. 仪器分析实验采用标准加入法进行定量分析, 它比较适合于1 大批量试样的测定2 多离子组分的同时测定3 简单组分单一离子的测定4 组成较复杂的少量试样的测定50. 用原子发射光谱法直接分析海水中重金属元素时, 应采用的光源是1 低压交流电弧光源2 直流电弧光源3 高压火花光源4 I CP光源54. 原子光谱发射、吸收与荧光三种分析方法中均很严重的干扰因素是1谱线干扰2背景干扰3杂散干扰4化学干扰62. 在进行发射光谱定性分析时, 要说明有某元素存在, 必须1 它的所有谱线均要出现,2 只要找到2～3条谱线,3 只要找到2～3条灵敏线,4 只要找到1条灵敏线;二、填空题2. 影响谱线半宽度的诸因素中,对于温度在1000～3000K, 外界气体压力约为101325Pa 时,吸收线轮廓主要受____ 和____ 变宽的影响;其变宽的数量级为___ ;4. 在进行光谱定性全分析时,狭缝宽度宜_____,目的是保证有一定的______,而进行定量分析时,狭缝宽度宜_____ ,目的是保证有一定的_______ ;11 光谱分析中有自吸现象的谱线,在试样中元素的含量增多时,自吸程度将_____.14. 原子在高温下被激发而发射某一波长的辐射, 但周围温度较低的同种原子包括低能级原子或基态原子会吸收这一波长的辐射, 这种现象称为_________;21. 发射光谱定性分析, 常以_______光源激发, 因为该光源使电极温度_______ 从而使试样__________, 光谱背景__________, 但其_____________差;23. 发射光谱中,背景的来源有______、_______、______及光谱仪产生的______;37. 第一共振线是发射光谱的最灵敏线, 它是由____跃迁至_____时产生的辐射.答案5. 答4 11. 答4 18. 答1 19. 答3 28. 答1 33. 答1 42. 答4 48. 答4 50. 4 54.2 62. 答32. 答多普勒热变宽；劳伦茨压力或碰撞；nm;4. 答窄,分辨率,宽,照度;11. 答不会改善14. 答自吸21. 答直流电弧高易于蒸发较小稳定性23. 答分子激发产生的带光谱炽热固体及离子电子复合时产生的连续光谱其它元素的原子或离子光谱对分析线的覆盖杂散光37. 答第一激发态, 基态.第二章、原子吸收及荧光光谱法1. 在原子吸收光谱分析中,若组分较复杂且被测组分含量较低时,为了简便准确地进行分析,最好选择何种方法进行分析1 工作曲线法2 内标法3 标准加入法4 间接测定法3. 采用调制的空心阴极灯主要是为了(1)延长灯寿命2 克服火焰中的干扰谱线3 防止光源谱线变宽4 扣除背景吸收9. 为了消除火焰原子化器中待测元素的发射光谱干扰应采用下列哪种措施1 直流放大2 交流放大3 扣除背景4 减小灯电流12. 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为：1 自然变度2 斯塔克变宽3 劳伦茨变宽4 多普勒变宽13. 原子化器的主要作用是：1 将试样中待测元素转化为基态原子2 将试样中待测元素转化为激发态原子3 将试样中待测元素转化为中性分子4 将试样中待测元素转化为离子14 .在原子吸收分光光度计中,目前常用的光源是1 火焰2 空心阴极灯3 氙灯4 交流电弧15. 质量浓度为 g/mL 的Mg在某原子吸收光谱仪上测定时,得吸光度为,结果表明该元素在此条件下的1% 吸收灵敏度为1 2 3 418. 原子吸收光谱分析过程中,被测元素的相对原子质量愈小,温度愈高,则谱线的热变宽将是1 愈严重2 愈不严重3 基本不变4 不变20. 在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于1 空心阴极灯2 火焰3 原子化系统4 分光系统21. 若原子吸收的定量方法为标准加入法时, 消除了下列哪种干扰1 分子吸收2 背景吸收3 光散射4 基体效应22. 与原子吸收法相比,原子荧光法使用的光源是1必须与原子吸收法的光源相同2一定需要锐线光源3一定需要连续光源4不一定需要锐线光源23. 在原子荧光法中, 多数情况下使用的是1阶跃荧光2直跃荧光3敏化荧光4共振荧光26. 在原子吸收分析中, 如怀疑存在化学干扰, 例如采取下列一些补救措施,指出哪种措施是不适当的1加入释放剂2加入保护剂3提高火焰温度4改变光谱通带30. 在原子吸收分析中, 下列哪种火焰组成的温度最高1空气-乙炔2空气-煤气3笑气-乙炔4氧气-氢气34. 原子吸收和原子荧光分析的光谱干扰比火焰发射分析法的光谱干扰1多2相当3不能确定谁多谁少4少36.在电热原子吸收分析中, 多利用氘灯或塞曼效应进行背景扣除, 扣除的背景主要是1原子化器中分子对共振线的吸收2原子化器中干扰原子对共振线的吸收3空心阴极灯发出的非吸收线的辐射4火焰发射干扰39. 在原子吸收分析的理论中, 用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是1光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多2光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当3吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多4单色器能分辨出发射谱线, 即单色器必须有很高的分辨率45. 原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除1光源透射光的干扰2原子化器火焰的干扰3背景干扰4物理干扰47. 在原子吸收分析中, 采用标准加入法可以消除1基体效应的影响2光谱背景的影响3其它谱线的干扰4电离效应54. 在原子吸收法中, 能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是1热变宽2压力变宽3自吸变宽4场致变宽61. 原子吸收线的劳伦茨变宽是基于1原子的热运动2原子与其它种类气体粒子的碰撞3原子与同类气体粒子的碰撞4外部电场对原子的影响62. 阶跃线荧光的波长1大于所吸收的辐射的波长2小于所吸收的辐射的波长3等于所吸收的辐射的波长4正比于所吸收的辐射的波长69. 空心阴极灯内充的气体是1大量的空气2大量的氖或氩等惰性气体2少量的空气4少量的氖或氩等惰性气体77. 在原子吸收光谱法中, 火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较,应该是1 灵敏度要高, 检出限却低2 灵敏度要高, 检出限也低3 灵敏度要低, 检出限却高4 灵敏度要低, 检出限也低78.在原子吸收光谱法分析中, 能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是1 物理干扰2 化学干扰3 电离干扰4 背景干扰79. 原子吸收分光光度计中常用的检测器是1 光电池2 光电管3 光电倍增管4 感光板二、填空题1. 在原子吸收分析中,为了定量的描述谱线的轮廓,习惯上引入了两个物理量,即__和___2. 使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸收线,称为_____ ;3. 火焰原子吸收法与分光光度法,其共同点都是利用____ 原理进行分析的方法,但二者有本质区别,前者是___ ,后者是___ ,所用的光源,前者是____,后者是____ ;9. 富燃焰适用于一些在火焰中易形成____ 的元素的原子吸收测定.10. 原子吸收光谱分析法的灵敏度是指得到_____时水溶液中元素的浓度.20. 在原子吸收光谱中, 谱线变宽的基本因素是1___2____3____4_____5_____21. 在原子吸收法中, ___________的火焰称之为富燃火焰,_______的火焰称之为贫燃火焰;其中, _______火焰具有较强的还原性, __________火焰具有较强的氧化性;23. 空心阴极灯的阳极一般是___, 而阴极材料则是_______,管内通常充有___27. 原子吸收分析常用的火焰原子化器是由、和组成的.32. 用原子吸收光谱法测定时, 火焰中的固体微粒会对光源发出的辐射产生_____现象, 因而使吸光度_____________________.33. 在原子吸收光谱法中, 要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循朗伯-比耳定律, 必须使发射线宽度__________________________.34. 通常,在原子吸收光谱法中, 空心阴极灯的工作电流增大,反而使灵敏度变低,其原因__.三、计算题5. 用原子吸收法测定试样中的铜, 其吸收线的波长为, 配制两份同样浓度的未知溶液, 在其中一份未知溶液中每毫升加入1024g的铜忽略体积变化, 经过背景校正后,测得吸光度值分别为20和100, 试计算未知溶液中铜的质量浓度μg/mL;19. 原子吸收法测定某试液中某离子浓度时,测得试液的吸光度为,取浓度为μg/mL的该离子的标准溶液加入到试液中,在相同条件下测得吸光度为,求该试液中该离子的质量浓度以mg/L表示;答案：1. 3 3. 2 9. 2 12. 4 13. 1 14. 2 15. 3 18. 1 20. 3 21. 4 22. 4 23. 4 26. 4 30. 3 34. 4 36. 1 39. 1 45. 2 47. 1 54. 2 61.2 62. 1 69. 4 77.3 78.4 79. 31. 谱线半宽度；中心频率;2. 共振吸收线;3. 吸收；原子吸收；分子吸收；锐线光源；连续光源;9. 难原子化氧化物10. 1％吸收单位为μg/mL·1％20. 自然宽度多普勒变宽压力变宽场致变宽自吸变宽21. 1.燃助比大于化学计量2.燃助比小于化学计量 3.富燃 4.贫燃23. 1.钨棒2.待测元素 3.低压惰性气体27. 雾化器,预混合室,燃烧器.32. 散射; 变大33. 小于吸收线宽度34. 温度升高引起发射线热变宽5. 由于A x= Kρx A0= Kρ0+ ρxA x20得ρx = ────ρ0= ────×10 24g/mL = μg/mLA0- A x100-2019. A x=Kρx A s+x=Kρx+×/10A x/A x+s=ρx/ρx +ρx=+=××=L。

波谱解析复习题波谱解析复习题波谱解析是一门重要的分析技术，广泛应用于化学、物理、天文学等领域。

在波谱解析中，我们通过观察和分析光谱图来获取物质的信息。

本文将带您回顾一些波谱解析的基础知识，并提供一些复习题，以帮助您巩固对这一主题的理解。

一、紫外-可见吸收光谱紫外-可见吸收光谱是一种常用的波谱技术，用于研究物质在紫外和可见光区的吸收行为。

它通过测量物质对不同波长光的吸收程度来确定物质的结构和浓度。

1. 什么是吸收光谱？如何表示吸收光谱图？吸收光谱是指物质对特定波长或一定范围内的光的能量吸收的图谱。

在吸收光谱图中，横轴表示波长或频率，纵轴表示吸收强度或吸光度。

吸收光谱图通常以峰的形式出现，峰的高度和形状与物质的吸收特性相关。

2. 为什么紫外-可见吸收光谱常用于分析有机化合物？紫外-可见吸收光谱对于分析有机化合物非常有用，因为有机化合物通常在紫外和可见光区域吸收较强。

通过测量有机化合物在不同波长的吸收情况，我们可以推断出它们的结构和浓度。

二、红外光谱红外光谱是一种用于研究物质分子振动和转动行为的波谱技术。

它通过测量物质对红外光的吸收来确定物质的化学成分和结构。

1. 什么是红外光谱？红外光谱图如何表示？红外光谱是指物质对红外辐射（通常是波长在2.5-25微米之间的光）的吸收行为。

红外光谱图通常以波数（cm-1）表示，横轴表示波数，纵轴表示吸收强度或吸收百分比。

2. 红外光谱在有机化学中的应用有哪些？红外光谱在有机化学中有广泛的应用。

通过红外光谱，我们可以确定有机化合物的官能团、分子结构和键的类型。

例如，羟基、羰基、胺基等官能团在红外光谱中有特征性的吸收峰，可以用于鉴定有机化合物的结构。

三、核磁共振光谱核磁共振光谱是一种用于研究物质中原子核的磁共振行为的波谱技术。

它通过测量原子核在外加磁场下的共振吸收来确定物质的结构和环境。

1. 什么是核磁共振光谱？核磁共振光谱图如何表示？核磁共振光谱是指物质中原子核在外加磁场下发生共振吸收的现象。