假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办事指南
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河南省民政厅关于公布民政厅规范性文件清理结果的决定文章属性•【制定机关】河南省民政厅•【公布日期】2020.05.09•【字号】•【施行日期】2020.05.09•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】机关工作正文河南省民政厅关于公布民政厅规范性文件清理结果的决定各省辖市、济源示范区、省直管县(市)民政局,厅机关各处(室、局):根据《河南省行政规范性文件管理办法》(省政府令第169号)和《国务院办公厅关于加强行政规范性文件制定和监督管理工作的通知》(国办发〔2018〕37号)要求,省民政厅对截止到2019年12月31日前以省民政厅名义印发的现行所有规范性文件进行了清理,现将清理结果公布如下:一、《河南省民政厅关于印发〈河南省社会组织行政处罚罚没物品管理制度〉等四项制度的通知》(豫民〔2011〕1号)等76件规范性文件继续有效。
二、《中共河南省委组织部河南省民政厅河南省人事厅河南省劳动和社会保障厅关于加强民间组织党的建设和人事劳动保障管理工作的通知》(豫民管〔2003〕20号)等9件规范性文件宣布失效。
凡宣布失效的规范性文件,自本决定印发之日起一律停止执行,不再作为行政管理的依据。
各省辖市、济源示范区、省直管县(市)民政局要充分认识规范性文件清理工作的重要意义,对本部门印发的规范性文件抓紧进行清理,废止不符合现行法律、法规、规章和政策规定,以及已被新规定涵盖或替代、调整对象已消失、工作任务已完成或适用期已过的规范性文件,需要修改的一并进行修改,保证所立规范性文件的合法(宪)性、适当性,符合宪法规定、原则和精神,促进民政事业健康发展。
附件:1.河南省民政厅继续有效的规范性文件目录(76件)2.河南省民政厅废止的规范性文件目录(9件)2020年5月9日附件1河南省民政厅继续有效的规范性文件目录附件2河南省民政厅废止的规范性文件目录。
假肢与矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定审批办事指南一、事项名称:假肢与矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定二、审批机关:三、业务主管单位:社会事业局四、事项性质:行政许可五、法定审批时限:20日(《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办法》第八条)六、承诺时限:10个工作日(依法需要听证、招标、拍卖、检验、检疫、鉴定和专家评审的除外)七、有无收费:无八、办理窗口及电话:九、法律法规规章文件依据:1、《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办法》(民政部令第29号)2、《中国伤残人员专门用品目录》十、申请条件《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办法》第四条(一)所生产装配的假肢和矫形器(辅助器具)属于《目录》范围内的产品;(二)拥有取得假肢和矫形器(辅助器具)制作师执业资格证书的专业技术人员不少于1人,取得民政行业特有工种职业资格证书的假肢装配工或者矫形器装配工不少于2人;(三)具有测量取型、石膏加工、抽真空成型、打磨修饰、钳工装配、对线调整、热塑成型、假肢功能训练等专用设备和工具;(四)具有独立的接待室、假肢或者矫形器(辅助器具)制作室和假肢功能训练室,使用面积不少于115平方米。
十一、办理程序第一步:申请人在政务中心综合服务窗口递交申请资料,窗口工作人员进行资料初审(符合条件的予以受理,不符合条件的告知原因)。
第二步:审批机关在8个工作日内对申请资料进行审核和现场踏勘。
《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办法》第七条第三步:窗口工作人员根据审核意见在2个工作日内出具批复,第四步:申请人在综合服务窗口领取证书。
十二、申请材料《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办法》第五条1、承诺书2、申请表出具主体:申请人审核要点:注明场地面积,按《中国伤残人员专门用品目录》生产产品种类、操作室及设施设备)法律依据:《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办法》第四五条3、职工统计表出具主体:申请人审核要点:取得假肢和矫形器(辅助器具)制作师执业资格证书的1人,取得假肢装配工或者矫形器装配工的职业资格证书2人以上、身份证复印件,资格证复印件)法律依据:《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办法》第四五条4、专用设施设备清单出具主体:申请人审核要点:具有测量取型、石膏加工、抽真空成型、打磨修饰、钳工装配、对线调整、热塑成型、假肢功能训练等专用设备和工具法律依据:《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办法》第四五条5、经营场地使用权证明:出具主体:申请人审核要点:租赁的住所,提供租赁合同复印件及房产证复印件;无偿提供的住所:提供房产所有者的证明(应详细说明无偿提供的场所用途、使用面积、使用期限、所在地址、邮政编码、联系电话等)及房产证复印件;法律依据:6、工商营业执照或工商部门的核名通知书(验原件收清晰复印件)以上资料一式两份,所需证件验原件收清晰复印件,证件在有效期内。
假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办事指南受理机构各省、自治区、直辖市人民政府民政部门服务对象假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业——组装假肢和矫形器(辅助器具)专用件并由本企业直接为残疾人或者患者装配使用的企业项目类型行政许可事项设立依据一、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(中华人民共和国国务院令第412号) 第67项二、《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办法》(中华人民共和国民政部29号令)三、民政部、国家工商行政管理局《关于对假肢和矫形器生产装配企业实行资格审查和登记管理有关问题的通知》民福函[1995]248号四、民政部关于贯彻实施《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办法》和《假肢和矫形器(辅助器具)制作师执业资格注册办法》有关事项的通知(民函[2006]201号)办理流程一、企业工商注册前资格认定从事《中国伤残人员专门用品目录》(以下简称《目录》)中假肢和矫形器(辅助器具)生产装配的企业,在工商登记注册前,应当由省、自治区、直辖市人民政府民政部门按照本行政许可的规定进行企业资格认定二、申请资格认定提交材料申请假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定的企业,应当向省、自治区、直辖市人民政府民政部门提交以下材料(各一式两份):1、假肢或者矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定申请书;2、取得假肢或者矫形器(辅助器具)制作师执业资格证书的专业技术人员的身份证复印件和制作师执业资格证书复印件,取得假肢装配工或者矫形器装配工的职业资格证书复印件(复印件需与原件核对无误);3、测量取型、石膏加工、抽真空成型、打磨修饰、钳工装配、对线调整、热塑成型、假肢功能训练等专用设备和工具的清单;4、独立的接待室、假肢或者矫形器(辅助器具)制作室和假肢功能训练室的场地权属及使用证明和功能说明三、对申报材料进行审查核实省、自治区、直辖市人民政府民政部门在审查申请材料过程中,认为需要对专用设备和工具清单、场地使用功能等情况核实的,应当指派两名以上工作人员进行核查四、受理申请的时限省、自治区、直辖市人民政府民政部门应当自受理申请之日起20个工作日内作出是否准予资格认定的决定。
河南省民政厅行政职权运行流程图一、行政许可类1.公墓建设审批流程图2.假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定流程图234567.社会团体登记流程图(行政许可类第4项第3-5子项)78.民办非企业单位登记流程图(行政许可类第5项第1子项)89.民办非企业单位登记流程图(行政许可类第5项第2-4子项)9二、行政处罚类1.行政区域界线管理类处罚流程图(行政处罚类第1-2项)102.社会组织类处罚流程图(行政处罚类第3-13项)11三、行政强制类1.社会组织类强制流程图(行政强制类第1-5项)12四、行政给付类1.城市生活无着的流浪乞讨人员救助流程图备注:流程图所指的“日”均为工作日132.分配、管理自然灾害救助款物流程图备注:流程图所指的“日”均为工作日14五、行政检查类1.经营性公墓年检流程图152.国家级双拥模范城(县)年检流程图163.省级双拥模范城(县)年检流程图174.救灾捐赠款物使用发放情况监督检查流程图备注:流程图所指的“日”均为工作日18六、行政确认类1.中国公民同外国人,内地居民同华侨在内地办理结婚登记、补办结婚登记流程图备注:流程图所指的“日”均为工作日192.中国公民同外国人,内地居民同华侨在内地办理离婚登记流程图备注:流程图所指的“日”均为工作日203.涉外收养登记流程图4.伤残性质评定和伤残级别调整流程图22七、其它职权类1.全国综合减灾示范社区审查命名流程图备注:流程图所指的“日”均为工作日232.全国及省级双拥模范(爱国拥军模范个人、拥政爱民模范个人);爱国拥军模范单位、拥政爱民模范单位;省“双十大模范”(拥政爱民模范、拥军优属模范)、“双十佳”(拥军企业、双拥社区)审核报批流程图备注:流程图所指的“日”均为工作日243.国家级双拥模范城(县)报批流程图备注:流程图所指的“日”均为工作日254.符合政府安排工作条件的退役士兵接收安置流程图265.审批省内易地安置退役士兵流程图276.自然地理实体名称的审核流程图备注:流程图所指的“日”均为工作日287.省辖市所辖城市新区名称命名、更名事项流程图298.社会组织的年度检查流程图(其他职权类第8-10项)30。
关于取消任务的函件
案例一:
自治区机构编制委员会办公室:
根据《国务院关于取消和下放一批行政许可事项的决定》(国发〔xxx〕xx号)要求,现就取消民政系统行政职权事项报告如下:
一、取消事项:“假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定”。
二、取消理由:国务院关于取消和下放一批行政许可事项的决定(国发〔xxx〕x号)。
特此致函。
xxxx区民政厅
xxx年x月x日
案例二:
xxx有限公司
您好!
由于市场变动,我司向贵司所订1/2档同步器QR512-1701495 3/4档同步器QR512-17012504月19实际订单各900件任务取消。
特发此函。
xxxx
xxx年xx月xx日案例三:
关于取消任务的函
xxx有限公司
自我司与贵司建立合作关系以来,因种种客观原因,至今未能实现贵我双方所制定的合作目标。
期间,我司主动与贵司进行了多次沟通,目前均未能解决相关实际问题。
经我司慎重考虑,决定取消任务。
特此函告!
顺祝xx!
xxx有限公司
xxx年x月x日。
假肢和矫形器(康复辅助器具)生产装配企业资格认定办法(征求意见稿)第一条【制定依据】为了规范假肢和矫形器(康复辅助器具)生产装配企业的资格认定工作,根据《中华人民共和国行政许可法》、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)等规定,制定本办法。
第二条【定义】本办法所称假肢和矫形器(康复辅助器具)生产装配企业(以下简称假肢和矫形器生产装配企业),是指对肢体功能障碍者进行评估,为其设计、制作、适配假肢和矫形器等康复辅助器具的企业。
第三条【假肢和矫形器种类】本办法所称假肢和矫形器的种类由民政部发布的《中国康复辅助器具目录》规定,不包括矫形鞋和其他假体。
第四条【资格认定】从事假肢和矫形器生产装配活动的企业,应当经过相应的资格认定。
第五条【资格认定机关】国务院民政部门指导全国假肢和矫形器生产装配企业的资格认定工作。
省级人民政府民政部门负责本行政区域内假肢和矫形器生产装配企业的资格认定工作。
第六条【认定条件】假肢和矫形器生产装配企业应当依法成立,并具备下列条件:(一)具有与业务相适应的取得职业资格证书的假肢师、矫形器师;(二)具有与业务相适应的测量取型、模型加工、接受腔成型、打磨、对线组装、功能训练等生产装配专用设备和工具;(三)具有与业务相适应的接待室、制作室和功能训练室等工作场所;(四)法律、法规规定的其他条件。
第七条【提交材料】申请人应当向资格认定机关提交下列材料:(一)资格认定申请书,申请书应当说明生产装配业务范围;(二)企业营业执照及其法定代表人(负责人)身份证件复印件;(三)聘用假肢师和矫形器师的职业资格证书、身份证件以及劳动合同复印件;(四)专用设备和工具清单;(五)工作场所的使用功能说明和房屋产权证明或者场所租赁合同等权属证明材料复印件;(六)法律、法规规定应当提交的其他材料。
申请人在递交上述复印件时,应当同时提交相应的原件,资格认定机关核对无误后予以退回。
第八条【真实性要求】申请人应当如实填写申请材料和反映真实情况,并对其申请材料实质内容的真实性负责。
福建省民政厅关于开展2019年假肢矫形器(辅助器具)生产装配企业随机抽查的通知
各假肢矫形器(辅助器具)生产装配企业:
(闽政办〔2015〕根据省政府办公厅《关于推广随机抽查机制规范事中事后监管的实施意见》
151号)要求,按照年度工作部署,决定开展2019年假肢矫形器(辅助器具)生产装配企业随机抽查工作。
现就有关事项通知如下:
一、检查时间和方式
检查时间为2019年11月。
检查方式采取听取基本情况介绍、材料核查和实地查看等方式。
二、检查人员组成
省民政厅在厅机关执法名录库中随机抽取执法人员组成2个检查小组。
三、检查对象
从福建省假肢矫形器(辅助器具)生产装配企业名录中随机抽取7家(名单见附件)
四、检查内容
按照省民政厅有关假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业随机抽查事项清单,结合实际,检查具体内容是:
1.是否有1名及以上执业资格专业人员;
2.是否有2名及以上专业辅助人员;
3.经营场所的总面积是否不少于115平方米;
4.是否具有独立的接待、检查、制作、训练等功能场所;
5.是否有经营场地权属及使用证明;
6.是否有功能说明图;
7.经营场所是否干净整洁。
五、有关要求
1.请被检单位根据检查内容认真做好准备。
2.检查结束后,随机抽查结果将在“福建民政”门户网站公布,对其中的警示信息将按照规定录入福建省法人公用信息库。
3.检查组要严格遵守中央“八项规定”,认真落实廉洁自律有关规定。
4.被检单位发现检查人员有违规行为的,可及时向我厅反映。
电话***。
(本资料仅供参考,请以正式文本为准)。
《河南省工伤职工辅助器具配置管理暂行办法》关于印发《河南省工伤职工辅助器具配置管理暂行办法》的通知各省辖市劳动和社会保障局,省直工伤保险统筹各单位:为规范工伤职工辅助器具配置管理,根据《工伤保险条例》(国务院令第375号)和《河南省实施〈工伤保险条例〉暂行办法》(豫政〔xx〕54号),我厅制定了《河南省工伤职工辅助器具配置管理暂行办法》,现印发给你们,请认真贯彻执行。
二○○五年七月十三日第一条为规范工伤职工辅助器具配置管理,根据《工伤保险条例》(国务院令第375号)和《河南省实施〈工伤保险条例〉暂行办法》(豫政〔xx〕54号),制定本暂行办法。
第二条本省行政区域内工伤职工因工伤残需要配置辅助器具的,按本暂行办法执行。
第三条省劳动保障行政部门会同有关部门根据本省行政区域内工伤事故和职业病救治特点,统筹规划和选择辅助器具配置机构。
统筹地区工伤保险经办机构(以下简称经办机构)根据当地工伤保险工作的实际,在上述辅助器具配置机构中确定协议机构。
第四条工伤职工需要配置辅助器具的,应由其就诊的工伤保险医疗机构根据工伤职工伤残及职业病状况提出配置建议,出具医疗诊断证明书。
用人单位、工伤职工或者其直系亲属(以下简称申请人)持医疗诊断证明书和有关病历资料,向统筹地区劳动能力鉴定委员会提出配置辅助器具的书面申请。
第五条统筹地区劳动能力鉴定委员会应当自受理确认申请之日起60日内作出配置辅助器具的确认结论,并及时送达用人单位、工伤职工及经办机构。
申请人对市级劳动能力鉴定委员会作出的确认结论不服的,可以自接到确认结论之日起15日内向省劳动能力鉴定委员会申请再次确认。
再次确认结论为最终结论。
第六条申请人应于收到确认结论后15日内到经办机构办理有关手续,持经办机构出具的相关证明到与经办机构签订服务协议的辅助器具配置机构配置辅助器具。
因配置、维修、更换辅助器具发生的交通及食宿费用由用人单位按本单位职工因公出差标准报销。
第七条辅助器具配置机构应当根据劳动能力鉴定委员会确认的项目,为工伤职工配置符合国家标准、质量合格的辅助器具。
广东省民政厅关于取消和调整实施一批省级权责清单
事项的公告
文章属性
•【制定机关】广东省民政厅
•【公布日期】2020.05.22
•【字号】
•【施行日期】2020.05.22
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】机关工作
正文
广东省民政厅关于取消和调整实施一批省级权责清单事项的
公告
为贯彻落实深化“放管服”改革,进一步转变政府职能,优化营商环境、激发市场活力,根据《广东省人民政府关于取消和调整实施一批省级权责清单事项的决定》(粤府〔2020〕1号)的规定,现将广东省民政厅取消和调整实施一批省级权责清单事项事宜公告如下:
一、取消“假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定”等4项权责清单事项(附件1);
二、原由我厅实施的6项权责清单事项(附件2)实行重心下移,由市县就近实施。
特此公告。
广东省民政厅
2020年5月22日附件1
取消事项清单
附件2
重心下移事项清单。
矫形器装配工职业资格证书矫形器装配工是一种为使用者安装躯干、下肢、上肢等体外装置的专业技术人员,主要从事矫形器的设计、制作、装配、调试、适配和维护等工作。
矫形器是一种用于治疗或者改善残疾人或者患者的身体功能或者外观的器具,如脊柱支具、颈托、膝关节支具、足部矫形器、假肢等。
矫形器装配工需要具备康复医学、机电技术与材料科学、假肢矫形器设计与制作的基本理论和基本知识,以及康复医学与工程技术相结合的基本能力,能够为不同类型和程度的残疾人或者患者提供个性化的矫形器服务。
为了规范和提高矫形器装配工的职业水平,我国制定了《国家职业技能标准-矫形器装配工》,并实施了矫形器装配工职业资格认定制度。
根据《国家职业技能标准-矫形器装配工》,本职业共设五个等级,分别为:五级/初级工、四级/中级工、三级/高级工、二级/技师、一级/高级技师。
每个等级都有相应的职业能力特征、普通受教育程度、培训要求、考试内容和评价标准。
下面将分别介绍这几个方面。
矫形器装配工职业能力特征根据《国家职业技能标准-矫形器装配工》,本职业的职业能力特征如下:手指、手臂灵活,动作协调,表达能力与形体知觉较强,有空间感与色觉能力,颜色辨别力强,具有一定的学习能力。
能够根据医生或有关技术人员的诊断和建议,测量和取型,依据尺寸制作安装矫形器的身体部位模型或绘制该部位身体的轮廓图。
能够依据尺寸、模型或图纸加工矫形器部件,如成型、打磨、对线组装等。
能够依据模型或图纸对线组装矫形器,并进行调试和适配,确保矫形器符合使用者的需求和舒适度。
能够对使用者进行功能训练,教会使用者正确穿脱和使用矫形器,并提供必要的指导和建议。
能够对已经使用的矫形器进行检查和维护,及时发现和处理问题,保证矫形器的正常运行和使用寿命。
能够掌握相关的法律法规和行业规范,遵守职业道德和安全规章制度,保护使用者的隐私和权益。
矫形器装配工考试内容根据《国家职业技能标准-矫形器装配工》,本职业的考试内容包括理论知识考试和技能操作考核两部分。
福建省民政厅、福建省工商行政管理局关于假肢矫形器生产装配企业资格认定和登记管理的意见文章属性•【制定机关】福建省民政厅,福建省工商行政管理局•【公布日期】2006.03.06•【字号】闽民福[2006]70号•【施行日期】2006.03.06•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】正文福建省民政厅、福建省工商行政管理局关于假肢矫形器生产装配企业资格认定和登记管理的意见(闽民福[2006]70号)各市、县(区)民政局、工商局:为了加强假肢矫形器行业管理,规范假肢行业的市场行为,维护广大肢体残疾人的合法权益,根据《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(国务院令第412号)的规定、《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办法》(民政部令第29号)和国家有关法律、法规规定,结合我省实际,对假肢矫形器生产装配企业的资格认定和登记管理提出如下意见:一、假肢和矫形器生产装配企业的性质假肢和矫形器的生产、装配行业是民政部门主管的、专门为肢体残疾人服务的特殊行业。
国家对假肢和矫形器生产装配的企业实行资格认定和登记管理制度。
二、假肢和矫形器生产装配企业资格认定和登记管理机关省级民政部门负责注册登记前的企业资格认定;工商行政管理部门负责为认定合格的企业办理注册登记(或年检)手续。
三、假肢和矫形器生产装配企业分类1、假肢、矫形器装配企业,直接为肢残患者安装假肢和矫形器;2、假肢、矫形器零部件生产企业,只从事开发和生产假肢、矫形器零部件,不直接为肢残患者安装假肢和矫形器。
四、申请假肢、矫形器装配企业资格的基本条件1、人员配备从事假肢、矫形器装配的专业人员不得少于3人,其中至少1人持有民政部假肢和矫形器职业资格考核委员会颁发的执业资格证书。
专业人员指下列五种人员:(1)具有医学类中专以上(含中专)学历,从事假肢和矫形器制作工作1年以上的人员;(2)中专以上学历从事假肢和矫形器生产制作2年以上的人员;(3)从事假肢和矫形器生产制作3年以上的人员;(4)假肢和矫形器中等专业毕业的人员;(5)取得国家劳动或人事部门假肢矫形器专业初级以上(含初级)技工资格的人员。
民政部关于推动落实《国务院关于加快发展康复辅助器具产业的若干意见》的通知文章属性•【制定机关】民政部•【公布日期】2017.04.19•【文号】民发〔2017〕76号•【施行日期】2017.04.19•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】民政综合规定正文民政部关于推动落实《国务院关于加快发展康复辅助器具产业的若干意见》的通知民发〔2017〕76号各省、自治区、直辖市民政厅(局),各计划单列市民政局,新疆生产建设兵团民政局:2016年10月,国务院印发了《关于加快发展康复辅助器具产业的若干意见》(国发〔2016〕60号,以下简称《意见》)。
2017年2月24日、3月31日,民政部牵头组织召开了加快发展康复辅助器具产业部际联席会议第一次全体会议和全国加快发展康复辅助器具产业部际联席会议工作部署视频会议,明确了2017年加快发展康复辅助器具产业工作要点和相关任务。
为抓好《意见》贯彻落实工作,现通知如下。
一、充分认识推动落实《意见》重要意义党中央、国务院高度重视康复辅助器具产业发展。
近年来,中央制定出台的关于加快发展养老服务业、健康服务业、医药产业以及推进残疾人小康进程、“健康中国2030”规划纲要等一系列政策文件,都将发展康复辅助器具产业列为重要内容。
加快发展具有中国特色的康复辅助器具产业,为改善和提高广大老年人、残疾人、伤病人生活质量提供优质的辅具产品,是一项十分重要和紧迫的任务。
《意见》首次从国家层面对康复辅助器具产业进行专门部署和系统安排,充分体现了党中央、国务院对康复辅助器具产业发展的重视,是康复辅助器具领域的重大制度创新,为拓展产业发展空间、规范产业发展秩序、加快产业发展步伐提供了有力的政策遵循。
贯彻实施好《意见》,对于引导激发新消费,培育壮大新动能,深化供给侧结构性改革;对于应对人口老龄化,增进残疾人福祉,推进健康中国建设都具有十分重要的意义。
各级民政部门要从全局和战略的高度,深刻认识《意见》出台的重要意义,迅速把思想和行动统一到党中央、国务院决策部署和工作要求上来,切实增强政治责任感和历史使命感,发挥牵头作用,履行部门职能,加强协调联动,加大工作力度,全力抓好《意见》的贯彻落实,推动康复辅助器具产业健康发展。
内蒙古自治区民政厅关于进一步加强假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业事中事后监管的通知文章属性•【制定机关】内蒙古自治区民政厅•【公布日期】2021.09.13•【字号】内民政发〔2021〕105号•【施行日期】2021.09.13•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】民政其他规定正文内蒙古自治区民政厅关于进一步加强假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业事中事后监管的通知各盟市民政局,满洲里市、二连浩特市民政局:根据《国务院关于取消和下放一批行政许可事项的决定》(国发〔2019〕6号)(以下简称《决定》)、《民政部关于加强假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业事中事后监管的通知》(民发〔2019〕93号)要求,自2019年11月起各地民政部门不再受理假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业(以下简称“企业”)资格认定申请,也不得转交下属事业单位、行业协会继续审批或以备案等名义进行变相审批。
为确保全区假肢和矫形器(辅助器具)生产装配行业持续健康规范发展,现就有关事项通知如下:一、进一步明确监督管理职责企业事中事后监管工作由其登记的市场监督管理部门的同级民政部门会同有关部门在职责范围内依法予以实施。
各地民政部门要会同有关部门,结合本地实际不断完善事中事后监管措施,推动建立健全标准体系,加强对企业设施条件、人员配备、服务质量等方面的监督管理。
自治区民政厅要会同有关部门加强统筹指导和跟踪评估,确保《决定》精神落到实处。
二、不断完善信息共享机制负责监管的民政部门要持续加强与市场监管等部门沟通协调,不断完善企业信息共用共享机制。
市场监管部门将相关企业登记注册信息共享至省级共享平台后,民政部门应及时获取相关信息;发现企业存在违法违规行为的,民政部门要及时将相关信息依据职责分工通报给市场监管等部门。
三、巩固建立年度报告制度企业于每年3月31日前,如实向所在地民政部门提交年度工作报告,内容包括但不限于下列内容:(一)遵守行业相关法律、法规、政策等情况:(二)从业人员数量和结构等情况;(三)专用设备、工具以及工作场所等情况;(四)生产装配产品种类和数量等情况;(五)产品和服务执行产品质量相关法律法规及国家和行业相关标准等情况;(六)民政部门要求报送的其他材料。
上海市工伤保险辅助器具配置管理实施办法文章属性•【制定机关】上海市人力资源和社会保障局•【公布日期】2019.11.29•【字号】沪人社规〔2019〕36号•【施行日期】2019.11.30•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】工伤保险正文上海市工伤保险辅助器具配置管理实施办法沪人社规〔2019〕36号第一条为了进一步规范工伤保险辅助器具配置管理工作,提高工伤保险管理服务水平,切实维护工伤人员的合法权益,根据《工伤保险条例》《工伤保险辅助器具配置管理办法》《上海市工伤保险实施办法》,制定本办法。
第二条经本市人力资源社会保障行政部门认定为工伤,且因日常生活或者就业需要,经确认需要配置假肢、矫形器、假眼、假牙和轮椅等工伤保险辅助器具(以下简称辅助器具)的,适用本办法。
第三条市人力资源和社会保障局(以下简称市人社局)负责本市辅助器具配置的监督管理工作。
市民政局、市医疗保障局(以下简称市医保局)、市卫生健康委员会(以下简称市卫生健康委)等行政部门在各自职责范围内,负责辅助器具配置的有关监督管理工作。
市社会保险事业管理中心(以下简称市社保经办机构)负责本市工伤保险辅助器具配置协议机构的确定和协议管理等工作,并按规定结算配置费用。
市、区劳动能力鉴定委员会(以下简称劳鉴委)负责工伤人员辅助器具配置的确认工作。
市劳鉴委负责的辅助器具配置确认工作委托市劳动能力鉴定中心承担。
第四条市社保经办机构按照公开、公平、公正的原则,严格审核本市辅助器具配置服务(假牙配置服务除外)申请机构的资格条件;按照需求导向、合理布局的原则,在听取相关行业协会等机构意见的基础上,确定本市辅助器具配置协议机构(以下简称协议机构),通过上海市人力资源和社会保障网向社会公示后,与其签订工伤保险辅助器具配置服务协议(以下简称服务协议)。
协议机构(假牙配置机构除外)确定工作原则上每3年开展一次,协议机构名单通过上海市人力资源和社会保障网向社会公布。
假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定申请书企业名称:(盖章)联系人:联系电话:法定代表人:联系电话:填报日期:二○ 年月日重庆市民政局制填表说明一、申请企业必须按照要求填表,并对所填内容的真实性负责。
二、企业在报送申请书时,将有关证明材料一并附上。
三、“企业性质”指:a. 内资独资企业(国有企业、集体企业、XX公司);b. 股份联营企业(股份合作企业、联营企业、国有联营企业、集体联营企业、国有与集体联营企业、其他联营企业、有限责任公司、其他有限责任公司、XX公司);c. 私营企业(私营企业、私营独资企业、私营合伙企业、私营有限责任公司、私营XX公司);d. 港澳台商投资企业(港澳台商投资企业、合资经营企业(港或澳、台资)、合作经营企业(港或澳、台资)、港澳台商独资经营企业、港澳台商投资XX公司);e. 外商投资企业(外商投资企业、中外合资经营企业、中外合作经营企业、外资企业、外商投资XX公司);f. 其他企业。
四、拟建企业法定代表人应亲笔签名。
五、表中所有面积均为使用面积,单位为平方米。
六、表中所有金额,单位为万元。
七、本表一式二份。
假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定申请审批表填报单位(盖章):填表日期: 年月日企业基本情况企业申明委托书重庆市民政局:本单位申请配置机构资格认定,服务范围为。
各项申请材料真实有效。
如有不符,愿意承担法律责任。
本单位委托(身份证号:)办理申请资格认定事宜。
申请单位法定代表人签字:委托办理人签字:申请单位盖章年月日法定代表人登记表填报单位(盖章):填表日期: 年月日企业专用设备和工具清单填报单位(盖章):填表日期: 年月日。
关于工伤患者假肢矫形器定点装配单位的申请省级现有行政许可项目单位名省民政厅称:总第四次公告项目名假肢和矫形器生产装配企业资格认定称:项目设定形政法规:国务院第412号令《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》依据:项目收费不收费依据:项目审批20个工作日(经本行政机关负责人批准,可以延长十日)总时限:决定送达10个工作日总时限:项目审批程序:一、受理1、条件:(1)技术人员:从事假肢行业生产装配的单位,中等专业技术职称以上的专业技术人员不得少于3人,其中至少有1人执有民政部假肢与矫形器资格考试委员会颁发的执业资格证书。
生产、加工部门必须配有工程系列中等专业技术职务以上的专业技术人员;生产、装配部门的职工应符合上岗条件和国家假肢制作装配工、矫形器制作装配工的各级工种要求。
(2)设施设备:从事假肢行业生产装配的单位,必须具有专业设备,包括测量取型、石膏加工、抽真空成型、打磨修饰、钳工装配、对线调整、热塑成型、功能训练等专用设备和工具。
步态训练室配有平衡杠、照姿镜、体操垫、肋木、训练用扶梯、步行训练器、助行器、自行车训练器等器械。
卫生间内安装在墙上的尿池和坐便器上应装配扶手。
工作人员在工作时间内必须配证上岗。
(3)经营场地:经营场地必须具有假肢和矫形器的制作室、肢残患者接待室、假肢功能训练室等,基本总建筑面积不少于1000m2。
其中,残疾人接待室不少于50m2;体疗室、理疗室和康复训练室的总面积不少于80m2;残疾人使用假肢的步态训练室面积不少于40m2;接待残疾人的客房至少有8张床位。
残疾人出入的场所应符合无障碍设计的标准。
2、申办单位应提交以下资料:(1)法定代表人签署的申请报告;(2)《陕西省假肢和矫形器生产装配单位基本条件审核表》(一式三份);(3)企业章程;(4)法人简历及身份证复印件;(5)假肢和矫形器执业资格证书复印件;(6)资信证明或验资报告;(7)场地证明。
3、申办程序:申办单位将申报资料交县级以上民政部门,县级以上民政部门受理后,按照假肢行业的特殊要求进行审核,符合条件的逐级上报到省民政厅审批,其中经营场地在1500 m2以上,且持有民政部颁发的假肢和矫形器执业资格证书2人以上的单位可直接向省民政厅申报。
假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办事指南
云浮市民政局 2016-01-01发布 2016-01-01实施
一、受理范围
1.组装假肢和矫形器(辅助器具)专用件并由本企业直接为残疾人或者患者装配使用的企业。
2.符合下列全部条件,可提出申请:
(1)所生产装配的假肢和矫形器(辅助器具)属于《目录》范围内的产品;
(2)拥有取得假肢或者矫形器(辅助器具)制作师执业资格证书的专业技术人员不少于1人,取得民政行业特有工种职业资格证书的假肢装配工或者矫形器装配工不少于2人;
(3)具有测量取型、石膏加工、抽真空成型、打磨修饰、钳工装配、对线调整、热塑成型、假肢功能训练等专用设备和工具;
(4)具有独立的接待室、假肢或者矫形器(辅助器具)制作室和假肢功能训练室,使用面积不少于115平方米。
二、设立依据
1、《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办法》(中华人民共和国民政部29号令)
2、《广东省民政厅关于做好深化行政审批制度改革调整事项实施工作的通知》(粤民人〔2013〕1号)
3、民政部关于贯彻实施《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办法》和《假肢和矫形器(辅助器具)制作师执业资格注册办法》有关事项的通知(民函[2006]201号)
三、实施机关
本行政许可办理机关为:市级民政部门。
权责划分(省)
省民政部门下放给市民政部门审批,县级民政部门负责审核资料并提交给市民政部门审批。
四、审批条件
五、申请材料
纸质申请材料采用A4纸,手写材料应当字迹工整、清晰,复印件申请人均应签名、复印清晰、大小与原件相符。
表1 假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定申请材料目录
六、办理时限
七、审批收费
不收费。
八、审批流程
本事项窗口办理流程如下:
1.申请。
申请人向县级民政局业务科室提出申请,提交申请材料。
2.受理。
接件受理人员核验申请材料,当场作出受理决定。
申请人符合申请资格,并材料齐全、格式规范、符合法定形式的,予以受理,出具《受理回执》;申请人不符合申请资格或材料不齐全、不符合法定形式的,接件受理人员不予受理,出具《不予受理通知书》。
申请人材料不符合要求但可以当场更正的,退回当场更正后予以受理。
3.审查。
受理后,审查人员对材料进行审查,在6个工作日内作出审查决定。
符合审批条件的,发给《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定证书》。
不予认定的,应当书面说明理由,并告知申请人享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
4.领取结果。
办理结果寄回县级民政局,申请人按约定的方式到县级民政局业务科室自取或以邮寄的方式领取《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定证书》或《不予通过决定书》。
本事项的窗口办理流程见图1《假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定办理流程图》。
本事项网上办理流程如下:
无。
九、办理地址:云浮市行政服务中心;
十、咨询、投诉、行政复议或行政诉讼
图1 假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定窗口办理流程图
假肢和矫形器生产装配企业资格认定窗口办理流程图
1个工作日内出具
《假肢和矫形器(辅
助器具)生产装配企
业资格认定证书》,
出具当日告知申请人
领取
审查
(2个工作日)
决定 (3个工作日)。