江苏省苏州大学有机化学试卷参考答案及评分标准(1)

苏州大学 有机化学 课程试卷（1）卷 共 页一、 命名或写出结构式 （20分）1． 2． 2-甲基-4-甲氧基-2-戊醇3． 4．间溴苯磺酸5． CH 2=CHCHO 6．N-甲基丙酰胺7． 8．乙酸环己酯9． 10．D-葡萄糖（投影式）二、 选择与填空 （24分）1．化合物a. b. c. 其中（ ）最难发生亲电取代反应，（ ）不能与KMnO 4溶液反应，（ ）能与溴水反应生成白色沉淀。

2．化合物a. CH 3CH 2CH 2NH 2 b. CH 3CH 2CH 2SH c. CH 3CH 2CH 2OH 按碱性由强至弱的顺序排列为（ ），其中（ ）能与NaOH 反应。

3．化合物a. HCHO b. CH 3CH 2CHO c. CH 3COCH 2CH 3 d.分别与HCN 发生亲核加成反应由易至难的顺序为（ ），其中（ ）能发生碘仿反应。

4．化合物a. CH 3CHClCOOH b. CH 3CHOHCOOH c. CH 3CH 2COOHd. （CH 3）2CHCOOH 其中（ ）酸性最强，（ ）酸性最弱，（ ）受热后可生成交酯。

5．a. b. c. d. 1-甲基-4-乙基环己烷的优势构象式可用（ ）表示，它的构型为顺、反式中的（ ）式构型。

剩余的三个构象式中具有顺式构型的为（ ）。

CC3)2Cl HH 3C NHC 2H 5NO 2H 3CClOCOOHOH CHO COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3C H 2C H 3H 3C CH 3CH 2CH3CH 3H 3CH 2CCOOH COOH6．a. b. c. d. , 具有手性碳原子化合物有（），具有旋光活性的为（），它的构型用R/S构型标记为（）构型。

7．a. CH3CHNH2COOH b. NH2CH2COOH c.d. 其中a的L-构型投影式为（），（）属于三肽。

（）经酸性水解产物为a和b。

8．a. 苯环 b. 杂环 c. 若干异戊二烯单位 d. 环戊烷并氢化菲 e. 苯环并杂环, 甾体化合物具有碳架结构为（），萜类化合物具有碳架结构为（），吲哚具有（）骨架。

苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 3CH 3H C H C CH 3CH 3H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C O NH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S S↓6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 2↑11、OCOONa+OCH 2OH12、COOH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙醛 ↓ 丙酮 （—） （—） （—） 褪色2、 苯丙氨酸 黄色 （—）色氨酸 HNO 3 黄色 紫色 甘氨酸 （—）3、 乙醚 （—） 溶解(不分层) 乙烷 （—） 分层 乙醇 ↑4、 （—） 褪色丙烷 （—） （—）丙烯 褪色 丙炔 ↓六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共6分： 推断2分 ⨯ 2， 结构式2分 )推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基 麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键 结构式:浓H 2SO 4Na KMnO 4 Br 2水 HOOCCHO, H 2SO 42、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32( 注: A只答一个的扣0.5分)3、(共8分：结构式1分⨯4, 反应式1分⨯4 )结构式：A、HOCH2CONHCH（CH3）COOH B、HOCH2COOHC、CH3CH（NH2）COOHD、CH3CH（OH）COOH反应式：HOCH2CONHCH（CH3）COOHH2COHN CH3OO(可写可不写)(A)HOCH2COOH + CH3CH(NH2)COOH(B) (C)HOCH2COOH (B) HOOC—COOHCH3CH（NH2）COOH (C) CH3CH（OH）COOH (D) + N2↑CH3CH（OH）COOH (D) CH2COCOOH苏州大学有机化学课程试卷( 第2卷)答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺11、6-氨基嘌呤12、D-葡萄糖或H+H2O /H+[O]HNO2[O]浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 1415、OBr3四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2Br Br (1.5分)，H 2C CH 2 (1.5分)，H 2C CH 2C C O O(1.5分)，H 2C CH 2C C O OO (1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、 葡萄糖 （—） ↓ 褪色果糖 （—） ↓ 甲基葡萄糖苷 （—） （—）AgNO 3 NH 3·H 20 I 2淀粉 蓝色2 、 苯胺↓乙酰苯胺 （—） 苯酚 显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3HNO 2N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br （CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C O HN C ONH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 丙醛 ↓丙酮 （—）↓ 异丁醇 （—）（—）3、 C 6H 6（—） （—）C 6H 5CH 3（—） 褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓氯苯 （—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯 （—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分⨯2 +2分 ， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ⨯4， 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOHD ：CH 3CHBrCH 3+AgNO3 NH 3·H 20 NaOH I 2 KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13KOH 醇 HBr [O]三、选择题 （每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、C(CH 3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色紫色 丙氨酸 （—）2、 丙酸 ↑丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯 （—）HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 204、OH（—） 显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑六、推结构题 （共20分）结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 5NaHCO 3 [O][H]7、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOH NNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 A D D D A D E D C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 DBCCEEEECD四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OOOH OH (各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸 （—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色 苯丙氨酸 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—）HOC-COOH FeCl 3KMnO 4 /H + △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4甲苯 （—）（—）褪色 苯酚 （—） 显色(或白色沉淀) 氯化苄 ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 ⨯4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：E ：2、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:（或Br 2水） AgNO 3 [O][H]OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 2H 2O + 苦杏仁酶1、CH3COCH32、CH3CHBrCH33、COOH C(CH3)34、COONa，CH2OH5、CH3CH2OHCOOH6、BrNH23Br7、CN+ N28、NNO29、COOH2OH10、CH3CH2CH2COOH 1112、HO(CH2)3COONa五、鉴别题( 每题3分, 共12分)1、丙酸↑（—）丙二酸↑↑丙醇2、甲酸↓↑甲醛↓（—）甲醇（—）3、丙甘肽（—）（—）甘酪肽（—）显色谷胱甘肽紫色4、乙胺溶二乙胺不溶三乙胺（—）1、( 共8分，结构式2分⨯2 , 反应式1分⨯4 )结构式: A：HCH3CH3CCH2CH23OB：CH3COCH2CH2COOHAgNO3NH3·H20△NaOH / CuSO4NaHCO3反应式:(A)HCH3CH3CCH2CH2CCH3O+ Br2HCH3CH3CCH2CH23O(A )HCH3CH3CCH2CH23O+NHNH2HCH3CH3CCH2CH2C3NHN(A)HCH3CH3CCH2CH23OCH3COCH3 + HOOC—CH2CH2COCH3(B)I2/ NaOHCHI3 ↓+ NaOOCCH2CH2COONa2、( 共6分，结构式1分⨯6 )结构式：A：CH3CH(NH2)CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2COOH C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOHHH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯[O]或10、氢氧化三甲基乙基铵 11、对氨基苯磺酰胺（磺胺） 12、β-吲哚乙酸 13、对二氯苯14、苄醇 15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分， 共15分 ）1、CH 2Br2、H 2C H C H 2C C CH3、CHOOH 3C4、OO H 2C5、H 3C HC COOH6、OO OO OO R 1R 2R 37、BrCH 3H C 2H 58、CH 3HH 3CBr9、OOO10、H 2NNH 2NH11、CHOCH 2OH12、H 3C2OHN CH 2COOH13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分 ）1、 褪色果糖（—） 淀粉兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇 （—） ↑ 乙酸 ↑3、 丙甘肽 （—） （—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽 紫色 4、 （—） 甲苯 褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构： CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) , CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHNaHCO 3 浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr [O] Br 2水 水解H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H C 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OHHNO 2水解1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 33CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O 8、H 2NOH NONH 29、NN O 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOHCH 2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分1、 丙醛丙酮↓ 或 丙酸 ↑2、 甲基葡萄糖苷 （—）葡萄糖 ↓ Br 2 / H 2O 褪色 果糖 ↓ （—）3、CH 2CH CH 2Cl Cl3(一(一(-)CH 2=CHCH 2CHCH 2ClCH 34、 甲胺 SO 2Cl↓ 溶 二甲胺 ↓ 不溶 三甲胺（—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、(共9分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯4 )结构式： (Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3C CH(CH 3)2O H 3CCHI 3↓ + NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）SO 4 , NaOH ↓ （—） AgNO 3 NH 3·H 2O [O] I 2NaOHH 3CHCC(CH 3)2（Ⅲ） HC C(CH 3)2H 3C2、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H CH H 2C CH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2C C CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案Br 2水AgNO 3 NH 3·H 2O[O]水解 HNO 2水解五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH3、NO 24、CH 3CH 233Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NNOCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分 10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分)1 、苯酚显色苯甲醇 （—） Na ↑苯甲醚 （—） （—） 2、尿素 ↑ 紫色 乙二胺 ↑ （—） 二乙胺3、酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2H 5OHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 OH - H 2O（Ⅱ）3 ↓ + HCOONa O OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟 10、S-2-氨基丙酸 11、氯化重氮苯 12、戊内酰胺 13、β-萘甲酸 14、二苯甲酮 15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H 3C CH 3CH 3CH 3 2、OHOCH 33、H 2C H C CH ClCH 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOH 2O OH -4、O5、C OCH 2CH 36、COOH7、OO O8、COOH H Br BrH9、HC H 3C COOH10、H 2N C NHNH 2 11、OCH 2OHOH OHOH OH12、H COOH H 2NCH 2Ph13、HON N14、H 3C H C H C H C HC CH 315、CH 3COOCOCH 2CH 3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽 紫色丙甘肽 ↓ （—） （一） 酪氨酸 （—） 黄色 显色 苯丙氨酸 （—） 黄色 （—）NaOH CuSO 42、 苯胺 ↓ （—）苯酚↓ 显色↑ 甲苯3、 甲酸↓乙酸 （—） （—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 丙醛 ↓丙酮 （—） ↓ 丙醇 （—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+HOCH 3(A) (B)(C)2、 (共6分： 结构式 2分, 过程 2分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键 3、 ( 共7分， 结构式 2分 ⨯2， 反应式 1分 ⨯3 )结构式: A ：C 2H 5OHC 2H 5 B ：C 2H 5OC 2H 5反应式:C 2H 5OHC 2H 5 + NaC 2H 5ONaC 2H 5 + H 2↑(A)C 2H 5OHC 2H 5C 2H 5OC 2H 5NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） △ AgNO 3， NH 3·H 2O [O]H 2OHNO 3(A) (B)C 2H 5OC 2H 5 +H NH 2NH NNC C 2H 5C 2H 5(B)苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第11卷 )答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N —甲基苯甲酰胺7、 R-2，3-二羟丙醛 (R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃 (2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸) 15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH 2CCH 3CH 32、OH3、CH 2CHCH 2SH4、OO CH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2NONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OOCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI 3↓ 5、O6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OOCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO O9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 3COCH 3或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺↓N-苄醇 ↑对- 显色 2、苯甲酸 ↑ 苯甲醛 （—） AgNO 3 ↓ 对甲苯酚 显色 NH 3•H 2O 苯甲醇 （—） （—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯 褪色 H + 戊烷 （—） 不溶 4、↓ 褪色 果糖 ↓ （—） 蔗糖 淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2CH 3CHBrCH 3KOH /醇 HBr（A ）（B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：C 2H 5H 3C CH 3C 2H 5NO 2CH 3C 2H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHCOOH NO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）HNO 3H 2SO 4，△ ++[O]二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OHNO 2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、COOH10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO12、OBrBr13、CHOCH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题 ( 分 )1 、环丙烷 （—） （—）环戊烯 （—） （—） 褪色丙炔 ↓AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +乙酰乙酸乙酯 显色 2、↓（—）↓显色↓ （—） 3、脯氨酸 苯丙氨酸 （—） 色氨酸 紫色 4、5~10分钟后分层 立即分层 甘油1、（ 共5分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯2 ）结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ） （C ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5COOHBr + CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHOCH 2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI HCl9、CH 3HH10、CH 23O11、COOHCOOC 2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分) C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、 乙醛↓丙酮↓ 丙醇 乙酰乙酸乙酯3、 苯胺 ↓N,N-（—） （—）N -甲基苯胺 ↓ 不溶苄胺 ↓ 溶4、 酪氨酸 （—）色氨酸 紫色NaOH HOOCCHO H 2SO 4赖氨酸 （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH+ H 2NCH 3COOH2、( 共8分: 结构式2分 × 3, 反应式0.5分 × 4 )结构式： A ：H 2C H 2COClB ：H 2C H 2C COOH C ：CH 2=CH —COOH反应式：H 2C OHH 2C COClH 2C H 2C COOH(C)(A) (B)Br BrCOOHCO 2 + H 2O + HOOC-COOH（ 注： 若写成“ -羟基丙酰氯”等 扣1-2分 ）3、( 共6分: 结构式2分×3 )结构式： A ：OH COOH 3H 3CB ：Cl COOH CH 3H 3CC ：COOHCOOH CH 3H 3C苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（ 每题1分，共15分 ）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇HNO 2 H 2O/ H +KMnO 4/H +Br 2水H 2OCH 2=CH —COOH4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸） 14、2-戊烯酸 15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式： （ 每题1分，共15分 ）132、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHHOH H HOCOOH6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、（—） 丙炔 褪色 ↓ 乙醇 褪色 （—） （—）乙烯褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2OC：CHH3C CH3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH）苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖部分应为D-葡萄糖C有碘仿反应C应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷( 第15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐7、丙二酸二乙酯8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺(苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺12、四碘吡咯 13、丙烯醛 14、D-葡萄糖15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、2、CH2Br3、HC CHC CHCH34、NO2BrOHHO5、CHOH3CO6、H3COHCOOH7、NHCOCH38、CH3HBr2H59、CH3HH3CBr10、O11、OOOOOOR1R2R312、A BDC1234567891011121314151617R13、CH3COCl 14、H2NONH CHCOOHCH2Ph15、HC CHCH2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH7、CH 3CH 2CH=CHCOOH 8、OHCN9、H 2NOH NONH 210、OCOONa+OCH 2OH11、OH + N12、OHOCH 3OOCH 3OH O+五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、苯胺↓（—） 苯酚↓ 显色乙酰苯胺 2、酪氨酸 黄色 色氨酸 黄色紫色 赖氨酸 （—）3、H 2C CHCH 2Cl褪色 ↓ H 3C H C 3H C HC CH 3褪色 （—）H 3C H C 3HC CH 3CH 3（—）4、↑ 甲苯 （—） KMnO 4/H + 褪色 乙醚 （—） （—） HCl 分层或 溶解六、推证结构式 (共20分 )FeCl 3 HNO 3 AgNO 3。

苏州大学有机化学 课程试卷( 第11卷 ) 共 7页学院______________________专业____________________成绩_______________年级_____________学号____________姓名_____________日期_____________一、命名下列有机化合物：1、2、 3、CH 2CCHCH 2CH 3CH 2CH 2BrOH4、5、6、CH 2CHOCOOHCOOHC 6H 5CNHCH 3O7.8、 9、CHO2OHHOHCH 3CON(CH 3)2OCH 3CH 3(R/S) 10、11、 12、H 2H OH O H H H OHHOHHOCH 2CHCOOHNH 2NHOHC 6H 5(Z/E)13、 14、 15、O O OCOCOOHCH 2CH 2COOH HO CH 2CH 2NH 2二、写出下列化合物的结构：1. 4-甲基-1-戊炔2. β-萘酚3. 二巯基丙醇4、对-甲氧基苯乙酮5、邻-甲氧基苯甲酸6、R-2-溴丁烷7、脯氨酸8、脲9、2-溴吡咯10、α-D-吡喃葡萄糖-1-磷酸酯11、对-硝基苯胺盐酸盐12、四氟乙烯13、2，5-二甲基对苯醌14、戊内酰胺15、丙二酸氢乙酯三、选择题：1、根据元素化合价，下列化合物的分子组成正确的是（C ）A.C6H13B.C6H8Cl2C.C8H16OD.C7H15OE.C5H12N2、下列物质中属于亲电试剂的是（E ）A.CH3OHB.NH3C.OH-D.CH3CH2O-E.Br23、诱导效应是沿着（B ）传递的A.π键B.σ键C.σ键和π键D.共价键E.以上都不对4、假定甲基游离基的碳原子的构型是sp2杂化的，其单个电子处于什么轨道？（ C ）A.1sB.2sC.2pD.spE.sp25、下列基团中+I效应最强的是（C ）A. C6H5-B. C2H5-C. (CH3)3C-D. CH3-E. (CH3)2CH-6、按顺序规则,基团(1)-COOCH3, (2)-OH, (3)-NH2, (4)-CH2OH, (5)-C6H5的优先顺序为（ B ）A.(1)>(2)>(3)>(4)>(5)B.(2)>(3)>(1)>(4)>(5)C.(2)>(3)>(4)>(5)>(1)D.(5)>(4)>(3)>(2)>(1)E.(3)>(2)>(1)>(4)>(5)7、下列化合物①苯甲酸②对-甲基苯甲酸③对-硝基苯甲酸④2，4-二硝基苯甲酸的酸性强弱顺序为（E ）A.①>②>③>④B.②>③>①>④C.④>①>③>②D.④>③>②>①E.④>③>①>②8、苯环上发生亲电取代反应时，取代基进入苯环的难易程度是：（E ）A.由-I效应决定B.由+I效应所决定C.由-C效应所决定D.由+C效应所决定E.由总的电子效应所决定9、不发生银镜反应的是（D ）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E. 甲醛10、氯苯中存在：（A ）A.p-π共轭B.π-π共轭C.σ-π共轭D.σ-p共轭E.+I效应11、下列卤代烃与NaOH水溶液作用，按S N1进行的相对速率是（A ）a Brb.Brc.Brd.CH2BrA.b>c>d>aB.d>c>b>aC.c>d>b>aD.a>b>c>dE. b>a>c>d12.在化合物①丙酮②酮酸③β-丁酮酸④乳酸⑤β-羟基丁酸中,酮体是指（D ）A. ①②③B. ②③④C. ③④⑤D. ①③⑤E. ②④⑤13．天冬氨酸(pI=2.77)溶于水后，在电场中：（B ）A.向负极移动B.向正极移动C.不移动D.易水解E.易沉淀14、在强碱溶液中与稀CuSO4溶液作用，出现紫色的化合物是（E ）A.尿素B.甘油C.氨基脲D.丙甘肽E.谷胱甘肽15、天然油脂没有恒定的熔点和沸点，其原因是（C ）A.易皂化B.易酸败C.是混合物D.易发生加成反应E.易在酶催化下发生水解16、NSNO2的正确命名是（ C ）A.α-硝基噻唑B.3-硝基噻唑C. 4-硝基噻唑D. 5-硝基噻唑E. 2-硝基噻唑17、D-葡萄糖和D-果糖互为（E ）A.旋光异构体B.位置异构体C.对映体D.碳链异构体E.官能团异构体18、吡咯比吡啶的碱性弱是因为（E ）A. 吡咯能够接受质子B. 吡咯环比吡啶环难硝化C. 吡咯稳定性比吡啶小D. 吡咯的芳香性比吡啶弱E. 吡咯中N上的孤对电子参与了环的共轭19、下列化合物中，碱性最弱的是：（E ）A.乙酰胺B.二乙胺C.氨D.苯胺E.丁二酰亚胺20、加热后难以形成环酐的是（A ）A.丙二酸B.丁二酸C.戊二酸D.顺丁烯二酸E.邻苯二甲酸四、完成下列反应式：1、CH3CH CH2H2SO4H2O2、Br+NaCNC H OH3、OBr2 NHCC H3CH3COOH4、CCH3O25、OHK Cr O6、CH3CH2COCH3Zn/HgHCl浓7、8、COOH COOH9.NaOH 浓10.CH3CClO+CH3AlCl311、OHCH3CHCOOH12、CH3CHCOOHNH2△五、鉴别题：1、苯胺、N-乙基苯胺、苄醇、对-甲基苯酚2、苯甲酸、苯甲醛、对甲苯酚、苯甲3、正丁醇、乙醚、丙烯、戊烷4、葡萄糖、果糖、蔗糖、淀粉六、推证结构式：1、化合物A，分子式为C3H7Br，它和KOH的醇溶液共热生成B, B的分子式为C3H6，如果将B和HBr加成，则得到A的异构体C, 试推断A、B和C的结构式并写出反应式。

苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 33CH 3 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ ）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭 2、(CH 3)3C + 稳定的因素是（ ）A. p-π 共轭和-I 效应B. σ-π 超共轭效应C. +C 和-I 效应D. +I 和σ-p 超共轭效应E. +I 和+C 效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（）C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D.C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHO OH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+无水AlCl3 H3C C l3、C2H5OHΔH3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH28、CH3(CH2)2COCOOH稀H249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OCHO12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙醇4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。

苏州大学有机化学 课程试卷( 第19卷 ) 共 7 页学院 专业 成绩 年级 学号 姓名 日期一、 命名下列有机化合物1. 2. 3.BrCHCH 3C 6H 5H 3CCH 3Br4. 5. 6.OCH 3OOCH 3CH 3OHC CHO7. 8. 9.CH 2CHCH 2C OO CH 3OHH H HO (R/S) (顺、反)10. 11. 12.SO 2NH 2H 2NCH 2COOHN OCHO13. 14. 15.CH 3CHCCHCHCH 3C(CH 3)3ClBrCC HC 2H 5(Z/E)NHOO二、写出下列化合物的结构式1、 3-戊烯-1-炔2、 1,4-二氧六环3、 1-苯基-2-丁酮4、N,N-二甲基苯甲酰胺5、(2R,3S)-氯羟丁二酸6、叔丁基环已烷的优势构象7、戊内酰胺8.、碘化四甲铵9、六氢吡啶10、 -D-吡喃葡萄糖的哈瓦斯式11、甾族化合物(骨架结构和编号) 12、4-甲基环己烯13、（2Z，4Z）-2，4-己二烯14. 丙甘肽15、内消旋-2,3–二硝基丁烷三、选择题1. 卤代烃： 1.CH32Cl 2.2Cl 3.NO2CH2Cl 4.OCH3CH2Cl和NaOH水溶液反应, 按SN1历程进行的相对反应速度是（ E ）A. 2>3>4>1B. 4>3>2>1C. 1>2>3>4D. 3>4>2>1E.4>1>2>32. 下列物质中,具有芳香性的是（A ）A. 环丙烯正离子B. 环丙烯负离子C. 环戊烯D. 环戊二烯E.1,3-环己二烯3. 下列化合物中，不能使FeCl3变紫色的为（ E ）A.OHB.OHCOOH C.CHOOHD. CH3COOC2H5E. HOOC CH2COOH4. 能起歧化反应（Cannizzaro反应）的化合物是（D ）A. 2-甲基丙醛B. 乙醛C. 2-戊酮D. 2,2-二甲基丙醛E.丙醛5. 下列化合物中羰基活性最大的是（E ）A. CH3CH2CHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C CH3OE.CH3CHCHOCl6. 酯的醇解反应不能看成是（A ）A. 酯化反应的逆反应B. 酯交换反应C. 酰化反应D. 酰基转移反应E. 都不对7. 下列化合物中酸性最强的是（E ）A. CH3CHClCOOHB. CH3CHOHCOOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH(CH3)COOHE. CH3CCl2COOH8. 下列化合物中，无顺反异构现象的是（D ）A. 2-甲基-2-丁烯酸B. 3-已烯C. 1,4-二甲基环已烷D. 2-甲基-2丁稀E.丁烯二酸9. 下例三个化合物进行亲电取代反应的反应活性顺序为（ A ）1. N2. 3.CH3A. 3>2>1B. 3>1>2C. 1>3>2D. 2>3>1E.2>1>310. 下列各组化合物中可以直接用兴斯堡（Hinsberg）反应区别的是（B ）A.CH3NH2，CH3CH2NH2，CH3NHCH3B. B. C6H5NH2, CHNHCH3，(CH3)3NC. CH3NH NH2NH2CH3,,D. CH3CH2NHCH3, CH3CH2NHC6H5, CH3CH2NH2E. C6H5NH2, (CH3)3N, CH3NH211. 下列化合物碱性最强的是（E ）A. CH3NH2B. (CH3)2NHC. (CH3)2ND. C6H5NH2 E. (CH3)4N+OH-12.NNHCH3NHNCH3的变化属于（C ）A. 变旋光现象B. 构型异构C. 互变异构D. 碳链异构E.顺反异构13. 血红素的分子结构中含有（B ）A. 吡啶环B. 吡咯环C. 嘧啶环D. 嘌呤环E.咪唑环14. α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖不是（D ）A. 差向异构体B. 端基异构体C. 异头物D. 对映异构体E. 非对映体15. 下列化合物除（D ）外，均为卵磷脂的水解产物。

苏州大学《有机化学》课程试卷苏州大学《有机化学》课程试卷一、选择题（每小题2分，共40分）1、下列哪个化合物不属于烯醇式结构？ A. 草酸 B. 柠檬酸 C. 苹果酸 D. 酒石酸2、下列哪个基团属于供电子基团？ A. 氨基 B. 羟基 C. 烷基 D. 羰基3、下列哪种反应不属于取代反应？ A. 烷烃的卤代反应 B. 芳香烃的硝化反应 C. 醇的酯化反应 D. 羧酸的脱水反应4、下列哪个试剂不能用于鉴别醛和酮？ A. 银氨溶液 B. 氢氧化铜溶液 C. 苯肼 D. 托伦试剂5、下列哪个反应不符合马氏规则？ A. 丙烯与氯化氢的加成反应 B. 1-丁烯与溴化氢的加成反应 C. 2-丁烯与氯化氢的加成反应 D. 1,3-丁二烯与溴化氢的加成反应6、下列哪个化合物存在分子内氢键？ A. 邻羟基苯甲酸 B. 对羟基苯甲酸 C. 邻硝基苯甲酸 D. 对硝基苯甲酸7、下列哪个化合物可以通过醛的歧化反应得到？ A. 丁酮 B. 丁醛C. 2-丁醇D. 2-丁酮8、下列哪个反应可以在碱性条件下进行？ A. 醛的银镜反应 B. 醛的羟醛缩合反应 C. 醛的加氢还原反应 D. 醛的氧化反应9、下列哪个化合物可以发生碘仿反应？ A. 丙酮 B. 乙醛 C. 甲醇D. 苯甲醛10、下列哪个化合物可以通过五元环的狄尔斯-阿尔德反应得到？ A. 1,3-丁二烯 B. 2-丁烯 C. 2-戊烯 D. 环戊烯二、简答题（每题10分，共60分）11、请简述羰基亲和加成反应的机理。

111、请说明烯烃的亲电加成反应和双键的关系。

1111、请解释说明诱导效应对有机化合物性质的影响。

11111、请简述苯环的亲电取代反应和亲核取代反应的区别。

111111、请说明自由基引发剂的作用机制。

1111111、请简述有机合成在日常生活中的应用。

三、综合题（每题20分，共40分）17、请设计一个合成2-丁酮的方案，并阐述其可行性。

171、请简述有机化学在生物科学领域的应用，并说明其对人类生活的影响。

苏州大学有机化学 课程试卷( 第20卷) 共 7页学院_____________________专业___________________成绩_______________ 年级_____________学号____________姓名_____________日期_____________一、 命名有机化合物1、2、3、H 2CH CH 2CCCHCH 3CON(CH 3)2COCOOHCH2CH 2COOH4、5、6、C 6H 5HH 3C C 6H 5COOHOH OH HH COOHN HB r B rB rB r7、8、9、3(CH3CH 2)2NNOOHCOOHCH 3Br10、11、 12、CH 3CH 2CHCHCH3CH 2OHCH 2CH 3CH 2C lOH13、14、15、CH 3OOCH 2CHCOOHNH 2二、写出下列有机化合物的结构式1、甲基异丙基乙炔2、 三氯乙醛3、 3-丁烯-1-醇（R/S ）（Z/E ）4、2-苯基-2-溴丙烷5、4-甲基-6-硝基-1-萘酚6、苦味酸7、3-羟基-4，5-二甲氧基苯甲醛8、甾族化合物基本骨架9、N-环己基甲酰胺10、（2R，3S）-2,3-二氯丁烷11、对亚硝基苯胺12、甘油13、α-呋喃甲酸14、Z-1-氯-1，2-二溴乙烯15、丙氨酸三、选择题1、区别石炭酸和水杨酸可用（C ）A、金属钠B、氢氧化钠C、碳酸钠溶液D、三氯化铁溶液E、银氨溶液2、能起碘仿反应的是（C ）A、CH3COOCH3B、CH3OCH3C、CH3CH2COCH3D、CH3CH2CHOE、C6H5CHO3、2，3-二溴丁烷的旋光异构体有（B ）个A、2个B、3个C、4个D、5个E、6个4、根据尿素的结构特征，可发生（D ）反应A、成酯B、脱羧C、还原D、水解E、缩二脲反应5、具顺反异构的是（C ）A、CH2=CHCH3B、（CH3）2C=CHCH3C、CH3CH2CH=CHCH3D、（CH3）2C=C（C2H5）2E、CH2=C（CH3）26、碱性最强的是（A ）A、CH3NH2B、NH3C、NH2D、NH2H3CE、NH2O2N7、α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖互为（ A ）A、端基异构体B、外消旋体C、对映体D、内消旋体E、顺反异构体8、二甲基环己烷的稳定构象是二个甲基处在（A ）A、两个e键上B、一个e键一个a键C、两个a键上D、e键或a键的稳定性相同E、都不对9、天然蛋白质水解后得到的20种氨基酸（D ）A、均为L型B、均为D型C、均为S型D、均为α氨基酸E、均为R型10主产物是（B ）A、N NO2B、N NO2C、NNO2D、NNO2NO2E、NNO211、加热不脱羧的是（A ）A、丁酸B、β-丁酮酸C、水杨酸D、草酰乙酸E、丙二酸12、不具有p-π共轭的分子为（C ）A、氯乙烯B、苯酚C、乙醛D、氯苯E、苯胺13、下列化合物中属于芳香醇的是( D )A、CH3B、OC、OHD、CH2OHE、CH3OH14、伯仲叔醇中最易与金属钠反应的是（D ）A、伯醇B、仲醇C、叔醇D、甲醇E、乙醇15、下列化合物中溴代反应活性最大的是（B ）A、硝基苯B、苯酚C、甲苯D、氯苯E、乙酰苯胺16、下列各式中，属于RX的S N1历程的反应速度方程式是（B ）A、v=k[RX][OH-]B、v=k[RX]C、v=k[RX]2D、v=k[RX][OH-]2E、都不是17、按S N2反应历程，活性最大的是（D ）A、CH3CH2BrB、（CH3）2 CHBrC、（CH3）3CBrD、CH3BrE、C6H5Br18、区别β-D-葡萄糖和β-D-甲基葡萄糖苷不能用（E ）A、Ag镜反应B、班氏试剂C、斐林试剂D、Br2水E、过量NaHSO3饱和溶液19、D-己醛糖可形成的糖脎数为（ B ） A 、2种 B 、4种 C 、6种 D 、8种 E 、16种20、有两种蛋白质A 和B ，其相对分子质量相近，等电点分别为6.7和4.7，当两者在pH=7.5的缓冲溶液中电泳时，A 和B 的电泳情况是（ B ）A 、A 和B 以同样速度移向阳极 B 、A 和B 都移向阳极，且B 比A 快C 、A 和B 都移向阳极，且A 比B 快D 、A 和B 都移向阴极，且A 比B 快E 、A 和B 都移向阴极，且B 比A 快四、完成反应式1、 CH 3CH CH 2COO HOH2、 CH 3CH CH 2COOHNH 23、 CH 3CH 2COOCH 2CH 34、CH3CO C H 3 + H 2N -O H5、 CH 3CHO6、 CH 3CH 2CCOOH O7、CH 3OH8、 CH 2OHHO9、 C 2H 5—S —C 2H 510、 C 6H 6 + CH 3CH 2CH 2ClΔNaNO 2 / HCl ，ΔH 2O / OH - , Δ稀NaOH稀H 2SO 4 Δ浓H 2SO 4 170℃HBr[O]无水ALCl 311、O12、 N H五、鉴别1、苄基氯、苯甲酸、苯甲酰胺、苯甲酸乙酯2、丙烷、丙烯、丙炔、环丙烷3、乙二酸、丙二酸、丁二酸 Zn-Hg 浓HClNaNO 2 + HCl4、葡萄糖、蔗糖、甘氨酸、淀粉六、推断题1、化合物A、B、C，分子式都是C3H6O2，A与NaHCO3作用放出CO2，B和C不能，但B、C在NaOH溶液中加热后可水解，B的水解液经蒸馏，其馏出液可发生碘仿反应，C则不能。

苏州大学有机化学课程试卷( 第18卷) 答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分)1、2,3-二甲基戊烷2、3，3-二甲基-1-戊烯3、β-萘乙酸4、4-苯基-2-丁烯醛5、N，N-二甲基苯甲酰胺6、2-甲基丙二酸7、β-丁酮酸-8、E-3-苯基丙烯酸9、S-2-溴丁烷10、丁烯二酸酐11、β-甲基吡咯 12、异丙硫醇13、乙醛肟 14、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷15、丙甘肽二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分)1、H3CBr BrCH32、CH3CH2O C(CH3)33、COOCH3COOCH2CH34、CH3CONHCH35、H2CCH3COOCH36、CH3HC2H5H3C7、COOH3HHO8、Br9、O10、H2CSH NH2COOH11、OCH3312、N N13、OO14、H2CH2COHCH2CH315、CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CH3四、完成下列反应式( 每题1.5分, 共18分)1、CH3C3OHCH2OH2、CH3ClH3、COCH34、BrCH 2OH5、CH 3CHCHCHO6、CH 3COCH 3 + CO 27、HO CHCOONa OH8、NNO 29、N NOH10、CH 2COOH2CH 2CH 2CH 2OH11、CH 3CHCOOH+N 12、COOH2OH五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1 、甲酸↑↓乙酸↑（—）乙醛 （—）2、丙氨酸 ↑ 丙酰胺 NaHCO 3 （—） ① 150-160℃ （—） 脲 （—） ② NaOH/CuSO 4 紫色 3、丁醇 （—） 丁醛 （—） （—） ↓ 2- ↓ 丁酸 ↑4、葡萄糖 （—） 褪色 果糖 （—） （—） 蔗糖 （—） （—） 淀粉 蓝色六、推证结构式 ( 共20分 )1、 ( 共6分： 结构式1分 ⨯ 3， 反应式 1分⨯ 3 )结构式： A ：C H 2C H 2CH 3C H (C H 3)2或(只答一个的扣0.5分)B ：CH 3CH 2CH 3 C ：CH 3CH 3CH 3反应式：AgNO 3 NH 3·H 2O I 2 I 2/NaOH NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 2O AgNO 3 NH 3·H 2OCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2或(A)CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2NO2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2NO 2NO 2NO 2+或或CH 3CH 2CH 3(B)NO 2NO 2+CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3,CH 3CH 3(C)322、( 共 6分, 结构式2分 , 反应式 2分 ⨯2 )结构式: A ：OHH 3C CH 2CH 3反应式:CH 3CH(OH)CH 2CH 3I 2/NaOH+ CH 3CH 2COONa(A)CH 3CH=CHCH 3 (可形成顺反异构体)3、( 共 6分, 结构式 1分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯4 )结构式: A ： *CH 3CHCOOCH 3NH 2 B ：*CH 3CHCOOHNH 2反应式:**CH 3CHCOOCH 3NH 2CH 3CHCOOHNH 2HNO 2HNO 2CH 3CHCOOCH 3OH+ N (A)(B)2O /H +CH 3CHCOOH OH CH 3CHCOOCH 3NH 3+Cl -+ CH 3OH(乳酸)+ N **浓H 2SO 4, 浓HNO 3 浓H 2SO 4浓HNO 3 浓H 2SO 4。

苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CH 3CC CH4、5、6、NO 23NO 2CH 3CCH 2C CH CH CH 33CH 3 OHC —CHO7、8、9、COOH OCOCH 3CH 3NH 2H ClH 2H 5(R/S) N CH 3CH 310、11、 12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、15、O CH 3COOHHOOO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ B ）效应（诱导效应+I 、超共轭效应+C ）A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭 2、(CH 3)3C + 稳定的因素是（ D ）A. p-π 共轭和-I 效应B. σ-π 超共轭效应C. +C 和-I 效应D. +I 和σ-p 超共轭效应E. +I 和+C 效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（B ）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（A ）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.H OD. 2OHE. CH CH5、下列化合物中无芳香性的是（ A ）C. D.E.7、下列化合物中羰基活性最大的是（A ）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（D ）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（D ）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（B ）A.COOHNO2B.O2C.CHD.E.COOH H3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（B ）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（A ）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（D ）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（C ）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（D ）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHO OH的名称是（E ）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（D ）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（D ）(亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸)A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（ D ）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（D ）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2O2Cl2、+3 H3C C l3、C2H5OH H3C H2C H2C C l+KC N4、H3CH2C CH CH3OHI2+NaOH5、CH2CH CH2SHOH SHHg2+6、C6H5NaBH47、CH2CH COOHNH2Ba(OH)8、CH3(CH2)2COCOOH249、2C lC H3N H2+10、N2+Cl-Cu2(CN)211、OCHO12、CHOCH2OHHNO3五、鉴别题：1、丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙醇4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。

苏州大学 有机化学 课程试卷（1）卷 共 页一、 推断化合物的结构（18分）2．化合物A 分子式为C 6H 12O ，A 能发生碘仿反应。

A 在硫酸催化下加热脱水生成化合物B （C 6H 12），B 经臭氧氧化，锌粉存在下水解生成C （CH 2O ）和D （C 5H 10O ）。

C 和D 均能与托伦试剂反应。

C 和D 在浓NaOH 作用下都能发生歧化反应。

试推断写出A 和B 结构式及的反应式。

苏州大学有机化学 课程试卷（ 2 ）卷 共 页二、 推断化合物的结构（20分）1．化合物A 分子式为C 6H 13Br 的化合物A 在KOH-C 2H 5OH 溶液加热下生成B （C 6H 12），B 经臭氧氧化，锌粉存在下水解生成化合物D 和F ，与托伦试剂D 能发生反应，F 则不能。

F 能发生碘仿反应，而D 则不能。

试推断并写出A ，B 的结构式及的反应式。

2．化合物 A 和B 分子式为C 3H 7O 2N ，，它们都能与HCl 或NaOH 反应成盐，它们与亚硝酸反应都能放出氮气，它们与醇反应都生成酯。

A 具有旋光性，而B 则无旋光性。

试推断写出A 和B 的结构式及 反应式。

苏州大学 有机化学 课程试卷（ 3 ）卷 共 页三、 推断化合物的结构（20分）1．化合物A 和B ，分子式为C 3H 6O ，它们与2，4-二硝基苯肼反应产生黄色结晶，与格氏试剂CH 3CH 2MgI 反应，产物酸性水解生成C 和D （分子式都为C 5H 12O ），C 与KnMO 4溶液反应生成E （C 5H 10O ），而D 与KMnO 4溶液不反应。

试推断写出A 和B 的结构式及 ， 的反应式。

B O 32C +D ,Zn浓 NaOH C 2 ACHI 3？, E B O 32 D + FA B ,HCl2 F AHNO 2322H+B D CH 3CH 2MgI 2H +A C E2．D 型戊糖A ，B ，C （分子式C 5H 10O 5）。

苏州大学《有机化学》课程试卷在下列四个化合物中，哪个具有最高的氧化速率？请列出五个常见的有机化合物中的官能团，并描述其特性。

请写出五个常见的有机化学反应类型，并简要说明其反应机理。

请解释什么是同分异构体，并举出五个实例。

本文将对《大学物理》课程期末考试试卷的质量进行全面分析，旨在评估试卷的难度、学生的表现情况以及试卷的印刷质量等各个方面，并提出改进措施。

本文将确定所分析的试卷类型为《大学物理》课程期末考试试卷，属于学业测试范畴。

通过关键词分析法，确定本文要表达的核心主题为“试卷质量分析”。

这意味着本文将对试卷的难度、题型、学生的表现以及试卷的印刷质量等方面进行全面评估。

在整体分析方面，本文将从以下两个方面展开：试卷难度及题型分析通过对试卷难度和题型的分析，我们可以了解试卷的出题是否合理、是否符合教学大纲的要求，以及是否能够准确地评估学生的知识掌握程度。

学生表现情况分析通过对学生表现情况的分析，我们可以了解学生在考试中的答题情况，进而评估试卷的难易程度是否合适，以及学生对所学知识的掌握程度。

接下来，在细节分析方面，本文将针对试卷中的具体题目进行分析，例如：单选题和多选题难度分析通过对比学生在这两类题型上的得分情况，我们可以了解试卷中单选题和多选题的难度是否合适，是否与学生的实际水平相匹配。

解答题的分析通过分析学生解答题的得分情况，我们可以了解学生在解决实际问题时的能力水平，以及学生在解题过程中的思路是否清晰、过程是否简洁。

在质量分析方面，本文将从以下三个方面展开：试卷印刷质量通过观察试卷的印刷质量，我们可以了解试卷是否清晰、整洁，以及是否存在影响学生答题的因素。

阅卷教师评分情况通过分析阅卷教师的评分情况，我们可以了解评分标准是否统公正，以及是否存在着对某些学生的不公平现象。

学生反馈通过收集和分析学生的反馈信息，我们可以了解学生对试卷的评价情况，进而评估试卷的质量是否符合学生的期望和要求。

《大学物理》课程期末考试试卷在整体上表现出良好的质量水平。

苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 33H C H C 33H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C ONH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S SHg OH ↓ 6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 211、O COONa+OCH2OH12、COOH五、共12分)1、丙醛↓丙酮（—）（—）（—）褪色2、苯丙氨酸黄色（—）色氨酸HNO3 黄色紫色甘氨酸（—）3、乙醚溶解(不分层)乙烷分层乙醇↑4、（—）褪色丙烷（—）（—）丙烯褪色丙炔↓六、( )1、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:2、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32浓H2SO4KMnO4Br2水HOOCCHO,H2SO4或浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4( 注: A 只答一个的扣 0.5分 )3、(共8分： 结构式1分 ⨯4, 反应式1分 ⨯4 ) 结构式：A 、HOCH 2CONHCH （CH 3）COOH B 、HOCH 2COOHC 、CH 3CH （NH 2）COOHD 、CH 3CH （OH ）COOH反应式：HOCH 2CONHCH （CH 3）COOHH 2COHN CH 3OO(可写可不写)(A)HOCH 2COOH + CH 3CH(NH 2)COOH(B) (C)HOCH 2COOH (B)HOOC —COOHCH 3CH （NH 2）COOH (C) CH 3CH （OH ）COOH (D) + N 2↑CH 3CH （OH ）COOH (D)CH 2COCOOH苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第2卷 )答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯 9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺 11、6-氨基嘌呤 12、D-葡萄糖13、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 14 15、OBrCH 3H + H 2O /H +[O] HNO 2 [O]四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2(1.5分)，H 2C CH 2CN CN (1.5分)，H 2C CH 2C C O OOH OH(1.5分)， H 2C CH 2C C O OO(1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、葡萄糖（—） ↓ 褪色果糖 （—） ↓ 甲基葡萄糖苷 （—） （—）淀粉 蓝色 2 、 苯胺 ↓乙酰苯胺 （—） 苯酚 显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水 AgNO 3 NH 3·H 20 I 22、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH 3CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H C HH 2CCH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2CC CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br（CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C OHN C O NH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分,共12分)1、 丙醛↓丙酮 （—）↓ 异丁醇 （—）（—）2、 果糖↓ Br 2水 （—） ↓ 褪色 蔗糖 （—） 淀粉 蓝色+AgNO 3 NH 3·H 20 NaOH I 2 NH 3·H 20 AgNO 33、 C 6H 6（—）（—）C 6H 5CH 3 （—） 褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓氯苯 （—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯 （—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分⨯2 +2分 ， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ⨯4， 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —KOH 醇 HBr [O]一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OOO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13、H 2C O HCO H 2OOO OR 3R 2R 114、H 3CH NSH15、OHOH三、选择题 （每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH 2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色紫色 丙氨酸 （—）2、 丙酸 ↑丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯 （—） 4、OH（—） 显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 NaHCO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 20六、推结构题 （共20分）1、(共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3CCH(CH 3)2OH 3CCHI 3↓ +NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）△ 浓H 2SO 4H 3CHCC(CH 3)2 （Ⅲ）HC C(CH 3)2H 3C2、(共7分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ：CHO H HOOH H B ：CHOOH HOH H反应式:CHO H HOOH HCOOH H HOOH HCHO OH HOH HCOOH OH HOH H(A) (B)3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:HNO 3 [O]I 2NaOH Br 2水HNO 3CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 57、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOHNNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )[O][H]1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OO(各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸 （—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色 苯丙氨酸 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—） （—）甲苯 （—） （—） 褪色 苯酚 （—） 显色(或白色沉淀) ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑（—） 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：CH 2CH 2C CH 3N OHE ：CH 2CH 2COONaHOC-COOH FeCl 3 ① 155-160℃ ② NaOH/CuSO 4 KMnO 4 /H + （或Br 2水） H 2O /OH ¯ △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4AgNO 32、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5Cl反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )H 2O + 苦杏仁酶[O][H]1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH CH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 21、CH 3COCH 32、CH 3CHBrCH 33、COOH C(CH 3)34、COONa，CH 2OH5、 CH 3CH 2OHCOOH 6、BrNH 23Br7、CN+ N 28、NNO 29、COOHCH 2OH10、CH 3CH 2CH 2COOH 11 12、HO(CH 2)3COONa五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙酸↑（—）NaHCO 3△丙二酸 ↑ ↑ 丙醇 （—）2、 甲酸 ↓↑ 甲醛 ↓ （—） 甲醇 （—）3、 丙甘肽 （—）（—） 甘酪肽 （—） 显色谷胱甘肽 紫色 4、 乙胺溶 二乙胺 不溶三乙胺 （—）1、 ( 共8分， 结构式 2分 ⨯2 , 反应式 1分 ⨯4 )结构式: A ：HC H 3CH 3C CH 2CH 23O B ：CH 3COCH 2CH 2COOH反应式:(A) HC H 3CH 3C CH 2CH 23O+ Br 2HC H 3CH 3CCH 2CH 23O(A ) HC H 3CH 3C CH 2CH 23O+ NHNH 2H C H 3CH 3CCH 2CH 2C CH 3N H N(A) HC H 3CH 3CCH 2CH 2CCH 3OCH 3COCH 3 + HOOC —CH 2CH 2COCH 3 (B)I 2/ NaOHCHI 3 ↓ + NaOOCCH 2CH 2COONa2、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHAgNO 3 NH 3·H 20 NaOH / CuSO 4 NaHCO 3 [O]C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOH HH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、氢氧化三甲基乙基铵11、对氨基苯磺酰胺（磺胺）12、β-吲哚乙酸13、对二氯苯14、苄醇15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、CH2Br2、H2CHCH2C C CH3、CHOOH3C4、OOH2C5、H3CHCOHCOOH6、OOOOOOR1R2R37、BrCH3H2H58、CH3HH3CBr9、OO10、H2N NH2NH11、CHO2OH12、H3CNH2OHN CH2COOH或13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分 ）1、 褪色果糖（—） 淀粉兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇 （—） ↑ 乙酸 ↑3、 丙甘肽 （—） （—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽 紫色 4、 （—） 甲苯 褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C) NaHCO 3 浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr[O] Br 2水CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构：CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) ,CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHOH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )水解 HNO 2水解1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OH1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 3CH 3CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O8、H 2NOH NONH 29、NNO 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOH2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分 1、 丙醛丙酮 ↓ 或 丙酸↑↓ （—）2、甲基葡萄糖苷（—）葡萄糖↓Br2 / H2O褪色果糖↓（—）3、CH2CHCH2ClCl3(一(一(-)CH2=CHCH2CHCH2ClCH34、甲胺SO2Cl↓溶二甲胺↓不溶三甲胺（—）六、推证结构式( 共20分)1、(共9分：结构式1分⨯3, 反应式1.5分⨯4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH3)2OHH3C(Ⅱ)：CH(CH3)2OH3C(Ⅲ)：H3CHC C(CH3)2反应式：CH(CH3)2OHH3C CH(CH3)2OH3C CHI3↓+ NaOOCCH(CH3)2（Ⅰ）（Ⅱ）SO4 ,H3CHC C(CH3)2（Ⅲ）HC C(CH3)2H3C2、(共6分：结构式1.5分⨯2, 反应式1分⨯3 )结构式：A：H3CH2C C CH B：CHCHH2C CH2反应式：H3CH2C C CH H3CH2C C CAg↓（A）[O]H3CH2C COOH+ CO2↑+ H2OCHCHH2C CH2CO2 ↑+ HOOC—COOH + H2O （B）NaOHAgNO3NH3·H2O[O] I2NaOHBr2水AgNO3NH3·H2O[O]3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO水解 HNO 2水解7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH 3、NO 24、CH 3CH 2CCH 33Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分 )1 、苯酚 显色苯甲醇 （—） Na ↑ 苯甲醚 （—） （—）2、尿素↑紫色 乙二胺↑（—） 二乙胺3、酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOOH - H 2O H 2O OH -E：COOHHHH3C F：HCOOH HH3C（注：若E和F互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟10、S-2-氨基丙酸11、氯化重氮苯12、戊内酰胺13、β-萘甲酸14、二苯甲酮15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H3C CH3CH3CH32、OHOCH33、H2CHC CHClCH34、O5、COCH2CH36、COOHCOOH7、OO8、COOHH BrBrH9、HCH3C COOH10、H2N NHNH211、OCH2OHOHOHOHOH12、HCOOHH2N2Ph13、HO N N14、H3CHCHCHCHC CH315、CH3COOCOCH2CH3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽丙甘肽 ↓（一） 酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 2、 苯胺 苯酚 ↑ 甲苯 3、 甲酸↓乙酸 （—） （—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 丙醛 ↓丙酮 （—） ↓ 丙醇 （—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+-HOCH 3(A) (B)(C)NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） NaOH CuSO 4△ AgNO 3， NH 3·H 2OH 2OHNO 32、(共6分：结构式2分, 过程2分⨯2 )结构式: OCH2OH推导过程:水杨苷与FeCl3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为β-型苷键3、( 共7分，结构式2分⨯2，反应式1分⨯3 )结构式: A：C2H5OHC2H5B：C2H5OC2H5反应式:C2H5OHC2H5+ Na C2H5ONaC2H5+ H2↑(A)C2H5OHC2H5C2H5OC2H5 (A) (B)C2H5OC2H5+HNH2NHNNCC2H5C2H5(B)苏州大学有机化学课程试卷( 第11卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N—甲基苯甲酰胺7、R-2，3-二羟丙醛(R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃(2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸)15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH2CCH3CH32、OH3、CH2CHCH2[O]4、OOCH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2N ONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI3↓ 5、OO6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO 9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 33或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺 ↓N- 苄醇 ↑对- 显色2、苯甲酸↑苯甲醛（—） AgNO3↓ 对甲苯酚 显色 NH 3•H 2 苯甲醇 （—） （—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯 褪色 H + 戊烷 （—） 不溶 4、↓ 褪色 果糖 ↓ （—） 蔗糖 淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3CHBrCH 3（A ） （B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：KOH /醇 HBrC 2H5H 3C CH 32H 5NO 2CH 32H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHNO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OH2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、HOOC10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO 12、OBrBrHNO 3H 2SO 4，△ ++[O]13、CHO CH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题分 )1 、（—） （—）（—） （—） 褪色↓ 2、（—）显色↓ （—） 3、脯氨酸 苯丙氨酸 （—） 色氨酸 紫色 4、5~10分钟后分层 立即分层 甘油1、（ 共5分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯2 ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ） （C ）COOHBr+ CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHO2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI H9、CH 3HH10、CH 23O11、COOH2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、 CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分)C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、 乙醛↓丙酮↓ 丙醇 乙酰乙酸乙酯3、 苯胺 ↓N,N-（—） （—）N -甲基苯胺（—）SO 2Cl↓ 不溶苄胺（—） ↓ 溶 4、 酪氨酸 （—）色氨酸 紫色 赖氨酸六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH + H 2NCH 3COOHNaOH HOOCCHO H 2SO 4 HNO 2 H 2O/ H +2、( 共8分:结构式2分× 3, 反应式0.5分× 4 )结构式：A：H2CH2COClB：H2CH2C COOHC：CH2=CH—COOH反应式：H2COH H2C COCl H2CH2C COOH(C)(A)(B)Br BrCOOHCO2 + H2O + HOOC-COOH （注：若写成“α-羟基丙酰氯”等扣1-2分）3、( 共6分:结构式2分×3 )结构式：A：OHCOOH3H3CB：ClCOOHCH3H3CC：COOHCOOHCH3H3C苏州大学有机化学课程试卷( 第14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（每题1分，共15分）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸）14、2-戊烯酸15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式：（每题1分，共15分）132、OHNO2O2N23、HOHKMnO4/H+Br2水H2O CH2=CH—COOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHH OH H HO6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、环丁烷 （—）AgNO 3 NH 3•H 2O丙炔褪色↓乙醇 褪色 （—） （—）乙烯 褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：C ： CH H 3CCH 3推导： 无还原性 形成的是糖苷（即无半缩醛-OH ） 苦杏仁酶水解 β-苷键B 被溴水[O]成D-G 酸 糖部分应为D-葡萄糖C 有碘仿反应 C 应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐Br 2水 KMnO 4 H + AgNO 3 NH 3•H 2O7、丙二酸二乙酯 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺 (苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺 12、四碘吡咯13、丙烯醛14、D-葡萄糖 15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、HC C HC CHCH 34、NO 2BrOHHO 5、CHOH 3CO6、H 3COHCOOH7、NHCOCH 38、CH 3H Br2H 59、CH 3HH 3CBr10、O 11、O OOO OOR 1R 2R 312、ABDC1234567891011121314151617R13、CH 3COCl 14、H 2NO NH CHCOOH 2Ph15、HC CHCH 2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH。

苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 14卷) 答案一、命名以下有机化合物：〔 每题1分，共15分 〕1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，〔R-2-羟基丙酸〕7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚 9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，〔2，6-二氨基己酸〕 14、2-戊烯酸 15、9-溴菲二、写出以下化合物的结构式： 〔 每题1分，共15分 〕132、OHNO 2O 2N NO 23、HOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHHOH H HOCOOH6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 2CH 3H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、〔CH 3〕2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOHBr15、1、CH 32、CH 3COONa +〔CH 3〕2CCOONa3、〔CH 3〕3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 〔 每题3分，共12分 〕1 、甲酸〔—〕 ↓ 乙酸 〔—〕 〔—〕 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、〔—〕 丙炔 褪色 ↓ 乙醇 褪色 〔—〕 〔—〕乙烯褪色 〔—〕 褪色4、显色 NaHCO 3 〔—〕 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 〔共20分 〕1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反响式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反响式：SCOONa33〔C 〕 〔A 〕 〔B 〕 2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：C ： CHOH H 3CCH 3推导： 无复原性 形成的是糖苷〔即无半缩醛-OH 〕Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2O苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖局部应为D-葡萄糖C有碘仿反响C应为异丙醇。

苏州大学有机化学课程试卷( 第14卷) 答案一、命名下列有机化合物：（每题1分，共15分）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸）14、2-戊烯酸15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式：（每题1分，共15分）132、OHNO2O2N23、HOH4、NH3CH3COH5、COOHH OHHHO6、H3CClH2COCl7、SO2NH2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOHNH23H11、HOOCCOCH2COOH 12、（CH3）2CHCH2NH213、H COOH HCOOH14、CH3CH2CH2CHCH2CHOH15、四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓ 乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑3、（—） 丙炔 褪色 ↓ 乙醇 褪色 （—） （—）乙烯褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）Br 2水 AgNO 3 NH 3•H 2O AgNO 3 NH 3•H 2O2、( 共5分, 结构式1分⨯5 )结构式：A：CH3COCH2CH2COOH B：CH3CH(OH)CH2CH2COOH C：CH3CHBrCH2COOH D：CH3CHBrCH2CH2COONaE：CH3CHCNCH2CH2COONa3、( 共7分, 结构式1分⨯3 ，推导1分⨯4 )结构式：A：CH(CH3)2B：C：CHH3C CH3推导：无还原性形成的是糖苷（即无半缩醛-OH）苦杏仁酶水解β-苷键B被溴水[O]成D-G酸糖部分应为D-葡萄糖C有碘仿反应C应为异丙醇。

苏州大学 有机化学 课程试卷( )卷 共 页考试形式 闭 卷 年 月院系 年级 专业 学号 姓名 成绩一、 命名或写出结构式 (20分) 1．(顺)-1-甲基-4-异丙基环已烷 2．3．乙酰乙酸乙酯 4．5．对甲基邻硝基苯磺酸 6．7． 乙酰苯胺 8．9．对硝基苯肼 10．二、 选择与填空 (24分)1．化合物a. CH 2=CHCH 2CH 2Br b. CH 3CH=CBrCH 3 c. BrCH 2CH=CHCH 3 分别与AgNO 3-C 2H 5OH 反应,由易至难的次序为( ),反应机理为( )(A.亲核取代B.亲电取代 C.亲核加成 D.亲电加成)。

2．化合物a. b. C 2H 5OH c. d. C 2H 5SH ( )的酸性最强,酸性最弱的是( )；( )能与FeCl 3发生显色反应。

3．化合物a. HCHO b. CH 3CH 2COCH 2CH 3 c. CH 3COCH 2CH 3 d.C H C H =C H 2C H 3CHOOCH 3CH 2OHCHONH 2CH 2CNHCHCOOH OCH 3CCH 2CH 2OH CH 3H H 3CHC BrOH SH CH 2CHO分别与HCN发生亲核加成反应由易至难的顺序为( ),其中能在浓碱作用下发生歧化反应的是( )。

4．a. 氨b. 苯胺c. 甲胺d. 二甲胺按碱性由强至弱次序排列( ),其中( )能与苯磺酰氯反应生成沉淀。

5．投影式a.b. c. d.( )没有旋光活性,()与( )为相同的化合物,它的对映异构体的构型为( )。

(用R/S标记)6．a.b. c. d.1,4-二甲基环己烷的优势构象式可用( )表示,它的构型为顺、反式中的( )式构型。

剩余的三个构象式中不能表示其构象的为( )。

7．a． b. c.d. ()没有旋光性,( )不能发生银镜反应,( )与( )和过量苯肼反应生成相同的糖脎。

8．化合物a. b. c. d. C2H5SHe. C15H31COOC16H33Ff. C2H5-S-C2H5其中( )属于磷酸酯类,( )属于硫醇类,( )属于油脂类。

苏州大学有机化学课程试卷( 第5卷)答案一、命名下列有机化合物( 每题1分, 共15分)1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式( 每题1分, 共15分)1、HCH2C C CHH2C2、H2CHCOH SHCH2SH3、CH CH3H3COH3CO4、COOC2H5COOC2H55、CH3CH3HCCH6、HOCH3HC2H57、NHO8、C2H5O C(CH3)39、H2C CH2Br10、HC CHCHO11、H2NOHN NH2O12、O COOH13、HC C H2C C CH14、HCHOCH2OHOH15、CH3CH(NH2)CONHCH2COOH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10A D D D A D E D C A11 12 13 14 15 16 17 18 19 20D B C CE E E E C D四、完成下列反应式( 除注明外每题1.5分, 共18分)1、COCH32、C C l3(若答CH2Cl CHCl2,也对)3、CH3CH2COONa + CHI3↓4、(1分) ，CH3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CH，HC CH C C O O O ，HC CHC C OO(各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸（—）酪氨酸黄色显色 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 ↓乙酸 （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—）甲苯 （—） 褪色 苯酚 显色(或白色沉淀) ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑ 尿素 ↑ 紫色六、推导结构 (共20分 )1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 4 )结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：CH 2CH 2C 3N OHE ：CH 2CH 2COONaHOC-COOH KMnO 4 /H + △ 浓 H 2SO 42、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键H 2O + 苦杏仁酶[O][H]。

苏州大学化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列元素中，属于碱金属元素的是（）。

A. NaB. MgC. AlD. Si答案：A2. 以下物质中，属于共价化合物的是（）。

A. NaClB. HClC. FeD. MgO答案：B3. 根据元素周期表，下列元素中原子半径最大的是（）。

A. LiB. BeC. BD. C答案：A4. 以下反应中，属于氧化还原反应的是（）。

A. 2H2O → 2H2 + O2B. CO2 + H2O → H2CO3C. 2Na + Cl2 → 2NaClD. CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O答案：C5. 下列物质中，属于非电解质的是（）。

A. HClB. NaClC. H2OD. CH4答案：D6. 根据酸碱质子理论，下列物质中属于酸的是（）。

A. HClB. NH3C. NaOHD. H2O答案：A7. 以下物质中，属于强碱的是（）。

A. KOHB. NH3C. CH3COOHD. HCl答案：A8. 根据化学平衡原理，下列反应中，平衡常数Kc最大的是（）。

A. N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)B. 2HI(g) ⇌ H2(g) + I2(g)C. 2NO(g) + O2(g) ⇌ 2NO2(g)D. 2H2(g) + O2(g) ⇌ 2H2O(g)答案：A9. 根据勒夏特列原理，下列条件中，能使反应N2(g) + 3H2(g) ⇌2NH3(g)正向进行的是（）。

A. 增加N2的浓度B. 增加H2的浓度C. 减少NH3的浓度D. 增加压力答案：D10. 下列物质中，属于路易斯碱的是（）。

A. BF3B. NH3C. HClD. CO2答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 元素周期表中，第IA族元素的通称是______。

答案：碱金属2. 化学中，原子序数为17的元素是______。

答案：氯（Cl）3. 根据化学键的类型，NaCl中的化学键是______。

苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第1卷 ) 共 7页一、命名下列有机化合物：1、2、3、ClCH 3CH 3CH 3CHCH 3C C CH4、5、6、NO 2CH 3NO 2CH 3CCH 2C CH CHCH 3CH 3CH 3 OHC —CHO7、8、9、COOHOCOCH 3 CH 3NH 2H ClH C 2H 5(R/S) NCH 3CH 310、11、12、C 6H 5CHOHCH 3N HCH 2COOHOSO 3H13、14、15、O CH3COOHHO OO H 3C二、写出下列化合物的结构式：1、 1,4-环已二烯2、 3-戊烯-1-炔3、 2,2,4,5-四甲基-3-庚酮4、乳酸5、苯乙酰胺6、乙二酸二乙酯7、(Z)-1-氯-1,2-二溴乙烯8、戊内酰胺9、 8-羟基喹啉10、丙甘肽 11、 2,7,8-三甲基癸烷 12、碘化四甲铵13、对二氯苯 14、β-萘乙酸 15、甾族化合物基本骨架三、选择题：1、甲苯中具有（ ）效应A. +I 和p-π共轭B. +I 和σ-π 超共轭C. -I 和+CD. +I 和-CE. p-π共轭和σ-π超共轭2、(CH 3)3C + 稳定的因素是（ ）A. p-π 共轭和-I 效应B. σ-π 超共轭效应C. +C 和-I 效应D. +I 和σ-p 超共轭效应E. +I 和+C 效应3、能在硫酸汞催化下与水发生加成，并发生重排的物质是（）A.3H3CHC B. CH3CH2C CH C. CH3CH2CH2CH3D. CH3CH2CH2CH2ClE. C6H5CH CH24、不能使KMnO4/H+溶液褪色的化合物是（）A.CH2CH2CH2 B.CH3CH2C.D. 2OHE. C H C H5、下列化合物中无芳香性的是（）A.C. D.E.6、下列各对化合物的酸性强弱的比较中，哪一对是正确的（）A.>>C.OH H2CO3>3H>E.COOH> HCOOH7、下列化合物中羰基活性最大的是（）A. HCHOB. CH3CHOC. CH3COCH3D. C CH3OE.CHO8、下列化合物最容易发生水解反应的是（）A. CH3CH2CH2COOHB. (CH3CO)2OC. CH3COOCH2CH3D. CH3CH2CH2COClE.CH3CH2CH2CONH29、不发生银镜反应的是（）A. 甲酸酯B. 甲酰胺C. 甲酸D. 甲基酮E.甲醛10、下列酸性最强的化合物是（）A.COOHNO2B.O2C.CHE.COOHH3CO11、2,4-二碘戊烷的旋光异构体数目为（）A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个E.8个12、下列化合物，不属于季铵盐类的化合物是（）A. CH3NH3Cl-B. (CH3CH2)4NCl-C. (C2H5)3NCH3I-D. (CH3CH2CH2)4NBr-E. (C2H5)3NCH3Cl-13、下列化合物酸性由强到弱排列正确的是（）1. 正丙胺2. CH3CH2CH2SH3. CH3CH2CH2OHA. 1>2>3B. 2>1>3C. 3>2>1D. 2>3>1E.都不对14、NNHCH3NHNCH3的变化属于（）A. 变旋光现象B. 构型异构现象C. 互变异构现象D. 碳链异构E.差向异构15、下面有关糖原结构的叙述是，错误的是（）A. 含有α-1,4糖苷键B. 含有α-1,6糖苷键C. 组成糖原的结构单位是D-葡萄糖D. 糖原是无分支的分子E. 糖原是具有分支状分支结构的分子16、OCH2OHHOHOOHOH的名称是（）A. β-D-吡喃甘露糖B. α-D-吡喃葡萄糖C. α-D-呋喃半乳糖D. β-D-吡喃半乳糖E. α-D-吡喃甘露糖17、下列试剂中可用于检查糖尿病患者尿中葡萄糖的是（）A. 米伦试剂B. FeCl3溶液C. 茚三酮溶液D. 班氏试剂E.缩二脲试剂18、下列脂肪酸中为必需脂肪酸是（）A. 软脂酸B. 硬脂酸C. 油酸D. 亚油酸E. 花生酸19、用重金属盐沉淀蛋白质时，蛋白质溶液的pH值最好调节为（）A. 大于7B. 小于7C. 7D. 稍大于等电点E. 稍小于等电点20、酪蛋白的PI=4.60，它在蒸馏水中溶解后溶液的（）A. pH>7B. pH=7C. pH=4.6D. pH<7E. pH不定四、完成下列反应式：1、NaOH-H2OΔ2Cl2、+3 H3C Cl3、C2H5OHΔH3CH2CH2C Cl+KCN4、H3CH2C CH CH3OH25、CH2CH CH2S HOH S HHg2+6、C6H5CHNaBH47、C H2C H C O O HN H28、ΔCH 3(CH 2)2COCOOH稀H249、2ClCH 3NH 2+10、N 2+C l-C u 2(C N)211、O浓NaOHCHO12、CHOCH 2OHHNO3五、鉴别题：1、 丙醛、丙酮、异丙醇2、苯丙氨酸、色氨酸、甘氨酸3、乙醚、乙烷、乙醇4、环丙烷、丙烷、丙烯、丙炔六、推证结构式：1、某二糖水解后，只产生D-葡萄糖，不与托伦试剂和斐林试剂反应，不生成糖脎，无变旋光现象，不生成糖苷，它只为麦芽糖酶水解，但不被苦杏仁酶水解，写出该二糖的哈瓦斯结构式。

苏州大学2016年硕士研究生入学考试初试试题（A卷）科目代码：620 科目名称：有机化学满分：150分一、选择题1.下列烯烃与HBr加成时，反应速率最快的是（B）2.在NaCl水溶液中进行溴与乙烯的反应中不可能生成的产物是（D）3. 羧酸衍生物水解速率最快的是（ A ）A. 乙酰氯B. 乙酸酐C. 乙酸乙酯D. 乙酰胺4.除去苯中含有少量噻吩常用的试剂是（ C ）A. 浓盐酸B. 氢氧化钠溶液C. 浓硫酸D. 乙醇5.下列化合物中能与水合茚三酮显色的是（ D ）A. 葡萄糖B. 淀粉C. 核糖核酸D. α-氨基酸6.下列化合物中，烯醇式含量最高的是（ C ）7.化合物发生亲电取代反应活性由强到弱排列正确的是（ C ）A. 呋喃>噻吩>吡咯>苯B. 噻吩>苯>吡咯>呋喃C. 吡咯>呋喃>噻吩>苯D. 苯>呋喃>噻吩>吡咯8.如何鉴别邻苯二甲酸与水杨酸（ B ）A. 加钠放出氢气B. 用 FeCl3颜色反应C. 加热放出 CO2D. 用 LiAlH4还原9.格式试剂与下列哪个物质反应后，水解的得到叔醇（ C ）A 乙醛B 环氧乙烷C 乙酸乙酯D 溴乙烷10.羧酸中羧基质子的核磁共振氢谱δ值一般出现在（ C ）A. 2~3B. 4~5C. 7~8D. 10~1311.下列反应经过的主要活性中间体是（ D ）A. 碳正离子B. 卡宾（碳烯）C. 乃春（氮烯）D. 苯炔12.下列羧酸中，酸性最强的是( B ）13.下列羰基化合物中，羰基吸收峰波数最大的是 （ A ）14.下列烷氧负离子的亲核性最强的是（ A ）15.下列碳正离子中，最稳定的是（ D ）16.烯烃与下列试剂加成时，哪一个是反式加成 （ C ） A 、冷的稀的碱性KMnO 4 B 、B 2H 6 C 、Br 2 D 、H 2, Pt 17. DMF 代表的化合物是 （ D ）18.下列化合物在水溶液中，碱性最强的是（ C ）A. 氨B. 乙胺C. 二乙胺D. 三乙胺19.盖布瑞尔（Gabriel ）法是合成哪种化合物的好方法 （ C ）A. 酰胺B. 酯C. 伯胺D. 叔胺20.下列化合物中，有顺反异构体的是（ C ）二、完成下列反应，写出主要产物，如涉及立体选择性需要表明1234、5、67、89、CH3CH2CH2Br10、11、12、13、CH3CH2CH2Br1415三、回答问题1 完成机理2 鉴别下列化合物己烷、1-己烯、1-己炔、2,4-己二烯3按照反应的活性顺序排（1）按 S N1 反应的活性次序：C > A >D > B(相当于比较碳正离子稳定性) （2）按 S N2 反应的活性次序：A > D > C > B（空间位阻越小，活性越高）四合成题，完成下列转换1、如何实现下列转变：OH BrBrBr2、如何实现下列转变：HHH2C=CH23、如何实现下列转变：4、以乙炔及为原料合成：五、结构推导题1、有(A)和(B)两个化合物，它们互为构造异构体，都能使溴的四氯化碳溶液褪色。