表7 企业所属非法人分支机构情况表

企业非法人分支机构、营业单位注销登记提交材料规范1、《营业单位登记申请书》。

2、《指定代表或者共同委托代理人授权委托书》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件。

3、被依法责令关闭的，提交责令关闭的文件。

4、税务机关出具的清税证明。

5、企业法人的登记机关出具的撤销分支机构核转函。

6、营业执照正、副本。

7、公章。

注：1、依照《企业法人登记管理条例》设立的营业单位、企业非法人分支机构申请注销登记适用本规范。

说明：1、提交的申请书与其它申请材料应当使用A4型纸。

2、提交材料未注明提交复印件的，应当提交原件；提交复印件的，应当注明“与原件一致”并由申请人签署，或者由其指定的代表或共同委托的代理人加盖公章或签字。

3、提交材料涉及签署的，未注明签署人的，自然人由本人签字；法人和其他组织由法定代表人或负责人签字，并加盖公章。

营业单位登记申请书注：请仔细阅读本申请书《填写说明》，按要求填写。

营业单位登记申请书填写说明注：以下“说明”供填写申请书参照使用，不需向登记或核准机关提供。

1.本申请书适用于营业单位、非法人分支机构向企业登记机关申请开业、变更、注销登记及相关事项的备案。

2.向登记机关提交的申请书只填写与本次申请有关的栏目。

3.申请营业单位或非法人分支机构开业登记，填写“基本信息”栏、“开业”栏及附表1“负责人信息”、附表2“财务负责人信息”、附表3“联络员信息”。

其中，“申请人声明”由隶属单位（企业）法定代表人签署，加盖隶属单位（企业）公章。

开业登记填写拟设立营业单位或非法人分支机构名称及名称预先核准文号，不填写注册号或统一社会信用代码，办理其他登记填写营业单位或非法人分支机构名称和注册号或统一社会信用代码。

4.营业单位或非法人分支机构申请变更/备案登记，填写“基本信息”栏及“变更/备案”栏有关内容。

“申请人声明”由隶属单位（企业）法定代表人签署，加盖隶属单位（企业）公章。

变更负责人的，应填写、提交拟任负责人信息（附表1“负责人信息”）。

G S P认证申请书及G S P认证相关表格全套集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]附件1受理编号：药品经营质量管理规范认证申请书申请单位： (公章)填报日期年月日受理部门：受理日期：年月日填报说明1、内容填写应准确、完整，不得涂改和复印。

2、报送认证申请书及其他申报情况表时，按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。

3、认证申请书以及其他申报资料，应统一使用A4型纸张，标明目录及页码并装订成册。

附件2企业负责人员和质量管理人员情况表填报单位：（盖章）填报日期: 年月日注：1、填报本表时，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。

2、表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。

附件3企业药品验收养护人员情况表填报单位：（盖章）填报日期: 年月日注：填报本表是，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。

附件4企业经营设施、设备情况表填报单位：（盖章）填报日期: 年月日填写说明：1、根据企业设施、设备的实际填写。

如无栏目所设项目，应注明“无此项”。

2、表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。

3、“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。

附件5企业所属药品经营单位情况表填报单位：（盖章）填报日期: 年月日附GSP认证申报资料初审表注：本表由初审部门根据审查结果填写。

“审查结果”栏根据实际情况填写“合格”或“合理缺项”字样。

GSP认证相关表格例表目录例表1 首营企业审批表例表2 首营品种审批表例表3 合格供货方档案表例表4 药品质量档案表例表5 药品购进验收记录例表6 进口药品验收记录例表7 中药饮片质量验收记录例表8 陈列药品质量检查记录例表9 在店药品养护记录例表10 处方药销售登记表例表11 中药饮片装斗复核记录例表12 近效期药品催销表例表13 不合格药品台帐例表14 设施设备一览表例表15 养护设备检修维护记录例表16 陈列/储存环境温湿度记录表例表17 员工培训计划例表18培训实施记录表例表19企业员工健康检查汇总表例表20职工健康档案例表21药品拆零记录首营企业审批表编号：填表日期：首营品种审批表编号：注：本表附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书以及临床总结报告等资料。

药品经营企业GSP认证办理指南1：取得工商部门《营业执照》。

●获得本部门审批的必要条件应1：在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题（以药品监督管理部门给予行政处罚的日期为准，已经各级药品监督管理部门处理的除外）。

不应1：申请人因隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请药品零售企业GSP认证，而被处以一年内不得再次申请该行政许可的行政处罚，且该行政处罚未满一年的；2：申请人因以欺骗、贿赂等不正当手段取得药品零售企业《药品经营质量管理规范认证证书》，而被处以三年内不得再次申请该行政许可的行政处罚，且该行政处罚未满三年的。

获取药品经营企业（零售连锁）GSP认证的程序及相关工作：●申请和受理申请人应把下列申请资料（文件、物品）送交市行政服务中心食品药品监管局窗口：（1）《药品经营质量管理规范认证申请书》（一式二份）；（2）企业实施GSP情况的自查报告；（3）企业负责人员和质量管理人员情况表；（4）企业验收、养护人员情况表；（5）企业经营场所、仓储、验收养护等设施设备情况表；（6）企业所属非法人分支机构情况表；（7）企业药品经营质量管理体系文件目录；（8）企业质量管理机构或岗位职能框图；（9）其他食品药品监督管理部门认为需要提供的材料。

窗口应对申请资料进行审查，核对申请资料是否齐全完整、符合法定形式：1：申请事项不属于本部门职权范围的，应即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请；2：申请材料存在可以当场更正的错误的，应允许申请人当场更正；3：申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当场发给申请人《补正资料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容；4：申请事项属于本部门职权范围，材料齐全，符合法定形式，或者申请人按要求提交全部补正材料的，发给申请人《GSP认证受理意见通知书》。

回应时间：即办审查申请人应：1：在收到《药品零售企业GSP认证通知书》同时，做好接受现场检查的准备工作。

企业所得税汇总纳税企业总分支机构信息备案表企业所得税汇总纳税企业总分支机构信息备案表1-企业概况1-1 企业名称：1-2 纳税人识别号：1-3 所属行业：1-4 主营业务：1-5 注册资本：1-6 登记地质：1-7 通信地质：1-81-9 电子邮箱：2-分支机构信息2-1 分支机构12-1-1 机构名称：2-1-2 营业执照号码：2-1-3 注册资本： 2-1-4 机构负责人： 2-1-52-1-6 机构地质： 2-2 分支机构22-3 分支机构33-纳税情况3-1 纳税人类别：3-2 纳税期限：3-3 税务登记机关：3-4 当地税务局3-5 纳税申报方式：3-6 税款缴纳方式：4-财务信息4-1 财务报表期间：4-2 财务审计机构：4-3 审计报告编号：4-4 财务报表备案机关：4-5 财务报表备案编号：5-税务合规情况5-1 税务合规制度建设情况：5-2 税务合规执行情况：5-3 税务合规监控措施：5-4 税务合规风险评估：6-附件6-1 企业组织结构图6-2 营业执照副本复印件6-3 分支机构营业执照副本复印件6-4 财务报表备案证明文件6-5 税务登记证副本复印件法律名词及注释：●纳税人识别号：也称统一社会信用代码，是依法由有关机关根据企业、机关、事业单位、社会团体等组织的登记、备案等事项确定的唯一标识符。

●营业执照号码：指企业法定代表人依法取得的营业执照的编号。

●注册资本：企业在设立时投入的资金数额，表示企业的资本实力。

●机构负责人：分支机构的主要负责人，通常为经理、总经理等。

●纳税申报方式：指企业向税务机关报送纳税申报表的方式，可以是纸质申报、电子申报等。

●税款缴纳方式：指企业按照法定的缴税期限向税务机关缴纳应纳税款的方式，可以是现金缴款、转账缴款等。

附件：1、企业组织结构图2、营业执照副本复印件3、分支机构营业执照副本复印件4、财务报表备案证明文件5、税务登记证副本复印件。

受理编号：
药品经营质量管理规范认证申请书(药品零售连锁企业门店、药品零售企业）
企业名称：＊**＊＊＊＊(公章）
填报日期:2015年08 月24日
受理日期：年月日
西安市食品药品监督管理局制
填报说明
1、内容填写应准确、完整，不得涂改和复印。

2、申请单位如有上级法人单位时需加盖上级单位公章。

3、报送认证申请书及其他申报情况表时，按有关栏目填写
执业药师或专业技术职称和学历的情况，应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。

4、认证申请书以及其他申报资料,应统一使用A4型纸张，
标明目录及页码并装订成册。

GSP认证申报资料初审表
注:本表由初审部门根据审查结果填写.“审查结果”栏根据实际情况填写“合格”或“合理缺项"字样。

企业负责人员和质量管理人员情况表
填报单位：＊*＊大药房(盖章）填报日期:2015年08月24日企业药品采购、验收、中药调剂人员情况表填报单位：＊*大药房（盖章) 填报日期： 2015年08月24日
企业经营设施、设备情况表
填报单位:＊**大药房 (盖章）填报日期: 201 年 08 月24 日
填写说明：1、根据企业设施、设备的实际填写。

如无栏目所设项目,应注明“无此项”.
2、表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米.
3、“营业场所及辅助、办公用房"栏目中“辅助用房”指库区中服
务性或劳保用房.
企业所属非法人分支机构情况表
填报单位：（盖章）填报日期: 年月日。

企业所得税汇总纳税企业总分支机构信息备案表企业所得税汇总纳税企业总分支机构信息备案表⒈表头信息●纳税年度：填写纳税所属年度。

●纳税期限：填写纳税所属期限，例如年度、月度等。

●纳税人名称：填写企业或组织的名称。

●纳税人识别号：填写企业或组织的统一社会信用代码或税务登记号。

●利润中心：填写分支机构的利润中心编码。

⒉分支机构基本信息●分支机构名称：填写分支机构的名称。

●税务登记证号：填写分支机构的税务登记证号。

●所在地：填写分支机构所在地的省市区。

●经营地质：填写分支机构的详细经营地质。

●经营范围：填写分支机构的经营活动范围。

●行业分类：填写分支机构所属的行业分类代码。

●企业类型：填写分支机构的企业类型，例如有限责任公司、合伙企业等。

⒊分支机构纳税信息●销售收入：填写分支机构本纳税期内的销售收入金额。

●营业成本：填写分支机构本纳税期内的营业成本金额。

●利润总额：填写分支机构本纳税期内的利润总额金额。

●税前利润额：填写分支机构本纳税期内的税前利润额金额。

●应纳税所得额：填写分支机构本纳税期内的应纳税所得额金额。

●实际纳税所得额：填写分支机构本纳税期内的实际纳税所得额金额。

●税率：填写分支机构所适用的税率。

●税额：填写分支机构本纳税期内的应纳税额金额。

⒋附件●可在这里列出所需的附件清单，例如分支机构的营业执照副本、税务登记证书等。

法律名词及注释：●可在这里列出在表格中出现的相关法律名词，并对其进行简要注释。

请注意，以上只是一个简单的企业所得税汇总纳税企业总分支机构信息备案表的示例结构和内容，具体的文档格式和要求可能会根据不同地区的法律法规有所不同。

建议您在编写正式的文档时，根据所在地区的具体要求进行相应调整。

企业所得税汇总纳税企业总分支机构信息备案表企业所得税汇总纳税企业总分支机构信息备案表1：概述2：申请企业信息2.1 企业基本信息2.1.1 企业名称2.1.2 企业统一社会信用代码2.1.3 注册地址2.1.4 联系方式2.1.5 企业类型2.1.6 所属行业2.2 申请人信息2.2.1 姓名2.2.2 职务2.2.3 联系方式2.2.4 电子邮件3：汇总分支机构信息3.1 分支机构基本信息3.1.1 分支机构名称3.1.2 分支机构统一社会信用代码 3.1.3 注册地址3.1.4 联系方式3.1.5 分支机构类型3.1.6 成立日期3.2 企业所得税纳税情况3.2.1 纳税人识别号3.2.2 纳税期限3.2.3 税务登记日期3.2.4 累计应纳税所得额3.2.5 累计实际缴纳企业所得税金额4：附件本文档涉及的附件包括：- 企业营业执照副本复印件- 分支机构营业执照副本复印件- 税务登记证明复印件- 纳税人资格证明文件复印件5：法律名词及注释- 企业所得税: 企业按照其实际利润额向国家缴纳的税款。

- 分支机构: 企业在国内外设立的具有法人地位的经营机构。

-------------------附录：附件说明1：企业营业执照副本复印件：包括企业名称、统一社会信用代码、注册地址等基本信息。

2：分支机构营业执照副本复印件：包括分支机构名称、统一社会信用代码、注册地址等基本信息。

3：税务登记证明复印件：证明企业已在税务机关登记纳税。

4：纳税人资格证明文件复印件：包括企业所得税纳税人资格证明等相关证明文件。

法律名词及注释：1：企业所得税：国家根据企业的实际利润额征收的一种税种，税率根据企业的纳税区间而定。

2：分支机构：企业在国内外设立的具有独立法人地位的经济组织，可以独立承担合同权利和义务，但不以独立产权形式存在。

《上海市药品经营质量管理规范认证管理实施细则》第一条为加强药品经营质量管理，规范本市《药品经营质量管理规范》（以下简称“GSP”）认证工作，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品药品等产品安全监督管理的特别规定》《药品流通监督管理办法》、《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法》等法律、法规、规章和规范性文件的规定，制定《上海市GSP认证管理实施细则》(以下简称“细则”)。

第二条上海市食品药品监督管理局（以下简称“市食药监管局”）负责、组织、指导本市“GSP”认证工作。

第三条市食药监管局下设“GSP”认证办公室，负责实施市食药监管局组织的有关“GSP”认证的监督检查。

（一）“GSP”认证办公室负责药品批发企业和药品零售连锁企业的“GSP”认证申报资料的受理；负责药品批发企业、药品零售连锁企业、非零售连锁药店“GSP”认证的技术审查和现场检查。

（二）各区（县）食品药品监督管理分局（以下简称“各区（县）分局”）负责本辖区非零售连锁药店的“GSP”认证申报资料的受理，审核资料的真实性。

第四条“市食药监管局”建立“GSP”认证检查员库。

“GSP”认证检查员应经国家食品药品监督管理局或市食药监管局培训和考试，考试合格的可列入本市“GSP”认证检查员库。

第五条“GSP”认证检查员应符合以下条件：（一）从事药品监督管理的人员，具有2年以上药品监督管理工作经历；（二）具有大专以上学历或中级以上专业技术职称；（三）品行端正、作风严谨，具有良好的职业道德，没有受过行政或刑事处分；第六条新开办的以及重组（变更企业名称、企业法定代表人等重要许可事项）的药品经营企业，应自取得《药品经营许可证》之日起30日之内，向药品监督管理部门申请“GSP”认证。

“GSP”认证证书有效期5年，有效期满前3个月内，企业应提出重新认证的申请。