医保处方管理制度
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医保处方管理制度范本第一章总则第一条为了规范医保处方管理,保障参保人员的基本医疗权益,根据《中华人民共和国医疗保险条例》、《药品管理法》等相关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于本市范围内参加基本医疗保险的医疗机构、药店和参保人员。
第三条医保处方管理应当遵循合理、规范、安全、有效的原则,确保参保人员的基本医疗需求得到满足。
第二章处方开具与审核第四条医保处方由具备执业医师资格的医师或者具备药师资格的药师开具。
第五条医师在开具医保处方时,应当根据患者的病情、年龄、性别、体质等情况,合理选择药品种类、剂量和用法,并注明临床诊断。
第六条药师在审核医保处方时,应当核对患者的基本医疗保险证件,审查处方的合理性和规范性,确保药品的适应症、用法用量等符合相关规定。
第七条医保处方应当使用规范的处方格式,字迹清晰,项目齐全。
第三章处方执行与监管第八条医疗机构、药店应当按照医保处方管理规定,妥善保存处方相关资料,便于核查和管理。
第九条医疗机构、药店在执行医保处方时,应当严格遵守药品说明书或者医师、药师的指导,确保患者用药安全。
第十条医疗机构、药店不得擅自更改医保处方,如遇特殊情况需要调整的,应当重新开具处方,并经原开具医师或者药师确认。
第十一条医疗机构、药店应当建立健全内部管理制度,加强对医保处方的审核、执行、监管等工作,确保医保基金的安全合理使用。
第四章违规处理第十二条违反本制度的,由医疗保障行政部门责令改正,并处警告或者罚款;情节严重的,暂停或者取消医保定点医疗机构、药店的资格。
第十三条违反本制度,造成医疗保险基金损失或者其他严重后果的,依法承担赔偿责任;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
第五章附则第十四条本制度自发布之日起施行。
第十五条本制度的解释权归医疗保障行政部门。
医保处方管理制度范本旨在加强医保处方管理,确保医保基金的安全合理使用,保障参保人员的基本医疗权益。
通过明确处方开具与审核、处方执行与监管等环节的要求,规范医疗机构、药店和医师、药师的行为,提高医疗服务质量和效率。
医保处方管理规定医保处方管理是指根据有关规定,对医保患者的处方进行审核、调配、发放、使用和管理的一系列工作。
为了确保医保资金的合理利用和医保患者的权益,医保处方管理规定非常重要。
下面将从医保处方开具、审核、调配、发放和使用等方面进行详细介绍。
一、医保处方开具规定1. 医保患者就诊时,医生必须根据国家和地方医疗卫生行政部门的规定,合理开具处方。
处方必须包含患者的基本信息、医生的诊断、药品名称、用量和用法等内容。
2. 医生必须按照规定的药品目录开具处方,不得擅自开具不在目录中的药品。
3. 医生在开具处方时,应当根据患者的病情和需要,合理选择药品和剂量,并注明是否有特殊病情需要使用非目录药品。
二、医保处方审核规定1. 医院药师在接到医生开具的处方后,应当按照规定对处方进行审核。
主要包括审核处方的合理性、准确性和规范性。
2. 药师应当核对处方上的药品名称、剂量、用法是否符合规定,如发现问题应及时与医生沟通,要求修改。
三、医保处方调配规定1. 药房在接到审核通过的处方后,应当根据处方内容进行药品的调剂。
调剂时应当保证药品的质量和数量,确保患者能够按时、按量使用。
2. 药房应当注意处方上是否注明是否需使用特殊病情需要的非目录药品,如需使用,应当提醒患者并记录相关信息。
四、医保处方发放规定1. 药房在调剂完成后,应当及时将药品发放给患者。
发放时应当核对患者的身份信息,确保药品发放给了正确的患者。
2. 药房应当向患者说明药品的用法用量,告知患者可能的不良反应和注意事项。
五、医保处方使用规定1. 患者在拿到药品后,应当按照医生的处方用法用量服用。
不得随意超量使用,避免药品滥用和浪费。
2. 患者在用药过程中,如遇到不良反应或药品效果不佳,应当及时向医生和药师求助,不得擅自更改用药方案。
本文从医保处方开具、审核、调配、发放和使用等方面详细介绍了医保处方管理规定。
医保患者、医生、药师和药房等各方都应当严格按照规定履行各自职责,确保医保处方的合理管理和有效使用。
医保处方管理制度模版第一章总则第一条根据《中华人民共和国医疗保险法》和相关法律法规的规定,为了规范医疗保险处方管理工作,保障医保资金的合理使用,提高医保服务质量,制定本制度。
第二条本制度适用于所有参保人员和医疗机构,包括基本医疗保险、城镇居民基本医疗保险、大病保险等医疗保险。
第三条医保处方管理的基本原则是准确、合理、规范、公正、透明。
第二章医保处方管理的主体责任第四条医保处方管理的主体责任分别由参保人员、医疗机构和医保管理部门承担。
第五条参保人员的主体责任是在医生的指导下正确用药、合理用药,不得虚报、瞒报疾病情况和用药情况。
第六条医疗机构的主体责任是按照医疗保险规定,为参保人员提供合理有效的医疗服务,严格执行疾病分类、治疗方案和用药规范。
第七条医保管理部门的主体责任是加强医保资金的管理、监督和审计,及时发现和处理保险欺诈行为,保障医保资金的安全有效使用。
第八条参保人员、医疗机构和医保管理部门应积极配合,在医保处方管理工作中发挥各自的职责和作用,共同维护医保制度的公平公正。
第三章参保人员的权利与义务第九条参保人员有申请医疗服务和使用医疗保险的权利,有接受合理药物治疗的权利。
第十条参保人员有选择医务人员和医疗机构的权利,有知情权和决策权。
第十一条参保人员有义务如实提供个人的疾病情况和用药情况,按照医生的指导正确用药。
第十二条参保人员有义务配合医疗机构和医保管理部门进行信息核实和检查,提供必要的证明材料。
第十三条参保人员不得通过虚报疾病、用药等手段骗取医疗保险资金,不得滥用医疗保险权益。
第四章医疗机构的责任第十四条医疗机构应建立符合医保规定的处方管理制度,明确用药的目的、疗效和限额,并按规定报销药品和服务费用。
第十五条医疗机构应认真履行诊疗工作,确保疾病的准确诊断、合理治疗和规范用药。
第十六条医疗机构应严格按照医保规定进行处方报销,不得开具虚假、重复或超量处方。
第十七条医疗机构应加强对医生的培训和管理,提高医生的诊疗能力和医疗质量。
第1篇第一章总则第一条为了加强医疗保险基金的管理,规范医疗保险服务行为,保障参保人员的合法权益,根据《中华人民共和国社会保险法》、《中华人民共和国医疗保险条例》等法律法规,制定本规定。
第二条本规定适用于参加医疗保险的医疗机构、医疗保险经办机构、参保人员以及相关医疗机构人员。
第三条医疗保险处方管理应当遵循以下原则:(一)依法行政,公开透明;(二)规范处方行为,确保合理用药;(三)加强监督检查,防范和查处违规行为;(四)保障参保人员合法权益,维护医疗保险基金安全。
第二章医疗保险处方标准第四条医疗保险处方应当符合以下标准:(一)处方格式规范,包括处方编号、医疗机构名称、科室、医师签名、患者姓名、性别、年龄、身份证号码、诊断、药品名称、规格、数量、用法、用量、费用、开具日期等基本信息;(二)药品名称、规格、数量、用法、用量等信息准确无误;(三)医师开具处方前,应当对患者进行必要的检查、诊断,确保诊断准确;(四)医师开具处方时,应当遵循合理用药原则,根据患者病情、药物特性、费用等因素,选择合适的药品;(五)处方应当使用国家规定的药品通用名称,不得使用非通用名称;(六)处方开具日期应当与实际开具日期一致。
第五条医疗保险处方中,药品费用不得超过医疗保险药品目录规定的支付标准。
第三章医疗保险处方开具第六条医师开具医疗保险处方应当遵守以下规定:(一)医师应当具有相应的执业资格;(二)医师开具处方前,应当对患者进行必要的检查、诊断,确保诊断准确;(三)医师开具处方时,应当根据患者病情、药物特性、费用等因素,选择合适的药品;(四)医师开具处方时,应当告知患者药品的适应症、禁忌症、不良反应等信息;(五)医师开具处方时,应当严格执行处方标准,确保处方内容完整、准确;(六)医师开具处方后,应当对患者进行用药指导。
第七条医师开具医疗保险处方,应当使用国家规定的处方笺。
第八条医师开具医疗保险处方,应当使用电子处方系统,并按照规定将处方信息上传至医疗保险信息系统。
医保处方管理制度范文第一章总则第一条为了规范医保处方管理制度,促进医疗服务质量的提高,保障医保基金的合理使用,保护患者的合法权益,特制定本制度。
第二条本制度适用于所有参加医疗保险的医疗机构和医务人员,以及参保人员和用药患者。
第三条医保处方管理制度的目标是实施合理用药,遏制滥用和浪费药物,保障用药的安全有效,提高医保基金的使用效益。
第四条医保处方管理应依法依规进行,遵循以病人为中心的原则,保障医疗质量和患者权益。
第二章医保处方的开具第五条医疗机构应当根据患者的病情和需要开具医保处方,其中包括药物、药品和医疗器械的使用。
第六条医保处方应当包括以下内容:1. 患者的基本信息,包括姓名、性别、年龄、身份证号等;2. 医生的基本信息,包括姓名、执业证号等;3. 诊断结果和病情描述;4. 开药时间和药品的名称、剂量、规格等;5. 医生的签名和盖章;6. 其他需要注明的内容。
第七条医生开具医保处方时应当严格按照药品目录和规定用药目录的要求进行,不得滥开处方或超出规定范围。
第八条医生开具医保处方时应当根据患者具体的病情和身体状况进行合理用药,不能滥用或重复使用药物。
第九条医生开具医保处方时应当尽量选择价格合理、疗效优良的药品和医疗器械,避免使用高价药物和过度检查。
第十条医生开具医保处方应当按照规定的操作流程进行,包括填写处方、开药、记录信息等环节,确保处方的完整、准确。
第三章医保处方的审核第十一条医疗机构应当配备专职的处方审核人员,对医保处方进行审核,确保符合药品目录和规定用药目录的要求。
第十二条处方审核人员应当依法对医保处方进行审核,包括以下内容:1. 医生的处方开具是否符合规定,是否具备合法资质;2. 诊断结果和病情描述是否准确,是否与开药相符;3. 药品的名称、剂量、规格是否符合要求,是否超出限定范围;4. 处方是否涉及高价药物、特殊药物和进口药物,是否需要特殊审批;5. 是否存在滥开处方、重复用药等问题;6. 其他需要审核的内容。
医保处方管理制度(一)机构管理1.建立院医保管理小组,由分管院长负责,不定期召开会议,研究医保工作。
2.贯彻落实上级有关医保的政策规定。
3.监督检查本院医保制度规定的执行情况。
4.及时查处违反医保制度规定的人和事,并有相关记录。
(二)医务管理1.中西药品处方书写要求有姓名、性别、年龄、日期、工作单位及家庭地址、剂型、剂量、用量、用法、医师签名。
2.控制药品需严格掌握适应症。
3.急诊处方不开与急诊无关的药品、控制使用的抢救药品要注明病情、履行审批手续。
4.住院用药必须符合医保有关规定,使用自理药品必须填写自费项目认同书,检查必须符合病情。
5.出院带药严格按规定执行,禁止挂牌住院。
6.特殊检查和治疗,应指征明确,审批手续完备,实行自负比例的,按比例收取费用。
(三)药房管理1.按药品采购供应制度采购药品。
2.划价正确。
3.医保用药占医院药品目录比例,不得串换药,而无医师签名处方的药品。
(四)财务管理1.认真查对参保人员的《医保证》、ic卡,把好挂号、收费关,按市医保中心医疗费管理的要求,准确无误地输入电脑。
2.配备专人负责与市医保中心医药费结算和衔接工作,并按医保规定提供相关资料。
3.新增医疗项目及时以书面形式向市医保中心上报。
4.严格执行医保中心的结报制度,控制各项相关指标,正确执行医疗收费标准。
5.对收费操作上发现问题,做到及时处理,并有相关处理记录。
6.参保人员出院结帐后,要求查询收费情况,各医保窗口和财务部门做到耐心接待,认真解释,不推诿。
(五)信息管理1.当医保刷卡出现错误时,窗口工作人员及时通知信息科,由信息科工作人员利用读卡程序来检查卡的质量,如卡有问题,信息科及时向市医保中心汇报。
2.当医保结算出现问题时,窗口工作人员及时通知信息科,由信息科工作人员来查帐,确保结算正确,如在查帐过程中发现问题,及时向医保中心查询。
3.信息科机房做好医保前置机的数据备份,同时准备好备用服务器,如果医保前置机宕机,马上手工把备用服务器联上网络,确保医保系统的运行医保处方管理制度(二)是指医保部门对医疗保险参保人员使用医疗保险资金购买药品、医疗器械等医疗服务的处方进行管理的制度。
医院医疗保险专用处方管理规定医院医疗保险专用处方管理规定第一章总则第一条为了规范医院医疗保险专用处方的管理,保障医疗保险的正常运行,促进医疗服务的优化和协调发展,根据相关法律法规,制定本规定。
第二条本规定适用于医院医疗保险专用处方的开具、使用、报销等相关活动。
第三条医院医疗保险专用处方是指由医院开具的、用于医疗保险报销的处方。
第四条医院在开具医疗保险专用处方时,应遵守相关法律法规的规定,确保处方的准确、合理、安全。
第二章医院医疗保险专用处方的开具第五条医院应当对医疗保险专用处方的开具进行统一管理,设置专门的处方开具窗口。
第六条开具医疗保险专用处方的医师应具备相应的资质和执业证书,确保医疗服务的质量和安全。
第七条医院医疗保险专用处方应包括以下内容:患者姓名、性别、年龄、住院号、医师姓名、处方日期、用药名称、剂量、用法、用量等。
第三章医院医疗保险专用处方的使用第八条患者在购药时应主动提供医疗保险专用处方,医院药房在发药前应仔细核对处方的准确性和合法性。
第九条医院药房在发药时应根据医疗保险专用处方的内容,提供符合规定的药品,并记录相关信息。
第四章医院医疗保险专用处方的报销第十条患者在药品购买后,应及时向医保机构提供相关材料进行报销申请。
第十一条医保机构应在接收相关材料后,按照规定的程序进行审核和报销。
第五章监督管理第十二条卫生行政部门应加强对医院医疗保险专用处方开具的监督和管理工作,对违规行为进行严肃处理。
第十三条监管部门应定期进行对医院医疗保险专用处方开具的检查和评估,及时发现问题并采取相应的措施加以解决。
法律名词及注释:1.医疗保险:指由或其他社会团体组织管理的、面向特定人群提供医疗保障的一种制度。
2.处方:指医生根据患者的病情开具的用于购买药品或接受治疗的指示。
3.保险报销:指患者将医疗费用向医保机构申请报销,由医保机构按规定金额进行核算和支付。
医保处方管理制度一、外配处方必须是由医保定点医疗机构执业医师开具的处方。
二、医保定点医疗机构的门诊处方自开具之日起____日有效。
三、医保定点医疗机构的急诊处方当日有效。
四、患者处方上的姓名、性别、年龄、医保卡号应当与社会保障卡上的一致。
五、处方药的用药和处方必须符合相关要求。
处方书写规范,明确临床诊断、开具日期等。
处方上药品名称(通用名)、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。
处方用药与临床诊断要相符合性、不得有重复用药现象。
处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。
每张处方(西药)限____至____个品种,中成药限____至____个品种。
每张处方(中药)是相互配伍作用用药,不得有单味中药品种。
六、门诊西药、中成药处方限____日用量;门诊慢性病西药、中成药处方限____日用量。
七、医保处方不得随意涂改,如有更改,须经原处方医师在更改处签单。
八、处方经执业药师或药师审核并在处方上签名(盖章)后,处方按照质量管理体系文件中的《处方药销售管理制度》规定进行调配、登记,调配完成后,调配人员(营业员)应在处方上签名(盖章)。
九、门店执业药师或药师应当做好处方药销售处方收集和保管,并做好处方药品销售记录,确保处方的可追溯性。
十、凡发现外配处方中存在配伍禁忌、字迹不清、涂改,以及有违规用药、应予退回,拒绝销售。
处方按规定保存____年,以备核查。
医保处方管理制度(2)是指根据国家医保政策和法规,建立和完善医保药品处方管理的一套制度,旨在合理控制医疗费用,优化医疗资源配置,保障医保基金的可持续发展,保障参保人员的基本医疗需求。
一、医保处方管理的背景和意义医疗费用的快速增长给医保基金带来了巨大的压力,为了合理控制医疗费用,构建和谐医患关系,提高医疗质量,国家制定了一系列医保政策和措施。
其中,医保处方管理是重要的一环,它主要通过规范医生开具处方、限制处方药使用以及控制药品费用等方式,实现合理用药、用药指导、用药管理等目标。
一、总则为规范医保长期处方管理,保障医疗质量和医疗安全,满足慢性病患者的长期用药需求,根据《中华人民共和国医疗保险法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,制定本制度。
二、适用范围本制度适用于具有慢性病且符合以下条件的参保人员:1. 临床诊断明确,病情稳定;2. 用药方案稳定,依从性良好;3. 需长期药物治疗;4. 具备开具长期处方的医疗机构和医师。
三、长期处方开具1. 医师应当根据患者的病情、病史、用药史等,结合相关诊疗规范,合理开具长期处方。
2. 长期处方的开具应当符合以下要求:(1)处方药品种一般不超过3种;(2)中成药品种一般不超过3种;(3)处方药用量一般不超过3个月;(4)中成药用量一般不超过3个月;(5)处方药、中成药用法用量准确规范。
四、长期处方审核1. 医疗机构应当设立长期处方审核机构,负责对长期处方的合理性、安全性进行审核。
2. 长期处方审核机构应当对以下内容进行审核:(1)处方开具医师是否符合规定;(2)患者病情、病史、用药史等是否符合长期处方条件;(3)处方药品的适应症、用法用量、疗程等是否符合诊疗规范;(4)处方药品是否存在重复用药、不合理用药等问题。
五、长期处方执行1. 医疗机构应当严格执行长期处方,确保患者用药安全、有效。
2. 医疗机构应当建立长期处方执行记录,记录患者用药情况、不良反应等。
六、长期处方监督1. 医疗保险经办机构应当加强对长期处方的监督,定期对医疗机构进行检查。
2. 参保人员有权对长期处方的开具、执行等情况进行监督,并向医疗保险经办机构投诉。
七、附则1. 本制度由XX医疗保险局负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
医保处方管理制度范本一、总则1.1 本制度旨在规范医保处方管理,保障医保基金的合理使用,提高医疗服务质量。
1.2 本制度适用于所有参保人员在医保定点医疗机构就诊时的处方管理。
1.3 参保人员应遵守医保处方管理制度,如有违规行为,将承担相应的法律责任。
二、基本要求2.1 医保处方必须按照规定的格式填写,包括就诊日期、病人姓名、诊断结果、药品名称、用法用量等内容,确保信息完整准确。
2.2 医保处方的开立必须符合国家和地方相关政策法规,且必须由有执业资格的医师开具。
2.3 参保人员应持有效的参保证件在医保定点医疗机构就诊,否则将无法享受医保待遇。
三、医保药品管理3.1 医保药品的处方必须符合国家和地方医保目录中规定的范围和条件,否则将不能纳入医保报销范围。
3.2 医保药品开具处方时,医师应优先选择符合国家基本药物目录的药品,并合理选用剂型和规格,以降低药品费用。
3.3 医保药品的处方数量应按实际就诊需求进行合理控制,避免过度开药,减少药品浪费。
四、医保费用管理4.1 医保费用必须按照医疗服务实际提供的内容计算,严禁虚报、冒用、重复计费等行为。
4.2 非医保项目的费用不得以医保项目的名义报销,违规行为将受到相应的处理。
4.3 医保费用结算应严格按照国家和地方的规定程序进行,减少人工干预,确保结算的准确性和公正性。
五、信息管理5.1 医保处方信息必须通过电子方式上传至医保管理系统,确保信息的及时和准确传输。
5.2 参保人员应妥善保管参保证件和医保卡,防止丢失和被他人冒用,如发现异常情况应及时报告。
5.3 医保定点医疗机构应保障参保人员个人信息的安全,严禁泄漏和滥用个人信息。
六、违规处理6.1 对于医保处方管理中的违规行为,医保管理部门将依法依规进行处理,包括警告、罚款、暂停资格等。
6.2 对于涉嫌违法犯罪行为的,将移交司法机关处理,并依法追究刑事责任。
6.3 中介机构和药店如有违规行为,将被取消价格政府定点供应资格,严重者将被纳入黑名单管理,不得再参与相关业务。
诊所医保处方管理制度范本第一条总则为了规范诊所医保处方管理,保障参保人员权益,根据国家和地方医疗保险相关法律法规,制定本制度。
本制度适用于本诊所医保处方的开具、审核、执行和管理。
第二条处方开具1. 医生在为参保人员开具医保处方时,应认真核对患者身份,确保人、证、卡一致。
2. 医生应根据患者病情,合理选择药品、诊疗项目和服务设施,遵循临床诊疗规范和医保政策。
3. 医生在开具处方时,应严格执行医保药品目录和医疗服务项目目录,不得超范围用药、诊疗。
4. 医生应遵循《处方管理办法》有关规定,每张处方不得超过5种药品,西药和中成药可分别开具处方。
5. 医生在开具处方时,应注明患者年龄、体重、临床诊断等,如有多个诊断,应注明主要诊断。
第三条处方审核1. 药师应认真审核医保处方,核对药品名称、剂量、规格、用法、用量等,确保处方准确无误。
2. 药师对处方进行审核,如发现不符合医保政策、不合理用药等情况,有权拒绝调配。
3. 药师在审核处方时,应关注患者过敏史、药物相互作用等问题,确保患者用药安全。
第四条处方执行1. 医生、药师应共同负责医保处方的执行,确保患者按照处方规定用药。
2. 患者在购药时,应出示医保卡和身份证,经核实后方可发放药品。
3. 诊所应做好医保处方登记工作,记录处方号、患者信息、药品名称、剂量、规格等,以备查阅。
第五条处方管理1. 诊所应建立健全医保处方管理制度,加强对医生的培训和考核,确保处方质量。
2. 诊所应定期对医保处方进行审查,对存在的问题进行整改,不断提高处方管理水平。
3. 诊所应加强对医保处方的监控,及时发现和处理违规行为,保障参保人员权益。
第六条违规处理1. 医生、药师违反本制度的,一经核实,将按照相关规定进行处理。
2. 诊所应建立健全违规处理机制,对违反医保处方管理制度的医生、药师进行严肃处理。
第七条附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度解释权归诊所所有。
诊所医保处方管理制度范本旨在规范诊所医保处方管理,保障参保人员权益,提高医疗服务质量。
医保处方的管理制度一、总则为规范医保处方管理,保障医务人员合理开具药品及诊疗项目,确保医保资金的合理使用,特制订此管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有医疗机构及医务人员发放的医保处方。
三、处方开具1.医务人员开具医保处方需凭有效的执业证书,遵守国家及地方有关法规,必须按照规定的诊疗标准和药品目录,合理选择药品及诊疗项目。
2.医保处方上需填写完整患者的个人信息,包括姓名、性别、年龄等,并注明患者确诊病名及疾病描述。
3.处方上需明确标注药品的名称、规格、用法用量及用药周期,诊疗项目的名称、项目码及收费标准。
4.对于慢性病患者,医务人员应遵守慢病管理相关规定,开具相应的慢病处方,并在处方上注明患者的慢病情况。
四、处方审核1.医保处方应经过医疗机构的药事部门及医保部门审核,确保处方的合理性及准确性。
2.审核人员应仔细核对处方上的药品及诊疗项目是否符合规定,若有违规之处应及时退回医务人员修改。
3.审核人员还需核查患者的医保资格是否有效,避免患者使用无效医保卡或使用其他人的医保卡。
五、处方管理1.医疗机构应建立完善的医保处方管理系统,对处方开具、审核、归档等过程进行规范化管理。
2.医疗机构应加强医保处方的信息化管理,建立处方电子档案,方便随时查询及统计处方数据。
3.医疗机构应每月对医保处方进行定期汇总,归类统计各项诊疗项目及药品的开具情况,及时发现异常情况并进行整改。
六、处方监督1.医保部门应对医疗机构及医务人员的处方开具进行定期监督检查,发现问题及时处理,对严重违规行为进行处理。
2.患者及社会各界可通过举报电话或网站等途径,反映医保处方存在的问题,医保部门应及时调查并处理。
七、违规处罚1.对于医务人员违规开具医保处方的行为,医保部门可根据情节轻重进行相应的处罚,包括警告、罚款、吊销执业证书等。
2.对于医疗机构未能严格执行医保处方管理制度的,医保部门可责令整改,并进行相应的处罚,如暂停资格、停止合作等。
医保处方管理制度一、参保人员门诊就诊操作规程1、参保人员来我院就医,接诊医务人员应对病人身份进行核实。
对已过期或已挂失证件,门诊窗口应给予及时扣留,并及时交院医保办进行处理。
2、定诊医师对参保人员就医应根据情况做出处理。
1)门诊治疗的应使用医保卡和专用处方,按规定用药、治疗和结算。
2)需要住院的患者应开具入院证明。
有病人或家属持证到住院部办理入院手续,ic卡交予住院处暂时保管。
3)如病因复杂或治疗条件有限,不能做出诊断和用药,需转诊或转院的,应由定诊医师申请,到院医保办填写《转诊审批表》,交医疗保险中心审批。
二、参保人员住院治疗操作规程1、参保人员来我院住院时,应持ic卡和定诊医师开具的入院证明,经住院处工作人员核对无误后即可办理入院手续。
入院时病人需先缴付一部分押金,出院时统一结算。
2、定诊医师要严格掌握入院条件,坚持“因病收治”、“合理治疗”的原则,不得“小病大治”、“病愈休养”。
3、住院病人入院前,在门诊或其他医院已作过的检查,住院后除必需检查的项目外,不得再做重复检查。
三、定诊医师严格按照《基本医疗保险用药范围》用药。
用“基本医疗保险专用处方”开方,并将诊断结果、所用药品及所做的各项检查全部记录在病历上。
四、定诊医师必须根据病情合理用药,杜绝大处方、人情方、转抄方、过期或超前日期处方,不得以分解处方等手段降低处方值。
严禁利用职权开“搭车药”及做重复检查。
一经发现,严肃处理。
五、对参保人员用药首选甲类药品,如病情需要使用乙类或《目录》范围外的药品时,定诊医师应征得病人或家属签字同意后方可使用。
否则,所发生的费用由医生本人承担。
六、参保人员自费比例不得超过____%。
否则,超出部分由定诊医师自己承担。
七、对参保人员的治疗,应坚持先一般检查,后特殊检查治疗的原则。
如确需做相应的特殊检查,治疗急、危、重患者,可先进行检查治疗,在检查后两日内到院医保办补办批准手续;确需做特殊检查治疗的一般病人,应由定诊医师提出申请填写《参保人员特殊检查(治)审批表》,经医保办审核报医保中心批准后,方可进行检查治疗。
医保处方管理制度概述医保处方管理制度是指在医保保障范围内,对医疗机构开出处方进行管理,以保证医保基金使用的合理性、规范性、安全性和有效性,实现医保制度的可持续发展。
本文将从医保处方的基本要求、开方规范、审核机制、监管措施等方面进行介绍。
医保处方的基本要求医保处方应该具备以下基本要求:1.准确、规范:开具处方应遵循疾病诊断、治疗规范和用药规范,规避不必要的药品使用和滥用行为;2.合理、安全:开具药品应符合药品审批和临床应用指南要求,合理选药、合理组合、合理用量,避免不必要的过度使用或疏忽不用引发安全风险;3.可控、统计:开具处方应标准化、规范化、序号化、组织化,方便对药品使用进行统计、分析、监管和控制。
医保处方的开方规范为了达到医保处方管理的客观性和一致性,开方医师应该按照以下原则规范开方行为:1.对患者进行严格的病史和体格检查:通过充分询问患者病情、病史和个人情况,了解患者的病情,实施科学的治疗方案;2.遵循“合理用药”原则:在药品申报目录中合理选药、合理组合、合理用量,避免过度使用或滥用药品;3.尊重患者选择,确定最合适方案:在开方过程中,应当根据患者的真实需求,提供针对性方案,并尊重患者自主权和选择权。
医保处方的审核机制医保处方的审核是有效控制医保费用开支的一个重要环节。
在医保处方审核工作中,应该遵循以下原则:1.建立审核机制:对医保处方开具进行严格管理,设置审核岗位和审查程序,保证医保支付到位,明确职责和权利;2.严格审核标准:对医保处方进行严格审核,如不符合规定,应当予以拒付、追溯和处罚,并追究相关责任人的责任;3.督促医师规范开方:通过审核规范开方,实现给患者更优化的诊疗服务,实现医疗资源的合理调配和申报工作的规范化。
医保处方管理监管措施为了更好的实现医保处方管理,各级管理部门需要采取下列监管措施:1.内审机制:强化医保审核工作,要求各级医疗机构每年至少开展一次对医疗质量、规范性、安全性的内审,对发现的问题及时采取控制措施;2.双随机抽查:按照医保支付的金额、医疗机构规模、服务特点和风险等原则严格实施双随机抽查,加强医疗机构的监督与管理;3.联合执法:卫生部门、医疗机构、药品监管部门等多个部门沟通协调,开展联合执法行动,加强对违反规定、滥用医保资源的行为进行追究和惩处,维护医保制度的公正性和合法性。
药店医保处方管理制度第一章总则第一条为了加强药店医保处方的管理,规范医保处方的开具、审核、调剂和使用,保障参保人员的合法权益,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗保险法》等相关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于药店医保处方的管理。
第三条药店应当建立健全医保处方管理制度,明确医保处方的开具、审核、调剂和使用的职责、程序和要求。
第二章医保处方的开具第四条药店医保处方的开具应当遵循以下原则:(一)医保处方应当由具有执业医师或者执业助理医师资格的医师开具;(二)医保处方应当根据参保人员的病情需要开具,不得开具与病情无关的药品;(三)医保处方应当遵循国家规定的药品剂量、规格、用法和用量;(四)医保处方应当遵循国家规定的医保药品目录和医保支付标准。
第五条医保处方的开具应当符合以下要求:(一)医保处方应当包括参保人员的姓名、性别、年龄、医保号码、诊断、开具日期等内容;(二)医保处方应当详细列明药品的名称、规格、剂量、用法、用量、金额等信息;(三)医保处方应当由开具医师签名并注明医师执业证书编号;(四)医保处方应当加盖药店的公章或者医保专用章。
第三章医保处方的审核第六条药店应当建立健全医保处方审核制度,明确审核职责、程序和要求。
第七条药店应当对医保处方进行审核,确保医保处方的合法性、合规性和合理性。
第八条药店审核医保处方时,应当对以下内容进行审核:(一)医保处方的开具是否符合本制度第四条和第五条的规定;(二)医保处方的开具是否超出参保人员的医保支付范围;(三)医保处方的开具是否存在重复开具、虚假开具等违规行为;(四)医保处方的开具是否存在滥用药品、超量开具等不合理行为。
第四章医保处方的调剂和使用第九条药店应当建立健全医保处方调剂和使用制度,明确调剂和使用的职责、程序和要求。
第十条药店调剂医保处方时,应当对医保处方的真实性、合规性和合理性进行复核,确保药品的安全、有效和合理使用。
第十一条药店使用医保处方时,应当遵守以下规定:(一)医保处方应当由药店具有药学专业技术职务任职资格的药师调剂;(二)医保处方调剂时,应当核对参保人员的身份信息,确保药品的发放和使用;(三)医保处方使用时,应当严格按照医保处方的开具内容进行,不得擅自更改或者增减药品;(四)医保处方使用时,应当做好药品的使用记录,包括药品的名称、规格、剂量、用法、用量、使用时间等信息。
药店医保处方管理制第一条目的和原则1.1 本制度旨在规范药店医保处方的管理,确保医保基金的安全和合理使用,提高医疗服务质量,根据国家和地方医疗保障政策及相关法律法规,制定本制度。
1.2 药店在执行医保处方管理时,应遵循合法、合规、公开、公正、透明的原则。
第二条医保处方的范围和条件2.1 医保处方是指符合医保政策规定的疾病,由具有医保处方权的医生开具的,并由医保基金支付的药品处方。
2.2 药店应严格按照医保政策规定的范围和条件,对医保处方进行审核、调配、销售和报销。
第三条医保处方的审核和调配3.1 药店应设立专门的发药窗口,并配备具有相应资质的药学专业技术人员负责医保处方的审核和调配。
3.2 药学专业技术人员在审核医保处方时,应认真核对处方上的药品名称、规格、数量、用法用量等信息,确保处方与药品一致。
3.3 对于不符合医保政策规定的处方,药学专业技术人员应拒绝调配,并向开具处方的医生或者医保部门报告。
第四条医保处方的销售和报销4.1 药店在销售医保处方药品时,应严格按照处方上的用法用量进行销售,并做好销售记录。
4.2 药店在销售医保处方药品时,应遵守医保政策规定的报销程序和标准,及时为患者提供报销服务。
4.3 药店应定期向医保部门报送医保处方销售数据,接受医保部门的监督和检查。
第五条医保处方的管理和保存5.1 药店应建立医保处方管理制度,明确处方管理的职责和流程,确保医保处方的安全和有效。
5.2 药店应按照医保政策规定的保存期限,对医保处方进行保存和管理,以备查验和追溯。
5.3 药店应对医保处方信息进行保密,不得泄露患者个人信息和医保基金信息。
第六条违规处理6.1 药店违反本制度的,由医保部门责令改正,并可处以罚款等行政处罚。
6.2 药店违反本制度的,造成医保基金损失或者其他严重后果的,应依法承担赔偿责任。
6.3 药店违反本制度的,构成犯罪的,应依法追究刑事责任。
第七条解释权本制度的解释权归药店所有。
医保处方管理制度
一、外配处方必须是由医保定点医疗机构执业医师开具的处方。
二、医保定点医疗机构的门诊处方自开具之日起3日有效。
三、医保定点医疗机构的急诊处方当日有效。
四、患者处方上的姓名、性别、年龄、医保卡号应当与社会保障卡上的一致。
五、处方药的用药和处方必须符合相关要求。
处方书写规范,明确临床诊断、开具日期等。
处方上药品名称(通用名)、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。
处方用药与临床诊断要相符合性、不得有重复用药现象。
处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。
每张处方(西药)限1至5个品种,中成药限1至3个品种。
每张处方(中药)是相互配伍作用用药,不得有单味中药品种。
六、门诊西药、中成药处方限7日用量;门诊慢性病西药、中成药处方限15日用量。
七、医保处方不得随意涂改,如有更改,须经原处方医师在更改处签单。
八、处方经执业药师或药师审核并在处方上签名(盖章)后,处方按照质量管理体系文件中的《处方药销售管理制度》规定进行调配、登记,调配完成后,调配人员(营业员)应在处方上签名(盖章)。
九、门店执业药师或药师应当做好处方药销售处方收集和保管,并做好处方药品销售记录,确保处方的可追溯性。
十、凡发现外配处方中存在配伍禁忌、字迹不清、涂改,以及有违规用药、应予退回,拒绝销售。
处方按规定保存2年,以备核查。