微量注射器在使用前要先用
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使用微量注射器需注意的事项和技巧微量注射器是一种用于给人体或动物进行微量药物注射的设备。
它的特点是精度高,操作简便,广泛应用于医疗、实验室、动物实验等领域。
在使用微量注射器时,我们需要注意一些事项和技巧,以确保注射的准确性和安全性。
首先,我们需要选择合适的微量注射器。
微量注射器一般有固定剂量和可调剂量两种类型。
固定剂量的微量注射器在出厂时已经设定好剂量,不能进行调节。
可调剂量的微量注射器可以根据需要进行剂量的调整。
在选择微量注射器时,我们需要根据实际需求来选择合适的类型和规格。
同时,要确保所选用的微量注射器质量良好,操作流畅,无损坏和泄漏。
其次,我们需要掌握正确的操作技巧。
在开始注射前,先检查微量注射器是否清洁卫生,并确保注射器上没有污渍和异物。
在抓取微量注射器时,用拇指和食指按住注射器背部,中指放在注射器柄的凹槽上,这样可以提供更稳定的抓握力。
同时,在操作注射器时,避免用力过猛,以免破坏注射器的精确度和功能。
注射的部位也是需要注意的。
不同药物注射的部位不同,需要根据医嘱或使用手册来选择合适的部位进行注射。
在注射前,要先进行皮肤消毒,然后用手指蘸取少量注射液进行轻轻按摩,使局部血管扩张,增加注射的顺利性和舒适性。
同时,注射时要保持手部稳定,注射速度要适中,避免过快或过慢。
在使用微量注射器时,我们还需要注意保存和保养。
微量注射器应保存在干燥、通风、无尘和阴凉的地方,避免阳光直射和高温。
同时,要定期检查微量注射器的使用日期,过期的注射器应及时报废。
另外,注射器在使用后应进行彻底清洗和消毒,并妥善保存。
如果注射器出现损坏、变形、泄漏等情况时,应立即停止使用,并更换新的注射器。
总结起来,使用微量注射器需要注意以下事项和技巧:选择合适的微量注射器,掌握正确的操作技巧,注射的部位选择要准确,注射时保持手部稳定和注射速度适中,注射器的保存和保养要正确进行。
只有在正确操作和维护的基础上,才能保证微量注射器的准确性和安全性,确保药物的有效性和患者的健康。
微量注射器操作流程1. 简介微量注射器是一种常用于实验室和医疗领域的仪器,用于准确测量和注入微量液体。
本文档将介绍微量注射器的操作流程。
2. 前提条件在操作微量注射器之前,请确保以下条件已满足:- 已经理解和掌握微量注射器的基本构造和操作原理。
- 手部和工作环境已经做好必要的清洁与消毒。
3. 操作步骤步骤1:准备在开始使用微量注射器之前,进行以下准备:1. 检查注射器是否完好无损,并清洁工作台面。
2. 确保注射器内无液体残留,或已清洗干净。
3. 准备需要测量或注射的溶液,并确保其完整无菌。
步骤2:装配1. 将注射器松开螺母,轻轻将活塞插入注射器筒体中,直到底部。
2. 旋紧螺母,确保活塞与注射器筒体紧密连接。
步骤3:吸取溶液1. 按下微量注射器顶部的活塞推杆,将其抽出到合适的位置。
2. 将注射器的吸头浸入待吸取的溶液中,并轻轻松开推杆以抽取溶液。
3. 抽取完毕后,松开推杆,使活塞复位。
步骤4:排除空气泡1. 将注射器的吸头提起,并轻轻轻甩几次,以排除可能存在的空气泡。
2. 留心观察,确保注射器内没有气泡。
步骤5:注射溶液1. 确认注射器的吸头没有气泡,并将其插入所需注射的位置。
2. 按下推杆,将溶液缓慢注射至所需位置。
3. 完成注射后,松开推杆,将活塞复位,并小心将注射器从位置中取出。
4. 注意事项- 在操作过程中,注意保持注射器的清洁与无菌。
- 需要精确测量时,应尽量避免气泡的存在。
- 如遇到任何异常情况或故障,应停止操作并寻求专业人员的帮助。
- 操作完毕后,及时清洗和消毒微量注射器,并存放在干燥、阴凉处。
5. 总结本文档介绍了微量注射器的操作流程。
在使用微量注射器之前,准备工作是非常重要的。
在操作过程中要仔细操作,避免任何污染和故障。
同时,注意保持注射器的清洁和定期进行维护,以确保其正常运行和准确测量。
微量注射器操作流程微量注射器是一种常用的医疗器械,用于精确测量和输送微小液体。
下面将介绍微量注射器的操作流程,以帮助您正确并安全地使用微量注射器。
1. 准备工作在使用微量注射器前,首先需要进行准备工作。
保持双手清洁,并佩戴适当的个人防护装备,例如手套和口罩。
确保工作区域干净整洁,并准备好需要使用的药物或液体。
同时,检查微量注射器是否完好无损,确认注射器无堵塞或其他损坏。
2. 装配和准备注射器拿起微量注射器外壳,并将注射器的活塞轻轻地推入注射器筒。
确保活塞的移动顺畅。
然后,取出需要使用的注射器针头,并将其与注射器筒连接。
确保针头牢固地固定在注射器筒上,避免出现松动或漏液的情况。
3. 技巧与方法a. 技巧:在操作微量注射器时,需要掌握一定的技巧。
首先,用拇指和食指握住注射器筒和活塞,同时确保食指位于活塞顶部。
这样可以更好地控制注射器的推注力度以及液体的排放速度。
b. 方法:注射器操作分为两个主要步骤,即吸液和注液。
吸液时,将针头浸入所需药物或液体中,通过缓慢拉动活塞来吸取所需液体。
最大吸取容量应不超过注射器额定容量的80%。
注液时,将针头插入需要注射的部位,通过缓慢推动活塞来逐渐释放液体。
确保注射器清空后再将针头从皮肤中拔出。
4. 清洁和消毒在使用微量注射器后,要进行适当的清洁和消毒工作。
首先,将注射器筒和活塞拆开。
将活塞和注射器筒分别置于温水中,使用肥皂或洗涤剂轻轻清洗。
然后,用清水冲洗干净并将其晾干。
接下来,用消毒液或酒精棉球对注射器的内外部进行消毒。
确保注射器完全干燥后,将注射器筒和活塞重新组装。
5. 储存和维护在日常使用中,正确的储存和维护可以延长微量注射器的使用寿命。
储存时,将注射器放置于干燥、洁净和避光的地方。
避免存放在高温、潮湿或阳光直射的环境中。
定期检查微量注射器的外观和性能,确保其正常运行。
如发现任何损坏或故障,及时更换或维修。
6. 注意事项a. 在操作微量注射器时,务必小心谨慎,避免发生任何意外或伤害。
气相色谱仪操作作业指导书编制:日期:审核:日期:批准:日期:安徽众锐质量检测有限公司气相色谱仪操作作业指导书氢火焰离子化检测器原理:以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源,当含碳有机化合物进入火焰时,被测组分被离子化,此时如果在火焰的两端放上一付电极,并施加一定电压,则产生的离子流就被检测出来,这个电流经过放大后被转变为可接收的信号,同时被电脑采集。
一、基本操作1、气体钢瓶的正确使用钢瓶气体由气体厂提供,其纯度一般为高纯级,纯度为99.999% 以上,气瓶颜色:氢气为绿底红字,氮气为黑底黄字,压缩空气为黑底白字。
瓶上注明纯度。
载气纯度不符合要求时,会使基线不稳,噪声大。
钢瓶的瓶嘴上有一阀瓣开关,用扳手顺时针方向旋转为关闭,逆时针旋转为开启,通常在瓶嘴安装上减压表后才能开启钢瓶。
注意:瓶内气体不能用尽,必须留有不小于0.5Mpa的剩余压力。
停止用气时,先关高压,放掉低压气体后,拧松低压阀杆。
2、减压表的安装与正确使用气相色谱仪使用的氮气压力为0.3-0.5Mpa,因此需要通过减压阀使用钢瓶气源的输出压力下降,减压表一般分为氢气表和氮气表(氧气表)两种。
氮气表可以安装在除了氢、乙炔和其他燃气瓶以外的各种气瓶上。
两种减压表的区别是,氢气表和氢气瓶嘴是反扣螺蚊,逆时针方向旋紧,顺时针方向松开;而氮气表和氮气瓶嘴及其他气体的瓶嘴都是正扣螺蚊。
减压表上装有两个弹簧压力表,分别指示钢瓶内和减压后的气体压力。
减压后的气体压力可由T形阀杆调节。
顺时针方向旋转增加出口压力,逆时针旋转则相反。
在每次开启钢瓶阀瓣之前应先检查T形阀杆是否处于放松(关闭出口)位置。
如果 T阀杆处于开启位置就开钢瓶的阀瓣节门,则气路系统的压力聚增,容易损坏色谱仪中的阀门。
二、气路的检漏气相色谱仪的气路要认真仔细地进行检漏。
气路不密封将会在检验过程中出现异常现象,短成数据不准确。
用氢气作载气时,氢气若从柱接口漏进柱温箱,可能会发生爆炸事故。
最常用的检漏方法是皂膜检漏法。
微量注射泵的使用方法及注意事项
微量注射泵的使用方法及注意事项
1、使用前准备:
(1)准备好所需要的试剂,如:水解液、缓冲液、示踪剂等。
(2)注射腔室和样品用容器都要更换新的。
(3)润湿注射水解液的注射器用完后,将其仔细擦洗干净,补充纯水或缓冲液(以消除剩余活性物质),然后仔细检查,准备好注射器。
2、进行注射:
(1)将样品容器和注射器口完全密封,仔细匀速把注射水解液送入样品容器。
(2)监测注射时所产生的示踪物质,注意要避免污染样品,确保液体可以充分发挥预期的作用。
(3)注射完成后,移除样品容器,缓慢把注射水排出。
3、注意事项:
(1)要确保样品和示踪剂保持清洁,确保实验的准确性和可靠性。
(2)注射液需要在室温下保存,如果长时间存放,可能会影响实验的结果。
(3)不要在附近处理过于活跃的示踪剂,并采取必要的安全措施,确保安全。
(4)使用完毕后,对注射器及其部件进行彻底清洗和消毒,以保证下一次使用时的安全性。
一、选择填空1。
检查气瓶是否漏气,可采用(C)的方法.A。
用手试;B。
用鼻子闻;C。
用肥皂水涂抹; D。
听是否有漏气声音2。
(B)气相色谱的主要部件包括A。
气路系统、分光系统、色谱柱、检测器;B。
气路系统、进样系统、色谱柱、检测器;C. 气路系统、原子化装置、色谱柱、检测器;D。
气路系统、光源、色谱柱、检测器3。
装在高压气瓶的出口,用来将高压气体调节到较小压力的是(A)A。
减压阀;B。
稳压阀;C。
针形阀;D。
稳流阀4.启动气相色谱仪时,若使用热导池检测器,有如下操作步骤:①开载气;②气化室升温;③检测室升温;④色谱柱升温;⑤开桥电流;⑥开记录仪,下面(A)的操作次序是绝对不允许的。
A.②→③→④→⑤→⑥→①;B.①→②→③→④→⑤→⑥;C.①→②→③→④→⑥→⑤;D.①→③→②→④→⑥→⑤5。
热导池检测器中,为得到更高的灵敏度,宜选用的热敏元件电阻值的参数为( D )A。
电阻值低、电阻温度系数小; B。
电阻值低、电阻温度系数大;C.电阻值高、电阻温度系数小;D。
电阻值高、电阻温度系数大6.在气相色谱法中,定量参数是( B )A.保留时间;B。
峰面积;C。
峰高; D.半峰宽7。
气液色谱中,首先流出色谱柱的组分是()。
A。
吸附能力小的;B。
脱附能力大的; C.溶解能力大的;D。
溶解能力小的8. 气相色谱分析中,对浓度型检测器而言,当载气流速增大,检测器灵敏度将( C )A。
变大B。
不变C。
变小D。
无法确定9。
分离度R是色谱柱总分离效能指标,通常用(A。
)作为相邻两峰完全分离的指标。
A。
R≥1.5 B。
R<1 C. R=1 D。
1≤R<1.510。
氢焰离子检测器的灵敏度还受到燃烧气、助燃气及载气三种气体的比例的影响,载气、燃烧气及助燃气(N2: H2:Air)习惯上的比例约为(A ).A. 1:1:10B.10:1:1 C。
1 :1:1 D。
10:5:111。
氢焰检测器对( A )物质有很高的检测灵敏度A。
微量注射泵的使用方法及流程
微量注射泵的操作流程通常分检查仪器、配制药物、放置注射器、启动。
注意事项,不要触碰注射泵注意安全、注意管路要通畅、注意密切观察注射泵以及患者的情况等。
一、操作流程
微量注射泵在操作开始前首先要检查有没有电,看看管道通畅不通畅,看看仪器各个功能键状态正常不正常。
通常是选好合适的注射器和泵管,开启注射泵开关,检查仪器是否正常,各按键有无失灵。
计算用药量进行配置。
根据医嘱和患者病情,以及药物的持续时间,确定合适的注射器,配制适量的药品。
放置注射器。
将含有药物的注射器放置在微量泵上,将其固定,根据患者病情和医嘱设定输入速度。
启动。
接通电源,启动注射泵,使药物持续而稳定地泵入患者的体内进行治疗。
二、注意事项
设置好微量注射泵,不要随意触碰,以免影响原来的设置参数,开通注射泵后要注意泵内注射器中药物是否有渗漏。
出现报警时及时查找原因,作出相应处理。
常见原因有脱管、注空、阻塞、受压、扭曲、打折和断电等。
特别是给病人翻身、叩背、抢救时尤应注意。
不
要在电源附近放置过多的杂物,尤其是水杯、水壶等,避免发生触电危险,注意安全。
在微量泵操作时,应时刻观察患者病情变化。
如果患者突发意识障碍、体征异常等异常情况,均应及时呼叫医护人员处理。
泵内注射器中药物即将输完前,应预先用另一注射器抽好药液以备及时补入,保持使用药物的连续性,以免出现用药中断。
严格无菌操作,定时更换泵管和注射器。
一般24h更换1次,如有污染,随时更换。
仪器分析实验讲义实验项目一、醇类混合物的气相色谱分析 (2)二、液相色谱仪的基本操作及对物质的分离、定性鉴定--对羟基苯甲酸酯类混合物的反相高效液相色谱分析... (5)三、酊剂中乙醇含量的气相色谱测定(已知浓度样品对照法) (7)四、乙酸的电位滴定分析及其解离常数的测定.............. . (9)五、氯离子选择性电极测定水中氯含量.............. (11)六、鉴定和识别有机化合物中的电子跃迁类型 (14)七、紫外-可见光谱法测定苯甲酸钠含量.............. .. (19)八、火焰原子吸收光谱法测定自来水中钙、镁的含量.............. . (21)醇类混合物的气相色谱分析一、实验目的(1)了解气相色谱仪的结构、各组成部分的作用及相互关系。
(2)熟悉仪器的一般使用方法,巩固色谱分析实验技术。
(3)了解定性鉴定的依据和方法的原理及方法;(4)熟练掌握微量进样器进样技术。
二、实验原理1、气相色谱仪流程(见下图):图1 气相色谱仪流程图各种物质在一定的色谱条件(固定相与操作条件等)下有各自确定的保留值,因此保留值在色谱分析中可作为一种定性指标。
对于较简单的多组分混合物,若其中所有待测组分均为已知且它们的色谱峰均能分开,则可将混合物图谱中各个色谱峰的保留值与各相应的标准试样在同一条件下所得的保留值进行对照比较,就能确定各色谱峰所代表的物质,这就是纯物质对照法定性的原理。
该法是色谱分析中最常用的一种定性方法。
本实验即采用纯物质对照法对有机混合物中各组分进行定性鉴定。
三、仪器与试剂1.仪器天美GC-7900气相色谱仪(FID氢火焰离子化检测器);氢气、空气发生器;氮气瓶,微量进样器(1µL)。
2.试剂甲醇、正丙醇均为分析纯;混和醇样四、仪器操作条件色谱柱:10%PEG-20M填充柱,3m(L)×4mm(OD)×3mm(ID);进样量:1µL;柱温:140ºC;气化室温度:150ºC ;检测器:FID;检测器温度:200ºC;五、实验步骤1.启动计算机,打开色谱仪主机及空气、氮气发生器开关,打开载气输出压力为0.5Mpa,启动软件,根据分析要求设置柱箱、汽化室和检测器的工作温度。
化学检验工职业技能理论知识一、单选题1.使分析天平较快停止摆动的部件是()。
[单选题] *A.吊耳B.指针C.阻尼器√D.平衡螺丝2.实验室三级水不能用以下办法来进行制备()。
[单选题] *A.蒸馏B.电渗析C.过滤√D.离子交换3.高级分析工是属国家职业资格等级()。
[单选题] *A.四级B.三级√C.二级D.一级4.分光光度法测定微量铁试验中,铁标溶液是用()。
[单选题] *A.无水氯化铁B.硫酸亚铁铵C.硫酸铁铵√D.硝酸铁5.在配位滴定中,金属离子与EDTA 形成配合物越稳定,在滴定时允许的pH 值()。
[单选题] *A.越高B.越低√C.中性D.不要求6.影响氧化还原反应平衡常数的因素是()。
[单选题] *A.反应物浓度B.催化剂C.温度√D.诱导作用7.乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子数为()。
[单选题] *A. 2B. 4C. 6√D. 88.酸碱滴定中选择指示剂的原则是()。
[单选题] *A.指示剂应在pH=7.0时变色B.指示剂的变色点与化学计量点完全符合C.指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内√D.指示剂的变色范围应全部落在滴定的pH突跃范围之内9.可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差()。
[单选题] *A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行测定次数√10.各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是()。
[单选题] *A. G. R.>A.R.>C.P.√B. G. R.>C.P.>A.R.C. A. R.>C.P.>G.R.D. C.P.>A.R.>G.R.11.下列容量瓶的使用不正确的是()。
[单选题] *A.使用前应检查是否漏水B.瓶塞与瓶应配套使用C.使用前在烘箱中烘干√D.容量瓶不宜代替试剂瓶使用12.使用浓盐酸、浓硝酸,必须在()中进行。
微量注射器使用技巧说明书1. 简介微量注射器是一种用于精确测量和注射微量液体的工具。
本说明书将详细介绍微量注射器的使用技巧,以确保正确的操作方法,提高注射的准确性和安全性。
2. 工具准备在使用微量注射器之前,请确保准备以下工具:- 微量注射器- 需要注射的液体- 目标容器或接收器- 棉球和酒精(用于清洁和消毒)3. 操作步骤步骤一:准备工作在使用微量注射器之前,请先将注射器的活塞完全向后拉,以便吸入空气。
然后将微量注射器的针头浸入注射液中。
步骤二:吸液将注射器的活塞缓慢向后推,以便吸入所需的液体量。
要确保注射器针头完全浸没在液体中,并尽量避免产生气泡。
步骤三:清除气泡当吸液时,可能会产生气泡。
为了确保注射的准确性,应该轻轻轻按注射器侧面,使得气泡上升至液体表面,然后小心地将气泡排出注射器。
步骤四:校准液量将注射器的眼睛置于与目标液面平行的位置,并逐渐推动活塞,使液体缓慢排出,直到所需的液体量出现在注射器刻度上。
校准液量时,应该保持手轻柔稳定,以防止过度推动活塞。
步骤五:注射将注射器的针头插入目标容器或接收器中,轻轻推动活塞将液体注入。
在注射过程中,应该保持注射器的角度恒定,以确保液体进入目标区域。
步骤六:清洁和存储在使用完微量注射器后,将注射器分解并清洗各个部件。
使用酒精和棉球清洁注射器的外部和内部部件,并确保它们干燥。
在存储注射器时,应将其放置在清洁、干燥和安全的位置。
4. 注意事项- 在使用微量注射器之前,请确保您已经仔细阅读并理解了注射液的相关信息和剂量要求。
- 在吸液和注射过程中,请使用温和、稳定的手势,以防止液体泄漏或溅出。
- 使用微量注射器时,请避免将针头插入到人体或者动物的关键部位,以免出现不良反应或损伤。
- 使用完微量注射器后,请立即将废弃物处理到指定的容器中。
切勿将注射器随意丢弃,以免引发交叉感染风险。
本说明书详细介绍了微量注射器的使用技巧,希望可以帮助您正确、安全地操作微量注射器。
微量注射器在使用前要先用丙酮等溶剂洗净使用后立即清洗处理(一般常用下述溶液依次清洗:质量浓度微50g/L的NaOH水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿,最后用真空泵抽干),如发现注射器内有不锈钢氧化物影响正常使用时,可在不锈钢芯子上蘸少量肥皂水塞入注射器内,来回抽拉几次就可去掉,然后再清洗即可;
注射器的针尖不宜在高温下工作,更不能用火直接烧,以免针尖退火而失去穿戳能力。
以免芯子被样品中高沸点物质玷污而阻塞;高沸点样品在注射器内部冷凝时,不得强行多次来回抽动拉杆,以免因卡住或磨损而造成损坏;
那么使用注意那些呢?无针注射器专家为我们提出几点意见:
一:注射器在使用前后要用丙酮等溶剂清洗,当试样中的高沸点物质玷污注射器时,一般可用下列溶液依次清洗,5%氢氧化钠,水溶液,蒸馏水,丙酮,氯仿,最后抽干,不宜用强碱性溶液洗涤。
二:注射器是易碎器械,使用时应多加小心,不用时要洗净放入盒内,不要随便玩弄,来回空抽,特别是在将干未干的情况下来回拉动,否则会严重磨损,损坏其气密性,降低准确度。
三:对于10-100微升的注射器,如果针尖堵塞,宜用直径为0.1mm的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法,防止针尖退火而失去穿透能力。
四:用注射器取液体试样,应先用少量试样洗涤几次或将针头插入试样反复抽排几次,并要稍微多于需要量。
如有气泡,将针头向上,将气泡和过量的试样排出,用无棉的纤维纸吸去针头的试样。
注意切勿使针头内的试样流失。
五:如不慎将注射器芯子全部拉出,应根据其结构小心装配。
六:取气体样品也要纤细地注射器,取样时应将注射器插入有一定压力的试样气体容器中使注射器芯子慢慢自动顶出,直至所需体积以保证取样的正确。
七:取样后应立即进样,进样时,注射器应与进样口垂直,插到底后迅速注入试样,完成后立即拔出注射器,整个动作应稳当、连贯、迅速。
针尖在进样器中的位置,插入的速度,停留的时间和拔出的速度都会进样的重复性。
无针注射器专家提醒新买的注射器如何清洗楼上已说。
补充几点:
1. 注射器用于非极性溶剂,保养比较简单,实验后用分析溶剂清洗即可,理论上应该清洗20次。
2. 注射器用于吸取的液体中含有水或有机酸,实验后应先用丙酮或异丙醇清洗10次,再用石油醚或正己烷清洗10次以上。
否则注射器会被锈蚀,无死体积的注射器由其易坏
注射器的类型和设计以及使用和保养关系到重复进样而得到一致的分析结果.下面是在实验中对于选择进样器,进样器的保养,维护和故障的解决的心得。
针式进样器的使用及维护(5-500uL)
1.根据样品的体积选择进样器
为保证精确度,每次进样的体积都不应小于进样器总体积的10%。
2.进样器的使用
•在使用前检查进样器,检查针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口
•排除进样器中残留的样品,用溶剂洗涤进样器5~20次,并弃去前2~3次的废液。
•排除进样器中的气泡,把针头浸没于溶剂中,反复的抽排样品。
当排除样品时,进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变。
•使用进样器时,先将进样器吸满液体,再排除液体至所需进样的体积。
3.进样器的清洗
•通常所用的清洗试剂是根据污染物选择的,一般甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮是常用的。
清洗时不能堵塞针头,抽出柱塞,用另一个进样器把清洗溶剂注入,再插入柱塞柔和的把溶剂从针中推出。
•消毒模式:用高压灭菌器消毒时必须把柱塞抽出。
用乙撑氧(ethylene oxide)
•不能把整个的进样器都浸泡在溶剂中,这样容易破坏进样器上键合部分的粘着性。
清洗外部时用绵纸或薄纸。
4.柱塞的维护
•不能用力压柱塞。
•当针头被堵时,不能用力压迫柱塞,因为高压能使得柱筒破裂。
•标准进样器的柱塞时不能相互调换的,每个柱塞都适合相应的进样器上的附着层。
•当进样器干的时候尽量不要抽压柱塞
•清洗柱塞的时候用无毛刺的绵纸,不要弯折。
5.针的维护
•中等到高粘性的样品在使用之前应该稀释或选择大的内径的进样针。
•清洗针头时应使用清洗工具,如通管丝或管心针、镊子,表面活性物质用以清洗针壁。
•热清洗,热清洗用以清除针上的有机残留物,特别是对痕量分析、高沸点和粘性物质。
热清洗几分钟后,可再使用针头清洗工具。
微量注射器的保护
微量注射器使用方便,进样准确,价格低廉,应用广泛。
但测定某些易水解、易氧化的样品时,分解物、氧化物常堵塞并腐蚀针头。
由于微量注射器针头很细,一旦堵塞,很难清除,应当特别注意。
若连续测定多份易分解样品,进样完毕应将针尖立即插入硅橡胶垫内(用仪器上废弃的进样垫圈即可),隔绝空气、水分,避免分解。
测完样品立即以相应溶剂彻底清洗,保护进样器针头。
进样时..
手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸,反复几次,10ul注射器金属针头部分体积0.6ul,有气泡也看不到,多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡,(指10ul注射器,带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快),每次进样保持相同速度,针尖到汽化室中部开始注射样品。
很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯,原因是:
1.进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时注射器很难扎进去。
2.位置找不好针扎在进样口金属部位。
3.注射器杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。
4.因为注射器内壁有污染,注射时将针杆推弯。
注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西,这时吸样注射感到吃力。
清洗方法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插
到有污染的位置反复推拉,一次不行再注入水直到将污染物弄掉,这时你会看到注射器内的水变的浑浊,将针杆拔出用滤纸擦一下,再用酒精洗几次。
分析的样品为溶剂溶解的固体样时,进完样要及时用溶剂洗注射器
使用微量进样器时一般要吸取进样量的三倍,然后再慢慢推到所需进样量,再抽入部分空气,防止针头内的样品先被汽化造成二次进样;另外刚开始洗针时新手经常会把针整个拔出来,。