黄芪原料报告单-显微鉴别

编号：RD—04—BG—YL002—00原药材检验报告书检品名称黄芪数量规格批号产地检验日期检验目的原药材质量检验报告日期检验依据黄芪质量标准TS-03-YL002-00 页次检验项目标准规定检验结果【薄层鉴别】(1)取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱(100～120目，5g，内径为10～15mm)上，用40％甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。

另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1 ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水(13：7：2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点；紫外光灯(365nm)下显相同的橙黄色荧光斑点。

(2)取本品粉末2g，加乙醇30ml，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3％氢氧化钠溶液15ml使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节pH值至5～6，用乙酸乙酯15ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干。

残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取黄芪对照药材2g，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇(10：1)为展开剂，展开，取出，晾干。

置氨蒸气中熏后，置紫外光灯(365nm)下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

结论：黄芪质量标准TS-03-YL002-00负责人：检验人：复核人：。

编号：RD-04-JY-YL002-00 依据：黄芪质量标准TS-03-YL002-00【性状】本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。

表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。

质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理和裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。

气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。

应符合规定：【鉴别】显微鉴别(1)——本品横切面：木栓细胞多列；栓内层为3～5列厚角细胞。

韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列；近栓内层处有时可见石细胞。

形成层成环。

木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。

薄壁细胞含淀粉粒。

应符合规定：显微鉴别(2)——粉末黄白色。

纤维成束或散离，直径8～30μm，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。

具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。

石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则，壁较厚。

应符合规定：检验人复核人检验人 复核人薄层鉴别 (1)：温 度： 湿 度： 展 距：供试品处理：取本品粉末3g ，加甲醇20ml ，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱(100～120目，5g ，内径为10～15mm)上，用40％甲醇100ml 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml 使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml ，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml ，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。

对照品处理：取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1 ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。

点样：照薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl薄层板种类：硅胶G 薄层板展开剂配比：三氯甲烷-甲醇-水(13：7：2)的下层溶液 显色操作：喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰判断标准：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下应显相同的棕褐色斑点；紫外光灯(365nm)下应显相同的橙黄色荧光斑点。

编号：RD-04-JY -YL002-00 依据：黄芪质量标准TS-03-YL002-00检验人 复核人薄层鉴别 (1)：温 度： 湿 度： 展 距：供试品处理：取本品粉末3g ，加甲醇20ml ，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱(100～120目，5g ，内径为10～15mm)上，用40％甲醇100ml 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30ml 使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml ，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml ，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。

对照品处理：取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1 ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。

点样：照薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl薄层板种类：硅胶G 薄层板展开剂配比：三氯甲烷-甲醇-水(13：7：2)的下层溶液 显色操作：喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰判断标准：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下应显相同的棕褐色斑点；紫外光灯(365nm)下应显相同的橙黄色荧光斑点。

编号：RD-04-JY -YL002-00 依据：黄芪质量标准TS-03-YL002-00检验人 复核人检测结果： 。

薄层鉴别 (2)：温 度： 湿 度： 展 距：供试品处理：取本品粉末2g ，加乙醇30ml ，加热回流20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加0.3％氢氧化钠溶液15ml 使溶解，滤过，滤液用稀盐酸调节pH 值至5～6，用乙酸乙酯15ml 振摇提取，分取乙酸乙酯液，用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过，滤液蒸干。

残渣加乙酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液。

对照品处理：取黄芪对照药材2g ，同法制成对照药材溶液。

点样：照薄层色谱法 (附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl薄层板种类：硅胶G 薄层板 展开剂配比：三氯甲烷-甲醇(10：1)显色操作：置氨蒸气中熏后，置紫外光灯(365nm)下检视。

编号：RD—04—BG—YL
002
—00
原药材检验报告书
检品名称黄芪数量
规格批号
产地检验日期
检验目的原药材质量检验报告日期
检验依据《中华人民共和国药典》2010年版一部页次
检验项目标准规定检验结果
【性状】
【鉴别】
【检查】
杂质
水分
总灰分
重金属及有害元素有机氯农药残留量
【浸出物】
【含量测定】本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。

表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。

质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理和裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。

气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。

（1）具黄芪粉末显微特征。

（2）在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

不得过3%
不得过10.0%
不得过5.0%
铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。

六六六(总BHC)不得过千万分之二；滴滴涕(总DDT)不得过千万分之二；五氯硝基苯(PCNB)不得过千万分之一。

不得少于17.0％。

（1）本品按干燥品计算，含黄芪甲苷
(C41H68O14)不得少于0.040％。

（2）本品按干燥品计算，含毛蕊异黄
酮葡萄糖苷(C22H22O10)不得少于
0.020％。

结论：本品依据《中华人民共和国药典》2010年版一部检验，结果规定。

负责人：检验人：复核人：。

黄芪中药分析报告模板1. 背景介绍黄芪，又名黄精、黄九狼、狼毒、大黄等，为豆科植物，具有益气固表、补脾除湿、生津、通利尿道等作用。

黄芪广泛应用于中医药学领域，是一种重要的中药材。

2. 理化性质分析2.1 外观特征黄芪呈长圆柱形，有时弯曲，通常带有土黄色或棕黄色。

外观还可见块状结构，质地坚硬。

2.2 气味与味道黄芪具有特殊的气味，略带草木的香味。

味道稍苦，有一定的涩感。

2.3 溶解性黄芪的水溶性较好，在水中可迅速溶解，并呈现黄色悬浮液。

2.4 灰分含量黄芪的灰分含量表明其中杂质的含量。

经实验测试，黄芪的灰分含量为约2.5%。

2.5 水分含量水分含量是评判中药材贮藏和干燥程度的重要指标。

经过烘干后，黄芪的水分含量为10%左右。

3. 主要化学成分分析3.1 黄酮类化合物黄酮类化合物是黄芪中的主要活性成分之一。

经过分析，黄芪中含有丰富的黄酮类化合物，如黄芪苷、黄芪素等。

3.2 多糖类化合物多糖类化合物是黄芪中的另一重要成分。

实验结果表明，黄芪中含有丰富的多糖类化合物，如黄芪多糖等。

3.3 氨基酸黄芪中还含有多种氨基酸，如丙氨酸、精氨酸、谷氨酸等。

4. 药理学研究4.1 免疫调节作用黄芪具有免疫调节作用，可以增强机体的免疫力，提高抗病能力，并对白血球、淋巴细胞等免疫指标产生积极影响。

4.2 抗氧化作用黄芪中的黄酮类化合物具有显著的抗氧化作用，可以清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。

4.3 抗炎作用黄芪中的多糖类化合物具有一定的抗炎作用，可以抑制炎症反应，减轻炎症症状。

5. 质量控制与质量标准5.1 药材质量控制黄芪的选材应选用新鲜、完整、无虫蛀、无霉斑和异味的药材。

5.2 物化指标根据中药鉴定的要求，黄芪的物化指标应包括外观、气味与味道、溶解性、灰分含量和水分含量等。

5.3 化学成分含量黄芪的化学成分含量应包括黄酮类化合物、多糖类化合物和氨基酸等。

5.4 药理学指标黄芪的药理学指标应包括免疫调节作用、抗氧化作用和抗炎作用等。

目的：建立的黄芪检验操作规程。

范围：适用于黄芪的检验。

责任者：饮片质量管理部对本规程的实施负责。

内容：1 品名黄芪2 编码 YL010543 检验依据《中华人民共和国药典》2010年版一部P2834 检验项目4.1 性状本品呈圆柱形，有的有分枝，上端较粗，长30～90cm，直径1～3.5cm。

表面淡棕黄色或淡棕褐色，有不整齐的纵皱纹或纵沟。

质硬而韧，不易折断，断面纤维性强，并显粉性，皮部黄白色，木部淡黄色，有放射状纹理及裂隙，老根中心偶呈枯朽状，黑褐色或呈空洞。

气微，味微甜，嚼之微有豆腥味。

4.2 鉴别4.2.1 仪器设备电子分析天平、显微镜、粉碎机、三用紫外仪、烘箱、水浴锅、原子吸收分光光度计4.2.2 玻璃仪器量筒、载玻片、盖玻片、胶头滴管、蒸发皿、微量点样器、硅胶G薄层板、层析缸、喷瓶、回流冷凝管、分液漏斗、漏斗、中性氧化铝柱4.2.3 试剂与试液甲醇、正丁醇、三氯甲烷、硫酸、乙醇、中性氧化铝、乙酸乙酯、无水硫酸钠、盐酸、氢氧化钠、氨水、黄芪甲苷对照品、黄芪对照药材、水合氯醛试液4.2.4 操作方法4.2.4.1 本品横切面：木栓细胞多列。

栓内层为3～5列厚角细胞。

韧皮部射线外侧常弯曲，有裂隙；纤维成束，壁厚，木化或微木化，与筛管群交互排列;近栓内层处有时可见石细胞。

形成层成环。

木质部导管单个散在或2～3个相聚；导管间有木纤维；射线中有时可见单个或2～4个成群的石细胞。

薄壁细胞含淀粉粒。

粉末黄白色。

纤维成束或散离，直径8～30um，壁厚，表面有纵裂纹，初生壁常与次生壁分离，两端常断裂成须状，或较平截。

具缘纹孔导管无色或橙黄色，具缘纹孔排列紧密。

石细胞少见，圆形、长圆形或形状不规则;壁较厚。

4.2.4.2 取本品粉末3g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加于中性氧化铝柱(100～120目，5g，内径10～l5mm，)用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加水30mI使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20mI，合并正丁醇液;用水洗涤2次，每次20ml；弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5m1使溶解，作为供试品溶液。

中药鉴定实验报告实验报告：中药鉴定摘要：本实验旨在通过对一系列中药材的外观、性状、显微结构以及化学成分进行鉴定，确定其真伪和质量等级。

通过运用显微镜、红外光谱仪等仪器设备，对茯苓、党参和黄芪等中药进行了鉴定分析。

实验结果表明，这些中药样本的外观、性状和化学成分与正品标准相符合，属于高品质的中药材。

1.引言：中药被广泛应用于传统医学和药物研究领域，但真伪和质量的稳定性一直是人们关注的焦点。

中药的鉴定工作主要通过外观、性状、显微结构以及化学成分等方面进行分析和判断。

因此，本实验通过对茯苓、党参和黄芪等中药进行鉴定分析，以确定其真伪和质量等级。

2.实验方法：2.1实验材料：茯苓、党参和黄芪等中药样本。

2.2实验仪器：显微镜、红外光谱仪等。

2.3实验步骤：（1）外观、性状鉴定：观察和比较中药样本的外观、形状、气味和质地等特征。

（2）显微结构鉴定：利用显微镜对中药样本的细胞结构、气孔特征等进行观察和比较。

（3）化学成分鉴定：利用红外光谱仪对中药样本进行红外光谱分析，确定其化学成分。

3.实验结果与讨论：3.1外观、性状鉴定：茯苓样本呈白色或微黄色，质地柔软，有一定的弹性，无臭味。

党参样本呈圆柱状，黄褐色，有香气，质地细腻。

黄芪样本呈长条状，棕黄色，稍有苦味，质地硬而脆。

通过与正品标准进行比较，发现样本的外观、性状与正品标准一致。

3.2显微结构鉴定：茯苓样本的显微结构主要包括细胞壁、气孔和纤维等，细胞壁厚度均匀。

党参样本的显微结构主要包括木质部、髓部和树皮等，木质部细胞排列有序。

黄芪样本的显微结构主要包括维管束、皮层细胞和树皮细胞等，维管束分布规律。

通过与正品标准进行比较，可发现样本的显微结构与正品标准一致。

3.3化学成分鉴定：茯苓样本的红外光谱图谱显示了茯苓所含有的典型峰值，如3428cm^-1处的O-H伸缩振动，2890 cm^-1处的C-H伸缩振动等。

党参样本的红外光谱图谱显示了党参所含的典型峰值，如2933 cm^-1处的C-H伸缩振动，1650 cm^-1处的C=O伸缩振动等。