报损申请审批表

备注：1使用部门负责人和保管人必须详细说明报废（报损）原因。
2、申请报废（报损）的固定资产应保持完整，未经中心（学院）物资管理部门同意，任何单 位或个人均不得擅自处理或拆卸零部件。资产报废（报损）由部门资产管理员统一办理相 关手续。
3、此表一式三联，第一联由物资管理部门存档销账，第二联由使用部门保存，第三联交财务 部门销账。
固定资产报废（报损）申请表
申请部门：编号:
固定资产名称
资产编号
规格型号
原价
数量
生产厂家
出厂或购置日期
报废（报损）
原因
申请部门
负责人意见
负责人签字（盖章）：年 月日
申请部门分管
院领导意见
负责人签字（盖章）：年 月日
鉴定小组意见
负责人签字（盖章）：年 月日

部门
类别/编号
责任人
报废/损坏
原因
部门主管：日期：
资产管理
部门意见
部门主管：日期：
主管经理
意见
签名：日期：
财务部门意见
部门主管：日期：
总经理
意见
签名：日期：
备注
物品名称
所属部门
类别/编号
责任人
报废/损坏
原因
部门主管：日期：
资产管理
部门意见
部门主管：日期：
项目经理
意见
签名：日期：
财务部门意见
部门主管：日期：
总经理
意见
签名：日期：
备注
物品名称
所属部门
类别/编号
责任人
报废/损坏
原因
部门主管：日期：
资产管理
部门意见
部门主管：日期：
主管经理
意见
签名：日期：
财务部门意见
部门主管：日期：
总经理
意见
签名：日期：
备注

药品报损审批表
填报部门：填报日期年月日部门负责人：填表人：No：
药品编码
药品通用名称剂型
规格
单位
生产企业
供货企业
生产批号
有效期至
报损原因
报损
数量
进价
金额
业务部意见：
时间：
质管部意见：
时间：
主管经理意见：
时间：
金额合计
备注：
药品销毁单
单位或部门：NO:
销毁药品清单号
申请时间
销毁药品品规数
销毁药品总金额
该表后附销毁药品清单（可以是药品报损审批表等）
销毁原因
保管员签字
配送中心负责人签字
质管部意见
质管部负责人签字：时间：年月日
质量负责人意见
质量负责人签字：时间：年月日
总经理意见
总经理签字：时间：年月日
销毁执行情况
运输工具
运输人员
销毁日期
销毁地点
销毁方式
销毁后现场情况
销毁执行人签字
时间：年月日
销毁监督人签字
时间பைடு நூலகம்年月日
药监部门人员签字
时间：年月日
备注

年月 日
负责人 签字
经理签 字
质量负 责人签
字
日期 日期 日期
总经理审批意 见
பைடு நூலகம்
总经理 签字
日期
说明：多品种销毁应附有拟销毁品种清单，如为特殊管理药品需加盖“特殊药品专用 章”。
销毁时段
序号
通用名称
不合格品销毁审批表
文件编号：067 □普通药品 □器械
商品类 □特殊药品
销毁总金
别 □其他商品
额
申请销毁品种明细 规格 单位 数量 批号
生产厂商 销毁原因
方式 破碎 焚烧 填埋 实施地点
销毁实施方案
申请部门负责 人意见
质量管理部审 核意见
销毁实 施负责
人
企业质量负责 人审核意见
申请销毁时 间

不合格药品报损流程始于填报审批表，需详细填写药品名称、规格、单位、数量、批号、生产厂家以及有效期至等关键信息。同时，必须明确说明药品不合格的具体原因，以便后续处理与追溯。填报完成后，质管部门将对报申请进行审核，并给出处理意见。此环节旨在确保报损申请的合理性与准确性，防止误报或漏报。最后，企业负责人对质管部门的意见进行复核，并签字确认。这一步骤标志着报损流程的正式批准，为后续药品处理提供了明确的指导与依据。整个流程严谨而高效，确保了不合格药品能够得到及时、妥善的处理，从而保障了企业药品质量管理的有效性与可靠性。

销毁药品清单号
申请时间
销毁药பைடு நூலகம்品规数
销毁药品总金额
销毁原因
保管员签字
配送中心负责人签字
质管部意见
质管部负责人签字：时间：年月日
质量负责人意见
质量负责人签字：时间：年月日
总经理意见
总经理签字：时间：年月日
销毁执行情况
运输工具
运输人员
销毁日期
销毁地点
销毁方式
销毁后现场情况
销毁执行人签字
时间：年月日
销毁监督人签字
药品报损审批表
时间：2021.03.01
创作：欧阳语
填报部门： 填报日期 年 月 日 部门负责人： 填表人： No：
药品编码
药品通用名称剂型
规格
单位
生产企业
供货企业
生产批号
有效期至
报损原因
报损
数量
进价
金额
业务部意见：
时间：
质管部意见：
时间：
主管经理意见：
时间：
金额合计
备注：
药品销毁单
单位或部门： NO:
时间：年月日
药监部门人员签字
时间：年月日
备注
该表后附销毁药品清单（可以是药品报损审批表等）
时间：2021.03.01
创作：欧阳语