染色技术单色样、宝塔图训练

（3） 香柏油、二甲苯；显微镜、擦镜纸、接 种环、载玻片、吸水纸、试管、小滴管、 酒精灯。
3、荚膜染色：
(l)在阿须贝(Ashby)无氮培养基上培养3—5天 的团褐固氮菌(Azotobacter chroococcum)或 者 培 养 2—3 天 的 硅 酸 盐 细 菌 (Bacillus mucilaginosus subsp silicus)
一、实验目的和内容
目的：巩固无菌操作技求，掌握细菌及其结 构的染色技术。
内容： 1、学习细菌单染色操作技术。 2、学习革兰氏染色技术。 3、学习细菌的荚膜、芽孢及鞭毛染色方
法。
二、实验材料和用具
1、单染色法： （ 1 ） 大 肠 杆 菌 (E.coli) 、 金 黄 色 葡 萄 球 菌
(Staphylococcus aureus)的斜面菌种。 （2）吕氏美蓝染色液、石炭酸复红染色液、
(4)用接种环从试管底部挑数环菌于洁净的载 玻片上，并涂成薄膜，将涂片经过微火3次
四、注意事项
1．载玻片要洁净无脂，否则菌液涂不开。涂 片时，滴水不要过多，挑菌量宜少，菌膜 宜薄，切忌过厚。
2．在染色过程中，不可使染液干涸。
3.在革兰氏染色过程中脱色时间十分重要， 过长，则脱色过度，会使阳性菌被染成阴 性菌，另外，老龄菌因体内核酸减少，会 使阳性菌被染成阴性菌，故不能选用。
环境微生物学实验
《环境微生物学实验》多媒体课件简介
本课程是环境科学、农业资源与环境等专 业开设的一门独立的专业基础课实验 ,其 宗旨是着重训练学习掌握微生物学最基本 的操作技能，如显微镜的使用方法，微生 物的基本形态观察，细菌染色技术，土壤、 水体、空气中微生物的检测等。了解微生 物的基本知识，通过观察具体材料和实验 结果以加深理解和巩固课堂讲授的某些环 境微生物学理论；同时，通过实验，培养 学生观察、思考、分析问题和解决问题的

浅析“国粹三染”染整工艺及艺术染整的发展摘要：中国的传统扎染、蜡染和蓝印花布工艺并称“国粹三染”。

“国粹三染”传统纺染工艺技法独特的活动行为方式却是中华民族的珍贵宝藏，其“民族性”传达出东方文化“天人合一”的自然观，更令在躁动喧嚣现代职场打拼的白领动容。

关键词：扎染、蜡染、蓝印花布、数码印花、艺术染整引言由于历史原因和行业的特殊性，现阶段我国从事“艺术染整”工艺开发的企业主要由工艺美术行业转型发展、脱胎于和服扎染工厂和传统民间工艺作坊式企业，普遍存在着管理落后、规模偏小、科技投入较少、设计研发滞后、没有行业标准等先天不足的问题，在很大程度上制约着企业的技术进步和行业的快速发展。

因此，“艺术染整”行业必须引入现代管理理念，在继承、研究、发展和扬弃传统手工艺生产合理的组织形式和工艺流程的同时，积极运用信息化技术和知识经济改造传统业态，进一步培育和发展面料视觉艺术染整产业，充分发挥“艺术染整”工艺的视觉差别化优势，抢抓市场机遇，谋求更大的发展。

本文的目的是向大家介绍“国粹三染”的知识，推广“艺术染整”概念，使我们正确认识“艺术染整”行业现状，并结合现代高科技技术将我们的“国粹三染”发扬光大。

一、蜡染工艺介绍1.1 现代蜡染印花的制作工艺蜡染印花实际上应该叫蜡防染色印花，它类似于阴图印刷，即图文部分用蜡封住保持底色，而其他部分染上其他颜色，即用蜡把花纹点绘在麻、丝、棉、毛等天然纤维织物上，然后放入适宜在低温条件下染色的靛蓝染料缸中浸染，有蜡的地方染不上颜色，除去蜡即现出因蜡保护而产生的美丽的白花。

蜡染印花最突出的特点是图案粗犷、自然、典雅、古朴，别具韵味，可称是印染产品中常开不败的一朵奇葩。

近年来，蜡染印花已广泛用于衣裙、被面、时装面料以及围巾、挎包、旅游产品等多种装饰织物。

近年来，随着社会的进步和人民生活水平的不断提高，以及人们审美观念和情趣的变化，蜡染产品受到越来越多的人喜爱，特别是青年女性的青睐。

病理学技术—特殊染色最最全总结(均配图)结缔组织染色法1.1 Mallory三色染色法Mallory三色染色法可用于胶原和网状纤维的染色，其中蓝色代表胶原和网状纤维，淡蓝色代表软骨、粘液和淀粉样变物质，红色代表神经胶原纤维、肌纤维和酸性颗粒，橘红色代表髓鞘和红细胞。

图表A1.1展示了Mallory三色染色法的效果，其中A组排列规则。

1.2 Masson三色染色法Masson三色染色法可用于胶原纤维和肌纤维的染色，其中绿色代表胶原纤维，红色代表肌纤维，橘红色代表红细胞。

图表B1.2和C1.2展示了Masson三色染色法在胃癌组织和血管平滑肌中的应用。

1.3 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法三联染色法可用于显示胶原、网状和弹性纤维，其中红色代表胶原纤维，黑色代表网状纤维，绿色代表弹性纤维，淡黄色代表肌肉和红细胞。

图表D展示了Weigert间苯二酚法的效果。

胶原纤维染色法2.1 天狼星红苦味酸染色法天狼星红苦味酸染色法可用于胶原纤维的染色，其中红色代表胶原纤维，绿色代表细胞核，黄色代表其他物质。

天狼星红苦味酸染色法在偏光显微镜下观察，Ⅰ型呈强双折光性，呈黄色或红色纤维，Ⅱ型呈弱双折光，呈多种色彩疏网状分布，Ⅲ型呈弱双折光，呈绿色的细纤维，Ⅳ型呈弱双折光的基膜，呈淡黄色。

图表E展示了胶原纤维的染色效果，以及XXX.)苦味酸-酸性品红法在心肌梗塞后2个月的应用。

2.2 Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法Van Gieson（V.G）苦味酸-酸性品红法可用于胶原纤维的染色，其中鲜红色代表胶原纤维，黄色代表肌纤维、细胞质和红细胞，蓝褐色代表胞核。

图表E展示了胶原纤维的染色效果，以及XXX.)苦味酸-酸性品红法在心肌梗塞后2个月的应用。

三、网状纤维染色3.1 XXX-Sweets银氨染色法XXX-Sweets银氨染色法可用于网状纤维的染色，其中黑色代表网状纤维，红色代表胞核（核固红复染），黄棕色代表胶原纤维，淡红色代表细胞质（红液复染）。

病理学技术特殊染色最总结均配图结缔组织染色法Mallory三色染色法蓝色：胶原和网状纤维淡蓝色：软骨、粘液、淀粉样变物质红色：神经胶原纤维、肌纤维、酸性颗粒橘红色：髓鞘、红细胞图表 A 染色，显示胶原纤维，A组排列规则. Masson三色染色法绿色：胶原纤维红色：肌纤维橘红色：红细胞图表 B Mssson三色法. 显示胶原、网状和弹性纤维的三联染色法红色：胶原纤维黑色：网状纤维绿色：弹性纤维淡黄色：肌肉、红细胞图表 D 间苯二酚法二、胶原纤维染色法. Van Gieson（）苦味酸-酸性品红法鲜红色：胶原纤维黄色：肌纤维、细胞质、红细胞蓝褐色：胞核图表 E 2.胶原纤维，Van Gieson.)苦味酸-酸性品红法图心肌梗塞 myocardial infarction：心肌梗塞后2个月，van Gieson 染色, 坏死心肌被染成红色的纤维组织所代替，黄色区域为残留的心肌纤维。

天狼星红（Sirius red）苦味酸染色法(参照上图)红色：胶原纤维绿色：细胞核黄色：其他三、网状纤维染色Gordon-Sweets银氨染色法（梅花开枝图，金色阳光伴树枝）黑色：网状纤维红色：胞核（核固红复染）黄棕色：胶原纤维淡红色：细胞质（红液复染）图表 F 3.Gordon-Sweets氢氧化银氨液浸染法Gomori氏银氨液配制法图表 G Gomori氏银氨液配制法四、弹性纤维染色Gomori醛复红染色法*甲醛生理盐水液固定的染色效果最佳图表 H 醛复红染色法五、显示弹性、胶原纤维的双重组合染色法蓝绿色：弹性纤维红色：胶原纤维黄色：背景图表 I 间苯二酚法六、肌肉组织染色△横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌图表 K .磷钨酸苏木素染色液△早期心肌病变组织染色染色法（1974年）红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核图各组小鼠心肌组织Nagar-Olsen染色（光学显微镜, ×200）显示缺氧心肌染色法（1964年）绿色：其他组织七、糖类染色过碘酸-Schiff（PAS）染色法红色：糖原及其他PAS反应阳性物质蓝色：细胞核图表 L 7.胃贲门腺体胞浆呈PAS阳性八、黏液物质（黏多糖）染色阿尔辛蓝过碘酸雪夫（ABPAS）染色法（1956）红色：中性黏液物质蓝色：酸性黏液物质紫红色：混合性黏液物质图表 M 染色结肠粘膜图表 N .胃粘膜组织 AB-PAS染色 40×：2.爱先蓝（）法蓝色：唾液酸、弱硫酸化黏液物质、一般粘液红色：胞核不着色：强硫酸化黏液物质图表 O .爱先蓝（）染色液图表 P .爱先蓝法图表 Q .爱先蓝法—3、爱先蓝（）法蓝色：含硫酸黏液物质不着色：非硫酸化酸性黏液物质红色：复染后的胞核九、黑色素染色黑色素银浸染色法黑色：黑色素及嗜银细胞颗粒红色：胶原纤维浅黄色：背景图表 R pigment in cells . malignant melanoma, Fontana-Masson stain.亚铁染色法暗绿色：黑色素浅绿或不着色：背景黄色：肌纤维和背景十、含铁血黄素染色Perls blue（普鲁士蓝）反应显示三价铁蓝色：含铁血黄素浅红色：其他组织图表 S 10.普鲁士蓝染色肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。

想做多重免疫荧光？收好指南，教你一张片子染出七种颜色想做多重免疫荧光？需要先思考这几个问题：问题1：你认得全动物园里的动物们吗，比如大鼠，小鼠，兔，山羊，绵羊，鸡，荷兰猪（豚鼠）？不同种属的抗体需闹清楚。

问题2：你确定能分得清字母表并做得了十以内得加减法吗？有不同亚型鉴定的过的一抗，比如：IgG1，IgG2a，IgG2b，IgG2c，IgM，IgE 不知道怎能行？问题3：你确定能将动物和数字字母们对号入座，并找对门牌吗？有对应种属特异反应性的Fab 二抗，比如：F(ab')2 Fragment （避免Fc 反应性出现的非特异染色），Cross adsorbed（抗体纯化过程交叉吸附，避免物种交叉反应带来的背景）。

问题4：你确定能将重峦叠嶂移出两山排闼吗？选择合适的荧光素，明辨激发光和发射光，且不会导致荧光背景增强，比如：FITC、PE、Cy、Alexa Fluor、DyLight。

就算上面的问题你都能搞定，订购来了各种试剂，准备来了片子，你就一定能染出来多重颜色？你只是迈开了万里长征的第一步而已。

因为要得到理想的荧光实验结果，每一个步骤都需深(w ā) 度(kēng) 优(mái) 化(tǔ)，固定通透方法、浓度配比、抗体共孵育、抗体稀释液、封闭条件等等。

此时，有人在你发际线还没有升高，头发还乌黑浓密的时候，在你的耳边悄悄跟你说：做多重荧光简单，有种快捷省时的方法。

先让你们随意感受一下这种方法染出来的图片：接下来我们将仔细介绍该方法实验原理和实验步骤。

多重荧光免疫组化（mIHC）实验原理上述方法采用TSA 技术(Tyramide Signal Amplification?，酪胺信号放大技术)：简单来说，用该方法做多重免疫荧光是利用二抗上带有的HRP（而不是直接偶联荧光素），来催化后续添加入体系的非活性荧光素。

荧光素在HRP 和过氧化氢的作用下被活化，跟临近蛋白的酪氨酸残基共价偶联，使得蛋白样品与荧光素稳定结合。

一、三原色拼色宝塔图的制作说明：1、宝塔图浓度梯度为10%；2、宝塔图中数字分别表示所吸取黄、红、蓝染液的（mL）数，即用量比；3、宝塔图“△”形三条边上的色泽为二拼色，其余均为三拼色。

例：拼色样染料总浓度为1%（o.w.f.），浴比为1：40，以2克织物打样。

若配制染料母液浓度为2g/L，则拼色染料总用量为10mL。

按宝塔图中所标数字分别吸取黄、红、蓝染液（mL）进行染色，即可制得三原色拼色宝塔图。

二、染色实验1、实验要求2、染色曲线（恒温600C）染料10分25分50分3、实验报告书写格式（1）实验名称（2）实验目的（3）工艺处方（4）操作流程（5）实验分析（6）贴样4、注意事项（1）水浴锅温度调节（约＋50C）（2）布先润湿，挤干（3）放盐和碳酸钠时将布起，并且边搅拌边缓慢加入（4）勤搅拌并注意不要让布浮出液面（5）侍升温至600C开始计时，控制好染色和固色温度（6）严格按工艺要求操作（7）做好染色布的编码，按标准贴样，不要贴错。

（8）在一号电子天平称量元明粉,在二号电子天平称量碳酸钠（9）做好卫生工作。

附1、吸染料量计算方法V（ml）＝（布重×染色浓度／母液浓度）×10002、染色处方染料（o.w.f.%） 2.0 （染料母液浓度4g/L）(ml) 10 (总体积)Na2SO4(g) 2Na2CO3(g) 1水(ml) 60染色温度600C 浴比：1：40上染时间：25分钟固色时间：25分钟。

测上染率 、 色牢度和色差 ， 树脂整理时要求测游离甲醛
大胆实践 ， 取得 了显著的效果。
一
、
改验 证型 实验 为 设计 型 实验
含量等 。 通过这种配套实验 ， 不仅能使学生熟悉染整工
传统的染整专业实验多为验证型实验 。通常是
通过对某一工序加工质量产生影响的诸多因素 （ 如
艺设计和操作， 而且也能使学生熟悉评定某一工 艺质
一
＿
实验既不能调动学生的学习积极性和主动性 ，提高
学生动手能力和工艺设计能力 ，更不能培养学生运 用所学知识进行分析问题 、解决问题的能力和创新 意识。 为此 ， 我们将上述验证型实验改变为设计型实
般整理和特种整理实验等 。 该类实验 内容单一 ， 且
验， 主要进行工艺设计实验 。 实验前一周 ， 我们下达 实验任务书 ，实验任务书仅提供加工物规格特点和
成品（ 如漂布 、 色布或花布 ） 为加工 目标所进行 的工 艺设计和加工 ，它真实地模拟 了印染企业产品加工
的全过程。 进行此类实训 时， 首先要求学生根据给定
传统的染整专业实验往往侧重于染整加工工序
的工艺实验 ， 而忽视对加工质量的检测实验， 即使有质
的产品完成产品的工艺设计 ，然后再根据 自己设计
维普资讯
染 整 技 术 专 业实 验课 程教 学 改革 的
簿豢 溅； 筠
沈志平
在以生产一 线技术应用 能力 的培养 为核心 的
高等职业 教育 中，提高专业实验课程的教学效果 ，
检实验， 也是单独开设， 并没有将它与工艺实验有机地 结合起来 。 我们现在进行染整工艺设计实验时， 要求学
内要写 出高质量 的学术论文是 比较 困难的。 受各种

二、实验材料和用具
大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylocosccus aureus)的斜面菌种。
吕氏美蓝染色液、石炭酸复红染色液、ห้องสมุดไป่ตู้色素液或碳素墨水、香柏油、二甲苯、无菌水；
显微镜、擦镜纸、接种环、酒精灯、载玻片、吸水纸、无菌牙签。
三、操作步骤
(一)单染色法
1．涂片在洁净无脂的载玻片中央滴一小滴无菌水，用无菌操作方法从菌种斜面挑取少量菌体与水滴充分混匀，涂成薄膜，涂布面积约1～1.5cm2(图7—1A、B)。
载玻片要洁净无脂，否则菌液涂不开。涂片时，滴水不要过多，挑菌量宜少，菌膜宜薄。
五、实验报告
(一)绘图
1．单染色后观察到的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的形态图。
2．你所观察到的口腔微生物的形态图，并注明使用的染色方法，菌体和背景的颜色。
(二)单染色法和负染色法操作要点。
七、问题和思考
1．涂片在染色前为什么要先进行固定?固定时应注意什么问题?
2．干燥将涂片于室温中自然干燥。
3．固定手扶载片一端，使涂菌的一面向上，将载片通过微火2～3次。在火上固定时，用手摸涂片反面，以不烫手为宜。不能将载片在火上烤，否则细菌形态毁坏(图7—1C)。
4．染色将涂片置于水平位置，滴加染色液覆盖于涂菌处，染色约2min（图7—1D）
5．水洗倾去染色液，斜置载片，用自来水的细水流由载片上端流下，不得直接冲在涂菌处，直洗至从载片上流下的水中无染色液的颜色为止（图7—1E）。
2．负染色法
(1)在洁净无油腻的载片的一端滴一小滴无菌水，用牙签取牙垢少许与水滴充分混匀，然后加少许黑色素溶液，充分混匀。
(2)另取一载片将其边缘放在含菌载片的一端，然后推向另一端，则含菌载片上的混合液被推成薄膜。

规培考试笔记｜特殊染色技术总结【常用染色方法】•各类间叶组织染色1、结缔组织多色染色：Masson三色染色法。

2、胶原纤维染色：Van Gieson苦味酸酸性品红染色法。

3、网状纤维染色：醋酸氨银染色法。

4、弹力纤维染色：Verhoeff铁苏木素染色法。

5、横纹肌染色：Mallory磷钨酸-苏木素（PTAH）染色法。

•神经组织染色1、尼氏小体染色：硫堇染色法。

2、神经元和神经纤维染色：Bielschowsky改良法。

3、神经髓鞘染色：Weil染色法。

4、神经胶质细胞染色：Cajal神经胶质细胞染色。

5、能同时显示髓鞘和尼氏小体的染色方法是Luxolfastblue染色法。

•各类聚集物质染色1、脂类物质染色：苏丹Ⅲ染色法。

2、黏液物质染色：过碘酸雪夫染色（PAS染色），又称糖原染色。

3、黑色素染色：氨银染色法（Masson-Fontana染色法）。

4、淀粉样物质染色：刚果红特殊染色法。

•病原菌染色1、抗酸杆菌染色：改良的Ziehl-Neelsen染色法。

2、真菌染色：Grocott六胺银染色法。

3、螺旋体染色：Warthin-Starry染色法。

【染色结果及用途】•各类间叶组织染色1、结缔组织多色染色用苯胺蓝复染时，胶原纤维、软骨、黏液呈蓝色；用亮绿色复染时，胶原纤维、软骨、黏液呈绿色。

肌纤维、红细胞、神经胶质呈红色，胞核呈清晰的蓝黑色。

主要用于肝脏和肾脏穿刺病理的诊断和鉴别。

2、胶原纤维染色镜下胶原纤维呈鲜红色，肌纤维胞质、神经胶质及红细胞呈黄色。

主要用于胶原纤维和肌纤维的鉴别诊断。

3、网状纤维染色镜下网状纤维呈黑色。

在免疫组化开展前用于癌与肉瘤、血管内皮肿瘤与血管外皮肿瘤的鉴别诊断，目前用于观察病变组织纤维化程度。

4、弹力纤维染色镜下弹力纤维呈黑蓝色。

用于显示真皮弹力纤维增生和变性等多种皮肤疾病，观察心内膜和血管壁中弹力纤维增生程度，显示肿瘤组织中的弹力纤维等。

5、横纹肌染色横纹肌纤维呈紫蓝色，胶原纤维和网状纤维呈棕红色。

中职染整专业仿色打样教学如何运用颜色宝塔图辅助对色与调色作者：潘荫缝来源：《轻纺工业与技术》 2014年第6期潘荫缝（广西纺织工业学校，广西南宁５３０００７）【摘要】颜色宝塔图（色三角）是在打样教学上经常用到的颜色工具，它对学生理解颜色知识、辨析色差和调整颜色等方面有着很好的辅助作用。

针对中职染整技术专业学生的学习兴趣和已有的颜色知识基础，解读了宝塔图的颜色信息，探索了运用宝塔图进行对色和调色的方法，以加深学生对颜色知识的理解，提高学生对色能力和调色能力，培养学生正确的打样思维和良好的对色调色习惯。

【关键词】宝塔图；仿色打样；对色；调色Doi:10.3969/j.issn.2095-0101.2014.06.051中图分类号：Ｇ６3２．０文献标识码： A文章编号： 2095-0101（2014）06-0127-05０引言颜色既具体又抽象，色觉正常的人，都能看得见，感觉得到，但对颜色的具体内涵却又比较模糊，难以用言语精准描述。

仿色打样工作需要对颜色进行准确的定量描述，但人工却较难精准测量颜色。

中职染整技术专业所开设的染色打样课程主要介绍的是基于人工测色配色的方法。

通常先安排学习了色彩的基础知识后，再学习仿色打样方法与技巧。

１仿色打样教学的重点和难点在教学实践中，色差的辨析和量化是打样教学中的重点和难点，原因是弄清楚了色差的方向和色差的大小，就能够进行针对性的调整，所以辨色是打样的关键环节。

但是，由于颜色色相、纯度和明度既有区别又相互联系和影响，当中某个颜色属性的量改变后可能会影响到另外的一个或两个属性的量，从而引起颜色的变化。

颜色的这种特性往往影响到学生对色差方向和大小的判断，学生常常感到辨色方法不易掌握。

２打样教学难点的破解颜色宝塔图（色三角）是在打样教学中经常使用的颜色工具。

宝塔图是采用特定的三原色染料组合，采取一定的染色浓度和不同的组分级差浓度来染制布样，然后将染得的布样按照一定的颜色渐变规律贴制而成。

染料色卡的制作和应用通常染厂把客户送来的颜色色样称作客户来样，色样的确认过程是以染厂打样为基础，以跟单员共同交流为纽带，以国外客户的最终确认为终点的工作流程，其中染厂打样室打样的准确性是问题的关键所在。

在纺织品染色加工过程中，确定染色配方和制定染色工艺是染色加工的基础，而通过打样的方式确定染色配方和染色工艺是最常用的方法，因此，首先进行客户来样分析，再利用标准色卡确定实验室颜色打样配方、而后与客户来样比对再次调整配方，最终得到客户确认从而制定生产染色配方和工艺，这一系列工作是人工配色的全过程。

一、标准色卡的类型用以确定实验室颜色打样配方的标准色卡分为矩形单色色卡、宝塔形标准色卡和大生产参考样卡。

矩形单色色卡是指各系列染料的具有浓度梯度的单色色卡，用于技术人员熟悉相关染料的色相和其浓淡变化。

宝塔形标准色卡是指各系列染料相互拼混后的颜色样卡，用于熟悉各种染料拼色的效果。

大生产参考样卡是指各染厂在大生产过程中积累的染色样卡，给技术人员在打样过程中提供参考。

1、矩形单色色卡的基本构成尽管染料厂家一般提供了染料单色样的样卡，但是有的是纸样，有的浓度梯度不够丰富，有的染色基布品种单一，所以一般染厂把常用染料结合本厂基布品种制作染料矩形单色色卡，用于技术人员熟悉相关染料的色相和其浓淡变化。

矩形单色色卡如图5-2所示，该类型色卡也叫本样，就是某染料在不同染色浓度下的本来颜色。

在制作矩形单色色卡时，把不同的染料样卡粘贴在便于长期保存的纸张上，矩形的左上角染色浓度最低，右下角的染色浓度最高，浓度梯度根据染料品种和基布品种情况而定，通常浓度范围可选择在0.1-5%owf之间。

如果在一页样卡上无法全部粘贴全部样卡，也可以考虑按照颜色不同把样卡贴在三张纸张上。

在日常工作中有意识地制作一些常用染料的色样，粘贴在色卡中，可以不断地丰富色卡。

色卡的制作不是一朝一夕就能够完成的，制定切实可行的色卡制作计划，有利于色卡的制作。

染厂平时化验室打样的工作任务较重，打样员很难找到闲置的小样打样机来染色矩形色卡的样卡。

(一)过碘酸-希夫氏染色（PAS染色）PAS染色可以显示肾小球内的细胞增生、浸润和系膜基质等，并能很好的显示基底膜，是显示糖原和糖蛋白的基本染色。

1.需要试剂2.具体染色步骤(1)切片常规脱蜡入水。

(2)入1%过碘酸氧化10~15min，水洗。

(3)入schiff氏液染10~30min，水洗。

(4)苏木素染细胞核1~2min，水洗。

(5)入1%盐酸乙醇分化数秒，水洗。

(6)氨水返蓝数秒，水洗。

(7)流水冲洗，镜下观察细胞核成蓝色，基底膜染成粉红色。

(8)梯度乙醇脱水、二甲苯透明、树胶封片。

3.染色结果PAS阳性物质（多糖和糖原）呈红色，核呈蓝色。

4.注意事项（1）组织切片的脱蜡步骤应彻底，否则组织无法着色。

（2）S chiff氏液染色的时间需严格控制。

时间过长标本基底膜着色太深，时间过短标本基底膜着色淡。

（3）入1%盐酸乙醇分化时间要短，时间长容易使标本褪色。

（4）染色后的组织切片要将组织四周的污染物痕迹擦掉。

（二）六胺银-马松染色（PAM-Masson染色）PAM-Masson染色能更清晰显示基底膜、免疫复合物和胶原纤维，免疫复合物和胶原纤维，免疫复合物的定位更为准确。

1.需要试剂①1%过碘酸；②六胺银液；③苏木素染液；④氨水；⑤Masson液；⑥1%亮绿液。

2.具体操作步骤（1）切片常规脱蜡入水。

（2）入1%过碘酸氧化10~15min，水洗5min。

（3）入六银胺液72℃染30~50分钟，以显微镜下见基底膜呈黑色即可。

（4）加2%氯化金数滴于组织，5%硫代硫酸钠洗。

（5）苏木素染细胞核1~2min，1%盐酸乙醇分化，氨水返蓝。

（6）入Masson液约10min，1%醋酸洗。

（7）入1%亮绿5~8min，1%醋酸洗。

（8）梯度乙醇脱水，二甲苯透明，树胶封片。

3．染色结果基底膜及系膜基质黑色，免疫复合物红色。

3.注意事项（1）组织切片的脱蜡步骤应彻底，否则组织无法着色。

（2）染色时间与室温和切片厚度有关，室温低、切片厚需染色时间长，反则需染色时间短。

《染整技术基础》理论试卷一、单项选择题（15×1=15）1、织物浸轧染液烘干时，为防止织物上染料泳移，烘筒温度通常（A ）。

A.前低后高B.前高后低C.前后一致2、酸性染料通常不能与（B ）助剂同浴。

A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型3、为提高直接染料的耐洗牢度，通常可采用（ B ）固色剂来进行固色。

A.阴电荷性B.阳电荷性C.电荷中性4、日晒牢度一般分（C ）级。

A、5B、6C、85、针织物常用的染色设备是（ C）。

A、连续轧染机B、卷染机C、绳状染色机6、涤纶的玻璃化温度一般为（ A ）℃。

A、67-81℃B、35-50℃C、75-85℃7、硫化染料染后织物的最大缺点是（B ）A、光敏脆损 B.、贮存脆损C、不耐氧8、直接染料染色过程中，加食盐的目的是（B ）。

A.促染B.缓染C.匀染9、K型活性染料染色时，固色温度一般要控制在（ C ）。

A.30℃左右B.60℃左右C.90℃左右10、还原染料在实际染色中，保险粉和烧碱的用量（A ）理论用量。

A 大于???B 小于?? ?C 等于11、强酸性染料染羊毛的吸附等温线属于（C ）。

A.分配型吸附等温线B.弗莱因德利胥吸附等温线C.朗格缪尔吸附等温线12、活性染料染色时，在染液中加入少量防染盐S，可防止染料（C ）。

A.聚集B.水解C.还原13、半染时间即达到平衡上染率一半所需要的时间的半染时间短，表明（ A ）。

A 染料扩散速率慢? ???B 染料扩散速率快???C 染料平衡上染百分率高14、为提高活性染料染色时的上染百分率可采用（ C ）。

A、高温染色B、提高染液的pH值C、在染液中加入电解质15、涤纶纤维分散染料高温高压染色时，染液的PH值以控制在（B ）为宜。

A、3～4B、5～6C、9～10二、判断题（正确的填“√”，错误的填“×”。

15×1=15）（）1.热定形中，湿热定形温度要高于干热定形温度。

（）2.氯漂的pH范围为碱性，双氧水漂白的pH范围也为碱性。

ｃ ｒｉｕｕ ｔｒｅ ， ｅ ｃ ｉ ｇｐ ｏ ｒ ｍ ｓ ｕ ｒｃ ｌｍ ａ ｇ ｔ ｔａ ｈ ｎ ｒ ｇ ａ ．Ｗ ｅａｓ ｉｃ ｓｅ ｏ ｔ ｖ ｌａ ｅｓｕ ｅ ｔａ ｈｅ ｅ ｎ ． ｌｏ ｄｓ ｕ ｓ ｄ ｈ ｗ ｏ ｅ ａ ｕ ｔ ｔ ｄ ｎ ｃ ｉｖ ｍｅ ｔ Ｋｅ ｏ ｄ ： ｒ ｒ ｃ ｓ ， ｒ ｉ ｉｇ ｏ ｙ ｉ ｇ ｙ Ｗ ｒ ｓ ｗｏ ｋ ｐ ｏ ｅ ｓ ｔａ ｎｎ ｆｄ ｅ ｎ
、
生核 心技 能 、 高综合 素质 、 提 增强 岗位适 应能 力具
有 重要意义 。
一
、
课程的导 出
１ 负责检测、 、 采购印染 加 工 所 用 的原 材 料 ； 能 跟 踪 纺 织 企 业 纱 线 、 采购员 ２ 负责 采购 印染 加工 、 坯布 的生 产加 工 ， 练 熟 所用 的染化料 及 其他 测试纤维材料的性能指
用品
。
标。
成立 由行 业企业专家参 与的课 程建设委 员会 ，
对 染整技 术专业 对应 的 岗位群 的典 型工 作任 务进
行系统分析 。［（ １ ・表 ） Ｉ
依据不 同纤 维材 料 的 能正 确应 用 纤维 性 能 ， 工艺员 性能与要求制定工艺 合理 制 定 产 品 加 工 工
高等 职业教 育是 为学生 提供 未来职 业所 需要 的专 业 知识 ， 培养 其工 作 能力 、 务 素质 、 业 品 业 职 质 的教育 ，基于 工作过程 的课 程体 系是实 现其 教
育 目标 的简捷路径 。《 色实训 》 高职染 整技 术 染 是
表 ｌ
职 业 岗位 职 责 内容 能 力 要 求
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7
中性杆状核粒细胞
中性分叶核粒细胞
嗜酸性粒细胞
8
嗜碱性粒细胞
单核细胞
淋巴细胞
网织红细胞染色方法
一、概述： 根据网织红细胞的形态特征和成熟程度将其分为五型： 花冠型、丝球型、网型、破网型、点粒型。网织红细胞经 体外活体染色后，显微镜下凡含有两个以上的深染颗粒或 具有线网状结构的无核红细胞，即为网织红细胞。WHO 推荐使用新亚甲蓝染色液，因其对网织红细胞染色力强且 稳定而被首推。
5
瑞氏染色法
四、注意事项： 1、PH对细胞染色有影响。由于细胞中各种蛋白质均为 两性电解质，所带电荷随溶液PH值而定。在酸性环境中正 电荷增多，已与酸性伊红结合，染色偏红；相反，则易与 美蓝结合，染色偏蓝。因此，应使用清洁中性的载玻片， 稀释染液必须用PH6.8缓冲液。冲洗玻片必须用流水。 2、染色的时间与染液浓度、染色时温度成反比；而与细 胞数量成正比。 3、冲洗时不能先倒掉染液，应用流水冲去，以防染料沉 淀在血膜上。 4、如血膜上有染料颗粒沉积，可加少许甲醇溶解，但需 立即用水冲掉甲醇，以免脱色。
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瑞氏染色法
三、操作： 1. 制作血液或脱落细胞涂片，自然干燥固定； 2. 用蜡笔在血膜两头划线，滴加瑞氏染液3～5滴以覆盖 整个血膜，固定1～2分钟；滴加等量或稍多的缓冲液（未 加缓冲液涂片上有染料颗粒残留），吸球吹匀或摇动玻片 染色5～10分钟； 3. 用流动水从玻片的一侧冲去染液，自然干燥（或滤纸吸 干）； 4. 镜检。
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网织红细胞染色方法
三、注意事项： 1、活体染色时间不能过短。室温低时，放37℃恒温箱。 2、最好制两张片，每张计数1000个红细胞，避免分布不 均引起的误差，涂片要薄而均匀，不使红细胞重叠。 3、为计数方便，可于目镜中放一中间有孔硬纸片或用 Miller窥盘，缩小视野便于计数。 4、用瑞氏或瑞氏-吉姆萨染液复染后，可使网织红细胞计 数结果减少。 5、染液与血液比约为1：1，严重贫血时可适量增加血液 的比例。