6063铝合金热变形行为的研究

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处理状态 ,其他试样均为固溶状态 。变形后试样立刻进
行水淬 ,并进行 200 ℃ ×2 h人工时效 。热变形前后及
变形后再人工时效的合金均进行硬度测量 。6063铝合金 化学成分采用 METALSCAN 2500台式金属分析仪进行分
图 1 c号热处理试样真应力 2真应变曲线 (变形温度为 : 500 ℃,变形速率为 0. 25 s- 1 )
镁基金属玻璃是一种极具应用潜力的低密度 、高强 度材料 ,被誉为 21世纪的“绿色能源 ”材料 ,正成为人 们研究的热点 [ 1~3 ] 。研究发现 ,M g65 Cu25 Y10为最容易得 到非晶态的三元合金体系 ,通过普通金属铜模铸造制成 的大块非晶的最大厚度可达到 4 mm[ 4 ] ,采用高压压铸 法所获得大块非晶的最大厚度为 7 mm[ 5 ] 。从结构和热 力学的观点看 ,非晶态合金是高度无序的不稳定的状 态 ,其内能高于相应的晶态合金 ,处于非平衡的亚稳态 。 在适当条件下 ,非晶态将向能量较低的亚稳非晶态或平 衡晶态转变 ,即发生晶化 。非晶态合金的局部或全部晶 化可以用来产生新的有用的微结构 ,如纳米晶或纳米 晶 /非晶复合组织 ,使材料在某些方面获得更加优越的 性能 [ 6, 7 ] 。
性能进行研究 ,为细晶铝锭熔炼的 6063 铝合金均匀化 1可见 ,变形起始阶段 ,固溶 (固溶处理制度为 560 ℃ +
热处理工艺及挤压工艺的制定奠定基础 。
6 h,下同 ) + 190 ℃ ×10 h时效的试样流变应力最大 ,
1 试验材料和试验过程
560 ℃ ×6 h固溶的试样次之 。固溶 + 250 ℃ ×3 h时 效与固溶 + 400 ℃ ×6 h时效的试样最小 。随着变形量
(3) 相同均匀化处理的试样 , M g2 Si相含量高 ,则 变形过程中流变应力大 , 细化方法的变化 ( GRA I, A l2 5Ti21B , GRA I +A l2RE, GRA I +A l2B +A l2RE)及含钛量
实用研究
特种铸造及有色合金 2007年第 27卷第 1期
镁基块体非晶合金制备及其晶化处理
未造成流变应力明显变化 。
3 结论
(1) 选取固溶 + 250 ℃ ×3 h时效的均匀化制度 , 细晶铝锭熔炼的 6063 铝合金流变应力较小 ,变形后时 效硬度较高 。
20
(2) 固溶 + 250 ℃ ×3 h时效的试样低温慢速变形 可降低流变应力 ,但不利于 M g2 Si相的溶解 ,进而影响 变形后时效硬度 。
变形前热处理制度为固溶 + 250 ℃ ×3 h时效及固 溶的试样 ,热变形后 200 ℃ ×2 h时效 ,合金硬度居中 , 表明此时合金的析出相为平衡相和共格 、半共格相的混 合物 ,固溶 560 ℃ ×6 h 试 样变 形前 硬度 较低 , 表明 6063铝合金的固溶强化效果较弱 。但热变形后时效 , 合金硬度较高 。因此变形初始阶段流变应力较低 ,随固 溶量的增多 ,流变应力增加 ,最后与固溶 + 190 ℃ ×10 h时效及固溶试样接近 ,甚至超过它们 。变形后时效硬 度与变形前固溶的 c21 号试样相近 。综合考虑热变形 过程流变应力和变形后时效硬度 ,选取固溶 + 250 ℃ × 3 h的均匀化制度 ,既可降低热变形过程流变应力又可 提高变形后合金的时效硬度 。
关键词 6063铝合金 ;细晶铝锭 ;热变形行为 中图分类号 TG14612 + 1 文献标志码 A 文章编号 1001 - 2249 (2007) 01 - 0019 - 03
铝合金的成分与组织决定变形抗力 ,而变形抗力是 析 。硬度试验采用 HV550型数显维氏硬度计测试 。
决定铝合金能否进行快速挤压的决定因素 。减少偏析
表 1 各试样细化方法和化学成分
并使析出物细小及均匀分布可提高挤压速度及表面性 能 。均匀化热处理可消除铝合金铸锭过程中产生的非 平衡结晶 ,使偏析和富集在晶界和枝晶网络上的可溶解 金属间化合物发生溶解 ,使固溶体浓度沿晶粒或整个枝 晶均匀一致 ,消除内应力 ,从而得到优良的组织状态 。 在不改变原有电解铝生产工艺的条件下 ,通过向电解槽 加入少量 TiO2 ,直接电解生产含质量分数为 0101% ~ 0120%的 Ti的细晶铝锭 ( GRA I) ,实现铝合金的电解加 钛细化 ,可降低生产成本 ,提高晶粒细化效果 [ 1~3 ] 。通 过向细晶铝锭中添加 Si、M g等元素可生产 6063 铝合
图 3为 a、f、g、h号试样真应力 2真应变曲线 。由图 3可见 ,由于 a号试样 M g2 Si相最多 ,流变应力略高于其 他试样 ,细化方法的变化 ( GRA I, A l25Ti21B , GRA I + A l2 RE, GRA I +A l2B +A l2RE)并未造成热变形性能的明显 差异 。 a2e号试样真应力 2真应变曲线见图 4。由图 4、 表 1可见 , e号试样 M g2 Si最低 ,流变应力最小 ; a号次 之 ,流变应力次之 。钛含量变化 ( 0101 % ~0105 % )并
HV
试样号
试样变形前 热处理制度
变形条件
热变形 前硬度
热变形 后硬度
热变形后 200 ℃ ×2 h 时效硬度
c - 01
固溶 ,水冷 , 250 ℃ ×3 h空冷
500 ℃ 0125 s - 1
5317
5118
6817
c - 02
固溶 ,水冷 , 250 ℃ ×3 h空冷
480 ℃ 0101 s - 1
试样号 细化方法
wB / %
Байду номын сангаас
Si
Fe Mg
Ti RE M g2 Si
a
GRA I
01374 01107 0 01527 01014 0 - 01835 5
b
GRA I
01377 01107 0 01548 01024 1 - 01868 8
c
GRA I
01370 01105 0 01551 01039 1 - 01873 6
d
GRA I
01366 01102 0 01534 01050 0 - 01846 6
e
GRA I
01361 01099 5 01503 01067 2 - 01797 5
f
A l25Ti21B 01386 01114 01498 01014 6 - 01789 5
g GRA I +A l2RE 01380 01105 0 01497 01022 7 0128 01788 0
h GRA I +Al - B +Al2RE 01392 01115 0 01492 01024 0 0129 01780 0
2 试验结果及分析
金 [ 4, 5 ] 。本课题通过均匀化处理改变 6063 铝合金的微
c号热变形试样热变形前后硬度测试结果见表 2。
观组织 ,同时对 6063 铝合金热变形行为及变形前后的 图 1为 c21~c24号试样真应力 2真应变曲线 。由表 2、图
mail: ZUOXiurong@ sohu. com
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特种铸造及有色合金 2007年第 27卷第 1期
250℃ ×3 h时效的试样流变应力变化比较复杂 ,随着
变形的进行 ,流变应力从最低逐渐与固溶 + 190 ℃ ×10
h时效及固溶试样接近 ,真应变超过 0125后 ,流变应力
最高 。
表 2 C号试样硬度
5317
4619
5419
c- 1
固溶 ,水冷 ,
500 ℃ 0125 s - 1
3515
4311
65139
c- 2
固溶 ,水冷 ,
500 ℃
400 ℃ ×6 h,空冷 0125 s - 1
3118
4116
6116
c- 3
固溶 ,水冷 ,
500 ℃
250 ℃ ×3 h,空冷 0125 s - 1
5317
6063铝合金晶粒细化方式和化学成分见表 1。实 验室中细晶铝锭熔炼 6063 铝合金的工艺为 : 把熔炼 6063铝合金所需含 Ti量的细晶铝锭或纯铝放入 7 kW
的增加 , 560 ℃ ×6 h固溶与固溶 + 190 ℃ ×10 h时效 的试样的流变应力逐渐接近 。固溶 + 400 ℃ ×6 h时效 的试样 ,在整个变形范围内流变应力最低 。固溶 +
3916
6415
固溶 ,水冷 ,
500 ℃
c - 4 190 ℃ ×10 h,空冷 0125 s- 1
7718
4714
6917
注 :固溶热处理制度为 560 ℃ ×6 h,水冷温度为 65~85 ℃
变形前热处理制度为固溶 + 400 ℃ ×6 h的试样 , 变形前硬度最低 ,表明析出相以平衡 M g2 Si相为主 。热 变形后进行 200 ℃ ×2 h时效 ,合金硬度最低 ,表明热变 形过程中 ,粗大析出相未全部固溶 ,后继时效时未能完 全发挥其强化作用 。热变形前热处理制度为固溶 + 190 ℃ ×10 h时效的试样 ,变形前硬度最高 ,热变形后 200 ℃ ×2 h时效 ,合金硬度最高 ,表明变形前析出相为 共格或半共格相 ,在高温变形过程中此类析出相很快溶 于基体中 ,变形结束后水冷 , M g、Si大部分固溶于基体 中 , 200 ℃ ×2 h时效后硬度达到最高值 。
收稿日期 : 2006 - 10 - 20 基金项目 :河南省科技攻关项目 (0624250012) 第一作者简介 :左秀荣 ,女 , 1967年出生 ,博士 ,副教授 ,郑州大学物理工程学院材料物理教育部重点实验室 ,郑州 ( 450052 ) ,电话 : 0371 - 67767776, E -