一次性无菌医疗器材质量监控与管理
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引 发 的医疗 意外 与纠纷 。
２３ 使 用 过 程 中 的 管 理 控 制 凡 使 用 一 次 性 注射 器 、 ．
输 液 器 、输 血 器 若 发 生 感 染 、热 原 反 应 或 有 关 医 疗 事 件
时 ，必须 按 规 定 保 留样 本 ，并 按 规 定 详 细 登 记 发 生 时
一
些 家 用 的有 色塑料 物 品 ，其成 分 是 聚氯 乙烯 ，有一 定
Ｃ ｉ Ｊ ｈｎ Ｃｏ ｖ ｌｓ ｅ ｔ ｎ ａｅｃ ｎ Ｍｅ Ｏｃ ． ０ ｄ， ｔ ２ ０８， １ １ Ｎｏ． ０ Ｖｏ ． ７。 １
定 位存 放 、定 期检 查有 效期 ，管理 员要 建 立登 记 册 ．记 录到货 的产 品名称 、数 量 、规 格 、单位 、产 品批 号 、消 毒 日期 、出厂 日期 、卫生许 可 证号 、有效 期 及收 发 人姓 名等 ，对 包装 破损 、超过 有效 期或 日期不 能 辨清 的产 品 不能 发放 给临 床使用 。
对各级组织提出了具体职责和要求实行医院感染管理委员会感染控制科医院感染管理小组三级监控体系每半年召开一次医院感染管理委员会会议感染控制科汇报全院感染控制工作开展情况委员会成员对感染控制工作提出指导意见为医院感染管理工作的实施提供了有利的组织保证
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・
５９ ４ ・
上 环 境 保 护 行 政 部 门许 可 的 医疗 废 物 集 中 处 置 单 位
处置 。
２２ 使 用 前 的 查对 制 度 ．
的有效 期 ，单 个包 装有 无 漏气 、破 损 、变 质等 ，取 出物
品 时 避 免 污 染
重视 一次性 医疗用 品 的质量 和安 全使 用监 管 ，就 要 加 强对 相关 环 节 的监控 管理 ，这样 才能 减 少或 杜 绝 因其
２６ ７ 济 南 军 区青 岛 第 二 疗 养 院 余 ６０ １
２ ６ ７ 北 海 舰 队 门诊 部 ６０ １ 余
静
群
随着 医疗科 技 的发展 ，医疗 器械 在不 断更 新 ，一 次 性 医疗 器械 有着 减 少感 染率 、使 用方 便 、便 于 操作 、省 时 省力 等优 点 而广 泛应 用 于临床 。我 院常用 的有 ：各 类 注 射器 、输 液 器 、采 血针 、采 血管 、口腔 治疗 盘 、妇 科 窥 器 、灭 菌手 术手 套 、检 查手 套 、塑料 手 套 、压 舌 板 、 口罩 、帽 子 、棉球 、棉签 、各种规格 纱布块 、吸 氧管等 。 消毒 与 灭菌是 控制 医 院 内感 染 的最 重要 措施 ，供应 室是 供应 医院 各种 无 菌物 品和 敷料 的 重要 科 室 ，其 工作 质量 直接 影 响着 医疗 质量 和病 人 的安 危 。 因此在 供 应室 的工 作人 员不 仅 要熟 练掌 握 各种 无菌 物 品 的消 毒原 理 和 操 作技 术 ，更 重要 的 是熟 练掌 握 对各 种一 次 性 医疗 器械 购进 的验 收把 关 、质 量鉴 定 、消 毒入 库 和发 放 ，杜 绝 因
２ 临 床 使 用 规 范 管 理
尿袋 等 打开 后 ，一般 不超 过 ２ ，否则 应 予 更换 。使用 ４ｈ 过程 中注意 观察 ，如 输液 后 有无 输液 反 应 发生 ，引流 袋
有无 逆行 感 染等 ；并将 观察 结 果及 时上 报护 理部 和 医院 感染 管理 科 。
３ 加 强 医疗 废 弃 物 的 管 理
执 行 有关 规定 ，严 禁重 复 使用 。一 次 性 医疗用 品必 须严 格 按 规 定 的时 间 进行 使 用 ，如一 次 性输 液 器 、引 流 袋 、
文 章 编 号 ： ０ ５ ６９ （２ ０ ）１— ５ ４ ０ １０ — １Ｘ ０８ ００９—２
一
次 性 无 菌 医疗 器 材 质 量 监 控 与 管 理
一
次 性 医 疗 用 品 用 完 后 必 须 先 消 毒 后 毁 形 ，再 经 统
２１ 建立 领 取 发 放 制 度 ．
发 放 一 次性 医 疗 用 品 时 要严
一
回收处 理 ｌ。各科 室使 用 后 的一 次性 医疗 用 品 ，应 立 ２ Ｉ 即浸 泡 于高 效 消 毒液 内 ， 由供 应 室 每 天 负责 统 一 回收 、 毁形 ，并 详 细记 录从 科 室 回收时 间 、名称 、数 量 、双 方 签字 ；各 科 室使 用后 的一 次性 医疗 用 品 的数 量 必须 与领
阃 、种 类 、临 床 表 现 ，一 次 性 医 疗 用 品 的 生 产 单 位 、 生
参 考文 献
ｌ 何 曙 云 ， 宇 英 ． 次 性 输 液 器 、注 射 器 的 质 量 检 测 结 刘 一 果 分 析 ， 华 医 院 感 染 学 杂 志 ， ９ ９ ９ １ ： ４ ３ 中 １９ ， （ １ ３ — ５ ２ 李 日东 ， 迎 宏 ， 彤 ， ． 疗 废 弃 物 的 管 理 ． 华 医 武 高 等 医 中 院 感 染 学 杂 志 ， ００， ０ ２ ： ３ ２０ １ （ ） １８
格遵 循 先近期 、后 远 期 的原则 。对发 放 的一 次性 医疗 用 品要严 格 登记 ，包 括请 领数 量 和生产 批 号 、生 产 单位 和
无 菌有 效期 等 。使 用科 室不 得擅 自购进 、更换 一性 医疗
用品。
取数 量相 符 ，待 达到 毁形 并 且无 害后 ，提供 给 由市 级 以 使 用前 应 详 细检 查 小 包 装 上
（ 稿 日期 ：２０ — ２ １ １ 收 ０ ７ １— ８
产 日期和 有 效 期等 ；并 及 时上 报 感染 管 理 科 和设 备科 ， 以便进行 跟 踪 、调 查 ，及 时找 出原 因加强 控制 。 ２４ 严 禁 重 复 使用 一 次 性 医疗 用 品 的使 用 必 须 严 格 ．
消 毒灭 菌不 当引起 的院 内感染 。
目前 在 市 场 上 使 用 的 一 次 性 医 疗 用 品 的 质 量 尚 可 ，
但也 发现 残 次品 ，如 ：① 塑料 制 品 。应是 无 毒 、无 色 的
聚 乙烯制 成 ，有 的厂 家 为降低 成 本 ，使 用一 些 再生 的 塑 料 ，其 特 点 是 ：色 泽 混浊 ，甚 至 带着 刺 鼻 异 味 ，另 外 ，
２３ 使 用 过 程 中 的 管 理 控 制 凡 使 用 一 次 性 注射 器 、 ．
输 液 器 、输 血 器 若 发 生 感 染 、热 原 反 应 或 有 关 医 疗 事 件
时 ，必须 按 规 定 保 留样 本 ，并 按 规 定 详 细 登 记 发 生 时
一
些 家 用 的有 色塑料 物 品 ，其成 分 是 聚氯 乙烯 ，有一 定
Ｃ ｉ Ｊ ｈｎ Ｃｏ ｖ ｌｓ ｅ ｔ ｎ ａｅｃ ｎ Ｍｅ Ｏｃ ． ０ ｄ， ｔ ２ ０８， １ １ Ｎｏ． ０ Ｖｏ ． ７。 １
定 位存 放 、定 期检 查有 效期 ，管理 员要 建 立登 记 册 ．记 录到货 的产 品名称 、数 量 、规 格 、单位 、产 品批 号 、消 毒 日期 、出厂 日期 、卫生许 可 证号 、有效 期 及收 发 人姓 名等 ，对 包装 破损 、超过 有效 期或 日期不 能 辨清 的产 品 不能 发放 给临 床使用 。
对各级组织提出了具体职责和要求实行医院感染管理委员会感染控制科医院感染管理小组三级监控体系每半年召开一次医院感染管理委员会会议感染控制科汇报全院感染控制工作开展情况委员会成员对感染控制工作提出指导意见为医院感染管理工作的实施提供了有利的组织保证
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上 环 境 保 护 行 政 部 门许 可 的 医疗 废 物 集 中 处 置 单 位
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２２ 使 用 前 的 查对 制 度 ．
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品 时 避 免 污 染
重视 一次性 医疗用 品 的质量 和安 全使 用监 管 ，就 要 加 强对 相关 环 节 的监控 管理 ，这样 才能 减 少或 杜 绝 因其
２６ ７ 济 南 军 区青 岛 第 二 疗 养 院 余 ６０ １
２ ６ ７ 北 海 舰 队 门诊 部 ６０ １ 余
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随着 医疗科 技 的发展 ，医疗 器械 在不 断更 新 ，一 次 性 医疗 器械 有着 减 少感 染率 、使 用方 便 、便 于 操作 、省 时 省力 等优 点 而广 泛应 用 于临床 。我 院常用 的有 ：各 类 注 射器 、输 液 器 、采 血针 、采 血管 、口腔 治疗 盘 、妇 科 窥 器 、灭 菌手 术手 套 、检 查手 套 、塑料 手 套 、压 舌 板 、 口罩 、帽 子 、棉球 、棉签 、各种规格 纱布块 、吸 氧管等 。 消毒 与 灭菌是 控制 医 院 内感 染 的最 重要 措施 ，供应 室是 供应 医院 各种 无 菌物 品和 敷料 的 重要 科 室 ，其 工作 质量 直接 影 响着 医疗 质量 和病 人 的安 危 。 因此在 供 应室 的工 作人 员不 仅 要熟 练掌 握 各种 无菌 物 品 的消 毒原 理 和 操 作技 术 ，更 重要 的 是熟 练掌 握 对各 种一 次 性 医疗 器械 购进 的验 收把 关 、质 量鉴 定 、消 毒入 库 和发 放 ，杜 绝 因
２ 临 床 使 用 规 范 管 理
尿袋 等 打开 后 ，一般 不超 过 ２ ，否则 应 予 更换 。使用 ４ｈ 过程 中注意 观察 ，如 输液 后 有无 输液 反 应 发生 ，引流 袋
有无 逆行 感 染等 ；并将 观察 结 果及 时上 报护 理部 和 医院 感染 管理 科 。
３ 加 强 医疗 废 弃 物 的 管 理
执 行 有关 规定 ，严 禁重 复 使用 。一 次 性 医疗用 品必 须严 格 按 规 定 的时 间 进行 使 用 ，如一 次 性输 液 器 、引 流 袋 、
文 章 编 号 ： ０ ５ ６９ （２ ０ ）１— ５ ４ ０ １０ — １Ｘ ０８ ００９—２
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次 性 无 菌 医疗 器 材 质 量 监 控 与 管 理
一
次 性 医 疗 用 品 用 完 后 必 须 先 消 毒 后 毁 形 ，再 经 统
２１ 建立 领 取 发 放 制 度 ．
发 放 一 次性 医 疗 用 品 时 要严
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回收处 理 ｌ。各科 室使 用 后 的一 次性 医疗 用 品 ，应 立 ２ Ｉ 即浸 泡 于高 效 消 毒液 内 ， 由供 应 室 每 天 负责 统 一 回收 、 毁形 ，并 详 细记 录从 科 室 回收时 间 、名称 、数 量 、双 方 签字 ；各 科 室使 用后 的一 次性 医疗 用 品 的数 量 必须 与领
阃 、种 类 、临 床 表 现 ，一 次 性 医 疗 用 品 的 生 产 单 位 、 生
参 考文 献
ｌ 何 曙 云 ， 宇 英 ． 次 性 输 液 器 、注 射 器 的 质 量 检 测 结 刘 一 果 分 析 ， 华 医 院 感 染 学 杂 志 ， ９ ９ ９ １ ： ４ ３ 中 １９ ， （ １ ３ — ５ ２ 李 日东 ， 迎 宏 ， 彤 ， ． 疗 废 弃 物 的 管 理 ． 华 医 武 高 等 医 中 院 感 染 学 杂 志 ， ００， ０ ２ ： ３ ２０ １ （ ） １８
格遵 循 先近期 、后 远 期 的原则 。对发 放 的一 次性 医疗 用 品要严 格 登记 ，包 括请 领数 量 和生产 批 号 、生 产 单位 和
无 菌有 效期 等 。使 用科 室不 得擅 自购进 、更换 一性 医疗
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取数 量相 符 ，待 达到 毁形 并 且无 害后 ，提供 给 由市 级 以 使 用前 应 详 细检 查 小 包 装 上
（ 稿 日期 ：２０ — ２ １ １ 收 ０ ７ １— ８
产 日期和 有 效 期等 ；并 及 时上 报 感染 管 理 科 和设 备科 ， 以便进行 跟 踪 、调 查 ，及 时找 出原 因加强 控制 。 ２４ 严 禁 重 复 使用 一 次 性 医疗 用 品 的使 用 必 须 严 格 ．
消 毒灭 菌不 当引起 的院 内感染 。
目前 在 市 场 上 使 用 的 一 次 性 医 疗 用 品 的 质 量 尚 可 ，
但也 发现 残 次品 ，如 ：① 塑料 制 品 。应是 无 毒 、无 色 的
聚 乙烯制 成 ，有 的厂 家 为降低 成 本 ，使 用一 些 再生 的 塑 料 ，其 特 点 是 ：色 泽 混浊 ，甚 至 带着 刺 鼻 异 味 ，另 外 ，
