养殖场饲料兽药添加剂管理使用制度

养殖业监管类：涉及兽药、饲料和饲料添加剂相关的法律法规

（一）填空题：

1、兽药主要包括：（血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等)。

2、兽药国家标准是指（《中华人民共和国兽药典》和国务院兽医行政管理部门发布的兽药质量标准）。

3、兽药标签和说明书内容对产品作用与用途项目的表述不得违反(法定兽药标准）的规定，并不得有（扩大疗效和应用范围的）内容。

4、兽用化学药品、抗生素产品的单方、复方及中西复方制剂的说明书必须注明以下内容：（兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、药理作用、适应症、用法与用量、不良反应、注意事项、停药期、外用杀虫药及其他对人体或环境有毒有害的废弃包装的处理措施、有效期、含量／包装规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等）。

5、（中兽药说明书）必须注明以下内容：兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、贮藏、批准文号、生产企业信息等。

6、（兽用生物制品说明书）必须注明以下内容：兽用标识、兽药名称、主要成分及含量、性状、接种对象、用法与用量、注意事项、有效期、规格、包装、贮藏、废弃包装处理措施、批准文号、生产企业信息等。 7、进口的兽药标签和说明书应当用（中文标注）。

8、兽药经营企业，应当建立（兽药保管制度），采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保持所经营兽药的质量。

9、兽药拆零销售时，不得拆开（最小销售单元），并向购买者提供相关产品说明书。

10、禁止未经（兽医开具处方）销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药。

11、依法进行监督检查时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，应当采取（查封、扣押）的行政强制措施，并自采取行政强制措施之日起7个工作日内作出是否立案的决定。

12、使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处（1万元以上5万元）以下罚款。

第1页共31页 养殖场管理制度范本

一、设置养殖档案专卷专柜，并专人管理。

二、对生产和防疫各环节及时、准确、如实记录，填写生产和防疫记录表格。

三、养殖档案管理人员及时收集、汇总、保管生产和防疫记录，并按类别、时间等归类装订成册。

四、按照无公害生产标准要求，审核生产记录，对于存在问题及时向场长汇报，以便随时纠正。

五、每项生产和防疫记录最少保留____年。

六、应当销毁的档案应严格按操作规程执行，作好销毁记录，长期保存备查。

疫病监测及疫情报告制度

一、定期对动物疫病和免疫后抗体水平进行监测，了解免疫状态，选择最佳免疫时机，有效控制疫病发生。

二、积极配合市动物疫病预防控制机构的监督抽查。

三、发现疑似重大动物疫病时，要立即隔离病畜，并立即向当地畜牧兽医部门报告。

四、积极配合畜牧兽医部门或专家现场诊断。

五、一旦确诊为重大动物疫病时，要配合畜牧兽医部门采取控制扑灭措施，并无害化处理病死畜禽，彻底清理消毒，场内人员、物品不得外出。 第2页共31页 六、对于重大动物疫情，不得瞒报、迟报或谎报。

七、接受市动物卫生监督所的监督和指导。

八、疫病监测及疫情报告每月上报一次，即每月____-____日上报上月的疫情监测及疫情情况，发现疑似重大动物疫情应立即报告。

消毒制度

一、养殖场大门处必须设有消毒池，并保证有效的消毒浓度。

二、养殖场内应设有更衣室、淋浴室、消毒室、病畜隔离舍。

三、进出场车辆、人员及用具要严格消毒。除经消毒池外还应经紫外线消毒，进出场生活区消毒____分钟，生产区消毒____分钟，并更衣换鞋。

四、场区内每周消毒____次。场区周围及场内污水池、排粪坑、下水道出口，每周消毒____次。

五、畜禽舍内每周至少消毒____次。饲槽、饮水器应每天清洗____次，每周消毒清洗____次。

六、消毒药应选择对人和动物安全，没有残留毒性、对设备没有破坏性，不会在动物体内有害积累的消毒剂。消毒药应定期轮换使用。

农业部公告第220号《饲料药物添加剂使用规范》补充公告

针对一些地方反映《饲料药物添加剂使用规范》（2001年农业部第168号公告，以下简称“168号公告”）执行过程中存在的问题，我部进行了认真的研究，现就有关事项公告如下： 一、根据需要，养殖场（户）可凭兽医处方将“168号公告”附录二的产品及今后我部批准的同类产品，预混后添加到特定的饲料中使用，或委托具有生产和质量控制能力并经省级饲料管理部门认定的饲料厂代加工生产为含药饲料，但须遵守以下规定： （一）动物养殖场（户）须与饲料厂签订代加工生产合同一式四份，合同须注明兽药名称、含量、加工数量、双方通讯地址和电话等，合同双方及省兽药和饲料管理部门须各执一份合同文本。 （二）饲料厂必须按照合同内容代加工生产含药饲料，并做好生产记录，接受饲料主管部门的监督管理；含药饲料外包装上必须标明兽药有效成分、含量、饲料厂名。 （三）动物养殖场（户）应建立用药记录制度，严格按照法走兽药质量标准使用所加工的含药饲料，并接受兽药管理部门的监督管理。 （四）代加工生产的含药饲料仅限动物养殖场（户）自用，任何单位或个人不得销售或倒买倒卖，违者按照《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》的有关规定进行处罚。 二、为从养殖生产环节控制动物性产品中兽药残留，各地要认真贯彻执行“168号公告”，切实加强饲料药物添加剂质量和使用的监督管理工作，加强对委托加工含药饲料生产、使用活动的监管工作，对监管工作中发现的违规行为要及时进行部门间的沟通，并依法严厉查处，同时请各地将工作中发现的问题和建议及时反馈我部。 中华人民共和国农业部 二 OO二年九月二日

第1页共14页 2024年兽药管理条例管理细则

兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质(含药物饲料添加剂)。下文是最新兽药管理条例实施细则。

最新兽药管理条例实施细则全文第一章总则

第一条根据《兽药管理条例》第四十九条的规定，制定本细则。

第二条凡从事兽药生产、经营、使用、研究、宣传、检验、监督管理活动者，都必须遵守本细则的规定。

第三条国家对兽药生产、经营、进口及医疗单位配制兽药制剂实行许可制度。未经许可，禁止生产、经营、进口兽药及配制兽药制剂。

第二章兽药生产企业的管理

第四条兽药生产企业系指专门生产兽药的企业和兼产兽药的企业，包括上述企业的分厂及生产兽药的各种形式的联营企业和中外合资经营企业、中外合作经营企业、外资企业。

第五条开办生产兽用生物制品的企业，必须由所在省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)____同意，报农业部审核批准。

第六条新建、扩建、改建的兽药生产企业，必须符合农业部制定的《兽药生产质量管理规范》的规定。

现有兽药生产企业应按照《兽药生产质量管理规范》规定的要求，订出规划，报所在省、自治区、直辖市农业(畜牧)厅(局)____批准，逐步实施。 第2页共14页 第七条兽药生产企业必须具备能对所生产的兽药进行质量检验的机构和人员，并有相应的仪器和设备。兽药质量检验机构不得附设于企业生产技术机构之内。

第八条兽药生产企业生产的每个兽药品种，必须按照农牧行政管理机关核定的兽药质量标准和工艺规程进行生产。凡改变生产工艺规程、处方、剂型、用途、用法、用量、规格的，必须按原报批程序向农牧行政管理机关提出申请，经批准后，方可进行生产。

第九条兽药生产企业必须有完整的生产记录和检验记录，并至少保存三年。

第十条兽药的标签必须按规定的格式和内容印制。兽药的主要成分系指有药效的成分。凡超过一定时间可能降低药效的兽药，必须注明有效期。

第十一条兽用____品、精神药品、毒____品、放射____品和外用药品的标签和外包装，必须按统一规定的标志印制。