医学遗传学习题附答案第章肿瘤遗传学

第十二章 肿瘤遗传学

（一）选择题（A型选择题）

1．以下哪个是对Ph染色体的正确描述：

A．22q+ B．22q- C．9q+

D．9q- E．der（22）t(9;22)(q34;q11)

2．视网膜母细胞瘤（RB）的致病基因为：

A．ras B．rb C．p21 D．MTS1 E．NM23

3．下列哪个基因为肿瘤转移抑制基因：

A．ras B．rb C．p21 D．MTS1 E．NM23

4．下列哪种为慢性髓细胞白血病（CML）的标志染色体：

A．13q14- B．5p- C．22q- D．t(8;14) E．17q+

5．存在于正常细胞中，在适当环境下被激活可引起细胞恶性转化的基因是：

A．癌基因 B．抑癌基因 C．原癌基因

D．抗癌基因 E．隐性癌基因

6．Knudson提出的“二次突变假说”中，非遗传性肿瘤的第一次突变发生在：

A．精子 B．卵细胞 C．受精卵 D．体细胞 E．生殖母细胞

7．慢性髓细胞性白血病属于______的肿瘤。

A. 多基因遗传 B. 染色体畸变引起 C. 遗传综合征

D. 遗传易感性 E. 单基因遗传

8．Bloom综合征（BS）属于______。

A. 单基因遗传 B. 多基因遗传 C. 染色体畸变引起

D. 遗传易感性 E. 染色体不稳定综合征

9．视网膜母细胞瘤属于______的肿瘤。

A. 单基因遗传 B. 多基因遗传 C. 染色体畸变引起

D. 遗传易感性 E. 染色体不稳定综合征

10．共剂失调性毛细血管扩张症（AT）属于______。

A. 单基因遗传 B. 多基因遗传 C. 染色体不稳定综合征 D. 遗传易感性 E. 染色体畸变引起

11．肾母细胞瘤属于______的肿瘤。

A. 染色体畸变引起 B. 遗传易感性 C. 染色体不稳定综合征

D. 多基因遗传 E. 单基因遗传

12．着色性干皮病（XP）是一种罕见的、致死性AR遗传病，发病率为1/250000。XP属于______。

A. 多基因遗传 B. 染色体不稳定综合征 C. 遗传易感性

D. 染色体畸变引起 E. 单基因遗传

13．家族性结肠息肉病属于______的肿瘤。

A. 多基因遗传 B. 染色体不稳定综合征 C. 遗传易感性

D. 单基因遗传 E. 染色体畸变引起

14．Fanconi贫血症（FA）属于______。

A. 多基因遗传 B. 染色体畸变引起 C. 遗传易感性

D. 单基因遗传 E. 染色体不稳定综合征

15．Burkitt淋巴瘤属于______的肿瘤。

A. 多基因遗传 B. 染色体畸变引起 C. 遗传易感性

D. 单基因遗传 E. 染色体不稳定综合征

16．神经纤维瘤（NF1）又称Von Recklinghausen病，属于______的肿瘤。

A. 多基因遗传 B. 染色体畸变引起 C. 单基因遗传

D. 遗传易感性 E. 染色体不稳定综合征

17．RB基因是______。

A．抑癌基因 B．癌基因 C．细胞癌基因

D．肿瘤转移基因 E．肿瘤转移抑制基因

18．在这二次突变学说中，第二次突变发生在______。

A．卵子 B．体细胞 C．原癌细胞 D．癌细胞 E．精子

19．MYC基因产物是一种______。

A．酪氨酸激酶 B．生长因子 C．DNA结合蛋白

D．表皮生长因子 E．神经递质

20．SIS基因产物是一种______。

A．酪氨酸激酶 B．表皮生长因子 C．DNA结合蛋白

D．生长因子 E．神经递质

21．SRC基因产物是一种______。

A．神经递质 B．生长因子 C．DNA结合蛋白

D．表皮生长因子 E．酪氨酸激酶

22．在某种肿瘤中，如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数，此细胞系就称为该肿瘤的______。

A．干系 B．旁系 C．众数

D．标志细胞系 E．非标志细胞系

23．视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是

A．Ph染色体 B．13q缺失 C．8、14易位

D．11p缺失 E．11q缺失

24．Burkitt淋巴瘤的特异性标志染色体是______。

A．Ph染色体 B．13q缺失 C．8、14易位

D．11p缺失 E．11q缺失

25．慢性髓细胞性白血病的特异性标志染色体是______。

A．Ph染色体 B．13q缺失 C．8、14易位

D．11p缺失 E．11q缺失

26．以下______不是共剂失调性毛细血管扩张症的特点

A．AR遗传 B．无免疫缺陷 C．染色体具不稳定性 D．单基因遗传 E．毛细血管扩张

27．Bloom综合征的遗传学特征没有______。

A．姐妹染色单体交换 B．四射体结构 C．染色体脆性

D．断裂性突变 E．染色体不稳定

28．着色性干皮病的特点没有______。

A．AR遗传 B．对光敏感 C．易患皮肤癌

D．四射体结构 E．染色体不稳定

29．Fanconi贫血症的遗传方式属于______。

A．多基因遗传 B．AD遗传 C．XR遗传

D．XD遗传 E. AR遗传

30．Fanconi贫血症遗传学特征没有______。

A. 染色体脆性 B. AR遗传

C. DNA链内或两条互补链之间的两个核苷酸之间形成交联

D. 染色体断裂 E. 染色体不稳定

31．Fanconi贫血症临床特点之一是______。

A．发育正常 B．血细胞减少 C．对光敏感

D．白血病发生率低 E．易患皮肤癌

32．不属于抑癌基因的是______。

A．rb B．p53 C．SRC D．p16 E．NM23

33．属于原癌基因的是______。

A．p53 B．pten C．rb D．ras E．NM23

34．大多数恶性肿瘤细胞的染色体为______，而且在同一肿瘤内染色体数目波动的幅度较大。

A.二倍体 B. 假二倍体 C. 多倍体 D.整倍体 E. 非整倍体 35．人们不仅认识到______是肿瘤细胞的一大特征，还对肿瘤发生的染色体机制作了大量探索。

A. 染色体异常 B.基因突变 C. 染色体脆性

D. 染色体数目异常 E. 染色体结构畸变

36．在恶性肿瘤细胞内常见到结构异常的染色体，如果一种异常的染色体较多地出现在某种恶性肿瘤的细胞内，就称为______。

A. 染色体畸变 B. 染色体变异 C. 染色体脆性

D. 标志染色体 E. 异常染色体

37．在一个干系内的标志染色体往往相同，说明肿瘤起源于同一个祖细胞。______是恶性肿瘤的特点之一，可分为特异性与非特异性两种。

A. 染色体畸变 B. 染色体变异 C. 染色体脆性

D. 异常染色体 E. 标志染色体

38．特异性标志染色体是经常出现于同一种肿瘤内的标志染色体。比较突出的例子是慢性髓细胞性白血病（CML）中的______。

A. Ph染色体 B. Bar小体 C.5p-

D. +8 E. t（8;14）（q24；q32）

39．慢性髓细胞性白血病（CML）患者中______为Ph阳性。

A. 50％ B. 95％ C.70％

D. 65％ E. 40％

40．视网膜母细胞瘤常见的标志染色体是______。

A. 费城染色体 B. t（8;14）（q24；q32）

C. del（13）（q14.1） D. t（1；3）（q41；p11）

E. 5p-

41．Burkitt淋巴瘤常见的标志染色体是______。

A. 费城染色体 B. inv（10）（q11q21） C. del（13）（q14.1） D. t（8;14）（q24；q32）

E. t（1；3）（q41；p11）

42．癌基因原是______中的一些基因，是细胞生长发育所必需的。

A. 正常细胞 B.正常组织 C.癌组织

D.癌细胞 E.癌周组织

43．下列______不属于癌基因其激活的途径。

A. 点突变 B. 染色体易位 C. 基因扩增

D. 病毒诱导与启动子插入 E.基因缺失

44．______不是常见的原癌基因激活的机制。

A.移码突变 B. 基因扩增 C. 易位，反转录病毒插入

D. 结构突变 E. 调节突变

45．______不是原癌基因激活的结果。

A. 表达或分泌的增加 B. 持续的细胞增殖信号