麻醉药品、第一类精神药品“调配固定基数”管理制度
麻醉药品、第一类精神药品
“调配固定基数”管理制度
一、医院麻醉药品、精神药品管理领导小组负责对门诊、住院调配室的麻醉药品、第一类精神药品“调配固定基数”作出规定。
二、医院麻醉药品、精神药品管理领导小组负责对病区的麻醉药品、第一类精神药品“调配固定基数”作出规定。
三、手术室、病区到调剂室领用麻醉药品、第一类精神药品时，应严格按照“调配固定基数”申领，不得突破。
五、手术室、病区的麻醉药品、第一类精神药品周转柜中麻醉药品、第一类精神药品品名、规格、数量均应符合麻醉药品、第一类精神药品“调配固定基数”（包括处方、空安瓿）。
六、手术室、病区储存麻醉药品、第一类精神药品，建立防盗措施，实行专人加锁管理，药剂科每月监督其使用，并实行批号管理及批号追踪。
七、麻醉药品、精神药品管理领导小组可以根据临床麻醉药品、第一类精神药品使用的具体情况，决定各调剂室、病区“调配固定基数”的调整。调整后的固定基数药剂科应有备案。
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麻醉药品、第一类精神药品管理规定
第一条 为严格我院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工
作需要，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医疗机构麻醉药
品、第一类精神药品管理规定》，制定本规定。
第二条 建立我院麻醉、精神药品管理机构，由主管院长负责，医疗管
理、药学、护理、保卫等部门参加（名单附后）。药学部负责麻醉药
品、第一类精神药品日常管理工作。
第三条 麻醉药品、第一类精神药品管理列入相应处室年度目标责任制
考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织
检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
第四条 药学部应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采
购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被
盗案件报告、值班巡查等制度，制定并完善各岗位人员职责。
第五条 麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药
品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安
全管理工作。
第六条 药学部应当配备工作责任心强、业务熟悉的主管药师以上人员
负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工
作，原则上应由各室负责人担任，人员保持相对稳定。
第七条 定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人
员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
第八条 药学部应当根据我院医疗需要，严格按照有关规定购进麻醉药
品、第一类精神药品，保持一个月的库存。购买药品付款应当采取银行
转帐方式。
第九条 麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少
双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应
当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单
位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结
论、验收和保管人员签字。
第十条 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双
人清点登记，报主管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度
麻醉药品和第一类精神药品是被国家严格管理的特殊药品，其具有一定的危险性和可滥用性，因此需要采取一系列安全储存措施和管理制度，以确保其安全储存和合理使用。本文将详细介绍麻醉药品和第一类精神药品的安全储存措施及管理制度。
一、麻醉药品安全储存措施及管理制度
1. 储存环境要求
麻醉药品应储存在专门的麻醉药品储存间或配药间内。储存间应保持通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射，远离热源。储存间的门应加装防护锁，并且只有授权人员才能进入。此外，储存间应保持整洁，并定期进行清洁和消毒。
2. 储存容器要求
麻醉药品应储存在特殊的防潮、防光、防爆的药品储存箱或柜中。储存箱或柜应牢固可靠，密封性好，能够防止麻醉药品受潮、受光、爆炸等损坏。储存箱或柜的开关应设置密码或钥匙保护，并仅授权人员可以操作。储存容器要定期检查，确保其完好无损。
3. 麻醉药品分类和标识
麻醉药品应按照药物分类进行分组，并根据不同的药物特性设计不同的标识，以便于管理和使用。常见的麻醉药品分类包括：口服类、注射类、外用类等。每种药物的标识应包含药物名称、生产日期、有效期、储存条件等详细信息。
4. 药品使用登记和复核制度
麻醉药品的使用必须按照规定程序进行登记和审批。每一次使用都需要填写相关的使用登记表，并由有权审批人员进行复核。使用登记表应包含药品名称、规格、用量、使用日期、使用人员、审批人员等信息。
5. 盘点和定期检查制度
储存间的麻醉药品应定期进行盘点和检查。盘点时应将库存与登记表进行核对，发现短缺或异常情况要及时报告上级主管部门。定期检查包括对储存环境、储存容器、标识等方面进行检查，确保其符合标准要求。
二、第一类精神药品安全储存措施及管理制度
1. 储存环境要求
第一类精神药品应储存在专门的药品库房或柜子内。储存环境要求通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射和潮湿。储存区域的门应加装防护锁，并只有授权人员能进入。储存区域应保持整洁，并进行定期清洁和消毒。
卫生法律法规：麻醉药品和精神药品的使用规定
根据我国《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。临床一线经常涉及此类药物使用，那么，对于这些药物的相关规定是什么呢?
一、医疗机构使用
1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
2.医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：
(1)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
(2)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(3)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
3.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考
核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。
4.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
二、实验研究
1.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准：
(1)以医疗、科学研究或者教学为目的;
(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;
(3)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
2.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。
