【医疗药品管理】蚌埠医学院临床医学专业《药理学》考试试卷

药理学（含实验）显示答案一、单选题(共50道小题、每题2分、错选、未选均不得分) 1.(2分)下列关于巴比妥类的作用和应用的叙述中不正确的是A. 剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用B. 均可用于抗惊厥C. 可用于麻醉或麻醉前给药D. 均可用于抗癫痫E. 可诱导肝药酶，加速自身代谢是否存疑答案:解析:2.(2分)有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的A. 口服时肠道吸收较完全B. 同服广谱抗生素可减少其吸收C. 血浆蛋白结合率约25%D. 主要以原形从肾排泄E. 肝肠循环少是否存疑答案:解析:3.(2分)影响胆固醇吸收的药物为A. 烟酸B. 乐伐他汀C. 考来烯胺D. 普罗布考E. 苯扎贝特是否存疑答案:解析:4.(2分)利用药物协同作用的目的是A. 减少药物不良反应B. 减少药物的副作用C. 增加药物的吸收D. 增加药物的排泄E. 增加药物的疗效是否存疑答案:解析:5.(2分)钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用A. 负性肌力作用B. 负性频率作用C. 负性传导作用D. 舒张动脉血管E. 收缩支气管平滑肌是否存疑答案:解析:6.(2分)禁用于慢性阻塞性支气管病变患者的抗心律失常药A. 维拉帕米B. 普萘洛尔C. 普鲁卡因胺D. 利多卡因E. 苯妥英钠是否存疑答案:解析:7.(2分)强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的?A. 停药B. 给氯化钾C. 用苯妥英钠D. 给呋塞米E. 给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环是否存疑答案:解析:8.(2分)易渗入骨组织中治疗骨髓炎有效药物是A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 罗红霉素D. 克林霉素E. 链霉素是否存疑答案:解析:9.(2分)治疗慢性痛风的药物是A. 保泰松B. 别嘌呤醇C. 呋塞米D. 氢氯噻嗪E. 以上均不是是否存疑答案:解析:10.(2分)水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是A. 可的松B. 泼尼松C. 氢化可的松D. 泼尼松龙E. 地塞米松是否存疑答案:解析:11.(2分)主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用?A. 抗菌谱广B. 广谱β-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫酉林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低是否存疑答案:解析:12.(2分)有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 尼群地平D. 维拉帕米E. 地尔硫卓是否存疑答案:解析:13.(2分)pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在肠道pH=10范围内基本都是A. 离子型，吸收快而完全B. 非离子型，吸收快而完全C. 离子型，吸收慢而不完全D. 非离子型，吸收慢而不完全E. 以上都不是是否存疑答案:解析:14.(2分)高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A. 利尿剂B. β受体阻断剂C. α受体阻断剂D. 钙拮抗剂E. 血管紧张素转换酶抑制剂是否存疑答案:解析:15.(2分)琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于A. 去极化型肌松药B. 竞争型肌松药C. 中枢性肌松药D. 非去极化型肌松药E. N1胆碱受体阻断药是否存疑答案:解析:16.(2分)下列哪个药对军团病疗效好?A. 土霉素B. 强力霉素C. 红霉素D. 四环素E. 麦迪霉素是否存疑答案:解析:17.(2分)地高辛的T1/2为36h，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需A. 10 dB. 12 dC. 9 dD. 3 dE. 6 d是否存疑答案:解析:18.(2分)应用硫喷妥钠麻醉的最大缺点是A. 麻醉深度不够B. 兴奋期长C. 易引起缺氧D. 易产生呼吸抑制E. 易引起心律失常是否存疑答案:解析:19.(2分)异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用A. 激动β2受体B. 抑制肥大细胞释放过敏性物质C. 收缩支气管粘膜血管D. 松弛支气管平滑肌E. 激动β1受体是否存疑答案:解析:20.(2分)用于治疗急性肾功能衰竭的药物是A. 甲氧明B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 间羟胺E. 苯肾上腺素是否存疑答案:解析:21.(2分)下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度是否存疑答案:解析:22.(2分)竞争性拮抗药的特点不包括A. 与受体有亲和力B. 抑制激动药的效应C. 与受体结合为可逆性的D. 增加激动药的剂量时也增加最大效应E. 能使激动药的量效曲线平行右移是否存疑答案:解析:23.(2分)局部麻醉药的作用机制是A. 局麻药促进Na+内流，产生持久去极化B. 局麻药阻碍Na+内流，阻碍去极化C. 局麻药促进K+内流，促进复极化D. 局麻药阻碍Ca2+内流,阻碍复极化E. 以上均不对是否存疑答案:解析:24.(2分)能提高左旋多巴疗效的药物是A. 多巴酚丁胺B. 多巴胺C. 氯丙嗪D. 苯海索E. 卡比多巴是否存疑答案:解析:25.(2分)下列哪项不是氨基糖苷类共同的特点?A. 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成B. 水溶性好、性质稳定C. 对G+菌具有高度抗菌活性D. 对G_需氧杆菌具有高度抗菌活性E. 与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成是否存疑答案:解析:26.(2分)伴有肾衰的肾外感染可选用A. 多西环素B. 四环素C. 金霉素D. 异烟肼E. 妥布霉素是否存疑答案:解析:27.(2分)琥珀胆碱过量中毒时，可采用的措施是A. 人工呼吸机B. 新斯的明C. A+BD. 苯甲酸钠咖啡因E. 间羟胺是否存疑答案:解析:28.(2分)可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是A. 硫酸亚铁B. 叶酸C. 维生素CD. 右旋糖酐铁E. 维生素B6是否存疑答案:解析:29.(2分)可用于人工冬眠的药物是A. 苯巴比妥B. 吗啡C. 芬太尼D. 喷他佐辛E. 哌替啶是否存疑答案:解析:30.(2分)双香豆素与何药合用时应加大剂量A. 阿司匹林B. 苯巴比妥C. 保泰松D. 扑热息痛E. 氯霉素是否存疑答案:解析:31.(2分)临床上最常用的抗惊厥药物是A. 苯巴比妥B. 乙琥胺C. 丙戊酸钠D. 硫酸镁E. 苯妥英钠是否存疑答案:解析:32.(2分)关于硝酸甘油的叙述哪一项是错误的A. 扩张静脉血管，降低心脏前负荷B. 扩张动脉血管，降低心脏后负荷C. 减慢心率，减弱心肌收缩力而减少心脏作功D. 加快心率，增加心肌收缩力E. 减少心室容积，降低心室壁张力是否存疑答案:解析:33.(2分)下面关于地西泮的陈述哪点是错误的?A. 地西泮有较强的肌肉松弛作用B. 地西泮口服后吸收迅速而完全C. 地西泮毒性小，安全范围大D. 一般剂量对正常人呼吸功能有很大影响E. 地西泮可明显缩短入睡时间，减少觉醒次数是否存疑答案:解析:34.(2分)维生素B12主要用于治疗A. 缺铁性贫血B. 肿瘤放化疗后的贫血C. 地中海贫血D. 恶性贫血E. 慢性失血性贫血是否存疑答案:解析:35.(2分)青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用A. 肾上腺素B. 糖皮质激素C. 青霉素酶D. 苯海拉明E. 苯巴比妥是否存疑答案:解析:36.(2分)使用强心苷引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心苷及排钾药外，应给予A. 口服氯化钾B. 苯妥英钠C. 利多卡因D. 普萘洛尔E. 阿托品或异丙肾上腺素是否存疑答案:解析:37.(2分)肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗A. 颠茄片B. 新斯的明C. 度冷丁D. 阿托品E. C+D是否存疑答案:解析:38.(2分)阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛是否存疑答案:解析:39.(2分)地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用A. 磷酸二酯酶B. 鸟苷酸环化酶C. 腺苷酸环化酶D. Na+,K+-ATP酶E. 血管紧张素Ⅰ转化酶是否存疑答案:解析:40.(2分)茶碱类主要用于治疗A. 支气管哮喘B. 支气管扩张C. 肺不张D. 气管炎E. 肺癌是否存疑答案:解析:41.(2分)可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药A. 丙吡胺B. 普鲁卡因胺C. 妥卡尼D. 奎尼丁E. 氟卡尼是否存疑答案:解析:42.(2分)普萘洛尔不具下列哪项作用A. 降低心肌耗氧量B. 增加呼吸道阻力C. 抑制肾素分泌D. 增加糖原分解E. 抑制脂肪分解是否存疑答案:解析:43.(2分)苯妥英钠的药理作用不包括A. 癫痫大发作B. 癫痫局限性发作C. 癫痫小发作D. 三叉神经痛E. 室性心律失常是否存疑答案:解析:44.(2分)氯丙嗪不适用于A. 人工冬眠B. 麻醉前给药C. 镇吐D. 帕金森病E. 精神分裂症是否存疑答案:解析:45.(2分)关于异烟肼引起中枢神经症状的原因是A. 异烟肼本身所致B. 异烟肼抑制PABA的合成C. 异烟肼抑制GABA的合成D. 异烟肼减少体内维生素B6含量E. 异烟肼代谢产物所致是否存疑答案:解析:46.(2分)下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆A. 5LB. 15LC. 30LD. 25LE. 40L是否存疑答案:解析:47.(2分)关于受体调节的叙述，下列哪项是正确的?A. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应敏化B. 连续用阻断剂后，受体会向上调节、反应下降C. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应敏化D. 连续用激动剂后，受体会向上调节、反应下降E. 连续用阻断剂后，受体会向下调节、反应敏化是否存疑答案:解析:48.(2分)不属于氢氯噻嗪适应证的是A. 轻度高血压B. 心源性水肿C. 轻度尿崩症D. 特发性高尿钙E. 痛风是否存疑答案:解析:49.(2分)地西泮抗焦虑的主要作用部位是A. 中脑网状结构B. 下丘脑C. 边缘系统D. 大脑皮层E. 纹状体是否存疑答案:解析:50.(2分)溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 地高辛是否存疑答案:解析:倒计时。

2022年中国科学技术大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、耐受性（tolerance）2、时量曲线3、渗透性利尿药或脱水药4、5-HT-DA受体阻断剂5、隐匿传导6、糖皮质激素抵抗7、灰婴综合征8、抗生素9、药理性预适应二、填空题10、明代李时珍所著《_______》是世界闻名的药物学巨著，共收载_______种药物，现已译成_______种文字，传播到世界各地。

11、为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应，应用毛果芸香碱滴眼时应_______12、溴隐亭服用大剂量时，对_________受体有较强的激动作用，故可用于治疗_________13、伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用______；伴消化性溃疡的高血压病人不宜用______；伴有心动过速的高血压病人宜选用______或______14、 _______和_______联合用药是目前治疗鼠疫的最有效手段。

15、奥美拉唑与壁细胞________酶的a亚单位结合，使其失去活性，抑制胃酸的分泌，另外对________菌有抑制作用，用于消化性溃疡的治疗。

三、选择题16、下列关于生活习惯对药物影响叙述中错误的是（）A.吸烟可使肝药酶活性增加B.乙醇对多数中枢神经系统药、降血糖药有增强作用C.小量饮酒可使肝药酶活性增加D.茶叶可减少药物吸收E.低蛋白饮食，可使药效降低17、心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（）A.恶心、呕吐B.腹泻C.过敏反应D.心功能不全E.心绞痛发作18、有关右旋糖酐的叙述，错误的是（）A.改善微循环B.抑制红细胞和血小板聚集C.具有渗透性利尿作用D.增加血液黏稠度E.提高血浆胶体渗透压19、麦角胺治疗偏头痛的作用机制是（）A.阻断血管平滑肌a受体B.抑制前列腺素合成C.增加脑血流量D.收缩脑血管E.镇痛作用20、以下属于抗肿瘤分子靶向药物的是（）A.吉非替尼B.他莫替芬C.巯嘌呤D.卡铂E.博来霉素21、抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是（）A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.环丙沙星D.磺胺嘧啶E.甲硝唑22、具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是（）A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.司来吉兰23、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）A.革兰阳性菌B.革兰阴性球菌C.大肠埃希菌、变形杆菌D.军团菌E.衣原体和支原体24、患者，男，54岁，慢性心衰急性加重就诊。

大学《药理学》试题及答案一、名词解释：1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。

2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。

3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激动剂作用。

4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的药量减小的现象。

5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。

6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物，此现象称为调节麻痹。

二、单选题（每题2分，共40分）1、药理学是（C）A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D）A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指（D）A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是（A）A．弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D）A．解毒B.灭活C.消除D.排泄E.代谢6、M受体激动时，可使（C）A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低7、毛果芸香碱主要用于（D）A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是（B）A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C）A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（C）A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（D）A．防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是（B）A．β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体D.α和β2受体13、普萘洛尔具有（D）A．选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收，但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是（C）A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于（D）A．高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是（C）A．具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是（D）A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是（D）A.苯巴比妥B.地西洋（安定）C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（C）A．抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于（B）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题（每题2分，共10分）1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是（AB）A．扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B.扩张小动脉，外周阻力减低，减轻后负荷C．抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是（BCDE）A．减少K+排泄B.耳毒性C.高尿酸血症D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的（CE）A．提高机体防御能力 B.抗感染消炎C.缓解中毒症状D．防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有（ACE）A．胃肠道反应B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有（ACD）A.磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C.磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题（每题5分，共15分）1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。

医学院《药理学》考试试题（含答案）一、选择题（每题 1 分，共60 分）（一）单项选择题1、肾上腺素平喘后，病人心悸感是（）A. 副反应B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应E. 后遗效应2、解离型药物（）A. 脂溶性高，水溶性小B. 易进入细胞内C. 易径胃肠道吸收D. 容易经肾脏排出E. 易经肾小管重吸收3、肝药酶的特点不包括（）A. 作用的专一性低B. 许多药物可经肝药酶代谢C. 酶活性有限，个体差异大D. 可被药物诱导或抑制E. 无竞争性抑制4、氯丙嗪的不良反应不包括（）A. 肝脏损害B. 锥体外系反应C. 肾脏损害D. 过敏反应E. 体位性低血压5、哌替啶的用途不包括（）A. 胃肠平滑肌绞痛B. 胆绞痛C. 肾绞痛D. 晚期癌痛E. 人工冬眠6、新斯的明不宜用于治疗（）A. 手术后尿潴留B. 青光眼C. 重症肌无力D. 手术后腹气胀E. 阵发性室上性心动过速7、对阿托品最敏感的腺体是（）A. 汗腺B. 泪腺C. 内分泌腺D. 胃肠道腺体E. 支气管腺体8 、治疗胆绞痛首选A. 阿托品+阿斯匹林B. 单用哌替啶C. 单用阿斯匹林D. 哌替啶+阿托品E. 吗啡+哌替啶9、药物的常用量是指（）A. 刚产生轻微中毒时的剂量B. 不产生毒性反应的任何剂量C. 刚引起效应的剂量D. 产生最大效应时的剂量E. 大于最小有效量大，小于极量10、氯丙嗪能翻转下列哪种药物的升压作用（）A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 麻黄碱E. 肾上腺素11 、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是（）A. 膜稳定作用B. 治疗外周神经痛C. 抗心律失常D. 阻止癫痫病灶异常放电的扩散E. 抑制癫痫病灶的异常放电12、强心甙治疗心房颤动的机制是（）A. 减慢房室传导B. 降低窦房结自律性C. 抑制心房异位起搏点D. 延长心房肌有效不应期E. 降低浦氏纤维自律性13.可能诱发心绞痛的降压药是（）A. 肼苯哒嗪B. 利血平C. 可乐定D. 哌唑嗪E. 氢氯噻嗪14. 卡托普利的抗高血压机制是不正确的是（）A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素?转化酶的活性C. 减少血管紧张素?生成D. 减少缓激肽的水解E. 减少醛固酮的释放15、强心苷中毒时引起的心律失常不包括（）A. 室性早搏B. 二联律和三联律C.? 度房室传导阻滞D. 窦性心动过缓E. 心房扑动16.阻断血管紧张素?受体的降压药是（）A. 氨氯地平B. 硝苯地平C. 多沙唑嗪D. 洛沙坦E. 肼苯哒嗪17、强心苷对下列哪种心衰基本无效（）A. 肺心病所致的心衰B. 高血压所致的心衰C. 活动性心肌炎引起的心衰D.缩窄性心包炎引起的心衰E.动脉硬化所致的心衰18、解热镇痛药不宜用于治疗（）A. 月经痛B. 关节痛C. 感冒头痛D. 胃肠绞痛E. 牙痛19、哌唑嗪是（）A. B -受体阻断剂B. a -受体阻断剂C. 钾通道促进药D. 钙通道阻断药E. 中效利尿药20、关于甘露醇的论述不正确的是（）A. 高血压者慎用B. 脑水肿者适用C. 青光眼者适用D. 急性肺水肿者禁用E. 急性肾衰者忌用21、关于普萘洛尔降压机制，哪项是不正确的（）A.阻断心脏B1受体，减少心输出量B.抑制肾素分泌C.阻断中枢B受体，降低外周交感活性D.增加压力感受器的敏感性E. 增加前列腺素合成22、治疗高血压危象最好选用（）A. 硝苯地平B. 氢氯噻嗪C. 硝酸甘油D. 哌唑嗪E. 硝普钠23、噻嗪类利尿药无下列哪项作用（）A. 中度利尿作用B. 升高血钾作用C. 升高血糖作用D. 升高血中尿酸浓度E. 降低血压作用24、下列哪一药物的利尿作用与肾上腺皮质有关（）A. 利尿酸B. 呋噻咪C. 氢氯噻嗪D. 氨苯喋啶E. 螺内酯25、关于肝素的论述哪项是不正确的（）A. 延长凝血酶原时间B. 抑制血小板聚集C. 延长凝血酶时间D. 减少纤维蛋白形成E. 体内体外均有抗凝作用26、关于维生素K 的论述不正确的是（）A.K1、K2需胆汁协助吸收B.参与凝血酶原形成C. 对肝硬化出血有效D. 可用于水杨酸类所致出血E. 参与?、?凝血因子的合成27、防碍铁剂吸收的物质是（）A.胃酸B.果糖C.维生素CD.糅酸E半胱氨酸28、关于维生素B12不宜用于治疗（）A. 神经痛B. 巨幼红细胞性贫血C. 神经炎D.恶性贫血E.小细胞低色素性贫血29、量反应和质反应的量效关系主要区别是（）A. 剂量大小不同B. 效应性质不同C. 时间长短不同D. 量效曲线图形不同E. 给药途径不同30、尿激酶的作用机制是（）A. 激活抗凝血酶?B. 抑制纤维蛋白形成C. 激活纤溶酶原D. 抑制血小板聚集E. 拮抗钙的作用31、糖皮质激素在临床上不用于（）A. 中毒性感染B. 水痘或流感C. 支气管哮喘D. 全身性红斑狼疮E. 类风湿性关节炎32、硫脲类的作用特点不包含（）A.主要作用为抑制甲状腺激素的合成B.不影响已合成的甲状腺激素的释放和作用C.不影响甲状腺组织D. 不影响碘的摄取E. 起效缓慢（需2-3 周）33、糖皮质激素对下列哪种炎症介质无抑制作用？（）A.前列腺素E2B.PGI2C.白三烯类D.NOE.缓激肽34、对青霉素G敏感的病原菌是（）A. 肺炎支原体B. 衣原体C. 螺旋体D. 痢疾杆菌E. 立克次体35、糖皮质激素不会引起（）A. 向心性肥胖B. 消化性溃疡C. 糖尿病D. 精神兴奋性降低E. 水钠潴留36、下列哪组细菌感染不宜用青霉素G治疗（）A. 肺炎杆菌与肠球菌B. 肺炎球菌与化脓链球菌C. 白喉与破伤风杆菌D. 钩端与梅毒螺旋体E. 淋球菌与脑膜炎球菌37、对军团菌肺炎. 支原体肺炎应首选（）A. 红霉素B. 四环素C. 庆大霉素D. 阿莫西林E. 头孢哌酮38 、糖皮质激素的抗炎作用的不利一面是（）A. 抗炎作用过于广泛B. 仅对早期炎症有效C. 降低机体对炎症的耐受性D. 抗炎作用强于阿司匹林E. 降低机体的防御功能39、细菌产生钝化酶主要对哪类抗生素产生耐药（）A. 大环内酯类B. 第二代头孢菌素C. 四环素类D. 氨基甙类E. 半合成青霉素类40、细菌对大环内酯类抗生素产生的灭活酶哪项例外？（）A. 葡萄糖酶B. 乙酰转移酶C. 核苷转移酶D. 腺苷转移酶E. 磷酸化酶41、关于多西环素的描述错误的是（）A. 口服吸收不食物影响B. 作用维持时间较四环素长C. 抗菌活性较四环素弱D. 对支原体、螺旋体有效E. 二重感染少见42、小儿长期使用四环素可引起（）A. 耳毒性反应B. 抑制骨、牙生长C. 白细胞降低D. 灰婴综合征E. 抑制骨髓造血机能43、既对绿脓杆菌有效，又对结核杆菌有效的药物是（）A. 庆大霉素B. 链霉素C. 奈替米星D. 卡那霉素E. 阿米卡星44、林可霉素严重的不良反应是（）A. 粒细胞减少B. 假膜性肠炎C. 肝脏损害D. 肾脏损害E. 过敏性休克45、关于氨苄西林的论述错误的是（）A.对粪链球菌作用强于P-GB.对 &菌作用较强C. 对绿脓杆菌有效D. 用于各种敏感菌所致全身感染E.与P-G有交叉过敏，46、大剂量使用可产生阻断神经肌肉作用的抗生素是（）A. 半合成青霉素类B. 氟喹诺酮类C. 头孢菌素类D. 氨基苷类E. 四环素类47、对庆大霉素的论述错误的是（）A. 对结核杆菌有效B. 对绿脓杆菌有效C. 对耐青霉素的金葡菌有效D. 损害前庭功能较轻E.为治疗G-菌感染的常用药物48、氯霉素最严重的不良反应是（）A. 抑制骨髓造血功能B. 过敏性休克C. 损害近曲小管D. 神经肌肉阻断作用E.损害肝脏49.下列哪种情况适用于催产素（）A. 胎位不正宫缩无力B. 前置胎盘C. 头盆不称的难产D. 宫口开全，宫缩无力的难产E. 骨盆狭窄的难产50.下列哪项不是H1 受体阻断剂的作用（）A. 抑制胃酸分泌作用B. 防晕止吐作用C. 抗胆碱作用D. 镇静催眠作用E. 抗过敏作用（二）多项选择题51、对伤寒杆菌有效的抗菌药物是（）A. 羧苄西林B. 头孢氨苄C. 氨苄西林D.环丙沙星E.多西环素52、对肺炎支原体有效的药物是（）A. 罗红霉素B. 四环素C. 氧氟沙星二、名词解释（每个 2 分，共 12分） D.阿莫西林E.头抱曲松53、引起二重感染的致病菌是（ ）A. 伤寒杆菌B. 痢疾杆菌C. 葡萄球菌D.白色念珠菌E.难辨梭状芽胞杆菌54、药物的不良反应包括（ ）A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D.质反应E.量反应55、一个较安全有效的药物应该是（ ）A. 安全范围大B. 治疗指数大C. 半数有效量小D.半数致死量小E.治疗指数小56、可增加强心苷对心脏毒性的因素有（ ）A. 中效利尿药B. 高血钙C. 低血钾D. 低血镁E. 心肌缺血 57 、丙硫氧嘧啶与大剂量碘均可用于（ ）A. 单纯性甲状腺肿B. 甲亢手术前准备C. 甲亢内科治疗D. 甲状腺危象E. 粘液性水肿58、可选用铁剂治疗的贫血性疾病是（ ）A. 慢性腹泻B. 钩虫病C. 月经过多 D . 内因子缺乏 E. 痔疮出血 59 、能抑制血 小板粘附和聚集的药物是（ ）A.维生素B12B.硫酸亚铁C.阿斯匹林D.双喀达莫E.嚷氯匹呢60、糖皮质激 素可引起（ ） A. 伤口愈合加快 B. 胃酸分泌增多 C. 淋巴细胞增多 D. 高血压 E. 低血钾1、生物利用度二、名词解释（每个 2 分，共12 分）2、抗菌活性3、首剂现象4、血浆半衰期5、抗生素6、效价强度三、问答题（共28 分）1、呋塞米为什么是高效利尿药？它有哪些用途？2、试述氨基苷抗生素抗菌作用与机制。

完整版)药理学考试试题及答案1.药物的不良反应分为副作用、毒性反应、继发反应、变态反应和特异质反应，其中变态反应与用药剂量大小无关。

2.毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。

3.毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩以及皮肤粘膜和骨骼肌血管扩张。

4.新斯的明禁用于支气管哮喘。

5.有机磷酸酯类药物的毒理作用是难逆性抑制胆碱酯酶。

6.有机磷农药中毒表现为骨骼肌纤维震颤。

7.麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。

9.肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。

10.为延长局麻药作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量肾上腺素。

11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、心动过速、脑溢血、心室颤抖等不良反应。

12.高血压、充血性心力衰竭、甲状腺机能亢进症和糖尿病不是肾上腺素的禁忌症。

13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起心力衰竭、急性肾功能衰竭、心动过速和心室颤抖等不良反应。

14.XXX拉明能选择性地阻断α受体。

15.XXX拉明能使肾上腺素的升压效应翻转。

16.普鲁卡因不适用于表面麻醉，因为对粘膜穿透力弱。

17.需要做皮内过敏试验的药物包括但不限于酚磺乙胺。

18.避免将普鲁卡因与以下哪种药物合用：磺胺甲唑、新斯的明、地高辛、洋地黄毒甙等。

19.地西泮与XXX的最显著区别是：地西泮具有抗焦虑作用。

20.即使大剂量使用，地西泮不会出现的作用是：全身麻醉。

21.氯丙嗪对晕动病引起的呕吐无效。

22.治疗胆绞痛宜选用阿托品和哌替啶。

23.吗啡适用于癌症剧痛。

24.阿司匹林的镇痛适应症是炎症所致慢性钝痛。

25.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是因为它不影响子宫收缩，不延缓产程。

26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成。

27.吗啡治疗心源性哮喘与其镇静、抑制呼吸、扩张外周血管的作用相关。

28.变异型心绞痛不宜使用普萘洛尔。

药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。

2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。

3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。

4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。

5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。

6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。

7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。

8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。

9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。

10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。

药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。

简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。

其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。

首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。

血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。

生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。

有灭火和活化之分。

酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。

蚌埠医学院临床医学专业《药理学》考试试卷试卷类别：B 卷 考试时间：100 分钟系 别 年级装学 号 姓名一、 名词解释 （每题2分，共10分）1、first pass elimination2、二重感染3、CCNSA4、人工冬眠5、隔日疗法装订线二．填空题（每空0.5 分，共20分）1、写出下列药物作用的酶：（1）digoxin抑制（）（2）neostigmine抑制（）（3）aspirin抑制（）（4）环丙沙星抑制（）2、请写出下列药名：（1）除极化型肌松药( ) （2）ACEI ( )（3）肠内外有效的抗阿米巴病药( )（4）H2-R阻断剂( ) （5）免疫抑制剂( )（6）血栓栓塞性疾病治疗药物（）、（）、（）3、写出下列药物最主要的不良反应（1）morphine（）（2）insulin（）（3）氯霉素（）4、为下列情况选药（1）呆小病 ( ) （2）伤寒( )（3）室性早搏 ( )（4）骨折剧痛( )（5）高血压性心脏病( ) （6）流脑( )（7）哮喘急性发作( ) （8）支原体肺炎 ( )（9）帕金森病（）（10）青光眼( )(11)金葡菌所致骨髓炎( )（12）催产引产（）（13）风湿性关节炎（）（14）钩虫感染引起的贫血（）(15) 阵发性室上性心动过速( )5、强心苷类的不良反应包括( )、( )、( )。

6、对厌氧菌有效的药物（）、（）、（）等。

7、苯巴比妥过量时使用碳酸氢钠,目的是（）、使用氨基苷类抗生素合用碳酸氢钠,目的是（）、使用磺胺类伍用碳酸氢钠,目的是（）。

8、.耐氯喹的疟原虫感染可改用（）。

三．是非判断题（共15分）A、判断题：（每题1分，共5分。

下列各题，你认为正确的请在题干的括号内打“√”。

错的打“⨯”）1、肝功能不全的病人用糖皮质激素时不宜选用可的松和泼尼松龙。

（）2、药物的LD50数值愈大，表示该药的毒性愈大。

（）3、长期使用免疫抑制药可诱发感染，并可使肿瘤发生率增加。

如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

临床医学专业药理学试题1(A卷) 班级姓名学号成绩（一）单项选择题（每小题1分，共40分）1．毛果芸香碱滴眼可引起(C)A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹2．氯丙嗪不能用于(C)A．精神分裂症B.人工冬眠疗法 C.晕动性呕吐D．胃肠炎引起的呕吐E.放射性呕吐3．最易引起急性肾功能衰竭的药物是( B )A．肾上腺素B.去甲肾上腺素 C. 去氧肾上腺素 D.异丙肾上腺素E.多巴胺4．苯妥英钠不宜用于(C)A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.精神运动性发作E.局限性发作5．治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用(C)A.阿托品B.毒扁豆碱C.新斯的明D.毛果芸香碱E.加兰他敏6．镇痛作用比吗啡强100倍的药物是(C)A.哌替啶B.安那度C.芬太尼D.可待因E.曲马朵7．治疗癫痫持续状态时应首选(C0A．苯妥英钠B．苯巴比妥口服C．地西泮静脉注射D水合氯醛灌肠E. 地西泮口服8．急性心肌梗死引起的室性心律失常宜首选（B）A．苯妥英钠 B．利多卡因 C．地高辛 D．乙胺碘呋酮 E. 地西泮9．甲状腺机能亢进术前准备宜选用(C)A．大剂量碘单用B．硫脲类单用C．硫脲类合用大剂量碘D．131E.小剂量碘单用10．感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时，应采用(D)A.小剂量反复静脉点滴给药B.小剂量快速静脉注射C. 大剂量肌肉注射D. 大剂量突击静脉给药E.一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药11．吗啡的镇痛作用机制是由于(B)A．抑制大脑边缘系统 B．激动中枢阿片受体 C．激动外周阿片受体D．抑制中枢阿片受体 E．降低外周神经末梢对疼痛的敏感性12．阿司匹林的不良反应不包括：(E)A.胃肠道反应B.凝血障碍C. 瑞夷综合征D.过敏反应 E．成瘾性13．支原体引起的肺炎首选(C)A．环丙沙星 B．庆大霉素 C．四环素 D．链霉素 E．林可霉素14．强效利尿药的利尿作用机制主要是由于(E)A.增加肾小球滤过率B. 抑制远曲小管Na+—K+交换C. 抑制近曲小管Na+—K+交换D.对抗醛固酮受体E．抑制髓袢升支粗段对Na+-K+-2Cl-的共同转运系统的目的是(B)15．应用异烟肼时，常合用维生素B6A．延长作用时间B．防治周围神经炎C．延缓抗药性D．减轻肝损害E．减轻胃肠道反应16．对服用铁剂时注意事项的叙述，哪项是错误的(E)A．宜饭后服B．禁与四环素同服C．禁与鞣酸同服D．禁与茶水同服E．禁与稀盐酸同服17．强心苷类不良反应不包括(B)A．窦性心动过缓B．尿量增多C 室性早搏D．恶心、呕吐、厌食E．视觉障碍如黄、绿视，视力下降等18. 卡托普利的降压作用机制是(E)A．抑制二氢叶酸合成酶 B．抑制细胞壁黏肽合成酶 C．抑制DNA回旋酶D．抑制二氢叶酸还原酶 E．抑制血管紧张素转化酶19. 奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制为(D)A.阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体B.促进胃黏液的分泌C.阻断M受体D.抑制胃黏膜壁细胞上H+-K+-ATP酶E.抑制胃黏膜壁细胞上Na+-K+-ATP酶20．β－内酰胺类抗菌作用机制是(B)A．抑制二氢叶酸合成酶 B．抑制细胞壁黏肽合成 C．抑制胆碱酯酶D．抑制细菌核酸代谢 E．降低细胞膜的通透性21．强心苷的正性肌力作用机制是(E)A.增加心肌细胞内Na+浓度B.增加心肌细胞内K+浓度C.增加心肌细胞内Ca2+浓度D.增加心肌细胞内cAMP浓度E.抑制Na+-K+-ATP酶22．螺旋体感染应首选(A)A青霉素 B．链霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素23．过敏性休克应首选(A)A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．苯海拉明D．异丙肾上腺素E．麻黄素24．遇光易破坏，必须避光保存的抗高血压药是(A)A．硝普钠 B．二氮嗪 C．卡托普利 D．维拉帕米 E．哌替啶25．硫脲类药物的作用是(A)A.抑制甲状腺激素的生物合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺组织摄取碘D.抑制甲状腺激素的释放E.降解已合成的甲状腺激素26．胰岛素的药理作用不包括(D)A.降低血糖B.抑制脂肪分解C.促进蛋白质合成D.促进糖原异生E.促进K+进入细胞受体阻断药是(D)27．对中枢抑制作用较强的H1A.曲吡那敏B.氯苯那敏C.特非那定D.异丙嗪E.布可立嗪28．苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)A.静脉输注速尿+乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠+速尿D.静脉输注葡萄糖E.静脉输注右旋糖苷29．强心苷中毒引起的室性心动过速应选用(B)A.奎尼丁B.苯妥英钠C.维拉帕米D.普罗帕酮E.普萘洛尔30．用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是(E)A.肾上腺素B.美托洛尔C.阿托品D.普萘洛尔E.酚妥拉明31．具有直接兴奋呼吸中枢,又能刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢的药物是(D)A.二甲弗林 B.贝美格 C.山梗菜碱 D.尼可刹米 E.哌醋甲酯32．长期口服广谱抗生素所致的出血宜选用(C)A．氨甲苯酸 B．垂体后叶素 C．维生素K D．红细胞生成素 E氨甲环酸．33．治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是(C)A.青霉素+四环素B.青霉素+链霉素C.青霉素+磺胺嘧啶D.青霉素+利福平E.青霉素+氧氟沙星34．喹诺酮类药物可抑制下列何种酶而产生杀菌作用(B)A.RNA多聚酶B.DNA回旋酶C.二氢叶酸合成酶D.二氢叶酸还原酶E.β-内酰胺酶35．需在体内转化后才能发挥药理作用的药物是(B)A．氢化可的松 B．可的松 C．卡托普利 D．氯沙坦 E．氢化泼尼松36．与氨基苷类合用可增加肾毒性的是(A)A.呋塞米B.头孢噻吩C.杆菌肽D.多黏菌素E.万古霉素37．对风湿病治疗无效的药物是(C)A．阿司匹林 B．安乃近 C．对乙酰氨基酚 D．布洛芬 E．萘普生38．治疗鼠疫的首选药是(D)A.氨苄西林B.红霉素C.奈替米星D.链霉素E.卡那霉素39．下列有关四环素的叙述正确的是(E)A.其吸收不受离子和食物的影响B.仅对G+菌及G-菌有效C.对G+球菌比青霉素更强D.其严重不良反应是骨髓抑制和二重感染E.天然四环素类药物间有交叉耐药性40．甲氧苄啶的抗菌机制是(A)A.抑制二氢叶酸还原酶B.破坏细菌细胞壁的合成C.抑制二氢叶酸合成酶D.改变细菌细胞膜通透性E.抑制细菌DNA回旋酶（二）多项选择题（每小题1分，共10分）41.药物的不良反应包括(ABCDE)A.副作用B.后遗效应C.继发反应D.变态反应E.毒性反应42.可用于治疗重症肌无力的药物是(ABCD)A.安贝氯胺B.新斯的明C.加兰他敏D.吡斯的明E.阿托品43.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长，浓度过高或药液漏出血管，引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是(ADE)A.进行热敷B.多巴胺快速静脉注射C.输新鲜血液D.普鲁卡因局部封闭E.酚妥拉明局部浸润注射44．下列何药对绿脓杆菌有效(ACD)Ａ.庆大霉素Ｂ.氨苄青霉素Ｃ.多粘菌素Ｄ.羧苄青霉素四环素45．注射用药需做过敏试验的药物是(ABC)A 普鲁卡因B 羧苄青霉素C 链霉素D 红霉素 E. 灰黄霉素46．对下面的叙述，正确的是(ABCDE)A．肝素体内、体外均有抗凝血作用 B．华法林仅在体内有抗凝血作用C．肝素应用过量所致出血可用鱼精蛋白的解救D．华法林应用过量所致出血可用维生素K解救E．链激酶应用过量所致出血可用氨甲苯酸解救47．下列哪项属于糖皮质激素禁忌证(ABCDE)A．患严重精神病者 B．活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术C．严重糖尿病 D．创伤修复期、骨折 E．严重高血压病48．下列哪项属于氨基苷类药物的不良反应？(ABCE)A 变态反应B 神经肌肉阻断作用C 肾毒性D 骨髓抑制 E.耳毒性49．多巴胺可兴奋下列何受体？(ABC)A．DA受体 B．α受体 C. β受体 D. M受体 E. H受体50．普鲁卡因用于以下何种麻醉(BCDE)A．表面麻醉 B．传导麻醉 C．浸润麻醉 D．腰麻 E．硬膜外麻醉二、名词解释（每题2分，共10分）1．副作用：治疗量时出现的与用药目的无关的作用。