魔芋软腐病病原菌的鉴定及生物学特性初步研究_黄俊斌
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作者简介钟艳红(1977-),女,湖南龙山人,农艺师,从事农作物病虫害防治工作。
收稿日期2014-11-13龙山县是一个山区农业县,随着农业内部结构的不断调整,魔芋已成为该县的主要经济作物之一。
魔芋规模化种植后,病害发生程度逐年上升,特别是魔芋软腐病发生严重,防治困难,目前在生产上还未找到防治该病的特效药剂,现已成为制约该县魔芋产业的最大障碍[1-3]。
为探索魔芋软腐病在龙山县的发病规律及不同药剂对魔芋软腐病的防治效果,2014年龙山县植保植检站在茅坪乡开展了魔芋软腐病的发病规律及药剂防治试验研究,现将结果报告如下。
1材料与方法1.1试验地概况试验在茅坪乡龙冠村二组田吉海责任地中进行,海拔为900m ,气候温暖湿润,雨量充沛。
试验地面积为2000m 2,土壤肥力中上等,前作为烤烟,以前从未种植过魔芋,魔芋与玉米套作。
1.2试验材料供试药剂:72%农用链霉素(石家庄曙光制药厂)、20%噻菌铜(浙江龙湾化工有限公司)、50%必绿(浙江海正化工)、50%方托(大方农化)。
1.3试验设计试验共设5个处理,分别为72%农用链霉素2500倍液(A )、20%噻菌铜500倍液(B )、50%必绿3000倍液(C )、50%方托500倍液+72%农用链霉素2500倍液(D ),以清水作对照(CK )。
3次重复,随机区组排列,小区面积20m 2。
1.4试验实施1.4.1种子选择与消毒。
选芽窝小、口平、顶芽粗壮、表面光滑的魔芋作种,削去病变坏死部分,并按种芋大小分级,在选种基础上,播前用72%曙光农用链霉素2000倍液浸种1h ,晾干后进行播种。
1.4.2开厢起垄。
按1.5m 包沟开厢起垄,实行垄厢栽培,并顺坡地起垄开厢,以利于排水。
1.4.3重施基肥。
魔芋施肥以基肥为主,施腐熟牛栏粪22.5t/hm 2、硫酸钾复合肥750kg/hm 2、过磷酸钙750kg/hm 2,开沟深施,施后盖土2~3cm ,然后播种。
1.4.4播种。
魔芋软腐病症状病因及防治措施作者:王志宏贾纪明赵延双冯小平薛汉刚来源:《西北园艺·蔬菜》2016年第04期魔芋软腐病俗称“魔芋癌症”,是危害魔芋产业的主要病害。
近年来,随着魔芋种植面积的扩大和种植年限的增加,软腐病发生面积逐年增加,危害程度不断加重,轻者造成减产,重者连种芋也难以收回,已成为汉中魔芋产业持续发展的“瓶颈”所在。
1发病症状魔芋软腐病为细菌性病害,在大田生长期和贮藏期周年危害。
1.1苗期发病出苗后苗尖弯曲,叶片不能完全展开,叶柄种芋均发病。
1.2生长期发病叶片正面出现暗绿色小斑,叶柄基部溃疡、腐烂,叶片黄褐、干枯。
球茎发病,开始表面出现水浸状暗褐色病斑,后出现灰褐色黏液状腐烂,并散发出恶臭味,随着球茎及根腐烂的加剧,叶片枯萎,全株枯死。
1.3贮藏期发病发病初期球茎局部腐烂、发臭:并逐渐扩大蔓延,直到整个球茎腐烂。
在贮藏过程中,出现烂球茎后病菌传播速度加快,极易导致邻近球茎腐烂。
2病因分析2.1病原茵类型及传播途径引起魔芋软腐病的病原菌有两种,它们是欧文氏杆菌属的两种形态很相似的细菌,病源通过种芋传人土壤,接触寄主得到繁殖,在防治不当的情况下,当年当季就会形成危害。
魔芋收获后,病源菌潜伏魔芋体内或病残体中越冬。
2.2土壤酸碱度魔芋高产适宜的土壤pH值为6.5~7.5,若pH值低于6则有利于病菌侵染,种植魔芋的秦巴山地腐殖质丰实,土壤极易酸化,有利于细菌的快速繁殖,同时也使得与之有拮抗关系的有益菌减少。
2.3温度魔芋生长发育的最适温度为22~28℃,大于35℃影响生长。
软腐病侵染的最适温度为25~35℃,最高温度43℃,海拔低于700m的地域,在生长发育的关键时段,≥35℃的时间较长,植株抗性降低,极易造成病害流行。
根据城固魔芋生产实践,魔芋大田栽培从出苗即可发病,随着温度升高,7月中旬进入发病盛期,8月中旬达到高峰期。
随着海拔升高,气温降低,发病盛期相应推迟。
2.4微量元素主要是钙、硼肥用量不足,魔芋生长不良,免疫力低下。
广西荔浦槟榔芋软腐病病原鉴定陈潇航;黄伟华;颜梅新【期刊名称】《农业研究与应用》【年(卷),期】2022(35)2【摘要】从广西荔浦槟榔芋栽培区患芋软腐病的发病植株中分离纯化获得一株优势明显的菌株。
电镜显微下,该菌菌体为短杆状,无芽孢产生,具鞭毛。
致病性测定试验发现该菌株发病症状与田间芋软腐病症状一致。
对该菌株进行生理生化分析,发现其符合胡萝卜果胶杆菌Pectobacterium carotovorum subsp.carotovorum的特性。
16S rDNA、icdA、mdh、mtld、proA多基因联合分析结果表明该菌株与P.carotovorum subsp.carotovorum PC1(GenBank AccessionNo.CP001657.1)相似。
综合该菌株致病性、形态学、生理生化等特征特性及多基因序列分析,将引起槟榔芋软腐病的病原菌鉴定为Pectobacterium carotovorum subsp.carotovorum。
【总页数】6页(P1-6)【作者】陈潇航;黄伟华;颜梅新【作者单位】广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所/中国农业科学院甘蔗研究中心/农业部广西甘蔗生物技术与遗传改良重点实验室/广西甘蔗遗传改良重点实验室;广东省微生物信号与作物病害防控重点实验室;广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所;百色市农业科学研究所/广西农业科学院百色分院【正文语种】中文【中图分类】S632.3【相关文献】1.汀芋1号槟榔芋软腐病防治方法2.荔浦芋疫病病原鉴定及原生质体制备3.荔浦芋疫病病原鉴定及原生质体制备4.荔浦芋软腐病发生相关因子初探5.福鼎槟榔芋软腐病病原菌的分离和鉴定因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
十堰市魔芋软腐病绿色防控技术【摘要】魔芋软腐病是十堰市魔芋生产面临的重要病害之一,严重影响了魔芋的产量和质量。
为了有效防控这一病害,本文总结了魔芋软腐病的病原鉴定情况,并介绍了绿色防控技术、土壤修复技术、微生物防控技术以及生物有机肥料的利用。
这些技术的应用可以有效减少魔芋软腐病的发生,并提高魔芋的产量和品质。
研究表明,魔芋软腐病绿色防控技术的有效性显著,具有重要的推广意义。
未来的研究方向应该注重技术的不断改进和创新,以进一步提高防控效果,促进魔芋产业的健康发展。
通过本文的研究,可以为十堰市魔芋生产提供重要的参考和指导。
【关键词】十堰市、魔芋软腐病、绿色防控技术、病原鉴定、土壤修复技术、微生物防控技术、生物有机肥料、有效性、推广意义、未来研究方向1. 引言1.1 研究背景魔芋软腐病是由真菌引起的一种病害,主要危害魔芋等农作物。
目前,我国魔芋种植面积逐年增加,但由于病害防控技术滞后,魔芋软腐病的发生频率和强度逐渐加剧,给魔芋产量和质量带来了严重影响。
传统的化学防治方法在一定程度上可以控制病害的发生,但会对环境和人体健康造成负面影响,且易导致病菌产生抗药性。
急需开发一种绿色、高效的魔芋软腐病防控技术,以减少对化学农药的依赖,保障魔芋产业的持续发展和农产品质量安全。
通过对研究魔芋软腐病的病原鉴定和绿色防控技术的探索,可以为解决这一问题提供科学依据和技术支持。
1.2 研究目的研究目的旨在探索十堰市魔芋软腐病的绿色防控技术,为解决该病害对魔芋产业造成的危害提供有效的防治方法。
通过对魔芋软腐病病原的鉴定和研究,寻找针对该病害的绿色防控策略。
通过介绍土壤修复技术的应用和微生物防控技术的研究,探索更加环保和可持续的防治方案。
利用生物有机肥料来改善土壤环境,提高魔芋植株的健康水平,从而增强植物的自身抵抗力,减少魔芋软腐病的发生。
通过本研究的目的,旨在为十堰市魔芋产业的健康发展和可持续性提供科学依据和技术支持,推动相关绿色防控技术的应用和推广,实现魔芋产业的绿色发展和提质增效,促进当地经济社会的可持续发展。
陕南地区魔芋软腐病病原菌的鉴定及生长特性研究收稿日期:2017⁃10⁃18 修回日期:2017⁃11⁃21项目来源:陕西省科技厅农业攻关计划项目(2014K02-13-02,2016NY -197);陕西科学院科技计划项目(2014k -11,2015K -05)。
第一作者简介:卢美欢(1981⁃),女,广东罗定人,副研究员,主要从事微生物资源和微生物农药的研究。
通信作者:李利军(1962⁃),女,湖南醴陵人,研究员,主要从事功能性微生物代谢产物的开发与利用。
卢美欢1,2,李利军1,马英辉1,郭邦利3,郑建芳4.张百忍3(1.陕西省微生物研究所,陕西西安710043;2.西北农林科技大学植物保护学院,陕西杨凌712100;3.安康市农业科学研究所,陕西安康725000;4.西安工程大学环境与化学工程学院,陕西西安710048)摘 要:为了对陕南魔芋软腐病进行更有效的病害检测和防控,采集秦巴山区的软腐病发病魔芋进行病原菌分离,并进行魔芋组织和植株的致病性检测,确定了其中6株菌是病原菌,并进行形态特征、Biolog 、16S rDNA 鉴定。
结果表明,这6株菌形态相似,均为乳黄色圆形菌落,短杆状菌体,大小(0.4-0.6)μm ×(0.8-1.0)μm ,G -,16S rDNA 和Biolog 鉴定均为胡萝卜软腐果胶杆菌Pectobacterium carolovorum ss carotovorum 。
6株病原菌生长特性相似,生长温度为4~37℃,最适温度为30℃,pH 范围6.0~10.0,最佳pH 为7.0。
关键词:魔芋;软腐病;病原菌;鉴定;胡萝卜软腐果胶杆菌魔芋又称鬼芋、蒟蒻等,具有重要的药用、保健功能及观赏价值。
魔芋块茎富含葡甘聚糖(KGM),可广泛用于食品、医疗、化工、造纸、纺织、石油等行业,被称为“东方魔粉”[1]。
我国是魔芋生产大国,占世界总产量60%,魔芋精粉年产量约为1.5万t。
魔芋软腐病防治研究进展作者:梁晓英来源:《农民致富之友》2020年第28期就魔芋软腐病的危害、发生发展规律及国内外魔芋软腐病防治方面的研究进展、存在的问题进行了概述,并从化学防治、生物防治、农业防治几个角度论述了当前魔芋软腐病防治的有效措施与发展方向,以期为今后魔芋高产栽培提供参考。
魔芋(Amorphophallus konjac)又名魔芋或蒟蒻,属天南星科魔芋属多年生草本块茎植物。
因其球茎中含有丰富的葡甘聚糖,在农业、食品、医药保健及化工等行业被广泛利用。
近年来,随着魔芋连作种植面积的扩大,软腐病害的发生呈现逐年加重的趋势。
在魔芋软腐病发病高峰期,平均发病率为25%~50%,严重年份超过50%造成严重减产甚至绝收,从而给大田生产带来巨大风险。
魔芋软腐病频发已成为制约魔芋种植业发展的瓶颈。
近些年,不同学者从化学、生物、农业、基因工程等角度研究了魔芋软腐病的防治,并取得一些进展。
研究表明染病种芋与带菌土壤是魔芋软腐病的初侵染源,发病初期喷施波尔多液等铜制剂能有效控制病害的发展。
何斐等综述了魔芋软腐病生物防治方面的研究进展,并从复配菌剂和筛选拮抗内生菌防治魔芋软腐病、培育转基因魔芋抗病品种、加强生物农药的研发等方面对魔芋软腐病的生物防治提出了展望。
在实际生产中,由于多方因素的影响,魔芋软腐病频发且防治难度大。
传统的农业、物理手段对魔芋软腐病的防治效果正在逐年减弱。
化学药剂防治虽然速效,但其长期使用带来的抗性和残留问题直接影响魔芋产业的可持续发展。
生物防治有低成本、高效率、环境友好等优点,但依然存在微生物定殖难、稳定性低等不足。
所以生产上亟需一套有效的魔芋软腐病综合防治方法。
一、魔芋软腐病病原菌及其侵染途径相关研究认为,引起魔芋软腐病的病原菌为胡萝卜软腐欧氏杆菌胡萝卜致病变种(Erwinia carotovora pv. carotovora)及胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜软腐亚种(Pectbacterium carotovorum PC1),还有尚待确定的致病菌,具有多样性。
专利名称:魔芋软腐病菌特异性序列及其检测引物和应用专利类型:发明专利
发明人:郑露,孙苗苗,黄俊斌,刘浩
申请号:CN201810914854.9
申请日:20180813
公开号:CN108866219A
公开日:
20181123
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明属于植物保护技术领域,公开了魔芋软腐病菌特异性序列及其检测引物和应用,所述的特异性序列的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示,本发明提供的魔芋软腐菌的特异性检测靶标,较之申请日前的鉴定靶标,具备特异性好、稳定性强和灵敏度高的特点,对于有着较高的同源性魔芋软腐菌近缘种或亚种都能很好的区分,避免了假阳性的产生。
可以精确检测到魔芋软腐菌的存在,为魔芋软腐病的田间检测,以及该病害的早期诊断等提供了很好的工具。
申请人:华中农业大学
地址:430070 湖北省武汉市洪山区狮子山街1号
国籍:CN
代理机构:武汉宇晨专利事务所
代理人:龚莹莹
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魔芋软腐病病原菌的鉴定及生物学特性初步研究黄俊斌1) 邱仁胜1) 赵纯森1) 向发楚2) 黄维涨2) 杨 东2)(1)华中农业大学植保系,武汉430070;2)中日合资湖北楚业魔芋食品有限公司,恩施445000)摘要 对魔芋软腐病病原菌的致病性测定、形态特征和生理生化特性的研究结果表明:魔芋软腐病由胡萝卜软腐欧氏杆菌(Er winia ca rotovora pv .caratovo ra )引起,病原菌的生长最适温度为25~30℃,最适酸碱度为pH6.0~6.5,最适碳源为乳糖,最适氮源为酵母汁。
关键词 魔芋;软腐病菌;生物学特性中图法分类号 S 432.4+2 魔芋(Am orphallus konjac )属天南星科多年生草本植物,其制品目前广泛用于磁带、纺织、建筑、印染、造纸、石油钻探等多种行业。
内服魔芋制品有燥湿化痰、健脾、降血脂、清胆固醇等作用[1]。
魔芋软腐病是魔芋生产上为害最严重的病害。
湖南、湖北、四川、云南等省均有发生;在国外以日本发病最为严重[2~4]。
湖北省魔芋软腐病主要发生在鄂西自治洲和郧阳地区一带,近两年来,在田间和室内贮藏期发生严重,可引起产量损失50%~70%。
为了探索有效的防治方法,我们于1998~1999年对引起该病的病原菌的致病性、形态特征、生理生化特性和生物学特性等进行了初步研究,现将结果报道如下。
1 材料与方法1.1 供试材料病株采自湖北鄂西自治州魔芋种植基地。
魔芋的叶片、叶柄和地下球茎都表现症状。
叶片发病,产生湿润暗绿色小斑,或病斑愈合,组织软腐;叶柄受害,产生水渍状长条斑,软腐;球茎感病后,发病部位表面呈暗褐色水渍状斑,腐烂部位呈灰色或灰褐色粘液状。
1.2 病菌的分离及致病性测定采用稀释分离法从球茎发病处分离到细菌,然后用平板划线单菌落法进行纯化,用纯化的细菌作致病性测定。
致病性测定方法是:将健康的球茎用95%的酒精表面消毒,后用灭菌刀片将其切成2.5c m 3的小块,置于保湿的培养皿中。
接种前用消毒的挑针将各球茎块刺成微伤口,然后接上分离到的细菌悬浮液,细菌浓度为108个/ml ,同时,用灭菌水作对照。
将上述处理过的球茎分别置于20℃、25℃、30℃和35℃的恒温箱中培养,接种后第2~4d ,观察记录症状表现。
1.3 病原菌的鉴定在肉汁胨琼脂培养基上观察菌株的培养性状和菌体形态。
革兰氏染色、鞭毛染色、糖类发酵、硝酸盐还原、过氧化氢反应、淀粉水解、酪氨酸水解、明胶水解、耐盐性(5%NaCl )等特性测定参照文献[5~7]进行。
1.4 病原菌的生物学特性1)细菌母液的制备。
先将保存的菌种接于PDA 斜面上在30℃下活化24h ,然后接活化的菌苔于装有100ml NB 培养液(牛肉膏3g 、蛋白胨5g 、氯化钠5g 、蒸馏水1000ml )的250ml 三角瓶中,30℃下振荡培养48h 。
2)温度对病原细菌生长的影响。
接0.2ml 活化的菌液于含有5.0ml NB 培养液的试管中,接种后置于20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃和50℃下培养48h ,测定620nm 处的吸光度。
3)pH 对病原细菌生长的影响。
将NB 培养液分别调到pH4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5和9.0。
接种0.2ml 菌液于含有5.0ml NB 培养液的试管中,30℃下培养48h ,测定620nm 处的吸光度。
4)病原细菌对不同碳源的利用。
在基础培养液收稿日期:1999 07 07黄俊斌,男,1963年生,博士,讲师.工作单位:华中农业大学植保系,武汉430070第18卷第5期1999年 10月华 中 农 业 大 学 学 报Journal of Huazhong Agricultural University Vol .18 No .5Oct . 1999(KH2PO41.36g,K2HPO40.5g,CaCl2·2H2O0.1g, NaH2PO4·H2O0.5g,MgSO4·7H2O0.2g,蒸馏水1000 ml)中分别加入1%的葡萄糖、麦芽糖、果糖、蔗糖、乳糖、山梨糖、可溶性淀粉、0.5%的甘露醇,将pH 调节到7.0,分装试管,灭菌30min。
接种0.2ml菌液于含有5.0ml NB培养液的试管中,30℃培养48 h,测定620nm处的吸光度。
5)病原细菌对不同氮源的利用。
在基础培养液(K2HPO41.36g,NaH2PO42.13g,MgSO4·7H2O0.2g, FeSO47H2O0.0005g,CaCl2·2H2O0.005g,蒸馏水H2O1000ml)中分别加入0.1%的KNO3、0.3%的牛肉膏、酵母汁、蛋白胨、干酪素,分装试管后灭菌。
接种0.2ml菌液于含有5.0ml NB培养液的试管中,置30℃下培养48h,测定620nm处的吸光度。
2 结果与分析2.1 病原菌的致病性测定用分离纯化所得到的细菌对健康的魔芋球茎进行的致病性测定结果表明:接种后第2d,所有处理的芋块不表现腐烂症状。
接种后第3d,在20℃、25℃和30℃下芋块开始表现腐烂症状,其中以25℃和30℃腐烂速度最快,腐烂面积约占1/15左右。
在35℃下芋块不表现腐烂症状。
接种后第4d,在25℃和30℃下芋块腐烂面积约占2/3,在35℃下仍未观察到芋块腐烂。
2.2 病原菌的鉴定1)形态特征。
在肉汁胨琼脂平板上培养48h,菌落呈乳酪白色,圆形,大多数直径为0.3~0.6 mm,中央突起。
菌体短杆状,大小为1.2~2.5μm×0.55~1.1μm,革兰氏染色阴性,鞭毛周生,多数为3~6根。
2)生理生化特性。
软腐菌能发酵葡萄糖、乳糖、蔗糖、麦芽糖,产酸不产气;硝酸盐反应、酪氨酸水解、淀粉水解反应为阴性;过氧化氢、明胶水解,酪素水解为阳性;能在含5%NaCl的培养液和37℃下生长(表1)。
2.3 病原细菌的生物学特性1)不同温度对软腐菌生长的影响。
供试软腐菌在温度分别为20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃、50℃下培养48h后,其在620nm处的吸光度分别为0.236、0.316、0.343、0.186、0.073、0.038、0.036。
由此可见,软腐菌最适生长温度为25~30℃。
2)不同pH对软腐菌生长的影响。
经测定,供试软腐菌在pH值分别为4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0时,其在620nm处的吸光度分别为0.043、0.051、0.248、0.630、0.665、0.731、0.632、0.565、0.471、0.335、0.127。
由此可见,在pH4.0~4.5不利于软腐菌的生长,软腐菌生长的最适pH为6.0~7.0。
表1 软腐菌的生理生化特性Table1 The physiological an d biochemical characterof s oft rot bacteria特性Character结果1)Result 过氧化氢H2O2+淀粉水解Starch hydrolysis-酪素水解Cas ein hydrolysis+酪氨酸水解Tyros ine hydrolysis-37℃下生长Growth at37℃+5%氯化钠5%NaCl+明胶水解Gelatin hydrolysis+硝酸盐还原Nitrate reduction-糖类发酵产酸Acid productionof carbohydratefer ment蔗糖Acid production of s ucrose ferment+乳糖Acid production of lactos e ferment+葡萄糖Acid production of glucose ferment+麦芽糖Acid production of maltos e ferment+ 1)“+”表示阳性反应,“-”表示阴性反应 “+”positive reaction,“-”negative reaction3)软腐菌对不同碳源的利用。
表2 软腐菌对不同碳源利用Table2 Different carbon s ource for the growth of soft rot bacteria 碳源Carbon s ource吸光度A620nm 果糖Fractose0.236葡萄糖Glucose0.286蔗糖Sucrose0.498乳糖Lactos e0.508麦芽糖M altose0.369山梨糖Sorbitol0.411可溶性淀粉Soluble starch0.411甘露醇M annitol0.358从表2可以看出,软腐菌能很好地利用乳糖、蔗糖、山梨糖、可溶性淀粉作为唯一的碳源,最适合碳源为乳糖。
4)软腐菌对不同氮源的利用。
从表3可以看出软腐菌能很好的利用酵母汁、蛋白胨、牛肉膏作为唯一氮源,最适氮源为酵母汁。
414 华中农业大学学报第18卷 表3 软腐菌对不同氮源的利用Table 3 Different nitrogen source for the growth of s oft rot bacteria碳源Carbon s ource 吸光度A 620nm硝酸钾Potas sium nitrate 0.348蛋白胨Peptone 0.531酵母汁Yeast extract 0.808干酪素Cas ein 0.498牛肉膏Beef extract0.6913 讨 论综合对魔芋软腐病菌的致病性测定,软腐菌的形态学特性,生理生化特性研究结果,根据伯捷氏细菌手册[7]和植物病原细菌分类和鉴定[8]中所描述的特征可以确定魔芋软腐菌病是由胡萝卜软腐欧氏杆菌胡萝卜致病变种(Erwinia carotov ora pv .c arotovora )引起。
这与前人的报道结果一致[1~4]。
但也有胡萝卜欧氏杆菌黑胫变种引起魔芋软腐病的报道[9]。
我们还不能排除不同地理来源的菌株存在不同亚种的可能性。
最近Persson 报道使用气相色谱仪对胡萝卜软腐亚种和黑胫亚种的脂肪酸进行分析,能迅速将二者分开来[10]。
这将有利于魔芋软腐病菌快速、准确的鉴定。
不同温度与软腐病菌的致病性研究结果表明在25℃和30℃下芋块腐烂最快,这与病菌最适生长温度为25~30℃相吻合。
而在此温度范围下也正是魔芋软腐病在田间的发生高峰期。
在室内30℃下接种未观察到芋块的腐烂症状,这可能是由于高温不利于软腐菌的生长以及高温加速芋块表面褐化抑制病菌侵入的原因所致。
致谢 本研究得到华中农业大学植保系周茂繁教授的指导,谨致谢意!参 考 文 献1 卫扬斗,赵纯森,周胜德.魔芋病害及其防治技术的初步研究.中国蔬菜,1988,(2):32~342 王国馨,罗灿辉,刘克颐.魔芋软腐病的研究.湖南农学院学报,1989,15(2):50~573 Hayas hi N .The seed corm trans miss ion of konnyaku 's (Amor phophallus konj ac )soft rot caused by Erwinia carotovora subsp .car otovora .Gunma J ournal of Agricultural Res earch ,A (General ),1988,5:25~344 Hays hi N ,Tachikawa Y ,Suwa S ,et al .The agrotechnical control and vari -etal resistance of soft rot and bacterial leaf bl ight of konnyaku (Amor -phophallus konjac ).Gunma Journal of Agricul tural Research ,A (Gener -al ),1988,5:35~485 周庆德.微生物学实验手册.上海:上海科技出版社,1986.16~1366 方中达.植病研究法.北京:农业出版社,1979.189~1907 Holt J G .The s horter Bergey 's Manual of Determinative Bacteriology .Eight Edition .Baltimore :The willia ms and wil kians copmany ,1977,124~1268 任欣正.植物病原细菌的分类和鉴定.北京:北京农业出版社,1994.86~1069 周茂繁,鲍迪富,赵纯森等.中国药用植物病虫图谱.湖北:湖北科学技术出版社,1998,23210 Persson P ,Slette A .Fatt y acid analysis for the identification of Er winiacarotovora s ubs p .atr os eptica and Er winia car otovor a s ubsp .carotovora .Bulletin OEPP ,1995,25:151~156THE PRILIMINARY STUDIES ON THE BIOLOG ICAL CHARACTER AND IDENTIFICATION OF KONNYAKU 'S S OFT ROT BACTERIAHuang Junbin 1) Qiu Rensheng 1) Zhao Chunsen 1) Xiang Fachu 2) Huang Weizhang 2) Yang dong 2)(1)Huazhong A gricultural Unive rsity ,W uhan 430070;2)The Sino -Japen Joint V enture Chuye konnyaku 's Food Ltd C ompany ,Enshi 445000)ABSTRAC T Pathogenicity ,morphological character ,physiological and biochemical characters of bacteria iso -lated fr om diseased konnyaku (A morphallus konjac )were studied and the r esults sho wed that konnyaku 's soft rot wascaused by Erwinia carotovora pv .carotov ora .The optimum temperature ,pH ,carbon source and nitrogen source for the gr owth of soft rot bacteria was 25~30℃,6.0~6.5,lactin and yeast extract ,respectively .KEY WOR DS A morphallus konjac ,soft rot bacteria ,biological character415 第5期黄俊斌等:魔芋软腐病病原菌的鉴定及生物学特性初步研究。