1-BC6800的临床应用

迈瑞BC—6800血细胞分析仪血小板聚集报警信息的分析及可靠性评价作者：陈莹莹吕春兰黄晶晶来源：《医学信息》2017年第01期摘要：目的分析迈瑞BC-6800 全自动血细胞分析仪血小板聚集报警信息，了解其可靠性。

方法对迈瑞BC-6800 血细胞分析仪202份血小板聚集报警阳性标本和100份未报警阴性标本共302份血标本进行手工涂片，瑞氏吉姆萨染色镜检后的结果作分析比较。

结果以人工显微镜镜检为金标准，BC-6800 血细胞分析仪血小板聚集报警的敏感性（真阳性率）为95.6%，特异性（真阴性率）为65.5%；202例血小板聚集阳性报警标本镜检发现血小板聚集153例，大血小板36例，血小板聚集报警时血液中出现大血小板的比例有一定的增高。

结论迈瑞BC-6800血细胞分析仪在检测血小板聚集方面不能准确替代人工显微镜检查，血小板聚集报警可以作为出现血小板聚集和异常的参考，而确定必须进行手工涂片镜检。

关键词：迈瑞BC-6800；血小板聚集；镜检血小板是血细胞的重要组成部分，具有黏附、聚集、释放、促凝和使血块收缩的功能，并且可维持血管内皮的完整性，从而达到止凝血的功效。

血小板的数量直接影响患者的止凝血功能。

血小板计数是血小板参数可靠性的基础，其检测结果的准确性至关重要。

血小板计数准确性的影响因素很多，血小板聚集是较常见的干扰因素之一，会导致血小板假性减少。

如不能及时发现血小板聚集和及时矫正血小板计数结果，将导致临床产生错误的诊疗，造成医疗事故。

为了解BC-6800 血细胞分析仪血小板聚集报警信息的可靠性，经分析总结后报道如下。

1 资料与方法1.1仪器与试剂迈瑞BC-6800血细胞分析仪，日本OLYMPUS光学显微镜，美国BDEDTA-K2真空抗凝管。

BC-6800仪器配套质控品及试剂，瑞氏吉姆萨染液（珠海贝索）。

1.2一般资料收集2015年8月～2016年7月本院住院患者标本302例，分为两组。

202例血小板聚集报警阳性标本为阳性组；随机抽取100例无血小板聚集报警标本为阴性组。

1-BC6800的临床应用【正文】1、BC6800的临床应用1.1 仪器简介BC6800是一种高级血细胞分析仪器，用于分析血液中的各种细胞类型和相关参数。

它可以提供全面的血细胞计数和血细胞分类，帮助医生进行血液疾病的诊断和监测。

1.2 临床应用场景BC6800广泛应用于各个临床领域，主要包括以下方面的应用：1.2.1 血液疾病的诊断BC6800通过快速、准确地分析血液中的血细胞数量和比例，可以帮助医生进行血液疾病的早期诊断。

例如，白血病、贫血、血小板减少症等血液疾病的诊断都可以借助BC6800来进行。

1.2.2 临床研究BC6800可以提供各种血细胞相关的检测参数，这些参数可以被用于临床研究。

例如，在研究免疫系统功能时，BC6800可以提供有关淋巴细胞、中性粒细胞和单核细胞等的详细分析结果。

1.2.3 治疗方案的监测对于部分血液疾病的治疗过程中，BC6800可以帮助医生监测疗效。

通过对治疗前后的血细胞情况进行比较，医生可以判断治疗的有效性，并根据检测结果进行调整。

1.3 检测项目BC6800可以提供多项血细胞相关的检测项目，包括但不限于以下几个方面：1.3.1 血细胞计数BC6800可以准确地计算血液中各种细胞的数量，包括红细胞、白细胞和血小板等。

1.3.2 血细胞分类BC6800可以将血液中的细胞按照类型进行分类，例如，分析不同类型的白细胞数量和比例。

这有助于医生判断血细胞的分布情况，对某些疾病的诊断具有重要意义。

1.3.3 血细胞形态学分析BC6800可以对血细胞的形态进行分析，包括红细胞、白细胞和血小板等。

这对于判断血液中的异常细胞和血细胞形态的改变非常有帮助。

1.3.4 血细胞参数测定BC6800可以提供血细胞的多项参数测定，包括红细胞平均体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）等。

1.4 使用注意事项使用BC6800进行临床应用时需要注意以下几点：1.4.1 操作规范在使用BC6800进行血液分析时，需要严格按照操作规范进行。

BC6800全自动血液分析仪3种吸样模式测定结果可比性分析作者：余群秀沈学耕来源：《中外医学研究》2015年第16期【摘要】目的：对BC6800全自动血液分析仪3种不同吸样模式血细胞检测结果的可比性进行比对，以保证在3种吸样模式下对同一标本检测结果的准确性和一致性。

方法：选取5份白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HBG）、红细胞比容（HCT）、血小板（PLT）不同浓度分布的抗凝全血，用自动、手动和预稀释3种吸样模式进行两次检测，以自动吸样模式为参比模式，计算手动和自动模式检测结果均值间的相对偏倚，5份结果差异用《中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012》临床血液学检验常规项目分析质量要求为接受标准。

结果：手动吸样模式和预稀释模式WBC、RBC、HBG、HCT、PLT五项指标检测差异均有结果超过行标规定的标准。

结论：对同一台血液分析仪不同吸样模式应进行结果比对，并以自动进样为参比模式，及时对手动吸样模式和预稀释吸样模式进行校准，纠正偏倚和差异，保证3种进样模式对测定结果的准确性和一致性。

【关键词】设备和供应；吸样模式；相关性；偏倚中图分类号 R446 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2015）16-0070-02doi：10.14033/ki.cfmr.2015.16.038目前，随着高新技术和材料在医学检验领域的广泛应用，国产血液分析仪的先进性、实用性和精确度都得到了很大的提高。

BC6800全自动血细胞分析仪是深圳迈瑞公司生产的一款全开放能在自动、手动、预稀释3种吸样模式下进行全血细胞计数和对白细胞进行五分类的血液分析仪。

自动、手动和预稀释3种吸样检测模式，满足了不同年龄、不同病患的检测需求。

在实际工作中，一般仪器校准都是在自动吸样模式下进行，而忽视手动吸样模式和预稀释吸样模式的校准，但3种吸样模式由于进样和检测的管道系统不同，用血量不同，3个进样系统检测同一标本的准确度和一致性如何？根据《中华人民共和国卫生行业标准WS/T406-2012》临床血液学检验常规项目分析质量要求的相关规定，对同一台分析仪不同吸样模式检测结果的偏倚应该纳入仪器性能评价范围的要求[1]。

BC-6800血液细胞分析仪标准操作程序1 仪器的检测原理及检验项目BC-6800采用鞘流阻抗法、激光散射法、结合荧光染色的流式细胞技术进行细胞分类、计数；采用比色法进行血红蛋白测定。

输出33项测量参数加14项研究参数；两个直方图、六个二维散点图、三个三维散点图。

2 仪器设备试剂BC-6800血液细胞分析仪专用试剂：M-68DS稀释液、M-68DR稀释液；M-68FD染色液、M-68FN染色液、M-68FR染色液；M-68LD 溶血剂、M-68LB 溶血剂、M-68LH 溶血剂、M-68LN溶血剂；探头清洁液。

所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。

变质、超过效期的所有试剂不能使用。

3 仪器设备标本原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。

4 仪器设备性能参数BC-6800血液细胞分析仪一般资料见附件1；BC-6800血液细胞分析仪性能指标见附件2。

5 仪器设备环境要求，使用安全措施5.1 仪器设备环境要求5.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。

在仪器两侧各保留至少1米的空间，以方便维护和保养。

仪器和气源后部分别至少要有0.50米的空间，以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。

将BC-6800血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。

避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-6800血液细胞分析仪。

保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。

5.1.2 运行条件环境温度要求：15℃～32℃。

环境相对湿度要求：30%～85%。

电源电压要求：主机：(220V/230V)±10%，50Hz/60Hz±2Hz。

气源：(220V)±10%，50Hz ±1Hz。

仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；远离强电磁场干扰源；不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；建议在运行设备之前对实验室的电磁环境进行评估；避免强光直接照射；避免置于热源及风源前；选择一个通风良好的位置；具有良好的接地环境；不要将主机放置在斜面上；室内使用。

迈瑞 BC-6800全自动血液细胞分析仪复检规则的临床应用【摘要】目的：对迈瑞BC-6800全自动血液分析仪临床复检规则进行评估，提高全自动血液细胞分析仪检测结果的准确性。

方法：随机抽取空腹抗凝静脉血标本817份，应用迈瑞BC6800全自动血细胞分析仪进行检测，同时制备血涂片进行瑞氏染色后人工镜检，按照科室复检规则和涂片镜检规则判定阴阳性，通过比对分析国际复检规则与本科室自定复检规则的检测结果，分别计算真、假阳性率以及真、假阴性率，评估该复检规则的可行性。

结果：根据国际血液学复检专家组推荐的“41条复检规则”及血涂片镜检阳性标准对结果进行统计分析，迈瑞BC-6800血液分析仪检测的817份抗凝全血标本中，复检标本297份，复检率为36.36%（297/817），真阳性率为17.75%（145/817），假阳性率为18.61%（152/817），真阴性率61.32%（501/817），假阴性率2.32%（19/817）。

采用本实验室所设置的复检规则对检查结果进行统计分析，符合该复检规则的标本189份，复检率为23.13%(189/817)，其中真阳性率为14.81%（121/817），假阳性率为8.32%（68/817）；不符合复检规则的有628份，其中真阴性率74.05%（605/817），假阴性率为2.82%（23/817）。

结论：科室通过设定适合自身的复检规则，不仅能有效地筛选出真正异常样本，为临床诊治提供有价值的信息，又能减少不必要的工作负担，提高工作效率。

【关键词】血细胞分析仪；复检规则；显微镜检查Clinical application of MINDRAY BC-6800 auto hematologyanalyzer’s recheck rule sSupervisor:Peng Zhiping，Huang MinglanDepartment of Clinical Laboratory,Kanghua Hospital,dongguan,postal code 523000【Abstract】Objective: To analyze the retest rules of blood routine test in MINDRAY BC-6800 auto hematology analyzer. Assess its clinical significance and improve the accuracy of analysis results. Methods:817 cases of patient’s fasting venous blood specimens were randomly selected ,which were detected by MINDRAY BC-6800 auto hematology analyzer. After that, blood smear examination was complemented to provide morphology information. Through the comparative analysis of international review rules set the re-inspection with undergraduate course room rules of test results, to calculate the true positive,true negative,false positive and false negative rates according to the international standards and the smear positive rules. Which to assess the feasibility of the review rules. Results: According to international blood smear criteria and the smear positive rules. analyzing 817 cases of patient’s fasting venous blood specimens with MINDRAY BC-6800 auto hematology analyzer,there were 297 cases specimens need to retest. we found that the re-inspection rate was 36.36%(297/817)true positive rate was17.75%(145/817),falsepositive rate was18.61%(152/817),true negative rate was61.32%(501/817)and false negative rate was 2.32%(19/817).While under the re-examination rules by our laboratory,there were 189 cases specimens need to retest. we found that the re-inspection rate was 23.13%(189/817) true positive rate was14.81%(121/817),false positive rate was8.32%(68/817),true negative rate was 74.05%(605/817)and false negative rate was 2.82%(23/817). Conclusion: The re-inspection rules set by our laboratory can not only guarantee the quality of the analysis of the blood cell analyzer, and to reduce unnecessary workload.【Key words】Blood cell analyzer;Recheck rules;Microscopic全血细胞分析已成为临床检测的常规项目，全自动血细胞分析仪的广泛应用变得必不可少。

迈瑞BC－６８００血细胞分析仪复检规则的建立和评价摘要】目的建立迈瑞BC－６８００血细胞分析仪的复检规则.方法依据国际血液学复检组推荐的血细胞分析仪复检规则结合湖北省临床实验室血液学复检规则,应用迈瑞BC－６８００血细胞分析仪对来我院就诊的门诊和住院患者共１２００份,其中包括门诊患者３００例,住院患者９００例.进行检测,并进行血涂片显微镜镜检.结果对１０００份样品的检测结果进行分析,真阳性率:２１．７％,真阴性率:４６．６％,假阳性率:２６．２％,假阴性率:５．５％.假阴性率超过预期５％,复检率为４７．９％.根据假阴性和假阳性的构成,适当调整规则后,根据此规则统计实验数据,真阳性率:１５．７％,真阴性率:６４．６％,假阳性率:１６．２％,假阴性率:３．５％.假阴性率小于５％,复检率为３１．９％,符合预期.２００份标本的验证试验结果显示假阴性率为３．４％,假阳性率为１６．８％.没有漏检恶性血液病标本.结论我们研究制定出适合我院的迈瑞BC－６８００血细胞分析仪的复检规则.但要保证规则在日常工作中的严格执行,还需要严格的管理和检验人员的责任心. 【关键词】血细胞分析仪复检规则【中图分类号】R４６６．１１【文献标识码】B【文章编号】１００８－６３１５(２０１５)１２－１３６０－０２随着各种类型的血细胞分析仪的大量使用于临床检验科,全血细胞分析的精密度和检验效率大幅提高.但是,这类仪器在鉴别血细胞的形态和结构等方面还不够完善,目前仅可作为全血细胞分析的一种过筛手段.在遇见疑问时,还必须在显微镜下复查血片,经过确认、修正或补充后才能发出报告[１].随着现代医疗事业和医疗改革的发展,各家医院检验科的检测标本快速增加,但TAT 要求越来越高,现在卫生部三甲医院实施细则要求临检常规项目要在３０分钟内发出结果.因此,必须建立适合于本实验室血细胞分析仪的复检规则,在不影响实验室检测质量的前提下,尽量提高检测效率,保证我们的结果在规定的时间内发出.２００５年国际血液学复检专家组提出了４１条自动血细胞分析仪和分类复检规则.由于中国人群的血细胞分析参考范围不同于西方人群,有必要建立适用于我国人群的血细胞分析仪复检规则.我国复检专家组已经发表了Sysmex和Beckman－Coulter系统血细胞分析仪的附件规则[２－３].我院使用迈瑞BC－６８００血细胞分析仪,我们参考国际血细胞分析仪复检规则和湖北省临床实验室血液学复检规则,就建立迈瑞BC－６８００血细胞分析仪复检规则开展研究. 材料与方法１材料１．１标本来源:２０１３年７月至２０１３年８月来我院就诊的门诊和住院患者共１２００份,其中包括门诊患者３００例,住院患者９００例.１０００例样本用于建立迈瑞BC－６８００血细胞分析仪的附件规则,２００例样本用于验证试验.１．２仪器和试剂:迈瑞BC－６８００全自动血细胞分析仪,均使用配套的试剂和质控物.OLYMPUS CX２１双目生物显微镜. ２方法２．１仪器的校准和质控:仪器按规定时间用配套校准物进行校准,每天均使用配套高、中、低值质控物进行检测,结果均在控.仪器在安装时已做过性能验证,且性能评价符合厂家的标准. ２．２人员:挑选本院检验科在形态学检查上有经验的工作人员,并统一镜检阳性标准. ２．３血涂片检查:每份样品同时涂两张血片,瑞氏染色并编号,由两名实验人员双盲法镜检,各分类计数１００个白细胞,取平均值.同时观察血细胞形态和分布情况. ２．４血涂片阳性的评定标准为至少包括下列条件之一:(１)细胞形态学改变:包括①RBC明显大小不等,形态、染色异常RBC＞０．３;②巨大PLT ＞０．１５;③见到血小板聚集;④存在Dohle小体的细胞＞０．１;⑤中毒颗粒中性粒细胞＞０．１;⑥空泡变性中性粒细胞＞０．１;(２)细胞数量/比例改变:包括①原始细胞≥０．０１;②早幼/ 中幼粒细胞≥０．０１;③晚幼粒细胞＞０．０２;④杆状核粒细胞＞０．０５;⑤异常淋巴细胞＞０．０５;⑥嗜酸粒细胞细胞＞０．０５;⑦嗜碱粒细胞＞０．０１;⑧有核红细胞(NRBC)＞０．０１;⑨浆细胞＞０．０１;⑩单核细胞＞８％. ２．５迈瑞BC－６８００血细胞分析仪复检规则的建立:根据血涂片复审４１条国际规则和此仪器的功能及形态学报警,制定初选标准.希望通过此标准使复检率＜４０％、假阴性率＜５％.根据此规则和我国血液学专家制定出的血涂片镜检阳性标准对迈瑞BC－６８００血细胞分析仪检测的１０００份样本结果进行分析,根据分析结果并结合我院临床工作的实际情况对此规则进行调整,建立适合我院迈瑞BC－６８００血细胞分析仪的复检规则,并用２００例样本进行验证试验,验证制定的复检规则的合理性和有效性. ２．６结果判读:以人工镜检为金标准,真阳性为仪器及镜检结果均为阳性;假阳性为仪器结果为阳性,镜检结果为阴性;真阴性为仪器及镜检结果均为阴性;假阴性为仪器结果为阴性,镜检结果为阳性;复检率＝真阳性率＋假阳性率. ３结果根据国际血液学复检专家组推荐的复检规则和我国血液学复检专家组制定的阳性镜检判断标准,对１０００份样品的检测结果进行分析,真阳性率:２１．７％,真阴性率:４６．６％,假阳性率:２６．２％,假阴性率:５．５％.假阴性率超过预期５％,复检率为４７．９％.根据假阴性标本的构成,适当修改了涂片镜检阳性标准,将中性杆状核粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和单核细胞这四项参数的百分比提高了.另外根据假阳性标本的构成,适当降低了复检规则中白细胞和血小板首次结果的下线,将白细胞计数由＜４．０?１０９/L改为２．５?１０９/L,血小板计数由＜１００?１０９/L改为７０?１０９/L,MCV 的下限由７５fl改为７０fl;上限由１０５fl改为１１０fl.调整后,根据此规则统计实验数据,真阳性率:１５．７％,真阴性率:６４．６％, 假阳性率:１６．２％,假阴性率:３．５％.假阴性率小于５％,复检率为３１．９％,符合预期.２００份标本的验证试验结果显示假阴性率为３．４％,假阳性率为１６．８％.没有漏检恶性血液病标本.最终确定的迈瑞BC－６８００血细胞分析仪复检规则见表１. ４讨论随着血细胞分析仪的广泛使用,复检越来越受到检验工作者的重视.它不仅能弥补仪器在血细胞形态识别能力上的不足,而且能评估和验证仪器分析结果的准确性.它通常分为两步:首先是一般性浏览涂片,观察和估计白细胞、血小板的数量是否大致相符;红细胞的形态、染色有无异常;有无寄生虫;血小板、白细胞形态有无异常;有无幼稚细胞等等.上述浏览如未发现异常,或未见与仪器的报告不符,即可按仪器的结果报告.如发现任何细胞有形态(含染色)异常, 应加以描述并报告.如发现白细胞分类两者不符,则进行下一步人工分类;如估计的血小板或白细胞数与仪器明显不符,必要时还应用手工法进行计数、核对或校正[４].复检规则的制定是保证血细胞分析检验结果准确性工作中很重要的一个环节.本研究结果显示,根据国际血液分析仪复检规则对BC－６８００血液分析检测的１２００份样本分析显示,假阴性率:５．５％,假阴性率超过预期５％;复检率为４７．９％,复检率较高,不能达到设置复检规则的目的.我们根据假阴性中嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞、杆状核粒细胞所占的比例较高,修改了涂片镜检阳性标准,提高了这四项参数的百分比.根据假阳性标本的构成中白细胞、血小板数量异常,MCV异常导致的比例较高,其中白细胞数量异常导致的复检占总复检数的３１％,血小板数量异常和血小板聚集报警导致的复检率也较高,经复检观察,白细胞计数数量与镜下相符.血小板聚集报警假阳性较多,太敏感.数量报警只有极少数不相符的情况,也是由于血小板出现聚集的情况.当血小板数量太低时,仅依靠浏览血片无法精确评估血小板的数量,建议用光学通道对血小板重新检测.因此依据我国人群白细胞和血小板的参考范围下线低于西方国家[５],降低复检规则中这几项的参数的下线.降低了假阳性率和复检率,提高了工作效率.通过２００例标本的验证,没有漏检一例恶性血液病样本.制定复检规则一定要结合本院使用的仪器和标本来源.不同的仪器或面对不同的标本来源,对于门诊患者,对于这些样本,筛出可疑标本更重要,复检率可以适当提高.对于住院来源的标本,可能已反复检查多次,复检规则的制定要考虑和上次结果的比较情况.另外随着实验室信息系统(LIS)的广泛应用,它在方便我的工作的同时,也带来了一些问题.由于有一些LIS系统没有接受血细胞分析仪的图形信息和仪器报警信息,我们有些工作人员在分析检验结果时只注意了数据的分析而忽视了仪器的形态学报警,导致复检率人为降低,质量下降了.因此我们在审核结果时一定要看仪器自带的接受软件,注意仪器的形态学报警,这一点很重要.EDTA 抗凝血不同于皮肤穿刺末梢血,在细胞形态上有一些不同.由于制片和染色的原因导致细胞形态的改变我们要和病理状态进行区分,当抗凝血片中异形淋巴细胞大于３０％时建议取末梢血涂片复检. 综上所述,我们依据国际血液学复检组推荐的血细胞分析仪复检规则结合湖北省临床实验室血液学复检规则,研究制定出适合我院的迈瑞BC－６８００血细胞分析仪的复检规则.但要保证规则在日常工作中的严格执行,还需要严格的管理和检验人员的责任心.另外随着全自动推片机和血细胞工作站的逐渐应用,我们可以将复检规则储存在软件中,当符合复检规则时,可以自动推片染色, 然后再人工镜检.这样即可以保证规则的实施又提高了工作效率.参考文献[１]朱晓辉,何菊英,朱忠勇．应用血液分析仪后复查血片的内容方法及程序．中华检验医学杂志,２００３,２:７８５． [２]XE－２１００血细胞分析复检标准制定协作组．SysmexXE－２１００自动血细胞分析和白细胞分类的复检规则探讨．中华检验医学杂志,２００８,３１:７５２－７５７． [３]王厚芳,孙沛,于贵杰,等．国际血细胞复检规则在贝克曼－库尔特系列血细胞分析仪上的应用及改进方案．中华检验医学杂志,２００８,３１:７５８－７６２． [４]朱忠勇．怎样看待血液及尿液分析仪的过筛作用．临床检验杂志,２００３,[ ２１:３２２．５]丛玉隆,金大鸣．中国人群成人静脉血细胞分析参考范围调查[J]．中国医学杂志,２００３,８３(１０):１２０１－１２０５．。

1-BC6800的临床应用1、BC6800的临床应用1.1 仪器概述BC6800是一种全自动血液分析仪，用于快速、准确地分析血液样本中的各项血液参数。

该仪器具有高通量、高精度、高可靠性的特点，能够为临床医生提供准确的诊断和治疗建议。

1.2 检测参数BC6800能够检测的血液参数包括但不限于：白细胞计数、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、单核细胞计数、嗜酸性粒细胞计数、嗜碱性粒细胞计数、红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞压积、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度等。

1.3 临床应用BC6800在临床上有广泛的应用，可以用于以下方面：1.3.1 造血系统疾病的诊断和监测BC6800可以通过对血液参数的分析，帮助临床医生诊断和监测造血系统疾病，如白血病、贫血等。

通过对白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白浓度等参数的分析，可以了解患者的血液状况，进而辅助诊断和制定治疗方案。

1.3.2 感染性疾病的诊断和观察BC6800可以通过对白细胞计数、中性粒细胞计数等参数的检测，辅助判断患者是否存在感染。

感染性疾病的早期诊断对于及时治疗和控制疾病的传播至关重要，BC6800可以提供快速、准确的血液分析结果，帮助医生做出诊断和治疗决策。

1.3.3 用药监测及副作用评估某些药物在治疗过程中可能会引起血液参数的变化，BC6800可以对这些参数进行监测，帮助医生了解药物的疗效和副作用。

通过对血细胞计数、红细胞压积等参数的检测，可以评估药物对造血系统的影响，并及时调整治疗方案。

1.3.4 危重症监测BC6800可以提供快速、准确的血液分析结果，对危重症患者的监测起到重要作用。

通过对血液参数的监测，可以及时了解患者的病情变化，指导医生进行治疗和护理，提高患者的生存率和康复速度。

1.4 附件本文档涉及的附件包括但不限于：BC6800仪器操作手册、BC6800维修手册、BC6800质量控制标准等。

这些附件可以为用户提供更详细的信息和指导。

迈瑞BC-6800血细胞分析仪复检规则的建立与评价摘要] 目的：建立适合本实验BC-6800血细胞分析仪的复检规则并对其进行应用评价，以保证血细胞分析结果的准确性，有利于临床的诊断和治疗。

方法：根据国际血液学委员会（ICSH）专家组推荐的国际41条复检规则和迈瑞BC-6800性能特点，结合本院的具体情况制定出25条复检规则。

通过对1050份标本进行血细胞分析仪检测，同时对违反复检规则的标本进行对应的复检，并对所有标本制作血涂片，由长期从事临检工作的主管检验师进行显微镜镜检。

最后对所有结果数据进行统计分析，对复检规则进行评价及验证。

结果：人工镜检结果与仪器检测数据相比较，复检率为17.62%，真阳性率为11.62%，假阳性率为6.00%，真阴性率为79.24%，假阴性率为3.14%，符合国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5%的规定，在随后的验证实验中也得到证实。

结论：建立适合本实验的复检规则至关重要，本室制定的复检规则既保证了检测结果的准确性，又提高了检验人员的工作效率，能更有效地为临床提供可靠的检验报告。

[关键词] 迈瑞BC-6800；复检规则；显微镜检查随着现代检验医学的不断发展，血细胞分析技术日益革新，各类全自动血细胞分析仪已成为一种应用广泛的检测工具，不但提高了工作效率和准确度，同时也为临床提供了更多的分析参数。

仪器分析性能不断提高而检验人员缺乏对其全面的了解、日益增长的标本量、人员的配置相对不足等多方面原因，导致显微镜检查逐渐被忽视。

由于血细胞形态的多样性和复杂性，血细胞分析仪尚不具备识别血细胞形态的能力，因此对可疑标本进行显微镜复检十分重要[1]。

由于实验室人员少、工作量大，每天有数十数百甚至数千份检验报告需要按时发出，要使用规范的镜检及时发出报告难度很大，因此必须寻找一个简单、快捷的方法筛选出可疑样本，而正确的“筛选标准”是有效筛选的前提。

2005年，国际血液学复核协作组发表了“国际血液学复核共识性协作组：自动全血细胞计数和白细胞分类分析后进行复核的建议准则”，简称“血涂片复核41条国际准则”[2]。