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分析化学确定版复习题

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一、选择1. 0.00125003×0.9 ×380=（C ）A．0.36 B. 0.41 C 0.43 D. 0.442. 为了使称量误差（万分之一天平）小于0.1%，取样量应大于（B ）A. 0.02gB. 0.2gC. 2gD.20g3. 某二元酸H2A，其pKa1＝1.25，pKa2＝4.26。

当用NaOH标准溶液滴定时，下面叙述正确的是（C ）A. H2A能准确分步被滴定，有一个突跃B. H2A能准确分步被滴定，有两个突跃C. H2A按二元酸准确被滴定，有一个突跃D. H2A不能准确被滴定4. 下列哪种情况应采用返滴定法（C ）。

A. 用AgNO3标准溶液测定NaCl试样含量B. 用HCl标准溶液测定Na2CO3试样含量C. 用EDTA标准溶液测定Al3+试样含量D. 用Na2S2O3标准溶液测定K2Cr2O7试样含量5. 非水滴定苯酚时，宜选用（D ）A. 酸性溶剂B. 惰性溶剂C. 两性溶剂D. 碱性溶剂6. 用含有少量Cu2+的蒸馏水配制EDTA标准溶液，在pH＝5.0时，用锌标准溶液标定EDTA标准溶液的浓度，然后用上述EDTA标准溶液于pH＝10.0滴定试样中Ca2＋。

测定结果将（C ）（已知：lgK CuY=18.8，lgK ZnY=16.5，lgK CaY=10.7）A. 偏低B. 偏高C. 基本无影响D. 不确定7. 在置换碘量法中，若滴定开始前加入淀粉指示剂，测定结果将（C ）A. 偏低B. 偏高C. 无影响D. 无法确定8. 下列操作中，产生正误差的是（A ）A 铬酸钾法测Cl-，控制溶液pH＝4.0B 吸附指示剂法测Cl-，使用曙红为指示剂C 铁铵矾法测Cl-，未滤过沉淀，亦未加有机溶剂保护沉淀D 铁铵矾法测I-，未滤过沉淀，亦未加有机溶剂保护沉淀9. 某化合物在紫外光谱上有两个吸收带:λmax=224nm，ε=9750和λmax=314nm,ε=38，最可能的结构是（A ）A. CH 3CH=CHCOCH 3B. CH 2=CHCH 2COCH 3C. CH 3CH=CHCH 2CHOD. CH 2=CHCH 2CH 2CHO10. 分子吸收红外线，其振动能级由基态跃迁至第一激发态所产生的吸收峰为（C ）A. 特征峰B. 相关峰C. 基频峰D. 泛频峰11. 下列化合物中羰基具有最低的红外振动波数的是( A )。

C O C H3OH OCH 3O C H 3C O C H 3 CH 3COCH 3 C 3H 5C O C H3 A. B. C. D.12. 下列四种核哪种不产生核磁共振信号( B )。

A. 1HB. 2HC. 12CD. 13C13.下列化合物不能发生McLafferty 重排的是 (C )。

14. HPLC 与GC 比较，可以忽略纵向扩散项的主要原因是（D ）A. 柱前压力大B. 流速比GC 快C. 柱温低D. 流动相粘度大15. 玻璃电极在使用前， 需在去离子水中浸泡24小时以上, 目的是（D ）A. 消除不对称电位；B. 消除液接电位;C. 清洗电极；D. 使不对称电位处于稳定值16.. 定量分析结果的标准偏差代表的是（ C ）A. 分析结果的准确度B. 分析结果的精密度和准确度C. 分析结果的精密度D. 平均值的绝对误差17. 下列叙述中错误的是（ C ）A. 系统误差可消除B. 系统误差具有单向性C. 偶然误差可消除D. 偶然误差中，绝对值相等的正负误差出现的概率相等 18 下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是（ D ）。

A. 反应必须有确定的化学计量关系B. 反应必须完全C. 反应速度要快D. 反应物的摩尔质量要大19. 0.1mol/L NaOH 滴定0.1mol/L HAc 溶液,化学计量点时pH 为（C ）.A.7.0B. 9.7C.8.7D.5.320. 在（D ）中，醋酸、苯甲酸及盐酸的酸强度都相同。

A．纯水B．浓H2SO4C．甲基异丁酮D．液氨21. 在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时，溶液的pH值将（B ）A. 增大B. 降低C. 不变D.不能确定22. 下列关于条件电位的叙述正确的是（D ）A. 条件电位是任意温度下的电位B. 条件电位是任意浓度下的电位C. 条件电位是电对的氧化型和还原型浓度均为1mol/L时的电位D. 条件电位是在特定条件下电对的氧化型和还原型的总浓度为1mol/L时，校正了各种外界因素影响后的实际电极电位23. 用Ag+滴定Cl-时，与滴定突跃大小无关的因素是（ D ）A. Ag+的浓度B. Cl-的浓度C. 溶解度D. 指示剂的浓度24. 丙酮在己烷中的紫外吸收λmax=279 nm，εmax=14.8, 该吸收带是由（B ）跃迁引起的？A．π→π*B．n→π*C．n→σ* D．σ→σ*25 某化合物在紫外光区270nm处有一弱吸收带，在红外特征区有如下吸收峰：2700cm-1~2900 cm-1（双峰），1725 cm-1。

则该化合物可能是：（ A ）A. 醛B. 酮C. 羧酸D. 酯26 关于磁等价核，下列叙述不正确的是( C )。

A. 组内核的化学位移相等B. 与组外核偶合时偶合常数相等C. 无组外核干扰时，组内核不偶合，因此不分裂D. 无组外核干扰时，组内核偶合，但不分裂27. 一个芳烃(M=134))有一个强的m／z91离子峰，与此数据最为一致的结构( B )。

28. 高效液相色谱法中，下述（D ）方法的流动相与组分的分离无关。

A．键合相色谱B．手性色谱C．离子对色谱D．空间排阻色谱29. Van Deemter方程中，影响A项的因素有（D ）A. 载气分子量B. 固定厚度C. 载气流速D. 填充均匀度30. 关于玻璃电极叙述不正确的是（ B ）A. 玻璃电极属于离子选择性电极B. 玻璃电极可测定任意溶液的pH值C. 玻璃电极可用作指示电极D. 玻璃电极使用前应浸泡24h61．数据40.80%的有效数字为（D ）。

A．一位B．两位C．三位D．四位62．下列叙述不正确的是（D ）。

A. 误差是与真值相比较的，偏差是与平均值相比较的B. 系统误差是可以检验和消除的C. 对偶然误差来说，大小相近的正误差和负误差出现的机会是均等的D. 某测定的精密度愈好，则该测定的准确度愈好63．浓度为0.1 mol/L HA（Ka=1.0×10-5）溶液的pH值为（ A ）A.3.0B.3.2C.4.3D.5.364．有一碱液，可能为NaOH或NaHCO3或Na2CO3或它们的混合物，若用盐酸标准溶液滴定至酚酞变色时，消耗盐酸V1 mL，继续以甲基橙为指示剂，又消耗盐酸V2 mL。

若V1＞V2。

该样品组成是：（ B ）A．NaOH B．NaOH+Na2CO3C．Na2CO3+NaHCO3D．Na2CO365．盐酸、水杨酸、醋酸、苯酚的区分性溶剂是（A ）A. 水B. 吡啶C. 乙二胺D．液氨66．在Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA法测定Ca2+时，要消除Mg2+的干扰，宜用（D ）A．控制酸度法B．络合掩蔽法C．氧化还原掩蔽法D．沉淀掩蔽法67．在氧化还原滴定中，若二电对条件电位之差△0 （D ）伏，则所有类型反应进行的程度都能满足滴定分析误差的要求。

A．0.10/n B．0.18/n C．0.27/n D．0.36/n68．影响沉淀纯度的因素是（ A ）A. 共沉淀和后沉淀B. 同离子效应C. 络合效应D. 酸效应69．．关于A=ECl ，正确的是（C ）。

A. 适用于复合光B. 仅适用于最大吸收波长C. 适用于稀溶液和单色光D. 适用于各种浓度溶液70．当C=O 的一端接上电负性大的基团时，则（ A ）A. 羰基的双键性增强B. 羰基的双键性减弱C. 键力常数变小D. 吸收峰的波数减小71．表示色谱柱柱效的物理量是（ C ）A. t RB. AC. W 1/2D. K72．下列哪种色谱方法的流动相，对色谱选择性无影响？（ C ）A. 液-固吸附色谱B. 液-液分配色谱C. 空间排阻色谱D. 离子交换色谱73．自旋量子数等于零的原子核是( B )。

A. 19FB. 4NeC. 1HD. 14N74. 关于磁等价核，下列叙述不正确的是 ( C )。

A. 组内核的化学位移相等B. 与组外核偶合时偶合常数相等C. 无组外核干扰时，组内核不偶合，因此不分裂D. 无组外核干扰时，组内核偶合，但不分裂75．测定溶液pH 值时指示电极为（ A ）。

A. 玻璃电极B. Ag-AgCl 电极C. Ag 电极D. pt 电极填 空1. 下列计算结果有效数字为（三位 ）位。

10010004182.13/206.162)39.1400.20(0982.0X ⨯⨯⨯-⨯= 2. 在冰醋酸中，R-NH 2，RCOO -，RSO 3-，NaAC 四种碱的最强碱是（ Ac ）。

3. 二元弱酸H 2A 有两个pKa 值。

当pH<pKa 1时，溶液中以（H 2A 为主 ）型体为主。

4. 在氧化型和还原型共存的溶液体系中，若氧化型形成难溶沉淀，其电对的条件电位将（降低 ）。

5. 金属指示剂颜色转变点的pM t 和（pM SP ）越接近，终点误差越小。

6. 异丙叉丙酮CH 3COCHC （CH 3）2分子中的n-π*跃迁在氯仿中的吸收波长（大于 ）于在甲醇中的吸收波长。

7. 某化合物在紫外光区270nm 处有一弱吸收带，在红外特征区有如下吸收峰： 2700cm -1~2900 cm -1（双峰），1725 cm -1。

则该化合物可能是（醛 ）。

8. 母离子的m ／z ＝120，子离子的m ／z ＝105，则亚稳离子m*＝( 91.87 )。

9. 用二台不同场强的NMR 仪器所测得同一1H 核的共振频率不等，但化学位移值（ 相等 ）。

10.对某一组分来说，色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的（扩散速度 ）。

11. 酸HA 在溶剂B 中表现的酸强度取决于（溶剂SH 和溶质B 的性质 ）。

12. n 次测定结果的平均值的标准偏差与单次测定结果的平均值的标准偏差之间的关系（n s s x x ）13. 沉淀重量法加入过量沉淀剂是利用同离子效应，使沉淀溶解度（降低 ）。

14. 络合滴定中，tg K / ＝ （tg K / ＝tg K ―tgαY ―tgαM ）；15. 决定红外吸收峰峰强的因素是（跃迁几率和偶极矩变化 ）。

16. Van Deemter 方程式在HPLC 中的表现形式（H ＝A ＋Cu ； ）。

17. 质谱图中,若M:M+2:M+4为1:2:1则含（ 2 ）个（ Cl ）原子。

18. 核磁共振光谱产生的条件（υ0=υ ），（△m = ±1 ）。

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分析化学复习题总汇答案

分析化学复习题总汇答案

分析化学复习题总汇答案一、选择题1. 化学分析中常用的定量分析方法有哪些？A. 重量分析法B. 滴定分析法C. 光谱分析法D. 所有选项答案：D2. 滴定分析中，滴定终点的判断依据是什么？A. 颜色变化B. pH值的变化C. 电导率的变化D. 所有选项答案：D3. 以下哪种仪器不适用于紫外-可见光谱分析？A. 紫外分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 红外光谱仪D. 荧光光谱仪答案：B二、填空题1. 在酸碱滴定中，当溶液的pH值等于该酸的_________时，称为中性点。

答案：pKa2. 重量分析法中，通过测量沉淀的_________来确定待测物质的含量。

答案：质量三、简答题1. 简述原子吸收光谱分析法的基本原理。

答案：原子吸收光谱分析法是基于待测元素的基态原子对特定波长的光的吸收能力来定量分析元素含量的方法。

当基态原子吸收了与该元素特征波长相对应的光时，原子从基态跃迁到激发态，通过测量吸收光的强度，可以定量分析元素的含量。

2. 什么是标准溶液？为什么在化学分析中需要使用标准溶液？答案：标准溶液是已知准确浓度的溶液，它在化学分析中用于校准仪器、制备工作曲线或直接用于滴定分析。

使用标准溶液可以确保分析结果的准确性和可重复性。

四、计算题1. 某学生在进行酸碱滴定实验时，用0.0500 mol/L的NaOH标准溶液滴定了25.00 mL的HCl溶液。

计算HCl溶液的浓度。

答案：首先，根据滴定反应的化学方程式：NaOH + HCl → NaCl + H2O，可以知道NaOH和HCl的摩尔比为1:1。

设HCl溶液的浓度为C mol/L，则：0.0500 mol/L × 25.00 mL = C × 25.00 mLC = (0.0500 mol/L × 25.00 mL) / 25.00 mLC = 0.0500 mol/L五、实验题1. 描述如何使用紫外-可见分光光度计进行溶液的吸光度测定。

分析化学复习题

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第一章、绪论1．分析化学的主要任务是什么？在国民经济建设中有何作用？2．从学习和生活实践中举出一列说明分析化学所起的作用？3．分析化学分类的依据是什么？如何分类？4．“分析化学”和“化学分析”在概念上有什么不同？5．进行分析化学有哪些步骤？6．分析工作应具备什么样的素质，才能胜任好本职工作？7．要学好分析化学，你有什么打算？二、定量分析中的误差及结果处理一、选择题1．下列叙述不正确的是（）A．误差是医院真实值为标准的，偏差是以平均值为标准的。

实际工作获得的所谓“误差”，实质上仍是偏差B．对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测量的C．对偶然误差来说，大小相近的正误差和负误差出现的机会是均等的D．某测定的精密度愈好，则该测定的准确度愈好2．在滴定分析中，出现的下列情况，那种导致系统误差（）A.试样未经充分混匀B.滴定管的读数读错C.滴定时有滴液溅出D.砝码未经校准3.分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，其（）A.数值固定不变B.正误差出现的概率大于负误差C.大误差出现的概率小，小无误差出现的概率大D.数值相等的正、负误差出现的概率均等4.分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差（）A.滴定时所加的试剂中含有微量的被测物质B.某分析人员几次读数读取同一滴定管的数值不一致C.某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低D.滴定时发现有少量的溶液溅出5.可用下列哪种方法减少分析测定中的偶然误差（）A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行试验的次数6.有计算器算的2.236×101124÷1.036×0.2000的结果为12.004471，按有效数值运算规则应将结果修约为（）Ａ.12 B.2.0 C.12.00 D.12.0047.下列数据中有效数字是四位的是（）A.0.025B.0.0234C.10.030D.40.02﹪8.下列数据中包含两位有效位的是（）A.PH=6.5B.－5.3C.10.0D.0.029．PH=10.20,有效数字的位数是（）A.四位B.三位C.两位D.不确定10.在秤量样品时试样会吸收微量的水分，这属于（）A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.没有误差11.读取滴定管读数时，最后一位估计不准，这是（）A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.没有误差12.有四位同学测定同一试样，最后报告测定结果的平均偏差如下，其中正确的是（）A.0.1285﹪B.0.1﹪C.0.128﹪D.0.12850﹪13.测得某水泥熟料中的SO的含量，秤取试样量为2.2g下列的那份报告是合理的3（）A.2.085﹪B.2.08﹪C.2.09﹪D.2.1﹪的含量，称取样品的质量为2.4650g，下面的那份报告是合理14分析硅酸盐样品中的SiO2的（）A.62.37%B.62.3﹪C.62.4﹪D.62﹪15.用25ml的移液管移取的溶液的体积应记录为（）A.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.000ml16.下列表述不正确的是（）A.偏差是测定值与真实值之差B.平均偏差常用来表示一组测定数据的精密度C.平均偏差表示精密度的缺点是缩小了大误差的影响D.平均偏差表示精密度的优点是比较简单的17.下列表述正确的是（）A.标准偏差能较好的反映测定数据的精密度B.标准偏差表示单次测定的结果的相对偏差C.变异系数即为相对平均偏差D.标准偏差又称变异系数18.某学生测定铜合金中铜含量，得到以下数据：62.54% ，62.46% ，62.50% ，62.48% ，62.52% 。

分析化学复习试题习题 (4)

分析化学复习试题习题 (4)

(一)选择题5-1 EDTA（Na2H2Y）水溶液中，无质子弱酸根离子Y4-的酸效应系数a等于：A．[Y4-]/[Y]总；B．[Y]总/ [Y4-]；C．[H+] /[Y]总；D．[Y]总/ [H4Y]；E．[Y]总/ [H2Y2-]。

（式中[Y]总=[H6Y2+]+[H5Y+]+[H4Y]+[H3Y-]+[H2Y2-]+[HY3-]+[Y4-]）。

5-2 浓度为c(单位：mol/l)的EDTA溶液，其中Y4-离子的酸效应系数a，在一定酸度[H+]条件下等于：A．[Y4-]/c；B．c/ [Y4-]；C．[H+] /c;D．c / [H4Y]；E．c/ [H2Y2-]．5-3 浓度为c(单位：mol/l)的EDTA溶液，在一定酸度条件下H2Y2-离子的酸效应系数a等于：A．c/ [Y4-]；B．c/ [HY3-]；C．c/[H2Y2-];D．c / [H3Y-]；E．c/ [H4Y]。

5-4浓度为c(单位：mol/l)的EDTA溶液，其中Y4-离子的分布系数δ，在一定酸度条件下等于：A．c/ [Y4-]；B．[Y4-]/c；；C．c/ [H4Y];D．c / [H3Y-]；E．c/[H2Y2-]。

5-5浓度为c(单位：mol/l)的EDTA溶液，在一定酸度条件下，H2Y2-离子的分布系数δ为：A．[H2Y2-]/c；B．c/[H2Y2-]；C．c/ [Y4-];D．[Y4-]/c；E．[H+] / [H2Y2-]。

5-6 如右图所示，在Ph=4.5的EDTA溶液中，EDTA存在的主要形式是：A．H4Y；B．H3Y-；C．H2Y2-;D．HY3-；E．Y4-。

5-7 EDTA随PH的分布图如下图所示，图中哪条曲线代表H2Y2-离子随PH变化的分布状况。

5-8 在EDTA溶液中，Y4-离子随酸度变化的酸效应系数a为：a =1 + ß1[H+] + ß2[H+]2 + ß3[H+]3+ ß4[H+]4+ ß5[H+]5+ ß6[H+]6。

分析化学总复习题及答案

分析化学总复习题及答案

分析化学复习题答案一、名词解释1.分析结果与真实值接近的程度，其大小可用误差表示。

2.平行测量的各测量值之间互相接近的程度，其大小可用偏差表示。

3.是由某种确定的原因所引起的误差，一般有固定的方向（正负）和大小，重复测定时重复出现。

包括方法误差、仪器或试剂误差及操作误差三种。

4.是由某些偶然因素所引起的误差，其大小和正负均不固定。

5.是指在分析工作中实际上能测量到的数字。

通常包括全部准确值和最末一位欠准值（有±1个单位的误差）。

6.指少量测量数据平均值的概率误差分布。

可采用t分布对有限测量数据进行统计处理。

7.用于判断某一分析方法或操作过程中是否存在较大的系统误差和偶然误差的检验。

包括t 检验和F检验。

8.滴定剂的量与被测物质的量正好符合化学反应式所表示的计量关系的一点。

9.滴定终止（指示剂改变颜色）的一点。

10.滴定终点与化学计量点不完全一致所造成的相对误差。

可用林邦误差公式计算。

11.描述滴定过程中溶液浓度或其相关参数随加入的滴定剂体积而变化的曲线。

12.在化学计量点前后±0.1%，溶液浓度及其相关参数发生的急剧变化为滴定突跃。

13.滴定分析中通过其颜色变化来指示化学计量点到达的试剂。

有两种不同颜色的存在型体。

14.浓度准确已知的试剂溶液，常用作滴定剂。

15.可用于直接配制或标定标准溶液的物质。

16.以滴定过程中溶液pH值的变化对滴定体积（或滴定百分数）作图而得的曲线。

17.化学计量点附近（±0.1%）pH的突变。

18.滴定终点与化学计量点不一致引起的误差，与指示剂的选择有关。

19.能给出质子或接受质子的溶剂。

包括酸性溶剂、碱性溶剂和两性溶剂。

20.为一定温度时金属离子与EDTA配合物的形成常数，以K MY表示，此值越大，配合物越稳定。

21.一种能与金属离子生成有色配合物的有机染料显色剂，来指示滴定过程中金属离子浓度的变化。

22.某些金属离子与指示剂生成极稳定的配合物，过量的EDTA不能将其从MIn中夺取出来，以致于在计量点附近指示剂也不变色或变色不敏锐的现象。