有机分析模拟试题及答案解析

有机分析习题答案有机分析习题答案有机分析是化学分析的一个重要分支，主要研究有机化合物的性质和成分。

在学习有机分析的过程中，习题是一个非常重要的环节。

通过解答习题，可以巩固对知识点的理解，提高分析问题和解决问题的能力。

本文将针对有机分析习题，给出一些参考答案和解析。

一、质谱分析质谱分析是一种常用的有机分析方法，通过质谱仪可以得到物质的质谱图。

以下是一道关于质谱分析的习题：习题：某有机化合物的质谱图如下所示，请推测该有机化合物的分子式和结构。

解析：根据质谱图，可以得到分子离子峰（M+）的质荷比为m/z=120，表明分子式的相对分子质量为120。

同时，质谱图中还有m/z=105的碎片峰，这可能是由于分子中存在一个甲基基团。

综合考虑，该有机化合物的分子式可能为C8H10O。

二、核磁共振分析核磁共振（NMR）是另一种常用的有机分析方法，通过核磁共振仪可以得到物质的核磁共振谱。

以下是一道关于核磁共振分析的习题：习题：某有机化合物的核磁共振谱如下所示，请推测该有机化合物的分子式和结构。

解析：根据核磁共振谱，可以得到化合物中氢的化学位移和积分峰的信息。

从谱图中可以看出，化学位移为δ=7.2 ppm的峰积分面积为2个质子，而δ=2.1 ppm的峰积分面积为3个质子。

综合考虑，该有机化合物的分子式可能为C4H8。

三、红外光谱分析红外光谱分析是一种常用的有机分析方法，通过红外光谱仪可以得到物质的红外光谱图。

以下是一道关于红外光谱分析的习题：习题：某有机化合物的红外光谱图如下所示，请推测该有机化合物的官能团和结构。

解析：根据红外光谱图，可以得到化合物中各种官能团的吸收峰的信息。

从谱图中可以看出，有一个峰位于3300 cm-1处，这是羟基（-OH）的吸收峰，表明化合物中存在一个羟基官能团。

同时，还有一个峰位于1700 cm-1处，这是羰基（C=O）的吸收峰，表明化合物中存在一个酮官能团。

综合考虑，该有机化合物可能是一个酮。

波普解析试题A二、选择题。

（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。

高二化学有机物的研究试题答案及解析1.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是（）A．萃取是常用的有机物提纯方法B．燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团【答案】C【解析】A、萃取是常用的有机物提纯方法，正确；B、燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一，正确；C、核磁共振氢谱通常用于分析有机物分子中氢原子种类，质谱法常用于确定有机物的相对分子质量，错误；D、对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团，正确。

【考点】考查有机物研究方法的有关判断。

2.下列化合物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号的是A．CH3CH2CH3B．CH3CH2COCH2CH3C．CH3OCH3D．CH3CH2OH【答案】D【解析】A．CH3CH2CH3只有两种不同位置的H原子，因此在核磁共振氢谱图中能给出两种信号，错误；B．CH3CH2COCH2CH3只有两种不同位置的H原子，因此在核磁共振氢谱图中能给出两种信号，错误；C．CH3OCH3只有一种不同位置的H原子，因此在核磁共振氢谱图中能给出一种信号，错误；D．CH3CH2OH有三种不同位置的H原子，因此在核磁共振氢谱图中能给出三种信号，正确。

【考点】考查有机物分子中H原子的种类的知识。

3.(8分)将0.2mol某饱和一元醇完全燃烧后，生成的气体缓慢通过盛有0.5L 2mol/L的氢氧化钠溶液中，生成两种钠盐Na2CO3与 NaHCO3的物质的量之比为1：3。

（1）求该一元醇的分子式。

（2）该醇有几种结构中含羟基的同分异构体。

（3）写出（2）中能被氧化为醛的结构简式。

【答案】（1）C4H10O；（2） 4；（3） CH3CH2CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2OH。

第一章质谱习题1、有机质谱图的表示方法有哪些是否谱图中质量数最大的峰就是分子离子峰，为什么2、以单聚焦质谱仪为例，说明质谱仪的组成，各主要部件的作用及原理。

3、有机质谱的分析原理及其能提供的信息是什么4、有机化合物在离子源中有可能形成哪些类型的离子从这些离子的质谱峰中可以得到一些什么信息5、同位素峰的特点是什么如何在谱图中识别同位素峰6、谱图解析的一般原则是什么7．初步推断某一酯类（M=116）的结构可能为A或B或C，质谱图上m/z 87、m/z 59、m/z 57、m/z29处均有离子峰，试问该化合物的结构为何（A）（B）（C）8．下列化合物哪些能发生McLafferty重排9．下列化合物哪些能发生RDA重排10．某化合物的紫外光谱：262nm（15）；红外光谱：3330~2500cm-1间有强宽吸收，1715 cm-1处有强宽吸收；核磁共振氢谱：δ处为单质子单峰，δ处为四质子宽单峰，δ处为三质子单峰，质谱如图所示。

参照同位素峰强比及元素分析结果，分子式为C5H8O3，试推测其结构式。

部分习题参考答案1、表示方法有质谱图和质谱表格。

质量分析器出来的离子流经过计算机处理，给出质谱图和质谱数据，纵坐标为离子流的相对强度（相对丰度），通常最强的峰称为基峰，其强度定为100%，其余的峰以基峰为基础确定其相对强度；横坐标为质荷比，一条直线代表一个峰。

也可以质谱表格的形式给出质谱数据。

最大的质荷比很可能是分子离子峰。

但是分子离子如果不稳定，在质谱上就不出现分子离子峰。

根据氮规则和分子离子峰与邻近峰的质量差是否合理来判断。

2、质谱仪的组成：进样系统，离子源，质量分析器，检测器，数据处理系统和真空系统。

进样系统：在不破坏真空度的情况下，使样品进入离子源。

气体可通过储气器进入离子源；易挥发的液体，在进样系统内汽化后进入离子源；难挥发的液体或固体样品，通过探针直接插入离子源。

真空系统：质谱仪需要在高真空下工作：离子源（10-3~10-5Pa ）；质量分析器（10 -6 Pa ）。

有机化学试题库及答案解析一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 吡啶D. 环己烷答案：D2. 以下哪个反应不是亲核取代反应？A. 卤代烷的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的反应答案：B3. 在有机化学中，下列哪个条件不是诱导效应的条件？A. 原子或原子团的电负性B. 原子或原子团的共轭能力C. 原子或原子团的极性D. 原子或原子团的氧化态答案：D二、填空题1. 请写出下列化合物的IUPAC名称：分子式为C₃H₆O的化合物，具有以下结构：CH₃-CH₂-CHO。

答案：丙醛2. 请写出下列反应的类型：CH₃-CH₂Br + NaOH → CH₃-CH₂OH + NaBr答案：亲核取代反应三、简答题1. 简述什么是碳正离子的稳定性？答案：碳正离子是带有一个正电荷的碳原子，其稳定性取决于电荷的分散程度。

碳正离子的稳定性可以通过共轭效应、超共轭效应以及诱导效应来增强。

例如，叔碳正离子比伯碳正离子更稳定，因为叔碳正离子的电荷可以被更多的σ键分散。

2. 什么是Diels-Alder反应？答案：Diels-Alder反应是一种[4+2]环加成反应，由一个共轭二烯和一个亲二烯体参与，生成一个六元环化合物。

这种反应在有机合成中非常重要，因为它可以一步合成多个环状结构。

四、计算题1. 假设一个有机化合物的分子式为C₅H₁₀O，计算其不饱和度。

答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。

对于C₅H₁₀O，不饱和度 = (2*5 + 2 - 10) / 2 = 1。

五、综合题1. 设计一个合成以下化合物的合成路径：目标化合物：CH₃-CH₂-CH₂-OH答案：可以通过以下步骤合成：- 通过卤代烷（例如溴乙烷）与金属（例如钠）反应生成格氏试剂。

- 格氏试剂与水反应生成醇。

结束语：本试题库涵盖了有机化学的基础知识点，包括基本概念、反应类型、合成路径设计等，旨在帮助学生巩固有机化学的基础知识，提高解题能力。

第十章有机化合物测试卷满分100分，考试时间90分钟试卷说明：本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。

请将第Ⅰ卷的答案填涂在答题卡上，第Ⅱ卷可在各题后直接作答。

本卷可能用到的相对原子质量：Na—23Mg—24Al—27 Si—28S—32Ba—137Ag—108Fe—56Cu—64Cl—35.5 Br—80第Ⅰ卷(选择题共48分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意)1．(2012·北京市西城区高三上学期期末考试)下列说法正确的是()A．乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应B．酸性高锰酸钾溶液能鉴别苯、甲苯和四氯化碳C．(NH4)2SO4、CuSO4、C2H5OH都能使蛋白质变性D．葡萄糖、麦芽糖、蔗糖均能发生银镜反应解析：聚乙烯中不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，A错误。

甲苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色，将酸性高锰酸钾溶液加入到苯和四氯化碳中会出现分层现象，B正确。

(NH4)2SO4能使蛋白质发生盐析，故C错误。

答案：B2．(2012·山东省潍坊、东营、淄博、滨州四市高三联考)下列说法正确的是()A．石油的分馏和煤的干馏都是物理变化B．可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸C．淀粉、纤维素的化学式都可表示为(C6H10O5)n，二者互为同分异构体D．淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物解析：煤的干馏为化学变化，A错；碳酸钠溶液能够降低乙酸乙酯的溶解度，并能与乙酸反应，B对；淀粉、纤维素的化学式都可用(C6H10O5)n表示，但其中n值不相同，不互为同分异构体，C错；油脂是高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，D错。

答案：B3．(2012·河北省普通高中高三教学质量监测)下列物质中，在一定条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A．乙烷B．苯C．乙烯D．乙醇解析：乙烷不能发生加成反应，A错误；乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色，D错误。

高三化学有机物的研究试题答案及解析1.（15分）化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体。

其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。

（2） B生成C的反应类型为。

（3）由C生成D的化学方程式为：。

（4）E的分子式为。

（5）F的结构简式为。

1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为。

（6）B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式。

①既能发生银镜反应，又能发生水解反应。

②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3。

【答案】（1）苯乙醇；（2）取代反应；（3）；（4）C8H11ON；（5）；22.4L。

（6）；。

【解析】（1）A的化学名称为苯乙醇；（2）A与CH3COCl发生取代反应得到B：及HCl；B与浓硝酸发生取代反应得到C：；（3）C与CH3OH在HCl存在下发生酯交换反应（也是取代反应）得到D：和CH3COOCH3。

该反应的方程式为：；（4）D在SnCl2及HCl作用下被还原得到E：；E在H2SO4、NaNO2发生反应得到F：对羟基苯乙醇由于在E中含有两个羟基，都能与金属Na发生反应，所以1mol F与足量金属钠反应产生的氢气的物质的量为1mol.气体在标准状况下的体积22.4L。

（6）满足下列条件①既能发生银镜反应，又能发生水解反应；②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3的B所有同分异构体的结构简式是；。

【考点】考查物质的结构、性质、相互转化、反应类型、同分异构体及化学方程式的书写的知识。

2.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。

下列关于普伐他汀的性质描述正确的是A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反应D．1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH 反应【答案】BC【解析】A选项错误，分子中无苯环，不含酚羟基；B选项正确，碳碳双键、醇都能使酸性高锰酸钾溶液退色；C选项正确，双键能加成，醇能取代和消去反应；D选项错误，羧基和酯基个消耗1个氢氧化钠。

大二有机化学试题库及答案解析一、选择题（每题1分，共20分）1. 下列哪个化合物不是芳香族化合物？A. 苯B. 甲苯C. 环己烯D. 吡啶2. 以下哪个反应是亲电取代反应？A. 水解反应B. 酯化反应C. 卤代反应D. 还原反应3. 以下哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 醇的脱水D. 卤代烷的消去4. 以下哪个化合物是手性分子？A. 甲烷B. 乙醇C. 2-丁醇D. 2,3-丁二醇5. 以下哪个化合物具有顺反异构体？A. 乙烯B. 乙炔C. 1,2-二氯乙烷D. 1,3-丁二烯...（此处省略15题，以保持题目数量为20）二、填空题（每空1分，共10分）6. 芳香族化合物的特征是具有_______电子的共轭体系。

7. 亲电取代反应中，亲电试剂首先攻击的是_______。

8. 消除反应通常发生在_______的化合物上。

9. 手性分子的两个异构体被称为_______。

10. 顺反异构体是由于分子中存在_______而引起的。

...（此处省略10空，以保持题目数量为10）三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述芳香性的概念及其判断标准。

12. 描述亲电取代反应的机理。

13. 解释什么是消除反应，并给出一个例子。

14. 说明手性分子的特点及其在药物化学中的应用。

四、计算题（每题10分，共20分）15. 某化合物的分子式为C5H10O，其红外光谱显示有3300 cm^-1的宽峰和1745 cm^-1的尖锐峰，请计算其不饱和度，并推测可能的结构。

16. 给定一个有机反应的化学方程式：A + B → C + D，如果A的摩尔质量为90 g/mol，B的摩尔质量为60 g/mol，C的摩尔质量为120 g/mol，D的摩尔质量为30 g/mol，且反应物A和B的摩尔比为1:1。

若反应物B消耗了0.5 mol，计算生成物C和D的摩尔数。

五、综合分析题（每题15分，共30分）17. 某有机化合物在核磁共振氢谱中显示有三种不同的化学位移，分别为δ 1.2, δ 2.5, 和δ 7.3。

大学有机考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3CH2OCH3C. CH3COOHD. CH3CH2CHO答案：A2. 以下哪个反应是亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 烯烃的加成D. 酯的水解答案：A3. 羧酸和醇反应生成什么？A. 酮B. 醛C. 酯D. 醚答案：C4. 以下哪种化合物属于芳香烃？A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案：B5. 以下哪种反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 醛的还原答案：B6. 以下哪种化合物是烯烃？A. CH3CH2CH3B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OHD. CH3COOH答案：B7. 以下哪种化合物是羧酸？A. CH3CH2CH2COOHB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A8. 以下哪种化合物是酮？A. CH3COCH3B. CH3CH2COCH3C. CH3CH2CH2OHD. CH3CH2CH2CHO答案：A9. 以下哪种化合物是醛？A. CH3CHOB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A10. 以下哪种化合物是醚？A. CH3CH2OCH3B. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 醇和羧酸反应生成的化合物是______。

答案：酯2. 芳香烃的典型代表是______。

答案：苯3. 烯烃的通式是______。

答案：CnH2n4. 羧酸的官能团是______。

答案：-COOH5. 酮的官能团是______。

答案：-CO-6. 醛的官能团是______。

答案：-CHO7. 醚的官能团是______。

答案：-O-8. 消除反应的结果是生成______。

有机波谱分析考试题库及答案第⼆章：紫外吸收光谱法⼀、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7µ（3）670.7cm （4）670.7m2. 紫外-可见光谱的产⽣是由外层价电⼦能级跃迁所致，其能级差的⼤⼩决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数⽬（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量⼤（2）波长短（3）电⼦能级差⼤（4）电⼦能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下⾯哪⼀种跃迁所需的能量最⾼（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最⼤吸收波长最⼤（1）⽔（2）甲醇（3）⼄醇（4）正⼰烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）⽆吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最⼤的是（1）（2）（3）（4）⼆、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产⽣的？吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定？2.紫外吸收光谱有哪些基本特征？3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱？4.紫外吸收光谱能提供哪些分⼦结构信息？紫外光谱在结构分析中有什么⽤途⼜有何局限性？5.分⼦的价电⼦跃迁有哪些类型？哪⼏种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些？7.有机化合物的紫外吸收带有⼏种类型？它们与分⼦结构有什么关系？8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响？选择溶剂时应考虑哪些因素？9.什么是发⾊基团？什么是助⾊基团？它们具有什么样结构或特征？10.为什么助⾊基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移？⽽使羰基n→π*跃迁波长蓝移？11.为什么共轭双键分⼦中双键数⽬愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长？请解释其因。

12.芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于⽓态或在极性溶剂、⾮极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。