处方权授权与取消

处方权授权程序Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】医院处方权授权程序及管理制度1、医务科根据《执业医师法》、《处方管理办法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规对临床医师的处方权进行认定，登记备案，并将本人之签字留样于药剂科。

处方医师的签名式样应当与医院药剂科留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。

取得处方权的医师由微机室给予医师代码号。

2、我院注册的各级临床执业医师具有处方权。

医技等辅助科室的执业医师需经医务科认定后才具有相关执业范围的处方权。

3、麻醉药品及第一类精神药品处方权均须由医院对注册执业医师统一培训、考核合格后才能授予。

4、助理执业医师、见习医师、进修医师及实习医师等无独立处方权，其处方须经我院有执业资格医师审核签字后方可有效。

5、医师出现下列情形之一的，处方权由医务科予以取消：（1）被责令暂停执业；（2）考核不合格离岗培训期间；（3）被注销、吊销执业证书；（4）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（5）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（6）因开具处方牟取私利。

6、不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，医务科取消其处方权，由市卫生局给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

7、医务科对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

8、医师因工作调离或离退修等离院时，其处方权即被取消，由医务科通知药剂科。

处方权申请及登记表□进修医师□硕士研究生□博士研究生□申请人签名：年月日申请者需提供以下资料：①本人身份证复印件；②执业医师资格证和执业证（含盖章页和姓名页）的复印件。

（复印件统一用A4纸）申请人签名式样：注：此表适用于非本院医师。

《处方权限管理规定》1.普通处方权限。

医务科根据相关法律法规对临床医生的药品处方权进行认定。

1.1经本院注册的执业医师在本院取得相应的处方权。

经注册的执业助理医师开具的处方，应当经本院执业医师签名或加盖专用签章后方有效。

1.2医师须将签名留样及专用签章留样向药房备案后方可开具处方。

1.3处方医师的签名样式和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备查。

1.4试用期人员开具处方，应当经有处方权的执业医师审核、签名或加盖专用签章后方有效。

进修医生由医院对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。

2.麻醉药品和第一类精神药品的处方权限2.1执业医师和药师经过麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并且考核合格后，医师取得的麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品的处方。

药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

2.2具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师及调剂资格的药师须将签名留样及专用章备案后方可开具和调剂处方。

3.抗菌药物处方权限3.1临床医师可开具非限制使用抗菌药物处方；需要应用限制使用抗菌药物治疗时，应经具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师同意，并签名；患者需要应用特殊使用抗菌药物，应具有严格临床用药指征或确凿证据，经抗感染或有关专家会诊同意，处方须经具有高级专业技术职务任职资格的医师签名。

3.2紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于1天用量。

第二篇：处方管理规定处方管理规定根据卫生部下发的《处方管理办法（试行）》，为加强我院处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，特做如下规定。

一、凡在我院从事医疗活动的各级注册执业医师及具有执业医师证的进修医师在我院医疗行政主管部门办理相关手续后方可获得处方权，有处方权的医师方可开具处方及医嘱，其余人员不得开具处方及医嘱。

处方权管理制度范本为加强我院处方权的管理，根据新《处方管理办法》、《____市第四人民医院处方管理办法实施细则(试行)》的具体要求，制定该制度。

一、处方权授予(一)普通处方权1、取得执业医师资格证并在本院注册的执业医师，应及时向病区主任和科主任提出普通处方权申请，并提交医师资格证、执业证复印件。

2、医务科对申请处方权的医师进行考核，考核内容包括《处方管理办法》、《执业医师法》等，考核合格后方可授予普通处方权。

3、医师获得普通处方权后，其签字式样应提供给药剂科留样备查，不得任意改动。

若要更改签字式样，须重新登记备案。

4、执业助理医师或者见习医师、实习医师或者有执业医师证但未在我院注册的医师不得授予普通处方权，其开具的处方必须由我院具有普通处方权的医师审核签字后生效。

5、具有普通处方权的医师可以开具未明文规定限制开具的西药和中成药。

中草药处方权须由具备专业知识的医师专门提出申请。

6、新调入我院的工作人员，如已取得医师资格证，并在我院注册后，可由其所在科室提出申请普通处方权。

(二)麻醉、第一类精神科药品处方权。

1、取得主治医师及以上任职资格并被聘任的执业医师，个人向医务科提出申请，科主任签名同意后，提交医务科审批备案，并将医师签字式样存药剂科备查。

2、未取得主治医师及以上任职资格的执业医师，医务科对其进行麻精药品相关知识培训，经考试和考核合格后，授予____品和第一类精神药品处方权。

3、医务科向临床科室进行书面通报。

通报内容包括。

医务科批准时间、取得____品和第一类精神药品医师签字式样及所在科室。

同时上报____市卫生局备案。

4、____品和第一类精神药品处方必须由获得____品处方权的医师签署。

(三)抗菌药物处方权为了规范我院临床抗菌药物的使用，防止抗菌药物滥用，减少耐药菌产生，提高抗感染治疗效果，依据《抗菌药物临床应用指导原则》，对我院使用的抗菌药物进行分级管理。

1、执业医师根据诊断和患者病情开具非限制使用抗菌药物处方。

处方权管理制度模版一、医师处方权管理由医院医疗质量管理委员会和医院麻醉药品、精神药品管理委员会负责管理，具体工作由医务科完成。

二、医师处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上(包括住院医师)医师。

2、执业医师经过注册后，经医务科考核和医院医疗质量管理委员审核，主管院长签字后，授予处方权。

签名留样交医务科、药剂科等部门存档。

3、本院退休医师经医院决定反聘，继续从事医疗工作，处方权延续。

4、外院退休医师，应聘在我院工作，在变更注册后，授予处方权，签名留样于医务科、药剂科。

三、医师麻醉精神药品处方权获取条件：1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上(包括住院医师)医师。

2、执业医师经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格，以医院文件形式下发授权通知。

四、取得处方权资格的医师应严格执行《执业医师法》、《处方管理办法》、《麻醉药品管理办法》的有关规定。

处方权的限制：1、医院建立处方点评制度，定期填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。

2、医师出现下列情形之一的，医院将取消其处方权。

①被责令暂停执业。

②考核不合格，离岗培训期间。

③被注销、吊销执业证书。

④不按照规定开具处方造成严重后果的。

⑤不按照规定使用药品造成严重后果的。

⑥因开具处方谋取私利的。

因以上情形被撤消处方权者，按情节规定____个月的考察期，期满后，科室考核合格，按处方权的申请程序重新申请处方权。

3、本院医师外出进修、下乡超过半年的，处方权暂时停止，待其回院后医务科通知相关部门重新行使处方权。

处方权的停止：１、本院医师退休、调离、辞职，其处方权随其在本院医疗工作的停止而停止。

２、医师不能胜任本职工作或在工作中有严重错误，调离医疗岗位，其处方权随即停止。

处方权管理制度模版（二）1. 引言简要介绍处方权管理制度的目的和重要性，强调该制度对于优化医疗资源配置、提高医疗服务质量和保障患者权益的重要作用。

处方权授予及取消制度
1、根据《医疗机构处方管理办法》的规定，必须取得执业医师证书，经注册后并在我院从事临床工作的医师才具有
药品处方资格。

2、医疗专业毕业生，获得执业医师资格证书并注册在本院从事临床工作，经本人写出申请，科主任同意后交医务科，经过业务培训并考核合格后，批准授予处方权，并以文件形式在医院公布。

3、获得中医执业医师资格证书，或经中医培训的西医人员经考核审批后，具有中药处方权。

4、主治医师以上，经考核合格后授予麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一
类精神药品调剂资格。

5、医务科对经批准授予处方权的医师办理签名留样，并将签名留样卡送达药学部和相关科室。

处方权医师的签字留样，必须正规书写，能正常辨认。

6、医师需在办理签名留样备案后，方可开具处方。

7、凡因工作调动，退休、调离、辞职等各种原因离院，医务科负责取消其处方权并办理停止手续，并及时告知药学
部和相关科室，在其签名留样卡上注明取消。

调剂室在接到
通知之日起停止调配该医师处方。

8、试用期人员、进修医师开具处方，要经上级医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

9、除享有中药处方权的医师，其余人员均不得开中药处方（中成药除外）。

10、除享有麻醉处方权的医师，其余人员均不得开麻醉
处方。

急救时，值班医师可按病情需要使用麻醉药品，用后
及时由具有麻醉药品处方权的医师补签处方。

11、由医务科、药学部负责每年组织对全院的医师和药
师进行麻醉药品、精神药品、抗菌药物使用知识和规范化管
理的培训及考核。

处方权、诊断权管理办法为了进一步规范医院处方权、诊断权管理工作，根据《处方管理办法》、《执业医师法》、《医师定期考核管理办法》、《抗菌药物专项整治活动》等有关法律法规，结合我院实际，现制定我院处方权、诊断权管理办法。

一、管理对象凡在我院注册并从事医疗、预防、保健等医学诊治活动的医师。

二、管理目标（一）我院对处方权、诊断权实施信息化管理。

凡在我院从事医疗、预防、保健等医学诊治活动的医师,必须在取得处方权或诊断权后才能行使医疗、预防、保健的处方开具、临床诊断行为。

否则根据情节轻重延长授权或停止院内执业。

此处诊断权特指医疗辅助科室的医师所从事的医学诊断活动。

（二）医师取得处方权或诊断权后必须在医务部签名留样或专用签章备案，方可实施医学诊治活动。

凡在我院注册并从事医学诊治活动的医师均可获得相应的处方权或诊断权。

院内的执业助理医师无处方权。

执业助理医师开具的处方或出具的辅助检查诊断，必须经过所在科室的执业医师审核、冠签后方有效。

试用期医师无处方权、诊断权。

试用期医师开具处方或出具诊断报告，必须经过所在科室的执业医师审核、冠签后方有效。

进修医师确有工作能力的，进行认定后，可获得相应的处方权或诊断权.三、管理机构及职责（一）主管领导业务院长代表院长对医师的处方权、诊断权进行管理.具体管理职责:安排相关法律法规的学习；组织召开处方权、诊断权管理工作会议，并向院长及院务会报告工作情况；组织处方权、诊断权审批工作;对处方权、诊断权行使情况组织监督、检查。

（二）医务部具体审批,并实施监督、检查。

管理职责：在全院范围内组织相关法律法规的培训学习;具体执行处方权、诊断权审批工作；对处方权、诊断权行使情况进行监督、检查，并向分管领导报告；做好相关记录，制定相应文件、制度。

(三）相关的临床、医技科室执行处方权、诊断权.职责：组织科室人员学习相关法律法规、参加培训及考核；科内医师提出申请,科室负责人负责科内医师或进修医师处方权或诊断权的初审；对本科医师日常的处方权或诊断权进行监督、检查，杜绝无权限人员开具处方、下医嘱或出具诊断报告，科室负责人对科内违章处方、医嘱或诊断报告承担相应责任.（四）药学部职责：组织科室人员学习相关法律法规、参加培训；协同医务部对处方权行使情况进行监督、检查；合理调剂处方，拒绝无权限人员开具的处方或医嘱,对违章调剂处方或医嘱承担相应责任。

医院处方管理制度为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，对我院处方管理作如下规定。

一、处方权的获得经注册的执业医师在执业地点（本院）取得相应的处方权。

1、医师处方权：由取得执业医师资格的医师提出申请，科主任审查，医务部考核审批，并将本人之签字留样于医务部、药学部进行备案。

2、抗菌药物处方权：需要取得处方权的医师通过医院组织的抗菌药物培训及考核后，提出申请，科主任审查，医务部根据其职称及业务能力授予非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物处方权。

3、麻精药品处方权：由取得处方权的医师通过市卫计委或医院组织的麻精药品规范化培训，并考核合格后，经本人申请，科室主任同意，医务部审批授权。

4、终止妊娠药品处方权：具有处方权限的妇产科医生方能开具。

5、实习及进修医师一般不授予处方权，所开处方需经本院所在科室有处方权医师审查签字或盖章后有效。

二、处方书写管理1、处方格式由三部分组成：①前记：包括医疗机构名称，处方编号，费用、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

②正文：以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。

③后记：医师签名和加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药人员签名。

2、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

3、每张处方限于一名患者的用药。

4、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

5、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

医院处方管理制度为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，对我院处方管理作如下规定。

一、处方权的获得经注册的执业医师在执业地点（本院）取得相应的处方权。

1、医师处方权：由取得执业医师资格的医师提出申请，科主任审查，医务部考核审批，并将本人之签字留样于医务部、药学部进行备案。

2、抗菌药物处方权：需要取得处方权的医师通过医院组织的抗菌药物培训及考核后，提出申请，科主任审查，医务部根据其职称及业务能力授予非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物处方权。

3、麻精药品处方权：由取得处方权的医师通过市卫计委或医院组织的麻精药品规范化培训，并考核合格后，经本人申请，科室主任同意，医务部审批授权。

4、终止妊娠药品处方权：具有处方权限的妇产科医生方能开具。

5、实习及进修医师一般不授予处方权，所开处方需经本院所在科室有处方权医师审查签字或盖章后有效。

二、处方书写管理1、处方格式由三部分组成：①前记：包括医疗机构名称，处方编号，费用、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。

②正文：以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。

③后记：医师签名和加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药人员签名。

2、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

3、每张处方限于一名患者的用药。

4、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

5、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

处方权授予及取消制度本协议（以下简称“协议”）由以下几方共同签署并遵守：甲方：________________（以下简称“医疗机构”）地址：________________法定代表人：________________乙方：________________（以下简称“医生”）身份证号码：________________联系地址：________________丙方：________________（以下简称“患者”）联系地址：________________电话号码：_________________1.医疗机构是一家合法注册的机构，拥有提供医疗服务的资质，具备开具处方的权利和责任。

2.医生是医疗机构的聘用人员，具备相应的执业资格和专业能力，负责为患者提供合理、适当的医疗诊断和处方药品等医疗服务。

3.患者是医疗机构的就诊者，有权获得医疗机构提供的医疗服务。

4.医疗机构、医生和患者一致同意签署本协议，明确双方的权利和责任，维护医疗秩序和患者的合法权益。

基于以上内容，经协商一致，各方达成以下协议：1. 处方权授予1.1 医疗机构授权医生根据其执业范围，对于患者进行相关的医疗诊断，并在需要的情况下开具合法有效的处方。

1.2 医生应全面、客观地了解患者的病情、病史和用药情况，提供专业的医疗建议与处方方案，确保处方的合理性和准确性。

1.3 医生开具的处方应根据患者的病情和需要，包括但不限于药品、用量、用法、使用周期等，并注明医生的签名及执业医师证书编号。

2. 处方药品的使用2.1 患者应按照医生的处方要求购买并使用药品。

2.2 患者应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症、用法用量等信息，并按照医生和药品说明的要求使用药物。

2.3 患者如有疑问或出现异常反应，应及时与医生沟通，并按照医生的指导调整使用药品的方式和用量。

3. 处方权的取消3.1 医疗机构有权根据医生的业务能力、行为规范、患者反馈等情况，决定是否延续医生的处方权。

医师处方权管理办法为规范医师处方权管理，加强依法执业，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《抗菌药物临床应用指导原则》等有关法律法规，结合医院实际，制定本办法。

第一条处方权的获得（一）取得执业医师资格，试用期满聘任至相关岗位，经医务部审核并在我院注册的临床医师具有处方权。

（二）具有处方权的医师应将签名留样存医务部和药学部备案，由医务部统一授予相应的处方权，并通知信息管理中心开通电脑权限后，方可开具处方。

（三）取得执业医师资格并注册的规范化培训医师，经继教办审核，医务部同意后授予相应的处方权。

（四）取得执业医师资格的进修医师，由所在科室考察3-6个月，经科主任同意并提出申请，由医务部审批后授予相应的处方权。

（五）取得执业医师资格的外院调入医师，经办理注册或变更注册，并工作满3个月后，医务部授予相应的处方权。

（六）临床医师需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格后方可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。

（七）临床医师需经抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训，并考核合格后方可获得相应级别的抗菌药物处方权。

第二条处方权的使用（一）我院处方为电子处方，医师应对本人的电子处方录入密码妥善保管并定期更改，其效力等同签名，负有相应的法律责任。

（二）医师应严格按照《处方管理办法》(卫生部令53号)、《xx省立医院处方管理办法实施细则》等有关规定开具处方。

（三）具有麻精药品处方权的医师，应严格按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》等有关规定执行。

（四）具有抗菌药物处方权的医师，应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》、《xx省立医院抗菌药物临床应用实施细则》等有关规定执行。

（五）核医学科、放射科、超声科等医技科室，经医务部审核授予部分人员处方权，且只能开具本专业范围的药品处方，处方用量应当严格按照国家有关规定执行。

处方权管理制度一、背景介绍处方权是医生在临床实践中开具药方的权力。

为了规范和管理医生的处方行为，保障患者用药安全，建立了处方权管理制度。

二、目的和意义1. 目的：- 规范医生的处方行为，提高用药质量；- 保障患者用药安全，减少不必要的药物风险；- 防止滥用处方权，减少药品浪费；- 建立健康医疗秩序，提升医疗服务质量。

2. 意义：- 保护患者的合法权益，确保用药的合理性和安全性；- 遏制医疗乱象，减少药品滥用和浪费；- 提高医生的职业素质和责任感，增强医疗行业的专业形象。

三、管理制度的内容1. 处方权的授权与限制：- 授权：医疗机构应根据医生的资质、职称和专业背景，授权其具备处方权；- 限制：医生在处方时应遵循相关法律法规、临床指南和医疗机构的规定，不得滥用处方权。

2. 处方行为的规范：- 医生应按照临床需要和患者的实际情况，合理开具处方；- 处方应符合医疗机构的药品管理规定，不得开具违规药品；- 处方应明确药物的名称、剂量、用法、用量等信息，确保患者正确使用药物；- 医生应记录处方的目的、依据和预期效果，方便后续的评估和研究。

3. 处方审核与监督：- 医疗机构应设立处方审核制度，对医生的处方进行审核，确保合理性和安全性；- 审核人员应具备相关专业知识和经验，对处方进行全面的评估；- 医疗机构应建立监督机制，对处方行为进行定期检查和评估，及时发现问题并进行纠正。

4. 处方权的追溯与追责：- 医疗机构应建立处方存档制度，对每一份处方进行记录和存储；- 处方存档应包括患者信息、医生信息、处方内容等；- 一旦发生药品安全事故或者医疗纠纷，医疗机构应主动配合相关部门进行处方的追溯和调查，并追究相关责任。

四、实施与监督1. 实施：- 医疗机构应制定相应的管理制度和操作规范，确保处方权的规范执行；- 医生应接受相关培训，提高处方行为的规范性和安全性；- 患者应积极配合医生的处方管理，如按时用药、遵循医嘱等。

2. 监督：- 卫生主管部门应加强对医疗机构的监督和检查，确保管理制度的有效实施；- 患者和社会公众应积极参预，举报违规处方行为，共同维护医疗秩序和患者权益；- 医疗机构应建立投诉处理机制，及时处理患者的投诉和意见。

医师处方权管理政策流程本文档旨在明确医师处方权管理政策的流程，并提供相关指导。

以下是该政策的主要内容和流程步骤。

1. 医师处方权的定义和要求医师处方权是指医师根据患者的病情和需要合理、合法地开具药物处方的权限。

为保证处方权的合规性和整体管理，以下要求应得到遵守：- 医师应具备相关的资格和执业证书。

- 医师在开具处方前应详细了解患者的病情和病史。

- 医师应遵守国家和地方的法律法规以及医院内部相关规章制度。

- 医师开具的处方应准确无误，并包含必要的信息，如药品名称、剂量、用法、用量等。

2. 医师处方权管理的流程医师处方权的管理流程应包括以下几个步骤：步骤一：申请和审批- 医师处方权的申请应提交给医院管理部门，并附带必要的资料和证明文件。

- 管理部门对申请进行审批，并核实申请人的资格和执业证书的合法性。

步骤二：培训和考核- 申请医师通过培训课程来提升其处方权管理能力和法律法规意识。

- 培训结束后，医院管理部门对申请医师进行考核，确保其具备合格的处方权管理能力。

步骤三：处方权授权- 当医师通过申请和考核后，管理部门会向其授权医师处方权。

- 授权包括明确的权限范围、授权期限和管理要求，并需要医师签署相应的授权协议。

步骤四：日常管理和监督- 医院管理部门应建立日常管理和监督机制，确保医师的处方权行使符合法律法规和内部规定。

- 管理部门可以利用科技手段，如电子处方平台和自动审方系统，来提高管理和监督效率。

步骤五：违规行为处理- 对于违反医师处方权管理政策的行为，医院管理部门应及时进行调查和处理。

- 处理措施包括警告、罚款、限制处方权或取消处方权等，根据情节轻重和相关法规规定进行决定。

3. 参考文件和指导文件- 国家相关法律法规，如《医疗事故处理条例》和《处方管理办法》等。

- 医院内部相关规章制度和管理文件，如处方管理制度和授权协议模板等。

以上是医师处方权管理政策的基本流程和要求，希望对相关人员在日常工作中有所指导和参考。

处方权授权程序及管理制度
在我院范围内开具、调剂、计价收费、保存处方的工作人员必须严格执行本制度。

1、处方权的获得
（1）我院处方权的种类：
①一般处方权；
②麻醉和第一类精神药品处方权；
③抗菌药物处方权；
④输血处方权；
⑤专科处方权。

（2）麻醉药品及第一类精神药品处方权均须由XX市卫健局对注册执业医师统一培训、考核，合格后方可授予。

（3）输血处方权须由XX市卫健局对注册执业医师统一培训、考核，合格后方可授予。

（4）医技等辅助科室的执业医师需经医务科认定后方可具有相关执业范围的专业处方权。

（5）抗菌药物处方权须经医院统一培训、考核，合格后按照抗菌药物分级管理制度授予相应级别的处方权。

（6）助理执业医师、见习医师、进修医师及实习医师等未取得执业医师资格的医师无独立处方权。

（7）退休医师由院方返聘者，在聘期内重新办理有时。

取消医师处方权的法律依据集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]出现以下情形三次?取消医师处方权●超常处方，即无适应证用药?●无正当理由开高价药或开大处方?●无权威科学证据，严重超说明书用药?●开人情方?●开方与个人或科室经济利益挂钩一、《处方管理办法》关于取消医师处方权的规定：第四十五条医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

第四十六条医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：（一）被责令暂停执业；（二）考核不合格离岗培训期间；（三）被注销、吊销执业证书；（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（六）因开具处方牟取私利。

二、抗菌药物临床应用管理办法中对于医师处方权取消情况做出了如下说明：第四十五条医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。

第四十六条医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：（一）抗菌药物考核不合格的；（二）限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的；（三）未按照规定开具抗菌药物处方，医学教育网搜集|整理造成严重后果的；（四）未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的；（五）开具抗菌药物处方牟取不正当利益的。

第二十五条抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括：（一）《药品管理法》、《法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家基本药物处方集》、《国家处方集》和《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律、法规、规章和规范性文件；（二）抗菌药物临床应用及管理制度；（三）常用抗菌药物的特点与注意事项；（四）常见细菌的耐药趋势与控制方法；（五）抗菌药物不良反应的防治。

处方权管理制度一、背景介绍处方权是指医生根据患者病情和需要，合理开具药品处方的权力。

由于处方权的滥用和管理不善可能导致药品滥用、药物依赖等问题，因此建立一套科学、规范的处方权管理制度是非常必要的。

二、目标和原则1. 目标：建立健全的处方权管理制度，保障患者用药安全，防止药品滥用和药物依赖的发生。

2. 原则：科学、公正、规范、便捷。

三、管理流程1. 处方权的授权与撤销a. 医院管理部门根据医生的职称、资质和临床经验，授权医生具有处方权。

b. 医院管理部门可以根据医生的业务水平、职业道德等情况，撤销医生的处方权。

c. 医生在离职或者转岗时，处方权自动失效。

2. 处方权的行使a. 医生应根据患者的病情和需要，合理开具药品处方。

b. 医生在开具处方时，应按照规定的药品目录和剂量标准进行选择和填写。

c. 医生应及时记录患者的病情、用药情况和疗效评估，以便进行后续的跟踪和评估。

3. 处方权的审核与监督a. 医院设立处方审核部门，负责对医生开具的处方进行审核。

b. 处方审核部门应按照规定的药品目录、剂量标准和用药指南，对处方的合理性进行评估。

c. 处方审核部门应及时向医生反馈审核结果，并记录处方审核的过程和结果。

4. 处方权的追溯与评估a. 医院应建立处方权的追溯机制，对医生开具的处方进行定期或者不定期的抽查和评估。

b. 追溯机制可以通过电子处方系统、病历系统等进行实施，以确保处方的真实性和合理性。

c. 医院应根据处方的追溯和评估结果，对医生的处方权进行奖惩和培训。

四、数据管理与信息安全1. 数据管理a. 医院应建立完善的处方数据管理系统，对医生开具的处方进行记录和存档。

b. 处方数据管理系统应包括处方的基本信息、患者的个人信息、用药情况和疗效评估等内容。

2. 信息安全a. 医院应采取有效的措施，保护处方数据的安全性和隐私性。

b. 医院应设立专门的信息安全管理部门，负责处方数据的安全管理和监督。

五、培训与宣传1. 培训a. 医院应定期组织医生进行处方权管理的培训，提高医生对处方权管理制度的认识和理解。

处方权管理制度处方权管理制度是指医疗机构内部对医生处方权的管理和监督制度。

其目的是规范医生的处方行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，防止滥用处方权和虚假处方的发生。

一、管理机构和责任部门1.1 管理机构：医疗机构的管理层负责制定和实施处方权管理制度，并设立相应的管理部门。

1.2 责任部门：医疗机构的药事部门负责具体的处方权管理工作，包括处方审核、处方统计、处方追踪等。

二、处方权的授权和撤销2.1 授权程序：医疗机构通过内部程序和评审，对合格的医生进行处方权的授权。

授权程序应包括资格审核、培训考核、职称评定等环节。

2.2 撤销程序：医疗机构对违反处方权管理制度的医生，可以通过内部程序进行撤销处方权的处理，包括警告、停职、解聘等。

三、处方权的行使要求3.1 诊断准确性：医生在开具处方前必须进行准确的诊断，确保处方的合理性和有效性。

3.2 药物选择合理性：医生应根据患者的病情、年龄、性别等因素，选择合适的药物，并遵循临床指南和药物使用指南。

3.3 剂量和用法准确性：医生应根据患者的体重、肝肾功能等因素，确定药物的剂量和用法，并明确告知患者。

3.4 处方签写规范性：医生应按照规定的格式和要求，正确填写处方单，包括患者信息、药物名称、剂量、用法等内容。

3.5 处方审核和追踪：医疗机构的药事部门对医生开具的处方进行审核，并进行处方的追踪，确保处方的合规性和安全性。

四、处方权管理的监督和评估4.1 监督机制：医疗机构应建立健全的监督机制，包括定期抽查处方、投诉处理、不良事件报告等，对医生的处方行为进行监督。

4.2 评估机制：医疗机构应定期对处方权管理制度进行评估，包括处方合规率、用药安全性等指标的评估，并针对评估结果进行改进和优化。

五、处方权管理制度的意义和效果5.1 保障患者用药安全：通过规范医生的处方行为，减少药物滥用和误用，提高患者用药安全性。

5.2 提高医疗质量：通过严格的处方审核和追踪，减少虚假处方和不合理处方的发生，提高医疗质量。

医师处方权授权制度
医师处方权授权制度是医院管理中的重要内容。

根据规定，取得执业医师资格证并在本院注册的医师具有本院处方权。

但新调入、借调、进修的医师需通过科室考核，证明其能够独立胜任工作后，由科主任提出并经医教部批准后方可获得处方权。

所有具有本院处方权的医师都应在医教部登记备案，并将本人处方签名留样或专用签章式样留于医教部、药剂科各调剂室备案。

此外，麻醉、放射、介入诊疗专业执业医师具有开具本专业范围内用药处方权。

试用期医师、实医师无独立处方权，需经有处方权的医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效。

麻醉药品、第一类精神药品的处方权严格按照本院的《麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度》执行。

对于违反处方管理办法有关规定的医师，医院医疗质量管理委员会将依据相关规定，给予限制甚至取消处方权。

情节严
重者，由医教部上报州卫生局。

凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的医师，由人事科通知医教部。

如果医师违反处方管理规定，XXX将取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权及普通处方权，并以书面形式通知药剂科、门诊部。

医教部、药剂科应分别在医师处方权登记表上备案。

出现以下情形三次取消医师处方权●超常处方，即无适应证用药●无正当理由开高价药或开大处方●无权威科学证据，严重超说明书用药●开人情方●开方与个人或科室经济利益挂钩一、《处方管理办法》关于取消医师处方权的规定：第四十五条医疗机构应当对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

第四十六条医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：（一）被责令暂停执业；（二）考核不合格离岗培训期间；（三）被注销、吊销执业证书；（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（六）因开具处方牟取私利。

二、抗菌药物临床应用管理办法中对于医师处方权取消情况做出了如下说明：第四十五条医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。

第四十六条医师出现下列情形之一的，医疗机构应当取消其处方权：（一）抗菌药物考核不合格的；（二）限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的；（三）未按照规定开具抗菌药物处方，医学教育网搜集|整理造成严重后果的；（四）未按照规定使用抗菌药物，造成严重后果的；（五）开具抗菌药物处方牟取不正当利益的。

第二十五条抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训和考核内容应当包括：（一）《药品管理法》、《执业医师法》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家基本药物处方集》、《国家处方集》和《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律、法规、规章和规范性文件；（二）抗菌药物临床应用及管理制度；（三）常用抗菌药物的药理学特点与注意事项；（四）常见细菌的耐药趋势与控制方法；（五）抗菌药物不良反应的防治。

三、《执业医师法》中关于暂停医师执业活动的规定：第三十七条医师在执业活动中，违反本法规定，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（一）违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的；（二）由于不负责任延误急危患者的抢救和诊治，造成严重后果的；（三）造成医疗责任事故的；（四）未经亲自诊查、调查，签署诊断、治疗、流行病学等证明文件或者有关出生、死亡等证明文件的；（五）隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的；（六）使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的；（七）不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的；（八）未经患者或者其家属同意，对患者进行实验性临床医疗的；（九）泄露患者隐私，造成严重后果的；（十）利用职务之便，索取、非法收受患者财物或者牟取其他不正当利益的；（十一）发生自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故以及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，不服从卫生行政部门调遣的；（十二）发生医疗事故或者发现传染病疫情，患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡，不按照规定报告的。