药物临床试验运行管理制度和流程

临床试验运行管理制度及流程临床试验是医学研究中的重要环节，其结果直接影响到药物的研发和临床应用。

为了保证临床试验的科学性和可靠性，有必要建立一套完善的管理制度和流程。

以下是一个关于临床试验运行管理制度及流程的简要介绍，详细内容可以根据实际情况进行适当调整。

一、临床试验运行管理制度1.试验运行管理部门：建立专门的临床试验运行管理部门，负责临床试验的组织、监督和管理。

2.相关人员资质要求：明确试验负责人、临床研究员、监督人员及其他相关人员的资质要求，并建立相应的培训和考核机制。

3.试验安全管理制度：建立试验安全管理制度，确保试验过程中的患者安全和试验数据的可靠性。

4.数据管理制度：建立完善的试验数据管理制度，包括数据记录、数据存储和数据验证等环节。

5.质量控制与检查制度：建立质量控制与检查制度，定期对试验进行质量检查，并及时纠正和改进不足。

二、临床试验运行流程1.试验设计阶段：a.指定试验目的和研究问题。

b.制定试验方案和研究计划。

c.确定研究人员及其职责。

2.试验准备阶段：a.编写试验操作手册和相关文件。

b.申请伦理委员会审批和药监局备案。

c.开展人员培训和试验物资准备工作。

3.试验执行阶段：a.进行受试者招募和入组筛选。

b.实施试验操作，并记录相应数据。

c.监督试验进展和确保试验过程符合要求。

4.数据分析和结果评价阶段：a.对试验数据进行统计和分析。

b.综合分析结果，评价试验效果和可行性。

c.撰写试验报告和论文，进行结果发布。

5.审查和审核阶段：a.内部审查和审核试验过程和结果。

b.外部专家评审和审查。

c.药监局和伦理委员会的审查和批准。

以上只是一个临床试验运行管理制度及流程的简要介绍，实际运行中还需要根据具体情况做出相应的调整和完善。

关键是确保试验过程中的科学性、可靠性和安全性，同时保护受试者的权益和利益，确保试验结果的准确性和可信度。

药物临床试验所有管理制度药物临床试验是通过科学、规范的程序，以人体为对象，进行的用药安全性和有效性的研究活动，其目的是为了保证人体用药的安全有效性，为临床医学和药物研发提供依据。

因此，药物临床试验需要严格管理制度的支持，以确保试验的科学性、规范性和安全性。

本文将介绍药物临床试验的管理制度，并围绕试验设计、受试者招募、试验执行、数据管理、试验报告等环节展开详细介绍。

试验设计试验设计是药物临床试验的第一步，是整个试验的基础。

试验设计需要根据药物的特性和研究目的，确定试验的科学性、临床可操作性和合理性。

在试验设计过程中，需要考虑到试验的样本量、试验对象的招募标准、病例分组、试验随访周期、终点指标等内容，以确保试验的科学性和可信度。

受试者招募受试者招募是药物临床试验的重要环节，试验质量和结果的可信度直接取决于受试者的选择和招募。

在受试者招募过程中，需要严格遵守伦理规范，确保受试者的知情同意和权益保护。

同时，还需要根据试验目的和研究方案，确定受试者的招募标准和排除标准，以确保受试者的代表性和试验的可信度。

试验执行试验执行是药物临床试验的核心环节，需要严格按照研究方案和试验操作规程进行。

在试验执行过程中，需要确保试验操作的规范性和安全性，包括用药剂量、给药途径、临床随访、不良反应监测等内容。

同时，还需要保障试验设施和设备的安全性和有效性，以确保试验的可信度和结果的准确性。

数据管理数据管理是药物临床试验的关键环节，需要确保试验数据的完整性、准确性和可追溯性。

在数据管理过程中，需要建立完善的数据管理制度和流程，包括数据采集、数据录入、数据校核、数据存储等环节，以确保数据的质量和可信度。

同时，还需要进行数据监测和审计，以确保数据的真实性和完整性。

试验报告试验报告是药物临床试验的最终成果，也是试验结果的有效传递和展示。

试验报告需要按照规定的格式和标准进行编写，以确保报告内容的准确性和可靠性。

在试验报告中，需要包括试验设计、试验执行、数据分析和结果解释等内容，以确保报告的科学性和可信度。

药物临床实验期间管理制度药物临床实验是将新药物应用于人体时进行的研究，旨在评估其安全性和有效性。

为确保实验过程的科学性、合法性和规范性，药物临床实验期间管理制度应当建立和执行。

本文将从药物实验前、中、后三个阶段进行论述，介绍药物临床实验期间的管理要求和制度。

一、药物实验前的管理制度1. 研究设计与伦理审查在进行药物临床实验前，研究人员应制定合理的研究设计，并提交研究方案和伦理审查申请。

伦理审查委员会将对研究方案进行严格审查，确保实验过程符合伦理原则，并保护受试者的权益和安全。

2. 受试者招募与知情同意根据研究设计的要求，研究人员需招募适合的受试者参与实验，并向其提供详尽的知情同意书，确保受试者充分了解实验的目的、过程、风险和可能带来的利益，并自愿参与。

3. 资金与设备保障药物临床实验需要投入大量的资金与设备，进行科学、规范的实验。

相关部门应制定资金支持政策，并配备专业的设备和场地，以保障实验的顺利进行。

二、药物实验中的管理制度1. 临床实验操作规范临床实验过程中，研究人员应遵循操作规范，确保实验操作的准确性和一致性。

包括药物的用量、给药方式、记录方式等，都需要明确规定，以免给实验结果带来干扰。

2. 实验项目监管与数据管理各项实验项目应有严格的监管和管理，确保数据的真实可靠。

相关人员应进行数据录入、核对、存储等操作，以保证实验结果的准确性。

3. 安全与监察药物临床实验过程中，安全是至关重要的。

研究人员应做好实验者的安全保障措施，避免实验中发生意外或不良反应。

监察部门也应加强对实验过程的监管，及时发现和处理问题。

三、药物实验后的管理制度1. 数据分析与报告药物临床实验完成后，研究人员应进行数据分析，并撰写实验报告。

报告需要详细介绍实验结果、分析结论，并对可能存在的问题提出合理的解释和建议。

2. 结果公开与审查实验结果应通过科学期刊、学术会议等途径进行公开。

相关部门也应加强对实验结果的审查，确保结果的真实性和可靠性。

药物临床试验运行管理制度和流程I目的：遵照中国GCP及ICH-GCP要求，参照国内、外开展药物临床试验的经验，结合本机构临床试验的特点，制定本制度与流程。

II适用范围：适用于本机构药物临床试验。

III内容：1.立项准备1.1申办者/CRO若有意在我院开展药物临床试验，需首先与本机构就研究科室、主要研究者等相关问题进行商洽。

1.2申办者/CRO与临床科室和机构共同商定主要研究者（PI）,承担药物临床试验项目负责人应具有高级职称，参加过3个以上临床试验，并取得院外GCP培训证书。

1.3P1提出研究小组成员（必须有相关GCP培训证书）。

1.4若本单位为该项目的组长单位，P1主持召开研究者会议；若为参加单位，P1机构代表应参加研究者会议。

1.5申办者或CRO负责派出合格的、研究者所接受的监查员。

1.6申办者或CRo按照附件1准备申请临床试验的相关材料，递交机构办公室秘书。

2,立项审核机构对送审材料及研究小组成员资质进行形式审核，由科主任、机构主任审批后立项，正式立项后通知P1及申办者或CROo3,伦理委员会审核3.1申办者/CRO按照伦理委员会要求准备材料，并递交至伦理委员会秘书（电话：XXXX）进行伦理审评。

3.2申办者/CRO将最终的审评意见交机构办公室秘书存档。

4.合同和第三方CRC协议审核4.1项目取得本中心伦理批件后，申办者/CRO与研究者初步拟定合同和经费预算，和第三方CRC 协议（如有）提交医院0A,由药物临床试验机构、科技处、审计室、财务科、医院主管领导、中心主任对合同进行审核。

4.2经审核通过的合同和第三方CRC协议，申办者/CRO法人（或其授权人）与项目负责人共同签署后，交医院法人（或其授权人）审批签字并加盖公章后生效。

4.3合同和第三方CRC协议正式签署后，方能开始临床试验。

5.人类遗传资源管理1.1凡涉及人类遗产资源采集、收藏、利用、对外提供，项目启动前需按照《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》和我中心人类遗传资源管理相关规定办理相关手续。

药物(注册)临床试验运行管理制度和流程药物注册临床试验是指用于确认新药安全性、有效性和适宜用法用量的试验。

药物的注册临床试验运行管理制度和流程是保证临床试验合规性和规范性的重要保障。

本文将重点介绍药物注册临床试验运行管理制度和流程。

一、药物注册临床试验运行管理制度药物注册临床试验运行管理制度是指规范、体现法律法规要求的管理方式，主要包括以下内容：1. 负责临床试验的组织机构应当制定相应的管理制度，明确各项试验管理要求、流程和责任分工等事项，确保试验能够科学有效地开展。

2. 临床试验工作应当严格按照药物注册相关法律法规和技术规范进行，试验前应当仔细审查研究计划和试验协议等文件，审查通过后才能进行试验。

3. 临床试验工作应当做到保密、安全、准确、完整和及时。

对试验的观察、记录和汇总应当保持真实、准确和完整，确保数字指标的可靠性和统计学意义。

4. 负责药物研究的单位应当建立完善的质量管理体系，按照相关规定对研究项目进行管理和监督，确保研究符合规定要求。

5. 研究过程中发现的不良事件应当及时上报，并采取相应措施予以处理，同时应当对不良事件的原因进行深入分析，防止再次出现。

二、药物注册临床试验运行管理流程药物注册临床试验运行管理流程是指规范各项管理工作流程的管理方式，主要包括以下内容：1. 临床试验前期：(1) 试验策划：确定研究目标和设计试验方案，制定试验协议和研究计划。

(2) 试验前准备：进行人员招募、设备采购及维护、试验文档编写和审查等工作。

(3) 伦理审查：对试验方案进行伦理审查，确保试验符合伦理要求。

2. 临床试验中期：(1) 试验执行：按计划进行试验，收集试验数据、做好质量控制。

(2) 数据审核：对收集到的数据进行审核，筛选符合要求的数据。

(3) 数据分析：对筛选出的数据进行统计学分析，评价药物的安全性和有效性。

3. 临床试验末期：(1) 结果报告：对试验结果进行分析和评价，撰写试验报告。

(2) 监管审核：对试验报告进行监管审核，决定是否批准药物注册。

药物临床试验运行管理制度一、引言二、试验前准备1.试验前准备小组的组建组建试验前准备小组，明确各个成员的职责，并组织培训，确保其了解和掌握相关的试验操作规范和流程。

2.申请研究药物批件对参与试验的研究药物进行申请，并按照相关规定获得批件。

3.制定试验方案试验前准备小组根据药物特性和试验目的制定试验方案，并参照国家和行业相关规定进行合规性评审。

三、试验过程管理1.患者招募制定患者招募方案，包括招募渠道、招募人员资格要求等，并保证招募过程公平、公正。

2.随访管理建立患者随访档案，详细记录患者入组信息和随访情况，保证随访过程准确有效。

3.试验操作规范制定试验操作规范，明确试验操作过程中的具体要求和操作步骤，并进行员工培训，确保试验操作的规范性和科学性。

4.试验数据管理建立试验数据管理数据库，对试验数据进行及时、准确的录入和管理，并定期进行数据质量检查，确保试验数据的准确性和完整性。

5.安全管理建立试验药物不良反应监测体系，对患者的不良反应进行有效监测和管理，并及时上报相关部门。

四、试验结果分析和报告1.试验结果收集根据试验方案和操作规范，收集试验所需的各项指标和数据，并确保数据的准确性和完整性。

2.试验结果分析对试验结果进行统计和分析，制作试验报告，并进行内部审查和合规性评审。

3.试验报告的编写和上报根据相关规定，编写试验报告，并按照规定的时间节点上报相关部门。

五、试验结束后管理1.资料归档对试验相关的所有纸质和电子资料进行归档，确保其安全可靠。

2.结题报告编写在试验结束后，根据试验结果和数据编写结题报告，并进行内部审查和合规性评审。

3.结果发布按照相关规定，将试验结果进行公开发布，并及时回应相关问题和疑虑。

六、制度执行监督和改进1.内部监管建立制度执行监管机制，每年对试验情况进行审核和评估，及时发现问题并进行改进。

2.外部审核定期邀请第三方机构对试验进行审核，提供客观的评估和改进意见。

3.不良事件处理对试验过程中的不良事件，及时进行处理和报告，并采取措施进行事故预防和保障患者安全。

医院药物临床试验运行管理制度一、试验管理目标及原则1.试验管理目标：保障试验的科学性、安全性、有效性，确保试验数据的真实、完整和可靠。

2.试验管理原则：(1)遵守法律法规和伦理要求；(2)尊重受试者权益，确保试验的自愿性；(3)确保试验安全，提供必要的保障措施；(4)严格执行试验方案，保证试验结果的可比性和可重复性；(5)建立科学、规范的试验管理流程和制度。

二、试验组织和管理机构1.试验委员会：负责制定临床试验方案和评估试验的科学性和伦理性。

2.试验管理团队：包括试验项目负责人、试验药物管理员、试验数据管理人员等，负责试验管理工作。

三、试验方案制定及审批1.试验方案应包括研究目的、研究设计、研究人群、试验药物、临床终点指标等内容，并遵循药物管理局相关规定。

2.试验方案须经医院科研伦理委员会审查通过，并在试验开始前进行注册。

四、试验受试者招募和入组标准1.试验受试者应具备相应的疾病、年龄、性别等入组标准。

2.试验受试者应签署知情同意书，并详细了解试验过程和可能的风险。

五、试验药物管理1.试验药物的研发、生产和供应应符合国家相关法规和规定。

3.试验药物应由专门的药物管理员进行管理和发放。

4.试验药物的使用应记录在试验记录和病历中。

六、试验数据管理1.试验数据应采集和记录在试验记录和病历中，并保持真实、完整和可靠。

2.试验数据管理人员应定期对试验数据进行质量控制和质量评估。

七、试验安全和监测1.试验项目负责人应对试验过程中的安全风险进行评估，并制定相应措施进行监测和处理。

2.试验过程中出现的不良事件应及时报告并进行处理。

八、试验结束和结果报告1.试验结束后，应对试验数据进行统计分析，并制作试验结果报告。

2.试验结果报告应提交给医院科研伦理委员会，并根据需要向相关部门报送。

九、试验质量管理1.试验质量管理应定期进行内部和外部审计，确保试验的质量和可靠性。

2.试验质量管理人员应及时解决试验中出现的问题并进行改进。

药物临床试验运行管理制度和流程药物临床试验运行管理制度和流程是指在药物临床试验的整个过程中，为了保证试验的科学性、规范性和可靠性，以及确保试验参与者的权益不受损害，制定并执行的一系列管理制度和流程。

下面将详细介绍药物临床试验运行管理制度和流程的主要内容。

一、药物临床试验运行管理制度1.试验方案制定制度：制定药物临床试验的科学和操作规范，明确试验设计、试验药物的使用、试验目的和指标等。

2.试验档案管理制度：确保药物临床试验的数据完整、准确、一致和可审查，包括试验计划书、试验报告、数据集和相关病历等的管理。

3.质量管理制度：通过制定标准操作规程（SOP）、数据管理制度、监察制度等，确保试验的质量。

4.不良事件报告制度：规定发生的不良事件的报告程序和要求，及时识别和评估不良事件，采取相应的措施保护试验参与者的权益。

5.费用报销管理制度：对试验参与者和医务人员提供的相关费用进行管理和报销，确保合理、公正、透明。

二、药物临床试验运行管理流程1.初步资料收集和讨论：包括相关药物的资料查阅、试验团队成员的讨论和订立试验目标、指标等。

2.制定试验方案：根据资料收集和讨论的结果，制定试验方案，明确试验设计、分组、药物用量、试验计划和相关指标等。

3.签署试验合同：制定试验合同，明确试验的权责关系、试验费用和保密要求等。

4.申请伦理委员会审批：将试验方案提交伦理委员会审批，确保试验参与者的权益受到保护，试验科学可行。

5.试验的准备工作：包括招募试验参与者、试验药物的准备和分配、试验中心的选择和培训等准备工作。

6.试验实施和数据收集：根据试验方案，按照试验流程进行试验的实施和数据的收集，确保试验的科学性和数据的完整性。

8.数据分析和结果解读：对试验收集的数据进行统计分析，解读试验结果，判断试验的效果和安全性。

9.编写试验报告和提交审批：根据试验结果编写试验报告，提交有关部门进行审批，并进行试验结果的公开和报告。

10.试验资料的归档和保管：将试验资料按要求进行归档和保管，以备后续审查和监督。

药物临床试验运行管理制度一、目的明确药物临床试验机构组织构架，规范药物临床试验过程，保证临床试验工作程序科学、周密、规范，保护受试者的权益并保障其安全。

二、范围适用于本院开展的所有药物临床试验。

三、内容1.药物临床试验机构（以下简称本机构）下设机构办公室、机构药房、资料室、精神科专业组。

2.机构办公室负责机构日常事务工作，协调相关部门间的关系，负责项目承接并对试验的运行情况进行监督管理。

3.机构人员组成（1）药物临床试验机构设置机构主任1名；（2）设置机构办公室主任1名，协助机构主任对机构进行管理；（3）设置秘书1名，协助机构办公室主任管理日常工作；（4）设置质量管理员2名、资料管理员1名、药物管理员2名；（5）药物临床试验专业组负责人由医院任命；（6）专业组负责人负责组建本专业组的研究团队。

4.机构办公室负责组织院内的GCP培训和考核工作。

5.机构办公室负责药物临床试验项目的准入审查，专业组未经机构办公室同意不得承接临床试验。

专业组未经伦理委员会批准不得开展临床试验。

6.机构办公室负责试验协议的审核、签订工作。

7.参加临床项目的专业组启动会议，了解试验方案和流程，明确临床研究团队责任分工。

8.负责本机构开展的临床试验的质量管理，督促及检查专业组根据GCP、试验方案和标准操作规程开展试验。

9.根据临床试验方案要求，协调辅助科室的相关检查工作流程。

10.机构药房负责对临床试验用药品进行统一管理。

11.医教部负责协调试验中发生的严重不良事件所需的抢救工作。

12.机构办公室负责临床试验费用的管理。

按照《药物临床试验经费管理办法》监督临床试验费用的分配与使用，并由财务部分发。

13.参照《药物临床试验结束的标准操作规程》，负责临床试验总结报告或小结报告的形式审查。

14.临床试验结束后，负责临床试验过程中的临床试验资料及相关文件的归档。

15.试验过程中接受监查、稽查和药品监督管理部门的视察。

药物临床试验运行管理制度与工作流程药物临床试验是新药开发中非常重要的环节，其运行管理制度与工作流程的完善，具有十分重要的意义。

下面将介绍药物临床试验运行管理制度与工作流程。

一、药物临床试验运行管理制度1. 试验文件体系试验文件体系是药物临床试验的重要组成部分，它包括了药物临床试验的各个环节所需的标准文件和规范操作文件。

试验文件体系应充分覆盖各个环节，并根据药物临床试验的特点和国家规定进行更新和改进。

2. 研究协议研究协议是药物临床试验的核心文件，它主要用于规定试验的课题、目的、设计、参试人员、方法、安全性评估、数据管理、质量控制、信息披露等内容。

研究协议应在该试验启动前完成，并不断进行更新和改进。

3. 质量管理制度质量管理制度是药物临床试验保证质量的重要保障，它包括了组织管理、制度文件、数据管理、样本及数据收集、数据分析和报告、药物生命周期管理、药物质量管理等内容。

在实施过程中应周期性的进行质量管理、审查和更新。

4. 安全管理制度安全管理制度是药物临床试验安全的重要保障，它包括了药物安全监测、意外事件的报告处理、信息共享、安全数据分析、风险预测、偏离管理等内容。

安全管理制度应在该试验启动前完成，并不断进行更新和改进，以保证人体实验的安全性。

5. 数据管理制度数据管理制度是药物临床试验数据的重要管理制度，它包括了数据的采集、整理、存储、分析、统计、审查、报告等内容，试验数据必须符合数据管理制度要求，数据管理制度应在试验启动前完成，并不断进行更新和改进，以保证数据的准确性、完整性和可靠性。

二、药物临床试验工作流程1.试验启动试验启动是药物临床试验工作流程的第一环节，它包括了研究协议的制订、伦理委员会的审查、药物试验资质的申请、试验中心的选择等内容。

在实施过程中，所有相关文件应符合相关法律法规和标准要求，并应在正式启动试验前进行相关的准备工作。

2.试验实施试验实施是药物临床试验工作流程的关键环节，它包括了受试者的招募、签订知情同意书、药物的随机分组与分配、试验的实施和监督、数据的采集和管理等内容。

研究者发起的临床试验运行管理制度和流程研究者发起的临床试验是指本中心的研究人员作为主要研究者（PI）发起或承担的对已上市的药品、医疗器械或诊断试剂等开展的临床研究，本中心参照国内、外开展临床试验的规范和要求，结合我中心开展临床试验的特点，制定本制度与流程。

步骤一：申请者递交临床试验申请材料申请者按照附件1准备申请临床试验的相关材料，递交本机构办公室秘书（许然，电话）登记备案。

经秘书清点文件齐全后，开具回执。

步骤二：项目立项审核1．PI提出研究小组成员2．机构主任会议对项目进行初步审核，同意后由办公室秘书转送相应的学术委员会秘书；3．学术委员会主任主持召开审评会议。

步骤三：主持或召开研究者会议1. PI遵照有关规定主持开展临床试验工作。

2. 若本单位为该项目的组长单位，PI主持召开研究者会议；若为参加单位，主要研究者应参加研究者会议。

步骤四：伦理委员会审核申请者按照附件1要求准备伦理申报材料，将申报材料交伦理委员会进行伦理审评。

步骤五：临床协议及经费审核1．取得伦理批件后，资助方和主要研究者拟订经费预算，签字确定后递交本机构办公室秘书呈经费小组。

2．经费管理小组审核试验协议及经费预算，协议通过后由本机构办公室秘书交至主管院长签字生效。

如无任何经费资助，研究者需签署无任何经费资助的声明附件6。

步骤六：临床试验材料及药品的交接申请者应尽快将临床试验材料交项目研究小组，药品管理参照本机构“药物的接收、保存、分发、回收、退还的SOP”，由研究者派专人负责接收、保管、分发、回收和退还。

步骤七：启动会的召开申请者负责召开项目启动会附件7。

步骤八：项目实施1. 研究者遵照GCP规范、试验方案及相关SOP实施临床试验；2. 本机构质控员视具体情况对试验项目质量进行监督管理，对存在的问题提出书面整改意见，研究者予以整改并给予书面答复；3. 在试验过程中，若发生SAE，研究者按照相关的SOP积极处理，并及时通报本院不良反应监测中心（电话：潘莹）4．申请人对本试验的涉及的伦理，数据的真实性、可靠性负责。

药物临床试验运行管理制度和流程药物临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行的药物的系统性研究，以证实或发现试验药物的临床、药理和/或其他药效学方面的作用、不良反应和/或吸收、分布、代谢及排泄，目的是确定试验药物的安全性和有效性。

遵照《药物临床试验质量管理规范》及ICH-GCP要求，参考国内、外开展药物临床试验的规范和要求，制定本制度与流程。

1.立项准备1.1 特殊项目:本中心为组长单位或首次人体试验(FIH)等项目可以先报伦理委员会审议，在获得国家药品监督管理局临床试验批件或沟通函后，按以下流程进行立项。

1.2 常规项目：•意向沟通。

申办方/CRO与机构办公室进行意向沟通，并提供以下材料：国家药品监督管理局临床试验批件/沟通函、方案摘要、试验药物前期研究状况、拟参加单位及各PI名单、申办方/CRO 资质文件等。

•反馈初步意见。

机构办公室将向申办方/CRO反馈初步意见。

如同意申报，申办方/CRO按以下流程进行准备。

•研究团队的组建。

PI提出研究小组成员：⑴临床医师；⑵临床护士；(3)药代研究人员（如需要）；(4)相关科室人员（如需要）。

[注：研究成员的资质：⑴所有成员必须经GCP培训并获取证书；⑵临床医务人员必须为本院在职在岗人员。

（3）试验过程中，如研究成员有更新，亦应符合上述两条要求。

]•研究者会议的召开/参与。

若本中心为组长单位，申办方/CRO协助组长主持召开研究者会议；若为参加单位，PI等研究人员参加研究者会议。

机构办公室视情况派人参会。

•立项资料的提交。

申办方/CRO按照附件1 准备申请临床试验的相关材料，登录“临床研究管理平台”，申请账号（在“申请原由”处注明：申办方、方案名称、PI名字；后续如有CRA交接也需申请账号，在“申请原由”处提供原CRA姓名、监查项目的机构受理号、申办方、方案全称、PI 并上传CRA委托函。

已有账号者无需重复申请）及提交送审材料。

•资料的形式审查。

机构办公室秘书进行形式审查，审查合格后生成“机构受理号”。

临床试验运行管理制度及流程
临床试验运行管理制度及流程是指为确保临床试验的科学性、规范性和安全性，所制定的一系列管理规定和操作流程。

以下是一般临床试验运行管理制度及流程的主要内容：
1. 组织机构和责任：明确临床试验的组织机构和人员职责，包括试验组织者、研究者、数据管理人员、监察机构等。

2. 试验方案：编制详细的试验方案，明确试验的目的、设计、入选标准、排除标准、随机分组方法、治疗方案等。

3. 资金和设备管理：确保试验所需的资金和设备的安排和使用符合规定，并有专人负责管理。

4. 试验参与者管理：包括对试验参与者的征募、签署知情同意书、筛选、随访等程序的管理和监督。

5. 数据管理：制定数据收集、录入、清理和分析的标准操作规程，确保数据的准确性和完整性。

6. 安全管理：设立安全管理委员会，负责监督试验过程中出现的安全问题，并及时采取措施保护试验参与者的安全。

7. 遗传伦理和伦理委员会：确保试验符合伦理要求，提交试验方案和知情同意书等相关材料审查。

8. 监察和报告：设立独立的监察机构，对试验过程进行监察，
及时发现和纠正问题，并按规定的周期提交试验进展报告。

以上仅为临床试验运行管理制度及流程的一些基本内容，具体的制度和流程会受到试验类型、试验规模和研究所在国家的法规要求等的影响。

临床试验药物管理制度一、总则为加强临床试验药物管理，保证试验对象的安全和权益，提高临床试验的质量和可信度，制定本管理制度。

本制度适用于本单位所有涉及临床试验的药物管理工作。

二、试验药物管理机构1.本单位设立试验药物管理委员会（以下简称“药委”），负责试验药物的审批、分配、追踪和监督管理，并提供咨询和指导服务。

2.药委由临床药理学、药物治疗、药学、临床试验等专业人员组成，由院长任命，任期3年。

3.药委设主任委员，由本单位临床药学专家担任，负责牵头主持试验药物管理工作。

三、试验药物的审批和分配1.本单位从事临床试验的项目负责人应向药委递交试验方案和试验申请表，并说明试验药物来源、使用计划、存储条件等相关信息。

2.药委对试验申请进行审查，并根据试验方案和试验目的决定是否批准试验。

3.批准试验的项目负责人需签署保密协议，并确定试验药物的保管人员和使用人员。

4.试验药物在分配前，应收到药委授权的药物管理人员，并进行登记、验收和存储。

试验药物的分配数量应根据实际使用计划进行合理安排，避免浪费。

四、试验药物的使用和监督管理1.试验药物的使用人员需在相关专业领域具有一定的知识和经验，并参加药物管理人员组织的培训，了解试验药物的使用方法、注意事项等。

2.试验药物的使用人员需按照试验方案的要求和药委的规定进行用药，不得随意更改剂量、频次和用药时间，避免出现不良事件。

3.使用人员需定期向药委递交使用报告，并详细记录试验药物的使用情况、不良事件和效果评价，并配合药委进行定期的审查和监督。

4.试验药物的保管人员需保证试验药物的安全和完整，定期检查试验药物的质量和有效期，并按照规定进行处置和更新。

五、试验结果的报告和评价1.试验结束后，项目负责人需向药委递交试验报告，并详细说明试验药物的使用、效果评价和不良事件等相关情况。

2.药委对试验报告进行审查和评价，并在实际需要的情况下进行专家评审，确保试验结果的科学性和可信性。

3.试验结果应及时向相关部门汇报，并根据需要进行宣传和推广，服务于临床治疗和新药研发。