食品添加剂含量分析
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食品添加剂含量的检测
第四章食品添加剂含量的检测实验一苯甲酸、山梨酸含量的检测Ⅰ、气相色谱法一、目的与要求1、了解气相色谱仪的基本原理及分析流程。
2、掌握气相色谱分析法操作技术。
3、掌握外标法定量的方法。
二、原理样品酸化后，用乙醚提取山梨酸、苯甲酸，经浓缩后，用附氢火焰离子化检测器的气相色谱仪进行分离测定，用外标法与标准系列比较定量。
三、仪器与试剂1、仪器（1）气相色谱仪，带有氢火焰离子化检测器；（2）具塞量筒；（3）10mL具塞刻度试管或10 mL容量瓶；（4）常用玻璃仪器；2、试剂：（1）乙醚：不含过氧化物。
（2）石油醚：沸程30～60℃。
（3）盐酸（1+1）：（4）石油醚－乙醚（3+1）混合液：（5）氯化钠酸性溶液（40g /L）：于氯化钠溶液（40g /L）中加少量盐酸（1+1）酸化。
（6）无水硫酸钠（分析纯）。
（7）苯甲酸、山梨酸标准贮备液：精密称取苯甲酸、山梨酸各0.2000g，置于100mL容量瓶中，用石油醚－乙醚（3+1）混合溶剂溶解后并定容至刻度，混匀，此溶液每毫升相当于2mg苯甲酸或山梨酸。
（8）材料：饮料四、测定步骤1、样品的提取：吸取10.00mL均匀饮料（如样品中含有二氧化碳，先加热除去），放入150mL分液漏斗中，加1：1盐酸2mL，用15、10mL乙醚提取两次，每次振摇1min，将上层醚提取液吸入另一个25mL带塞量筒中，合并乙醚提取液。
用3mL氯化钠酸性溶液（40g/L）洗涤两次，静止15min，用滴管将乙醚层通过无水硫酸钠滤入25mL容量瓶中。
加乙醚至刻度，混匀。
准确吸取5.0mL乙醚提取液于10mL带塞离心管中，置40℃的水浴上挥干,加入2mL石油醚-乙醚(3+1)混合溶剂溶解残渣,密塞保存备用。
2、 色谱条件（1）色谱柱：玻璃柱，内径3mm ，长2m ，内装涂以质量分数为5％DEGS+1％H 3PO 4固定液的60～80目chromosorbWAW 。
（2）气体流速：载气为氮气，50mL/min （氮气和空气、氢气之比按各仪器型号不同选择各自的最佳比例条件）。
食品添加剂检测新方法规范
食品添加剂检测新方法规范随着科技的进步和人们对食品安全的日益关注，食品添加剂的检测方法也随之不断改进和规范化。
本文将介绍一些食品添加剂检测的新方法，并探讨其规范化的重要性。
一、液相色谱法（HPLC）液相色谱法是一种常用的分析方法，可用于检测食品中的添加剂。
该方法通过将样品溶解在适当的溶剂中，然后通过色谱柱进行分离和测定。
液相色谱法具有分离效果好、准确性高的特点，可以检测多种食品添加剂。
二、气相色谱法（GC）气相色谱法是另一种常用的分析方法，适用于检测易挥发性的食品添加剂。
该方法通过将样品蒸发成气体并进入色谱柱进行分离和检测。
气相色谱法具有灵敏度高、分辨率好的特点，适用于检测微量的食品添加剂。
三、质谱联用技术（LC-MS、GC-MS）质谱联用技术是将质谱仪与液相色谱或气相色谱相结合的一种分析方法。
该方法不仅可以进行分离和检测，还可以通过质谱的特征图谱进行确定和鉴定。
质谱联用技术具有准确性高、灵敏度好的特点，可用于检测复杂的食品添加剂。
四、电化学方法电化学方法是一种用电流、电势和电量等电化学参数来进行检测和分析的方法。
该方法通过测量食品添加剂与电极间的电化学反应来确定其含量和特征。
电化学方法具有灵敏度高、分析速度快的特点，适用于检测特定的食品添加剂。
规范化对食品添加剂检测方法的重要性：1.确保食品安全：规范化的食品添加剂检测方法能够保证食品安全，有效地筛查出潜在的食品安全隐患，并采取相应的措施以确保消费者的健康。
2.提高检测准确性：规范化的检测方法能够减少人为误差，提高测试的准确性和重复性，避免不必要的误判和漏判，确保测试结果的可靠性。
3.提升监管能力：规范化的食品添加剂检测方法可以帮助监管机构更好地履行职责，加强对食品安全的监督管理，及时发现和处理可能存在的问题。
4.促进产业发展：规范化的检测方法能够提高食品添加剂产业的技术水平和竞争力，为企业提供可信赖的检测手段，促进行业的健康发展。
总结：食品添加剂检测新方法的规范化对保障食品安全、提高检测准确性、加强监管能力和促进产业发展具有重要意义。
食品添加剂的测定
苯甲酸像脂肪酸一样，能在肠内很好被吸收。苯甲酸
进入人体后，大部分与甘氨酸结合形成无害的马尿酸，
其余部分与葡萄糖醛酸结合生成苯甲酸葡萄糖醛酸甙从
尿中排出，不在人体积累。
苯甲酸的毒性较小。
总的来说，目前普遍认为苯甲酸是比较安全的防腐剂，
以小剂量添加于食品中，未发现任何毒性作用。
山梨酸及其钾盐
山梨酸又名花椒酸，白色结晶，难溶于水，可 溶于有机溶剂，具有特殊气味和酸味，对光热均稳 定，性还氧气中长期被放置易氧化着色。 山梨酸钾也是白色粉末，其抑菌效果为同质量 山梨酸的74％。 山梨酸代谢后生成CO2和H2O，对人体无害。
苯甲酸(钠)和山梨酸(钾)的检测
苯甲酸又名安息香酸。为白色有丝光的鳞片或针状结晶，
微溶于水， 使用不便，实际生产多用其钠盐。 COOH COONa 苯甲酸钠易溶于水和乙醇，难溶于有机溶剂，与酸作用生成 苯甲酸。 苯甲酸及其钠盐主要用于酸性食品的防腐，在pH 2.5— 4其抑菌作用较强，当pH＞5.5时，抑茵效果明显减弱。主 要用于果汁、果酱、清凉饮料这些酸性食品，使用量≤0.1％
防腐剂的品种： 苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、EDTA二 钠、 亚硝酸钠、丙酸及其盐、乳酸链球菌素、 新开发的：果胶分解产物、香辛料提取物、 琼脂低聚糖、甜菜碱、日扁柏醇、
类黑精、葡萄糖氧化酶、熏液、
富马酸二甲酯、溶菌酶、鱼精蛋
白等。
禁用的防腐剂：水杨酸、甲醛、硼酸、β-奈酚、 焦碳酸二乙酯等。
(3)滴定
固体和半固体样品（果酱） 100g于500ml容量瓶中,加200ml水，加NaCl直到不溶解为止 （降低苯甲酸在水中的溶解度），用NaOH调至碱性（苯甲 酸生成苯甲酸钠），用饱和NaCl定容500ml，静置2小时，
化学实验测定某种食品中添加剂含量
化学实验测定某种食品中添加剂含量尽管食品供应商经常声称其产品不含任何有害添加剂，但我们无法确保它们的说法是准确的。
因此，我们有必要进行实验来测定某种食品中添加剂的含量。
本文将介绍一种基于化学实验的方法来准确测量食品中添加剂的含量。
实验材料和仪器：- 某种含有添加剂的食品样品- 硫酸钠（Na2SO4）- 碘化钾（KI）- 碘化钠淀粉溶液- 滴定管- 平板电子天平- 容量瓶- 显微镜实验步骤：1. 根据所需分析的食品样品的个数和大小，使用天平称量适量的食品样品，并记录下质量。
2. 将称量好的食品样品加入到一个容量瓶中，并加入足够的纯水搅拌均匀。
3. 取出一定量的溶液，放入试管中。
4. 向试管中滴加几滴碘化钠淀粉溶液，直到呈现出蓝色颜色。
5. 用滴定管加入稀硫酸钠溶液，并同时观察溶液的变化。
6. 当溶液变为无色时，停止滴定，并记录下滴定消耗的硫酸钠溶液的体积。
7. 重复以上步骤3至6，直到测定完所有的食品样品。
8. 根据滴定消耗的硫酸钠溶液的体积，计算出添加剂的含量。
实验原理：该实验基于氧化还原反应。
硫酸钠溶液中的硫酸根离子可以将食品样品中的添加剂氧化成一种可滴定的物质。
当滴加稀硫酸钠溶液到溶液中时，硫酸根离子氧化添加剂，其颜色逐渐变浅，直至消失。
滴定过程中的硫酸钠溶液的体积可用来计算添加剂的含量。
结果与讨论：根据实验测得的滴定结果，可以计算出食品样品中添加剂的含量。
通过多次实验取平均值，可以得到更准确的结果。
如果多个样品之间的添加剂含量存在差异，可以进一步研究食品供应商的生产工艺和添加剂使用量，从而找到潜在的问题。
在实验过程中，需要注意避免实验误差的产生。
这包括保证溶液的均匀搅拌，避免空气泡的产生，以及准确读取滴定消耗的硫酸钠溶液体积。
此外，在实验完成后，需要对实验室设备进行适当的清洁和消毒，以防止交叉污染。
结论：通过本实验所描述的方法，我们可以准确地测定某种食品中添加剂的含量。
这种方法可以帮助我们了解食品的真实成分，并对食品供应商的质量控制进行评估。
食品添加剂危害分析检测
政策建议和措施
加强监管力度
其次，需要加强食品添加剂的监管力度。建立完善的食品安全监管体系，对食品生产、流 通和销售等各个环节进行严格监管。特别是对食品添加剂的使用，应通过定期检查、抽检 和专项整治等方式，确保食品添加剂的合法、合规使用
政策建议和措施
推动科技创新
另外，需要推动科技创新，研发更安全、更健康的食品添加剂。通过科研机构和企业之间 的合作，加强食品添加剂的技术研发和创新，寻找更安全、更健康的替代品，降低食品添 加剂的潜在危害
食品添加剂的检测方法
气相色谱法(GC)
气相色谱法适用于检测易挥发或可转化为易挥发的食品添加剂，如苯甲酸、山梨酸等。该 方法的优点是分离效能高、灵敏度高，但某些添加剂需要经过衍生化处理才能进行检测， 操作相对复杂
食品添加剂的检测方法
薄层色谱法(TLC)
薄层色谱法是一种简便、快速的检测方法，适用于对食品中的一些特定添加剂进行定 性分析。该方法主要通过将样品中的添加剂分离后在薄层板上进行显色反应，从而实 现对添加剂的检测。该方法的优点是操作简单、成本低，但灵敏度和准确性相对较低
食品添加剂危 害分析检测
-
1 食品添加剂的种类和危害 3 结论 5 结论 7 结论
2 食品添加剂的检测方法 4 公众对食品添加剂的认知和态度 6 政策建议和措施
食品添加剂危害分析检测
食品添加剂是为改善食品品质和色、香、 味，以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要
而加入食品中的化学物质或者天然物质
虽然食品添加剂的使用量和使用范围在国 家法律标准内是安全的，但有些不良商家 为追求食品的口感和外观，可能会过量添
加食品添加剂，从而给人体带来潜在危害
1
食品添加剂的种类和 危害
食品添加剂的种类和危害
食品添加剂检验报告
食品添加剂检验报告尊敬的客户，感谢您选择我们的食品检验服务。
根据您提供的样品，我们进行了全面的食品添加剂检验，并编制了以下报告，以便您了解样品的检测结果。
1. 检验目的本次检验的目的是评估样品中是否存在食品添加剂，并确定其含量是否符合相关法规标准。
食品添加剂是指为了改善食品质量、增加食品特性或延长食品保质期而在食品加工过程中添加的物质。
2. 样品信息样品名称：（填写样品名称）样品编号：（填写样品编号）样品来源：（填写样品来源）3. 检验方法我们采用了国家标准（或相关行业标准）规定的方法进行检验，确保结果的准确性和可靠性。
4. 检验结果4.1 食品添加剂种类根据检验结果，样品中检测到以下食品添加剂种类：- （填写食品添加剂种类1）- （填写食品添加剂种类2）- （填写食品添加剂种类3）- ...4.2 食品添加剂含量根据检验结果，样品中各种食品添加剂的含量如下：- （填写食品添加剂种类1）：（填写含量）- （填写食品添加剂种类2）：（填写含量）- （填写食品添加剂种类3）：（填写含量）- ...5. 结论与建议根据本次检验结果，我们得出以下结论：- 样品中存在（填写食品添加剂种类）等食品添加剂，其含量（符合/不符合）相关法规标准。
- 样品中食品添加剂的含量（低于/接近/超过）相关法规标准。
基于以上结论，我们建议您：- 如果样品中食品添加剂的含量符合相关法规标准，您可以放心使用该产品。
- 如果样品中食品添加剂的含量超过相关法规标准，建议您咨询食品生产商或相关专业机构，以了解是否存在食品安全风险，并采取相应措施。
- 如果样品中食品添加剂的含量低于相关法规标准，建议您咨询食品生产商或相关专业机构，以了解是否需要调整配方或生产工艺。
6. 检验方法说明为了保证检验结果的准确性和可靠性，我们采用了以下方法进行检验：- （填写检验方法1）- （填写检验方法2）- （填写检验方法3）- ...7. 检验仪器设备为了保证检验结果的准确性和可靠性，我们使用了以下仪器设备进行检验：- （填写仪器设备1）- （填写仪器设备2）- （填写仪器设备3）- ...8. 检验人员资质我们的检验人员均具备相关专业背景和资质，并按照国家标准（或相关行业标准）进行操作和判断。
食品分析理论第十一章 食品添加剂测定
用量：ADI以亚硝酸钠计0～ 0.2mg／kg，以硝酸钠计0 ～ 0.5mg／kg。我国卫生标准规定：亚硝酸钠、硝酸钠的使用限 于肉类制品及肉类罐头中，最大使用量：硝酸钠为0.5g／kg， 亚硝酸钠为0.15g／kg，残留量以亚硝酸钠计，肉类罐头不超 过0.05g／kg，肉制品不超过0.03g／kg。
盐酸萘乙二胺 溶液
测吸光度值
静置
加水定容
食 （三）计算
品 分
肉制品中亚硝酸盐含量(g/kg)
=
c1000 m54000510100 01000
析
式中：c—标准曲线查出样液中亚硝酸盐含量，μg／ml;
m—样品质量，g 。
(四)说明：
① 亚铁氰化钾和乙酸锌溶液作为蛋白质沉淀剂,使产生 的亚铁氰化锌沉淀与蛋白质产生共沉淀。
食 B、从食品生产安全性角度，规定食品添加剂的使用限量。 品 分 析
C、从食品添加剂的自身质量，规定添加剂中有害物质的限量。
食 5、食品添加剂常测项目和方法
品 分 由于食品添加剂种类繁多、结构和功能各异，在 析 食品中的含量低，因此添加剂测定复杂、多样。
目前在我国常需检测的项目有防腐剂、甜味剂、 发色剂、漂白剂、着色剂等。
目前，在我国食品行业中，使用较多的是二氧化硫和亚硫酸 盐。两者本身并没有什么营养价值，也非食品中不可缺少成 分，而且还有一定的腐蚀性，对人体健康也有一定影响，因 此在食品中添加应加以限制。
我国国家标准规定；残留量以SO2计：竹笋、蘑菇残留量不 得超过25mg／kg；饼干、食糖、罐头不得超过50mg／kg； 赤砂糖及其他不得超过100mg／kg。
D、保持或提高食品的营养价值。
E、满足特殊人群的需要（无热甜味剂、无钠咸味剂）
食品中添加剂分析报告
食品中添加剂分析报告食品中添加剂分析报告一、引言食品添加剂是指在食品生产中被有意地添加到食品中的一些化学物质，它们可以改善食品的质量、颜色、营养价值、口感、保鲜性等特性。
然而，食品添加剂的使用也会带来一定的风险和隐患，因此对食品中的添加剂进行认真的分析和评估是非常必要的。
二、分析对象本次分析的对象是一款市售食品，其成分标签上列出了多种添加剂，包括甜蜜素、防腐剂、增稠剂等多种类型。
三、分析方法1.检测设备：采用高效液相色谱仪（HPLC）对添加剂进行分离和测定。
2.样品处理：将食品样品按照一定比例稀释，并进行超声波提取，得到待测浓度的样品溶液。
3.分析条件：使用C18色谱柱，流动相为甲醇-水溶液，梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，检测波长为210 nm。
四、测定结果及讨论1.甜蜜素经测定，样品中检测到了甜蜜素（以叔苯二氮唑为主）的存在。
根据国家标准，食品中甜蜜素的最大使用量为每千克食品0.5克。
通过测定，本次样品中甜蜜素的含量为0.2克/千克，未超过标准规定的限量。
因此，该添加剂的使用量在合理范围内。
2.防腐剂经测定，样品中检测到了防腐剂（以山梨酸钾为主）的存在。
山梨酸钾是一种广泛应用于食品工业中的防腐剂，具有良好的抑菌效果。
根据国家标准，食品中山梨酸钾的最大使用量为每千克食品2克。
通过测定，本次样品中山梨酸钾的含量为1.5克/千克，未超过标准规定的限量。
因此，该添加剂的使用量在合理范围内。
3.增稠剂经测定，样品中检测到了增稠剂（以明胶为主）的存在。
明胶是一种常用的增稠剂，可以增加食品的黏稠度和口感，并提高食品的质感。
根据国家标准，食品中明胶的最大使用量为每千克食品10克。
通过测定，本次样品中明胶的含量为8克/千克，未超过标准规定的限量。
因此，该添加剂的使用量在合理范围内。
综上所述，本次分析的食品中添加剂的使用量均在国家标准规定的限量范围内，未发现超标的情况。
因此，该食品的添加剂使用符合相关法规要求，对消费者的健康没有明显的危害。
食品添加剂的分析
第四章 食品添加剂的分析
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食品添加剂的定义和分类 食品添加剂的定义 国《食品添加剂卫生管理办法》(2002年)中规定，食品添加剂指“为改善食品品质和色、香、味以及根据方法或加工工艺的需要而加入食品中的化学合成或天然物质”。 界各国对食品添加剂的定义不尽相同，因此所规定的添加剂种类也不尽相同。如某些国家，包括欧共体各国和联合国食品添加剂法典委员会(CCFA)在内，在食品添加剂的定义中明确规定：“不包括为改进营养价值而加入的物质”，而美国联邦法规(CFR)中则不但包括营养物质，还包括各种间接使用的添加剂(如包装材料、包装容器及放射线等)。
第一节 概述
评价食品添加剂的毒性，首要标准是每日允许摄入量(Acceptable Daily Intake，ADI)，ADI值指人一生连续摄人某种物质而不致影响健康的每日最大允许摄人量，以每日每公斤体重摄入的毫克数表示，单位为mg／kg。ADI是由动物长期毒性试验所取得的最大无作用量(MNL)数据与安全系数外推得出的。安全系数通常为1／100～1／500。
第二节 食品中栀子黄的测定
3．仪器
小型粉碎机。 恒温水浴。 高效液相色谱系统：Water′s M501泵，U6K进样器，岛津RF－535。荧光检测器，Blue chip/PC计算机和Base将样品温热，搅拌除去二氧化碳或超声脱气，摇匀后，通过微孔滤膜0.4μm过滤，滤液备作HPLC分析用。 2酒：样品通过微孔滤膜过滤，滤液备作HPLC分析用。 3糕点：称取10g样品放入100mL的圆底烧瓶中，用50mL石油醚加热回流30min，置室温。砂芯漏斗过滤，用石油醚洗涤残渣5次，洗液并入滤液中，减压浓缩石油醚提取液，残渣放入通风橱至无石油醚味。用甲醇提取3～5次，每次30mL，直至提取液无栀子黄颜色，用砂芯漏斗过滤，滤液通过微孔滤膜过滤，滤液贮于冰箱备用。
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食品添加剂的定义和分类 食品添加剂的定义 国《食品添加剂卫生管理办法》(2002年)中规定，食品添加剂指“为改善食品品质和色、香、味以及根据方法或加工工艺的需要而加入食品中的化学合成或天然物质”。 界各国对食品添加剂的定义不尽相同，因此所规定的添加剂种类也不尽相同。如某些国家，包括欧共体各国和联合国食品添加剂法典委员会(CCFA)在内，在食品添加剂的定义中明确规定：“不包括为改进营养价值而加入的物质”，而美国联邦法规(CFR)中则不但包括营养物质，还包括各种间接使用的添加剂(如包装材料、包装容器及放射线等)。
第一节 概述
评价食品添加剂的毒性，首要标准是每日允许摄入量(Acceptable Daily Intake，ADI)，ADI值指人一生连续摄人某种物质而不致影响健康的每日最大允许摄人量，以每日每公斤体重摄入的毫克数表示，单位为mg／kg。ADI是由动物长期毒性试验所取得的最大无作用量(MNL)数据与安全系数外推得出的。安全系数通常为1／100～1／500。
第二节 食品中栀子黄的测定
3．仪器
小型粉碎机。 恒温水浴。 高效液相色谱系统：Water′s M501泵，U6K进样器，岛津RF－535。荧光检测器，Blue chip/PC计算机和Base将样品温热，搅拌除去二氧化碳或超声脱气，摇匀后，通过微孔滤膜0.4μm过滤，滤液备作HPLC分析用。 2酒：样品通过微孔滤膜过滤，滤液备作HPLC分析用。 3糕点：称取10g样品放入100mL的圆底烧瓶中，用50mL石油醚加热回流30min，置室温。砂芯漏斗过滤，用石油醚洗涤残渣5次，洗液并入滤液中，减压浓缩石油醚提取液，残渣放入通风橱至无石油醚味。用甲醇提取3～5次，每次30mL，直至提取液无栀子黄颜色，用砂芯漏斗过滤，滤液通过微孔滤膜过滤，滤液贮于冰箱备用。
食品添加剂的分析测定
那么什么是食品添加剂？它是否真的像人 们说的这么可怕呢？
一、食品添加剂的定义及分类
（一）食品添加剂的定义
《中华人民共和国食品卫生法》规定：食品添加剂是 “为改善食品 的品质和色、香、味，以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的 化学合成或天然物质”。这些物质必须具有保持食品营养、防止腐败 变质、增强食品感官性状或提高食品质量的作用。
（一）概述
甜味剂是赋予食品甜味的添加剂，按来源可分天然甜 味剂和人工合成甜味剂。按功能可分为营养型和非营养 型甜味剂。
天然甜味剂中包括蔗糖、果糖、葡萄糖、麦芽糖等天 然糖类和糖的衍生物（如木糖醇、麦芽糖醇等）以及其 它天然甜味物（如甜菊糖甙、甘草酸、某些蛋白质等）。
我国批准并广泛使用的主要有糖精钠、环已基氨基磺酯钠（甜 蜜素）、天门冬酰氨酸甲酯（甜味素）等。
1.有利于食品的保藏、防止腐败变质。 2.保持和提高食品的营养价值，改善食品的感官性状。
3.有利用食品的加工操作、适应机械化、连续化大生产。
三、食品添加剂的安全使用与检测意义 （一）食品添加剂的安全性
食品生产只要按照国家标准添加食品添加剂，对食品有 益无害。
（二）违规使用的危害
绝大多数对食用者具有一定的毒性，食品添加剂也可能 危害健康。如过期的食品添加剂和过期食品一样的有害或更 甚；不纯的食品添加剂，如汞、铝等未清除；长期过量食用 食品添加剂；使用已禁止使用的食品添加剂。
E21.食品用香料 能够用于调配食品香精，并使食品增香的物质。
E22.食品工业用加工助剂 有助于食品加工顺利进行的各种物质，与食 品本身无关。如助滤、澄清、吸附、润滑、 脱模、脱色、脱皮、提取溶剂、发酵用营养 物质等。
E23.其他 上述功能类别中不能涵盖的其他功能。
一、食品添加剂的定义及分类
（一）食品添加剂的定义
《中华人民共和国食品卫生法》规定：食品添加剂是 “为改善食品 的品质和色、香、味，以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的 化学合成或天然物质”。这些物质必须具有保持食品营养、防止腐败 变质、增强食品感官性状或提高食品质量的作用。
（一）概述
甜味剂是赋予食品甜味的添加剂，按来源可分天然甜 味剂和人工合成甜味剂。按功能可分为营养型和非营养 型甜味剂。
天然甜味剂中包括蔗糖、果糖、葡萄糖、麦芽糖等天 然糖类和糖的衍生物（如木糖醇、麦芽糖醇等）以及其 它天然甜味物（如甜菊糖甙、甘草酸、某些蛋白质等）。
我国批准并广泛使用的主要有糖精钠、环已基氨基磺酯钠（甜 蜜素）、天门冬酰氨酸甲酯（甜味素）等。
1.有利于食品的保藏、防止腐败变质。 2.保持和提高食品的营养价值，改善食品的感官性状。
3.有利用食品的加工操作、适应机械化、连续化大生产。
三、食品添加剂的安全使用与检测意义 （一）食品添加剂的安全性
食品生产只要按照国家标准添加食品添加剂，对食品有 益无害。
（二）违规使用的危害
绝大多数对食用者具有一定的毒性，食品添加剂也可能 危害健康。如过期的食品添加剂和过期食品一样的有害或更 甚；不纯的食品添加剂，如汞、铝等未清除；长期过量食用 食品添加剂；使用已禁止使用的食品添加剂。
E21.食品用香料 能够用于调配食品香精，并使食品增香的物质。
E22.食品工业用加工助剂 有助于食品加工顺利进行的各种物质，与食 品本身无关。如助滤、澄清、吸附、润滑、 脱模、脱色、脱皮、提取溶剂、发酵用营养 物质等。
E23.其他 上述功能类别中不能涵盖的其他功能。
食品分析技术 模块四 食品添加剂测定
模块四 食品添加剂的测定
模块四 食品添加剂的测定
[学习目标] (1)了解食品添加剂的概念和分类，了解常用的护 色剂、甜味剂、防腐剂、漂白剂、抗氧化剂以及 着色剂的理化性质、使用限量。 (2) 掌握相关的检测方法原理和操作技术。
[导言] 食品添加剂 是指为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加 工工艺的需要而加入食品中的化学合成或者天然物质。 食品添加剂分类 根据现行的食品添加剂卫生标准（GB 2760-2007）的规定， 我国允许使用的食品添加剂按主要功能作用的不同共分为 23类，它们是酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、 漂白剂、膨松剂、胶母糖基础剂、着色剂、护色剂、乳化 剂、酶制剂、增味剂、面粉处理剂、被膜剂、水分保持剂、 营养强化剂、防腐剂、稳定剂和凝固剂、甜味剂、增稠剂、 食用香料、食品工业用加工助剂、其他。
分析步骤 （1）样品处理 称取5.0g经绞碎混匀的样品，置50mL烧杯中,加12.5mL饱和 硼砂溶液，搅匀，70℃左右的水约300mL将样品移入500mL容 量瓶中，沸水浴中加热15min，取出，冷却至室温。然后， 一面转动一面加入5mL亚铁氰化钾溶液，摇匀，再加入5mL乙 酸锌溶液，用以沉淀蛋白质。加水定容，摇匀，放置0.5h， 除去上层脂肪，清液用干燥滤纸过滤，弃去初滤液30mL，滤 液备用。
（3）色谱条件 色谱柱：玻璃柱，内径3mm，长2m，内装涂以 5%DEGS+1%磷酸固定液的60目～80目Chromosorb W AW。 气流速度：载气（氮气），50mL/min（氮气和空 气、氢气之比按各仪器型号不同，选择各自的最 佳比例条件）。 温度：进样口温度230℃；柱温170℃。
任务1
薄层色谱法
模块四 食品添加剂的测定
[学习目标] (1)了解食品添加剂的概念和分类，了解常用的护 色剂、甜味剂、防腐剂、漂白剂、抗氧化剂以及 着色剂的理化性质、使用限量。 (2) 掌握相关的检测方法原理和操作技术。
[导言] 食品添加剂 是指为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加 工工艺的需要而加入食品中的化学合成或者天然物质。 食品添加剂分类 根据现行的食品添加剂卫生标准（GB 2760-2007）的规定， 我国允许使用的食品添加剂按主要功能作用的不同共分为 23类，它们是酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、 漂白剂、膨松剂、胶母糖基础剂、着色剂、护色剂、乳化 剂、酶制剂、增味剂、面粉处理剂、被膜剂、水分保持剂、 营养强化剂、防腐剂、稳定剂和凝固剂、甜味剂、增稠剂、 食用香料、食品工业用加工助剂、其他。
分析步骤 （1）样品处理 称取5.0g经绞碎混匀的样品，置50mL烧杯中,加12.5mL饱和 硼砂溶液，搅匀，70℃左右的水约300mL将样品移入500mL容 量瓶中，沸水浴中加热15min，取出，冷却至室温。然后， 一面转动一面加入5mL亚铁氰化钾溶液，摇匀，再加入5mL乙 酸锌溶液，用以沉淀蛋白质。加水定容，摇匀，放置0.5h， 除去上层脂肪，清液用干燥滤纸过滤，弃去初滤液30mL，滤 液备用。
（3）色谱条件 色谱柱：玻璃柱，内径3mm，长2m，内装涂以 5%DEGS+1%磷酸固定液的60目～80目Chromosorb W AW。 气流速度：载气（氮气），50mL/min（氮气和空 气、氢气之比按各仪器型号不同，选择各自的最 佳比例条件）。 温度：进样口温度230℃；柱温170℃。
任务1
薄层色谱法
食品添加剂的合理添加量分析与控制
食品添加剂的合理添加量分析与控制随着社会的发展和人们生活水平的提高，食品添加剂在食品生产中的应用越来越广泛。
食品添加剂可以提高食品的品质和保持食品的安全性，但如果使用不当，可能对人体健康造成负面影响。
因此，合理添加食品添加剂的量成为了食品工业必须面对的问题。
首先，需要明确的是，食品添加剂并非无害，过量使用对人体健康可能产生危害。
因此，合理的添加量控制是非常必要的。
食品添加剂应该按照国家规定的使用标准进行添加，不能超过规定的最大限量。
同时，对于一些特定人群如孕妇、儿童等，应该更加小心使用食品添加剂，以免给他们的健康带来不利影响。
其次，合理添加食品添加剂的量需要依据科学研究和临床实验的结果进行判断。
食品添加剂的使用应该基于证据和数据，而不是凭主观意识或盲目追求经济利益。
科学家们通过对食品添加剂的研究，已经了解到了很多关于其作用机制和安全性的信息。
在决定添加食品添加剂的量时，需要参考这些研究结果，确保添加的量不会对人体健康产生负面影响。
另外，食品添加剂的种类和使用方法也会对合理添加量产生影响。
不同的食品添加剂有不同的特性和使用要求。
一些可能对人体健康有副作用的食品添加剂应该更加小心使用。
例如，某些人群对某种食品添加剂可能存在过敏反应，这时就需要对所添加的食品添加剂的量进行特别控制。
此外，添加剂的热稳定性、酸碱性以及与其他食品成分的相互作用等因素，也会对合理添加量进行影响。
此外，食品添加剂的合理添加量还需要考虑到公众的需求和期望。
食品生产商应该关注消费者对食品添加剂的态度和意见。
如果大多数消费者对某种食品添加剂持负面看法，即使该食品添加剂在科学研究中被证明是安全的，也不应该过量添加。
因此，食品生产商需要与消费者进行沟通和交流，了解他们的需求和担忧，根据市场反馈进行合理的添加量控制。
最后，食品添加剂的合理添加量需要监管部门的监督和管理。
政府应该加强对食品添加剂的管理，修订和完善相关法规和标准，加强对食品企业的监督和检查。
食品添加剂焦亚硫酸钾含量测定方法
一、概述食品添加剂是指为了改善食品质量和外观，在食品生产加工过程中对食品进行改性、增香、增色、防腐等目的而添加的物质。
其中，焦亚硫酸钾是一种常见的食品添加剂，用于防止食品褪色和腐烂。
然而，过量使用焦亚硫酸钾可能会对人体健康造成危害，因此需要对食品中焦亚硫酸钾的含量进行严格监控和检测。
二、食品添加剂焦亚硫酸钾含量测定方法1. UV-Vis分光光度法UV-Vis分光光度法是一种常见的测定焦亚硫酸钾含量的方法。
该方法利用焦亚硫酸钾在紫外光下的吸光特性，通过测定其在特定波长下的吸光度，从而推算出其含量。
这种方法简单、快速，适用于大批量样品的检测，因此在食品生产和检验领域得到了广泛应用。
2. 气相色谱法气相色谱法是一种高效分离和测定食品中焦亚硫酸钾含量的方法。
该方法利用气相色谱仪对样品中的焦亚硫酸钾进行分离，并通过识别和测定峰值来确定其含量。
该方法精确度高、灵敏度好，适用于各种类型的食品样品。
3. 高效液相色谱法高效液相色谱法是一种利用高效液相色谱仪对食品中焦亚硫酸钾进行分离和测定的方法。
该方法具有分离效果好、分析速度快的特点，适用于各种复杂样品的检测。
4. 电化学法电化学法是一种利用电化学分析技术对食品中焦亚硫酸钾进行测定的方法。
该方法通过在特定条件下测量样品中焦亚硫酸钾的电化学行为，从而确定其含量。
这种方法操作简便、准确度高，适用于各种类型的食品样品。
5. 总气体发生法总气体发生法是一种通过将食品样品中的焦亚硫酸钾转化为二氧化硫气体，再通过一系列反应和测定来确定其含量的方法。
该方法操作简单、灵敏度高，适用于各种类型的食品样品。
三、结论食品添加剂焦亚硫酸钾的含量测定方法有多种，各有其特点和适用范围。
在实际检验过程中，需要根据不同的样品类型和实际情况选择合适的测定方法，确保检测结果的准确性和可靠性，从而保障食品安全和人体健康。
对食品添加剂的使用也需要严格控制，避免过量使用对人体造成危害。
希望通过对食品添加剂含量的严格监控和检测，能够保障食品质量和用户的健康。
如何用化学方法检测食品添加剂的类型和含量
｜科学之友｜141食品添加剂的化学检测方法气相色谱法气相色谱法可以用于检测食品添加剂的主要类型，如糖类、有机酸类、酯类、醇类等。
通过不同的色谱柱和检测器，可以有效分离和鉴定不同种类的食品添加剂。
在检测过程中，相关人员需要针对不同的添加剂类型选择合适的色谱柱和检测条件，以便准确分离和鉴定各类型添加剂。
含量测定 气相色谱法可以用于测定食品添加剂的含量。
通过标准曲线法和内标法等定量方法准确测定出食品中各种添加剂的含量。
在测定过程中，工作人员需要使用标准品或已知含量的样品建立标准曲线，并使用内标物消除样品中其他成分对测定的干扰。
通过比较样品的峰高或峰面积得出各种添加剂的含量。
分离分析 气相色谱法具有高分离效能，可以有效分离复杂的食品样品中的各种组分。
在分离分析过程中，需要选择合适的色谱柱和操作条件，以便有效地分离食品添加剂和其他组分。
同时，还需要注意样品的预处理和进样技术，以保证样品的稳定性和准确性。
有害物质检测 气相色谱法还可以用于检测食品中的有害物质，如农药残留、重金属等，通过与质谱联用等技术手段进一步鉴定有害物质的种类和含量。
在检测过程中，需要使用合适的样品处理技术和仪器条件，以便有效地提取和鉴定有害物质。
同时，还需要注意样品基质对测定的干扰，以保证结果的准确性。
液相色谱法类型检测 液相色谱法是一种高效、准确的食品添加剂类型检测方法。
选择适当的固定相和流动相，液相色谱法可以有效分离和鉴定不同种类的食品添加剂。
例如，使用高效液相色谱法可以分离和鉴定食品中的糖类、有机酸类、色素类等。
含量测定 液相色谱法也可以用于测定食品添加剂的含量。
通过标准品对照法和外标法等定量方法，可以准确地测定出食品中各种添加剂的含量。
在含量测定过程中，需要使用标准品或已知含量的样品建立标准曲线，通过比较样品的峰高或峰面积得出各种添加剂的含量。
复杂样品分析 对于一些复杂的食品样品，如果汁、饮料等，液相色谱法可以有效分离和鉴定其中的各种添加剂和其他组分。
食品添加剂分析
用，也不是食品中的天然成分，应尽量少或不用。对
婴幼儿食品、病人食品和大量食用的主食食品不得使
用。
（１）比色法
糖精经氯仿、苯提取分离后，与酚和硫酸于175℃加
热，转化成酚磺酞，然后用碳酸氢钠处理，形成的红
色在558nm波长测定 ，和标准比较而定量。
（２）紫外吸收光谱法
食品中的糖精钠ODS C18柱
抗氧化自由基可形成稳定的二聚体，或与过氧化自由基结合形成稳定的化合物，如BHA, BHT, TBHQ, PG和茶多酚等。
方法最低检测限：苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ均为 10 ug/kg 。
通过对大量不同样品的分析，蒸馏法的提取率一般在75％-95％之间。
35-2003推荐的色素的吸附与解吸附方法。
有一定限量的，超过就会对人体有害。
6.2 某些食品添加剂的检测
防腐剂
能抑制食品中微生物的繁殖，防止食品腐败变质，延长
食品保存期。常用的防腐剂有苯甲酸及其钠盐、山梨酸
及其钾盐、对羟基苯甲酸酯，以上三种防腐剂主要用于
酱油、醋、果汁、汽水、果酱、果子露和罐头等。此外
还有二氧化硫，用于葡萄酒、果酒。丙酸钙主要用于面
00g已捣碎样品于100mL离心管中，加入200μL混合内标标准溶液，依次加入1mL盐酸羟胺、2mL 对-甲苯磺酸、2mL 乙酸铵缓冲溶液
和40mL乙腈，匀浆2min(10000r/min)，离心3min(3000r/min)，将上清液转移到250mL分液漏斗中，用20mL乙腈重复提取残渣一次，
合并上清液。
（3）气相色谱法
测定前要进行衍生化以形成易挥发性的物质。
硝酸盐的测定通常是将其衍生为硝基苯，用热裂解检
测器测定，检测限为100-200μg/kg。
婴幼儿食品、病人食品和大量食用的主食食品不得使
用。
（１）比色法
糖精经氯仿、苯提取分离后，与酚和硫酸于175℃加
热，转化成酚磺酞，然后用碳酸氢钠处理，形成的红
色在558nm波长测定 ，和标准比较而定量。
（２）紫外吸收光谱法
食品中的糖精钠ODS C18柱
抗氧化自由基可形成稳定的二聚体，或与过氧化自由基结合形成稳定的化合物，如BHA, BHT, TBHQ, PG和茶多酚等。
方法最低检测限：苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ均为 10 ug/kg 。
通过对大量不同样品的分析，蒸馏法的提取率一般在75％-95％之间。
35-2003推荐的色素的吸附与解吸附方法。
有一定限量的，超过就会对人体有害。
6.2 某些食品添加剂的检测
防腐剂
能抑制食品中微生物的繁殖，防止食品腐败变质，延长
食品保存期。常用的防腐剂有苯甲酸及其钠盐、山梨酸
及其钾盐、对羟基苯甲酸酯，以上三种防腐剂主要用于
酱油、醋、果汁、汽水、果酱、果子露和罐头等。此外
还有二氧化硫，用于葡萄酒、果酒。丙酸钙主要用于面
00g已捣碎样品于100mL离心管中，加入200μL混合内标标准溶液，依次加入1mL盐酸羟胺、2mL 对-甲苯磺酸、2mL 乙酸铵缓冲溶液
和40mL乙腈，匀浆2min(10000r/min)，离心3min(3000r/min)，将上清液转移到250mL分液漏斗中，用20mL乙腈重复提取残渣一次，
合并上清液。
（3）气相色谱法
测定前要进行衍生化以形成易挥发性的物质。
硝酸盐的测定通常是将其衍生为硝基苯，用热裂解检
测器测定，检测限为100-200μg/kg。
可乐食品添加剂检测报告
可乐食品添加剂检测报告
检测机构：XXXX化验所
检测对象：可乐食品添加剂样品
检测日期：2021年X月X日
一、检测项目及方法
本次检测对可乐食品添加剂样品进行了以下检测项目：
1. 色素类添加剂：采用高效液相色谱法测定。
2. 酸味调节剂：采用滴定法测定。
3. 甜味剂：采用气相色谱法测定。
4. 防腐剂：采用气相色谱法测定。
5. 发泡剂：采用称重法测定。
二、检测结果
经过严格的检测和分析，本次检测结果如下：
1. 色素类添加剂：该样品中不存在任何色素类添加剂。
2. 酸味调节剂：该样品中存在柠檬酸，含量为1.23g/100ml。
3. 甜味剂：该样品中存在糖精钠和阿斯巴甜，含量分别为
0.02g/100ml和0.03g/100ml。
4. 防腐剂：该样品中不存在任何防腐剂。
5. 发泡剂：该样品中存在二氧化碳，含量为3.2g/100ml。
三、结论
本次检测结果显示，该样品中色素类添加剂和防腐剂均未检出。
各种添加剂的含量均符合国家标准和相关法规要求。
因此，可乐
食品添加剂样品检测合格。
四、附注
1. 本报告仅对检测样品负责。
2. 本报告结果仅针对样品，不能用于其他类似产品。
3. 如有疑问，请直接联系检测机构。
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食品添加剂含量检测分析(LC-20A液相色谱仪2011-8-26 来源：杭州瑞析科技有限公司>>进入该公司展台液相色谱仪对食品成分分析的应用范围致癌物质的检测，腐败变质的动物性食品及掺假食品的检验等食品检验与分析的内容很丰富，而且范围相当广泛，在各种食品中有许多成分是相同的，有一些成分则是不相同的。
南京科捷食品成分分析液相色谱仪主要分析食品中的下列组分：各种营养成分分析，食品添加剂、有毒有害物质、香精香料分析、添加剂分析、脂肪酸甲酯分析、食品包装材料分析、农药及兽药残留、1、营养成分分析有机酸、碳水化合物、维生素、游离脂肪酸、氨基酸2、食品添加剂和农药残留分析(1)防腐剂与甜味剂可分离和测定浓缩果汁、软饮料、果酱、蚝油和人造黄油中的山梨酸和苯甲酸防腐剂，也可同时分析可乐饮料中的阿斯巴甜和糖精。
(2)合成色素(3)农药和抗生素残留高效液相色谱可对饮用水、牛奶、啤酒、谷物、马铃薯和猪肉等食品中的农药残留和抗生素残留的测定。
(4)食品毒素高效液相色谱用于测定大豆、鱼及贝类的多胺、次黄嘌呤、黄曲霉毒素、麻痹性贝毒素(saxitoxin)等食品毒素。
高效液相色谱原理：高效液相色谱是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，色谱信号由记录仪或积分仪记录。
1.对仪器的一般要求所用的仪器为高效液相色谱仪。
色谱柱的填料和流动相的组分应按各品种项下的规定.常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。
后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用,辛基键合硅胶次之,氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料,用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。
注样量一般为数微升。
除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。
在用紫外吸收检测器时,所用流动相应符合紫外分光光度法。
正文中各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组分、检测器类型不得任意改变外，其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变, 以适应具体品种并达到系统适用性试验的要求。
2.系统适用性试验按各品种项下要求对仪器进行适用性试验，即用规定的对照品对仪器进行试验和调整,应达到规定的要求；或规定分析状态下色谱柱的最小理论板数、分离度和拖尾因子.(1) 色谱柱的理论板数(n) 在选定的条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分或内标物质峰的保留时间t<[R]>(以分钟或长度计，下同，但应取相同单位)和半高峰宽(W<[h/2]> ),按n＝5.54(t<[R]>／W<[h/2]>)<2>计算色谱柱的理论板数，如果测得理论板数低于各品种项下规定的最小理论板数，应改变色谱柱的某些条件(如柱长、载体性能、色谱柱充填的优劣等)，使理论板数达到要求。
(2) 分离度定量分析时，为便于准确测量，要求定量峰与其他峰或内标峰之间有较好的分离度。
分离度(R)的计算公式为：2(t<[R2]>－t<[R1]>) R＝──W<[1]>＋W<[2]> 式中t<[R2]>为相邻两峰中后一峰的保留时间；t<[R1]>为相邻两峰中前一峰的保留时间；W<[1]>及W<[2]>为此相邻两峰的峰宽。
除另外有规定外，分离度应大于1.5。
(3) 拖尾因子为保证测量精度，特别当采用峰高法测量时，应检查待测峰的拖尾因子(T)是否符合各品种项下的规定,或不同浓度进样的校正因子误差是否符合要求。
拖尾因子计算公式为：W<[0.05h]> T＝──────2d<[1]> 式中W<[0.05h]>为0.05峰高处的峰宽；d<[1]>为峰极大至峰前沿之间的距离。
除另有规定外，T应在0.95～1.05间。
也可按各品种校正因子测定项下，配制相当于80％、100％和120％的对照品溶液，加入规定量的内标溶液，配成三种不同浓度的溶液，分别注样3次,计算平均校正因子，其相对标准偏差应不大于2.0％。
3.测定法定量测定时，可根据样品的具体情况采用峰面积法或峰高法。
但用归一法或内标法测定杂质总量时，须采用峰面积法。
(1) 面积归一化法测定供试品(或经衍生化处理的供试品)中各杂质及杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积归一法。
计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率。
但溶剂峰不计算在内。
色谱图的记录时间应根据各品种所含杂质的保留时间决定，除另有规定外,可为该品种项下主成分保留时间的倍数。
(2) 主成分自身对照法当杂质峰面积与成分峰面积相差悬殊时，采用主成分自身对照法。
在测定前，先按各品种项下规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱峰面积满足准确测量要求。
然后取供试品溶液，进样，记录时间，除另有规定外，应为主成分保留时间的倍数。
根据测得的供试品溶液的各杂质峰面积及其总和并和对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质限度。
(3) 内标法测定供试品中杂质的总量限度采用不加校正因子的峰面积法。
取供试品,按各品种项下规定的方法配制不含内标物质的供试品溶液,注入仪器,再配制含有内标物质的供试品溶液，在同样的条件下注样。
记录的时间除另有规定外，应为该品种项下规定的内标峰保留时间的倍数，色谱图上内标峰高应为记录仪满标度的30％以上，否则应调整注样量或检测器灵敏度。
系统控制器Prominence CBM-20A/20AliteCBM-20A可连接的单元：输液单元最多4台、自动进样器1台、柱温箱1台、检测器最多2台、镏分收集器1台、辅助控制器最多2台连接单元数：8(可增至12)数据缓冲：约24小时之1分析(采样率500ms时，只限LCsolution使用时)CBM-20Alite可连接的单元：输液单元最多4台、自动进样器(SIL-10AF/10AP/10A除外)1台、柱温箱1台、检测器最多2台、辅助控制器最多2台连接单元数：5数据缓冲：约24小时之1分析(采样率500ms时，只限LCsolution使用时)输液单元Prominence LC-20AD/20AT/20ABLC-20AD输液方式：并联双柱塞柱塞容量：10μL最大排液压力：40MPa流量设定范围：0.0001mL/min-10.0000mL/min流量准确度：1%或0.5μL /min其中较大值以内流量精密度：0.1%RSD以下LC-20AT输液方式：串联双柱塞柱塞容量：主泵头47μL、副泵头23μL最大排液压力：40MPa流量设定范围：0.001mL/min-10.000mL/min流量准确度：2%或2μL/min其中较大值以内流量精密度：0.1%RSD以下LC-20AB输液方式：并联双柱塞(2式)柱塞容量：10μL最大排液压力：40MPa流量设定范围：0.0001mL/min-10.0000mL/min流量准确度：1%或0.5μL /min其中较大值以内流量精密度：0.1%RSD以下梯度系统LC-20AB梯度方式：高压混合混合溶剂数：2液LC-20AD/20AT高压GE规格梯度方式：高压混合混合溶剂数：2液或3液LC-20AD/20AT低压GE规格梯度方式：低压混合混合溶剂数：最多4液紫外可见检测器Prominence SPD-20A/20A V UV-VIS检测器Prominence SPD-M20A PDA检测器SPD-20A/SPD-20A V光源：SPD-20A D2灯、SPD-20A V D2灯、W灯波长范围：SPD-20A 190nm-700nm 、SPD-20A V 190nm-900nm波长准确度：1nm以下波长精密度：0.1nm以下噪声：±0.25×10-5AU漂移：1×10-4AU/h线性：>2.5AU功能：190nm-370nm或371nm以上双波长检测，比例色谱图输出，波长扫描，时间程序SPD-M20A光源：D2灯、W灯二极管元件数：512波长范围：190nm-800nm波长准确度：1nm以下波长精密度：0.1nm以下噪声：±0.3×10-5AU漂移：0.5×10-3AU/h线性：>2.0AU功能：等高线输出，光谱检索，最大输出自动进样器Prominence SIL-20A/20AC进样方式：全量进样，进样量可变式进样量设定范围：0.1μL－100μL(标准)，1μL -2,000μL(选购件)试样处理数：175(1mL试样瓶)105(1.5mL试样瓶)SIL-20AC 70(1.5mL试样瓶)50(4mL试样瓶)192(96-孔MTP 2块)768(384-孔MTP 2块)在上述各规格外另可使用1.5mL试样瓶10个进样量准确度：1%以下进样量精密度：0.3%RSD以下交叉污染：0.005%以下(萘、洗必泰)反复进样次数：最大30/1试样针清洗：在进样前后任意设定试样冷却器：SIL-20A 无SIL-20AC 模块冷却加热方式，兼除潮功能4℃-40℃试样架切换器试样架切换器A适用板：96-孔MTP，96-孔DWP板处理块数：12P试样冷却器：无试样架切换器C适用板：96-孔MTP，96-孔DWP板处理块数：12P试样冷却器：模块冷却加热方式，兼除潮功能4℃-40℃柱温箱Prominence CTO-20A/20AC调温方式：强制空气循环式冷却方式：CTO-20A 无、CTO-20AC 电子冷却式温度控制精密度：0.1℃以下温度控制范围：CTO-20A (室温+10)℃-85℃、CTO-20AC (室温-10)℃-85℃收容空间：W220×H365×D95mm可收容仪器：手动进样器2个，梯度混合器，高压流路切换阀2个等定时程序：线性温度程序安全措施：溶剂传感器、温度保险丝、上限温度限制高效液相色谱(LC-20A)分析结果重复性好，灵敏度高，定性定量准确，并且前处理工作强度较低，可在各级食品检测单位中推广应用。
主营业务：1、销售本公司制造的色谱仪，以及进口和国产的各类色谱仪、色谱仪配件、各种色谱柱、色谱标样及色谱试剂；兼营其他各种分析仪器、相关配件和试剂。
2、专业维修各类进口和国产的气相色谱仪、高效液相色谱仪、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振以及原子发射光谱等分析仪器。