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1小鼠免疫球蛋白E(IgE)酶联免疫分析（ELISA）

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中免疫球蛋白E(IgE)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠免疫球蛋白E(IgE)水平。用纯化的IgE抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠免疫球蛋白E(IgE)，再与HRP标记的IgE抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白E呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠免疫球蛋白E(IgE)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份

封板膜2片（48）2片（96）

密封袋1个1个

酶标包被板1×481×962-8℃保存

标准品：1350ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存

标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存

酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存

样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存

显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存

显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存

终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存

浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存

样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

小鼠P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)酶联免疫分析

试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用

产品编号：CSB-E12906m

检测范围：0.78 ng/ml – 50 ng/ml

最低检测限：0.2 ng/ml

特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的小鼠P-gp，且与其他相关蛋白无交叉反应。

有效期：6个月

预期应用：ELISA法定量测定小鼠血清、血浆或其它相关生物液体中P-gp含量。

说明

1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。

2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。

4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

概述

P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）是ATP结合盒转运载体蛋白中最大的一个亚系。P-gp在许多组织有分布，是一种ATP依赖性膜转运体，作为药物转运子，其作用类似于排出泵，可将药物从细胞内外排而使胞内药物浓度降低，从而降低药效。P-gp是由1280个氨基酸组成的跨膜蛋白，分子量为170kD，由两个相似的部分构成。其中每一个部分包含六个转运膜区和一个ATP结合利用区。P-gp在大肠及小肠的黏膜、血脑屏障、睾丸毛细血管上皮细胞、肝细胞、肾上腺及肾近端小管均有分布，因此它对药物的体内过程有显著影响。P-gp与正常细胞的分泌功能密切相关，在所有正常人类组织中均可检测到P-gp基因的mRNA，不同器官中Pgp基因mRNA的水平相差很大，在肾脏、肝、消化道、肺等器官P-gp mRNA的水平较高，而在睾丸、卵巢、子宫、皮肤等器官处于较低水平。越来越多的研究表明P-gp是人体保护正常细胞免受毒物损害的机制之一。

实验原理

用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗P-gp抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗P-gp抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的P-gp呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

小鼠红细胞生成素（EPO）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用

检测范围：1.56ng/ml-100ng/ml

特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的小鼠EPO，且与其他相关蛋白无交叉反应。

有效期：6个月

预期应用：ELISA法定量测定小鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中EPO

含量。

说明

1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。

2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。

4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任

何影响。

实验原理

用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗EPO抗体的微孔中依次加入标本或标

准品、生物素化的抗EPO抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB

在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品

中的EPO呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制

1.酶联板（Assayplate）：一块（96孔）。

2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3.样品稀释液（SampleDiluent）：1×20ml/瓶。

4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidinDiluent）：1×10ml/瓶。

6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8.底物溶液（TMBSubstrate）：1×10ml/瓶。

9.浓洗涤液（WashBuffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10.终止液（StopSolution）：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。

小鼠γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

本试剂盒仅供研究使用

检测范围：15.6pg/ml-1000pg/ml

最低检测限：3.9pg/ml

特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的小鼠IFN-γ，且与其他相关蛋白无交叉反应。

有效期：6个月

预期应用：ELISA法定量测定小鼠血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IFN-γ

含量。

说明

1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。

2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。

4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任

何影响。

概述

干扰素（IFN）是1957年被发现的。它是一类分泌性蛋白，具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免

疫调节功能。根据产生干扰素细胞来源不同、理化性质和生物学活性的差异，可分为α-1b

型干扰素、β-干扰素和γ干扰素。γ干扰素（IFN-γ）也叫Ⅱ型IFN，主要由活化T细胞产生，

活化NK细胞也可产生IFN-γ。IFN-γ的生物学作用有较严格的种属特异性，其生物学作用有：

（1）诱导单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞、皮肤成纤维细胞、血管内皮细胞、星状细胞

等MHCⅡ类抗原的表达，使其参与抗原提呈和特异性免疫的识别过程。此外，IFN-γ可上调

内皮细胞ICAM-1（CD54）表达，促进巨噬细胞FcγR表达，协同诱导TNF并促进巨噬细

胞杀伤病原微生物。（2）促进LPS体外刺激小鼠B细胞分泌IgG2a，降低IgG1、IgG2b、IgG3

和IgE的产生；抑制由IL-4诱导的小鼠B细胞增殖，IgG1和IgE产生以及FcεRⅡ表达；促进SAC诱导的人B细胞的增殖。（3）协同IL-2诱导LAK活性，促进T细胞IL-2R表达。

（4）诱导急性期蛋白合成，诱导髓样细胞分化。

实验原理

用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗IFN-γ抗体的微孔中依次加入标本或标