医疗用毒性药品管理制度

第1页共7页 病房毒麻药品管理制度

一、病房毒麻药品只能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

二、实行“四专”管理。即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。

三、保持一定基数，每班交接，交接班时帐物相符，交接班者签全名。

四、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行，医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿。

五、用后凭处方、安瓿和登记本在2h内向药房领取，剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。

六、建立毒麻药品使用登记本、注明患者床号、姓名、使用药名、剂量、使用日期、时间，执行者签全名

七、药品标签明显，定期检查以防失效、过期。

病房毒麻药品管理制度（2）

第一章 总则

第一条为了规范病房内毒麻药品的管理，保障患者的安全，制定本制度。

第二章 病房毒麻药品的管理

第二条医院成立毒麻药品管理委员会，负责病房毒麻药品的采购、使用、储存、配送和处置工作，委员会由医务部、药学部、护理部、质量管理部、财务部及病房护士长组成。

第三章 毒麻药品的使用 第2页共7页 第三条护士长指定专门的护士负责病房毒麻药品的使用，在使用过程中必须严格遵守医院及相关法规的规定，确保使用安全。

第四章 毒麻药品的采购

第四条病房毒麻药品的采购必须经过医院的统一采购程序，采购过程中要按照法定程序进行招标、评标、签约等工作。

第五章 毒麻药品的储存

第五条病房毒麻药品的储存应符合相关法规的要求，必须专门设置药品储物柜，柜门必须上锁。

第六章 毒麻药品的配送

第六条病房毒麻药品的配送由专门的人员负责，配送过程中必须记录相关信息，包括药品名称、规格、数量等。

第七章 毒麻药品的处置

第七条病房毒麻药品的处置必须经过专门的人员处理，处理过程中必须记录相关信息，包括药品名称、规格、数量等。

第八章 毒麻药品的监督与检查

第八条病房毒麻药品的监督与检查由医院的监察部门负责，定期对各病房进行检查，确保病房毒麻药品的管理工作符合相关法规的要求。

1 医院管理-医疗用毒性药品管理制度

医疗用毒性药品管理制度

〔一〕毒性药品须具有由责任心强，业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。

〔二〕毒性药品需设毒剧药橱，实行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。

〔三〕调配毒性药处方时，必须认真负责，称量要准确无误，处方调配完毕，必须经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。

〔四〕本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购置时，应有购置者所在机关单位出具购置证明。

〔五〕毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用适量。

〔六〕毒性药品应设立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写使用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证明一般保存一年，以备后查。 2 〔七〕管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。

附；毒性中药及中成药品种。

第一类 砒石〔红砒〕〔白砒〕，水银。

第二类 生白附子、生附子、生马前子、生乌头、生川乌，生草乌、生天雄、斑蟊〔包括青娘虫、葛上亭长、地胆〕红娘虫、生巴豆、生半夏、生甘遂、生南星、生狼毒、生藤黄、洋金花、闹洋花、生千金子、生天仙子、蟾酥、轻粉、红粉、红升丹、白降丹、雄黄、九分散、九虎丹、九转回生丹、回生散。

篇2：医院管理-贵重药品管理制度

贵重药品管理制度

〔一〕按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1．00元以上者，针剂5．00元以上者列为贵重药品管理范围〔包括自费药品〕。

〔二〕贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。

〔三〕凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有过失和丧失现象按科有关规定酌情处理。 3 〔四〕统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。

毒性药品的管理制度细则

毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。为了加强毒性药品的管理，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本管理制度细则。

一、毒性药品的采购管理

1、 医疗机构或药品经营企业采购毒性药品，必须向具有合法生产或经营资质的单位购买。

2、 采购人员应严格按照规定的程序和要求进行采购，确保采购渠道合法、合规。

3、 采购时应索取并查验相关的资质证明文件，如药品生产许可证、药品经营许可证、药品批准文号等。

4、 采购毒性药品应建立采购记录，记录内容包括药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、采购数量、采购价格、采购日期等。

二、毒性药品的验收管理

1、 毒性药品到货后，应由专人负责验收。验收人员应按照相关标准和规定，对药品的外观、包装、标签、说明书等进行检查。

2、 检查药品的包装是否完好，有无破损、污染等情况。 3、 核对药品的标签和说明书，查看药品的名称、规格、生产日期、有效期、批准文号等信息是否准确、完整。

4、 对验收合格的毒性药品，应及时入库，并做好验收记录。验收记录应包括验收日期、药品名称、规格、数量、生产厂商、供货单位、验收结果等。

三、毒性药品的储存管理

1、 毒性药品应专库或专柜存放，并加锁保管。储存库或专柜应具有防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施。

2、 毒性药品的储存应按照药品的性质、剂型、规格等分类存放，做到整齐有序，便于查找和取用。

3、 储存库或专柜应设置明显的标志，标明“毒性药品”字样，并严禁与其他药品混放。

4、 定期对储存的毒性药品进行检查，查看药品的质量、有效期等情况，发现问题及时处理。

四、毒性药品的调配管理

1、 医疗机构调配毒性药品，必须凭医生签名的正式处方。处方应按照规定的格式和内容书写，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、剂型、规格、用量、用法等。 2、 调配毒性药品处方时，应由具有药师以上职称的人员负责审核和调配。审核人员应认真核对处方的内容，确保处方的合法性和准确性。

毒性药品管理制度

篇一：医用毒性药品管理制度

医用毒性药品管理制度

1、医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

3、毒性药品处方应书写完整，字迹清晰，签具开方医生姓名，调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

4、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方当日有效，取药后处方保存二年备查。

5、毒性药品的保管：毒性药品做到“二专”保管， 即专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对等制度，严禁与其它药品混放。

6、加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》的规定进行，符合药用要求后，方可用于配方和中药制剂。

7、配制含毒性药品的制剂，严格按照工艺操作规程进行，在质检人员的监督下准确投料，记录完整，保存两年备查。

篇二：特殊管理药品管理制度 特殊管理药品管理制度

为加强对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》制定本制度

1 特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。

2特殊管理的药品必须从省级（含）以上药品监督管理部门指定的药品批发医院药房购进，并指定专人负责。

4购入的特殊管理药品必须由两人进行验收并逐件验收至最小包装。 5 特殊管理药品应在到货后5小时内验收完毕。

6特殊管理药品的包装、标签和说明书上必须标注有国家规定的专有标识、警示语或警示说明。