基于苯并呋喃的二芳烯的合成及其性质研究

专利名称：苯并呋喃类化合物及其制备方法和应用专利类型：发明专利
发明人：傅磊,姜发琴,何宛,张勇,邓欣贤,郭秋圆
申请号：CN201510657959.7
申请日：20151013
公开号：CN105330630A
公开日：
20160217
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种苯并呋喃类化合物及其制备方法和应用，其结构如通式(I-1)或通式(I-2)所示：，其中，R、R，R为氢、C1-C5直链或支链烷基、羟基、醛基、乙酰基、羧基、氰基、氨基、硝基、氟、氯、溴、酰胺基、酯基、烷氧基、芳香基、杂芳香基中的任意一种；R为氢、C1-C5直链或支链烷基、羟基、芳香基、杂芳香基任意一种；m、n为0-5的整数。

本发明以金黄色葡萄球菌蛋白酶Sortase？A的底物多肽片段-LPXTG-为结构模拟对象，以苯并呋喃结构作为模拟底物脯氨酸，其上连接的酰胺基疏水片段模拟底物亮氨酸残基，设计新型的蛋白酶Sortase？A抑制剂。

申请人：上海交通大学
地址：200240 上海市闵行区东川路800号
国籍：CN
代理机构：上海汉声知识产权代理有限公司
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201811183093.0(22)申请日 2018.10.11(71)申请人 西安近代化学研究所地址 710065 陕西省西安市雁塔区丈八东路168号(72)发明人 郭旺军　刘英哲　张杰　刘亚东　刘建群　伍致生　宋新潮　王户生　(74)专利代理机构 中国兵器工业集团公司专利中心 11011代理人 梁勇(51)Int.Cl.C07D 307/91(2006.01)(54)发明名称一种二苯并呋喃衍生物及其制备方法(57)摘要本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种二苯并呋喃衍生物及其制备方法。

本发明采用一锅法将邻二溴苯与取代苯酚溶于有机溶剂中，回流反应10小时，然后在催化剂作用下发生分子内反应，即可以80％的产率得到取代二苯并呋喃衍生物。

本发明具有原材料来源广泛、经济、操作简单方便、产物易分离纯化的优点。

此外，本发明所涉及的取代二苯并呋喃衍生物，可简单获得多官能团取代产物，能进行下一步衍生物，合成系列基于二苯并呋喃为母体的材料，该类材料供电性和共轭性强，有望用作有机光电材料领域。

权利要求书1页 说明书4页CN 109020935 A 2018.12.18C N 109020935A1.一种二苯并呋喃衍生物，其特征在于其结构式为：其中R 1、R 2分别为氢原子、氟原子、氯原子、C 1～C 8的烷基、C 1～C 8的烷氧基、硝基、氰基、酯基或三氟甲基。

2.一种权利要求1所述二苯并呋喃衍生物的制备方法，其特征在于步骤为：将摩尔比为1:1～1.2:0.5～3:1～5的邻二溴苯衍生物、苯酚衍生物、碳酸钾和氧化铜溶于有机溶剂中，回流反应3～12小时，冷却，抽滤；氮气保护下，将上述滤液、无机碱、催化剂和配体混合于反应瓶中，其摩尔比为1:1～3:0.01～0.1:0.01～0.2，80～140℃反应10～12小时，冷却后经萃取、干燥、浓缩、柱层析或重结晶纯化，即可以80％-92％的分离产率得到二苯并呋喃衍生物。

专利名称：一种制备苯并呋喃-2-甲酰胺类化合物的方法专利类型：发明专利
发明人：黄国利,李霞,杨彩云
申请号：CN201911092582.X
申请日：20191111
公开号：CN110642818A
公开日：
20200103
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种制备苯并呋喃‑2‑甲酰胺类化合物的方法，包括如下步骤：将碱和2‑甲酰基芳氧基乙腈衍生物依次加入溶剂中，在一定温度条件下进行反应，反应完全后的反应液；上述反应液按依次经萃取、干燥、浓缩、柱层析分离，即得目标产物苯并呋喃‑2‑甲酰胺类化合物。

本发明采用常见廉价易得的无机碱或有机碱作为反应的催化剂，不使用任何金属和有机催化剂，不需要任何添加剂，反应条件温和，产物收率高、操作简单、绿色环保。

本发明所用的试剂和催化剂工业来源丰富易得，生产成本低廉，产物纯度高，具有良好的工业应用前景。

申请人：云南师范大学
地址：650500 云南省昆明市呈贡区雨花片区1号
国籍：CN
代理机构：北京睿博行远知识产权代理有限公司
代理人：龚家骅
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专利名称：一种基于苯并呋喃酮的芳杂环型共轭聚合物及其制备方法和应用、有机场效应晶体管
专利类型：发明专利
发明人：张海昌,邓志峰,李锐,戴志诚,王成,崔帅玮,石昕,梁东旭
申请号：CN202110023958.2
申请日：20210108
公开号：CN112851916B
公开日：
20220325
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于有机半导体材料技术领域，特别涉及一种基于苯并呋喃酮的芳杂环型共轭聚合物及其制备方法和应用、有机场效应晶体管。

本发明提供的基于苯并呋喃酮的芳杂环型共轭聚合物中含有3,6‑双(4‑溴)苯并[2,1‑b:3,4‑b’]二呋喃‑2,7‑二酮活性基团，能与(4,4,9,9‑四辛基‑4,9‑二氢‑s‑二癸烯[1,2‑b:5,6‑b’]二噻吩‑2,7‑二取代)双(四甲基锡)构造出平面性良好的聚合物，有利于提供较高的空穴迁移率，从而提高基于苯并呋喃酮的芳杂环型共轭聚合物在形成半导体薄膜时的分子间自组装和有序排列性能，有利于得到更好的分子晶体，提高电荷传输性能。

申请人：青岛科技大学,陕西理工大学
地址：266061 山东省青岛市崂山区松岭路99号
国籍：CN
代理机构：北京高沃律师事务所
代理人：刘丹丹
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二苯并呋喃合成方法
宝子！今天咱们来唠唠二苯并呋喃的合成方法呀。

二苯并呋喃这玩意儿呢，有一些比较常见的合成途径哦。

一种方法是通过分子内的缩合反应。

就像是把一些小分子的原料，让它们内部的某些部分相互拉手，然后形成二苯并呋喃的结构呢。

比如说，从含有特定官能团的芳香族化合物开始，在合适的反应条件下，像是有合适的催化剂呀，合适的温度呀，这些小分子就像是接到了命令一样，开始发生奇妙的变化。

还有哦，从一些多环芳烃的衍生物出发，经过氧化呀、重排等一系列反应也能合成二苯并呋喃。

这个过程就像是给这些化合物来一场大改造。

氧化反应就像是给它们注入了一股活力，让它们的结构发生改变，然后再经过重排，就像重新整理房间里的家具一样，最后就变成了二苯并呋喃。

在实验室里呢，化学家们会小心翼翼地控制各种反应条件。

就像厨师做菜一样，调料放多少，火候多大，都得精准控制。

反应溶剂的选择也很重要哦。

不同的溶剂就像不同的烹饪环境，有的溶剂能让反应进行得顺顺利利，就像在一个好的厨房环境里做菜容易成功一样。

不过呢，这些合成方法可都不是随随便便就能搞定的。

每一步都需要很多的经验和知识。

而且呀，在合成过程中还要注意安全问题呢。

那些化学试剂有的可是很调皮的，一不小心就可能出乱子。

二苯并呋喃的合成方法虽然听起来有点复杂，但正是因为有这些聪明的化学家们不断探索，才能让我们对这种化合物的合成有更多的了解。

希望你对二苯并呋喃的合成方法有了一点小认识啦，嘻嘻。

· 266 ·广 东 化 工 2010 年 第 6 期 第 37 卷 总第 206 期苯并呋喃类化合物的合成研究新进展(华南理工大学 化学与化工学院，广东 广州 510640)[摘 要]文章介绍了苯并呋喃的生物活性研究及最新应用，并综述了近几年来苯并呋喃类化合物结构骨架的构建与合成方法。

[关键词]苯并呋喃；生物活性；合成 [中图分类号]TQ [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2010)06-0266-02亓金萍Advances in the Synthesis of Benzo[b]furansQi Jinping (School of Chemistry and Chemical Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China)Abstract: The paper gave a review on the recent advances of the synthesis of benzo[b]furan compounds, and introduced the bioactivities and some recent applications of benzo[b]furan. Keywords: benzo[b]furan；iological activity；synthesis苯并呋喃类化合物因其广泛的药理活性以及它们在自然 界的广泛存在而引起人们的注意[1]。

比如，从丹参、百部、野 茉莉等植物中提取出来的 2-芳基取代的苯并呋喃类化合物具 有良好的生理活性，如抗病毒、抗肿瘤、抗菌、抗自由基、抗 氧化作用等，常用于选择性腺苷 A1 受体拮抗剂、免疫抑制剂 等[2-7]。

最近又发现官能化的单或二苯并呋喃类衍生物还可以作 为蓝光发光材料[8]应用于 OLED 中，而 Jung 等[9]也对含有苯 并呋喃单体的有机染料聚合物在太阳能电池中的应用进行了 研究；Romagnoli 等[10]合成了一系列 2-(3’,4’,5’-三甲氧基苯甲 酰基)-苯并呋喃衍生物，发现这类化合物在抑制癌细胞的生长 方面具有潜在的活性。