梅里埃全自动微生物鉴定仪参数资料

A world leader in in vitro diagnosticsContribute to the improvement of public health worldwide through in vitro diagnosticsAnalyzing a food, drug or air sample to monitor and confirm the quality of the production processThe Company and its Market先生Mérieux)开创了科学和工业应用领域，创建梅里埃基金会创立了生物梅里埃——所致力发展和生产用于细菌学、血清学、临床生化学和凝血方面的标准化试剂的化验所，进而又把它扩展为国际性公司¾1897: Marcel Mérieux creates the “Institut Biologique Mérieux”,The Start of the Mérieux Venture¾1917: Installation in Marcy l’Etoile9Focus on 4 pathologies:tuberculosis,diphtheria, tetanus and puerperal streptococcus9Production of tuberculin(Koch’s bacillus)9Production of sera (foot-and-mouth disease)9Microbiological analyses1911: Marcel Mérieux inBrings Industrialization to Biology¾1937: Upon his fatherMarcel’s death, CharlesMérieux took over ashead of theInstitut Mérieux¾1947: introduction of invitro culture techniquesdeveloped in well-knownuniversities around theworld (Reiks University,Prof. Frenkel, JonasSalk…)1942: Dr. Charles Mérieux at a laboratory in Marcy l’EtoileBanner for vaccination campaign in Rio(in the middle) and of which he was掌控了公司的绝大多数股份，至此BD Mérieux成为了收购麦道公司的1994增加对生物梅里埃的控股并收购TransgeneApplications & ProductsBecome the undisputed leader with full microbiology lab automationVITEK ®2 CompactDiversiLab ®VIDAS ®API ®袋装肉汤致病菌检测TEMPO 卫生指标菌群定量VITEK ®2 Compact菌株分型检测环境监测BioBall BacT/ALERT Count-Tact ®Air/DEAL ®API ®Global Customer Service& Training¾Product trainingTraining by University professorsEditions (more than 6 subjectsManufacturing & QualityFlorence (Italy)Basingstoke(UK)Durham (USA)Rio de Janeiro(Brazil)Brisbane (Australia)Saint Louis (USA)GrenobleSidney (Australia)Portland (USA)Lombard (USA)2010Tres Cantos (Spain)Shanghai (China)SitesbioMérieux La BalmebioMérieux Marcy l’EtoileIDC –St Vulbas bioMérieux CraponneMarcy l’EtoileFranceHead Office¾Site since1971¾Staff9~ 1,150 people*¾Activities9bioMérieux administration9Research9Production9Quality Control laboratory forclinical chemistry, immunoassaysand microbiology¾Products9Clinical chemistry9Immunoserology9VIDAS®reagents31。

梅里埃微生物鉴定仪原理639
梅里埃ATB微生物自动鉴定/药敏分析系统分为“半自动”和“自动”两种，半自动系统由电脑软件和测试板两部分组成:自动系统是在半自动的基础上再加自动判断装置。

使用半自动系统时，先将被测菌制成菌液加注到测试板微孔内，经孵育后，将板上的各项测试结果（阳性或阴性）输入电脑软件的相应界面，便可即刻判定被测菌的种、属名称及其对各种抗菌药物的敏感度﹐同时生成和打印一份完整的报告。

如使用自动系统，则将孵育后的测试板插入自动判读槽内，由仪器自动读取各项试验结果，从而省却人工判读和输入的手续。

出现频率（概率）的计算：将记录成阳性或阴性结果转换成出现频率：①对阳性特征，则除以100即得。

②对阴性特征，除以1 00的商被1减去即可。

③说明：对“0”和“100”，因这2个数太超量，为了使结果不出现过小或过大，而用相似值0.01或0 .99值代替。

在每一个分类单位中，将所有测定项目的出现频率相乘，得出总出现频率。

在每个分类菌群中的所有菌的总出现频率相加，除以一个分类单位的总出现频率，乘100，即得鉴定%（%id）
在每个菌群中，再按%id值大小顺序重新排列。

将未知菌单次总发生
频率除以最典型反应模式单次总发生频率，得到模式频率T 值，代表个体与总体的近似值。

T值越接近1，个体与总体越接近，鉴定价值越大。

按%id大小排序，将相邻两项的%id之比为R，代表着推荐条目与次选条目的差距，差距越大，价值越大。

如果%id≥80，参考T及R值可作出鉴定。

生物梅里埃提供全面食品微生物鉴定解决方案作者：来源：《食品安全导刊》2011年第09期食品微生物实验室的一项最基本的工作就是进行微生物鉴定。

根据食品安全国家标准的规定，对于食源性致病菌，如检测结果为阳性，则需进行微生物鉴定实验，选择通过生化鉴定试剂盒或全自动微生物生化鉴定系统进行相关的鉴定实验。

作为全球食品微生物鉴定市场的领导者，法国生物梅里埃可以提供从手工鉴定条到全自动化微生物鉴定系统的完整解决方案，本文在此做简单介绍。

1、API系统细菌鉴定国际金标准API系统原理是根据微生物生理生化特征鉴定的结果，进行的数值分类鉴定，是国际细菌鉴定的金标准，几乎所有的微生物教科书都对该技术有所介绍。

自1970年该微生物鉴定系统问世以来，共有超过1500篇科技文献对微生物鉴定系统进行研究，其中有600多篇针对生物梅里埃API-20E进行了研究。

API系统是手工操作系统，进行微生物鉴定时要先获得待鉴定菌株的纯菌落培养，随后经过调制适合浊度的菌悬液，将菌液手工接种入试剂条，部分孔滴加石蜡油封闭后送培养箱进行培养，培养后按照说明书，向部分孔滴加附加试剂。

通过定向实验选择合适的试剂条是用好该系统的前提。

反应完成后进行肉眼判读，记录结果并登入apiweb软件获得结果。

以上步骤均由手工完成。

API方法也是评估其他鉴定产品效果的参考方法。

目前API鉴定范围广泛，具有15个鉴定系列，菌库中记录了生理生化特征的微生物超过600种，新的试剂条和数据库还在不断扩充。

2、新一代ATB自动化微生物鉴定系统新一代ATB自动化微生物鉴定系统是在API手工操作系统的基础上，由生物梅里埃专为中国和印度市场开发的一套自动化的微生物鉴定系统，这个系统可以兼容API试剂条。

新一代ATB自动化微生物鉴定系统由连续加样器、主机、电脑(内装ATB New软件)、比浊仪、打印机组成。

同API相比，该系统在实验结果判读、数据库查询及结果打印等步骤实现了自动化、标准化操作，判读采用比色和比浊两种阅读方法，避免了肉眼判读带来的误差，提高了鉴定的准确性。

1
制
~-86℃可调
2
安全系统
多种故障报警（高低温报警、传感器报警、断电报警、高低电压 报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警）
▲两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）
多重保护功能（密码保护、开机延时保护、超低电压补偿保护、 超高电压补偿保护） 所有独立部件安全接地
优化复叠制冷技术，压缩机，制冷能力更强
合我国有关技术规范和技术标准。
1 全自动致病菌富集纯化系统主机 1 台
2 阳离子/ 病毒捕获试剂盒
1盒
3 Auto 耗材盒
1盒
设备配置清
6
4 插座托架
1个
单
5 插座支架
1个
6 样品管支架
1个
7 洗脱管支架
1个
三 全自动菌落计数仪
1
设备要求 推荐使用法国梅里埃、美国 ABI、杜邦，除招标文件推荐的品牌外，
统
▲单色器：采用中阶梯光栅分光系统，火焰和石墨炉具有两套独立的光学系统
内 LIS 和 HIS 系统联网，进行数据统计分析。
有较高的市场占有率，用户认可度高，所投标机型在本省质监、
商检系统范围内用户数超过 15 个以上，列出用户名单和机型，
购买年份。
鉴定卡和药敏卡均采用条形码管理。
必 须 配 置 ： 全自动细菌鉴定仪， 数据处理系统， 电子比浊器，
CIRS 中文报告软件，电脑及打印机。
短信宝
可由用户主动发短信给设备查询实时温度及报警情况 用户可以用手机给设备发短信设置箱内温度、高低温报警值等
只要有手机信号，便可随时随地的远程监控设备
6
容积
≥280L
第二包：原子吸收光谱仪
序 指标项 具体要求

微生物检测仪的参数特性介绍微生物检测仪，作为一种专业的微生物检测设备，在食品安全监测、生物医药、环境保护等领域得到了广泛的应用。

它能够迅速、准确地检测样品中的微生物数量和种类，为产品的质量控制提供了有力的支持。

在选择微生物检测仪时，不同参数特性是一个非常重要的考虑因素，下面进行详细介绍。

1. 检测范围检测范围是指微生物检测仪能够检测的微生物种类和数量范围。

通常包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、腐败菌等生产过程中常见的微生物。

有些微生物检测仪可以检测更多的微生物种类，比如霉菌、酵母等。

检测范围越广，检测效果越好，对生产过程的支持作用也更大。

2. 检测时间检测时间是指微生物检测仪完成一次检测所需的时间。

传统的微生物检测方法通常需要数天的时间才能得到结果，而微生物检测仪可以在几小时内完成一次检测。

检测时间越短，就能够更快地得到检测结果，为制定及时的应对措施提供依据。

3. 灵敏度灵敏度是指微生物检测仪能够检测到微生物的最小数量。

微生物检测仪的灵敏度越高，就能够检测到更少的微生物数量，从而更精确地评估产品的卫生质量。

灵敏度的要求可以根据不同的产品类型和生产环境而异。

4. 精准度精准度是指微生物检测仪测量结果与实际值之间的偏差。

一般认为，检测结果与实际值相差在10%以内即为精确。

精准度越高，说明检测结果更可靠，可以为产品的质量控制提供更大的支持。

5. 可重复性可重复性是指在同一条件下，微生物检测仪对同一样品的检测结果的重复性。

在工业生产中，同一批次产品需要进行多次检测，保证产品的卫生安全性。

可重复性越好，说明不同操作者、不同批次或不同时间的检测结果之间差异较小，可以为产品的质量控制提供更大的支持。

6. 仪器的操作和维护微生物检测仪通常由多项技术参数组成，为了保证检测结果的准确性和稳定性，需要进行漏斗、进样、清洗等操作，操作是否易用，操作人员是否易于上手操作，都是重要考虑因素。

同时，为了保障微生物检测仪的稳定运行，需要定期维护和保养，包括校验、清洗、更换部件等。

法国梅里埃微生物鉴定及药敏分析
一、法国梅里埃微生物鉴定
微生物鉴定是指通过对微生物进行分离、培养、鉴定和分类，从而确定该微生物的种属、株系和亚种等级的过程。

法国梅里埃微生物鉴定则是指使用法国梅里埃微生物鉴定系统进行微生物鉴定。

法国梅里埃微生物鉴定系统是目前应用较广泛的一种微生物鉴定方法，主要用于革兰氏阴性菌的鉴定。

该系统的基本原理是根据微生物的生化反应特点，通过添加特定的培养基和荧光亮氨酸缀合物，观察微生物对这些化合物的利用情况，从而确定微生物的种属。

法国梅里埃微生物鉴定系统通过针对微生物的代谢特点进行鉴定，能够快速准确地确定微生物的种属。

二、法国梅里埃药敏分析
药敏分析是指通过实验室方法，对细菌或其他微生物在不同抗生素或药物浓度条件下的生长和生理反应进行观察和测定，从而确定该微生物对抗生素或药物的敏感性和抗性。

法国梅里埃药敏分析则是指使用法国梅里埃药敏分析系统进行药敏分析。

该系统的特点是可以同时进行多个抗生素的药敏分析，通过对微生物的药敏性进行定量分析，能够快速准确地确定微生物对各种抗生素的敏感性和抗性。

总结起来，法国梅里埃微生物鉴定及药敏分析是指使用法国梅里埃微生物鉴定系统和法国梅里埃药敏分析系统进行微生物鉴定和药敏分析的方法。

这两种方法结合起来，可以快速准确地确定微生物的种属，并确定其
对各种抗生素的敏感性和抗性，对临床医学和药物治疗等领域具有重要的应用价值。

Bruker microflex LT/SH 质谱仪根据临床实验室的特点设计，性能稳定、设计紧凑精巧。 2011年上市，集合了最新的MALDI技术，包括专利的红外激光自动清洗离子源功能，PAN宽质量 范围离子聚焦专利技术，特有的WhisperMode静音运行技术和FlashDetector检测技术等一系列 先进技术。 梅里埃没有质谱技术，用的是第三方日本岛津公司质谱仪Axima Assurance，该型号质谱仪从 2000年 面世到现在16年了，技术方面没有做任何改进。梅里埃也仅仅是在2010年更换了仪器 的外壳。尽管一台16年前的技术陈旧的质谱仪改头换面成为梅里埃的VITEK MS，但是使用的是 16年前的落后技术，如传统机械泵，需要定期更换泵油，噪音大；采用落后的外挂干燥剂方式 保证仪器进出靶正常运行，干燥剂有毒有害，需要维修工程师上门更换。没有采用当今质谱业 内先进的技术，比如没有先进的离子源自动清洗功能，没有免维护低噪音无油泵，没有高灵敏 度的FlashDetector检测器等等。
1-50Hz可调 激光每秒轰击样品50次 激光强度可调 激光聚焦直径可调
Unrestricted
10.7 飞行管长度 0.95m
1.20m
飞行管越长，分辨率越高。 分辨率为5000，所以能够将复 杂的微生物蛋白峰在质谱中分 离。
10.8 检测器
非饱和型FlashDetector
10.9 机械泵
无油真空泵
传统微通道检测器 传统油泵
10.1 分子涡轮泵 1个 (70 l/s)
2个 (250 l/s)
两个分子涡轮泵，抽真空能力 强
10.11 自诊断系统 10.12 远程监控
11
临床数据库 和科研数据
仪器会自动对运行故障发出报警提 示 可远程登录实时监控实验室各台设 备的运行情况以及查阅标本状态和 结果报告

VITEK全自动微生物检测系统原理及其应用近年来,微生物的检测鉴定技术已逐步由手工检测走向仪器化和电脑化，并力求简便、快速、准确.由生物梅里埃公司出品的全自动微生物鉴定/药敏分析系统VITEK是目前世界上最先进、自动化程度最高的细菌鉴定仪器之一。

近年来，微生物的检测鉴定技术已逐步由手工检测走向仪器化和电脑化，并力求简便、快速、准确。

由生物梅里埃公司出品的全自动微生物鉴定/药敏分析系统VITEK是目前世界上最先进、自动化程度最高的细菌鉴定仪器之一。

VITEK已被许多国家定为细菌最终鉴定设备，并获美国药品食品管理局（FDA)认可.该系统有高度的特异性、敏感性和重复性,还具有操作简便、检测速度快的特点,绝大多数细菌的鉴定在2~18 h内可得出结果。

现将该系统的工作原理、主要结构、功能并结合我们使用后的一些体会介绍如下。

1工作原理VITEK对细菌的鉴定是以每种细菌的微量生化反应为基础，不同种类的VITEK试卡（检测卡）含有多种的生化反应孔，可达30种.将手工分离的待检菌的纯菌落制成符合一定浊度要求的菌悬液，经充填机将菌悬液注入试卡内,封口后放入读数器/恒温培养箱,根据试卡各生化反应孔中的生长变化情况,由读数器按光学扫描原理，定时测定各生化介质中指示剂的显色(或浊度反应，然后把读出信息输入电脑储存并进行分析，再和预定的阈值进行比较，判定反应，再通过数值编码技术与数据库中反应文件进行比较，最后鉴定报告将在显示器上自动显示）并在打印机上自动打印。

2VITEK系统的结构组成2.1检测卡目前VITEK系统的检测卡有14种，微生物常用的有7种,即:革兰氏阳性菌鉴定卡（GPI)、革兰氏阴性菌卡（GNI+)、非发酵菌卡（NFC)、酵母菌卡（YBC）、厌氧菌卡（ANI）、芽胞杆菌卡(BAC）、奈瑟氏菌嗜血杆菌卡（NHI），以及药敏检测卡等。

每张检测卡对应接种1份标本，检测卡为一次性消耗品。

2。

2充填机将待测菌的菌悬液注入试卡内。

全自动微生物快速检测质谱仪一设备名称：微生物快速质谱鉴定仪二主要技术规格及系统概述：1. 微生物快速鉴定仪主要由质谱仪主机和微生物数据库、计算机工作站、软件等组成。

主要用微生物快速鉴定和分型。

2．技术规格与要求：2.1 分子量范围:1-500KDa2.2．灵敏度：大于250 fmol BSA（m/z66,000），信噪比50：12.3．质量准确度：蛋白混合物：< 200 ppm2.4．激光器：2.4.1 气态激光器*2.4.2最大频率≥50Hz，且激光频率在其范围内任意连续可调。

2.4.3．激光照射次数≥60,000,000 shots2.5．离子源及清洗方式：独立的自动清洗离子源装置，可软件控制，方便日常维护，确保仪器长期稳定运行。

2.6．检测器：检测器具有长寿命、宽的动态范围、高分辨和高质量精度。

2.7．真空泵：采用无油真空泵，运行噪音低保证科室工作环境安静，后期免维护，节约成本。

2.8．离子源：离子源电离处为无网格设计，提高仪器检测灵敏度。

离子源具备红外激光自动清洗功能，无需泄真空，方便日常维护，确保仪器长期稳定运行。

2.9．稳定性：校准标准品为蛋白质混合物且校正能保持24小时2.10. 自诊断系统：提供自动化的自诊断程序。

2.11. 远程监控：提供安全的ISDN点对点连接，实现远程服务。

2.12．软件：2.12.1 基于Windows操作系统的仪器控制、数据采集、数据处理及分析的全套最新软件。

2.12.2 常规细菌，酵母菌，分枝杆菌、丝状真菌鉴定分析软件。

2.12.3 需要包含IVD和科研操作软件，科研库与临床库采用相同的建库原理和算法，以便确保自建库的可靠性。

3. 微生物数据库*3.1 微生物数据库含标准配置的细菌、酵母菌数据库，同时配置分枝杆菌、丝状真菌菌库科研库。

3.2 数据库含有大于5600种以上微生物菌株的信息。

每一张MSP（数据库内数据）都是平均20-24的平行实验图谱所得统计结果，保持更新。

检验科全自动快速微生物检测系统参数
一．数量：一台
二．基本配置预处理站、数据采集站、质谱仪、MYLA服务器、数据处理器、MYLA远程控制器、加样器、显示屏、打印机三．主要功能主要用于临床菌株的快速鉴定及其它微生物的科研领域
四．技术参数
1）50Hz可变重复频率的N2激光，可使用60,000,000次射击，对于高质量分析，不损失线性模式性能
2）m/z范围：1～500 kDa（线性模式）
3）分辨率：1.2M
4）灵敏度：250 amol (Glu-fibrinopeptide)
5）质量准确度<30ppm
6）48微孔板x4 (总共192孔,容许4位技术员独立操作)
7）检测方法：MALDI-TOF质谱鉴定方法, 针对一般常规细菌不需要前处理步骤.
8）。

全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值杨兴萍【摘要】目的:探讨Vitek 2 Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定能力及临床价值.方法:选取某医院各科患者的呼吸道、泌尿生殖道、脓液、血液等样本中分离的病原菌126株和本院实验室保存的参考菌株60株以及4种质控菌株作为本次检测的菌株.采用法国生物梅里埃公司生产的Vitek 2 Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪及相应的鉴定卡进行鉴定,分析鉴定结果正确率、鉴定时间及药敏结果.结果:4种质控菌株中每种菌株各测试10次,共40次,鉴定重复率为100％.90株革兰阴性菌中,鉴定正确的菌株为87株,鉴定正确率为96.67％;96株革兰阳性菌中,鉴定正确的菌株为93株,鉴定正确率为96.88％.肠杆菌属、非发酵糖菌和链球菌属、微球菌属4种菌株均在9h以内完成鉴定,其中肠杆菌属和微球菌属在6h内完成了85％左右的鉴定.革兰阴性菌的药敏结果符合率为93.94％,革兰阳性菌的药敏结果符合率为93.40％,总符合率为93.66％.结论:Vitek2 Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪对病原菌的鉴定正确率较高,能快速给出鉴定结果,对指导疾病诊断和抗菌药物的合理使用具有重要的临床价值.【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2016(041)006【总页数】3页(P808-810)【关键词】细菌;药敏分析;微生物【作者】杨兴萍【作者单位】中国第十九冶金建设公司职工医院检验科,四川攀枝花617023【正文语种】中文【中图分类】R378·检验医学·临床上细菌感染常用抗菌药物进行治疗，在治疗前需迅速准确地检测病原菌的种类，并根据致病菌的耐药性选择合理的抗菌药物，这样才能提高治疗效果[1]。

常规的病原菌检测方法操作起来比较繁琐，一般需要5～6 d，Vitek 2 Compact型全自动微生物鉴定药敏分析仪由法国梅里埃公司生产，在临床上得到了广泛使用[2]。

全自动酶标仪参数
全自动酶标仪的参数主要包括以下几个方面：
1. 滤光系统：滤光片型和光栅型，或者同时装上滤光片和光栅。

2. 测定波长：一般酶标仪的测定波长在nm或800nm之间，可以满足ELISA的显色测定。

3. 吸光度范围：通常酶标仪的吸光度测定范围在之间，可以满足ELISA的
测定要求。

4. 光学系统：采用垂直光路多通道检测，一般为硅光管或光导纤维，除测定通道外，有的还有一个参比通道，可进行自校。

5. 检测速度：指其完成比色测定所需要的时间，全自动酶标仪的测量速度小于6s，96孔板整板检测，快速测量模式；单波长小于15s/96孔，双波长
小于28s/96孔（标准测量模式）。

6. 震板功能：指酶标仪在对ELISA板孔进行比色测定前对其进行振荡混匀，使板孔内颜色均一。

7. 温育功能：指其本身能按要求自动准确地控制仪器内部的温度，使ELISA 测定中微孔板条的温育过程可在仪器内部完成，而无需再外配温箱。

8. 软件功能：全自动酶标仪可满足不同通量的要求，大屏液晶显示，安卓系统，易于使用，不需操作键盘，数据和程序可保存在仪器内，或者通过U
盘导出。

可存储200个测量程序和10万个测结果(96孔板)。

配有3个USB接口，分别用于连接电脑，打印机和U盘扫码枪。

以上参数仅供参考，具体参数可能会因不同的全自动酶标仪而有所不同。

如有更多关于全自动酶标仪的问题可以咨询专业的医疗人员或厂商。

VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪的标准操作规程1.目的规范VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪的操作规程,保证检验质量.2.授权操作人经培训并通过考核合格的微生物实验室工作人员。

3.原理为光电技术,电脑技术和细菌八进位制数码鉴定技术相结合的鉴定方法。

每个鉴定卡内含有64项生化反应,每三项为一组,组内各项反应阳性时分别赋值为1,2,4,然后计算每组数值。

根据64项生化反应结果即可获得生物数码。

在电脑控制下,读数器每隔15分钟对每一试卡读数一次,对各反应孔底物进行光扫描,动态观察反应变化,一旦试卡内终点指示孔达到临界值,表示此卡检测完成,系统将最后一次判读结果所得的生物数码与菌种资料库标准菌生物模型相比较,经矩阵分析得到鉴定值和鉴定结果。

4.工作环境相对湿度：20%～80%；温度15～30℃；电源电压：200～240V，50/60Hz。

5.操作程序5.1 开机5.1.1 依次打开UPS,交流电源,仪器将自动进行初始化。

仪器孵育转盘温度上升至测试卡所需的温度。

（5～15分钟）5.1.2 启动完成之后,屏幕下方的状态区显示OK,代表仪器可以处理测试卡了。

5.1.3 依次打开显示器,打印机,电脑电源,进入VITEK 2 Compact 软件应用界面。

5.2 卡片的选择5.2.1 鉴定卡 GN：革兰阴性菌鉴定卡；GP：革兰阳性菌鉴定卡；YST：酵母菌鉴定卡；NH:苛养菌鉴定卡；ANC：厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡5.2.2 药敏卡 AST-GNxx:革兰阴性菌药敏卡；AST-GPxx:革兰阳性菌药敏卡。

5.3菌悬液配置及药敏卡稀释5.3.1 悬浮液 0.45%NaCl 溶液,PH4.5～7.2。

5.3.2 菌悬液浓度：见表1表1 VITEK 2 Compact 全自动细菌鉴定仪各种鉴定卡所需细菌悬液浓度GN GP YST AST-GNxx AST-GPxx NH 0.5～0.63McF 0.5～0.63McF 1.8～2.2 McF 3.0ml盐水+145μl 3.0ml盐水+280μl 2.8～3.2McF0.5～0.63McF菌悬液 0.5～0.63McF菌悬液5.4操作流程5.4.1 根据细菌种类选卡。

生物梅里埃微生物质谱
生物梅里埃（biomérieux）是一家总部位于法国的生物技术公司，专注于生物医学诊断。

该公司的主要业务包括感染病原体检测、微生物质谱和分子诊断。

微生物质谱（Microbial Mass Spectrometry）是一种分析微生物的技术方法。

通过将微生物样品与质谱仪结合，可以通过检测样品中微生物的质谱图谱来快速鉴定微生物的种类和菌株信息。

微生物质谱技术可以应用于临床诊断、食品安全、环境监测等领域。

生物梅里埃是微生物质谱领域的先驱和主要提供商之一。

公司推出的VITEK® MS系统是微生物质谱分析中广泛使用的一种工具。

这个系统能够在数分钟内鉴定数千种细菌、真菌和酵母菌。

它基于质谱技术的原理，通过对微生物样品进行蛋白质分析，提供快速、准确的微生物识别结果。

微生物质谱技术对于致病微生物的鉴定和抗生素敏感性测试具有重要意义。

通过准确鉴定病原微生物的种类和菌株，医生可以更快地制定适当的治疗方案。

微生物质谱技术的快速、灵敏和高通量特点，使其成为了现代微生物学研究和诊断中不可或缺的工具之一。