含金属与含卤素药物分析考试试题

药物分析计算题1. 检查维生素C 中重金属时，若取样量为1.0g ，要求重金属含量不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（每1ml 相当于0.01mg 的Pb ）多少毫升？解： ()30.00001 1.010=1.0ml 0.01LS V c ⨯⨯==％2. 依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm ，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml 相当于1μg 砷)解：()62110 2.01CV S g L ppm⨯⨯===－3. 取葡萄糖2g ，加水溶解后，依法检查铁盐，如显色与标准溶液3ml （10μgFe/ml ）比较，不得更深，铁盐限量为多少？解： 610103100100=0.00152cV L S -⨯⨯=⨯=⨯％％％4. 用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量，若供试品的称样量为0.3838（g ），氢氧化钠滴定液的浓度为0.1015（mol/L ），消耗氢氧化钠滴定液的体积为21.50(ml ），每1ml 的氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）相当于l8.02mg 的阿司匹林，则该阿司匹林的百分含量含为？解：30.101518.0221.500.1=100=100=102.50.383810TVF W ⨯⨯⨯⨯⨯含量％％％％5. 乙琥胺的含量测定：精密取本品约0.1517g ，精密称定，加二甲基甲酰胺30ml 使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮气流中，用甲醇钠滴定液(0. l035mol/L)滴定至溶液显蓝色，消耗甲醇钠滴定液（0.1035mol/L ）23.55ml 并将滴定的结果用空白试验校正。

空白试验消耗甲醇钠滴定液（0.1035mol/L ）10.27ml 。

每1ml 甲醇钠滴定液(0. l mol/L)相当于14.12mg 的C 7H 11NO 2。

计算乙琥胺的百分含量。

解：()30.103514.1223.5510.27()0.1=100=100=99.00.151710T V V FW⨯-⨯-⨯⨯⨯含量％％％％6. 用剩余碘量法测定葡萄糖的含量，在分析天平上精确称取样品0.1026g置于碘量瓶中，加入新煮沸过的冷蒸馏水30ml使溶解，加入I2溶液25.00ml，滴加NaOH 溶液40ml，密塞，封水，暗处放置10min。

药物分析与检验技术综合测试题（B）一、A型题（最佳选择题）（共 50 题，每题 1分,共计50分）1.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之五，应吸取标准铅溶液（每1ml相当于0.01mg的Pb）A.0.2mlB.0.4ml*C.0.5mlD.1.0mlE.2.0ml2.四氮唑盐比色法进行含量测定时反应的基团为A .酮基B. 羟基Ｃ.羧基D.甲酮基*E. C17-α-醇酮基3. 药物中存在Fe3+时，对第一法检查重金属杂质有干扰，是因为在实验条件下Fe3+A.与 H2S 作用生成硫化铁的黑色沉淀B. 水解生成氢氧化铁的红棕色沉淀C .能还原H2S 析出硫沉淀*D. 能氧化H2S析出硫沉淀E. 与醋酸作用生成有色沉淀4．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A．碘化钾B．碘化汞钾*C．三氯化铁D．硫酸亚铁E．亚铁氰化钾5．检查重金属时，所用醋酸盐缓冲液的pH为A．1.5*B．3.5C．7.5D．9.5E．11.56．能发生2,6-二氯靛酚钠发生反应的药物是A．维生素AB．维生素B l*C．维生素CD．维生素EE．烟酸7. 用古蔡法检砷时，产生的砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑A .HgS*B. HgBr2C.HgI2D. HgCl2E .Hg2Br28．检查某药品杂质限量时，称取供试品S(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(m1)，浓度为c(g／m1)，则该药品的杂质限量是A.S／(c•V) ×100％B.c•V•S×100％*C.v•c／S×100％D.c•S／v×100％E.V•S/c×100％9. 检查重金属时，若供试液显色,要消除干扰，则需要加入A.碘化钾*B. 稀焦糖溶液C. 过氧化氢D. 硫代硫酸钠 E. 亚硫酸钠10.高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量采用的检测器均为A.氮磷检测器*B. 紫外检测器C. 荧光检测器D. 电化学检测器E. 电子捕获检测器11.现行版的《中国药典》是：A. 2000年版B.2005年版*C．2010年版D．1995年版E．1990年版12.7.6245修约后保留小数点后三位,正确的是:A. 7.625B. 7.620*C. 7.624D. 7.626E. 7.62113.药品的鉴别是证明:A.未知药物的真伪*B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的纯度E.药物的安全性14.《中国药典》2005年版规定测定药物的旋光度时温度应控制在*A. 20℃B. 18℃C. 22℃D. 30℃E .15℃15.在葡萄糖的旋光度测定中，促使葡萄糖达到变旋平衡,需要加入:*A. 氨试液 B. 盐酸试液 C.硝酸试液 D. 氢氧化钠试液 E. 碘化钾试液16.红外光谱法主要用于药物的:A.含量测定B.杂质检查C.性状*D.鉴别E.制剂检查17.古蔡检砷法中，加入碘化钾的目的是*A.将As5+还原为As3+B.排除H2S的干扰C. 防止氯化亚锡的氧化D.排除SO2的干扰E.生成H218.检查药物的重金属时，取样量为1.0g，吸取标准铅溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）5 ml，该药物重金属限量是多少？A. 0.001%B. 0.002%C．0.003%D. 0.004%*E. 0.005%19.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查：A. FeB. Fe2+C. Fe3+*D. Fe2+和Fe3+E. Fe和 Fe2+20.异烟肼比色法进行含量测定时反应的基团为*A.羰基B. 羟基Ｃ.羧基D.甲酮基E. C17-α-醇酮基21．阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物的A.重氮化法*B.化学性质的差异C.熔点差异D.对光的吸收性差异E.旋光性差异22．阿司匹林片含量测定时，2010版选用：A. 二步酸碱滴定法B.水解酸碱滴定法C.双相酸碱滴定法D.置换酸碱滴定法*E. 直接酸滴定法23．可用于测定药物含量的物理常数是:A.相对密度B.熔点C.馏程*D.比旋度E.黏度24．《中国药典》2010年版规定，肾上腺素中用分光光度法检查的特殊杂是:A.黄体酮*B.酮体C.其他甾体D.游离肼E.游离酚25.取维生素C原料约0.2g，精密称定，重量为0.2084g，加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml 使溶解，加淀粉指示液1ml，立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪，消耗碘滴定液（0.09981mol/L）22.75ml。

药物分析试题药物分析试题一[A型题]1 测定溶出度的方法应具有A 准确性B 选择性C 准确性、精密性D 精密性、耐用性E 检测限、检量限正确答案是D，你的答案是2 按药典（95版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取适量0.5000g，依法滴定，消耗L的高氯酸液，每1ml的高氯酸（L）相当于枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为A %B %C %D %E %正确答案是B，你的答案是3 杂质测定中限度检查方法要求A 准确性、精密性B 检测限、选择性、耐用性C 选择性、耐用性D 检量限E 耐用性]正确答案是B，你的答案是4 氯瓶燃烧法测定含氯有机化合物，常用的稀释液是A 水B 稀硫酸C 稀氢氧化钠液D 氢氧化钠+硫酸肼溶液E 氯化钠溶液正确答案是C，你的答案是5 用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是A 生物碱盐B 指示剂C 离子对D 游离生物碱E 离子对和指示剂的混合物正确答案是C，你的答案是6 紫外分光光度法测定维生素A的方法是A 三点定位校正计算分光光度法B 差示分光光度法C 比色法D 三波长分光光度法E 导数光谱法正确答案是A，你的答案是7 测定葡萄糖含量采用旋光法，向供试液中加氨水是为了A 中和酸性杂质B 促使杂质分解C 使供试液澄清度好D 使旋光度稳定、平衡E 使供试液呈碱性正确答案是D，你的答案是8 检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成ml的供试品溶液，另配制ml 的对照品溶液，各取5μl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为A %B %C %D %E %正确答案是C，你的答案是9 药典（95版）采用阴离子表面活性剂滴定的药物是A 磷酸可待因B 麻黄碱C 咖啡因D 盐酸苯海索片E 硫酸奎宁正确答案是D，你的答案是10 巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是A 巴比妥B 异戊巴比妥C 硫喷妥钠D 环己烯巴比妥E 苯巴比妥正确答案是C，你的答案是11 药典（95版）规定甾体激素类药物检查其他甾体，多采用A 气相色谱法B 液相色谱法C 薄层色谱法D 红外光谱法E 薄层色谱扫描法正确答案是C，你的答案是12 以下药物于坩埚中小火加热，产生紫色碘气体的是A 苯甲酸B 泛影酸C 氨甲苯酸D 水杨酸E 丙磺舒正确答案是B，你的答案是13 色谱法定量分析时采用内标法的优点是A 优化共存组分的分离效果B 消除和减轻拖尾因子C 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度D 内标物易建立E 为了操作方便正确答案是C，你的答案是14 杂环类药较易建立紫外分析方法，是由于A 分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子具有丰富的光谱信息B 易于进行化学反应C 易于氧化还原显色D 易于形成配合物E 易于改变结构发生荧光正确答案是A，你的答案是15 采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时，其中1680cm-1、1388cm-1 强峰的归属是A 酚羟基B 胺基C 有关物质D 羧基E 苯环正确答案是D，你的答案是16 气相色谱法中常见的浓度型检测器为A 氢焰离子化检测器B 电子捕获检测器C 火焰光度检测器D 氢离子化检测器E 碱火焰光度检测器正确答案是B，你的答案是17 乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是A 直接滴定法B 氧化中和法C 双相滴定法D 水解中和法E 光度滴定法正确答案是D，你的答案是18 高效液相色谱法中所谓反向色谱是指A 非极性固定相与极性流动相的色谱B 非极性流动相与极性固定相的色谱C 采用葡萄糖凝胶为载体的色谱D 采用离子对试剂的色谱E 采用交换树脂为载体的色谱正确答案是A，你的答案是19 荧光分析法定量测试时，采用低浓度的样品，并须采用对照品法和作溶剂的空白是因为A 荧光分析法定量测试的药物生物活性强，灵敏度高B 不易测定荧光的绝对强度，样品浓度高时发射光强度下降，灵敏度高干扰多C 对照品不易得，价格高D 采用对照品测定，作溶剂空白是为了优化测定结果E 由于仪器性能的要求正确答案是B，你的答案是20 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求A 理论板数越高越好B 依法测定相邻两峰分离度一般须>1C 柱长尽可能长D 理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>E 由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求正确答案是D，你的答案是21 制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂NaHSO3等对测定的干扰，可适用于A 高锰酸钾法测定B 铈量法测定C 分光光度发测定D 溴量法测定E 非水解量法测定正确答案是B，你的答案是[B型题]（22-26题）药物分析术语的含义A 标准差或变异系数表示B 回收实验可表明C 回归系数表示D 相关系数表示E 有效数字表示22 测定的线性与范围正确答案是C，你的答案是23 测定的准确度正确答案是B，你的答案是24 测定的精密度正确答案是A，你的答案是25 测定值末位数后一位有士的误差正确答案是E，你的答案是26 测定值和方法的符合程度正确答案是D，你的答案是[C型题]（27-31题）药物的测定A 高效液相色谱法B 紫外分光光度法C 两者均可D 两者均不可27 十一酸睾酮注射液正确答案是A，你的答案是28 红霉素正确答案是B，你的答案是29 地西泮注射液正确答案是C，你的答案是30 富马酸亚铁正确答案是D，你的答案是31 庆大霉素C组分的测定正确答案是A，你的答案是（32-36题）A 红外分光光度计B 紫外分光光度计C 均须鉴定D 均不须检定32 波数（波长）示数准确性正确答案是C，你的答案是33 吸收度准确性正确答案是B，你的答案是34 吸收池成组正确答案是B，你的答案是35 分辨率正确答案是A，你的答案是36 出、入光狭缝宽度正确答案是D，你的答案是[X型题]37 生物碱大多具有光学活性，是因为它的分子结构中具有A 手性碳原子B 不对称中心C 不对称面D 含有氮原子E 分子结构中含不对称因素正确答案是ABCE，你的答案是38 药典（95版）采用GC法测定的药物是A 甘油B 丙二醇C 维生素AD 地高辛E 维生素E正确答案是BE，你的答案是39 ATP中ADP、AMP的分离测定采用纸电泳法，是根据A 它们的分子量不同B 所带电荷数不同C 质荷比不同D 溶解度有差异E 在溶液中的粘度不同正确答案是BC，你的答案是40．高效液相色谱法中浓度性检测器有A 示差折光检测器B 电导和介电常数检测器C 紫外检测器D 荧光检测器E 电化学检测器正确答案是ABCDE，你的答案是41 pH值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为A 指示电极的性能B pH值是与pH标准的比较值C 仪器的性能D 温度影响电极电位E 样品的复杂性正确答案是ADE，你的答案是42 离子对比色测定的必要条件是A 有适宜的酸性染料B 有生成离子对的环境C 可通过控制pH控制离子对形成完全D 有适当的溶剂可分离完全E 能严格控制温度正确答案是ABCD，你的答案是43 皮质激素的鉴别反应：依据C17α-醇酮基、△4-3酮基，可与A 肼类试剂加成反应B 与四氮唑类试剂起氧化还原反应C 与异烟肼缩合生成难溶物D 使四氮唑氧化退色E 与酸生成酯，有特异的气味正确答案是ABC，你的答案是44 β-内酰胺类抗生素经水解后用以测定含量A 生物效价法B 碘量法C 中和法D 汞量法E 分光光度法正确答案是BDE，你的答案是45 色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是A （t R1-t R2）/(W1/2+W2/2)B (t R2-t R1)/ (W1/2+W2/2)C α(t R2-t R1)/D 2α(t R2-t R1)/(W1+W2)E *(t R/W h/2)2正确答案是BD，你的答案是试题二[A型题]1 容量分析法测定药物的含量，对误差来源的错误说法是A 指示终点的方法与化学计量点不能完全重合B 滴定终点与化学计量点不能完全重合C 标准液加入的量不能无限小分割D 指示剂本身消耗标准液E 药物纯度不够高正确答案是E，你的答案是2 色谱法分离有机含氮化合物时在流动相（展开剂）常加入碱性试剂，它们是A 苯胺B 二乙胺，三乙胺等C 碳酸铵等D 氢氧化钠E 小苏打正确答案是B，你的答案是3 药物的紫外光谱参数，可供指认A 确认是何种药物B 分子结构中的各种基团C 分子中共轭骨架的有、无及主要属性D 分子量的大小E 分子中是否含有杂原子正确答案是C，你的答案是4 薄层色谱法用于药物鉴别，具有优点，但长须采用对照品是因为A 一些药物的R5值数据不足B 硅胶G等试剂的性质欠稳定C 为了消除实验因素的影响，使结构稳定D 质量标准的例行要求E 观察方法的需要正确答案是C，你的答案是5 药物的红外光谱特征参数，可提供A 药物分子中各种基团的信息B 药物晶体结构变化的确认C 分子量的大小D 药物的纯杂程度E 分子中含有杂原子的信息正确答案是 A，你的答案是6 具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是A 适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B 弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C 酸浓度高,反应完全,宜采用高浓度酸D 酸度高反应加速, 宜采用高浓度酸E 酸性条件下,温室即可,避免副反应正确答案是 A，你的答案是7 硫酸庆大霉素C组分的测定,采用高效液相色谱法,紫外检测器检测是因为A 庆大霉素C组分具紫外吸收B 经处理生成麦芽酚,产生紫外吸收C 经用碱性苯二醛试剂衍生化后有紫外吸收D 经碱处理紫素胺结构具有紫外吸收E 在流动相作用下具有紫外吸收正确答案是C，你的答案是8 薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是A 硅胶G板加EDTAB 硅胶G板加酸性磷酸盐C 展开剂中加二乙胺等有机碱D 展开剂中加枸橼酸E 在酸性系统中进行正确答案是C，你的答案是9 巴比妥类药物可在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法测定,是因为A 母核丙二酰脲有芳香取代基B 母核丙二酰脲有脂肪烃取代基C 母核丙二酰脲有两种取代基D 母核丙二酰脲稀醇化形成共轭体系E 与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物正确答案是D，你的答案是10 经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛,加吡咯并热至约50℃,生蓝色,此药物是A 蔗糖B 水杨酸C 枸橼酸D 抗坏血酸E 对氨基苯甲酸正确答案是D，你的答案是11 生物碱类(pKb多为6-9)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等影响，最适宜的碱试剂是A 小苏打B 碳酸钠C 氢氧化钠D 氨溶液E 氧化钙正确答案是D，你的答案是12 药典（95版0采用阴离子表面活性剂滴定的药物有A 咖啡因，氨茶碱制剂B 盐酸苯海索，盐酸苯海拉明制剂C 异烟肼，异烟腙制剂D 硝酸士的宁，利血平制剂E 托烷生物碱类正确答案是B，你的答案是13 检查有毒杂质砷时，有古蔡法，Ag-DDC法，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有A 古蔡法B 氯化亚锡+二氯化汞（白田道夫法）法C Ag-DDC法D 古蔡法多加SnCl2E Ag-DDC法多加SnCl2正确答案是B，你的答案是14 制剂分析中影响碘量法、银量法、铈量法、重氮化法测定的添加剂有A 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠B 硬脂酸镁C 淀粉D 滑石粉E 磷酸钙正确答案是 A，你的答案是15 测定鱼肝油乳中的维生素A时V Aλmax不在326-329nm范围，须采用何种鉴定方式A 柱分离后测定V A 酯B 皂化后，经提取测定.V A醇C 改用提取重量法D 三氯化锑比色法直接测定E 气相色谱法测定正确答案是B，你的答案是16 具C17-α-醇酮基的甾体激素，可用氯化三苯基四氮唑显色，指出可能干扰该反应的物质A 酸性物质B 碱性物质C 氧化性物质，还原性物质D 两性物质E 化学惰性物质正确答案是C，你的答案是17 质量标准中[鉴别]实验的主要作用是A 确认药物与标签相符B 考察药物的纯杂程度C 评价药物的药效D 评价药物的安全性E 引证含量测定的可信性正确答案是 A，你的答案是18 药品检测和制定质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是A 为了保证符合制剂标准的要求B 保证药物的安全性，有效性C 为了保证其货架期的商品价值D 为了积累质量信息E 为了生产，销售的信誉正确答案是B，你的答案是19 质量标准[检查]相下固体制剂均匀度和溶出度（释放度）检验的作用是A 保证药品的有效性和提供质量信息B 是重量差异检验的深化和发展C 丰富质量检验的内容D 丰富质量检验的方法E 为药物分析提供信息正确答案是 A，你的答案是20 乙醇中重要的杂质检查是杂醇油，是利用A 杂醇油的臭味B 杂醇油的挥发性低C 杂醇油色泽D A+CE A+B正确答案是E，你的答案是21 庆大霉素C组分的测定采用紫外检测器是利用A C组分的紫外吸收性质B C组分受紫外光激发荧光C 邻苯二醛衍生化后具紫外吸收D C组分与流动相作用具紫外吸收E C组分分离过程后具紫外吸收正确答案是C，你的答案是[B型题]（22-26题）药物的鉴别或测定反应A 茚三酮试剂显蓝紫色B 三氯化铁试剂显红棕色C 羟肟酸铁反应显红色D 碱性苦味酸试剂显红色E Kober反应，显桃红色22 庆大霉素正确答案是 A，你的答案是23 盐酸四环素正确答案是 B，你的答案是24 地高辛正确答案是 D，你的答案是25 青霉素钠正确答案是 C，你的答案是26 雌二醇正确答案是 E，你的答案是[C型题]（27-31题）关于标准品A 标准品B 对照品C 两者皆是D 两者皆不是27 供效价测定用的硫酸卡那霉素正确答案是A，你的答案是28 校准pH计用的pH缓冲液（剂）正确答案是D，你的答案是29 检查有关物质用的对氨基苯甲酸正确答案是B，你的答案是30 青霉素标准品正确答案是C，你的答案是31 色谱法中的内标物质正确答案是D，你的答案是（32-36题）色谱法的应用A 色谱峰面积法B 色谱峰高法C 两者均可用D 两者均不可用32 归一化法测定杂质总量正确答案是A，你的答案是33 内标加校正因子测定主成分或杂质总量正确答案是C，你的答案是34 色谱峰拖尾因子在之间正确答案是B，你的答案是35 色谱峰拖尾因子小于或大于正确答案是A，你的答案是36 测定色谱柱的理论塔板数正确答案是D，你的答案是[X型题]37 红外光谱的构成及在药物分析中的应用A 由基频区、指纹区等构成B 不同的化合物1R光谱不同，具指纹性质C 多用于鉴别D 用于无机药物鉴别E 用于不同晶形药物的鉴别正确答案是ABC，你的答案是38 药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为A 是药品质量的仲裁标准B 是必须达到的最低标准C 药品在货架期须通过的标准D 企业标准常高于法定标准E 是药品监督，检验执法一致性的保证正确答案是ABCE，你的答案是39 规范化的化学药品命名法允许A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名正确答案是AC，你的答案是40 含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是A 碱性还原法B 碱性氧化法C 氧瓶燃烧法D 碱熔融法E 直接回流法正确答案是ABCDE，你的答案是41 药典（95版）规定计量单位与名称是A 比重α420；压力mmHgB 密度：kg/m3;压力：帕PaC 滴定液mol/LD 标准液NE 微米μm；纳米nm正确答案是BCE，你的答案是42 与生物碱类发生沉淀反应的试剂是A 碘-碘化钾试液B 碘化汞试液C 鞣酸试液D 碘化铋钾试液E 硫酸甲醛试液正确答案是ABCD，你的答案是43 甾体激素最常用的鉴别反应的类别是A 氧化还原反应B 加成反应C 配位反应D 沉淀反应E 显色反应正确答案是ABE，你的答案是44 维生素E常用的测定方法有A 重量法B 气相色谱法C 中和法D 铈量法E 生物效价法正确答案是BD，你的答案是45 亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有A 永停法B 外指示剂法C 内指示剂法D 电位法E 光度法正确答案是ABCD，你的答案是试题三[A型题]1 药物的摩尔吸收系数大是因为A 该药物对一定波长光的吸收强B 该药物溶液的浓度高C 该药物的透光率高D 该药物溶液的光程长E 该药物分子的吸收光子几率低正确答案是 A，你的答案是2 荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的A 波长较照射光波长为长的光B 波长较照射光波长为短的光C 发出的磷光D 发出的红外光E 发出X光正确答案是 A，你的答案是3 测定盐酸土霉素的旋光度，称取供试品0.5050g,制成50ml溶液，用2dm管长测定，规定比旋度范围是-188O��-2000，符合规定的测定值是A 正确答案是 A，你的答案是4 下列药物中不能采用重氮化滴定法的是A 盐酸丁卡因B 苯佐卡因C 贝诺酯D 利多卡因E 普鲁卡因正确答案是C，你的答案是5 三氯化铁室与水杨酸类药物显色反应最适宜酸度是A 强酸性B 弱酸性C 中性D 弱碱性E 强碱性正确答案是B，你的答案是6 具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是A 弱碱性B 中性C 碱性D 酸性E 强酸性正确答案是E，你的答案是7 三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是A 酸水解法B 碱水解法C 碱氧化法D 碱熔法E 碱还原法正确答案是B，你的答案是8 三氯化铁试剂可用于芳胺类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是A 利多卡因B 醋氨苯砜C 苯佐卡因D 对乙酰氨基酚E 普鲁卡因正确答案是D，你的答案是9 含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用A 氧化后测定B 直接容量法测定C 比色法测定D 灼烧后测定E 重量法测定正确答案是B，你的答案是10 药物分析中有时要求避光操作，以免影响测定结果，是因为药物发生A 光分解反应B 光聚合反应C 光氧化反应D 光还原反应E 光催化反应正确答案是A，你的答案是11 鉴别反应常采用多种条件提高选择性如加阿AgNO3试液加酸，加热生成银镜的药物是A 水杨酸B 对乙酰氨基酚C 三氯叔丁醇D 异丙肼E 丙磺舒正确答案是D，你的答案是12 茚三酮试剂与下列药物显蓝紫色的是A 庆大霉素B 对乙酰氨基酚C 丁卡因D 地西泮E 硝西泮正确答案是A，你的答案是13 有机含氮药物中碱性最强的胺类是A 伯胺B 脂肪仲胺C 季胺D 芳胺E 叔胺正确答案是C，你的答案是14 在碱性有机药物的色谱分离方法中常需加入碱性试剂是A 二乙胺B 氢氧化钠C 碳酸氢钠D 石灰水E 氢氧化钾正确答案是A，你的答案是15 药典规定维生素E中需检查的有关物质是A 醋酸酯B 生育酚C 脂肪酸D 无机盐E 砷含量正确答案是B，你的答案是16 下列药物的碱性水溶液，经氧化可显强烈荧光的是A 维生素B1B 维生素CC 维生素B6D 泛酸E 维生素A正确答案是A，你的答案是17 一种药物其水溶液加醋酸铅试剂，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀的是A 维生素CB 水杨酸C 对乙酰氨基酚D 硫喷妥钠E 硝西泮正确答案是D，你的答案是18 熔量分析常量中采用自身指示剂的方法是A 伏尔哈德法B 碘量法C 中和法D 配合法E 非水滴定正确答案是B，你的答案是19 甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是A 亚硝基铁氰化钠B 硫酸-甲醇C 苦味酸D 浓硫酸E 重氮苯磺酸正确答案是A，你的答案是20 甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是A 标准曲线法B 对照法C 标准加入法D 比色法E 吸收系数法正确答案是B，你的答案是21 甾体激素的光谱鉴别，受母核限制常不宜采用的是A 紫外光谱法B 红外光谱法C 薄层色谱法D 衍生物鉴别E 旋光法正确答案是A，你的答案是[B型题]（22-26题）药物的检查项目A 检查差向异构物B 检查游离肼C 检查其它甾体D 检查热源E 异常毒性22 皮质激素正确答案是C，你的答案是23 金霉素正确答案是A，你的答案是24 硫酸庆大霉素正确答案是E，你的答案是25 葡萄糖注射液正确答案是D，你的答案是26 异烟肼正确答案是B，你的答案是[C型题]（27-31题）药物的测定A 氧化还原容量法B 中和法C 两者均可用D 两者均不可用27 抗坏血酸正确答案是C，你的答案是28 泼尼松正确答案是D，你的答案是29 异烟肼正确答案是A，你的答案是30 生育酚正确答案是A，你的答案是31 硫酸阿托品正确答案是B，你的答案是(32-36题)药物的测定A 非水滴定或中和法B 紫外分光光度法C 两者均可用D 两者均不可用32 蔗糖正确答案是D，你的答案是33 盐酸氯丙嗪正确答案是C，你的答案是34 乌洛托品正确答案是A，你的答案是35 氨苄西林正确答案是B，你的答案是36 氢化可的松正确答案是C，你的答案是[X型题]37 沉淀重量法测定应具备的条件A 称量性及干燥温度B 换算因子C 沉淀试剂D 溶剂及洗涤溶液E 沉淀剂摩尔溶液正确答案是ABCD，你的答案是38 乙酰水杨酸的含量测定可采用A 直接滴定法B 分步滴定法C 分解中和法D 氧化中和法E 光度滴定法正确答案是ABC，你的答案是39 药物中杂质来源可能有A 生产中带入B 贮存中产生C 包装中污染D 使用时混入E 运输中混入正确答案是ABC，你的答案是40 药典（95版）规定有害杂质砷的检查方法是A 古蔡测砷法B 白田道夫测砷法C 二乙基二硫代甲酸银法D 齐列法E 伏尔哈德法正确答案是AC，你的答案是41 评价分析效能的指标包括A 精密度，准确度B 检测限，检量限C 选择性，耐用性D 线性与范围E 先进性正确答案是ABCD，你的答案是42 药典（95版）采用的溶出度测定法按测定装置有A 崩解仪法B 搅拌浆法C 转蓝法D 循环法E 膜透析法正确答案是BC，你的答案是43 按药典（95版）溶出度测定法，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是A 均大于或等于QB 均低于QC 有两片低于Q，但不低于Q值的10%，平均值大于QD 有两片低于Q其中一片低于Q值的10%，平均值大于QE 有两片低于Q并低于Q值的10%正确答案是ACD，你的答案是44 药典（95版）含量均匀度检查法属于A 针剂装置控制的方法B 计数法C 计量法D 某些单剂量片剂控制质量的方法E 某些注射用灭菌制剂的检查项目正确答案是CDE，你的答案是45 反相液相色谱法是指A 极性的固定相和非极性流动相B 十八烷基键合硅胶与甲醇，乙腈加水等流动相C 十八烷基键合硅胶与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相D 流动相极性大于固定相极性的E 非极性的固定相与极性的流动相正确答案是BCDE，你的答案是试题四[A型题]1 甾体激素用四氯唑显色测定时须在碱性条件下进行，适用的碱是A 碳酸钠B 三乙胺C 氢氧化钠D 氢氧化四甲基铵E 氨溶液正确答案是D，你的答案是2 高效液相色谱法多用于甾体激素制剂的含量测定，常采用A 示差折射检测器B 电化学检测器C 荧光检测器D 紫外检测器E 极谱检测器正确答案是D，你的答案是3 抗生素的微生物测定法具有的特点是A 简单易行B 准确度高C 方法专属性好D 与临床应用一致E 灵敏度高正确答案是D，你的答案是4 青霉素类药物的含量测定，都适用的一组方法是A 酸碱滴定，紫外分光法，非水滴定B 碘量法，汞量法，酸碱滴定，分光光度法，微生物测定法，高效液相色谱C 旋光法，紫外分光光度法，比色法D 电化学法，分光光度法E 高效液相色谱，容量沉淀法正确答案是B，你的答案是。

第4章一、A型题（最佳选择题）1．凡金属原子不直接与碳原子相连的含金属药物可选用（）A．直接测定法B．经氧化还原后测定法C．经水解后测定法D．氧瓶燃烧法E．干法破坏2．三氯叔丁醇采用的前处理方法是（）A．直接测定法B．氧瓶燃烧法C．经水解后测定法D．碱性还原后测定法E．酸性还原后测定法3．在泛影酸的结构中，卤素结合于芳环上，前处理方法为（）A．直接回流后测定B．用硫酸水解后测定C．在碱性溶液中加氧化剂回流D．在酸性溶液中加还原剂回流E．在碱性溶液中加还原剂回流4．有机氟化物采用氧瓶燃烧法有机破坏，《中国药典》选用的吸收液为（）A．水-氢氧化钠-浓过氧化氢B．水-氢氧化钠C．水 D.硝酸E．盐酸5．容量分析通常用于浏定高含量或中含量组分，即被测组分的含量在（）A. 0. 5％以上B. 1％以上C. 2％以上D. 3％以上E. 5％以上6. 紫外-可见分光光度法中，一般供试品溶液的吸收度，误差较小的读数范围为（）。

A. 0.1～0.9B. 0～2.0C. 0～1. 0 D．0.3-0.7E. 0. 1～0. 57．紫外-可见分光光度法中，核对供试品的洲吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定波长的（）A．士0. 5nm以内B．士2nm以内C．士3nm以内D．士4nm以内E．士1 nm以内8．维生素C在醋酸酸性条件下，可被碘定量氧化。

维生素C的分子量为176.13,每lml碘滴定液（0. lmol/L）相当于维生素C的质量为（）A. 1.761mgB. 88.06mgC. 8.806mgD.17.61mgE. 4. 403mg9．荧光分析法分析的供试品溶液浓度范围应在（）A．大量B．常量C．高浓度D．中浓度E．低浓度10．荧光分析法因灵敏度高，故干扰因素也多，所以（）A．必须做空白试验B．应加大供试品量C. 应提取分离后测定D．应降低供试品浓度E．应排除干扰后测定.11.《中国药典》规定，采用HPLC法定量分析药物时，分离度的要求除另有规定外，应大于（）A. 2.5B.1.8C.1.5D. 2. 0E. 1.012.《中国药典》规定，采用GC 法定量分析药物时，为保证测量精密度，拖尾因子的要求除另有规定外，范围应足（）A. 0. 80～1. 20：B. 0. 85～1.05C. 0.90～ 1.10 D ．0.95～1.05E. 0. 99～1. 01．13：准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，表示一般用（）A ．检测限 B.定量限 C ．回收率 D.精密度 E ．重复性14．一般用信噪比S/N=10时相应的浓度或注入仪器的量来确定（）A ．检测限B ．定量限C ．定性限 D.最低限 E. 检出限15．当用GC 法和HPLC 法时，检测限可用已知低浓度样品测出的信号与空白样品测出的信号进行比较，确定检测限的依据为（）A ．S/N=2 或S/N=3B ．S/N=10C ． S/N=5D ．S/N =1或S/N=2E ． S/N =8或S/N=1016．某药物片剂采用高效液相色谱法测定含量，用外标一点法定量时，C x =C R ×(A x /A R ),则按标示量计算的百分含量为（）A ．—W D C X ⨯⨯/标示量×00100B ．W DC X /⨯×00100C ．（_/()W W VD C X ⨯⨯⨯×标示量）×00100D ．⨯⨯⨯W W D C X /—标示量×00100E ．⨯⨯⨯⨯W W V D C X /()(—标示量）×0010017．在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为（）A ．线性B ．范围C ．耐用性 D.专属性E ．灵敏性18．能达到一定精密度、准确度和线性、侧试方法适用的高低限浓度或量的区间被称 为（）A ．区间B ．线性C ．检测限D ．范围E ．定量限19．HPLC 法用适当的精制品进杆测定精密度，其要求n=3～5，RSD 小于（）A. 2.5％B. 3.0％C. 0.5％D. 1.0％E. 2.0％20. 在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为（）A ．准确度B ．重现性C ．重复性D ．中间精密度E. 偏差21. 在测定血样时，首先应（）A. 加碱B ． 提取分离于C. 调节样品的pHD ． 将缀合物水解E ． 去除蛋白质22．采用高效液相色语法测定某药物，保留时间为12. 8min ，半高峰宽3. 0mm（纸速5mm/min)，其理论塔板数为（）A. 1 686B. 4 840C. 2 408D. 2 904E. 2 52123. 采用高效液相色谱法浏定某药物，t R1=15.8min ，t R2=7.45min ，W 1=8.0mm ，W 2=4.5mm ，纸速5mm/min ，其R 为（）A. 1. 5B. 6. 7C. 4. 4 .D. 7. 1E. 3. 724. 色谱法用于定量的参数是（）A. 峰面积B. 保留时间 C ． 保留体积 D. 峰宽 E ．死时间二、B 型题（配伍选择题）(1～5题共用备选答案）A ．准确度B ．精密度C ．重复性D ．中间精密度E ．重现性1．用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，称为（）2．在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度，称为（）3．在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度称为（）4．在规定的测试条件下，同一个均匀样品，经多次取样浏定所得结果之间的接近程度，称为（）5．在相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度，称为（）(6～10题共用备选答案)A ．容量分析法B ．紫外一可见分光光度法C ．荧光分析法D ．色谱法E ．重量法6．通常用于测定高含量或中含量组分，即被测组分含量在1％以上的是（）7．需要经过沉淀、过滤、洗涤、干燥至恒重等 一系列操作的是（）8．其灵敬度可达10-4 g/m l ～10-7 g/ml 的光谱分析法是（）9．其灵敏度可达ml g ml g /10~/101210--的光谱分析法是（）10．（）是一种分离分析方法(11～15题共用备选答案》A ．容量分析法B ．紫外-可见分光光度法．C ．荧光分析法D ．气相色谱法‘E ．反相高效液相色谱法11．常用紫外吸收检测器的是（）12．常以甲醇-水为流动相的是（）13，用氢火焰离子化检测器的是（）14．所用分析仪器常装有两个光栅单色器的是（）15．固定相常用十八烷基硅烷键合硅胶的是（）(16～18题共用备选答案）A.血浆B．血清C．全血D．尿液E．唾液16．将采取的血样在室温下至少放置30mi n～lh，待凝结后取出血饼，离心取上清为（）17．主要用于药物刹量回收研究、生物利用度研究的是（）18．将采取的血液置于含有扰凝剂的试管中，混合后离心，取上清为（）(19^-23题共用备选答案）A. 硝酸一高氯酸法B. 硝酸一硫酸法C. 硫酸一硫酸盐法D．干法破坏E. 氧瓶燃烧法19．用于含卤素有机药物或含硫、硒等元素的有机药物分析前处理的方法是（）20．适用于湿法不易破坏子完全的有机物（如含氮杂环类有机药物）以及某些不能用硫酸进行破坏的有机药物的方法是（）21．适用于血、尿、组织等生物样品破坏的方法是（）22．适用于大多数有机物质的破坏，如染料、中间体或药物的方法是（）23．常用于含砷或锑有机药物破坏分解的方法是（）三、X型题（多项选择题）1．最常用的生物样品是（）A．血液B．尿液C．唾液D．组织E．毛发2．血液样品包括（）A．尿液B．唾液C．全血D．血清E．血浆唾液血清3．生物样品的前处理应主要考虑（）A．生物样品的种类 B.溶液的酸碱性C．被测药物的性质D．贮藏E．测定方法4．血液样品去除蛋白质的方法为（）A．加人与水相混溶的有机溶剂B．加人中性盐C．加人强酸D．加人含锌及铜盐的沉淀剂E．酶解法5．湿法破坏所用试剂为（）A．无水碳酸钠B．硫酸-过氧化氢C．硫酸-硫酸盐D．硝酸-硫酸E．硝酸-高氯酸6．经有机破坏的分析方法包括（）A．经水解后测定法B．湿法破坏C．经氧化还原后测定法D．干法破坏E．氧瓶燃烧法7．容量分析法的特为（）A．操作简便、快速B．比较准确，一般情况下相对误差小于0.2％C ．所用仪器普通易得D ．通常用于测定高含量或中含量组分E ．具有分离分析能力8．紫外-可见分光光度法的特点为（）A ．灵敏度高，可达ml g ml g /10~/1074--B ． 准确度高，相对误差为00005~2C ．仪器价格低廉D ．操作简单，易于普及E ．应用广泛9．荧光分析法的特点为（）A ．灵敏度高，可达ml g ml g /10~/101210--B ．应在低浓度溶液中进行分析C ．取样少D ．快速E ．如果采用荧光衍生试剂，可提高分析方法的灵敏度和选择性，并扩大该法的应用范围10．色谱分析法的特点为（）A ．高灵敏度，可达ml g ml g /10~/101512--B ．高选择性C ．高效能D ．高速度E ．应用广泛11．高效液相色谱法对仪器的一般要求包括（）．A ．所用仪器为高效液相色谱仪B ．色谱柱的填充剂．C ．流动相的组分D ．除另有规定外，柱温为室温E ．除另有规定外，检测器为紫外吸收检测器12．高效液相色谱法系统适用性试验包括（）A ．色谱柱的理论板数B ．分离度C ．重复性D ．拖尾因子E ．保留时间13．气相色谱法对仪器的一般要求包括（）．A ．所用仪器为气相色谱仪B ．除另有规定外，载气为氮气，C ．色谱柱为填充柱或毛细管柱D ．检测器为氢火焰离子化检测器E ．检测温度一般高于柱温，并不得低于100℃14．《中国药典》正文各品种项下规定气相色谱法的色谱条件，不得任意改变的有（）A．柱长度B．检测器种类C．固定液品种D．特殊指定的色谱柱材料E．柱内径15. 《中国药典》正文各品种项下规定高效液相色谱法的色谱条件，不得任意改变的有（）A．载体粒度B．流动相流速C．检测器类型D．流动相组分E．固定相种类16．属于药品质量标准分析方法验证内容的有（）A．准确度C．精密度E．线性B．耐用性D．定量限17．需要考虑方法精密度的有（）A．含量测定B．杂质定量测定C.鉴别D.光谱解析E杂质限量检查18．需考察其专属性的有（）A．光谱鉴别B．化学鉴别C．含量测定D．杂质定量测定E．杂质限量检查19．生物样品分离前将药物进行化学衍生化的目的是（）A．使药物具有能被分离的性质B．提高对光学异构体分离的能力C．提高测定的精密度D．增强药物的稳定性E．提高检测得灵敏度20．属于生物样品定量分析方法验证内容的有（）A．特异性B．精密度与准确度C．标准曲线与线性范围D．提取回收率E．最低定量限21．属于不经有机破坏的分析方法有（）A．碱性还原后测定法B．酸性还原后测定法C．氧瓶燃烧法D．直接回流后测定法E．直接测定法22．氧瓶燃烧法适于分析的药物有（）A．含硫的有机药物B．含硒的有机药物C．含氟的有机药物D．含氯的有机药物E．含氧的有机药物23．生物样品中药物的提取方法有（）A．干法破坏B．液-液提取法C．液-固提取法D．酶解法E．加人强酸24．生物样品如不立即分析需要贮藏，常用的贮藏方法有（）A．冷冻（-20℃) B．置阴凉处C．室温保存D．密封E．冷藏(4℃)四、是非判断题1．定量分析样品的前处理是所有样品定量分析前必须进行的步骤。

含金属与含卤素药物分析考试试题一、X型题（本大题8小题．每题1.0分，共8.0分。

以下每题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。

要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

）第1题氧瓶燃烧法可用于A 含卤素有机药物的含量测定B 醚类药物的含量测定C 检查甾体激素类药物中的氟D 检查甾体激素类药物中的硒E 芳酸类药物的含量测定【正确答案】：A,C,D【本题分数】：1.0分第2题氧瓶燃烧法可用于A 含卤素化合物的含量测定B 醚类药物的含量测定C 检查甾体激素类药物中的氟D 检查甾体激素类药物中的硒E 芳酸类药物的含量测定【正确答案】：A,C,D【本题分数】：1.0分第3题汞齐化测定金属有机药物时，加入的试剂有A Zn+HCOOHB Zn+HAcC Zn+KOHD 硝酸、尿素E 高锰酸钾、H2O2【正确答案】：A,B,C,D,E【本题分数】：1.0分第4题氧瓶燃烧法适用于以下药物的分析A 含氟的有机药物B 含氯的有机药物C 含硫的有机药物D 含硒的有机药物E 含汞的有机药物【正确答案】：A,B,C,D【本题分数】：1.0分第5题选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品包括A 磨口硬质玻璃锥形瓶B 铂丝C 氢气D 无灰滤纸E 凯氏烧瓶【正确答案】：A,B,D【本题分数】：1.0分第6题氧瓶燃烧法常用的吸收液有A H2O-NaOH的混合液。

药物分析简答题第⼀章1．中国药典的主要内容是什么？答：《中国药典》的内容分为凡例，正⽂，附录和索引四部分。

凡例是解释和正确使⽤《中国药典》进⾏质量鉴定的基本原则，并把与正⽂品种，附录及质量鉴定有有关的共性的问加以规定，避免在全书重复说明，正⽂部分为所收载药品或制剂的质量标准，附录包括附录组成，包括制剂通则，通⽤检测⽅法和指导原则，按分类编码，2附录内容举例，正⽂质量标准中括号中加注的附录即为所⽤⽅法的索引，中⽂品名⽬次按中⽂笔画及起笔笔形顺序排列，中⽂索引按汉语顺序排列，英⽂索引以英⽂字母顺序排列。

2 药品检验⼯作的程序是什么？答：药品检验⼯作的基本程序⼀般为取样，鉴别，检查，含量测定，写出检查报告。

取样：从⼤量的样品中取出少量样品进⾏分析，使取样具有科学性，真实性和代表性，鉴别：依据药物的化学结构和理化性质进⾏某些化学反应，测定某些理化常数或光谱特征，来判断药物及其制剂的真伪。

药物的检查：药物在不影响疗效及⼈体健康的原则下，可以允许⽣产过程和储藏过程中引⼊的微量杂质药物的含量测定：含量测定就是测定药物中主要有效成分的含量检验报告的书写：药品检验及结果必须有完整的原始记录，实验数据必须真实，不得涂改，全部项⽬检查完毕之后，还应写出检验报告，并根据检验结果得出明确的结论。

第⼆章1药品形状的鉴别有什么意义，通常有那些项⽬？答：药品的鉴别可以判断药物的真伪，它是药品质量检验⼯作中的⾸项任务，只有在药物鉴别⽆误的情况下，进⾏药物的杂质检查，含量测定等分析才有意义。

通常有以下项⽬：外观，溶解度，物理常数。

外观是指药品的外表感观和⾊泽，包括药品的聚集状态，晶型，⾊泽，以及嗅味等性质。

溶解度事药物的⼀种物理性质，在⼀定程度上反映了药品的纯度，物理常数是评价药品质量的主要指标之⼀，包括熔点，⽐旋度，吸收系数等。

2 ⼀般鉴别实验和专属鉴别实验有何异同？1 相同点：都是根据药物的分⼦结构，理化性质，采⽤化学物理化学或⽣物学⽅法来采⽤判断药物的真伪。

32．含金属与含卤素药物分析一、A型题：题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。

考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

1．含溴有机化合物经氧瓶燃烧后的形式为A．紫色烟雾B．棕色烟雾C．黄色烟雾D．白色烟雾E．红色烟雾正确答案:C2．测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时，通常选用的方法是A．直接回流后测定法B．直接溶解后测定法C．碱性还原后测定法D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法正确答案:D3．氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为A．H2O2溶液B．H2O2-NaOH溶液C．NaOH溶液D．硫酸肼饱和液E．NaOH-硫酸肼饱和液正确答案:C4．三氯叔丁醇的含量测定是含卤素药物测定卤素的代表性方法，它是A．酸水解法B．碱水解法C．碱氧化法D．碱熔法E．碱还原法正确答案:B5．含金属有机药物亚铁盐的含量测定一般采用A．氧化后测定B．直接容量法测定C．比色法测定D．灼烧后测定E．重量法测定正确答案:B6．氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的A．无灰滤纸，用以载样B．铂丝(钩或篮)，固定样品或催化氧化C．硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧D．A＋BE．A＋B＋C正确答案:E7．有机卤素药物中的卤素为芳环的取代基时，为使其转变为无机卤素离子，应采用的方法是A．将药物溶于溶剂，加碱后，回流使其溶解B．将药物溶于碱溶液，加强还原剂，加热回流，使其裂解C．将药物溶于碱溶液，加强氧化剂，加热回流，使其裂解D．氧瓶燃烧法E．凯氏定氮法正确答案:D8．三氯叔丁醇的含量测定，采用氧瓶燃烧后剩余银量法，以稀硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸铵滴定剩余的硝酸银，在滴定之前加邻苯二甲酸二丁酯的作用是A．防止AgCl转化为AgSCNB．促使AgCl转化为AgSCNC．防止Fe3+的水解D．防止其他阴离子(如Co2-3)的干扰E．使终点易于辨认正确答案:A9．《中国药典》采用氧瓶燃烧后比色法鉴别有机氟化物，其氧瓶燃烧的吸收液为A．水B．0.01mol/L盐酸溶液C．0.01mol/L氢氧化钠溶液D．30％过氧化氢溶液E．1％盐酸羟胺溶液正确答案:A10．三氯叔丁醇采用银量法测定含量，其样品前处理方法为A．碱性下回流B．碱性还原C．酸性还原D．酸性下水解E．以上都不是正确答案:A11．测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时，通常选用方法是A．直接回流后测定法B．直接溶解后测定法C．碱性还原后测定法D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法正确答案:A12．测定碘与苯相连的含卤素有机药物(如碘苯酯)的含量时，通常选用方法是A．直接回流后测定法B．直接溶解后测定法C．碱性、酸性还原后测定法D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法正确答案:C13．测定氧金属键相连的含金属有机药物(如富马酸亚铁)的含量时，通常选用方法是A．直接测定法B．汞齐化测定法C．碱性、酸性还原后测定法D．碱性氧化后测定法E．原子吸收分光光度法正确答案:A二、B型题：是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。

药物分析复习题及答案药物分析是药学领域中的一个重要分支，它涉及到药物成分的鉴定、含量测定以及药物质量的控制。

以下是一些药物分析复习题及答案，供学习者参考。

一、选择题1. 药物分析的主要目的是什么？A. 药物成分的鉴定B. 药物含量的测定C. 药物质量的控制D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪个不是药物分析常用的方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 核磁共振波谱法（NMR）D. 原子吸收光谱法答案：D（原子吸收光谱法主要用于元素分析）3. 药物分析中的“杂质检查”通常不包括以下哪项？A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 含量均匀度检查答案：D（含量均匀度检查属于药物制剂的质量检查）二、填空题4. 高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器有____、____和____。

答案：紫外检测器、荧光检测器、示差折光检测器5. 药物分析中，常用的定量分析方法包括____、____和____。

答案：重量法、容量法、色谱法三、简答题6. 简述药物分析中杂质检查的重要性。

答案：杂质检查在药物分析中至关重要，因为杂质可能影响药物的安全性、有效性和稳定性。

通过杂质检查可以确保药物的纯度，防止不良反应的发生，保障患者的用药安全。

7. 解释药物分析中的“批内一致性”和“批间一致性”。

答案：批内一致性指的是同一批次内不同样品的药物含量或质量的一致性。

批间一致性则是指不同批次生产的药物在含量或质量上的一致性。

两者都是确保药物质量稳定性的重要指标。

四、计算题8. 如果一种药物的标示量为100mg，通过高效液相色谱法测得的含量为98.5mg，计算其含量的百分率。

答案：含量百分率 = （测得含量 / 标示量）× 100% = (98.5 / 100) × 100% = 98.5%五、论述题9. 论述药物分析中色谱法的应用及其优势。

答案：色谱法在药物分析中应用广泛，包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）和薄层色谱法（TLC）。

药物分析考试试题一、选择题（每题 2 分，共 40 分）1、下列哪种方法常用于药物中水分的测定？（）A 重量法B 容量法C 比色法D 气相色谱法2、药物中重金属检查的第一法是（）A 硫代乙酰胺法B 炽灼后的硫代乙酰胺法C 硫化钠法D 古蔡氏法3、高效液相色谱法中，常用的检测器是（）A 紫外检测器B 荧光检测器C 示差折光检测器D 以上都是4、下列哪种药物可以用酸碱滴定法进行含量测定？（）A 阿司匹林B 维生素C C 盐酸普鲁卡因D 以上都是5、鉴别试验中，属于化学鉴别法的是（）A 紫外光谱法B 红外光谱法C 显色反应D 薄层色谱法6、药品质量标准中，“贮藏”项下规定的“阴凉处”是指（）A 不超过 20℃B 避光并不超过 20℃C 2～10℃D 10～30℃7、非水溶液滴定法测定弱碱性药物时，常用的溶剂是（）A 冰醋酸B 乙醇C 二甲基甲酰胺D 以上都是8、片剂中常用的赋形剂，对含量测定可能产生干扰的是（）A 淀粉B 蔗糖C 硬脂酸镁D 以上都是9、红外光谱法在药物分析中的主要用途是（）A 鉴别B 检查C 含量测定D 以上都是10、能与硫酸铜试液反应产生草绿色沉淀的药物是（）A 磺胺嘧啶B 磺胺甲噁唑C 盐酸利多卡因D 苯巴比妥11、中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，不再检查（）A 重（装）量差异B 溶出度C 崩解时限D 主药含量12、具有旋光性的药物，在测定其含量时，一般采用的方法是（）A 非水溶液滴定法B 高效液相色谱法C 旋光度测定法D 紫外分光光度法13、气相色谱法中，用于定性的参数是（）A 峰面积B 保留时间C 半峰宽D 峰高14、药物中的杂质限量是指（）A 药物中所含杂质的最小允许量B 药物中所含杂质的最大允许量C 药物中杂质的含量D 药物中杂质的种类15、用古蔡氏法检查药物中砷盐时，加入碘化钾和氯化亚锡的作用是（）A 将 As5+还原为 As3+B 抑制锑化氢的生成C 有利于砷斑的形成D 以上都是16、氧瓶燃烧法测定有机含卤素药物时，所用的吸收液是（）A 水B 氢氧化钠溶液C 硝酸银溶液D 硫酸肼溶液17、甾体激素类药物的含量测定，最常用的方法是（）A 重量法B 高效液相色谱法C 紫外分光光度法D 比色法18、抗生素类药物的含量测定，首选的方法是（）A 微生物检定法B 高效液相色谱法C 容量分析法D 重量分析法19、药物的鉴别试验是证明（）A 未知药物的真伪B 已知药物的真伪C 药物的纯度D 药物的有效性20、一般杂质检查中，氯化物检查是在下列哪种条件下进行的？（）A 稀盐酸B 稀硝酸C 稀硫酸D 醋酸盐缓冲液二、填空题（每题 2 分，共 20 分）1、药品质量标准的主要内容包括_____、＿____、＿____、＿____、＿____。

药物分析习题十一、选择题：（一）单选题（每题1分）1药物的纯度合格是指（）A含量合格B符合分析纯的要求C绝对不含杂质D药物杂质不超过限量要求2药物中氯化物的检查，所用的酸是（）A稀硫酸B稀硝酸C稀盐酸D稀醋酸3药物中氯化物检查的一般意义在于它（）A是有疗效的物质B是对人体健康有害的物质C可考察生产工艺过程是否正常D是对疗效有不利影响的物质4．药物的鉴别试验中，常用的光谱鉴别方法为（）A．原子吸收法B核磁共振法C紫外光谱法D质谱法5按杂质的来源分类，对于阿司匹林属于特殊杂质的为（）A氯化物B砷盐 C 重金属D水杨酸6某药物具有1,3－二酰亚胺结构，于吡啶溶液中与铜盐反应显绿色，该药物为（）A硫酸奎宁B硫酸阿托品C硫喷妥钠D硫酸沙丁胺醇7干燥失重主要检查药物中的（）A硫酸灰分B水分C易碳化物D水分及其他挥发性成分8铁盐检查中，为什么要加入过硫酸铵（）A防止Fe3+水解B使Fe2+→Fe3+C使Fe3+→Fe2+ D除去Fe2+干扰9重金属检查中，加入硫代乙酰胺时，溶液最佳pH为（）A1.5 B3.5 C2.5 D1010易炭化物是指（）A药物中存在的有色物质B药物中存在的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机物质C影响药物的澄明度的无机物质D有机氧化物11．总灰分是指（）A 中药材所带的泥土等不溶性物质B药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的无机物C 药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的有机物D 药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机物12．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为（）A红色B紫色C黄色D兰绿色13．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物显绿色的为（）A苯巴比妥B异戊巴比妥C司可巴比妥D硫喷妥钠14．差示光度法测定药物含量时，测定的是（）A某一波长处，同一物质在两种不同条件介质中的△AB样品与空白试剂的△AC最大与最小吸光度的△AD两种成分的吸光度的比值15．下列哪个药物能使溴试液腿色（）A异戊巴比妥B司可巴比妥C苯巴比妥D环己巴比妥16．用双相滴定法测定含量的药物为（）A阿司匹林B对乙酰氨基酚C水杨酸D苯甲酸17．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是（）A碘化钾B碘化汞钾C三氯化铁D硫酸亚铁18.苯甲酸钠的含量测定，中国药典采用双相滴定法，其所用的溶剂体系（）A水-乙醇B水-冰醋酸C水-氯仿D水—乙醚19.异烟肼加氨制硝酸银试剂即发生气泡与黑色混浊，并在试管壁上形成银镜。

药物分析试题库及参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、黄喋吟类生物碱的鉴别可利用的反应A、紫麻酸镀反应B、Vita1i反应C、双缩版反应D、绿奎宁反应E、沉淀反应正确答案：A2、我国药典几年修订一次A、3年B、1年C、10年D、5年E、6年正确答案：D3、硫代乙酰胺法是指药物中的（）A、重金属检查法B、碑盐检查法C、铁盐检查法D、氯化物检查法E、硫酸盐检查法正确答案：A4、炽灼残渣法检查的是（）A、神盐B、挥发性物质C、非挥发性物质D、水分E^重金属正确答案：C5、采用碘量法测定维生素C注射液含量时，为了排除抗氧剂的干扰，需加人的试剂是A、甲醇B、甲醛C、丙酮D、乙醇E、乙醛正确答案：C6、药物中信号杂质检查的一般意义在于（）A、可以反映药物的生产工艺和质量管理问题B、检查方法比较方便C、它是对药物疗效有不利影响的物质D、它是有疗效的物质E、它是对人体健康有害的物质正确答案：A7、可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是A、丙磺舒B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、氯贝丁酯正确答案：A8、维生素E的特殊杂质是A、维生素E醋酸盐B、游离生育酚C、游离醋酸盐D、醋酸盐E、生育酚醋酸酯正确答案：B9、中华人民共和国成立后第一版药典出版于（）A、1952年B、1953年C、1951年D、1950年E、1954年正确答案：B10、根据生物碱溶解特性，以下生物碱中易溶于水的是A^可待因B、长春新碱C、盐酸小染碱D、奎宁E、利血平正确答案：C11、现行版《中国药典》采用（）检查药品中的铁盐杂质A、硫氟酸盐法B、二乙基二硫代氨基甲酸银法C、硫代乙酰胺法D、铁盐比色法E、疏基醋酸法正确答案：A12、属于紫外光区的波长范围是A、2.5-25MB、400-760nmC、760-2500nmD^200-400nmE、0-200nm正确答案：D13、药物的杂质检查也称为（）A、杂质含量检查B、纯度检查C、有效性检查D、质量检查E、安全性检查正确答案：B14、关于药典的叙述，不正确的是A、药典是判断药品质量的准则B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、生产企业必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的正确答案：E15、取某药物适量，加毗咤溶液（1-*10）溶解后，加铜毗咤试液，则产生绿色沉淀，该药物是A、盐酸普鲁卡因B、注射用硫喷妥钠C、对乙酰氨基酚D、司可巴比妥钠E、苯甲酸钠正确答案：B16、《中国药典》规定异烟脱中游离脱的检查方法是A、光谱法B、比色法C、薄层色谱法D、比浊法E、高效液相色谱法正确答案：C17、测定折光率所用的仪器为（）A、旋光仪B、酸度计C、硫酸计D、蒸镭装置E、阿贝折光计正确答案：E18、能与氨制硝酸银试液，生成气泡与黑色浑浊，并生成银镜的鉴别反应的是（）A、硝苯地平B、地西泮C、异烟朋D、诺氟沙星E、盐酸氯丙嗪正确答案：C19、薄层色谱法检查异烟胧中游离胧时，选用的杂质对照品是A、2,4-二硝基苯肺B、异烟踪C、硫酸肺D、硫酸苯肿E、异烟脱正确答案：C20、按性质分，杂质可分为（）A、信号杂质与有害杂质B、无色杂质与有色杂质C、一般杂质与特殊杂质D^有毒杂质和无毒杂质E、有机杂质与无机杂质正确答案：A21、巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与过量硝酸银试剂作用，可生成不溶性的A、碳酸盐B、硝酸盐C、一银盐D、二银盐E、三银盐正确答案：D22、相对密度测定时参照物是（）A^氯仿B、苯C、乙醉D、水E、甲醇正确答案：D23、某苯并二氮卓类药物加硫酸溶解后，在紫外光下显黄色荧光，该药物是A、氯氮卓B、奥沙西泮C、地西泮D、奋乃静E、阿普嗖仑正确答案：A24、百分吸收系数的表示符号是A、TB、CC^E（上标1%,下标1cm）D、AE、A正确答案：C25、非水溶液滴定法测定生物碱的硝酸盐时，常用（）指示终点A、酚醐指示剂B、电位法C、结晶紫指示剂D、甲基橙指示剂E、邻二氮菲指示剂正确答案：B26、各国药典中四环素类抗生素含量的测定方法为A、气相色谱法B、比色法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法E、抗生素微生物检定法正确答案：D27、偏振光透过长Idn1且每Im1含Ig光学活性物质，在一定波长与温度条件下测得的旋光度，称为A、比旋度B、折光率C、非牛顿流体D、熔点E、牛顿流体正确答案：A28、《中国药典》（2015年版）地西泮片含量的测定方法是（）A、高效液相色谱法B、锦量法C、紫外-可见分光光度法D、钿离子比色法E、非水溶液滴定法正确答案：A29、氯氮草溶于硫酸后，在365nm处呈现（）A、黄色B、蓝紫色C、蓝色D^亮绿色E、黄绿色正确答案：A30、盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成A、乳白色沉淀B、黄色沉淀C、红色沉淀D、米黄色沉淀E、猩红色沉淀正确答案：A31、易被氧化剂或空气中氧氧化等性质，是由于分子中含有A、乙醇基B、伯醇C、2,6,6-三甲基环己烯基D、环己烯基E、共扼多烯醇侧链正确答案：E32、药物氯化物杂质检查中检查的氯化物（）A、是对人体有害的物质B、可以考核生产工艺和企业管理是否正常C、影响药物稳定性D、是对药物疗效有不利影响的物质E、是有疗效的物质正确答案：B33、我国现行的国家药品质量标准是A、《中国药典》、《局颁药品标准》B、《部颁药品标准》C、《中国药典》、《局颁药品标准》、《部颁药品标准》D、《中国药典》E、《局颁药品标准》正确答案：C34、取某药物加水溶解后，加10%NaOH溶液，即生成白色沉淀时，加热变成油状，继续加热，可产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。

药物分析考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物分析中，下列哪项不属于光谱分析法？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 气相色谱法D. 原子吸收光谱法答案：C2. 下列哪种药物分析方法具有较高的选择性？A. 薄层色谱法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C3. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定？A. 荧光分析法B. 毛细管电泳法C. 质谱法答案：D4. 下列哪种药物分析方法适用于药物杂质检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C5. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量测定和杂质检查？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D6. 下列哪种药物分析方法适用于药物的结构确证？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振光谱法答案：C7. 下列哪种药物分析方法适用于药物的水分测定？A. 气相色谱法B. 真空干燥法C. 高效液相色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B8. 下列哪种药物分析方法适用于药物的微生物限度检查？A. 滴定法B. 薄层色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 琼脂扩散法答案：D9. 下列哪种药物分析方法适用于药物的含量均匀度检查？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：B10. 下列哪种药物分析方法适用于药物的质量控制？A. 红外光谱法B. 原子吸收光谱法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法答案：D二、填空题（每题2分，共30分）11. 药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于测定药物的__________。

答案：含量12. 高效液相色谱法中，常用的检测器有__________、__________、__________等。

答案：紫外检测器、示差折光检测器、荧光检测器13. 药物分析中，薄层色谱法主要用于药物的__________。

《药物分析》考试及答案(本)《药物分析》考试及答案(本)————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：《药物分析》2012年秋季期末考试试卷（本科）班级学号姓名分数第一题第二题第三题合计得分一、挑选题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分)（一）单项挑选题每题的备选答案中惟独一具最佳答案(每题1.5分，共45分)1. 中国药典要紧内容包括（）A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴不、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是（）A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层群谱法中，用于药物鉴不的参数是（）A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴不时，正确的做法是（）A. 比较汲取峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长汲取度比值与规定值比较C. 与纯品的汲取系数（或文献值）比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指（）A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对别存在杂质C. 杂质别超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是（）A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液操纵最佳的pH值是（）A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是（）A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区不硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是（）A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定办法是（）A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中别能直截了当与三氯化铁发生显群反应的是（）A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定办法是（）A. 直截了当滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 操纵pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴不反应有（）A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显群反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（）A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变群明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应思考酯、酚等结构妨碍，最常用的碱化试剂是（）A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比群法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有XXX物是（）A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有（）A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是（）A. XXXB. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁XXX后，再加正丁醇，显蓝群荧光的是（） A．维生素A B．维生素B1C．维生素C D．维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作别正确的是（）A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 马上滴定22. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是（）A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比群法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的A. C3位B. C11位C. C17位D. C20位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴不的专属办法为（）A. 沉淀反应B. GCC. 四氮唑法D. 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴不的药物为（）A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为（）A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶G-1027. 下列办法中，别能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是（）A. 加掩蔽剂B. 加酸分解C. 加碱分解D. 加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定办法是（）A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中，下列讲法正确的是（）A. 应举行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应举行制剂学方面（如片重差异、崩解时限等）的有关检查C. 应举行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D. 别再举行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，下列办法错误的是（）A. 测定SMZ含量时，挑选测定的两个波长处TMP的汲取度相等B. 测定TMP含量时，挑选测定的两个波长处TMP的汲取度相等C. 测定时需要先举行空白校正D. 测定时采纳石英比群皿测定(二) B型题(配伍挑选题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题惟独一具正确答案，每个备选答案可重复选用，也可别选用(每题1分，共15分)。

一、单选题（A1型题-最佳选择题）1. 英文缩写字母GLP代表A.《药品非临床研究质量管理规定》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品临床试验管理规范》2. 现有一种未经检验的药物需进行质量检测，你检测时应采用下列哪种书上规定的方法：A、药物分析B、广西药品规范C、药品检验方法原理D、中国药典3. 药品质量标准的基本内容包括A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏4. 中国药典(2000年版)中规定，称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5-2.5gB.称取重量可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.995-2.005gD.称取重量可为1.9995-2.0005g5. 药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水6. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1％B.±1％C.±5％D.±l0％7. 我国药典正确的名称写法是A.中华人民共和国药典（2005年版）B.药典C.中华人民共和国药典D.中国药品标准（2005年版）E.中国药典8. 下列关于药典收载的药品项下鉴别试验的叙述，不正确的是：A. 鉴别试验不需具有专属性B. 鉴别试验仅适用于鉴别药物的真伪C. 鉴别试验不可以鉴别未知物D. 鉴别试验可分为一般鉴别试验和专属鉴别试验9. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版10. 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液11. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）12. 药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一13. 关于中国药典，最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准E.我国中草药的法典14. 药物的鉴别试验是证明A.未知药物真伪B.已知药物真伪C.已知药物疗效D.未知药物纯度15. 重金属检查法中以硫化氢或硫代乙酰胺为显色剂时，溶液最适宜的pH值为A、3～5B、2～4C、3～3.5D、3～716. 古蔡法检砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑:A.碘化汞B.溴化汞C.硫化汞D.氯化汞17. Ag-DDC法检查砷盐时，判断结果的依据是A.吸收度的大小B.生成AsH3的多少C.砷斑D.溶液红色的深浅18. 热重分析法简称为A、TGAB、DTAC、DSCD、TMPE、USP19. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐20. 氯化物检查中以50ml中含稀硝酸多少ml 为宜：A、8mlB、10mlC、12mlD、5ml21. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度是：A.800~1000℃B. 700~800℃C.500~600℃D.600~700℃22. 磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是A、0.10%B、0.20%C、0.05%D、0.25%E、0.005%23. 药物中杂质的限量是：A.所含杂质的最大允许量B.杂质的检查量C.杂质是否存在D.杂质的合适含量24. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸25. 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是A.%100⨯CVWB.%100⨯VCWC.%100⨯WVCD.%100⨯CVW26. 0.120与9.6782相乘结果为A、1.16B、1.1616C、1.2D、1.16227. 减少分析测定中偶然误差的方法为A、进行对照实验B、进行空白实验C、进行仪器校正D、增加平行实验次数28. 欲提取尿中某一碱性药物，其Pka为7.8要使99.9%的药物能被提取出来，尿样PH应调节到A、5.8 B、9.8C、4.8以下D、10.8或10.8以上29. 氧瓶燃烧法中最常用的吸收液是A、水B、氢氧化钠C、水-氢氧化钠D、过氧化氢30. 回收率属于药物分析方法效能指标中的A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限31. 方法误差属A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D、系统误差32. 制备血浆时，在采取的血液中加入的抗凝剂是：A. 甲醛B. 苯丙酸C. 丙酮D. 肝素33. 测定卤素原子和脂肪碳链相连的含卤素有机药物（如三氯叔丁醇）的含量时，通常选用的方法是A、碱性氧化还原后测定法B、直接溶解后测定法C、碱性还原后测定法D、直接回流后测定法34. 精密度是指A、测得的值与真值接近的程度B、测得的一组测量值彼此符合的程度C、表示该法测量的正确性D、在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度35. 可见分光法的波长范围是A.400 ~ 760nmB.4000 ~ 667cm-1C.200 ~ 760nmD.200 ~ 400nm36. 用AgNO3液（0.1mol/L）滴定碘化钠（NaI=150）注射溶液，取检品2ml，置25ml 容量瓶中，加水到刻度，取此稀释液5ml进行滴定，消耗滴定液2.54ml，则此药液的百分浓度为：A.9.525%B.10%C.10.82%D.8.525%37. 配制5%某注射液，按其含量标准应为标示量的97.0～103.0%，则下面哪一种含量是合格的：A.4.80%B.4.84%C.5.08%D.5.19%38. 进行复方制剂各成分的含量测定时，选用下列哪一种分析方法直截了当，准确性较高A.紫外分光光度法B.薄层色谱法C.高效液相色谱法D.容量分析法39. 药物制剂的含量以A.制剂的浓度表示B.制剂的重量或体积表示C.以剂量表示D.以标示量百分数表示40. 配制5%注射液,按其含量标准应为97.0%～103.0%,下列哪一种含量是合格的?A. 5.14%B. 5.17%C. 4.84%D. 4.82%41. 原料药的含量是A.以理化常数值表示B.以百分数表示C.以标示量百分数表示D.以杂质总量表示42. 测定富马酸亚铁片的含量时，为防强氧化剂滴定时带来误差，常用下列那种方法进行测定A.高锰酸钾法B.碘量法C.重铬酸钾法D.硫酸铈法43. 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀程度B.严格重量差异的检查C.严格含量测定的可信程度D.避免制剂工艺的影响44. 制剂分析中，主要影响碘量法、亚硝酸钠滴定法、铈量法测定的添加剂是A. 滑石粉B. 磷酸钙C. 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠D. 硬脂酸镁45. 安全试验所进行的项目与下列哪项无关：A、异常毒性B、热原C、降压物质D、PH值46. 在中国药典含量均匀度检查法的一个判别式A+1.80S=15.0中，A是A、初试中以mg表示的标示量与测定均值之差B、复试中以mg表示的标示量与测定均值之差C、初试中以100标示的标示量和测定均值之差的绝对值D、复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值E、初试中以100表示的标示量与测定均值之差。

药物分析期末考试试题及答案解析一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪一项？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 质谱法2. 药物的杂质检查通常不包括以下哪一项？A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 有机杂质检查3. 药物的生物等效性评价主要依据的是？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量4. 药物分析中，药物的纯度通常通过什么方法来确定？A. 光谱分析法B. 重量分析法C. 色谱分析法D. 电化学分析法5. 药物的稳定性试验通常不包括以下哪一项？A. 加速稳定性试验B. 长期稳定性试验C. 光照稳定性试验D. 微生物稳定性试验二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物分析中，常用的定量分析方法有________和________。

7. 药物的溶解度是指在________溶剂中，药物能溶解的最大量。

8. 药物的生物等效性试验通常需要测定药物的________和________。

9. 药物的杂质限度是指杂质含量不超过药物总质量的________。

10. 药物的化学稳定性是指药物在________、________和________等条件下的稳定性。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的色谱法有哪些，并简要说明它们的特点。

12. 解释什么是药物的生物等效性，并说明进行生物等效性试验的意义。

13. 阐述药物稳定性试验的目的和主要类型。

四、计算题（每题15分，共30分）14. 某药物的纯度为98%，已知其杂质含量为1.5%，求该药物的总杂质含量。

15. 已知某药物的生物利用度为80%，口服给药后，药物的血药浓度为10μg/ml，求该药物的相对生物利用度。

药物分析期末考试答案解析一、选择题1. 答案：D。

质谱法虽然在药物分析中也有应用，但不是色谱方法。

2. 答案：C。

微生物限度检查属于微生物学检查，不属于杂质检查。

药物分析_在线作业二一. 单选题（共12题,共48分）A.TLC法B.GC法C.IR法D.UV法E.差示分光光度法A.氯丙嗪B.安定C.异烟肼D.尼可刹米E.阿司匹林A.皮质激素B.雄性激素C.雌性激素D.孕激素E.其他均不是4. 抗生素类药物的活性采用( ) （4分）A.百分含量B.标示量百分含量C.效价D.浓度E.重量A.HPLC法B.GC法C.TLC法D.化学法E.微生物检定法A.甘汞-铂电极系统B.铂-铂电极系统C.玻璃电极-甘汞电极D.玻璃电极-铂电极E.银-氯化银电极A.凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B.凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C.凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D.凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查8. 使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)，相当于维生素C的量为( ) （4A.17.61mgB.8.806mgC.176.1mgD.88.06mgE.1.761mgA.Δ4-3-酮B.C17-α-醇酮基C.17,21-二羟-20-酮基D.C17-甲酮基A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸E.丙醇11. 四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用( ) （4分）A.GC法B.HPLC法C.TLC法微生物检定法D.容量分析法A.异烟肼比色法B.四氮唑比色法C.紫外法D.HPLC法E.铁酚试剂比色法二. 多选题（共5题,共20分）三. 判断题（共16题,共32分）错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确错误正确14. 异烟肼加水溶解后，加氨制硝酸银试液，即有黑色浑浊出现。

此反应称为银镜反应。

（2分）错误正确错误正确错误正确。

药物分析习题二一、选择题（每题1分）1．药物中的杂质限量是指（ ）。

A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量2．药物中的重金属是指（）。

A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb 2＋3．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ）。

A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞4．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。

A %100⨯C VW B %100⨯V CW C %100⨯W VC D %100⨯CVW 5．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一6．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）。

A 吸收砷化氢B 吸收溴化氢C 吸收硫化氢D 吸收氯化氢6．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。

A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查7．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ ）。

A1.5 B3.5 C7.5 D11.58．最新版药典USP （ ）。

A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版9．巴比妥类药物不具有的特性为：（ ）A 弱碱性B 弱酸性C 与重金属离子的反应D 具有紫外吸收特征10．在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）A．氯化物B．硫酸盐C．醋酸盐D．砷盐E．淀粉二、多选题（每题2分）1. 红外光谱的构成及在药物分析中的应用（）A 由基频区、指纹区等构成B 不同的化合物1R光谱不同，具指纹性质C 多用于鉴别D 用于无机药物鉴别E 用于不同晶形药物的鉴别2.药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为（）A 是药品质量的仲裁标准B 是必须达到的最低标准C 药品在货架期须通过的标准D 企业标准常高于法定标准E 是药品监督，检验执法一致性的保证3.规范化的化学药品命名法允许（）A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名4．含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（）A 碱性还原法B 碱性氧化法C 氧瓶燃烧法D 碱熔融法E 直接回流法5．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）A．含量均匀度 B．精密度C．准确度 D．粗放度E．溶出度6.与生物碱类发生沉淀反应的试剂是（）A 碘-碘化钾试液B 碘化汞试液C 鞣酸试液D 碘化铋钾试液E 硫酸甲醛试液7.甾体激素最常用的鉴别反应的类别是（）A 氧化还原B 加成反应C 配位反应D 沉淀反应E 显色反应8.维生素E常用的测定方法有（）A 重量法B 气相色谱法C 中和法D 铈量法E 生物效价法9.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（）A 永停法B 外指示剂法C 内指示剂法D 电位法E 光度法10..盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A．重氮化—偶合反应B．水解反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应三、填空题（每空1分）1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

一:计算1、葡萄糖中重金属的检查取本品4、0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（ph3、5）2ml，依法检查，所显颜色与标准铅溶液（每1ml相当于10up的pb）2.0制成的对照液比较，不得更深。

求重金属的限量（ppm）2、苯巴比妥钠中重金属的检查：取本品2.0g，加水32ml，溶解后缓缓加1mol/L盐酸8ml，充分振摇，滤过。

取滤液20ml，加酚酞液1滴与氨试液适量至溶液显粉红色，加醋酸盐缓冲液（ph3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查，所显颜色不得比标准管颜色更深，含重金属不得超过百万分之十。

问：应取标准铅溶液（10upPb/ml）多少ml？3、水杨酸中重金属的检查：取本品适量，加乙醇23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(ph3.5)2ml，硫代乙酰胺试液2ml，如显色，与标准铅溶液（浓度10upPb/ml）1.0ml同法操作所呈颜色比较，不得更深（重金属限量不超过百万分之十）问应取供试品多少g？4、丙谷胺中氯化物的检查：取本品2.0g，加硝酸1ml，加水稀释成50ml，振摇，滤过，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10upCl/ml）5ml制成的对照液比较，不得更深。

求丙谷胺中氯化物的限量（%）5、中国药典规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶液成5ml，加亚硝酸钠溶液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml。

与吗啡溶液【取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶液成100ml】5.0ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深，求其限量%6、异戊巴比妥（C11H18N2O3）的含量测定：精密称取本品0.2012，加甲醇40ml使溶解，再加新鲜配制的3%无水碳酸钠溶液15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液（0.1mol/L，F=1.005）滴定，至电位产生突跃时需要8.80ml。

每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于22.63mg的C11H18N2O3,求本品的百分含量7、对乙酰氨基酚（C8H9NO2）的含量测定：精密称取本品0.0415g置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，至100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外—可见分光光度法，在257nm 波长处测定吸光度为0.590，按C8H9NO2的吸收系数（E1%1cm）为715计算，求本品的百分含量8、异烟肼片的含量测定：取本品（标示量0.1g/片）20片，称其重量为2.1250g，研细，称取细粉0.2125g置100ml量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解，加水稀释至刻度，过滤，取续滤液25ml，加水50ml，盐酸20ml及甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液（0.01642mol/L）缓缓滴定(保持温度在18—25oC)至溶液显粉红色，消耗此滴定液14.93ml。