洁净手术室建筑技术规范检测验收评分表格
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医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-20131总则1.0.1为规范医院洁净手术部设计、施工和验收,提高医院洁净手术部医疗环境控制能力,符合安全、卫生、经济、适用、节能、环保等方面的要求,满足医疗服务功能需要,制定本规范。
1.0.2本规范适用于医院新建、改建、扩建的洁净手术部工程的设计、施工和验收。
1.0.3医院洁净手术部的建设应注重空气净化技术措施,加强手术区的保护,降低感染风险。
建筑设施上应坚持实用、经济的原则。
1.0.4洁净手术部设计宜留有发展余地,注重设计的灵活性与通用性,适应将来改建或扩建需要。
1.0.5医院洁净手术部的建设除应符合本规范要求外,还应符合国家现行有关标准、规范的规定。
2术语2.0.1洁净手术部clean operating department由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房等一部分或全部组成的独立的功能区域。
2.0.2洁净手术室clean operating room采用空气净化技术,把手术环境空气中的微生物粒子及微粒总量降到允许水平的手术室。
手术室也可称手术间。
2.0.3洁净辅助用房clean supporting space对空气洁净度有要求的非手术室的用房。
2.0.4非洁净辅助用房non—clean supporting space对空气洁净度无要求的非手术室的用房。
2.0.5手术区operating zone需要特别保护的包括手术台及其四边外推一定距离的区域。
2.0.6周边区surrounding zone洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。
2.0.7洁净度5级cleanliness class5环境空气中大于等于0.5μm的微粒数大于350粒/m3(0.35粒/L)到小于等于3500粒/m3(3.5粒/L);大于等于5μm的微粒数为0粒/L的空气洁净程度。
相当于原100级。
2.0.8洁净度6级cleanliness class6环境空气中大于等于0.5μm的微粒数大于3500粒/m3(3.5粒/L)到小于等于35200粒/m3(35.2粒/L);大于等于5μm的微粒数小于等于293粒/m3(0.3粒/L)的空气洁净程度。
目录1、开工报告2、安装工程报验申请表3、工程材料报验单(附:进场材料合格证书及检验报告)4、施工记录表:附表一:风机安装记录附表二:水泵安装记录附表三:风机、水泵试运转记录附表四:风管安装记录附表五:除尘器安装记录附表六:防排烟系统安装调试记录附表七:金属风管制作记录附表八:风口安装记录附表九:消声器制作与安装记录附表十:制冷管道安装记录附表十一:设备、管道防腐、保温、保冷、涂漆施工记录附表十二:管架安装记录附表十三:设备开箱记录附表十四:设备基础检查验收记录附表十五:管道试压记录附表十六:设备、管道吹洗记录附表十七:阀门试验记录附表十八:设备安装调整运转试车记录附表十九:系统联合试运转记录附表二十:设备材料检查记录附表二十一:通风与空调分部工程质量评定表附表二十二:排水管灌水、通水实验记录5、工程质量检验评定表附表一:金属风管制作分项工程质量检验评定表附表二:硬聚氯乙烯风管制作分项工程质量检验评定表附表三:部件制作分项工程质量检验评定表附表四:风管及部件安装分项工程质量检验检验评定表附表五:空气处理室制作与安装分项工程质量检验评定表附表六:消声器制作与安装分项工程质量检验评定表附表七:除尘器制作与安装分项工程质量检验评定表附表八:通风机安装分项工程质量检验评定表附表九:制冷管道安装分项工程质量检验评定表附表十:防腐(油漆)分项工程质量检验评定表附表十一:风管及设备保温分项工程质量检验评定表附表十二:制冷管道保温分项工程质量检验评定表6、隐蔽工程验收记录7、竣工报告单位工程开工申请报告安装工程报验申请表工程名称:编号:工程材料报验单工程名称:编号:本表一式三份,业主、监理单位、承包商各一份。
施工记录风机安装记录水泵安装记录风机、水泵试运转记录风管安装记录除尘器安装记录防排烟系统安装调试记录金属风管制作记录风口安装记录消声器制作与安装记录制冷管道安装记录设备、管道防腐、保温、保冷、涂漆施工记录年月日.专业.整理..专业.整理.管架安装记录设备开箱记录年月日设备基础检查验收记录管道试压记录施工单位:工程名称:编号:设备、管道吹洗记录年月日阀门试验记录建设单位:单位工程:分项工程:施工单位:工程编号:记录日期:设备安装调整运转试车记录系统联合试运转记录设备材料检查记录通风与空调分部工程质量评定表工程名称:合同号:施工单位:制表人:年月日排水管灌水、通水实验记录施工单位:年月日.专业.整理.专业施工负责人:质检员:测试人:.专业.整理.工程质量检验评定表金属风管制作分项工程质量检验评定表工程名称:部位:年月日硬聚氯乙烯风管制作分项工程质量检验评定表工程名称:部位:年月日。
工程分项验收报告工程名称A栋千级净化车间工程时间:2011年建设单位南昌欧菲光科技有限公司分项工程彩钢板围护结构工程工程内容1、彩钢板隔墙2、彩钢板天花3、门窗验收意见1、连接是否平整、严密是□否□3、门窗是否严密,外观良好是□否□4、是否无严重刮伤及凹凸现象是□否□建设单位:代表(公章):年月日施工单位:代表(公章):年月日工程分项验收报告工程名称:A栋千级净化车间工程时间:2011年建设南昌欧菲光科技有限公司单位分项空调系统工程工程1、空调机组工程内容1、空调主机是否运行正常是□否□验收意见建设单位:代表(公章):年月日施工单位:代表(公章):年月日工程分项验收报告工程名称:A栋千级净化车间工程时间:2011年建设单位南昌欧菲光科技有限公司检测项目洁净度检测设备名称及型号ABACUS301-A 洁净度等级: 1000检测规范:1)检测高度:离地1.2米;2)以μm粒径为标准;3)采样时间:30秒。
测点编号颗粒数量(个/立方英尺)测点编号颗粒数量(个/立方英尺)1 112 123 134 145 156 167 178 189 1910 20评定意见(公章)建设单位代表年月日(公章)施工单位代表年月日工程分项验收报告工程名称:A栋千级净化车间工程时间:2011年建设单位南昌欧菲光科技有限公司检测项目温湿度度检测设备名称及型号Testo-635-1 洁净度等级: 1000检测规范:1)检测高度:离地米;2)距外墙距离:大于米;序号温度序号湿度1 12 23 34 45 56 67 78 89 910 10 评定意见(公章)建设单位代表年月日(公章)施工单位代表年月日工程分项验收报告工程名称:A栋千级净化车间工程时间:2011年建设单位南昌欧菲光科技有限公司分项工程净化设备及配件工程内容1、风淋室2、FFU及回风百叶验收意见1、风淋室是否运行正常是□否□2、FFU及回风百叶是否平整、严密、外观良好是□否□建设单位:代表(公章):年月日施工单位:代表(公章):年月日工程分项验收报告工程名称:A栋千级净化车间工程时间:2011年建设单位南昌欧菲光科技有限公司分项工程内容1、彩钢板围护结构2、净化空调设备及配件3、洁净度4、洁净室内温度5、配电及照明验收意见本千级净化空调工程按合同要求验收是否合格是□否□建设单位:代表(公章):年月日施工单位:代表(公章):年月日。
医院洁净手术部建筑技术规范本规范是根据建设部建标[2002]85号文的要求,由卫生部负责主编,具体由中国卫生经济学会医疗卫生建筑专业委员会会同有关设计、研究单位共同编制的。
在编制过程中,编制组进行了广泛的调查研究,认真总结实践经验,积极采纳科研成果,参照有关国际标准和国外技术标准,并在广泛征求意见的基础上,通过反复讨论、修改和完善,最后经审查定稿。
本规范包括10章和1个附录。
主要内容是:规定了洁净手术部由洁净手术室和辅助用房组成,洁净手术部的洁净度分为四个等级;各用房的具体技术指标;对建筑环境、平面和装饰的原则要求;洁净手术室必须配置的基本装备及其安装要求;对作为规范核心内容的空气调节与空气净化部分,则详尽地规定了气流组织、系统构成及系统部件和材料的选择方案、构造和设计方法;还规定了适用于洁净手术部的医用气体、给水排水、配电和消防设施配置的原则;最后对施工、验收和检测的原则、制度、方法做了必要的规定。
本规范中以黑体字标志的条文为强制性条文,必须严格执行。
本规范由建设部负责管理和对强制性条文的解释,中国卫生经济学会医疗卫生建筑专业委员会负责具体技术内容的解释。
在执行过程中,请各单位结合工程实践,认真总结经验,如发现需要修改或补充之处,请将意见和建议寄中国卫生经济学会医疗卫生建筑专业委员会[地址:北京市东城区黄化门43号;邮政编码:100009;电话:64076399、64076617(传真)]。
本规范主编单位、参编单位和主要起草人:主编单位:中国卫生经济学会医疗卫生建筑专业委员会参编单位:中国建筑科学研究院解放军总后勤部建筑设计研究院同济大学中国航天工业总公司第一研究院第一设计部上海市卫生建设设计研究院主要起草人:许钟麟、梅自力、于冬、沈晋明、郭大荣、唐文、刘凤琴、严建敏、王铁林、黄云树目次1 、总则(1)2、术语(2)3、洁净手术部用房分级(5)4、洁净手术部用房的技术指标(8)5、建筑(10)5.1 建筑环境(10)5.2 洁净手术部平面布置(10)5.3 建筑装饰(12)6、洁净手术室基本装备(14)7、空气调节与空气净化(16)7.1 净化空调系统(16)7.2 气流组织(18)7.3 净化空调系统部件与材料(20)8、医用气体、给水排水、配电(23)8.1 医用气体(23)8.2 给水排水(25)8.3 配电(26)9 、消防(28)10 、施工验收(29)10.1 施工(29)10.2 工程验收(29)10.3 工程检验(30)附录A 医用气体装置验收要求(38)本规范用词说明(40)附:条文说明(41)1总则1、0.1 为使医院洁净手术部在设计、施工和验收方面既符合卫生学的标准,又满足空气洁净技术的要求,制定本规范。
手术室洁净度等级标准表
手术室洁净度等级标准表常用于进行手术室洁净度等级的评估和监控。
以下是常见的一些手术室洁净度等级标准表:
标准等级测定方法微生物负载(cfu/m³) 空气颗粒物浓度(个/m³)备注
100级负压微生物室≥10 ≥35 安装高效过滤器,必须有负压
100级重力沉降法≥10 ≥35
100级空气样品法≥10 ≥35
100级簇头法≥10 ≥35
100级科恩法(饮片法) ≥10 ≥35
100级落菌板法≥10 ≥35
100级转子风机测量法≥10 ≥35
100级电子菌落计数法≥10 ≥35
100级PCB法≥10 ≥35
以上标准等级表格仅供参考,具体的洁净度等级标准和评估方法需按照实际情况和要求进行制定和执行。
式中,P 为风机全压,Pa;t为风机的全效率,包含风机效率、电机效率和传动效率。
表8.1.11风机单位风量耗功率注:新风处理增设预热盘管,单位风量耗功率限值可附加0.049/(m/h);增设新风表冷器,限值附加0.068W/(m3/h)。
8.1.12净化空调系统新风口的设置应符合下列要求:1.应采用防雨性能良好的新风口,新风口所在位置也应采取有效的防雨措施,新风口后应设孔径不大于8mm的网格。
2.新风口进风净截面的速度不应大于3m/s。
3.新风口距地面或屋面应不小于2.5m,应在排气口下方,垂直方向距排气口不应小于6m ,水平方向距排气口不小于8m ,并在排气口上风侧的无污染源干扰的清净区域。
4.新风口不应设在机房内,并不应设在两墙夹角处。
5.宜安装气密性风阀。
8.1.13手术室排风系统的设置应符合下列要求:1.手术室排风系统和辅助用房排风系统应分开设置。
各手术室的排风管可单独设置,也可并联,并应和新风系统联锁。
2.正压手术室排风管上的高中效过滤器宜设在出口处,当设在室内入口处时,应在出口处设止回阀。
3.排风管出口不得设在楼板上的设备层内,应直接通向室外。
4.每间正压手术室的排风量不宜低于250m3/h,需要排除气味的手术室(如剖腹产手术室)排风量不应低于送风量的50%。
其他负压房间排风量由设计确定。
8.1.14 负压手术室顶棚排风口入口处以及室内回风口入口处均必须设高效过滤器,并应在排风出口处设止回阀,回风口入口处设密闭阀。
正负压转换手术室,应在部分回风口上设高效过滤器,另一部分回风口上设中效过滤器;当供应负压使用时,应关闭中效过滤15器处密闭阀,当供应正压使用时,应关闭高效过滤器处密闭阀。
8.1.15负压手术室回、排风口高效过滤器的安装应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的要求。
8.1.16手术室空调管路应短、直、顺,尽量减少管件,应采用气流性能良好、涡流区小的管件和静压箱。
医院各类医用洁净功能用房检测项目一、洁净手术部【技术要点】1.检测依据《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333—2013o2.推荐检测项目:截面风速、风速不均匀度、换气次数、静压差、洁净度、温度、相对湿度、噪声、照度、细菌浓度、新风量、排风量、谐波畸变率、甲醛、苯和总挥发性有机化合(TVOC)浓度3.评价标准见表 1-1。
洁净手术部用房主要评价标准表1-14.特殊要求:(1)I级手术室截面风速不均匀度:①为了更好地控制I级手术室手术区的术中感染风险,在测试手术区截面风速的同时,还要根据各点实测风速计算出I级手术室手术区送风的不均匀度,满足要求的风速不均匀度,可以有效避免送风盲区,从而得到更好的送风效果。
国家规范要求I级手术室手术区地面以上1.2m截面按规范要求布置测点时(2)细菌浓度的检测:①当采用浮游法测定浮游菌浓度时,细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点数相同,且宜在同一位置上。
每次采样应满足最小采样量的要求, 每次采样时间不应超过30min o当用沉降法测定沉降菌浓度时,细菌浓度测点数要和被测区域含尘浓度测点数相同,②不论用何种方法检测细菌浓度,都应有2次空白对照。
第1次应对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验,每批一个对照皿。
第2次是在检测时,应每室或每区1个对照皿,对操作过程做对照试验模拟操作过程,但培养皿或培养基条打开后应立即封盖。
两次对照结果都应为阴性。
整个操作应符合无菌操作的要求。
采样后的培养基条或培养皿,应置于37°C条件下培养24h,然后计数生长的菌落数。
菌落数的平均值均应四舍五入进位到小数点后1位。
③当某个皿菌落数太大受到质疑时,应重测,当结果仍很大时,应以两次均值为准; 当结果很小时,可再重测或分析判定。
④布皿和收皿的检测人员应遵守无菌操作的要求。
(3)谐波畸变率:①谐波畸变率检测是现行国家标准《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333新增的内容,因为目前手术室净化空调系统的风机普遍采用变频控制,变频器会干扰电源,电源受到“污染”会对手术室内的关键仪器设备产生影响,如心脏起搏器等,可能会造成医疗问题。
手术室洁净度等级标准表一、背景介绍在医疗机构中,手术室洁净度是保证手术质量和术后感染风险的重要指标之一。
为了统一标准,制定手术室洁净度等级标准表成为必要措施。
本文将全面、详细、完整地探讨手术室洁净度等级标准表的制定、分类和要求。
二、制定手术室洁净度等级标准表的意义2.1 提升手术室洁净度管理水平制定手术室洁净度等级标准表是为了提高手术室洁净度管理水平,确保手术室的洁净度符合医疗标准要求。
不同等级的手术室在洁净度要求上有所差别,标准表可以帮助医疗机构科学评估和管理手术室的洁净度。
2.2 减少手术后感染风险手术室的洁净度直接关系到手术后感染的风险。
通过制定等级标准表,可以明确手术室的洁净度要求,避免因洁净度不达标而导致术后感染的发生。
同时,标准表也可作为质控指标,帮助医疗机构及时发现和纠正问题,减少术后感染的风险。
三、手术室洁净度等级分类根据手术室场所的要求、空气洁净度和无菌操作要求等因素,手术室洁净度等级可分为以下几个等级:3.1 一级洁净手术室一级洁净手术室是对空气洁净度及无菌操作要求最高的手术室等级。
一级洁净手术室适用于高风险手术,如心脏手术、神经外科手术等。
在一级洁净手术室中,要求完全无尘、无菌,空气洁净度达到国际A级标准(每立方米空气中0.5微米以上微粒个数不超过3500个)。
3.2 二级洁净手术室二级洁净手术室是对空气洁净度和无菌操作要求较高的手术室等级。
二级洁净手术室适用于一些中等风险手术,如普通腹腔手术、骨科手术等。
在二级洁净手术室中,要求空气洁净度达到国际B级标准(每立方米空气中0.5微米以上微粒个数不超过3500个)。
3.3 三级洁净手术室三级洁净手术室是对空气洁净度和无菌操作要求较低的手术室等级。
三级洁净手术室适用于低风险手术,如皮肤切口缝合、胃镜检查等。
在三级洁净手术室中,要求空气洁净度达到国际C级标准(每立方米空气中0.5微米以上微粒个数不超过3500个)。
四、手术室洁净度等级标准要求4.1 空气洁净度要求根据手术室洁净度等级的不同,空气洁净度要求也有所差别。