医疗器械常规知识培训试题
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完整版)医疗器械基础知识培训考试试题及答案医疗器械基础知识培训考核试题及答案日期:姓名:岗位:成绩:一、填空题:(每题3分,共15题)1、医疗器械其效用主要是通过机械、物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
2、医疗器械的主要目的是疾病的诊断、治疗或者缓解。
3、国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
其中,第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
4、境内地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理。
5、企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务,或者约定由相关机构提供技术支持。
6、医疗器械经营企业应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。
7、从事医疗器械经营的人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。
8、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理体系,于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度报告。
9、企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理体系,并保存相关记录或者档案。
10、医疗器械实行备案管理。
第一类医疗器械实行备案管理,第二类和第三类医疗器械实行注册管理。
11、境内医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查验,批准后发给批准文号。
12、进口医疗器械由XXX审查,批准后发给注册证号。
13、从事医疗器械经营的企业,应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
14、申请医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
15、医疗器械产品应当符合医疗器械法规或标准。
二、判断题:(每题2.5分,共10题)1、申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
医疗器械培训试题及答案医疗器械培训试题及答案一、选择题1、以下哪种医疗器械属于一类器械?() A. 手术刀 B. 血压计 C. 胰岛素注射笔 D. 医用导管2、下列哪个部件需要使用无菌技术?() A. 医用导管 B. 血压计C. 医用灯泡D. 血糖试纸3、某二类医疗器械在进行消毒时,应该选择的消毒剂为()。
A. 75%酒精 B. 84消毒液 C. 甲醛蒸汽 D. 次氯酸钠4、下列哪个医疗器械需要进行强制性认证?() A. 医用导管 B. 血压计 C. 医用灯泡 D. 血糖试纸5、医疗器械注册证的有效期为几年?() A. 1年 B. 3年 C. 5年 D. 永久有效二、简答题1、请简述医疗器械的基本分类及其特点。
2、请说明医疗器械使用时应注意的安全问题。
3、如何对医疗器械进行正确的消毒和保养?4、请简述医疗器械注册证的作用和意义。
5、请说明医疗器械不良事件报告的意义和流程。
三、综合题1、请结合实际案例,说明医疗器械使用不规范可能引发的问题,并给出相应的解决方案。
2、请就一种常用的医疗器械(如血压计、血糖仪等),简述其使用方法和操作注意事项。
3、请结合自身经验,谈谈你对医疗器械行业发展的看法和展望。
答案:一、选择题1、A2、A3、A4、B5、C二、简答题1、医疗器械根据其风险等级分为三类,一类医疗器械风险程度较低,二类医疗器械具有一定的风险,三类医疗器械风险程度最高,需要特别严格的管理。
医疗器械的特点包括专业化、精细化、个性化等,随着科技的不断进步,医疗器械行业也在不断发展。
2、在使用医疗器械时,应注意以下安全问题:选择合适的器械型号和使用方法,遵守操作规程和注意事项,确保器械的性能和精度,避免过度使用和损坏,同时注意个人防护和清洁卫生。
3、医疗器械的正确消毒和保养包括使用合适的消毒剂进行消毒,根据器械的材质和使用要求进行保养等。
在使用消毒剂时,应注意选择合适的种类和浓度,避免对器械造成损害,同时注意正确的消毒和保养方法。
医疗器械基础知识培训考核试题及答案一、填空题(每题3分,共30题)1. 医疗器械的定义是____________________。
答案:医疗器械是指用于预防、诊断、治疗疾病或者改变生理功能的设备、器具、材料和其他类似产品。
2. 医疗器械按照风险程度分为____________________类。
答案:医疗器械按照风险程度分为一类、二类、三类。
3. 第一类医疗器械的特点是____________________。
答案:第一类医疗器械的特点是风险低,一般不会对人体造成伤害。
4. 第二类医疗器械的特点是____________________。
答案:第二类医疗器械的特点是风险较高,需要控制其安全性和有效性。
5. 第三类医疗器械的特点是____________________。
答案:第三类医疗器械的特点是风险高,直接植入人体或者高风险手术。
6. 医疗器械注册的含义是____________________。
答案:医疗器械注册是指医疗器械生产企业或者进口企业依法向药品监督管理部门申请,取得医疗器械注册证书的过程。
7. 医疗器械备案的含义是____________________。
答案:医疗器械备案是指医疗器械生产企业或者进口企业依法向药品监督管理部门报告,取得医疗器械备案凭证的过程。
8. 医疗器械生产企业的定义是____________________。
答案:医疗器械生产企业是指从事医疗器械生产的企业。
9. 医疗器械经营企业的定义是____________________。
答案:医疗器械经营企业是指从事医疗器械销售的企业。
10. 医疗器械使用单位的定义是____________________。
答案:医疗器械使用单位是指使用医疗器械的医疗机构、个人或者其他组织。
11. 医疗器械不良事件的定义是____________________。
答案:医疗器械不良事件是指使用医疗器械过程中发生的人体伤害或者其他不良后果。
医疗器械培训试题
一、单项选择题(每题2分,共60分)
1. 下列哪种医疗器械常用于体温测量?
A. 心电图机
B. 血压计
C. 体温计
D. 血糖仪
2. 医疗器械的分类标准主要根据以下哪个方面进行?
A. 功能
B. 材料
C. 价格
D. 产地
3. 下列哪种医疗器械属于一次性使用的器械?
A. 输液泵
B. 手术刀
C. 注射器
D. 胸外按压器
4. 医疗器械CE认证与FDA认证分别代表着什么?
A. 欧盟认证与中国认证
B. 欧盟认证与美国认证
C. 中国认证与美国认证
D. 中国认证与印度认证
5. 医疗器械的质量管理体系标准通常采用以下哪一个?
A. ISO 22000
B. ISO 9001
C. ISO 14001
D. ISO 27001
二、判断题(每题2分,共20分)
1. 医疗器械的销售需要持有相应资质和许可证。
()
2. 医用器械的包装上必须标明产品的生产日期和过期日期。
()
3. 医疗器械的维修一般由专业的维修人员进行。
()
4. 医疗器械的质量风险评估是指对器械的性能和质量进行评估。
()
5. 医疗器械的使用范围和规格应当符合当前的医疗需求。
()
三、简答题(每题10分,共20分)
1. 请简要介绍医疗器械使用中的风险管理措施。
2. 医疗器械的质量控制体系包括哪些方面?
四、论述题(共40分)
请以1000字左右的篇幅,论述现代医疗器械的发展趋势和对医疗行业的影响。
答案及解析请见答案附件。
医疗器械通用知识试题含答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、某凹透镜的焦距是40cm,一物体放在透镜前40cm处,则所成的像位于该凹透镜()处。
A、前20cmB、前10cmC、前无穷远D、后20cm正确答案:A答案解析:教材参考答案为D根据计算公式:1u+1v=1f1u+1v=1f\frac{1}{u}+\frac{1}{v}=\frac{1}{f}物距u取40,焦距f取-40(凹透镜取负),则有140+1v=1−40140+1v=1−40\frac{1}{40}+\frac{1}{v}=\frac{1}{-40}可求出v=-20,因此像与凸透镜的距离是20cm。
又因为对于凹透镜,当物体为实物时,成正立、缩小的虚像,像和物在透镜的同侧,即凹透镜的前面。
综上,选A。
2、颅骨有()。
A、29块B、24块C、18块D、206块正确答案:A3、蛋白质在胃内停留()。
A、5分钟B、30分钟C、1-2小时D、2-3小时正确答案:D答案解析:液体食物在胃内仅停留5分钟左右,糖类约停留1~2小时,蛋白质约停留2~3小时,脂肪完全排空则需4~5小时以上。
4、舒张压()。
A、心室收缩时动脉血压最高值B、心室舒张时血压最低值C、心房收缩时动脉血压最高值D、心房舒张时动脉血压最高值正确答案:B答案解析:动脉血压在心室收缩时升高,其最高值称为心缩压或收缩压;心室舒张时血压下降,其最低值称为心舒压或舒张压。
收缩压与舒张压之差称为脉压。
正常人的血压随性别和年龄而异,一般男性高于女性、老年高于幼年。
其正常范围,收缩压为90~139mm汞柱,舒张压为60~89mm汞柱。
脉压为30~40mm汞柱。
收缩压持久超过140mm汞柱或舒张压持久超过90mm汞柱,则可能是高血压。
5、尺寸ϕ40+0.014−0.010ϕ40−0.010+0.014\phi40_{-0.010}^{+0.014}中的最小极限尺寸是()。
A、0.024B、Φ39.990C、Φ40D、Φ40.014正确答案:B6、单极胸导联时V3位置()。
医疗器械知识测试题+答案一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、医疗器械检验机构出具虚假检验报告的,由授予其资质的主管部门撤销检验资质,( )年内不受理相关责任人以及单位提出的资质认定申请。
A、3B、5C、10D、7正确答案:C2、按照《医疗器械注册管理办法》第三十条规定,医疗器械临床试验应当在批准后( )内实施;逾期未实施的,原批准文件自行废止,仍需进行临床试验的,应当重新申请。
A、4年B、2年C、3年D、1年正确答案:C3、按照《医疗器械分类规则》第六条的规定,如果医疗器械的预期目的是明确用于某种疾病的治疗,其分类应不低于( )。
A、第三类B、第一类C、第二类D、第二类或第三类正确答案:C4、医疗器械复检机构与初检机构不得为同一机构;相关检验项目只有一家有资质的检验机构的,复检时应当( )。
A、不得受理B、维持原结论C、由原检验人员检验D、变更承办部门或者人员正确答案:D5、( )食品药品监督管理部门负责本行政区域的体外诊断试剂注册与备案的监督管理工作,组织开展监督检查。
A、县级以上B、设区的市级C、省、自治区、直辖市D、国务院正确答案:C6、第二类医疗器械管理需要( )。
A、严格控制B、常规管理C、一般管理D、加以控制正确答案:A7、医疗器械经营企业有法律、法规规定应当注销的情形,或者有效期未满但企业主动提出注销的,设区的市级食品药品监督管理部门应当依法注销其《医疗器械经营许可证》,并在( )公布。
A、报纸上B、网站上C、电视上D、广播里正确答案:B8、未经许可擅自配置使用大型医用设备情节严重的,( )年内不受理相关责任人及单位提出的大型医用设备配置许可申请。
A、4B、3C、5D、2正确答案:C9、《医疗器械生产许可证》有效期为( )年。
A、3B、10C、4D、5正确答案:D10、第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业(相关专业指医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等专业,下同)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有( )以上医疗器械经营质量管理工作经历。
医疗器械基础知识测试题一、选择题(单选)1、医疗器械是指(D)(A) 能治病的设备 (B)可以诊断疾病的仪器(C)用于治疗、预防和诊断人类疾病的物质(D)是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
2、医疗器械说明书中的内容可以包括(C)(A)含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的。
(B)说明治愈率或者有效率的。
(C)禁忌症、注意事项、警示以及提示的内容。
(D)含有“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的。
3、医疗器械注册证有效期为(C)年。
(A)3 (B)4 (C)5 (D)64、医疗器械生产许可证有效期为(B)年。
(A) 4 (B)5 (C)6 (D)75、食品药品监督管理部门在监督检查中有下列职权,其中错误的有(D):(A)进入现场实施检查、抽取样品;(B)查阅、复制、查封、扣押有关合同、票据、账簿以及其他有关资料;(C)查封、扣押不符合法定要求的医疗器械,违法使用的零配件、原材料以及用于违法生产医疗器械的工具、设备;(D)查封违反本条例规定从事医疗器械生产经营使用活动的场所。
6、生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的,违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;并处(A)以下罚款。
(A)5万元以上10万元(B)货值金额10倍以上20倍以下罚款(C)2万元以上5万元(D)货值金额5倍以上10倍7、经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,没收违法经营或者使用的医疗器械;违法经营或者使用的医疗器械货值金额1万元以上的,并处(D)以下罚款。
(A)5万元以上10万元(B)货值金额10倍以上20倍以下罚款(C)2万元以上5万元(D)货值金额5倍以上10倍8、生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,处以(B)下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
康平医药医疗器械培训试题姓名得分一、判断题: (每小题2分,共20分)1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的,均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
( )2、《医疗器械经营企业许可证》的有效期为6年。
( )3、医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容可以使用中文或其他文种。
但应清晰、准确、规范。
( )4、医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。
但可以说明有效率。
( )5、企业主要负责人应当了解国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章,对医疗器械产品质量负领导责任。
( )6、企业应当指定质量管理人,质量管理人可以兼职。
( )7、《医疗器械经营企业许可证》登记事项的变更包括企业名称、企业负责人及注册地址的变更。
( )8、对经营不同类别产品库房的最小使用面积要求按经营类别累加计算。
( )9、医疗器械经营企业的分立、合并或者跨原管辖地的迁移,不需重新申领医疗器械经营许可证。
( )10. 《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括质量管理人员、经营范围等的变更。
( )二、填空: (每空2分,共46分)1、医疗器械是指单独或者组合使用与人体的_________________或者其他物品,包括所需的___________。
2、医疗器械按照风险级别将医疗器械分为_________类管理。
3、从事验收、售后服务、仓库保管、销售等人员应当具有_______文化程度。
4、应当定期组织对直接接触医疗器械产品的人员进行_________,一年不少于一次。
5、医疗器械经营企业应当根据医疗器械管理的法规规章和相关规定制定符合企业实际的___ ________和___________,明确各类人员___________,保证___________有效执行,并做好相关记录。
6、医疗器械经营企业应当建立___________及产品档案、________档案、供货商________档案、医疗器械不良事件档案、职工________档案、人员________档案,并归档成册。
医疗器械基础知识培训考核试题及答案2022年最新版第一部分:单项选择题1. 医疗器械的定义是指:A. 医生使用的器具B. 医院所有的设备C. 医疗工作中使用的物品D. 医生和护士使用的设备答案:C2. 标准的医疗器械应具备以下哪些特点?A. 安全可靠B. 使用方便C. 效果明显D. 具备多种功能答案:A、B3. 医疗器械分类的依据是根据其:A. 功能B. 材料C. 适用范围D. 品牌答案:C4. 下列哪种医疗器械属于一类医疗器械?A. 心电监护仪B. 注射器C. 红外线体温计D. 带镜子的听诊器答案:B5. 医疗器械的管理顺序是:A. 设备购置→ 验收→ 使用→ 维护→ 报废B. 使用→ 验收→ 维护→ 设备购置→ 报废C. 维护→ 设备购置→ 报废→ 验收→ 使用D. 验收→ 设备购置→ 使用→ 维护→ 报废答案:A第二部分:问答题1. 请简要介绍医疗器械质量管理的内容。
答案:医疗器械质量管理包括质量体系建立和质量控制。
质量体系建立包括进货管理、仓库管理、器械使用管理等环节;质量控制包括验收、使用过程中的监测、维护保养以及定期检定等环节。
2. 医疗器械的维护保养有哪些重要内容?答案:医疗器械的维护保养包括定期检修、定期清洗、定期校准、定期更换易损件等内容。
定期检修可以保证器械的正常使用,定期清洗可以防止细菌滋生,定期校准可以保证检测结果的准确性,定期更换易损件可以延长器械的使用寿命。
3. 请简述医疗器械的报废流程。
答案:医疗器械的报废流程包括以下几个步骤:确定报废标准,按照报废标准对器械进行评估,填写报废申请表,报废申请表经过审核后,进行器械的销毁或回收。
4. 医疗器械的质量控制措施有哪些?答案:医疗器械的质量控制措施包括自检、互检、定期维护等。
自检是指使用者在使用前对器械进行检查,互检是指不同部门的医务人员对同一种器械进行相互检查,定期维护是指对器械进行定期的维护保养。
5. 在医疗器械管理过程中,存在哪些风险和挑战?答案:医疗器械管理过程中存在的风险和挑战包括:质量控制不到位可能导致使用者受伤或疾病的发生,设备维护不及时可能导致设备损坏或失效,设备购置不合理可能造成浪费,医疗器械的更新换代速度快可能导致设备过时等。
1、【多选】管理者代表的职责包括:()A、负责建立、实施并保持质量管理体系;B、报告质量管理体系的运行情况和改进需求;C、提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识;D、负责员工福利的协调。
答案:ABC2、【多选】《医疗器械生产质量管理规范》对采购的要求包括:()A、建立《采购控制程序》;B、采购时应当明确采购信息,清晰表述采购要求,采购物品类别、验收准则、规格型号、规程、图样等内容;C、应当建立采购记录,包括采购合同、原材料清单、供应商资质证明文件、质量标准、检验报告及验收标准等;D、采购记录应当满足可追溯要求;E、建立供应商审核制度,对供应商进行审核评价;F、企业应当对采购物品进行检验或者验证,确保满足生产要求。
答案:ABCDEF3、【多选】检验仪器和设备的管理使用应当符合以下要求:()A、定期对检验仪器和设备进行校准或者检定,并予以标识;B、规定检验仪器和设备在搬运、维护、贮存期间的防护要求,防止检验结果失准;C、发现检验仪器和设备不符合要求时,应当对以往检验结果进行评价,并保存验证记录;D、对用于检验的计算机软件,应当确认;E、检验设备,必须专人负责。
答案:ABCD4、【多选】企业应当建立产品防护程序,规定产品及其组成部分的防护要求,包括:()A、污染防护、静电防护、粉尘防护、腐蚀防护、运输防护等要求;B、防护应当包括标识、搬运、包装、贮存和保护等;C、防护操作人员安全;D、防护场地不被破坏;E、防护设备不被外力破坏。
答案:AB5、【多选】仓储区应当:()A、能够满足原材料、包装材料、中间品、产品等的贮存条件和要求;B、按照待检、合格、不合格、退货或者召回等情形进行分区存放;C、便于检查和监控;D、便于操作管理;E、便于领导查看,现场检查。
答案:ABC6、【多选】以下关于厂房和设施的要求,正确的有()A、厂房与设施应当符合生产要求,生产、行政和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍。
B、应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求合理设计、布局和使用厂房与设施。
医疗器械培训试卷〔含答案〕一、填空题〔10题,共60分〕。
1、医疗器械消费企业应当及时分析^p 其产品的不良事件情况,开展医疗器械〔〕。
2、医疗器械消费企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。
记录应当保存至医疗器械标明的使用期后2年,但是记录保存期限应当不少于〔〕年。
3、医疗器械消费企业、经营企业应当报告涉及其消费、经营的产品所发生的〔〕或者〔〕或〔〕的医疗器械不良事件。
4、报告医疗器械不良事件应当遵循〔〕的原那么。
5、医疗器械消费企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应当填写〔〕〔附件1〕向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
其中,导致死亡的事件于发现或者知悉之日起〔〕个工作日内,导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起〔〕个工作日内报告。
6、医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器械消费企业应当在〔〕对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进展总结,并保存备查。
7、医疗器械消费企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件,应当立即向〔〕和〔〕和报告,并在〔〕小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
8、医疗器械消费企业应当根据医疗器械产品的技术构造、质量体系等要求设定医疗器械〔〕、〔〕和〔〕。
9、医疗器械消费企业应当在再评价方案开场施行前和完毕后〔〕个工作日内分别提交再评价方案和再评价结果报告;再评价方案施行期限超过〔〕年的,医疗器械消费企业应当报告年度进展情况。
10、针对所发生的医疗器械不良事件,消费企业采取的控制措施可能缺乏以有效防范有关医疗器械对公众平安和安康产生的威胁,国家食品药品监视管理局可以对境内和境外医疗器械,省、自治区、直辖市食品药品监视管理部门可以对本行政区域内食品药品监视管理部门批准上市的境内第一类、第二类医疗器械,采取发出〔〕、〔〕、〔〕、〔〕、〔〕等措施。
二、问答题〔1题,共40分〕1、名词解释:医疗器械不良事件:医疗器械不良事件监测:医疗器械再评价:严重伤害,是指有以下情况之一者:关于《医疗器械不良事件监测和再评价管理方法〔试行〕》试题答案一、填空题〔10题,共60分〕。
医疗器械基础知识培训考核试题姓名:岗位:成绩:一、选择题(每题5分,共8题)1、()医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,每年3月31日前向所在地市县级药品监督管理部门提交上一年度的自查报告。
A.第一类B.第二类C.第三类D.第二类、三类2、进货检查记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的,不得少于5年。
A.1年B.2年C.3年D.5年3、通过检查的经营企业,其《医疗器械经营许可证》有效期()。
A.5年B.3年C.2年D.1年4、医疗器械经营企业经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的()。
A. 责令改正B.没收违法经营的医疗器械C.货值金额1万元以上的,并处2万元以上5万元以下罚款D.情节严重的,责令停产停业,直至吊销相关证照5、库内应实行色标管理,各区色标一般如下:()。
A、合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色B、合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色C、合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色D、合格区、不合格区、待验区、退货区均为黄色6、从事体外诊断试剂()工作的人员,应当具有检验学相关专业中专以上学历或者具有检验师初级以上专业技术职称。
A、质管B、验收C、养护D、售后服务7、《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)规定医疗器械注册证有效期为()。
A、10年B、4年C、3年D、5年8、具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是()。
A、第一类B、第二类C、第四类D、第三类二、不定项选择题:(每题5分,共4题)1、医疗器械是指直接或者间接用于人体的()以及其他类似或者相关的物品。
A、仪器B、设备C、器具D、材料E、体外诊断试剂及校准物2、从事第二、第三类医疗器械批发的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容:()。
A、医疗器械的名称、规格(型号)B、注册证号或者备案凭证编号C、数量D、生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)3、企业应当配备与经营规模、经营范围相适应的和,也可以约定由生产企业或者第三方提供售后服务支()。
医疗器械常规知识培训试题部门:姓名:分数:一、填空题1、为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定《医疗器械监督管理条例》。
2、为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》制定《医疗器械分类规则》,及局令15 号。
3、医疗器械是指:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需的软件。
4、《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本,正本、副本具有同等法律效力,有效期为 5 年。
5、《医疗器械生产企业许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。
6、自20XX年7月 1 日起,生产企业申请无菌医疗器械首次注册和重新注册时,应当按要求提交经检查合格的《医疗器械生产管理规范检查结果通知书》,其他医疗器械的质量管理体系检查按现有规定进行。
7、为规范医疗器械的注册管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定《医疗器械注册管理办法》。
8、医疗器械标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。
9、医疗器械临床验证的范围:同类产品已上市,其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。
10、公司质量手册代码为QM ,程序文件代码为PR ,记录文件代码为JL 。
二、单选题:1、医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。
A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
正确答案:A2、我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。
A、41个类代码B、43个类代码。
C、44个类代码。
正确答案:B3、《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。
A、4年。
B、5年。
C、6年。
正确答案:B4、《医疗器械注册证》有效期为( )。
A、4年。
B、5年。
C、6年。
正确答案:A5、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。
医疗器械经营质量管理规范培训试题--知识题库一、单选题(每道10分,共30分)1、从事第二类、第三类医疗器械经营的企业,应当按照本规范以及质量管理自查制度要求进行自查,每年3月31日前向(B)提交上一年度的自查报告。
A、所在地省级药品监督管理部门B、所在地市县级药品监督管理部门C、所在地市县级市场监督管理部门D、所在地市级药品监督管理部门2、企业负责人应当(B)至少听取一次质量负责人工作情况汇报,对企业经营质量安全风险情况进行工作会商和总结,对重点工作作出调度安排。
A、每月度B、每季度C、每年度D、不定期3、质量记录等应当保存至医疗器械有效期满后(2年);没有有效期的,(不得少于5年)。
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当(永久保存)。
【A】A、2年;不得少于5年;永久保存B、5年;永久保存;保存2年C、3年;不得少于5年;永久保存D、2年;永久保存;永久保存二、多选题(每道10分,共30分)4、下列哪些是医疗器械企业负责人职责(ACD )A、对本企业医疗器械质量安全工作全面负责。
B、负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。
C、提供必要的条件,保证质量负责人、质量管理人员有效履行职责。
D、确保企业按照相关法律、法规、规章和本规范要求经营医疗器械。
5、质量安全关键岗位负责人包括哪些人员(BCD )A、法定代表人B、企业负责人C、质量负责人D、质量管理人员6、随货同行单包含但不限于以下哪些内容(ABCD )A、供货企业名称;医疗器械注册人、备案人和受托生产企业名称;B、医疗器械的名称、型号、规格、注册证编号或者备案编号;C、医疗器械的生产批号或者序列号、使用期限或者失效日期、数量;D、医疗器械运输及贮存条件;收货单位名称、收货地址、联系方式、发货日期等。
三、判断题(每道10分,共40分)7、企业可以通过跨行政区域设置仓库或者委托专门提供医疗器械运输贮存服务企业贮存等方式,构建全国或者区域多仓协同物流管理模式。
姓名:________ 岗位:________ 评分:_______一、填空题每空2分,共38分1、经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的_________和______;产品储存区域应________、______、_______,具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施,符合产品标准的储存规定;2、无菌器械的购销记录必须真实、完整;购销记录应有:购销日期、购销对象、购销数量、___________、_________、__________、_________、__________、___________;经办人、负责人签名等;无菌器械购销记录及有效证件保存到产品有效期满后____年;3、经营企业经营不合格无菌器械,经营者不能指明不合格品生产者的,视为经营___________________产品;不能指明不合格品供货者的,视为从____________________________的企业购进产品;4、无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造__________、____________、______________的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以________元以上_____万元以下罚款;二、名词解释10分一次性使用无菌医疗器械:三、简答题共52分1、经营企业销售人员销售无菌器械,应出具哪些证明12分2、经营企业发现不合格无菌器械应当如何处理12分3、一次性使用无菌医疗器械监督管理办法规定经营无菌器械不得有哪些行为18分4、无菌器械经营企业违反本办法规定,有哪些行为之一的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告10分四、填空题每空2分2001年9月20日,中共中央颁布了公民道德建设实施纲要,纲要从我国历史和现实的国情出发,社会主义道德建设要坚持以___________________为核心,以_________________为原则,以_______、_______、______、_______、__________、为基本要求,以__________、__________、__________、为着力点;从2003年开始,将纲要印发的_____月_____日定为“公民道德宣传日”;诚实守信的具体要求:_______________;______________;保守企业机密;遵章守制,秉公办事;企业的规章制度,是在总结以往经验教训基础上而制定的,我们没有理由不去执行;另外,在经营管理过程中,除了要遵章守制,还要秉公办事,认真执行各种政策、法规,_____________、___________、____________、不能凭感情或义气用事,更不能出于私心、从个人利益角度考虑问题、处理事情;___________是正确处理各种关系的准则,具体要求如下:__________;____________;__________;____________;五、名词解释1、素质:2、职业素质:3、道德与职业道德4、简述职业道德与人自身发展有哪些必然联系5、简述八个职业道德的基本规范6、简述爱岗敬业的基本要求;六、填空题每空1分,共32分1、医疗器械监督管理条例由国务院总理_______批准发布,自______年___月____日起施行;在中华人民共和国境内从事医疗器械的_____、______、______、________、________的单位或者个人,应当遵守本条例;2、首次进口的医疗器械,进口单位应当提供该医疗器械的________、________、_______等有关资料和_______以及出口国地区批准生产、销售的________,经国家药品监督管理部门审批注册,领取____________后,方可向海关申请办理进口手续;3、我公司属于第____类医疗器械经营企业,经______省食品药品监督管理部门审查批准,并发给__________;无医疗器械经营企业许可证的,工商行政管理部门不得发给营业执照;医疗器械经营企业许可证有效期___年;4、医疗器械经营企业应当从取得_____________________________的生产企业或者取得________________________的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品___________;5、医疗器械经营企业不得经营_________、_________、________、_______或者______的医疗器械;6、医疗器械广告应当经_______以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得______、______、______和张贴;医疗器械广告的内容应当以药品监督管理部门批准的_____________为准;七、判断题每题2分,共12分;正确的打√,错误的打X1、经营Ⅰ类医疗器械的经营企业可不申办医疗器械经营企业许可证;2、已取得产品专利证书、新产品证书的医疗器械可进行生产销售;3、日常生活用品,均不得作为医疗器械注册,不得当作医疗器械进行宣传;4、许可事项的变更不许经过变更验收合格后,才能办理工商登记;5、医疗器械经营企业许可证可以合法转让;6、申请人以欺骗、贿赂手段取得医疗器械经营企业许可证的,一经查实,申请人3年内不得再次申请医疗器械经营企业许可证;八、名词解释16分医疗器械:九、简答题共44分1、国家对医疗器械实行分类管理,主要分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,请问是按什么标准进行分类的14分答:2、医疗器械监督管理条例规定医疗器械经营企业应当符合哪些条件12分答:3、未取得医疗器械经营企业许可证经营第二类、第三类医疗器械的,在条例中规定了哪些处罚条款14分答:十、填空题每空2分,共16分1、医疗器械分类规则由__________________批准发布,自______年___月____日起施行;2、医疗器械按其的结构特征划分为___________________和____________________;3、根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响,医疗器械使用状况可分为___________________和________________;十一、名词解释每次10分,共50分1、有源医疗器械:2、非接触器械:3、表面接触器械:4、外科侵入器械:5、植入器械:十二、简答题共34分1、根据医疗器械不同的预期目的,将医疗器械归入一定的使用形式;请问无源医疗器械与有源医疗器械分别有哪些使用形式10分答:2、接触或进入人体器械和非接触人体器械,具体是如何划分的10分3、某医疗器械经营企业医疗器械经营企业许可证批准经营范围为Ⅱ类:6801、6815、6821、6825、6866;该企业实际经营产品为Ⅰ类:6801、6823;Ⅱ类:6801、6803、6815、6821、6824、6825、6866;Ⅲ类:6815、6821、6825、6866;请问:1该企业擅自扩大经营范围的产品是哪些7分答:2该企业擅自超越医疗器械经营企业许可证列明的经营范围的产品是哪些7分答:一、一次性使用无菌医疗器械监督管理办法试卷参考答案一、填空题1、营业场地仓库避光通风无污染2、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期二3、无产品注册证的无医疗器械经营企业许可证4、生产批号、灭菌批号、产品有效期5000 2二、名词解释一次性使用无菌医疗器械:是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械;三、简答题1、答:经营企业销售人员销售无菌器械,应出具下列证明:一加盖本企业印章的医疗器械经营企业许可证、医疗器械产品注册证的复印件及产品合格证;二加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确其授权范围;三销售人员的身份证;2、答:经营企业发现不合格无菌器械,应立即停止销售,及时报告所在地药品监督管理部门;经验证为不合格的,经营企业必须及时通知该批无菌器械的经营企业和使用单位停止销售或使用;对不合格产品,应在所在地药品监督管理部门监督下予以处理;对已销售给个人使用的不合格无菌器械,经营企业应向社会公告,主动收回不合格产品;3、答:经营无菌器械不得有下列行为:1经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械;2 伪造或冒用医疗器械经营企业许可证;3 出租或出借医疗器械经营企业许可证;4 经营不合格、过期或已淘汰无菌器械; 5 无购销记录或伪造、变造购销记录;6 从非法渠道采购无菌器械;7 向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易;4、答:无菌器械经营企业违反一次性使用无菌医疗器械监督管理办法规定,有下列行为之一的,由县级以上药品监督管理部门责令改正,给予警告: 1 发现不合格无菌器械,不按规定报告,擅自处理的;2 对废弃零部件、过期或废弃的产品包装,不按规定处理的;3 经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的; 4 使用无菌器械发生严重不良事件时,不按规定报告的;六、医疗器械监督管理条例试卷参考答案一、填空题1、朱镕基2000 4 1 研制生产经营使用监督管理2、说明书质量标准检验方法样品证明文件进口注册证书3、Ⅱ、Ⅲ医疗器械经营企业许可证湖北 54、医疗器械生产企业许可证医疗器械经营企业许可证合格证明5、未经注册无合格证明过期失效淘汰6、省级刊登播放散发使用说明书二、判断题1、√;2、×;3、√;4、√;5、×;6、√;三、名词解释1、医疗器械:是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的:一对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;二对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;三对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;四妊娠控制;四、简答题1、答:Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械;Ⅱ类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械;Ⅲ类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械2、答:医疗器械经营企业应当符合下列条件一具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境;二具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员;三具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力;3、答:违反条例规定,未取得医疗器械经营企业许可证经营第二类、第三类医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足5000元的,并处5000元以上2万元以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任;十、医疗器械分类规则试卷参考答案一、填空题1、国家食品药品监督管理局2000 4 52、有源医疗器械无源医疗器械3、接触或进入人体器械非接触人体器械二、名词解释1、有源医疗器械:任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械;2、非接触器械:不直接或间接接触患者的器械;3、表面接触器械:包括与以下部位接触的器械:1皮肤:仅接触未受损皮肤表面的器械;2粘膜:与粘膜接触的器械;3损伤表面:与伤口或其它损伤体表接触的器械;4、外科侵入器械:借助外科手术,器械全部或部分通过体表侵入体内,接触包括下列部位的器械:1血管:侵入血管与血路上某一点接触;作为管路向血管系统输入的器械;2组织/骨/牙质:侵入组织、骨和牙髓/牙质系统的器械和材料;3血液循环:接触血液循环系统的器械;5、植入器械:任何借助外科手术,器械全部或者部分进入人体或自然腔道中;在手术过程结束后长期留在体内,或者这些器械部分留在体内至少30天以上,这些器械被认为是植入器械;三、简答题1、答:1.无源器械的使用形式有:药液输送保存器械;改变血液、体液器械;医用敷料;外科器械;重复使用外科器械;一次性无菌器械;植入器械;避孕和计划生育器械;消毒清洁器械;护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等;2.有源器械的使用形式有:能量治疗器械;诊断监护器械;输送体液器械;电离辐射器械;实验室仪器设备、医疗消毒设备;其他有源器械或有源辅助设备等;2、答:接触或进入人体器械和非接触人体器械,具体可分为:1.接触或进入人体器械1使用时限分为:暂时使用;短期使用;长期使用;2接触人体的部位分为:皮肤或腔道;创伤或体内组织;血液循环系统或中枢神经系统; 3有源器械失控后造成的损伤程度分为:轻微损伤;损伤;严重损伤;2.非接触人体器械对医疗效果的影响,其程度分为:基本不影响;有间接影响;有重要影响;3、答:1该企业擅自扩大经营范围的产品是Ⅲ类:6815、6821、6825、68662该企业擅自超越许可证列明的经营范围的产品是Ⅱ类:6803、6824四、参考答案填空题为人民服务集体主义爱祖国、爱人民、爱劳动、爱科学、爱社会主义社会公德、职业道德、家庭美德9 20忠诚所属企业;维护企业信誉克己奉公、不谋私利、办事公道办事公道坚持真理;公私分明;公平公正;光明磊落二、名词解释1答:素质是人在先天禀赋的基础上,通过环境和教育的影响,而形成和发展起来的相对稳定的内在的基本品质;2答:职业素质是指劳动者在一定的生理和心理条件的基础上,通过教育、劳动实践和自我修养等途径而形成和发展起来的,在职业活动中发挥重要作用的内在基本品质;职业素质的构成包括:思想政治素质、职业道德素质、科学文化素质、专业技能素质、身体心理素质;3答:道德是调节个人与自我、他人、社会和自然界之间关系的行为规范的总和,是靠社会舆论、传统习惯、教育和内心信念来维持的;职业道德是从事一定职业劳动的人们,在特定的工作和劳动中以其内心信念和特殊社会手段来维系的,以善恶进行评价的心理意识、行为原则和行为规范的总和,它是人们在从事职业的过程中形成的一种内在的、非强制性的约束机制;职业道德具有范围上的有限性、内容上的稳定性和联系性、形式上的多样性三方面的特征;4答:职业道德与人自身的发展有如下必然联系;1.人总是要在一定的职业中工作生活:1职业是人谋生的手段2从事一定的职业是人的需求;3职业活动是人的全面发展的最重要条件;2.职业道德是事业成功的保证:1没有职业道德的人干不好任何工作;2职业道德是人事业成功的重要条件;3.职业道德是人格的一面镜子:1人的职业道德品质反映着人的整体道德素质;2人的职业道德的提高有利于人的思想道德素质的全面提高;3提高职业道德水平是人格升华的最重要的途径;5答:1.文明礼貌;2.爱岗敬业;3.诚实守信;4.办事公道;5.勤劳节俭;6.遵纪守法;7.团结互助;8.开拓创新;6答:爱岗敬业的基本要求是:树立职业理想;强化职业责任;提高职业技能;现代化生产方式的特点是高度社会化,各行各业相互依存,相互服务;服务水平的高低、服务质量的好坏,直接关系到企业的生存与发展;服务有两层含义:一是为客户服务,一是企业内部各环节之间的服务;搞好服务要求每个职工要树立正确的职业观,文明礼貌、爱岗敬业;文明礼貌的具体要求:1仪表端庄;2语言规范;3举止得体;4待人热情;。
医疗器械基础知识培训考试试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不属于医疗器械的定义范畴?A. 用于诊断疾病的设备B. 用于治疗疾病的药物C. 用于康复的辅助器具D. 用于消毒的产品答案:B2. 医疗器械按照风险程度分为几类?A. 一类B. 二类C. 三类D. 四类答案:C3. 以下哪个组织负责我国医疗器械的监督管理工作?A. 国家市场监督管理总局B. 国家卫生健康委员会C. 国家药品监督管理局D. 国家发展和改革委员会答案:C4. 医疗器械产品注册申请时,以下哪项材料是必须提交的?A. 产品技术要求B. 临床评价报告C. 企业资质证明D. 产品说明书答案:A5. 以下哪个医疗器械产品不需要进行临床试验?A. 第一类医疗器械B. 第二类医疗器械C. 第三类医疗器械D. 所有医疗器械答案:A6. 医疗器械生产企业在生产过程中,以下哪项不符合《医疗器械生产质量管理规范》的要求?A. 建立质量管理体系B. 进行生产过程控制C. 对生产设备进行维护保养D. 任意更改生产工艺答案:D7. 以下哪个医疗器械产品属于高风险产品?A. 一次性注射器B. 心脏起搏器C. 耳温枪D. 验孕棒答案:B8. 医疗器械经营企业在销售过程中,以下哪项不符合《医疗器械经营质量管理规范》的要求?A. 建立质量管理体系B. 进行销售记录C. 提供售后服务D. 销售假冒伪劣产品答案:D9. 以下哪个医疗器械产品属于第二类医疗器械?A. 一次性手套B. 心电图仪C. 眼镜D. 体温计答案:B10. 医疗器械广告发布时,以下哪项不符合《医疗器械广告审查办法》的要求?A. 使用真实、准确的语言B. 提供虚假信息C. 使用权威专家的推荐D. 明确标示产品批准文号答案:B二、判断题(每题2分,共20分)11. 医疗器械产品注册申请时,可以委托第三方进行临床试验。
()答案:错误12. 医疗器械生产企业在生产过程中,可以任意更改生产工艺。
医疗器械培训试题及答案一、单选题1、下列哪一项不是医疗器械的基本特性?A.安全性B.有效性C.普遍性D.合法性答案:C.普遍性2、下列哪一项是医疗器械的制造过程中最重要的环节?A.原材料选择与检验B.生产工艺制定与执行C.产品检测与质量控制D.产品研发与设计答案:D.产品研发与设计3、在使用医疗器械的过程中,下列哪一项因素不会影响医疗效果?A.操作人员的技能水平B.器械的精确度和可靠性C.患者的生理状态和配合程度D.医疗环境和社会因素答案:D.医疗环境和社会因素二、多选题4.下列哪些是医疗器械的基本安全要求?A.无菌B.无毒C.抗过敏D.耐磨答案:A.无菌 B.无毒5、下列哪些因素可能影响医疗器械的安全性和有效性?A.制造材料的质量B.生产工艺的稳定性C.产品的使用环境D.患者的生理状态答案:A.制造材料的质量 B.生产工艺的稳定性 C.产品的使用环境 D.患者的生理状态三、判断题7.医疗器械的使用必须符合医疗原则,并且只能由专业医疗人员操作。
()答案:对8.所有医疗器械在上市前都必须经过严格的检测和认证,以确保其安全性和有效性。
()答案:对四、简答题9.请简述医疗器械的基本特性。
医疗器械的基本特性包括安全性、有效性、可靠性和合法性。
它们是医疗器械的基本要求,也是确保患者安全和治疗效果的重要保障。
医疗器械的安全性是指在使用过程中,不会对患者造成任何危害或潜在风险。
有效性是指医疗器械能够有效地诊断、治疗或缓解疾病,提高患者的生活质量。
可靠性是指医疗器械的性能稳定、耐用、易于维护和使用。
合法性是指医疗器械必须符合国家相关的法律法规和标准,获得相应的注册认证,才能上市销售和使用。
10.请简述医疗器械的制造过程。
医疗器械的制造过程通常包括以下几个环节:产品研发与设计、原材料选择与检验、生产工艺制定与执行、产品检测与质量控制、产品包装与运输等。
其中,产品研发与设计是制造过程中的关键环节,它决定了医疗器械的基本性能和特点。
医疗器械基础知识培训考核试题及答案日期:姓名:岗位:成绩:一、填空题:(每题3分,共15题)1、医疗器械其效用主要是通过等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起作用。
2、医疗器械的主要目的是疾病的、、、治疗或者缓解。
3、国家对医疗器械按照实行分类管理。
其中,是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
4、、、地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理。
5、企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和,或者约定由相关机构提供技术支持。
6、医疗器械经营企业应当经过生产企业或者其他第三方的技术培训并取得企业售后服务上岗证。
7、从事经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。
8、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理,于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度。
9、企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的,并保存相关记录或者档案。
10、医疗器械实行备案管理。
医疗器械实行注册管理。
11、境内医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查,批准后发给。
12、进口医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给。
13、从事经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
14、申请产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
15、医疗器械产品应当符合医疗器械或。
二、判断题:(每题2.5分,共10题)1、申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
()2、医疗器械注册证号为“湘食药监械(准)字2013第2200082号”的产品属于6822类医疗器械。
()3、经营批准文号为“吉通械备20150009号”的医疗器械,经营企业需向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。
医疗器械试题及答案# 医疗器械试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 医疗器械按照风险等级分为几类?A. 三类B. 四类C. 五类D. 六类答案:A2. 以下哪个不是医疗器械的分类依据?A. 风险程度B. 使用目的C. 使用频率D. 技术复杂性答案:C3. 医疗器械的注册证编号由哪些部分组成?A. 国家代码+注册年份+类别代码+流水号B. 国家代码+流水号+注册年份+类别代码C. 注册年份+国家代码+类别代码+流水号D. 类别代码+流水号+国家代码+注册年份答案:A4. 医疗器械的临床试验需要在哪个机构备案?A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 市级药品监督管理局D. 医院伦理委员会答案:A5. 医疗器械的维护和保养应由谁负责?A. 医疗器械使用者B. 医疗器械生产者C. 医疗器械销售者D. 医疗器械维修服务提供者答案:A6. 医疗器械的有效期通常由哪个因素决定?A. 产品材质B. 产品结构C. 使用环境D. 以上都是答案:D7. 医疗器械的说明书中必须包含哪些信息?A. 产品名称、型号、规格B. 使用方法和注意事项C. 产品性能和预期用途D. 以上都是答案:D8. 医疗器械的标签应包含哪些内容?A. 产品名称、型号、规格B. 生产日期和有效期C. 生产企业名称和地址D. 以上都是答案:D9. 医疗器械的召回分为哪几个级别?A. 一级召回和二级召回B. 一级召回、二级召回和三级召回C. 三级召回和四级召回D. 一级召回、二级召回和三级召回答案:B10. 医疗器械的不良事件报告应向哪个机构提交?A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 市级药品监督管理局D. 医院伦理委员会答案:A二、判断题(每题1分,共10分)1. 医疗器械的分类是根据其风险程度来划分的。
(对)2. 医疗器械的注册证编号是唯一的,不能重复使用。
(对)3. 医疗器械的临床试验不需要在国家药品监督管理局备案。
医疗器械常规知识培训试题
部门:姓名:分数:
一、填空题
1、为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定《医疗器械监督管理条例》。
2、为规范医疗器械分类,根据《医疗器械监督管理条例》制定《医疗器械分类规则》,及局令15 号。
3、医疗器械是指:单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需的软件。
4、《医疗器械生产企业许可证》分正本和副本,正本、副本具有同等法律效力,有效期为 5 年。
5、《医疗器械生产企业许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。
6、自2011年7月 1 日起,生产企业申请无菌医疗器械首次注册和重新注册时,应当按要求提交经检查合格的《医疗器械生产管理规范检查结果通知书》,其他医疗器械的质量管理体系检查按现有规定进行。
7、为规范医疗器械的注册管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定《医疗器械注册管理办法》。
8、医疗器械标准分为国家标准、行业标准和注册产品标准。
9、医疗器械临床验证的范围:同类产品已上市,其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。
10、公司质量手册代码为QM ,程序文件代码为PR ,记录文件代码为JL 。
二、单选题:
1、医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。
A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
正确答案:A
2、我国医疗器械分类目录中共有类代码( )。
A、41个类代码
B、43个类代码。
C、44个类代码。
正确答案:B
3、《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )。
A、4年。
B、5年。
C、6年。
正确答案:B
4、《医疗器械注册证》有效期为( )。
A、4年。
B、5年。
C、6年。
正确答案:A
5、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第一类医疗器械由( )核发注册证。
A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。
B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。
C、由国家食品药品监督管理局。
正确答案:A
6、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第二类医疗器械由( )核发注册证。
A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。
B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。
C、由国家食品药品监督管理局。
正确答案:B
7、国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。
A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。
B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。
C、由国家食品药品监督管理局。
正确答案:C
8、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证。
A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。
B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。
C、由国家食品药品监督管理局。
正确答案:C
9、医疗器械广告有效期为( )。
A、一年
B、二年
C、三年
正确答案:A
10、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。
A、由设区的市级(食品)药品监督管理机构。
B、由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。
C、由国家食品药品监督管理局。
正确答案:C
三、判断题:
1. 国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。
(√)
2. 第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,经批准后进行。
(√)。
3. 医疗器械产品注册证书有效期4年。
持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内,
申请重新注册。
连续停产2年以上的,产品生产注册证书自行失效。
(√)。
4. 生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合医疗器械行业标准。
(√)。
5. 医疗器械的使用说明书、标签、包装应当符合国家有关标准或者规定。
(√)。