药房药店药品储存管理制度

门店药品储存管理制度范文第一章总则第一条为规范门店药品储存管理，确保药品的安全性、有效性和可追溯性，保障患者的用药安全，制定本制度。

第二条门店药品储存管理应遵循法律法规和相关规定，做到合规经营。

第三条门店药品储存管理涉及的药品包括处方药、非处方药以及其他医疗器械和相关产品。

第四条门店药品储存管理应按照药品性质、储存条件和要求等分类管理。

第五条门店药品储存管理应建立相应的储存设施和设备，保证药品的储存环境符合规定。

第二章药品储存设施第六条门店药品储存设施应具备防潮、防尘、防虫、防鼠、防火等功能，确保储存环境符合药品储存要求。

第七条门店药品储存设施应有明确的区域划分和标识，不同类别的药品应分开存放。

第八条门店药品储存设施应设置稳定的温度和湿度控制设备，并对设备进行定期维护和检测，确保温湿度控制的准确性和稳定性。

第九条门店药品储存设施应避免阳光直射、高温、潮湿和污染等不利因素的影响，储存环境应干燥、通风、清洁。

第十条门店药品储存设施中的货架和储存容器应坚固耐用，不得有生锈、变形等影响储存设施使用的缺陷。

第三章药品储存要求第十一条门店药品储存应按照药品性质和规定的温度要求进行分类存放。

第十二条处方药应单独存放，储存期限应根据规定进行控制。

第十三条非处方药和其他医疗器械和相关产品应与处方药分开存放，并按照规定的温度要求进行储存。

第十四条药品储存区域应保持整洁干净，不得堆放杂物。

第十五条药品储存区域应进行定期清洁和消毒，确保药品的卫生安全。

第十六条门店应建立合理的库存管理制度，避免过期药品积压。

第四章药品储存流程第十七条门店应建立药品储存流程，明确相关岗位的责任和要求。

第十八条药品的进货验收应由专人负责，凭借药物营业执照和供货单位出具的药品验收单进行验收。

第十九条药品验收要求对名称、批号、有效期、规格和数量等进行核对，确保药品的真实性和完整性。

第二十条药品储存人员应按照药品性质和规定的温度要求进行分类储存。

药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店为确保药品安全和有效性，按照规定对药品进行陈列、储存和养护的管理制度。

以下是一些常见的药品陈列、储存和养护管理制度的要求：
1. 药品陈列要求：
- 药品陈列区域应整洁、明亮，避免阳光直射和高温、潮湿等影响药品质量的条件；
- 不同种类的药品应分类陈列，并标明药品的通用名称、规格、批号、生产日期等信息；
- 药品应按照有效期进行陈列，避免使用过期药品；
- 药品应远离易燃、易爆等危险物品，避免与有毒有害物品混放。

2. 药品储存要求：
- 药品储存区域应保持清洁、干燥、通风良好，并定期进行卫生清洁；
- 药品储存区域应设有温度、湿度等合适的控制措施，避免药品受到不良环境影响；
- 药品储存区域应有合适的货架和储物设施，确保药品储存有序、方便取用；
- 高风险药品（如麻醉药品）应单独储存，设置安全保管措施。

3. 药品养护管理要求：
- 药品应按照药品说明书或标签要求储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不适宜条件；
- 药物一经拆封即视为使用，应标明拆封日期并尽早使用；
- 药品养护人员应定期检查药品的有效期、包装完整性等情况，发现问题及时处理或报告。

4. 监测和记录要求：
- 对药品陈列、储存和养护过程应建立监测和记录制度，记录药品的温度、湿度、光照等监测情况；
- 药品养护人员应定期抽检药品，检测药品的质量和有效性。

药品陈列、储存和养护管理制度的实施，有助于确保药品的质量和安全性，减少药品的损失，并有效避免使用过期或受损药品给患者带来的风险。

零售药店冷藏冷冻药品管理制度第一章总则第一条为了加强冷藏、冷冻药品（以下简称冷藏药品）的储存与销售管理，确保药品质量和安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本公司冷藏药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理。

第三条本公司应建立健全冷藏药品质量管理体系，对冷藏药品实行全过程质量管理，确保冷藏药品质量安全。

第四条本公司应配备专业的冷藏药品储存设施和设备，保证冷藏药品在适宜的温度下储存和运输。

第二章人员管理第五条冷藏药品的相关人员应具备相应的资质和专业知识，经培训考核合格后方可上岗。

第六条冷藏药品的相关人员应定期进行健康检查，患有传染病或其他可能污染药品的疾病的人员不得从事直接接触药品的工作。

第七条冷藏药品的相关人员应遵守本制度，服从管理，不得违反规定操作。

第三章采购与储存第八条冷藏药品的采购应严格按照法律法规和公司规定进行，选择具有合法资质的供应商。

第九条冷藏药品的采购应根据实际需求进行，避免过量采购导致药品过期。

第十条冷藏药品应储存在专用冷藏设备中，温度应保持在2℃至8℃之间。

第十一条冷藏药品的储存应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期。

第十二条冷藏药品的储存环境应保持清洁、干燥，避免阳光直射。

第四章销售与配送第十三条冷藏药品的销售应严格按照法律法规和公司规定进行，确保药品在适宜的温度下销售。

第十四条冷藏药品的销售人员应向顾客说明药品的储存条件和使用方法，指导顾客正确储存和使用药品。

第十五条冷藏药品的配送应采用专业的冷链物流，保证药品在适宜的温度下运输。

第十六条冷藏药品的配送人员应具备相应的配送资质，熟悉冷链物流的操作流程。

第五章质量管理与监督第十七条公司应设立质量管理部，负责冷藏药品的质量管理和监督工作。

第十八条质量管理部应定期对冷藏药品的储存、销售、配送等环节进行检查，确保冷藏药品质量安全。

第十九条质量管理部应建立冷藏药品的质量档案，记录冷藏药品的采购、储存、销售、配送等环节的相关信息。

药品储存管理制度药品储存管理制度是医疗机构和药店等医药单位必须严格遵守的规定，旨在确保药品的安全、有效和合理使用。

药品储存管理制度涉及到药品的仓储、保管、分类存放、定期检查等方面，对于保证药品质量和有效性起着重要的作用。

本文将从储存环境、药品分类、保管措施和储存管理制度的落实等方面介绍药品储存管理制度的相关内容。

一、储存环境药品的储存环境对于保证药品的质量和有效性至关重要。

医药单位应当建立符合国家、行业规范的药品储存场所，确保储存环境的温度、湿度、通风等条件符合要求。

常见的储存环境要求是温度在2-8℃之间，湿度在45%-65%之间，并保持通风良好。

同时，应当严禁在储存场所中存放有害物质、易燃易爆物品和其他不符合卫生要求的物品，以免对药品质量造成影响。

二、药品分类为了方便管理和保证使用时的准确性，药品应当按照统一标准进行分类存放。

常见的分类方式包括按照药品类别（西药、中药、生物制品等）、按照剂型（片剂、胶囊剂、口服液等）和按照字母排序等。

分类存放不仅可以提高药品查找、取用的效率，还可以减少人为因素导致的错误，保证药品的安全性和准确性。

三、保管措施药品的保管工作是药品储存管理制度的重要内容之一。

保管药品时，医药单位要严格按照国家相关法律法规和规范要求，做好以下几个方面的工作：1. 药品保密：药品的保管工作要保证药品的安全和保密性，严禁出现泄漏、丢失和被盗的情况。

只有经过授权的人员才能接触和管理药品，且要加强对药品保管人员的培训和管理。

2. 包装完好：药品的包装应当完好无损，且标签清晰可辨。

对于外观破损、标示不规范的药品，应当及时更换包装或进行标识修复，并做好记录。

3. 定期检查：医药单位应当定期对药品进行检查，确保药品的有效期、保存条件等符合要求。

发现问题及时处理，避免过期药品的使用，以防对患者造成危害。

4. 库存管理：医药单位要建立健全的药品库存管理制度，定期进行库存盘点，及时补充不足和清理过期药品，避免药品浪费和受损。

可编辑修改精选全文完整版药品进销存管理制度为了加强门店商品的进销存管理，实现账物相符的管理目标，制定此制度。

所有财务、货品、销售人员必须严格遵守。

(一)药品购进1．药房所经营药品按照《药品管理法》、《药品管理法实施细则》和《药品流通监督管理办法》择优采购。

2．药房按照《城镇基本医疗保险定点零售药店管理办法(实行)》配备好国家基本药物和省增补非基本药物品种，满足参保人员医保基本用药。

3．药房应严格按照《药品经营管理制度》对药品的进、销、存进行规范管理。

4、铺货后店长必须在店铺建立台账。

建立新账前，必须对商品进行盘点，以盘点实数作为建账的基础资料，要做到准确无误。

（二）药品销售1．规范配药行为，应认真核验其基本医疗保险证、卡，并对提供的处方进行审核，严禁冒名配药；严格执行急、慢性病配药限量管理规定，不超量配药。

2．药品销售应严格执行处方药和非处方药管理规定，处方药必须凭定点医疗机构医师开具的处方由执业药师审方后方可调配、销售处方药。

对有配伍禁忌或超剂量的处方，须经处方医师更正并重新签字后，方可调配、销售。

处方应保存2年以上，以备核查。

3．国家规定的非处方药可在执业药师指导下配售。

4、执业药师负责处方审核，做好处方登记并保存处方，药学技术人员协助执业药师，为消费者提供用药咨询等药学服务。

5、门店质量管理员负责本门店药品不良反应情况报告。

6、营业员负责药品的销售，拆零药品做好药品拆零记录。

7．药品销售必须打印与药品基本信息一致的电脑购物小票，电脑小票上按要求标注产品名称、规格、单位、数量、生产企业、批号等反应产品质量的信息。

8、药品销售不得采用有奖销售，附赠药品或礼品销售等方式。

9、营业时间内执业药师在岗，并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。

离岗时，应挂牌告之。

（三）药品储存1．药品应按规定的条件储存，保证储存药品的质量。

2．药品按照《药品经营管理制度》分类陈列并有明显的分类标识，做到药品与非药品、处方与非处方、内服与外用、易串味药品专柜陈列。

药品贮存管理制度一、总则1.为了加强药品贮存管理，确保药品的品质和安全性，遵循相关法律法规和标准，制定本制度。

2.本制度适用于药品贮存管理部门和相关工作人员，包括药品采购、入库、出库、库存管理等环节。

3.药品贮存管理部门应建立健全贮存管理制度，并根据实际情况进行调整、完善。

二、药品贮存管理组织机构1.设立药品贮存管理部门，并指定专人负责药品贮存管理工作。

2.药品贮存管理部门应定期组织开展药品库存盘点，确保库存准确性。

3.药品贮存管理部门应建立药品贮存管理档案，记录药品采购、入库、出库、库存信息等。

三、药品采购管理1.药品采购应严格按照《药品管理法》和相关规定进行，确保药品质量和安全。

2.药品采购应明确采购数量、供应商、交货时间等信息，并在采购合同中明确约定。

3.药品采购前应进行供应商评估，选择合格的供应商，保证采购的药品符合质量标准。

4.药品采购应建立采购记录，记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并保存相关证明文件。

四、药品入库管理1.药品入库前应进行验收，按照药品质量标准进行检查，确保药品质量合格。

2.对于合格的药品，应按照分类、编号等方式进行编目，并记录入库信息。

3.药品入库应进行分类摆放，按照有效期进行排列，确保库存药品的合理布局。

4.药品入库应建立入库记录，记录药品名称、规格、数量、批号、入库日期等信息，并保存相关证明文件。

五、药品出库管理1.药品出库应按照相关需求进行，确保药品能够及时、准确地送达需要的部门或个人。

2.药品出库应进行登记，记录药品名称、规格、数量、领取人等信息，并保存相关证明文件。

3.对于过期、质量不合格的药品，应及时进行销毁，并记录销毁过程和结果。

六、药品库存管理1.药品库存应定期进行盘点，确保库存准确性。

2.药品库存应分为常备药和非常备药，常备药要确保库存充足，非常备药要根据需要合理设定库存量。

3.药品库存应按照有效期进行分类，对即将过期的药品应及时处理，确保及时消耗。

药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。

安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。

(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。

2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。

(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。

1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。

①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。

2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。

3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。

4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。

5.在库药品均实行色标管理。

其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。

②绿色。

为合格药品区。

③红色。

为不合格药品区。

6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。

7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。

药店药品储存管理制度
第一章总则
第一条为了加强药店药品储存管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药店药品的储存、养护、出库、配送等环节的管理。

第三条药店应当建立健全药品储存管理制度，确保药品储存条件符合药品储存要求。

第二章药品储存管理
第四条药店应当根据药品的性质、储存要求、有效期限等，合理选择储存设施和设备，保证药品储存安全。

第五条药店应当保持药品储存环境的稳定，控制温度、湿度、通风等条件，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等。

第六条药店应当对药品进行分类储存，按照药品的储存要求摆放，易串味的药品应当与其他药品分开存放，防止交叉污染。

第七条药店应当定期对储存设施和设备进行检查、维护，确保其正常运行。

第八条药店应当对药品进行定期养护，检查药品的包
装、标签、说明书等是否完好，药品是否有变形、变色、异味、霉变等现象，发现问题及时处理。

第九条药店应当建立并执行药品出库管理制度，对药品的出库、配送等活动进行管理。

第十条药店在出库药品时，应当核对药品的名称、规格、数量、批号等信息，确保药品的准确无误。

第十一条药店在出库药品时，应当遵守药品的储存要求，防止药品受潮、受热、受冻等，确保药品质量。

第三章违规处理
第十二条药店违反本制度的，由药品监督管理部门依法予以处理。

第十三条药店违反本制度的，依法应当承担赔偿责任的，依法承担赔偿责任。

第四章附则
第十四条本制度自发布之日起实施。

第十五条本制度的解释权归药店所有。

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

药品储存管理制度一、目的为了规范药品的储存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本公司所有药品的储存管理，包括原料药、制剂、中药材、中药饮片等。

三、储存要求1. 储存环境（1）仓库应具备良好的通风、排水、照明条件，保持干燥、清洁、无污染。

（2）仓库内温度、湿度应符合药品储存要求，必要时应安装温湿度监控设备。

（3）仓库内应设有避光、防潮、防虫、防鼠、防尘、防污染等措施。

2. 储存设施（1）药品应按储存条件分类储存，不同类别药品应分开存放。

（2）药品应放置在合适的储存架上，离地离墙10cm以上，便于通风、散热。

（3）储存设施应定期检查、维护，确保其正常运行。

3. 储存管理（1）药品入库时，应严格检查药品的外观、标签、有效期等，确保符合规定。

（2）药品应按批号、有效期等顺序存放，避免混批、过期药品混放。

（3）药品储存期间，应定期检查药品的外观、包装、有效期等，发现问题及时处理。

（4）药品储存期间，应做好温湿度记录，及时调整储存条件。

（5）药品出库时，应严格核对药品的批号、有效期等信息，确保发放正确。

四、特殊管理1. 冷藏药品（1）冷藏药品应放置在冰箱或冷库内储存，确保温度在规定范围内。

（2）冷藏药品的储存、运输应使用专用的冷藏设备，并定期检查其性能。

（3）冷藏药品的储存、运输过程中，应避免阳光直射、高温等影响。

2. 易变质药品（1）易变质药品应放置在阴凉、通风处储存，避免阳光直射。

（2）易变质药品的储存、运输过程中，应采取措施防止其变质。

3. 危险药品（1）危险药品应放置在专门的危险药品仓库内储存，并设置明显的警示标识。

（2）危险药品的储存、运输应遵守国家有关法律法规，采取相应的安全措施。

五、记录与追溯1. 药品入库、出库、储存、养护等环节应做好详细记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、储存条件、储存时间等。

药店仓库储存管理制度
(1)为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

(2)建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

(3)坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。

(4)质量负责人负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。

(5)养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的措施并做好记录。

每日上午8-9时、下午3-4时各记录一次库内温湿度。

(6)根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

(7)对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护。

(8)对效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表”。

(9)建立仓储设施设备的管理台帐及档案，对各类养护设施设备定期检查、维护、保养，并做好记录，记录保存二年。

(10)对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量负责人进行复查处理。

(11)定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量负责人。

药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店针对药品的陈列、储存和养护等环节制定的管理规定和操作流程，旨在确保药品质量和安全。

1. 药品陈列管理：
- 药品应按照分类、性质、剂型和规格等进行科学合理的陈列，保证易于辨认和检索。

- 药品陈列区域应保持整洁、干燥、通风和避光，避免与有害物质和异味接触。

- 药品陈列应遵循“先进先出”原则，定期对过期药品进行清理和处理。

2. 药品储存管理：
- 药品储藏室应符合环境条件要求，保持恒温、恒湿和通风良好。

- 不同类型的药品应按照不同的要求储存在不同的区域或储存柜内，避免交叉污染和混淆。

- 药品应进行合理的分类标识和标记，包括药品名称、规格、有效期等重要信息。

3. 药品养护管理：
- 养护工作包括验证药品有效期和保质期、普查药品包装完好性、防潮、防热、防光、防冻等。

- 定期进行药品存库检查和养护工作记录，确保药品质量和存储环境的合格。

- 对过期、变质、破损的药品及时处理，防止被误用或继续流通。

此外，药品陈列、储存和养护管理制度还应包括规定药品管理人员的职责和权限、药品的验收、采购和领用程序、药品库存的管理和盘点等内容，以确保药品管理的科学、规范和安全。

药店药品储管理制度第一条总则为规范药店药品储管理工作，保障药品的质量和安全，提高药店服务质量，保障消费者合法权益，根据有关法律法规和规章制度，制定本制度。

第二条责任部门药店药品储管理工作由药房负责，药房负责人为药房店长。

药店管理层需全力支持、协调配合、监督检查药品储管理工作。

第三条药品检验1. 药品入库前须进行质量检验，检验标准依据《药品管理法》规定执行。

合格后方可入库。

2. 入库时需要填写入库记录，包括药品名称、生产日期、检验合格证明、生产厂家等信息。

3. 对于已过保质期和有异常情况的药品，应及时退回厂家或销毁，不得再次入库。

第四条药品分类储存1. 药品应按照不同的类别进行分类储存，避免混淆，确保易查、易取。

2. 分类储存应根据药品的性质、用途、规格等因素进行合理划分，并配备相应的标识和管理措施。

第五条药品储存环境1. 药品储存环境应符合相关药品储存要求，保持清洁、通风、干燥，避免阳光直射和潮湿。

2. 药品应放置在避光、通风、干燥且温度适宜的地方，防止受潮、曝晒和高温。

3. 药品需单独储存，避免与非药品混放，减少受污染风险。

第六条药品定期检查1. 库存管理部门应定期检查药品库存情况，避免过期药品滞留。

2. 定期检查包括盘点、检查保质期等工作，确保药品库存准确、合格。

第七条药品出库管理1. 药品出库前需进行核对，确认出库单与实际出库药品相符。

2. 出库时需要填写记录，包括药品名称、数量、患者信息等。

3. 出库药品应按照顺序取出，避免错配和混淆。

第八条药品保存期限1. 药品保存期限应根据药品质量特性和规定保存，确保有效期内使用。

2. 过期药品应按规定处理，不得继续使用或销售。

第九条药品库存管理1. 库存管理部门应及时更新药品库存信息，保证库存准确。

2. 库存管理人员应按照规定保证药品库存充足，避免药品断货。

第十条药品巡查1. 药品巡查应定期进行，发现问题及时处理。

2. 巡查内容包括库房环境、药品质量、库存情况等。

药店药品仓库管理制度一、总则药店药品仓库是存放药品的重要场所，为了确保药品的安全、有效管理，提高药品的保质期和使用效果，制定药店药品仓库管理制度。

二、仓库管理人员1. 仓库管理人员应经过专业培训，并持有相关执业资格证书。

2. 仓库管理人员应遵守相关药品管理法规，并确保药品的安全使用和管理。

3. 仓库管理人员需定期接受药品管理知识培训，并定期进行考核。

三、仓库管理制度1. 药品入库管理（1）药品入库前，需进行验收确认，确保药品的质量和数量与采购订单一致。

（2）入库药品需按照管理规定进行分类、编号、标记，并进行记录。

（3）入库药品需根据药品特性，分别存放在不同的仓库区域，并定期进行检查和清点。

（4）入库药品需定期检查保质期，及时处理过期或者失效的药品。

2. 药品出库管理（1）出库药品需提前做好准备，包括确认药品名称、数量、使用目的等信息。

（2）出库药品需由专门的负责人员管理，需进行信息记录并确认。

（3）药品出库需遵守相关管理规定，保证药品使用安全，不得越权出库。

3. 药品储存管理（1）药品储存需要注意环境温湿度、通风情况等条件，确保药品质量。

（2）不同种类的药品需分别存放，避免混淆和交叉感染。

（3）定期对仓库进行清理和整顿，确保环境整洁。

4. 药品管理台账（1）设立药品管理台账，记录每一批次药品的信息，包括名称、规格、生产日期、有效期等。

（2）对每次入库、出库进行记录，确保药品的管理和使用安全。

（3）定期进行药品台账的审核和整理，及时汇总反馈给主管部门。

5. 药品库存管理（1）定期对药品库存进行清点和盘点，确保库存量的真实和准确。

（2）根据库存情况，制定库存报告和采购计划，确保药品供应的充足和有效。

6. 废弃药品管理（1）废弃药品需按照相关法规进行处理，不得随意丢弃或私自处置。

（2）废弃药品需进行分类处理，包括过期药品、未使用完的药品等。

四、应急处理1. 在发生药品异常情况时，需立即通知主管部门，并按照规定进行处置。

药房储存管理规章制度范本第一章总则第一条为规范药房储存管理工作，保障患者用药安全，提高服务质量，根据有关法律法规和医院管理制度，制定本规章制度。

第二条药房是医院的药物保管和管理单位，承担药物存储、配送、监测等工作。

药房工作人员应当遵守本规章制度，做到法规遵纪。

第三条药房应当建立健全药物管理制度和工作程序，明确工作职责，保证药品的质量、安全和合理使用。

第四条药房应当加强药品管理，严格执行药品管理法规，规范药品储存、配送、销毁等各项工作。

第五条药房应当保证合理的药物库存，避免过度储存和缺货现象，确保患者用药需求能够得到及时满足。

第六条药物库存应当符合患者需要，不得囤积过量药品，同时应当做好药物有效期的监测和管理工作。

第七条药房应当定期进行药物库存清理与盘点工作，查找失效或滞销药品，及时进行处理。

第八条药房药品的采购、配送和使用应当按照规定程序进行，不得私自调换、增减药品。

第二章药物储存管理第九条药房应当按照药品管理法规和相关标准，建立科学合理的储存管理制度。

第十条药房应当合理设置储存间，确保药品的质量、安全和稳定性。

第十一条药品储存间应当保持整洁干净，通风良好，保持适当的温度和湿度，避免阳光直射和潮湿。

第十二条药品储存间内应当设立便于查找和管理的药品分类标识，各类药品要分开存放，并按规定位置摆放，避免混存。

第十三条药房应当根据药品特性、有效期限等原则，有效组织药品储存，采取措施确保药品的质量和安全。

第十四条药品的综合管理应当做到分类存储、整齐摆放、密封包装、严密标识，避免出现错放、混放、串味等现象。

第十五条药物库存数量应当根据患者需求确定，防止过度储存和缺货现象，避免药品过期失效。

第十六条药品有效期管理应当建立完善的监测体系，定期进行检查和清理，查找失效药品，及时处理。

第十七条药物库存清理与盘点应当按照规定程序进行，确保盘点准确无误，及时处理盘点差异。

第十八条药品入库和出库应当有专人负责，按照规定程序进行，确保入库药品的质量和出库药品的准确性。

药店药品存放安全管理规定药店作为提供医疗和保健产品的重要场所，必须严格遵守药品存放安全管理规定。

合理的药品存放管理是确保药品质量和安全的关键，可以有效预防药品污染、交叉感染和失效等问题。

为了保障公众的健康和安全，以下是药店药品存放安全管理的相关规定：一、药品存放环境要求：药店应确保存放药品的环境符合以下要求：1. 温度控制：药品存放室内温度应在15°C至25°C之间，并保持相对湿度在40%至70%范围内。

药品应远离热源和阳光直射，避免因温度波动而影响药品质量。

2. 通风要求：药店存放药品的房间应保持良好的通风，以确保空气流通和排除潮湿。

3. 光线控制：药品应存放在避光、防潮的柜子中，避免受到太阳光或强光直射。

二、药品分类和标识：为方便管理和使用，药品应按照一定的分类进行存放，并在储存区域作出明确的标识。

1. 分类要求：药店应根据药品的性质、用途和储存要求，将药品分为不同类别，如处方药、非处方药、中药饮片等，以便于员工查找和取用。

2. 标识要求：每个储存区域都应有明确的标识，标明该区域存放的药品类别和名称，以减少混淆和错误。

三、药品存放方式和要求：药店应合理安排药品的存放方式，确保药品的安全和易于取用。

1. 包装要求：未拆封的药品应保持原有包装，以确保药品质量。

拆封后的药品应妥善包装，并标明开封日期和有效期。

2. 摆放规范：药品应妥善摆放在指定的货架、展示柜或储物柜中，禁止直接接触地面或暴露在空气中。

3. 避光要求：药品存放区域应避光、防潮，并保持清洁干燥，以防止药品受潮或失效。

4. 化学药品分离：化学药品应与其他药品分开存放，防止不同药品之间的化学反应或污染。

五、库存管理和有效期控制：为确保药品安全和质量，药店需进行库存管理和有效期控制。

1. 库存管理：药店应建立完善的库存管理制度，进行系统化的药品进货、销售、盘点等操作，并确保药品库存数量准确。

2. 有效期控制：药店要定期检查库存药品的有效期，并及时清理过期药品，避免使用过期药品给顾客带来健康风险。

药店储存管理制度一、总则为了规范药品储存管理工作，提高药品储存质量，保障药品安全，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于药店药品储存管理工作。

三、责任部门1. 药品储存管理工作由药房管理人员负责，具体管理人员由药店负责人指定。

2. 药品储存管理人员应具备相关药品知识和管理经验，负责全面管理药品的储存、保管、调度和使用等工作。

四、药品储存条件1. 药品储存间应符合相关法规，其温度、湿度和通风条件应符合药品储存要求。

2. 药品储存间应保持清洁，不得存放杂物，防鼠害、防潮、防灰尘等。

3. 药品储存间应设置温湿度监测设备，定期检查并记录温湿度情况。

4. 药品储存间内的药品应分类、编号存放，保持药品整齐、易取易放。

五、药品储存管理1. 药品入库应严格按照流程要求进行，并填写入库记录，包括药品名称、规格、数量、生产日期及有效期等信息。

2. 药品储存间应进行定期清点，对库存药品进行分类检查，有异常情况及时进行处理并记录。

3. 药品储存间应制定相应的药品存储方案，对不同类型的药品进行分类存放，并保持药品的清晰可见及易于管理。

4. 药品储存间应安排专人进行药品的存储管理，保持药品的良好状态。

5. 药品出库应通过合格的出库程序进行，并确保出库记录真实可靠。

六、药品保质期管理1. 药品储存管理人员应定期检查药品的保质期，并及时清点过期药品。

2. 过期药品应进行专项处理，不能与正常药品混合存放。

3. 药品的有效期快到期时，应通过合理的销售方式进行处置。

七、药品调剂管理1. 药品调剂应按照规定流程进行，并填写相应的调剂记录。

2. 药品调剂应保证药品的质量和用药准确性。

3. 药品调剂时使用的药品应当严格按照有效期进行选择，不得使用过期药品。

八、药品库存管理1. 药品储存间应根据销售情况进行库存调节，避免过量储存造成资金浪费。

2. 药品库存管理应进行定期盘点，确保库存数据准确可靠。

3. 库存不足时，应及时进行采购，避免因缺货造成不必要损失。