pH标准缓冲溶液(pH=6.86)

pH计校准的三种方法一、ph计的一点校准任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值，对于测量精度在0.lpH以下的样品，可以采用一点极准方法调整仪器，一般选用pH6.86或pH7.00标准缓冲液。

有些仪器本身精度只有0.2pH或0.lpH，因此仪器只设有一个¨定位¨调节旋钮。

具体操作步骤如下：（1）测量标准缓冲液温度，查表确定该温度下的pH值，将温度补偿旋钮调节到该温度下。

（2）用纯水冲洗电极并甩干。

（3）将电极浸入缓冲溶液晃动后静止放置，待读数稳定后，调节定位旋钮使仪器显示该标准溶液的pH值。

（4）取出电极冲洗并甩干。

（5）测量样品温度，并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值。

二、ph计的二点校准对于精密级的pH计，除了设有¨定位¨和¨温度补偿¨调节外，还设有电极¨斜率¨调节，它就需要用二种标准缓冲液进行校准。

一般先以pH6.86或pH7.00进行¨定位¨校准，然后根据测试溶液的酸碱情况，选用pH4.00（酸性）或pH9.18和pHI0.0l （碱性）缓冲溶液进行¨斜率¨校正。

具体操作步骤为：（1）电极洗净并甩干，浸入pH6.86或pH7.00标准溶液中，仪器温度补偿旋钮置于溶液温度处。

待示值稳定后，调节定位旋钮使仪器示值为标准溶液的pHs值。

（2）取出电极洗净甩干，浸入第二种标准溶液中。

待示值稳定后，调节仪器斜率旋钮，使仪器示值为第二种标准溶液的pHs值。

（3）取出电极洗净并甩干，再浸入pH6.86或pH7.00缓冲溶液中。

如果误差超过0.02pH，则重复第（1）、（2）步骤，直至在二种标准溶液中不需要调节旋钮都能显示正确pHs值。

（4）取出电极并甩干，将pH温度补偿旋钮调节至样品溶液温度，将电极浸入样品溶液，晃动后静止放置，显示稳定后读数。

三、PH计的第三点校准不管是什么样的pH计，pH＝7这个点是必须校正的，而且在两点校正的时候要先校正pH=7这个点。

pH 标准缓冲粉剂(pH=9.18)简介：pH 标准溶液的pH 值是已知的，并达到规定的准确度，其pH 值有良好的复现性和稳定性，具有较大的缓冲容量，较小的稀释值和较小的温度系数。

该pH 标准缓冲溶液常用于酸度计的定位和斜率校准，其准确度范围在±0.01，pH 标准缓冲粉剂(pH=9.18)是特指溶解于超纯水后，在25℃下，pH=9.18。

组成：操作步骤(三点校准通用，仅供参考)：1、 取pH 标准缓冲粉剂，充分溶解于超纯水，精确定容，即为pH 标准缓冲溶液。

2、 将pH 电极在纯水中清洗干净并甩干。

3、 用温度计测量pH 标准缓冲溶液的温度，并将pH 计的温度值调整准确。

自动温度pH 计无需该步骤。

4、 定位校正：将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液(pH=6.86)中，稍微搅动后静止放置，待测量值稳定后，按校准键或参考仪器说明校准，一般会先显示闪烁的6.86，再显示pH 校准数值，表示pH6.86的校准完成。

5、 斜率校准Ⅰ: 取出pH 电极，用纯水清洗干净并甩干。

将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液(pH=4.00)中，稍微搅动后静止放置，待测量值稳定后，按校准键或参考仪器说明校准，一般会先显示闪烁的4.00，再显示pH 校准数值，表示4.00的校准完成。

完成校准后会自动显示电极在该线性段的斜率百分比(如显示99%)。

6、 斜率校准Ⅱ: 取出pH 电极，用纯水清洗干净并甩干。

将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液(pH=9.18)中，稍微搅动后静止放置，待测量值稳定后，按校准键或参考仪器说明校准，一般会先显示闪烁的9.18，再显示pH 校准数值，表示9.18的校准完成。

完成校准后会自动显示电极在该线性段的斜率百分比(如显示98%)。

注意事项：1、 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用，尤其以pH 标准缓冲溶液(pH=9.18)较易失效。

2、 显示pH 校准数值时，pH 值会随温度不同而不同，例如在定位校正中，25℃时显示6.86，编号 名称OR0006Storage pH 标准缓冲粉剂(pH=9.18) 1LRT使用说明书1份15℃时就显示6.90。

北京雷根生物技术有限公司 pH 标准缓冲粉剂(pH=6.86)简介：pH 标准溶液的pH 值是已知的，并达到规定的准确度，其pH 值有良好的复现性和稳定性，具有较大的缓冲容量，较小的稀释值和较小的温度系数。

该pH 标准缓冲溶液常用于酸度计的定位和斜率校准，其准确度范围在±0.01，pH 标准缓冲粉剂(pH=4.00)是特指溶解于1L 超纯水后，在25℃下，pH=6.86。

组成：操作步骤(三点校准通用，仅供参考)：1、 取pH 标准缓冲粉剂1L ，充分溶解于超纯水，精确定容至1L ，即为pH 标准缓冲溶液。

2、 将pH 电极在纯水中清洗干净并甩干。

3、 用温度计测量pH 标准缓冲溶液的温度，并将pH 计的温度值调整准确。

4、 定位校正：将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液(pH=6.86)中，稍微搅动后静止放置，待测量值稳定后，按校准键或参考仪器说明校准5、 。

6、 斜率校准Ⅰ: 将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液(pH=4.00)中，稍微搅动后静止放置，待测量值稳定后，按校准键或参考仪器说明校准，一般会先显示闪烁的4.007、 斜率校准Ⅱ: 将pH 电极浸入pH 标准缓冲溶液(pH=9.18)中，稍微搅动后静止放置，待测量值稳定后，按校准键或参考仪器说明校准，一般会先显示闪烁的9.18。

注意事项：1、 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2、 显示pH 校准数值时，pH 值会随温度不同而不同。

3、 根据pH 等温测量原理，被测溶液的温度与校准溶液的温度越接近，其测量的准确度就越高。

4、 对于大多数检测，可以采用两点校准。

5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

编号 名称 OR0005 Storage pH 标准缓冲粉剂(pH=6.86) 1L RT 使用说明书 1份。

pH计校准方法和标准缓冲液配置本文分享pH计校准所需工具、标准缓冲液配置方法，以及pH计校准方法、步骤及开展pH计校准工作的注意事项。

掌握这些pH计校准技能，对仪表人用好酸度计实惠多多。

pH计的应定期检定校准，使精密度和准确度符合要求。

怎么校准，或者说是怎样校正酸度计。

以下是昌晖仪表制造有限公司整理出来的资料。

有直接用配置好的标准缓冲液校准，有的需要自己配置标准缓冲液再校准，下面就看看这两种不同的前提，相同的校准方法步骤，供需要的朋友参考。

pH计校准所需工具/原料标准缓冲液(应选择与供试液pH值接近的标准缓冲液)，目前标准溶液有7种，在我国一般使用以下3种溶液:(pH值在25时)①邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)4.003pH；0.05M②混合磷酸盐(Na2HPO4)：磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合盐溶液6.864 pH；0.025M③硼砂(Na2B4O7·10H2O)9.182 pH：0.01M这三种标准缓冲液的配置方法如下：①pH4，邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液精密称取在115±5干燥2-3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀释至1000ml。

②pH7，磷酸盐标准缓冲液(pH7.4)精密称取在115±5干燥2-3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g，加水使溶解并稀释至1000ml。

另补充：磷酸盐标准缓冲液(pH6.8)精密称取在115±5干燥2-3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g，加水使溶解并稀释至1000ml。

③pH9，硼砂标准缓冲液精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意：避免风化)，加水使溶解并稀释至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触。

pH计校准步骤/方法1、实验室使用的pH计校准方法①常用的实验室PH计仪器校正时，要把仪器的斜率调到最大，并拨开电极上部的橡胶塞，使小孔露出，否则在进行校正时，会产生负压，泞致溶液不能正常进行离子交换，会使测量数据不准确。

十三、标准缓冲液pH值对照参考表pH值标准溶液配制说明：剪开塑料袋，将粉末倒入250mL容量瓶中，以少量无CO2蒸馏水冲洗塑料袋内壁，并在20℃稀释到刻度摇匀备用。

溶液的 pH 值（准确度为±0.02pH）温度℃0.05M邻苯二甲酸氢钾pH值0.025M混合磷酸盐pH值0.01M硼砂pH值0 4.01 6.98 9.465 4.00 6.95 9.3910 4.00 6.92 9.3315 4.00 6.90 9.2820 4.00 6.88 9.2325 4.00 6.86 9.1830 4.01 6.85 9.1435 4.02 6.84 9.1040 4.03 6.84 9.0745 4.04 6.83 9.0450 4.06 6.83 9.0255 4.07 6.83 8.9960 4.09 6.84 8.9770 4.12 6.85 8.9380 4.16 6.86 8.8990 4.20 6.88 8.8695 4.22 6.89 8.84 仪器实际读值与标准有时会有±1个字的误差序言本说明书详细说明了广州汇谷环保技术有限公司2200型pH/ORP在线分析仪的使用方法，涵盖了2200型在线pH/ORP控制器和传感器的应用模式，如果在使用中有任何疑问，请立即与最近的授权经销商联系。

本说明书所阐述的内容将随产品的不断改进而改变，本公司在该说明书中将不另行通知，敬请谅解。

使用前请仔细阅读本说明书，若故意损坏或不正当使用分析仪所造成的故障本公司不承担责任。

©2012 广州汇谷环保技术有限公司，所有。

2012 09 20安全知识广州汇谷环保技术有限公司的分析仪必须严格按照在说明书中指定的安装和运行方式下使用。

只有接受过专业培训或被授权的人员才可以安装、设置和操作该款分析仪。

在上电开机前，先确认电源（AC220V)已经正确连接至分析仪接线座上的指定位置。

并做好电源保护,如果出错将可能导致仪器永久损坏。

PH/OD电极校正方法步骤如下（仅供
参考）
PH点击校正:
在PH点击校正方面我们采用了先进的两点自动矫正法，
第一步：在第一点，把PH电极放入6.86的标准缓冲溶液中，在“第一次采集P H值”处输入标准值6.86，待当前电压稳定或是趋于稳定后，点击“第一步确认”（此时测的电压与当前电压差值不大于0.01时数值可信），记录数值
第二步：在第二点，把PH电极放入4.00（酸性发酵）或9.18（碱性发酵）的标准溶液中，在“第二次采集P H值”处输入标准值4.00或9.18，待当前电压稳定或趋于稳定后点击“第二步确认”（此时测的电压与当前电压差值不大于0.01时数值可信）记录数
值
第三步：点击“第三步：计算“新的斜率和零位通过程序自动计算完成。

将校正好的PH电极重新放入PH为6.86的标准缓冲液中检测电极是否准确，如不准确重复上述步骤直到电极准确为止。

DO电极校正
在DO电极校正方面我们采用先进的两点矫正法
第一步：先在“第一点D O设定然后把D O”电极放入饱和的亚硫酸钠溶液中（温度与发酵液温度一致），待当前电压稳定或趋于稳定后点击“第一步确认”（此时当前电压与测的电压差值不大于0.01认为数值可信）记录数值
第二步：把DO电极放入饱和的湿润的空气中我们采取将电极包入用蒸馏水完全润湿的纸巾中（最好空气温度与发酵温度一
致）在“第二点D O设定值处输入100”，待电压稳定或趋于稳定后电极“第二步确认”（此时当前电压与测的电压差值不大于0.01是认为数值可信）记录数值
第三步：点击“第三部：计算”系统会自动计算出新的斜率和零位点，把DO电极放入饱和的亚硫酸溶液中检测电极是否校正准确，如果不准确重复上述步骤直到准确位置。

常用PH缓冲溶液
Common pH Buffer Solutions
在化学中，有一类能够减缓因外加强酸或强碱以及稀释等而引起的pH急剧变化的作用的溶液，此种溶液被称为pH缓冲溶液。

pH缓冲溶液一般都是由浓度较大的弱酸及其共轭碱所组成，如HAc-Ac-，NH4+-NH3等，此种缓冲溶液具有抗外加强酸强碱的作用，同时还有抗稀释的作用。

在高浓度的强酸或强碱溶液中，由于H+或OH-浓度本来就很高，外加少量酸或碱基本不会对溶液的酸度产生太大的影响。

在这种情况下，强酸（pH<2）、强碱（pH>12）也是缓冲溶液，但此类缓冲溶液不具有抗稀释的作用。

在分析化学中用到的缓冲溶液，大多数是用于控制溶液的pH，也有一部分是专门用于测量溶液的pH值时的参照标准，被称为标准缓冲溶液。

pH标准缓冲溶液
Standard pH Buffer Solutions
注：为保证pH值的准确度，上述标准缓冲溶液必须使用pH基准试剂配制。

常用pH缓冲溶液的配制和pH值
Preparation and pH Values of Common pH Buffer Solutions
B液：0.2mol/L碳酸钠溶液（21.2g无水碳酸钠，加水溶解，稀释至1L）以上两溶液按不同比例混合即可得到不同pH值的缓冲溶液
pH A的体积 B的体积水的体积
8.0 88.8 11.2mL 100
9.0 63.0 37.0mL 100
10.0 29.1 70.9mL 100
11.0 3.5 96.5mL 100。

1、氢氧化钠标准滴定溶液1.1配制称取110 g氢氧化钠，溶于100 ml无二氧化碳的水中，摇匀，注人聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮。

按表1的规定，用塑料管量取上层清液，用无二氧化碳的水稀释至1 000MI，摇匀。

表11.2 标定按表 2 的规定称取于 105℃--110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，加无二氧化碳的水溶解，加2滴酚酞指示液(10 g/L)，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30 s。

同时做空白试验。

表2氢氧化钠标准滴定溶液的浓度〔c(NaOH)]，数值以摩尔每升(mol/ L)表示，按式(1)计算:m×1000c(NaOH)= -------------（ V1-V2）M式中 :m—邻苯二甲酸氢钾的质量的准确数值，单位为克(9);V1 —氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);V2 一空白试验氢氧化钠溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);M一邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)【M(KHC8H4O4)= 204.22 】2、硫酸标准滴定溶液2.1配制按表3的规定量取硫酸，缓缓注人1 000 mL水中，冷却，摇匀。

表32.2标定按表4的规定称取于270℃—300℃高温炉中灼烧至恒重的工作基准试剂无水碳酸钠，溶于50m l.水中，加5甲基红—亚甲基蓝指示剂（或滴澳甲酚绿一甲基红指示液），用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为紫色（绿色变为暗红色），煮沸2 min，冷却后继续滴定至溶液再呈紫色（暗红色）。

同时做空白试验。

表4硫酸标准滴定溶液的浓度[c（1/2H2SO4）]，数值以摩尔每升(mol/L)表示m×1000c（1/2H2SO4）= -------------（ V1-V2）M式中:m—无水碳酸钠的质量的准确数值，单位为克(g);V1—硫酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) ;V2—空白试验硫酸溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) ;M—无水碳酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(1/2Na2CO3 )=52.994]3、氯化钠标准溶液（1ml含1mg氯离子）：称取基准试剂或者优级纯的3-4g氯化钠置于瓷坩埚内，于高温炉内升温至500度灼烧10分钟，然后放入干燥器内冷却至室温，然后准确称取1.649g氯化钠，先溶于少量除盐水，然后在容量瓶中稀释至1000ml。