2019高考生物专项试题基因突变的特点及结果

基因突变及其他变异【考点梳理.逐个击破】1.基因突变：DNA 分子中发生 碱基对 的 替换 、 增添 和 缺失 ，而引起的 基因结构 的改变。

2. 对后代的影响（1）配子突变：若发生在 配子 中，将 遵循 遗传规律传递给后代。

（2）体细胞突变：若发生在体细胞中，一般 不能 遗传。

但有些植物的体细胞发生基因突变，可通过 无性 繁殖(如扦插、嫁接)传递。

此外，人体某些体细胞中的 原癌 基因和 抑癌 基因的多次突变，有可能发展为癌细胞。

5.因素：如 紫外线 、 X 射线 及其他辐射能损伤细胞内的DNA 。

3. 因素：如 亚硝酸 、 碱基类似物 等能改变核酸的碱基。

5. 因素：如某些 病毒 的遗传物质能影响宿主细胞的DNA 。

4. 特点（1） 普遍性 ：（2） 随机性 ：（3） 不定向性 ：（4） 低频性 ：（5） 多害少利性 。

5. 结果：产生 新的基因 ，控制新的性状。

改变了基因的 种类 ，但不改变基因的 数量 和在染色体上的 位置 。

6. 意义：是 新基因 产生的途径，是生物变异的 根本来源 ，是 生物进化 的原始材料。

例1：基因突变是生物变异的根本来源,其原因是( )。

A.基因突变能产生新基因 B.基因突变发生的频率高C.基因突变能产生大量有利变异D.基因突变能改变生物的表型【解析】基因突变是新基因产生的途径,所以是生物变异的根本来源,A 正确。

故选A7.基因重组（1）概念：指生物体在进行 有性 生殖的 减数 分裂过程中，控制不同性状的 基因 重新组合。

（2）时间：有性生殖的减数分裂过程。

（（4）结果：产生 新的基因型 ，出现新的表现型。

（5）意义：是 生物变异 的重要来源，对 生物进化 具有重要意义。

例2：下列关于基因重组的说法,错误的是( )。

A.在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的片段交换,也可导致基因重组C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖则不能【解析】在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组,A正确;减数分裂四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换可导致基因重组,姐妹染色单体上含有相同基因,片段交换不会导致基因重组,B错误;非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组,C正确;减数分裂过程中存在基因重组,而根尖细胞只能进行有丝分裂,所以不会发生基因重组,D正确。

基因突变高考知识点基因突变是生物学中一个重要的知识点，也经常与高考相关的生物学考试中出现。

本文将深入探讨基因突变的定义、分类以及其对生物体遗传性状的影响。

一、基因突变的定义基因突变是指DNA序列发生改变的过程。

它可以导致某个基因的序列发生改变，这种改变可能是单个碱基的变化，也可能是几个碱基的插入或删除。

基因突变通常分为两大类：点突变和结构突变。

点突变是指单个碱基发生改变的突变，包括碱基替换、插入和缺失。

结构突变则指基因序列较大的改变，如染色体片段的重排、倒位等。

二、基因突变的分类1. 点突变点突变是最常见的基因突变形式，它分为三类：错义突变、无义突变和同义突变。

- 错义突变：指DNA上的某个碱基发生改变，造成了其他的氨基酸被编码的情况。

这会导致蛋白质的氨基酸序列发生改变，进而影响蛋白质功能。

- 无义突变：指DNA上的某个碱基发生改变，导致该碱基原本编码的氨基酸被停止编码的情况。

这会使蛋白质的合成提前终止，从而影响其功能。

- 同义突变：指DNA上的某个碱基发生改变，但改变后的碱基依然编码相同的氨基酸。

这种突变不会改变蛋白质的氨基酸序列，因此对蛋白质的功能影响较小。

2. 结构突变结构突变是指基因序列发生较大改变的突变形式，主要包括染色体重排、片段插入和缺失等。

- 染色体重排：指染色体上的两段非同源DNA序列互换位置，导致新的基因序列组合。

这种突变可能导致基因功能的改变。

- 片段插入：指DNA分子中某个片段插入到非原本的位置，改变了基因序列。

这可能导致蛋白质合成过程中出现错位，导致蛋白质功能异常。

- 缺失：指DNA序列中某些碱基被删除，导致基因序列缺失。

这会影响蛋白质的编码以及其功能。

三、基因突变对生物体遗传性状的影响基因突变对生物体的遗传性状产生重要影响。

一方面，基因突变作为自然选择的驱动力，有助于生物种群对环境的适应。

例如，某种植物的基因突变可能让其能够在干旱环境下存活，从而逐渐形成适应干旱条件的种群。

基因突变及其他变异时间：60分钟；满分：100分）一、选择题（每小题2.5分，共50分）1.田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自 （ ）A.基因重组 B .基因突变 C.染色体变异D.环境变化2•在减数第一次分裂前的间期，因某些原因使果蝇H 号染色体上的 DNA 分子缺失了一个基因，这种变异属于（）A.染色体变异 B •基因重组 C.基因突变D•基因重组或基因突变如图所示细胞代表四个物种的不同时期细胞，其中含有染色体组数最多的是玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪6•有关基因突变的叙述，正确的是 （ ）A. 不同基因突变的频率是相同的B. 基因突变的方向是由环境决定的C. 一个基因可以向多个方向突变D. 细胞分裂的中期不发生基因突变7.以下有关基因重组的叙述，错误的是（ ）3. 4. A. C. 5. 人类苯丙酮尿症发生的根本原因是 基因突变 基因重组F 列变化属于基因突变的是•染色体结构改变 .染色体数目改变A. B. 黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交, F 2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C. 在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D. 21三体综合征患者第 21号染色体比正常人多一条(、A. 非同源染色体的自由组合能导致基因重组B. 同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C. 纯合子自交因基因重组导致子代性状分离D. 同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关&如图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因，下列选项的结果中，不属于染色体变异引起的是（）9 •利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比, 关于其变异来源的叙述正确的是（）A. 前者不会发生变异，后者有很大的变异性B. 前者一定不会发生基因重组，后者可能发生基因重组C. 前者一定不会发生染色体变异，后者可能发生染色体变异D. 前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异10. 家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是（）.②④①③C.①④②③11. 下列遗传病遵循孟德尔分离定律的是（）A. 抗维生素D佝偻病B.原发性高血压12. （安徽高考）人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。

生物的变异G1 基因突变和基因重组6．G1[2018·浙江卷] 除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。

下列叙述正确的是( )A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B．突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链6．A [解析] 本题考查的是基因突变和染色体结构变异。

突变体若为1条染色体的片段缺失所导致，那么由原来的敏感型变为抗性，缺失的应为显性基因，则抗性基因为隐性基因，A项正确。

突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所导致，又因为敏感基因与抗性基因是1对等位基因，则不能再恢复为敏感型，B项错误。

突变体若为基因突变引起，再诱变有可能恢复为敏感型，C项错误。

若基因突变属于单个碱基对替换导致，则该抗性可能编码肽链，D项错误。

30．E8、G1[2018·北京卷] 拟南芥的A基因位于1号染色体上，影响减数分裂时染色体交换频率，a基因无此功能；B基因位于5号染色体上，使来自同一个花粉母细胞的四个花粉粒分离，b基因无此功能。

用植株甲(AaBB)与植株乙(AAbb)作为亲本进行杂交实验，在F2中获得了所需的植株丙(aabb)。

(1)花粉母细胞减数分裂时，联会形成的________经________染色体分离、姐妹染色单体分开，最终复制后的遗传物质被平均分配到四个花粉粒中。

(2)a基因是通过将T­DNA插入到A基因中获得的，用PCR法确定T­DNA插入位置时，应从图1(3)12不分离的植株所占比例应为________。

(4)杂交前，乙的1号染色体上整合了荧光蛋白基因C、R。

两代后，丙获得C、R基因(图2)。

带有C、R①丙获得了C、R基因是由于它的亲代中的________在减数分裂形成配子时发生了染色体交换。

5.1 基因突变和基因重组　一、基因突变1.基因突变实例:镰状细胞贫血(又叫镰刀型细胞贫血症)。

(1)症状:患者红细胞由中央微凹的圆饼状,变为弯曲的镰刀状,容易破裂,使人患溶血性贫血。

(2)致病机理:在组成血红蛋白分子的肽链上,发生了氨基酸替换;编码血红蛋白的基因的碱基序列发生改变。

2.基因突变的概念:DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失, 而引起的　基因碱基序列的改变。

核心知识梳理3.基因突变的遗传性:基因突变若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。

若发生在体细胞中,一般不能遗传。

但有些植物的体细胞发生基因突变,可以通过无性生殖遗传。

4.细胞的癌变(1)原因:人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因,即原癌基因和抑癌基因。

一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，而抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。

(2)癌细胞的特征能够无限增殖,形态结构发生了显著变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间黏着性显著降低,容易在体内分散和转移,等等。

5.基因突变的原因、特点和意义(1)原因基因突变的外因：(1)物理因素：如紫外线、X射线等；(2)化学因素：如亚硝酸盐、碱基类似物等；(3)生物因素：如某些病毒的遗传物质。

内因是由于DNA复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。

基因突变主要发生在间期。

(2)特点:a普遍性：普遍存在；b随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期、任何DNA、DNA的任何部位；c不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因；d低频性：发生频率很低。

(3)基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。

(4)意义:a.产生新基因的途径。

b.生物变异的根本来源。

c.为生物进化提供了丰富的原材料　。

二、基因重组1.概念:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。

2019年高考生物一轮复习精品资料1.基因重组及其意义(Ⅱ)。

2.基因突变的特征和原因(Ⅱ)。

一、基因突变1．基因突变的实例——镰刀型细胞贫血症2．基因突变要点归纳【特别提醒】基因突变与生物性状的关系1．基因突变可改变生物性状的4大原因(1)基因突变可能引发肽链不能合成；(2)肽链延长(终止密码子推后出现)；(3)肽链缩短(终止密码子提前出现)；(4)肽链中氨基酸种类改变。

以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变，进而引发生物性状的改变。

2．基因突变未引起生物性状改变的原因(1)突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。

(2)密码子简并性：若基因突变发生后，引起了mRNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可对应多个密码子，若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。

(3)隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。

3．诱发基因突变的因素(连一连)二、基因重组1．实质控制不同性状的基因重新组合。

2．类型⎩⎪⎨⎪⎧自由组合型：位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合交叉互换型：四分体的非姐妹染色单体的交叉 互换人工重组型：转基因技术，即基因工程3．结果产生新的基因型，导致重组性状出现。

4．意义基因重组的结果是导致生物性状的多样性，为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础。

高频考点一 基因突变类型的判断例1.关于等位基因B 和b 发生突变的叙述，错误的是( ) A.等位基因B 和b 都可以突变成为不同的等位基因 B.X 射线的照射不会影响基因B 和基因b 的突变率C.基因B 中的碱基对G －C 被碱基对A －T 替换可导致基因突变D.在基因b 的ATGCC 序列中插入碱基C 可导致基因b 的突变 【答案】B【解析】根据基因突变的不定向性，突变可以产生多种等位基因，A 正确；X 射线属于物理诱变因子，可以提高基因突变率，B 错误；基因突变包括碱基对的替换、增添、缺失三种情况，C 选项属于替换，D 选项属于增添，C 、D 正确。

课时检测 (二十四 )基因突变和基因重组一、选择题1．以下有关基因突变和基因重组的表达，正确的选项是()A．基因突变对生物个体是利多于弊B．基因突变所产生的基因都能够遗传给后辈C．基因重组能产生新的基因D．在自然条件下，基因重组是进行有性生殖的生物才拥有的一种可遗传变异方式分析：选 D基因突变拥有多害少利的特色， A 错误；发生在体细胞中的基因突变一般不可以遗传给后辈，B 错误；只有基因突变才能够产生新的基因，基因重组能够产生新的基因型， C 错误；在自然条件下，只有进行有性生殖的生物才会发生基因重组， D 正确。

2．以下对于遗传变异的说法正确的选项是()A．任何生物在遗传过程中都能够发生基因突变、基因重组和染色体变异B．花药离体培育过程中发生的变异有基因重组和染色体变异C．基因突变可发生在细胞内不一样DNA 分子上表现了其随机性D．基因重组和染色体变异都可致使基因在染色体上的摆列次序发生改变分析：选 C原核生物和病毒不含染色体，不会发生染色体变异，基因重组一般发生在真核生物的有性生殖过程中；花药离体培育成单倍体幼苗过程中发生的是有丝分裂，该过程能够发生基因突变和染色体变异，但不发生基因重组；细胞的不一样DNA 分子上的基因都可能发生突变，表现了基因突变的随机性；基因重组不会致使染色体上基因的摆列次序发生改变。

3． (2018 巢·湖质检 )如图是某二倍体动物细胞分裂表示图，此中字母表示基因。

据图判断()A．此细胞含有 4 个染色体组，8 个 DNA 分子B．此动物体细胞基因型必定是AaBbCcDdC．此细胞发生的必定是显性突变D．此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组分析：选 D图示细胞有 2 个染色体组，8 个 DNA 分子；细胞中正在发生同源染色体的分别，非同源染色体上非等位基因的自由组合，即基因重组；图中一条染色体的姐妹染D 突色单体同样地点的基因为 D 和d，其对应的同源染色体上含有d、d，但不可以确立的是变为 d，仍是 d 突变为 D ，故可能发生的是隐性突变，也可能发生的是显性突变。

基因突变和基因重组(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(每小题5分，共50分)1．变异是生物的基本特征之一，下列不属于细菌产生的可遗传变异有( )①基因突变②基因重组③染色体变异④环境条件的变化⑤染色单体互换⑥非同源染色体上非等位基因自由组合A．①②③B．④⑤⑥C．②③④⑤⑥ D．①②③④【解析】细菌为原核生物，细胞内不含染色体，且分裂方式为裂殖，不能进行有性生殖，由此可知细菌产生的可遗传的变异不包括基因重组、染色体变异、染色单体交叉互换及非同源染色体上非等位基因自由组合，而且环境的变异引起的变异为不可遗传的变异。

【答案】 C2．据报道，加拿大科学家研究发现选择特定的外源DNA(脱氧核糖核酸)片段并将其嵌入到细菌基因组的特定区域，这些片段便可作为一种免疫因子，抵抗DNA裂解酶入侵，此项技术有望解决某些细菌对抗生素产生抗药性的难题。

这种技术所依据的原理是( ) A．基因突变B．基因重组C．染色体变异D．DNA分子杂交【解析】读题干信息“外源DNA片段嵌入细菌基因组”，可知此项技术为基因工程，其原理为DNA分子重组或基因重组。

【答案】 B3．某正常人无致病基因，甲、乙、丙三人均表现正常。

这四个人的7号和12号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如表所示。

以下有关分析不正确的是( )A.B．若表中碱基所在的链为非模板链，则基因突变前后控制合成的蛋白质中氨基酸的数量不变C．若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因，且甲为女性，乙、丙为男性，则甲不宜与丙婚配D．7号、12号染色体上的基因发生了突变【解析】该变异是基因中碱基序列发生改变而引起的基因突变。

甲、乙、丙三人表现正常的原因可能是发生了隐性突变，也可能是基因突变未改变其控制的蛋白质的结构；若变化的基因为致病基因，则甲、丙具有相同的致病基因，后代易出现隐性基因纯合现象。

【答案】 A4．下面描述的生物变异属于可遗传的变异且生物界各种生物都有可能产生的是( )①长在边际的玉米比田中心的玉米粗壮产量高②流感病毒有几百个变种，且新亚种不断产生③“R型活菌＋加热杀死的S型菌”后代产生S型活菌④果蝇的白眼⑤豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒⑥人类的红绿色盲⑦人类的镰刀型细胞贫血症⑧猫叫综合征⑨高山草甸多倍体植物居多A．②③⑥⑦ B．①③⑥⑦⑧C．②④⑥⑦ D．⑤⑧⑨【解析】①是光照、CO2供应等差异引起的不可遗传变异；②、④、⑥、⑦的成因为基因突变；③类似于转基因技术，是广义的基因重组；⑤是基因重组；⑧、⑨依次是染色体结构变异和数目变异，根据题干要求，只有基因突变属于生物界各种生物都可以发生的可遗传的变异。